पुनर्जनन (पुनरुद्धार)- नष्ट या खोए हुए ऊतकों, अंगों और जीवित प्राणियों के अलग-अलग हिस्सों को बहाल करने की प्रक्रिया।पुनर्जनन प्रकृति में व्यापक है, यह पौधों और जानवरों दोनों में होता है। स्वस्थ और बीमार दोनों लोगों के लिए इसका बहुत महत्व है।

शारीरिक और पैथोलॉजिकल पुनर्जनन के बीच भेद। शारीरिक उत्थानबहुकोशिकीय जीव की कोशिकाओं की स्थायी बहाली की प्रक्रिया कहलाती है। ये प्रक्रियाएं रक्त कोशिकाओं और एपिडर्मल संरचनाओं (एपिडर्मिस, बाल, नाखून) के लिए विशेष रूप से तीव्र होती हैं। पैथोलॉजिकल पुनर्जननअंगों और ऊतकों के क्षतिग्रस्त होने के बाद उनके पुनर्जनन की प्रक्रिया कहलाती है। सभी 4 प्रकार के ऊतकों की कोशिकाएं पुन: उत्पन्न हो सकती हैं।

संयोजी ऊतक का पुनर्जनन।पुन: उत्पन्न करने की क्षमता विशेष रूप से ढीले संयोजी ऊतक में स्पष्ट होती है। आप-

हड्डी के ऊतकों में भी पुनर्योजी क्षमता में वृद्धि होती है। पेरीओस्टेम, एंडोस्टेम और अस्थि मज्जा में पुनर्योजी प्रक्रियाएं होती हैं। हड्डी के ऊतकों की खराब विभेदित कैंबियल कोशिकाओं का पुनरुत्पादन - ऑस्टियोब्लास्ट - मुख्य तत्व हैं जो क्षतिग्रस्त हड्डी के ऊतकों को बहाल करते हैं। इस प्रक्रिया के साथ क्षतिग्रस्त हड्डी के ऊतकों का पुनर्जीवन और ऑस्टियोक्लास्ट द्वारा अत्यधिक निर्मित नए ऊतक का पुनर्जीवन होता है। अस्थि भंग के उपचार में अस्थि पुनर्जनन की प्रक्रिया का बहुत महत्व है। टेंडन और प्रावरणी अच्छी तरह से पुनर्जीवित होते हैं, कार्टिलाजिनस ऊतक में पुनर्योजी प्रक्रियाएं बहुत कम स्पष्ट होती हैं। पुनर्जनन का स्रोत स्वयं उपास्थि कोशिकाएं नहीं हैं, बल्कि खराब विभेदित तत्वों वाले पेरीकॉन्ड्रिया हैं - चोंड्रोब्लास्ट। वसा ऊतक में बहुत कमजोर पुनर्योजी क्षमता होती है।

उपकला ऊतक का पुनर्जनन।उपकला ऊतक (त्वचा का स्तरीकृत स्क्वैमस उपकला, आंख का कॉर्निया) एक बहुत ही स्पष्ट पुनर्योजी क्षमता की विशेषता है। घाव भरने की प्रक्रिया में एपिडर्मिस का पुनर्जनन बहुत महत्वपूर्ण है। श्लेष्मा झिल्ली के उपकला में भी महत्वपूर्ण जनन क्षमता होती है। मौखिक गुहा, होंठ, नाक गुहा, आदि में घावों का तेजी से उपचार सर्वविदित है। त्वचा के एपिडर्मिस की बहुपरत उपकला गहरी भ्रूण परत से पुनर्जीवित होती है, क्रिप्ट तत्वों से एकल-परत स्तंभ उपकला। एपिथेलियम, श्लेष्म झिल्ली (उदाहरण के लिए, पेट, मूत्राशय में) के पुनर्जनन को रोकने वाले परेशान कारकों की उपस्थिति के मामले में, पुनर्जनन तेजी से पैथोलॉजिकल हो जाता है, उपकला के असामान्य विकास होते हैं, जो घातक अध: पतन में सक्षम होते हैं। ग्रंथि संबंधी उपकला विभिन्न तरीकों से पुन: उत्पन्न होती है। यकृत ऊतक अच्छी तरह से पुन: उत्पन्न होता है। वी.वी. Podvysotsky ने कुत्तों में जिगर के 3/4 भाग को हटा दिया, और शेष ऊतक ने अंग की अखंडता को उसकी मूल मात्रा में बहाल कर दिया। उसी समय, इतना हाइपरप्लासिया नहीं था - कोशिका प्रजनन, लेकिन अतिवृद्धि - उनकी मात्रा में वृद्धि। गुर्दे, लार ग्रंथियों और अग्न्याशय के उपकला ऊतकों में पुनर्योजी प्रक्रियाएं भी संभव हैं।

मांसपेशियों के ऊतकों का पुनर्जनन।मांसपेशी ऊतक संयोजी ऊतक और उपकला की तुलना में बहुत कमजोर पुन: उत्पन्न करता है। कंकाल की मांसपेशियों के मांसपेशी फाइबर का पुनर्जनन क्षतिग्रस्त क्षेत्र की सीमा से लगे कोशिकाओं के एमिटोटिक विभाजन द्वारा पूरा किया जाता है। इस मामले में, क्षतिग्रस्त मांसपेशी के सिरों पर,

विशेष बल्बनुमा उभार जिन्हें पेशी कलिकाएँ कहा जाता है। क्षतिग्रस्त पेशी के दोनों सिरों से प्रकट होकर, ये गुर्दे विलीन हो जाते हैं, और क्षतिग्रस्त मांसपेशी फाइबर में अनुप्रस्थ पट्टी बहाल हो जाती है। चिकनी मांसपेशियों का पुनर्जनन अपेक्षाकृत कमजोर होता है, यह चिकनी पेशी कोशिकाओं के समसूत्री विभाजन के कारण हो सकता है।

तंत्रिका ऊतक का पुनर्जनन।तंत्रिका कोशिकाएं (परिधीय और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र, रीढ़ की हड्डी के मोटर और संवेदी न्यूरॉन्स, सहानुभूति नोड्स, आदि) बहुत कमजोर रूप से पुन: उत्पन्न होती हैं, हालांकि वर्तमान में उनके पुनर्जनन की संभावना से इनकार नहीं किया जाता है। तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु में एक मजबूत पुनर्योजी क्षमता होती है। मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाओं (कॉर्टेक्स, सबकोर्टिकल नोड्स) के अक्षतंतु का पुनर्जनन बहुत कमजोर या अनुपस्थित है। यदि एक परिधीय तंत्रिका को काट दिया जाता है, तो अक्षतंतु काटने वाली जगह से परिधि में पतित हो जाता है और कटे हुए तंत्रिका की कोशिका से जुड़े इसके सिरे को पुन: उत्पन्न करता है।

लुगदी तंत्रिका के संक्रमण के बाद, परिधीय खंड में अक्षतंतु और झिल्लियां ऑटोलिसिस से गुजरती हैं, और उनके उत्पादों को फिर से अवशोषित किया जाता है। श्वान कोशिकाएं बनी रहती हैं, जो कि ट्यूबों के रूप में बनती हैं, जिसमें कटे हुए तंत्रिका के केंद्रीय छोर के पुनर्योजी तंतु बढ़ते हैं। बढ़ते अक्षतंतु के सिरों पर शंकु और शाखाएँ बनती हैं। प्रति दिन 1-3 मिमी की गति से इस तंत्रिका के परिधीय छोर के श्वान नलिकाओं के साथ कटे हुए तंत्रिका "क्रॉल" के पुनर्जनन अक्षतंतु। इस प्रकार, 1 मीटर या उससे अधिक तक अक्षतंतु का पुनर्जनन संभव है। जाहिर है, श्वान कोशिकाओं की भूमिका बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि मस्तिष्क में, जहां उनके सहायक और ट्रॉफिक कार्यों को ग्लियल कोशिकाओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, तंत्रिका तंतुओं का पुनर्जनन नहीं होता है।

यदि अनुप्रस्थ तंत्रिका के केंद्रीय और परिधीय सिरे बहुत दूर हैं, तो पुनरुत्पादित अक्षीय सिरे अनुप्रस्थ तंत्रिका के परिधीय छोर की श्वान कोशिकाओं तक नहीं पहुंचते हैं, और पूर्ण पुनर्जनन नहीं होता है। इस मामले में तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु के पुनर्जनन में महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं में से एक उनके सिरों पर बल्बनुमा मोटा होना, बटन का निर्माण है। यदि इन गाढ़ेपन की संख्या बड़ी है (मोटी मिश्रित तंत्रिका को चोट लगने के बाद), तो कटे हुए तंत्रिका के अंत में, एक ट्यूमर जैसी वृद्धि होती है - एक न्यूरोमा। आस-पास के ऊतक इन असामान्य संवेदी तंत्रिका अंत को परेशान करते हैं और गंभीर दर्द संवेदनाओं का कारण बनते हैं जिन्हें कारणगिया कहा जाता है।

प्रयोग में, संवेदी तंत्रिकाओं के परिधीय सिरों के साथ-साथ विभिन्न संवेदी तंत्रिकाओं को एक दूसरे के साथ मोटर नसों के केंद्रीय सिरों को सिलाई करने के लिए कई प्रयास किए गए थे। इन प्रयोगों के कारण विभिन्न असामान्य सजगता या न्यूरोजेनिक "चिमेरस" का निर्माण हुआ। यदि मोटर तंत्रिका, उदाहरण के लिए हाइपोग्लोसल, संवेदी तंत्रिका के परिधीय छोर पर सिल दी जाती है, उदाहरण के लिए भाषाई, तो मोटर अक्षतंतु भाषा में संवेदी अंत नहीं बनाते हैं। उपकला के तहत, कार्यात्मक महत्व से रहित केवल प्लेक्सस दिखाई देते हैं। यदि आप वेगस तंत्रिका की एक संवेदी शाखा को सीवे करते हैं, उदाहरण के लिए, आवर्तक तंत्रिका का केंद्रीय छोर, संवेदी त्वचीय तंत्रिका के परिधीय छोर के साथ, वेगस तंत्रिका पुन: उत्पन्न होती है और त्वचा में संवेदी सिरों का निर्माण करती है। इन मामलों में त्वचा की जलन खांसी का कारण बन सकती है, जो तब होती है जब स्वरयंत्र की श्लेष्मा झिल्ली में जलन होती है - आवर्तक तंत्रिका का सामान्य रिफ्लेक्सोजेनिक क्षेत्र।

पुनर्जीवित ऊतक का चयापचय।यह पाया गया कि ढीले संयोजी ऊतक के हिस्टियोसाइट्स में क्षति के 2 घंटे बाद, और फिर ल्यूकोसाइट्स और फाइब्रोब्लास्ट में, रेडॉक्स एंजाइम (सक्सेनेट डिहाइड्रोजनेज, ग्लूटाथियोन) और हाइड्रोलिसिस (फॉस्फेट, पेप्टिडेज़, लाइपेज, आदि) सक्रिय होते हैं। भविष्य में, 5-न्यूक्लियोटिडेज़, एटीपीस और अन्य एंजाइमों की सक्रियता नोट की जाती है। इन एंजाइमों के सक्रिय होने से प्रोटीन के टूटने की प्रक्रिया में वृद्धि होती है, लिपिड (लेसिथिन, फैटी एसिड) निकलते हैं, जो पुनर्जनन कोशिकाओं में सतह के तनाव को कम करते हैं। पुनर्जनन ऊतक को एनारोबिक ग्लाइकोलाइसिस की सक्रियता की विशेषता है। ल्यूकोसाइट्स का टूटना और उनसे विकास-उत्तेजक उत्पादों (न्यूक्लियोप्रोटीन, आदि) के निकलने से पुनर्योजी कोशिकाओं के माइटोटिक विभाजन में वृद्धि होती है। बढ़ती पुनर्योजी कोशिकाओं में ग्लाइकोलाइसिस बढ़ने से लैक्टिक और पाइरुविक एसिड का संचय होता है और ऊतक एसिडोसिस होता है। प्रोटियोलिटिक एंजाइमों के सक्रियण से क्षतिग्रस्त पुनर्जनन कोशिकाओं से हिस्टामाइन भी निकलता है। हिस्टामाइन पुनर्जीवित ऊतक के चारों ओर वासोडिलेटेशन या उसमें बढ़ने का कारण बनता है। रक्त वाहिकाओं का विस्तार ल्यूकोसाइट्स की नई मात्रा के प्रवाह में सुधार करता है, पुनर्योजी ऊतक को विकास उत्तेजक के नए हिस्से प्रदान करता है। इस ऊतक की कोशिकाओं में आसमाटिक दबाव और जलयोजन (पानी की मात्रा) बढ़ जाती है (चित्र 13-6)।

चावल। 13-6.ऊतक को पुन: उत्पन्न करने में चयापचय

पुनर्जनन तंत्र।दोनों वयस्क विभेदित कोशिकाएं और विभिन्न ऊतकों की कम विभेदित (कैम्बियल) कोशिकाएं (उदाहरण के लिए, त्वचा की उपकला कोशिकाओं की जर्मिनल परत, ढीले संयोजी ऊतक के हिस्टियोसाइट्स) पुन: उत्पन्न हो सकती हैं; कोशिकाओं का कम विभेदित रूपों (मेटाप्लासिया, एनाप्लासिया) में परिवर्तन है मुमकिन।

स्तनधारियों में मेटाप्लासिया, हालांकि, केवल एक प्रकार के ऊतक के भीतर मनाया जाता है, उदाहरण के लिए, उपास्थि और हड्डी के ऊतक ढीले संयोजी ऊतक से, यकृत या लार ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं के उपकला से - संबंधित स्रावी कोशिकाओं, आदि से बन सकते हैं।

पुनर्जनन प्रक्रिया कई कारकों द्वारा निर्धारित की जाती है:

1. पुनर्जनन के लिए पहली और सबसे महत्वपूर्ण उत्तेजना क्षति है। यह क्षतिग्रस्त ऊतक (प्रोटीज, पॉलीपेप्टाइड्स और कम आणविक भार प्रोटीन) के उत्पाद हैं जो कोशिका प्रसार के उत्तेजक के रूप में कार्य करते हैं। उन्हें पहले "घाव हार्मोन" कहा जाता था।

2. उपचार और पुनर्जनन में एक महत्वपूर्ण कारक ल्यूकोसाइट्स और उनके क्षय उत्पाद हैं। इन उत्पादों का एक सामूहिक नाम है - "ट्रेफ़ोन" (ग्रीक से। ट्रेफोस- मैं खिलाता हूँ)।

3. ऊतक संवर्धन के प्रयोगों के आधार पर, किसी दिए गए ऊतक की एक बढ़ती हुई कोशिका का दूसरे पर उत्तेजक प्रभाव स्थापित किया गया था। यह माना जाता था कि यह प्रभाव विशेष पदार्थों द्वारा निर्धारित किया जाता है - "डेसमॉन" (ग्रीक से। Desmos- कपडा)। डेस्मोन्स को रिंगर के घोल में छोड़ा जा सकता है जब पुनर्जीवित ऊतक का एक टुकड़ा इसके साथ धोया जाता है। डेस्मोन विशिष्ट हैं और अन्य प्रकार के ऊतकों के विकास को प्रभावित नहीं करते हैं (उदाहरण के लिए, संयोजी ऊतक डेस्मोन मांसपेशियों के ऊतकों को प्रभावित नहीं करते हैं)।

4. शरीर के पोषण की स्थिति और उसकी नियामक प्रणाली का पुनर्जनन पर बहुत प्रभाव पड़ता है। भुखमरी के दौरान, हालांकि पुनर्जनन होता है, यह बहुत कमजोर होता है। यह सर्वविदित है कि एलिमेंटरी डिस्ट्रोफी वाले व्यक्तियों में घाव भरने की गति नाटकीय रूप से धीमी हो जाती है। विशेष महत्व पूर्ण प्रोटीन पोषण और विटामिन हैं, विशेष रूप से विटामिन सी और ए। स्कर्वी के रोगियों में, घावों और फ्रैक्चर के उपचार में तेजी से देरी होती है। यह विटामिन सी की कमी वाले जानवरों पर एक प्रयोग में भी दिखाया गया था। विटामिन ए का पुनर्जनन पर तेजी से उत्तेजक प्रभाव पड़ता है, जब आंतरिक रूप से लागू किया जाता है और जब स्थानीय रूप से (घाव पर) लगाया जाता है, उदाहरण के लिए, मछली के तेल के रूप में।

5. बढ़ती उम्र के साथ सभी ऊतकों की पुनर्योजी क्षमता कम हो जाती है। इस मामले में, पूरे जीव की प्रतिक्रियाशीलता की स्थिति का विशेष महत्व है। उदाहरण के लिए, एक अपेक्षाकृत "पुराने" अंग का एक युवा टैडपोल में प्रत्यारोपण इसके अच्छे विस्तार और उत्थान का कारण बनता है। एक "युवा" अंग का एक पुराने टैडपोल में प्रत्यारोपण कम स्पष्ट उत्थान का कारण बनता है, जो पुनर्योजी प्रक्रिया पर पूरे जीव के प्रभाव को इंगित करता है।

6. पुनर्जनन के नियमन में अंतःस्रावी ग्रंथियों का बहुत महत्व है। इस प्रकार, थायरॉयडेक्टॉमी ऊतकों की पुनर्योजी क्षमता को कम कर देता है, और थायराइड हार्मोन का प्रशासन घाव भरने को उत्तेजित करता है। अग्न्याशय को हटाने से घाव भरने की गति धीमी हो जाती है, और कैस्ट्रेशन से फ्रैक्चर को ठीक करना मुश्किल हो जाता है। Hypophysectomy axolotl में अंग पुनर्जनन में एक महत्वपूर्ण मंदी का कारण बनता है। मिनरलोकॉर्टिकोइड्स (एल्डोस्टेरोन) उत्तेजित करते हैं, और ग्लूकोकार्टिकोइड्स (कोर्टिसोल) पुनर्जनन को रोकते हैं। पुनर्जनन प्रक्रियाओं में थाइमस ग्रंथि की भूमिका अभी भी अपर्याप्त रूप से समझी जाती है।

7. तंत्रिका तंत्र का पुनर्जनन उत्तेजक के रूप में बहुत महत्व है। उभयचरों के लार्वा चरणों में, रीढ़ की हड्डी या परिधीय नसों का संक्रमण पूंछ और छोरों के पुनर्जनन को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं करता है। हालांकि, उच्च

अन्य स्तनधारियों और मनुष्यों में, पुनर्जनन पर तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों का महत्वपूर्ण प्रभाव दिखाया गया है। कुत्तों, खरगोशों और चूहों में सेरेब्रल कॉर्टेक्स की प्रायोगिक चोटों ने घाव भरने में देरी की।

हाइपोथैलेमस के वेंट्रोमेडियल नाभिक को नुकसान का पुनर्जनन और पुनर्योजी प्रक्रियाओं पर विशेष रूप से मजबूत प्रभाव पड़ता है। इन नाभिकों के नष्ट होने से घाव भरने की प्रक्रिया में अवरोध उत्पन्न होता है और ग्राफ्ट का विस्तार होता है। मिश्रित परिधीय नसों का प्रायोगिक संक्रमण या आघात (सैन्य, घरेलू) गंभीर न्यूरो-डिस्ट्रोफिक घटना का कारण बनता है। इस प्रभाव की सबसे स्पष्ट अभिव्यक्तियों में से एक गैर-चिकित्सा ट्रॉफिक अल्सर का गठन है। वे अक्सर एक आकस्मिक खरोंच की साइट पर होते हैं, और कभी-कभी दृश्य क्षति के बिना। ऊतकों में चयापचय में व्यवधान, विशेष रूप से त्वचा में, एपिडर्मिस के पुनर्जनन की प्रक्रियाओं को कमजोर करता है। त्वचा की सतह पर एक दोष बनता है - एक अल्सर, यह आमतौर पर ढीले दाने से घिरा होता है, बहुत लंबे समय तक ठीक होता है, कभी-कभी कई वर्षों तक। अस्थायी उपचार के बाद, यह आसानी से फिर से शुरू हो जाता है। इस मामले में पुनर्जनन प्रक्रियाओं की मंदी तंत्रिका तंत्र के ट्रॉफिक प्रभाव के उल्लंघन और विकृत ऊतक में वासोमोटर विकारों के कारण होती है।

अंगों को पुन: उत्पन्न करने के लिए जीवित जीवों की क्षमताजीव विज्ञान के कई रहस्यमय रहस्यों में से एक है जिसे मनुष्य लंबे समय से सुलझाने की कोशिश कर रहा है। 2005 में वापस, प्रसिद्ध पत्रिका साइंस ने विज्ञान की 25 सबसे महत्वपूर्ण समस्याओं की एक सूची प्रकाशित की, जिसमें समस्या शामिल है अंग पुनर्जनन के रहस्य को सुलझाना.

पीटर गरियाव। शीर्ष रहस्य»युवाओं का जीव विज्ञान

स्टेम सेल पुनर्जनन का आधार हैं

वर्तमान में वैज्ञानिक पूरी तरह से समझ नहीं पाए हैं- क्यों कुछ जीवित प्राणी, एक अंग खोकर, इसे जल्दी से बहाल कर सकते हैं, जबकि अन्य ऐसे अवसर से वंचित हैं। विकास के एक निश्चित चरण में, पूरा जीव जानता है कि यह कैसे करना है, लेकिन यह चरण बहुत छोटा है - एक अवधि जो तुरंत शुरू होती है और तुरंत समाप्त हो जाती है जब भ्रूण अभी विकसित होना शुरू हो रहा है। दुनिया भर के वैज्ञानिक वर्तमान में इस सवाल का जवाब खोजने की कोशिश कर रहे हैं: क्या एक वयस्क के मस्तिष्क में इस "मूल्यवान" स्मृति को जगाना और इसे फिर से काम करना संभव है।

पुनर्योजी चिकित्सा के क्षेत्र में कुछ विशेषज्ञों का मानना ​​​​है कि इस पुनर्जनन समारोह को मदद से बहाल किया जा सकता है। एक वयस्क के शरीर में ये कोशिकाएं बहुत कम संख्या में होती हैं और रूट नोड के पास निचली रीढ़ में स्थित होती हैं। ये अद्वितीय कोशिकाएँ हैं, जिनकी मदद से भविष्य के छोटे आदमी का जीव पैदा हुआ और फिर उसका निर्माण और विकास हुआ।

गर्भाधान के परिणामस्वरूप बनने वाली पहली आठ कोशिकाएं, एक शुक्राणु कोशिका द्वारा अंडे का निषेचन, प्राइमर्डियल स्टेम सेल हैं। वैज्ञानिकों ने पाया है कि इन स्टेम कोशिकाओं के प्रजनन को सक्रिय करने के लिए, एक विशेष भंवर क्षेत्र (मर्का-बा) लॉन्च करना आवश्यक है। यह वह है जो स्टेम कोशिकाओं के सक्रिय उत्पादन को प्रोत्साहित करेगा। कोशिकाओं के सक्रिय उत्पादन के साथ, मानव शरीर पुन: उत्पन्न होना शुरू हो जाएगा। यह पुनर्योजी चिकित्सा वैज्ञानिकों का पोषित सपना है।

रीढ़ की हड्डी, किसी भी अंग या अंग को नुकसान एक स्वस्थ, सक्रिय व्यक्ति को जीवन भर के लिए विकलांग बना देता है। अंग पुनर्जनन की पहेली को पूरी तरह से हल करने के बाद, वैज्ञानिक नए स्वस्थ अंगों को "विकसित" करके ऐसे लोगों की मदद करना सीख सकेंगे। साथ ही, पुनर्जनन प्रक्रिया जीवनकाल को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ा सकती है।

अंगों और ऊतकों का पुनर्जनन: यह कैसे होता है?

समन्दर की हीलिंग प्रतिरक्षा प्रणाली

रहस्य को प्रकट करने की कोशिश करते हुए, वैज्ञानिकों ने इन क्षमताओं वाले जीवों को करीब से देखा: टैडपोल, छिपकली, मोलस्क, सभी क्रस्टेशियंस, उभयचर, झींगा।

विशेष रूप से इस समूह से, वैज्ञानिक समन्दर को अलग करते हैं। यह व्यक्ति पुन: उत्पन्न करने में सक्षम है, और एक से अधिक बार, सिर और पृष्ठीय, हृदय, अंग और पूंछ। यह उभयचर है कि दुनिया भर में पुनर्योजी चिकित्सा के क्षेत्र में विशेषज्ञ पुन: उत्पन्न करने की क्षमता का एक आदर्श उदाहरण मानते हैं।

समन्दर में यह प्रक्रिया बहुत सटीक है। वह एक अंग को पूरी तरह से बहाल कर सकती है, लेकिन अगर केवल एक हिस्सा खो जाता है, तो वह खोया हुआ हिस्सा बहाल हो जाता है। फिलहाल, यह ठीक से ज्ञात नहीं है कि समन्दर कितनी बार ठीक हो सकता है। यह ध्यान देने योग्य है कि अंग, एक बार फिर से विकसित, विकृति और विचलन के बिना है। इस उभयचर का रहस्य प्रतिरक्षा प्रणाली है। , यह वह है जो अंगों की बहाली में मदद करती है।

बहाली तकनीक की नकल करने के लिए वैज्ञानिक इस प्रतिरक्षा प्रणाली का बहुत सावधानी से अध्ययन कर रहे हैं, लेकिन मानव शरीर के लिए। लेकिन अब तक, समन्दर पर बड़ी मात्रा में शोध के बावजूद, नकल विफल रही है। ऑस्ट्रेलियन इंस्टीट्यूट ऑफ रीजनरेटिव मेडिसिन के केवल वैज्ञानिकों का दावा है कि वे समन्दर की पुन: उत्पन्न करने की क्षमता में एक मौलिक कारक खोजने में कामयाब रहे।

• उनका तर्क है कि यह क्षमता प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं पर आधारित है, जिन्हें शरीर द्वारा खारिज कर दी गई मृत कोशिकाओं, कवक, बैक्टीरिया को पचाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। वैज्ञानिकों ने प्रयोगशाला में रहने वाले सैलामैंडर पर लंबे समय से प्रयोग किए हैं। उन्होंने उभयचरों के शरीर को कृत्रिम रूप से शुद्ध किया, जिससे पुनर्योजी क्षमताओं को "बंद" किया गया। नतीजतन, मानव निशान के समान एक निशान, जो गंभीर चोटों के बाद दिखाई देता है, बस घावों पर बनता है;
• विशेषज्ञों का मानना ​​​​है कि यह प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं जो विशेष रसायनों का निर्माण करती हैं जो पुनर्योजी प्रक्रिया का आधार बनती हैं। सबसे अधिक संभावना है, रसायन सीधे क्षतिग्रस्त क्षेत्र पर पुन: पेश किया जाता है और इसे सक्रिय रूप से बहाल करना शुरू कर देता है;
• हाल ही में, ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिकों ने घोषणा की कि वे मनुष्यों और सैलामैंडर की प्रतिरक्षा प्रणाली का दीर्घकालिक अध्ययन तैयार कर रहे हैं। आधुनिक उपकरणों और वैज्ञानिकों के उच्च व्यावसायिकता के लिए धन्यवाद, यह संभावना है कि आने वाले वर्षों में यह पता चलेगा कि उभयचरों के तेजी से उत्थान में वास्तव में क्या मदद मिलती है;
• साथ ही, निशान के प्रभावी निपटान के संबंध में कॉस्मेटोलॉजी, प्रोस्थेटिक्स और प्रत्यारोपण के क्षेत्र में एक खोज की जा सकती है। यह समस्या भी कई वर्षों तक हल नहीं हो सकती है;
• दुर्भाग्य से, उनमें से कोई भी अंगों को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता नहीं रखता है। शरीर में कुछ विशेष घटकों को जोड़कर ही किसी व्यक्ति की पुन: उत्पन्न करने की क्षमता को सक्रिय किया जा सकता है।

स्तनधारियों में पुनर्जनन अध्ययन

हालांकि, ऐसे विशेषज्ञ हैं जो बहुत शोध और प्रयोग के बाद तर्क देते हैं कि स्तनधारी उंगली की नोक को पुन: उत्पन्न कर सकते हैं। उन्होंने चूहों के साथ काम करते हुए ये निष्कर्ष निकाले। लेकिन, उत्थान की डिग्री बहुत सीमित है। यदि हम एक चूहे के पैर और एक व्यक्ति की एक उंगली की तुलना करते हैं, तो एक खोया हुआ टुकड़ा विकसित करना संभव है जो छल्ली के स्थान तक नहीं पहुंचता है। भले ही यह एक मिलीमीटर से अधिक हो, फिर भी पुनर्जनन प्रक्रिया संभव नहीं है।

इस बात के प्रमाण हैं कि जापान और संयुक्त राज्य अमेरिका के वैज्ञानिकों का समुदाय माउस की स्टेम कोशिकाओं को "जागृत" करने में सक्षम था और मध्यम मानव उंगली की लंबाई के बराबर अंग का एक बड़ा हिस्सा विकसित हुआ। उन्होंने पाया कि स्टेम सेल एक स्तनपायी के पूरे शरीर में स्थित होते हैं, वे गुणा करते हैं और वे कोशिकाएं बन जाती हैं जिनकी इस समय शरीर को अपने सफल कामकाज के लिए सबसे ज्यादा जरूरत होती है।

निष्कर्ष

दुनिया भर के वैज्ञानिक यह पता लगाने के लिए कड़ी मेहनत कर रहे हैं कि मानव शरीर अंगों को कैसे पुन: उत्पन्न कर सकता है। यदि, फिर भी, विशेषज्ञ स्टेम कोशिकाओं को "जागृत" करना सीखते हैं, तो यह मानव जाति की सबसे बड़ी खोजों में से एक होगी। यह ज्ञान नैदानिक ​​चिकित्सा के बिल्कुल सभी क्षेत्रों के काम को बहुत प्रभावित करेगा, जिससे शब्द के शाब्दिक अर्थों में, अनुपयोगी, मृत अंगों को स्वस्थ लोगों के साथ "प्रतिस्थापित" करना और क्षतिग्रस्त ऊतकों को प्रभावी ढंग से बहाल करना संभव हो जाएगा।

वर्तमान में, सभी शोध और प्रयोग स्तनधारियों और उभयचरों की अनिवार्य भागीदारी के साथ किए जाते हैं।

जब मैंने अभ्यास करना शुरू किया पुनर्जनन, पहला विचार सरीसृप कोशिकाओं का उपयोग करना था। उंगली बढ़ने का पहला प्रयास सफलता के साथ संपन्न हुआ। विषय ने मुझे मछली की हड्डी का इंजेक्शन लगाने की अनुमति दी। मैंने इस हड्डी को त्वचा के माध्यम से इंजेक्ट किया, इसे एक साथ लपेटा पुनर्योजी मिश्रण(मुसब्बर, clandine, नमक)। जब तक मांस बड़ा नहीं हो गया, तब तक मैंने पट्टी नहीं खोली। एक महीने बाद निकला।
कोई नेक्रोसिस बिल्कुल नहीं था। मछली की हड्डी पूरी तरह से अवशोषित हो गई थी, और इसके बजाय केवल मांस था। और फिर उपास्थि दिखाई दी। उपास्थि सख्त हो गई और कुछ महीनों के बाद उंगली पूरी तरह से ठीक हो गई। यह तथ्य एक स्थानीय समाचार पत्र में छपा था।

नेत्र बहाली

एक महिला मेरे पास आती है। कहते हैं: “मैं शिक्षाविद मगदीच की पत्नी हूँ। क्या आपने उसके बारे में सुना है?" - "हा मैंने सुना। हमारे शिक्षाविद, हमारे यूक्रेनी विज्ञान अकादमी से।" वह मुझे अखबार का एक टुकड़ा दिखाती है, जिसमें लिखा है कि मैंने अपने बाएं हाथ की तर्जनी के दो जोड़ उगाए हैं। "मेरा बेटा वाइटा, वह पहले से ही 22 साल का है, अंधा है। जब वह एक साल का था, तब उसने अपनी दोनों आंखों को चाकुओं से निकाल लिया था।" मैं कहता हूं: "मुझे कोई अनुभव नहीं है। लेकिन, सच तो यह है कि मैं प्राचीन लेखन में लगा हुआ हूं। मैंने पढ़ा कि कैसे एक प्रयोगकर्ता ने मुर्गियों की आंखें निकाल लीं, और फिर पौधों से कुछ तरल डाला, और आंखें वापस बढ़ीं। लेकिन यह मुर्गियों में है, और यह नए युग से पहले था। और यह किस तरह का पौधा है - मुझे नहीं पता। यह केवल इतना कहता है कि रस पीले दूध के समान और बहुत कड़वा होता है। मैंने मान लिया कि यह कलैंडिन का रस था। "आप कोशिश कर सकते हैं, लेकिन कोई गारंटी नहीं।" वह जवाब देती है: "कोशिश करो।" और छह महीने के लिए मैंने आंखों के सॉकेट में मांस के इन टुकड़ों में कलैंडिन का रस टपका दिया। कोई प्रभाव नहीं। मैं धैर्यपूर्वक टपकता रहा। फिर मैंने देखा कि ये गांठें बढ़ने लगी हैं। वे पहले से ही पूरे नेत्र स्थान को भर चुके हैं और वहां से रेंगने लगे हैं। फिर वे मुर्गी के अंडे के आकार के हो गए। बहुत डरावना। माँ डरी हुई है। उसने डॉक्टरों को आमंत्रित किया। उन्होंने देखा और कहा: “बोलोतोव को मौके पर ही गोली मार देनी चाहिए। उन्होंने ऑन्कोलॉजी का कारण बना, एक कैंसरयुक्त ट्यूमर जिसमें सेलैंडिन का जहर था। हमें संचालन करना चाहिए।" मैं कहता हूं: "वाइटा, किसी भी मामले में, किसी भी मामले में नहीं। यह एक मौका है। बेहतर के लिए कुछ होगा।" और मेरी माँ कहती है: "तुरंत इन दो डरावने अंडों को काट दो।" तब मेरे पास कैमरा नहीं था। यह सब फोटोग्राफ करना आवश्यक होगा। वाइटा सफल नहीं हुई, ऑपरेशन के लिए नहीं गई। सेब जल्द ही सिकुड़ने लगे, आंखों के सॉकेट में प्रवेश कर गए और सूजन गायब हो गई। और कहीं और दो हफ्ते बाद वे आँखों में बदल गए। सबसे असली खूबसूरत आंखें। उसने उन्हें बाईं ओर ले जाया - दाईं ओर, ऊपर और नीचे, लेकिन वह कुछ भी नहीं देख सका। मैंने कलैंडिन को दफनाना जारी रखा। फिर, दो महीने बाद, वाइटा जोर से चिल्लाया। माँ डर गई: "व्या, क्या हुआ?" वह कहता है: "माँ, मैं तुम्हें देख सकता हूँ, लेकिन तुम मुझे उलटे लगते हो।" उसने माँ को देखा, लेकिन काले और सफेद, रंगीन नहीं। और उसने अपनी पत्नी को देखा। वह भी अंधी है। और कहीं और दो या तीन हफ्ते बाद वह कहता है: “माँ। मैं आपको सामान्य रूप से देखता हूं।" और फिर रंग दिखाई दिए। लगभग एक वर्ष के भीतर विटी मैगडिच की पूरी तरह से बहाल दृष्टि।

जल्द ही उन्होंने मुझे जेल में डाल दिया। किस लिए? मैंने पोलिश एकजुटता का बचाव किया। यह एक राजनीतिक लेख है। दूसरा लेख - मैंने अफगानिस्तान में युद्ध के खिलाफ आवाज उठाई। और तीसरा, मैं यूक्रेन का एक परिसंघ चाहता था। उन्होंने उसे आठ साल तक कैद किया। फिर उनका पुनर्वास किया गया। डंडे जानते हैं कि केवल एक व्यक्ति को उनकी एकजुटता के लिए कैद किया गया था, और वह एक यूक्रेनी था। डंडे मुझे पोलैंड के नायक के रूप में प्यार करते हैं। हम अब भी दोस्त हैं और उनके साथ सहयोग करते हैं। उन्होंने बोलोटोव इंस्टीट्यूट फॉर न्यूक्लियर रिसर्च भी बनाया। इस संस्थान के साथ मेरी प्रयोगशाला का सैटेलाइट डिश के माध्यम से सीधा टेलीविजन कनेक्शन है। मैं उनसे लगभग हर दिन बात करता हूं।

जब मैं जेल से बाहर आया, तो मैंने तुरंत मैगडिट्स को फोन किया। एक अजीब आवाज ने मुझे जवाब दिया। "विटी की माँ मर चुकी है।" - "और वाइटा? वाइटा?" - "विता भी।" - "और उसकी पत्नी?" “और उसकी पत्नी भी मर गई। कोई भी मगदीच जीवित नहीं बचा।" सात साल इस परिवार के लिए घातक साबित हुए ... फिर एक महिला आती है और कहती है: "बोरिस वासिलीविच, तुम शायद मुझे याद नहीं करते?" मैं कहता हूं: "हां, मुझे याद नहीं है, मुझे नहीं पता"। - "और मैं विटी मगदीच की बहन हूं। में अभी भी जिंदा हुँ। मैं सब कुछ बता और पुष्टि कर सकता हूं।" मैं इसके बारे में साहसपूर्वक बोलता हूं,क्योंकि विती मगदीच की एक जीवित बहन है। वह इस बात की गवाह है कि मैं सफल हुआ हूं नेत्र पुनर्जनन.

अंगों को बहाल करना। कितने लोग विकलांग हो जाते हैं यह समझ से बाहर है। दो मछुआरे: शेरोज़ा नेस्टरेंको और दूसरा, जिसका नाम मिरोन था, ने बर्फ पर दो सप्ताह बिताए। दोनों के पैरों में शीतदंश था। अंत में वे एक बर्फ के टुकड़े पर और तुरंत ऑपरेटिंग टेबल पर पाए गए, जैसे गैंग्रीन शुरू हुआ। किसी ने उनसे कहा कि एक शख्स है जो उनकी टांगों को बचा सकता है। मिरोन ने मना कर दिया, और शेरोज़ा ने कहा: "मैं जाऊंगा।" उसे तुरंत कार से मेरे पास लाया गया। मैंने उसकी पट्टी बांध दी और कहा: "डेढ़ साल में तुम फुटबॉल खेलोगे।" अखबार में एक लेख प्रकाशित हुआ था: निंदक बोलोटोव ने सर्गेई नेस्टरेंको से वादा किया था कि वह डेढ़ या दो साल में फुटबॉल खेलेगा। सर्गेई हर महीने मेरे पास आता था। मैंने महीने में एक बार ड्रेसिंग की। उन्होंने मुझसे कहा: “तुमने कहाँ देखा कि डॉक्टर महीने में एक बार ड्रेसिंग करता है? हर दिन ड्रेसिंग की जाती है।" मैं कहता हूं: "मैं डॉक्टर नहीं हूं, मुझे नहीं पता कि यह कितनी बार आवश्यक है। मैं इसे महीने में एक बार करता हूं।" और क्यों? मुझे पता था कि मेरी रचना 99% नमक है, यह नमकीन, नमक का घी है, और इसमें थोड़ा कीटाणुनाशक और थोड़ी सामग्री है जो उत्तेजित करती हैपुनर्जनन... मैं इसे पट्टी करता हूं - कोई पुटीय सक्रिय प्रक्रिया नहीं है, कोई गंध नहीं है। नेस्टरेंको की दो छोटी त्रिज्या हड्डियाँ थीं। और फिर वे धीरे-धीरे बड़े हो गए। उसने दिखना बंद कर दिया। पत्नी फोन करती है, सर्गेई के बारे में शिकायत करती है: "वह एक सब्जी का बगीचा खोद रहा है, अपनी उंगलियां बढ़ाना जारी नहीं रखना चाहता।" मायरॉन लेगलेस है। उन्होंने उन्हें अपने घुटनों के ऊपर और सर्गेई को अपने पैरों से काट दिया। और इसलिए उनसे टीवी शो में एक सवाल पूछा गया: "मालाखोव प्लस" "आपने इलाज कैसे किया?" मैंने सोचा कि वह अब कहेगा: "बोरिस वासिलीविच के लिए धन्यवाद, उसने मेरे पैर बचाए।" और इसके बजाय, टेलीविजन स्टूडियो के संपादकों के निर्देश पर, वे कहते हैं: "उन्होंने मुझे एक ड्रॉपर का आधा बाल्टी बनाया और मुझे बेहतर लगा।" और बस इतना ही ... मेरे पास क्रियाओं के पूर्ण अनुक्रम की तस्वीरें हैं और यह सब पुस्तक में प्रकाशित है: "सत्य के दृष्टिकोण से चिकित्सा।" केवल यहीं मैं कहूंगा कि लगभग एक महीने के बाद सारा कालापन दूर हो गया, लेकिन पहले हफ्तों तक वे सूज गए, जैसे कि उन्होंने मांस के जूते पहने हों। और फिर सूजन (जूते) छोटी और पतली हो जाती है। केवल उंगलियों पर गांठ रह जाती है। एक महीने के बाद, ट्यूमर पूरी तरह से गायब हो गया। यह केवल आपकी उंगलियां बनाने के लिए बनी हुई है। हालाँकि, टीवी शो "मालाखोव प्लस" में इसके बारे में सब कुछ हैउत्थान मौन... बेशक, यह मुझे कम से कम नाराज नहीं करता है। मुझे बस अफसोस है कि लोगों को धोखा क्यों देना चाहिए। लोगों को यह क्यों नहीं पता होना चाहिए कि शीतदंश पराजित हो गया है। लोगों को शीतदंश से बचाया जा सकता है। एक सर्जन ने मुझे मरमंस्क से फोन किया और कहा: “मेरे हाथ थक गए हैं। मैं हर दिन दस लोगों पर उनके ठंढे हाथ काट देता था। उन्हें बचाया जा सकता था। और अकेले हस्तशिल्पकार अब कई लोगों के हाथों, उंगलियों को बहाल करने का प्रबंधन करता है। ”

आंतरिक अंगों का पुनर्जनन

अमेरिका से एक महिला अपने पति, मां, दादी- एक पूरा प्रतिनिधिमंडल लेकर आई थी। पति एक बैंकर है, एक बहुत अमीर आदमी, बताते हैं: “मेरी पत्नी का ऑपरेशन हुआ था, स्टेज IV कैंसर। उसके अन्नप्रणाली को हटा दिया गया था, उसकी ग्रहणी को हटा दिया गया था, उसका पेट हटा दिया गया था, उसकी लगभग सभी आंतों को हटा दिया गया था, उसकी तिल्ली हटा दी गई थी। यह ऑपरेशन, जैसा कि उन्होंने अमेरिका में कहा था, एक व्यक्ति के जीवन को 90 दिनों तक बढ़ा देगा। "आज 90वें दिन का अंत है। हमें अमेरिका में कहा गया था कि आप उसे बचा सकते हैं।" - "क्या आप चाहते हैं कि मैं एक दिन उसकी उम्र बढ़ा दूं?" - "नहीं, उन्होंने कहा कि आप बचा सकते हैं।" "इतने समय आप कहां थे?" - "हां, यहां हम अमेरिका में हैं। हमारे पास सब कुछ है... लेकिन 90 दिन बीत चुके हैं।" - "ठीक है, हम काम करेंगे।" - "और पोलीना (उसका नाम पोलीना था) आज या कल नहीं मरेगी, क्योंकि उसने सब कुछ हटा दिया है?" "नहीं, वह बिल्कुल नहीं मरेगी। मृत्यु का इससे क्या लेना-देना है? हमें पहले खून को पतला करना होगा और उसका ऑक्सीकरण करना होगा, और फिर हम उसका इलाज करेंगे।"

और पूरे एक साल तक वह मेरी देखरेख में रही। मैंने इसे पहले किया हैपुनर्जनन.

मैं कहता हूँ: “चूंकि हम उसे मरने नहीं देंगे, मेरा इलाज बहुत आसान होगा। सबसे पहले, मेरे पास इलाज से निपटने का समय नहीं है। दूसरे, मैं इलाज नहीं कर सकता - मुझे अवैध दवा के लिए दंडित किया जाएगा। मैं सप्ताह में केवल एक बार एक प्रक्रिया करूंगा।"

और यही मैंने किया। मैं सर्दियों में मधुमक्खी परिवार के जीवन को जानता था। जब यह ठंडा होता है, तो वे एक गेंद में इकट्ठा होते हैं। मैं ध्यान से देखता हूं कि किसी प्रकार की मधुमक्खी केंद्र में कैसे चढ़ती है - वहां गर्म होती है। और इसलिए मैंने यह पता लगाना शुरू किया कि वहां कौन चढ़ता है - मैंने पंखों को पेंट से रंग दिया। और मैंने देखा कि कुछ फिर से सतह पर दिखाई दिए, और कुछ वहीं रह गए। बेटे के कई पित्ती थे। मैं कहता हूं, "क्या आप मुझे एक हताश प्रयोग करने देंगे?" - "आगे बढ़ो।" मैंने मेंहदी की चाय ली, और मेंहदी की चाय मधुमक्खियों के लिए जहर है। मैंने एक स्प्रेयर लिया और इस गेंद पर छिड़का। तुरंत, मेरे द्वारा स्प्रे की गई सभी सतह मधुमक्खियों की मृत्यु हो गई। और बस यही। वसंत आ गया, और जब शहद इकट्ठा करना शुरू हुआ, तो जिन परिवारों में मैंने जहर का छिड़काव किया, वे उन परिवारों की तुलना में लगभग 10 गुना अधिक शहद लाए, जो छिड़के नहीं गए थे। यह समझ में आता था - युवा और मजबूत इस गेंद के केंद्र में थे, इसलिए उन्होंने पूरी क्षमता से काम करना शुरू कर दिया। मुझे लगता है, "अगर यह मधुमक्खियों में सच है, तो यह हमारे किसी भी मानव शरीर में भी सच है।" कोशिकाएं त्वचा पर कहीं भी चुपचाप नहीं बैठती हैं। वे केंद्र से पलायन करते हैं। मजबूत कदम बहुत तीव्रता से, कमजोर कहीं सतह पर हैं।

मुझे लगता है, क्या होगा अगर मैं सतही को नष्ट करना शुरू कर दूं, वे कमजोर हैं। और युवा उठेगा। और मैंने शुरू किया। खरोंच पर शुरू हुआ। ये स्पष्ट रूप से कमजोर कोशिकाएं हैं। मैंने लैपिस - सिल्वर नाइट्रेट के साथ निशान को सूंघना शुरू कर दिया। लैपिस एक जलन पैदा करता है, कोशिकाएं मर जाती हैं। लेकिन जलन दर्द रहित होती है, आपको दर्द नहीं होता। एक या दो सप्ताह के बाद, जली हुई कोशिकाएं गिर जाती हैं, जिसका अर्थ है कि युवा, मजबूत कोशिकाएं बढ़ गई हैं। पोलीना के गले से लेकर नीचे तक जख्म के निशान थे। मैं इसे लैपिस से कोट करता हूं। मैं कोट करता हूं और देखता हूं। यह सीवन अंततः उससे गायब हो गया। सब कुछ हटा दिया गया था, लेकिन कोई सीवन नहीं था, सीवन गायब हो गया था। जब पोलीना का एक्स-रे लिया गया, तो यह स्पष्ट रूप से दिखाई दे रहा था कि अन्नप्रणाली, जिसे छोटी आंत से बदल दिया गया था, पेट में बदल गई थी। पेट के अंत के बाद पुनर्जननएक ग्रहणी में बदल गया। पहले तो पेट ने काम नहीं किया, और हम पोलीना को नहीं खिला सके - खाना नहीं गया। मुझे लगता है: एक बहुत शक्तिशाली वाल्व संपीड़न है। मुझे एहसास हुआ, "आइसक्रीम लाओ।" मैं कहता हूं: "पोलिना, आइसक्रीम।" - "ओह, मैंने इसे लंबे समय से नहीं खाया है। और यह मुझे क्या देगा?" मैं कहता हूं, "खाओ।" आइसक्रीम ने इस नव निर्मित प्याज को ठंडा किया और यह खुल गया। आइसक्रीम के बाद, पोलीना ने पहले से ही हर तरह का खाना खा लिया। अन्य अंगों को लगभग उसी तरह बहाल किया गया था। और इसलिए इलाज अंत तक पहुंच सकता है। लेकिन करीब एक साल बाद वह मेरी प्रक्रियाओं से थक चुकी थी। चिकित्सा की दृष्टि से ये आदिम हैं। खैर, यह क्या है: वह आएगा, कुछ पानी का अभिषेक करेगा और छोड़ देगा ... किस तरह का इलाज है? यहां आपको किसी तरह इलाज करने की जरूरत है, लेकिन मुझे इलाज करने का कोई अधिकार नहीं था। लेकिन इस तकनीक की अनुमति है आंतरिक अंगों को पुन: उत्पन्न करना.

आधुनिक चिकित्सा में पुनर्जनन के उदाहरण:

त्वचा की बहाली

पर्यावरण के साथ चयापचय के लिए त्वचा मुख्य चैनलों में से एक है। शरीर आंशिक रूप से त्वचा के माध्यम से सांस लेता है, कई प्रतिशत ऑक्सीजन और अन्य वाष्पशील पदार्थों को आत्मसात करता है। त्वचा के माध्यम से, आप दोनों ही उपचार और जीवन को लम्बा करने और शरीर के उपचार के लिए, कई आवश्यक पदार्थों को निकाल सकते हैं और पेश कर सकते हैं।

डायफोरेटिक प्रक्रिया के दौरान, त्वचा 3-4 किलो तरल पदार्थ तक वाष्पित हो सकती है। उसी के बारे में जब शरीर गंभीर रूप से निर्जलित होता है तो यह पीरियड्स के दौरान और उपभोग करने में सक्षम होता है। जिगर के सिरोसिस के साथ, जब यह अंग व्यावहारिक रूप से अक्षम होता है, तो त्वचा के माध्यम से पोषक तत्वों के चयापचय का चैनल मुख्य होता है।

औषधीय पदार्थ त्वचा के माध्यम से इंजेक्ट किए जाते हैं और शरीर के लिए हानिकारक पदार्थ उत्सर्जित होते हैं। उदाहरण के लिए, उच्च रक्तचाप के साथ, वासोडिलेटर्स के उपयोग के बिना, आप पसीने से दबाव को दूर कर सकते हैं, अर्थात पसीने के साथ शरीर के लिए हानिकारक पदार्थों को हटा सकते हैं। ऐसा करने के लिए, यह त्वचा को गर्म करने और त्वचा के पसीने को बढ़ाने वाले विशेष समाधानों के साथ इसका इलाज करने के लिए पर्याप्त है।

अगर आप जंगली मेंहदी की चाय से त्वचा को पोंछते हैं, तो पसीना बढ़ जाता है। बेशक, शरीर, या बल्कि त्वचा को पहले गर्म किया जाना चाहिए, उदाहरण के लिए, स्टीम रूम या सौना में। एक बर्च झाड़ू के साथ त्वचा का इलाज, मजबूत भाप से पहले से गरम, पसीने को अच्छी तरह से उत्तेजित करता है। यदि सौना के अंदर लिंडेन दीवार क्लैडिंग है, तो लिंडेन अर्क, और ये, एक नियम के रूप में, सल्फर युक्त पदार्थ हैं, जो डायफोरेटिक प्रक्रिया को महत्वपूर्ण रूप से उत्तेजित करते हैं। इस प्रकार, स्टीम रूम का तर्कसंगत उपयोग रक्तचाप को नाममात्र स्तर तक कम करने की अनुमति देता है। इस प्रकार, त्वचा पर प्रभाव दवा का एक अनिवार्य हिस्सा है। इसलिए, लियूलड़ाई के उपचार में त्वचा की बहाली और उसकी सफाई शामिल है।

ऊतक पुनर्जनन

मुसब्बर, नमक, सिरका (प्राकृतिक) - पदार्थ जो ऊतकों और त्वचा को पुन: उत्पन्न करते हैं। गंभीर शीतदंश और जलने की स्थिति में भी, विच्छेदन से बचा जा सकता है।

कार्यप्रणाली: क्षतिग्रस्त क्षेत्र को लैपिस के साथ लिप्त किया जाना चाहिए - इसे काला होने दें। शीर्ष पर आपको लार्कसपुर घास की जड़, बहुत सारा नमक डालना होगा और अंग को 2 सप्ताह के लिए प्लास्टर से लपेटना होगा। इस समय के दौरान, लगभग एक मिलीमीटर नए जीवित ऊतक बढ़ते हैं। फिर प्रक्रिया को दोहराया जाना चाहिए। तीसरी बार, लर्कसपुर को एलो से बदल दिया गया है। एक और 2 सप्ताह के बाद, मुसब्बर के बजाय कलानचो लगाया जाता है।

इस प्रकार शीतदंश उंगलियों को ठीक करना और विच्छेदन से बचना संभव है... पुराने जमाने में जब पेंटानॉल जैसी दवा नहीं होती थी, उबलते पानी से जलने परइस प्रकार आगे बढ़े: तुरंत कई बार झुलसे हुए स्थान पर ठंडा पानी डालें, फिर उस पर नमक छिड़कें, और उसके ऊपर एक गीला तौलिया लगाएं। या वे सिरके में लथपथ सनी का कपड़ा डालते हैं, और ऊपर से बारीक पिसा हुआ नमक की एक पतली परत डाली जाती है। जैसे ही चीर सूखने लगी, उस पर नमक और सिरके का घोल डाला गया। उपचार में तेजी लाने और फफोले को रोकने के लिए, जले हुए क्षेत्र पर खारे पानी की ड्रेसिंग लगाई जाती है। ड्रेसिंग को तब तक नहीं हटाया जाना चाहिए जब तक कि यह पूरी तरह से ठीक न हो जाए।

छोटे उत्सव के जलने का इलाज करते समयसलाइन स्वैब प्रभावी होते हैं। हाइपरटोनिक नमक के घोल (1.8% घोल) के साथ कई परतों में मुड़ी हुई एक बाँझ पट्टी को संतृप्त करें। परिणामस्वरूप नमक झाड़ू को दमन की जगह पर लागू करें, इसे चर्मपत्र या लच्छेदार कागज की एक शीट के साथ कवर करें और इसे पट्टी करें। यह पट्टी रात में सबसे अच्छी होती है। सुबह में, यदि आवश्यक हो, पट्टी को बदला जा सकता है, और शाम को प्रक्रिया को दोहराया जा सकता है। एक नियम के रूप में, 2-3 प्रतिनिधि पर्याप्त हैं।

विभिन्न विकारों में त्वचा की बहाली के लिए, जैसे कि ट्रॉफिक अल्सर, त्वचा की एलर्जी, सोरायसिस, न्यूरोडर्माेटाइटिस, चीलाइटिस, एक्सयूडेटिव डायथेसिस और बच्चों में खुजली वाले डर्माटोज़, यहाँ हम भोजन, मुसब्बर, सिरका, नमक और मधुमक्खी उत्पादों का भी उपयोग करते हैं। इन उल्लंघनों के होने के कई कारण हो सकते हैं: खराब पर्यावरण की स्थिति, अस्वास्थ्यकर आहार, बुरी आदतें, चयापचय संबंधी विकार, आनुवंशिक प्रवृत्ति, एलर्जी ... हालांकि, यह सब त्वचा विकार वाले किसी भी व्यक्ति को पता है। ये विकार तब भी होते हैं जब शरीर पर्याप्त इंसुलिन का उत्पादन नहीं करता है।

तथ्य यह है कि फिनोल और एसिड के यौगिकों से संबंधित वसायुक्त पदार्थ वास्तव में चीनी जैसे पदार्थ हैं। वे, जटिल शर्करा की तरह, जटिल (पॉलीहाइड्रिक) अल्कोहल की तरह, इंसुलिन की मदद से सरल शर्करा (ग्लाइकोजन, ग्लूकोजेन) में टूट जाते हैं, जो अग्न्याशय द्वारा निर्मित होता है।

शरीर को पर्याप्त इंसुलिन का उत्पादन करने के लिए, कड़वाहट का सेवन करना आवश्यक है। इनमें सरसों, वर्मवुड, बाज, यारो, पीलिया, कैलमस, एलेकम्पेन, लवेज, एस्पेन छाल और पत्ते, और कई अन्य कड़वा शामिल हैं।

पोषण त्वचा को पुनर्स्थापित करता है

त्वचा के पुनर्जनन में आधी सफलता उचित पोषण पर निर्भर करती है। और एक विशेष आहार के चयन के बिना त्वचा रोगों का उपचार अकल्पनीय है।

किण्वित उत्पाद

मसालेदार सब्जियां और यहां तक ​​कि फल भी खाना न भूलें। आप खीरे, टमाटर, पत्ता गोभी, चुकंदर, गाजर, प्याज, लहसुन के अचार का उपयोग कर सकते हैं।

सहवर्ती रोगों का उपचार

यह समझना बहुत महत्वपूर्ण है कि त्वचा रोग अक्सर गौण होते हैं। मुख्य रोग हैं कोलेलिथियसिस, यकृत रोग, गुर्दे की बीमारी, पुरानी टॉन्सिलिटिस और अन्य बीमारियाँ। तो, एक त्वचा रोग को वास्तव में ठीक करने के लिए, मुख्य रोग के उपचार के साथ-साथ इसका इलाज किया जाना चाहिए।

जठरांत्र संबंधी मार्ग की बहाली

त्वचा रोगों का मुख्य कारण जठरांत्र संबंधी मार्ग के विकार हैं। यह स्पष्ट है कि त्वचा विकृति के गंभीर उपचार के लिए जठरांत्र संबंधी मार्ग और ग्रहणी के बल्ब को बहाल करना आवश्यक है।

त्वचा के उपचार के लिए सामान्य नियम

त्वचा का इलाज करते समय, कई महत्वपूर्ण नियमों को याद रखना चाहिए। सबसे पहले, सामयिक हर्बल उपचार को कोहनी के अंदर की त्वचा के एक छोटे से टुकड़े पर परीक्षण करने की आवश्यकता होती है। यदि दिन के दौरान लाली, जलन या अन्य एलर्जी अभिव्यक्तियां प्रकट नहीं होती हैं, तो दवा का उपयोग किया जा सकता है। सच है, इस मामले में भी, इसे प्रभावित त्वचा के छोटे क्षेत्रों पर आज़माना बेहतर होता है। दूसरे, आपको त्वचा रोगों के इलाज के एक बहुत ही महत्वपूर्ण सिद्धांत के बारे में पता होना चाहिए: सूखे पर सूखा, और गीला पर गीला।

त्वचा रोगों के मामले में, साबुन का उपयोग करने के बाद पोंछना सुनिश्चित करेंसिरका साबुन के संपर्क के बिंदु।

नमक के साथ त्वचा की बहाली

मानव त्वचा संरचना में मछली के तराजू के समान है, इसलिए हमारी त्वचा को समय-समय पर समुद्र के पानी के संपर्क में आना चाहिए और इससे कई आवश्यक पदार्थ प्राप्त होते हैं।

त्वचा रोगों के लिए नमक मुख्य उपचार तत्व है।

गर्म नमक के स्नान ने कई रोगियों को लाइकेन, एक्जिमा, सोरायसिस, पेम्फिगस, साथ ही गर्भाशय फाइब्रॉएड और कैंडिडिआसिस से उबरने में मदद की है।

त्वचा में खुजलीसेंधा या समुद्री नमक के कमजोर जलीय घोल (100-150 ग्राम नमक प्रति 200 लीटर पानी) से स्नान करके इसे समाप्त किया जा सकता है।

बाहरी सूजन (बाहरी संक्रमण)

नमक का पानी (समुद्र या रॉक टेबल नमक का केंद्रित जलीय घोल) विभिन्न बाहरी सूजन के लिए एक उत्कृष्ट उपाय है। एक आसमाटिक "पंप" के साथ, खारा समाधान सूजन वाले ऊतकों और घावों से तरल पदार्थ खींचता है, और इसके साथ बैक्टीरिया, वायरस और जहर। घावों, लोशन, स्नान, संपीड़ित, ड्रेसिंग के नमक धोने से आपको शुद्ध घावों, सूजन से छुटकारा पाने और उनके उपचार में तेजी लाने में मदद मिलेगी।

रक्तगुल्म

नमक सब्जी संपीड़ित हेमटॉमस के पुनर्जीवन में योगदान करते हैं। वे वनस्पति तेल केक (गोभी, बीट्स, गाजर) और टेबल नमक से तैयार किए जाते हैं। वे रक्त, स्थिर रक्त, हेमेटोमा कुएं से स्लैग खींचते हैं, पोषक तत्वों के साथ सूजन के क्षेत्र को खिलाते हैं, चोट की साइट को वापस सामान्य में लाते हैं। इस तरह के कंप्रेस को हर दिन 7-10 दिनों के लिए, 10 घंटे और कभी-कभी अधिक के लिए हेमेटोमा पर रखा जाता है।

पुष्ठीय त्वचा रोग

मुंहासों से बचने के लिए समुद्री नमक से बने नमक के घोल का इस्तेमाल करना सबसे अच्छा है। नमक का घोल बनाने के लिए नमक में थोड़ा सा पानी डाल दें ताकि नमक घुले नहीं बल्कि पेस्टी हो जाए. आप हाइपरटोनिक घोल (उबले हुए पानी के 200 मिलीलीटर में 4 ग्राम नमक) का भी उपयोग कर सकते हैं। बेहतर होगा कि कच्चे पानी में घोल तैयार कर लें और फिर उसे उबाल लें।

नमक का घोल त्वचा पर एक झाड़ू के साथ लगाया जाता है और अच्छी तरह से रगड़ा जाता है, जबकि उस जगह पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए जहां पहली फोड़ा निचोड़ा गया था (या बस दिखाई दिया)। अगला, आपको तब तक इंतजार करने की ज़रूरत है जब तक कि नमक का घोल सूख न जाए (5-10 मिनट), और फिर इसे ध्यान से ठंडे पानी से धो लें। बस ज्यादा जोश में न रहें, क्योंकि नमक की बढ़ी हुई मात्रा रोमछिद्रों में बनी रहनी चाहिए।

चिकित्सीय जीवाणुरोधी प्रभाव लगभग 5 घंटे तक रहता है, और फिर प्रक्रिया को दोहराना बेहतर होता है। 3 प्रक्रियाओं के बाद, आपको अपना चेहरा धोने की जरूरत है और अपनी त्वचा को 10-12 घंटे तक आराम करने दें। ठंड के मौसम में, इस प्रक्रिया के बाद, घर से बाहर नहीं जाना बेहतर होता है, क्योंकि इसके बाद त्वचा की वसामय ग्रंथियों का स्राव कम हो जाता है, और त्वचा ठंड या हवा में सूख सकती है।

फोड़े के साथ, छोटे उत्सव के जलने और घाव, हाइपरटोनिक नमक के घोल का उपयोग करना सबसे अच्छा है।

कई परतों में मुड़ी हुई एक बाँझ पट्टी को घोल के साथ लगाया जाता है, चर्मपत्र की एक शीट के साथ कवर किया जाता है और एक खुले या पके फोड़े के लिए रात भर पट्टी बांध दी जाती है।

सुबह में, ड्रेसिंग बदल दी जाती है - यह आश्चर्यजनक है कि नमक घाव से मवाद को कितनी प्रभावी ढंग से चूसता है। इसके अलावा, यह आपको पड़ोस में फोड़े की उपस्थिति से बचने की अनुमति देगा।

अस्वच्छ परिस्थितियों में, जानकार लोग इस तकनीक को मजबूत करते हैं - एक गिलास हाइपरटोनिक नमक के घोल में आयोडीन के अल्कोहल टिंचर की 5-7 बूंदें मिलाएं। इस तरह के घोल को एक पट्टी पर लगाया जाता है और घाव पर लगाया जाता है। घाव जल्दी से कीटाणुरहित और ठीक हो जाता है।

इस तरह के समाधान में आवेदन का एक और क्षेत्र होता है - इसका उपयोग साइकोसिस नामक बीमारी के लिए किया जाता है (चेहरे या खोपड़ी पर सबसे छोटे pustules या बस प्युलुलेंट क्रस्ट्स की उपस्थिति)। आयोडीन के साथ एक हाइपरटोनिक नमक समाधान के साथ सरल रगड़ धीमा हो सकता है, और कई मामलों में रोग के पाठ्यक्रम को रोक सकता है। यदि आप आयोडीन के प्रति बहुत संवेदनशील हैं, तो आप आयोडिनॉल, या नीले आयोडीन का उपयोग कर सकते हैं।

सिरका के साथ त्वचा की बहाली

विभिन्न त्वचा रोगों में त्वचा को बहाल करने में सेब साइडर सिरका का प्रभाव जटिल है - यह ठंडा करता है, सूजन से राहत देता है और प्रभावित सतह को कीटाणुरहित करता है।

सिरके के जलीय घोल से प्रभावित क्षेत्रों को या तो संपीड़ित करें या डुबोएं। पहले मामले में, ऐसा समाधान 1: 6 की दर से तैयार किया जाता है; दूसरे में - 1: 4 की दर से।

दाद के साथआप प्रभावित क्षेत्र पर बिना पतला सेब का सिरका लगा सकते हैं। जब तक दर्दनाक अभिव्यक्तियाँ गायब नहीं हो जातीं, तब तक हर 2-2.5 घंटे में सेक को बदल दिया जाता है।

एक गिलास एप्पल साइडर विनेगर के साथ लहसुन की 3-5 कटी हुई कलियाँ डालें और 2 सप्ताह के लिए किसी ठंडी, अंधेरी जगह पर छोड़ दें।

दाद के साथप्रभावित त्वचा क्षेत्रों को सेब साइडर सिरका के साथ बोतल से सीधे दिन में 3-4 बार डाला जाता है, और गंभीर खुजली के मामले में - रात में।

दूसरा तरीका यह है कि बिना पतला सेब के सिरके में भिगोए हुए कपड़े को प्रभावित क्षेत्र पर (दिन में कई बार भी) लगाया जाए।

यदि आप धूप सेंकने से पहले गर्म पानी से नहाते हैं, जिसमें आधा बोतल एप्पल साइडर विनेगर मिलाया गया है, तो टैन अधिक समान रूप से पड़ा रहेगा।

सिरका त्वचा के फंगल संक्रमण के लिए एक उत्कृष्ट उपाय है (पैर की उंगलियों के बीच के क्षेत्र अक्सर प्रभावित होते हैं)। इसलिए, आपको इस बात पर ध्यान देना चाहिए कि धोने के बाद ये क्षेत्र पूरी तरह से सूख जाते हैं।

कवक के उपचार के लिएसेब साइडर सिरका के साथ, निम्नलिखित नुस्खा के अनुसार तैयार किए गए घोल में दिन में 2 बार (5-10 मिनट के लिए) पैर स्नान किया जाता है। 1 लीटर गर्म पानी के लिए 2 बड़े चम्मच लें। सेब साइडर सिरका के बड़े चम्मच और 150 ग्राम टेबल (टेबल, बारीक पिसा हुआ) नमक। त्वचा पर नमक का कम करनेवाला प्रभाव सिरका के लिए त्वचा में प्रवेश करना आसान बनाता है और कवक के हमले को बढ़ाता है।

यदि सूती मोजे को नियमित सेब के सिरके से सिक्त किया जाता है, निचोड़ा जाता है और तुरंत लगाया जाता है, तो खुजली से राहत मिलेगी। ऊपर से मोटे मोज़े डालें और सूखने पर हटा दें।

मुसब्बर के साथ त्वचा को बहाल करना

निस्संदेह, औषधीय पौधों के परिवार में सबसे प्रसिद्ध जड़ी बूटी मुसब्बर है। हालांकि, बायोजेनिक उत्तेजक की उपस्थिति के कारण, मुसब्बर के कुछ मतभेद हैं। गंभीर हृदय रोगों, उच्च रक्तचाप, तीव्र अपच, गर्भाशय और रक्तस्रावी रक्तस्राव, लंबी गर्भावस्था, साथ ही 40 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों के लिए जिगर और गुर्दे की बीमारियों के लिए मुसब्बर के रस की सिफारिश नहीं की जाती है।

मुसब्बर के लंबे समय तक उपयोग से बचें, क्योंकि इस मामले में, शरीर से खनिजों (विशेषकर पोटेशियम) का अत्यधिक उत्सर्जन संभव है।

आंतों में रुकावट के लिए आप मुसब्बर का उपयोग नहीं कर सकते हैं; यह सभी शक्तिशाली जुलाब पर लागू होता है।

मुसब्बर प्रतिरक्षा प्रणाली और ऊतक पुनर्जनन, एनाल्जेसिक और विरोधी भड़काऊ एजेंट का एक शक्तिशाली उत्तेजक है। त्वचा की बहाली के बारे में बात करने से पहले, एक महत्वपूर्ण परिस्थिति के बारे में कहा जाना चाहिए जिसे मुसब्बर से खुराक के रूप तैयार करते समय ध्यान में रखा जाना चाहिए।

मुसब्बर से दवा तैयार करने की मुख्य विशेषता पौधे का "मजाक" है। यह इसके रस में जैविक उत्तेजक की उपस्थिति के कारण होता है। यह पता चला है कि उनकी पूर्ण अभिव्यक्ति के लिए एक प्रकार के ट्रिगर की आवश्यकता होती है - प्रतिकूल परिस्थितियां। इस संबंध में, औषधीय जरूरतों के लिए पत्तियों को काटने से पहले, यह सिफारिश की जाती है कि पौधे को 2 सप्ताह तक पानी न दें, और फिर पत्तियों को 12-14 दिनों के लिए रेफ्रिजरेटर में भी रख दें। यदि आप पूर्व-उपचार नहीं करते हैं, तो मुसब्बर का रस केवल एक रेचक होगा जिसका उपयोग एटोनिक कब्ज के लिए किया जाता है।

ध्यान! कम से कम 15 सेंटीमीटर लंबी पत्तियां, जो सर्दी-वसंत की अवधि में काटी जाती हैं, औषधीय कच्चे माल के रूप में उपयोग की जाती हैं। 3 वर्ष से अधिक पुराने पौधे सर्वोत्तम परिणाम देते हैं।

ट्रॉफिक अल्सर और फोड़े के उपचार के लिए"ठंडा" मुसब्बर का रस बहुत अच्छा है।

ट्रॉफिक अल्सर के इलाज के लिए "ठंडा" मुसब्बर का रस। "ठंडा" एलो जूस तैयार करने के लिए, 2-4 साल पुराने पौधे के साइड शूट, निचली और बीच की पत्तियों को तोड़ लें, उन्हें निचली शेल्फ पर रेफ्रिजरेटर में 2 सप्ताह के लिए जैविक गतिविधि बढ़ाने के लिए भिगो दें, फिर एक सिरेमिक में रगड़ें। कटोरी, निचोड़ें, रस को धुंध की 3-4 परतों के माध्यम से छान लें। तैयारी के तुरंत बाद उपयोग करें, क्योंकि भंडारण के दौरान रस जल्दी से गतिविधि खो देता है।

इसके अलावा, मुसब्बर के पत्तों से "ठंडा" रस भूख को उत्तेजित करता है, पाचन में सुधार करता है, बड़ी आंत की गतिशीलता में वृद्धि का कारण बनता है, एक अच्छा रेचक और पित्तशामक प्रभाव होता है, इसका उपयोग यकृत और पित्ताशय की बीमारियों के इलाज के लिए किया जाता है, साथ ही टॉनिक, विरोधी भड़काऊ, जीवाणुनाशक और घाव भरने वाले प्रभाव। मुसब्बर का उपयोग अक्सर पानी से पतला रस या जलीय जलसेक के रूप में किया जाता है।

मुसब्बर का आसव। मुसब्बर के पत्तों को पीसकर, पानी (1:5 के अनुपात में) जोड़ें, एक घंटे के लिए जोर दें, 2-3 मिनट के लिए उबाल लें और दो गुना धुंध के माध्यम से तनाव दें। जलसेक को रेफ्रिजरेटर में 5 दिनों से अधिक नहीं रखा जाना चाहिए।

जलसेक का उपयोग त्वचा रोगों के लिए लोशन के रूप में, पलकों की सूजन, मसूड़ों के साथ-साथ मुंह और गले को धोने के लिए किया जाता है।

ट्रॉफिक अल्सर के लिए एलो इमल्शन

तथाकथित मुसब्बर इमल्शन बहुत व्यापक हो गया है, जिसका उपयोग ट्रॉफिक अल्सर, गैर-चिकित्सा घावों और जलने के उपचार में किया जाता है।

एलो इमल्शन। एलो ट्री की पत्तियों का रस, पहले 12 दिनों के लिए फ्रिज में रखा जाता है, अरंडी और नीलगिरी के तेल के साथ 1: 2: 2 के अनुपात में मिलाएं।

मुसब्बर के साथ त्वचा को बहाल करना

मुसब्बर के अद्वितीय एंटी-एजिंग और सफाई गुणों को प्राचीन काल से देखा गया है। ग्रीन हीलर की मदद से रानी क्लियोपेट्रा ने अपनी खूबसूरती बरकरार रखी।

शहद के साथ त्वचा की बहाली

त्वचा को बहाल करने के लिए, शहद के साथ चिकित्सा संपीड़ित, शहद लपेटता है और निश्चित रूप से, शहद के साथ मलहम का उपयोग किया जाता है। इसके अलावा, मधुमक्खी उत्पाद न केवल मौसा को कम करने के लिए उत्कृष्ट हैं, उनका उपयोग एक्जिमा और सोरायसिस जैसे गंभीर त्वचा रोगों के जटिल उपचार में किया जाता है। उदाहरण के लिए, यहां एक नुस्खा दिया गया है जो आपको किसी भी शुष्क त्वचा की सूजन से राहत दिलाने में मदद करेगा।

1:10 के अनुपात में तैयार किए गए एवलप्टा के पत्तों के काढ़े के 500 मिलीलीटर लें और फिर 2 बड़े चम्मच घोलें। शहद के चम्मच।

ध्यान! किसी भी स्थिति में आपको शहद को उबलते तरल पदार्थ में नहीं डालना चाहिए, क्योंकि इससे इसमें निहित सक्रिय जैविक पदार्थ और विटामिन नष्ट हो जाते हैं। अधिक गर्म होने के कारण शहद सबसे महत्वपूर्ण घटकों से वंचित हो जाता है। इसलिए, सावधान रहें कि इसे 40-45 डिग्री सेल्सियस से अधिक गर्म न करें। यदि आप गाढ़े शहद को फिर से द्रवीभूत करना चाहते हैं, तो बर्तन को शहद के साथ पानी के स्नान में रखें, जिसका तापमान लगभग 40 ° C है।

प्रोपोलिस मधुमक्खी गोंद, एक चिपचिपा, रालयुक्त, सुखद महक, हरा-भूरा पदार्थ है जो मधुमक्खियों द्वारा एकत्र और उत्पादित किया जाता है। मुझे कहना होगा कि प्रोपोलिस का उपयोग त्वचा रोगों (एक्जिमा, फुरुनकुलोसिस, न्यूरोडर्माेटाइटिस), लंबे समय तक घाव भरने, ट्रॉफिक अल्सर और कई अन्य बीमारियों के इलाज के लिए किया जाता है, जिसमें जठरांत्र संबंधी मार्ग के रोग (आंतों की सूजन, गैस्ट्रिटिस, पेट के अल्सर, कब्ज) शामिल हैं। और यहाँ प्रोपोलिस मरहम नुस्खा है जिसका उपयोग आप एक्जिमा के इलाज के लिए करेंगे।

प्रोपोलिस मरहम। मरहम के आधार में त्वचा की असहिष्णुता के आधार पर विभिन्न प्रकार के घटक शामिल हो सकते हैं, जैसे कि मक्खन। प्रोपोलिस को पाउडर या अर्क के रूप में मलहम के आधार में मिलाया जाता है। यह इस प्रकार किया जाता है: 100 ग्राम मक्खन (या अन्य समान आधार), 40 ग्राम प्रोपोलिस घोल, 5 ग्राम मोम लें, फिर एक छोटे कटोरे में मोम के साथ क्रीम के लिए आधार डालें और उबलते बिंदु तक पानी के स्नान में गरम करें। द्रव्यमान को लगातार हिलाते हुए 30 ° C तक ठंडा करें और हिलाते हुए, प्रोपोलिस घोल को बूंद-बूंद करके डालना शुरू करें। फिर अभी भी बादल छाए हुए मरहम को छोटे, तंग-फिटिंग जार में स्थानांतरित करें।

सामान्य जानकारी

पुनर्जनन(अक्षांश से। पुनर्जनन -पुनरुद्धार) - मृतकों के बदले ऊतक के संरचनात्मक तत्वों की बहाली (प्रतिपूर्ति)। जैविक अर्थ में, पुनर्जनन है अनुकूली प्रक्रिया, विकास के क्रम में विकसित और सभी जीवित चीजों में निहित। जीव के जीवन में, प्रत्येक कार्यात्मक इकाई को एक भौतिक सब्सट्रेट के खर्च और इसकी बहाली की आवश्यकता होती है। इसलिए, पुनर्जनन के दौरान, जीवित पदार्थ का स्व-प्रजनन,इसके अलावा, जीवन का यह आत्म-प्रजनन दर्शाता है ऑटोरेग्यूलेशन का सिद्धांततथा महत्वपूर्ण वस्तुओं का स्वचालन(डेविडोव्स्की आई.वी., 1969)।

संरचना की पुनर्योजी बहाली विभिन्न स्तरों पर हो सकती है - आणविक, उपकोशिकीय, सेलुलर, ऊतक और अंग, लेकिन यह हमेशा एक संरचना को बदलने का सवाल है जो एक विशेष कार्य करने में सक्षम है। पुनर्जनन है संरचना और कार्य दोनों की बहाली।पुनर्योजी प्रक्रिया का महत्व होमोस्टैसिस के भौतिक समर्थन में है।

सेलुलर या इंट्रासेल्युलर हाइपरप्लास्टिक प्रक्रियाओं का उपयोग करके संरचना और कार्य की बहाली की जा सकती है। इस आधार पर, उत्थान के सेलुलर और इंट्रासेल्युलर रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है (सरकिसोव डी.एस., 1977)। के लिये सेल फॉर्मपुनर्जनन को माइटोटिक और एमिटोटिक मार्गों द्वारा कोशिका गुणन द्वारा विशेषता है, के लिए इंट्रासेल्युलर रूप,जो ऑर्गेनॉइड और इंट्राऑर्गनॉइड हो सकता है, - अल्ट्रास्ट्रक्चर (नाभिक, न्यूक्लियोली, माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम, लैमेलर कॉम्प्लेक्स, आदि) और उनके घटकों की संख्या (हाइपरप्लासिया) और आकार (हाइपरट्रॉफी) में वृद्धि (चित्र 5, 11, 15 देखें)। )... इंट्रासेल्युलर फॉर्मपुनर्जनन है सार्वभौमिक, चूंकि यह सभी अंगों और ऊतकों की विशेषता है। हालांकि, फिलो- और ओटोजेनेसिस में अंगों और ऊतकों की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता कुछ मुख्य रूप से सेलुलर रूप के लिए "चयनित", दूसरों के लिए - मुख्य रूप से या विशेष रूप से इंट्रासेल्युलर, तीसरे के लिए - समान रूप से पुनर्जनन के दोनों रूप (तालिका 5)। कुछ अंगों और ऊतकों में पुनर्जनन के एक या दूसरे रूप की प्रबलता उनके कार्यात्मक उद्देश्य, संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता से निर्धारित होती है। शरीर के पूर्णांक की अखंडता को बनाए रखने की आवश्यकता बताती है, उदाहरण के लिए, त्वचा और श्लेष्म झिल्ली दोनों के उपकला के पुनर्जनन के सेलुलर रूप की प्रबलता। सिर की पिरामिड कोशिका का विशिष्ट कार्य

मस्तिष्क, हृदय की मांसपेशी कोशिका की तरह, इन कोशिकाओं के विभाजन की संभावना को बाहर करता है और हमें इस सब्सट्रेट की बहाली के एकमात्र रूप के रूप में इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के फ़ाइलो- और ओटोजेनेसिस में चयन की आवश्यकता को समझने की अनुमति देता है।

तालिका 5.स्तनधारियों के अंगों और ऊतकों में पुनर्जनन के रूप (सरकिसोव डी.एस., 1988 के अनुसार)

ये डेटा उन धारणाओं का खंडन करते हैं जो हाल ही में पुनर्जीवित करने की क्षमता के स्तनधारियों के कुछ अंगों और ऊतकों के नुकसान के बारे में मौजूद हैं, "खराब" और "अच्छे" मानव ऊतकों को पुन: उत्पन्न करने के बारे में, कि डिग्री के बीच "उलटा संबंध का कानून" है। ऊतक विभेदन और उनकी पुन: उत्पन्न करने की क्षमता। ... अब यह स्थापित किया गया है कि विकास के दौरान, कुछ ऊतकों और अंगों में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता गायब नहीं हुई, बल्कि उनकी संरचनात्मक और कार्यात्मक मौलिकता (सरकिसोव डी.एस., 1977) के अनुरूप रूपों (सेलुलर या इंट्रासेल्युलर) पर ले ली। इस प्रकार, सभी ऊतकों और अंगों में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता होती है, केवल इसके रूप भिन्न होते हैं, जो ऊतक या अंग की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता पर निर्भर करता है।

मोर्फोजेनेसिसपुनर्योजी प्रक्रिया में दो चरण होते हैं - प्रसार और विभेदन। इन चरणों को विशेष रूप से उत्थान के सेलुलर रूप में अच्छी तरह से व्यक्त किया जाता है। वी प्रसार चरण युवा, अविभाजित कोशिकाएं गुणा करती हैं। इन कोशिकाओं को कहा जाता है कैम्बियल(अक्षांश से। केंबियम- विनिमय, परिवर्तन), मूल कोशिकातथा प्रोगेनिटर सेल।

प्रत्येक ऊतक की अपनी कैंबियल कोशिकाओं की विशेषता होती है, जो प्रजनन गतिविधि और विशेषज्ञता की डिग्री में भिन्न होती है, हालांकि, एक स्टेम सेल कई प्रजातियों का पूर्वज हो सकता है।

कोशिकाएं (उदाहरण के लिए, हेमटोपोइएटिक प्रणाली का एक स्टेम सेल, लिम्फोइड ऊतक, संयोजी ऊतक के कुछ सेलुलर प्रतिनिधि)।

वी विभेदन चरण युवा कोशिकाएं परिपक्व होती हैं, उनकी संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता होती है। उनके विभेदन (परिपक्वता) द्वारा अल्ट्रास्ट्रक्चरल हाइपरप्लासिया का एक ही परिवर्तन इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के तंत्र को रेखांकित करता है।

पुनर्जनन प्रक्रिया विनियमन।पुनर्जनन के नियामक तंत्रों में, विनोदी, प्रतिरक्षाविज्ञानी, तंत्रिका और कार्यात्मक प्रतिष्ठित हैं।

हास्य तंत्रक्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों (इंटरस्टिशियल और इंट्रासेल्युलर रेगुलेटर) और उनके बाहर (हार्मोन, कवि, मध्यस्थ, विकास कारक, आदि) दोनों की कोशिकाओं में महसूस किया जाता है। हास्य नियामकों में शामिल हैं कीलोन्स (ग्रीक से। चलानो- कमजोर) - पदार्थ जो कोशिका विभाजन और डीएनए संश्लेषण को दबा सकते हैं; वे ऊतक विशिष्ट हैं। इम्यूनोलॉजिकल मैकेनिज्मविनियमन लिम्फोसाइटों द्वारा किए गए "पुनर्जनन सूचना" से संबंधित है। इस संबंध में, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रतिरक्षाविज्ञानी होमियोस्टेसिस के तंत्र संरचनात्मक होमियोस्टेसिस भी निर्धारित करते हैं। तंत्रिका तंत्रपुनर्योजी प्रक्रियाएं मुख्य रूप से तंत्रिका तंत्र के ट्रॉफिक कार्य से जुड़ी होती हैं, और कार्यात्मक तंत्र- एक अंग, ऊतक के कार्यात्मक "अनुरोध" के साथ, जिसे पुनर्जनन के लिए एक उत्तेजना के रूप में माना जाता है।

पुनर्योजी प्रक्रिया का विकास काफी हद तक कई सामान्य और स्थानीय स्थितियों या कारकों पर निर्भर करता है। प्रति सामान्य उम्र, संविधान, पोषण की प्रकृति, चयापचय की स्थिति और हेमटोपोइजिस को शामिल करना चाहिए स्थानीय - ऊतक के संक्रमण, रक्त और लसीका परिसंचरण की स्थिति, इसकी कोशिकाओं की प्रजनन गतिविधि, रोग प्रक्रिया की प्रकृति।

वर्गीकरण।पुनर्जनन तीन प्रकार के होते हैं: शारीरिक, पुनर्योजी और पैथोलॉजिकल।

शारीरिक उत्थानजीवन भर होता है और कोशिकाओं, रेशेदार संरचनाओं, संयोजी ऊतक के मुख्य पदार्थ के निरंतर नवीनीकरण की विशेषता है। ऐसी कोई संरचना नहीं है जो शारीरिक पुनर्जनन से न गुजरे। जहां पुनर्जनन का कोशिकीय रूप हावी होता है, वहां कोशिका नवीनीकरण होता है। यह त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के पूर्णांक उपकला, एक्सोक्राइन ग्रंथियों के स्रावी उपकला, सीरस और श्लेष झिल्ली को अस्तर करने वाली कोशिकाएं, संयोजी ऊतक के सेलुलर तत्व, एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और रक्त प्लेटलेट्स आदि का निरंतर परिवर्तन है। ऊतकों और अंगों में जहां पुनर्जनन का सेलुलर रूप खो जाता है, उदाहरण के लिए, हृदय, मस्तिष्क में, इंट्रासेल्युलर संरचनाओं का नवीनीकरण होता है। कोशिकाओं और उप-कोशिकीय संरचनाओं के नवीनीकरण के साथ-साथ, जैव रासायनिक उत्थान,वे। शरीर के सभी घटकों की आणविक संरचना का नवीनीकरण।

रिपेरेटिव या रिस्टोरेटिव रीजनरेशनविभिन्न रोग प्रक्रियाओं में देखा गया है जिससे कोशिकाओं और ऊतकों को नुकसान होता है

उसके। पुनरावर्तक और शारीरिक उत्थान के तंत्र समान हैं; पुनर्योजी पुनर्जनन बढ़ाया शारीरिक उत्थान है। हालांकि, इस तथ्य के कारण कि पुनर्योजी उत्थान रोग प्रक्रियाओं से प्रेरित होता है, इसमें शारीरिक से गुणात्मक रूपात्मक अंतर होता है। पुनर्योजी पुनर्जनन पूर्ण या अपूर्ण हो सकता है।

पूर्ण उत्थान,या क्षतिपूर्ति,मृतक के समान ऊतक के साथ दोष के मुआवजे की विशेषता है। यह मुख्य रूप से ऊतकों में विकसित होता है जहां सेलुलर पुनर्जनन प्रबल होता है।तो, संयोजी ऊतक, हड्डियों, त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली में, यहां तक ​​कि एक अंग के अपेक्षाकृत बड़े दोषों को कोशिका विभाजन द्वारा मृतक के समान ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है। पर अधूरा उत्थान,या प्रतिस्थापन,दोष को संयोजी ऊतक, निशान द्वारा बदल दिया जाता है। प्रतिस्थापन अंगों और ऊतकों की विशेषता है जिसमें पुनर्जनन का इंट्रासेल्युलर रूप प्रबल होता है, या इसे सेलुलर पुनर्जनन के साथ जोड़ा जाता है। चूंकि पुनर्जनन के दौरान, एक संरचना को बहाल किया जाता है जो एक विशेष कार्य करने में सक्षम है, अपूर्ण पुनर्जनन का अर्थ एक दोष को एक निशान के साथ बदलने में नहीं है, बल्कि इसमें है प्रतिपूरक हाइपरप्लासियाशेष विशिष्ट ऊतक के तत्व, जिसका द्रव्यमान बढ़ता है, अर्थात। ह ाेती है अतिवृद्धिकपड़े।

पर अधूरा उत्थान,वे। एक निशान के साथ ऊतक का उपचार, अतिवृद्धि पुनर्योजी प्रक्रिया की अभिव्यक्ति के रूप में होती है, इसलिए इसे कहा जाता है पुनर्योजी,इसमें पुनर्योजी पुनर्जनन का जैविक अर्थ शामिल है। पुनर्योजी अतिवृद्धि को दो तरीकों से किया जा सकता है - सेल हाइपरप्लासिया या हाइपरप्लासिया और सेलुलर अल्ट्रास्ट्रक्चर की अतिवृद्धि की मदद से, अर्थात। कोशिका अतिवृद्धि।

मुख्य रूप से के कारण अंग के मूल द्रव्यमान और उसके कार्य की बहाली सेल हाइपरप्लासियाजिगर, गुर्दे, अग्न्याशय, अधिवृक्क ग्रंथियों, फेफड़े, प्लीहा, आदि के पुनर्योजी अतिवृद्धि के साथ होता है। पुनर्योजी अतिवृद्धि के कारण सेलुलर अवसंरचना के हाइपरप्लासियामायोकार्डियम की विशेषता, मस्तिष्क, यानी। वे अंग जहां पुनर्जनन का इंट्रासेल्युलर रूप प्रबल होता है। मायोकार्डियम में, उदाहरण के लिए, रोधगलन की जगह निशान की परिधि के साथ, मांसपेशियों के तंतुओं का आकार काफी बढ़ जाता है, अर्थात। वे अपने उपकोशिकीय तत्वों के हाइपरप्लासिया के कारण अतिवृद्धि (चित्र। 81)। पुनर्योजी अतिवृद्धि के दोनों मार्ग परस्पर अनन्य नहीं हैं, लेकिन, इसके विपरीत, अक्सर संयुक्त हैं। तो, जिगर की पुनर्योजी अतिवृद्धि के साथ, क्षति के बाद संरक्षित अंग के हिस्से में न केवल कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि होती है, बल्कि उनकी अतिवृद्धि भी होती है, जो कि अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया के कारण होती है। इस बात से इंकार नहीं किया जा सकता है कि हृदय की मांसपेशियों में पुनर्योजी अतिवृद्धि न केवल फाइबर अतिवृद्धि के रूप में हो सकती है, बल्कि उन्हें बनाने वाली मांसपेशियों की कोशिकाओं की संख्या में भी वृद्धि हो सकती है।

पुनर्प्राप्ति अवधि आमतौर पर केवल इस तथ्य तक सीमित नहीं होती है कि क्षतिग्रस्त अंग में पुनर्योजी पुनर्जनन विकसित होता है। अगर

चावल। 81.पुनर्योजी मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी। हाइपरट्रॉफाइड मांसपेशी फाइबर निशान की परिधि पर स्थित होते हैं

कोशिका मृत्यु से पहले रोगजनक कारक का प्रभाव बंद हो जाता है, और क्षतिग्रस्त अंगों की क्रमिक बहाली होती है। नतीजतन, डिस्ट्रोफिक रूप से परिवर्तित अंगों में पुनर्स्थापनात्मक इंट्रासेल्युलर प्रक्रियाओं को शामिल करने के कारण पुनरावर्ती प्रतिक्रिया की अभिव्यक्तियों का विस्तार किया जाना चाहिए। केवल पैथोलॉजिकल प्रक्रिया के अंतिम चरण के रूप में उत्थान के बारे में आम तौर पर स्वीकृत राय अनुचित है। पुनरावर्ती पुनर्जनन नहीं है स्थानीय, ए सामान्य प्रतिक्रिया जीव, विभिन्न अंगों को कवर करता है, लेकिन पूरी तरह से उनमें से एक या दूसरे में ही महसूस किया जाता है।

हे पैथोलॉजिकल पुनर्जनन उन मामलों में बोलें जहां, एक कारण या किसी अन्य के परिणामस्वरूप, पुनर्योजी प्रक्रिया का विकृति, चरण परिवर्तन का उल्लंघनप्रसार

और भेदभाव। पैथोलॉजिकल पुनर्जनन स्वयं को पुन: उत्पन्न करने वाले ऊतक के अतिरिक्त या अपर्याप्त गठन में प्रकट होता है (अति-या हाइपोरेजेनरेशन),और एक प्रकार के ऊतक के दूसरे में पुनर्जनन के दौरान परिवर्तन में भी [मेटाप्लासिया - देखें। अनुकूलन (अनुकूलन) और क्षतिपूर्ति की प्रक्रियाएं]।उदाहरणों में गठन के साथ संयोजी ऊतक का अतिउत्पादन शामिल है केलोइड,पुरानी सूजन के फोकस में फ्रैक्चर हीलिंग, सुस्त घाव भरने और एपिथेलियल मेटाप्लासिया के दौरान परिधीय नसों का अत्यधिक पुनर्जनन और कैलस का अत्यधिक गठन। पैथोलॉजिकल पुनर्जनन आमतौर पर तब विकसित होता है जब सामान्य का उल्लंघनतथा स्थानीय उत्थान की स्थिति(संक्रमण का उल्लंघन, प्रोटीन और विटामिन भुखमरी, पुरानी सूजन, आदि)।

व्यक्तिगत ऊतकों और अंगों का पुनर्जनन

पुनरावर्ती रक्त पुनर्जनन मुख्य रूप से इसकी अधिक तीव्रता में शारीरिक से भिन्न होता है। इस मामले में, सक्रिय लाल अस्थि मज्जा वसायुक्त अस्थि मज्जा (वसायुक्त अस्थि मज्जा का मायलोइड परिवर्तन) के स्थान पर लंबी ट्यूबलर हड्डियों में प्रकट होता है। वसा कोशिकाओं को हेमटोपोइएटिक ऊतक के बढ़ते आइलेट्स द्वारा विस्थापित किया जाता है, जो मेडुलरी कैनाल को भरता है और रसदार, गहरा लाल दिखता है। इसके अलावा अस्थि मज्जा के बाहर हेमटोपोइजिस होने लगता है - अतिरिक्त अस्थि मज्जा,या एक्स्ट्रामेडुलरी, हेमटोपोइजिस।ओचा-

अस्थि मज्जा से निकाले जाने वाले स्टेम सेल के परिणामस्वरूप एक्स्ट्रामेडुलरी (हेटरोटोपिक) हेमटोपोइजिस कई अंगों और ऊतकों में दिखाई देता है - प्लीहा, यकृत, लिम्फ नोड्स, श्लेष्मा झिल्ली, वसा ऊतक, आदि।

रक्त पुनर्जनन हो सकता है बहुत उदास (उदाहरण के लिए, विकिरण बीमारी, अप्लास्टिक एनीमिया, अल्यूकिया, एग्रानुलोसाइटोसिस) या विकृत (उदाहरण के लिए, घातक रक्ताल्पता, पॉलीसिथेमिया, ल्यूकेमिया के साथ)। उसी समय, अपरिपक्व, कार्यात्मक रूप से दोषपूर्ण और तेजी से सड़ने वाले आकार के तत्व रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। ऐसे मामलों में, वे बात करते हैं पैथोलॉजिकल रक्त पुनर्जनन।

हेमटोपोइएटिक और इम्युनोकोम्पेटेंट सिस्टम के अंगों की पुनर्योजी क्षमताएं अस्पष्ट हैं। अस्थि मज्जा इसमें बहुत अधिक प्लास्टिक गुण होते हैं और महत्वपूर्ण क्षति के साथ भी इसे बहाल किया जा सकता है। लिम्फ नोड्स वे केवल उन मामलों में अच्छी तरह से पुन: उत्पन्न होते हैं जहां आसपास के संयोजी ऊतक के साथ अंतर्वाह और बहिर्वाह लसीका वाहिकाओं के कनेक्शन संरक्षित होते हैं। ऊतक पुनर्जनन तिल्ली क्षतिग्रस्त होने पर, यह, एक नियम के रूप में, अधूरा है, मृत ऊतक को एक निशान से बदल दिया जाता है।

रक्त और लसीका वाहिकाओं का पुनर्जननउनके कैलिबर के आधार पर अस्पष्ट रूप से आगे बढ़ता है।

माइक्रोवेसल्स बड़े जहाजों की तुलना में पुन: उत्पन्न करने की अधिक क्षमता है। माइक्रोवेसल्स का नियोप्लाज्म नवोदित या ऑटोजेनस द्वारा हो सकता है। संवहनी उत्थान के साथ नवोदित द्वारा (अंजीर। 82) पार्श्व प्रोट्रूशियंस उनकी दीवार में गहन रूप से विभाजित एंडोथेलियल कोशिकाओं (एंजियोब्लास्ट) के कारण दिखाई देते हैं। एंडोथेलियम से डोरियों का निर्माण होता है, जिसमें अंतराल दिखाई देता है और "माँ" पोत से रक्त या लसीका उनमें प्रवेश करता है। अन्य तत्व: संवहनी दीवारें एंडोथेलियम और पोत के आसपास के संयोजी ऊतक कोशिकाओं के भेदभाव के कारण बनती हैं। पहले से मौजूद नसों से तंत्रिका तंतु संवहनी दीवार में विकसित होते हैं। ऑटोजेनस नियोप्लाज्म वाहिकाओं में यह तथ्य होता है कि संयोजी ऊतक में अविभाजित कोशिकाओं के फॉसी दिखाई देते हैं। इन foci में, दरारें दिखाई देती हैं, जिसमें पहले से मौजूद केशिकाएं खुलती हैं और रक्त बहाया जाता है। संयोजी ऊतक की युवा कोशिकाएं, विभेदित होकर, एंडोथेलियल अस्तर और पोत की दीवार के अन्य तत्व बनाती हैं।

चावल। 82.नवोदित द्वारा संवहनी उत्थान

बड़े बर्तन पर्याप्त प्लास्टिक गुण नहीं है। इसलिए, यदि उनकी दीवारें क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो केवल आंतरिक झिल्ली की संरचनाएं, इसकी एंडोथेलियल अस्तर को बहाल किया जाता है; मध्य और बाहरी झिल्लियों के तत्वों को आमतौर पर संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो अक्सर पोत के लुमेन के संकुचन या विस्मरण की ओर जाता है।

संयोजी ऊतक पुनर्जननयुवा मेसेनकाइमल तत्वों के प्रसार और माइक्रोवेसल्स के नियोप्लाज्म के साथ शुरू होता है। कोशिकाओं और पतली दीवारों वाले जहाजों में समृद्ध एक युवा संयोजी ऊतक बनता है, जिसमें एक विशिष्ट उपस्थिति होती है। यह एक दानेदार सतह के साथ एक रसदार गहरे लाल रंग का कपड़ा है, जैसे कि बड़े दानों के साथ बिखरा हुआ है, जो इसे कॉल करने का कारण था कणिकायन ऊतक।दाने सतह के ऊपर उभरे हुए नवगठित पतली दीवार वाले जहाजों के लूप होते हैं, जो दानेदार ऊतक का आधार बनते हैं। वाहिकाओं के बीच संयोजी ऊतक, ल्यूकोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं और मस्तूल कोशिकाओं (चित्र। 83) की कई अविभाजित लिम्फोसाइट जैसी कोशिकाएं होती हैं। भविष्य में, वहाँ है परिपक्वता दानेदार ऊतक, जो सेलुलर तत्वों, रेशेदार संरचनाओं और वाहिकाओं के भेदभाव पर आधारित है। हेमटोजेनस तत्वों की संख्या कम हो जाती है, और फाइब्रोब्लास्ट की संख्या बढ़ जाती है। अंतरकोशिकीय स्थानों में फाइब्रोब्लास्ट द्वारा कोलेजन के संश्लेषण के संबंध में, अर्गीरोफिलिक(अंजीर देखें। 83), और फिर कोलेजन फाइबर।फाइब्रोब्लास्ट्स द्वारा ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स का संश्लेषण बनाने का कार्य करता है

मूल पदार्थ संयोजी ऊतक। जैसे-जैसे फ़ाइब्रोब्लास्ट परिपक्व होते हैं, कोलेजन फ़ाइबर की संख्या बढ़ती है, उन्हें बंडलों में समूहीकृत किया जाता है; उसी समय, जहाजों की संख्या कम हो जाती है, वे धमनियों और नसों में अंतर करते हैं। दानेदार ऊतक की परिपक्वता गठन द्वारा पूरी की जाती है मोटे रेशेदार निशान ऊतक।

संयोजी ऊतक का नियोप्लाज्म न केवल क्षतिग्रस्त होने पर होता है, बल्कि अन्य ऊतकों के अधूरे उत्थान के साथ-साथ संगठन (एनकैप्सुलेशन), घाव भरने और उत्पादक सूजन के दौरान भी होता है।

दानेदार ऊतक की परिपक्वता निश्चित हो सकती है विचलन। दानेदार ऊतक में विकसित होने वाली सूजन इसकी परिपक्वता में देरी की ओर ले जाती है,

चावल। 83.कणिकायन ऊतक। पतली दीवारों वाले जहाजों के बीच कई अविभाजित संयोजी ऊतक कोशिकाएं और अर्जीरोफिलिक फाइबर होते हैं। चांदी संसेचन

और फाइब्रोब्लास्ट की अत्यधिक सिंथेटिक गतिविधि से कोलेजन फाइबर का अत्यधिक निर्माण होता है, जिसके बाद उनका स्पष्ट हाइलिनोसिस होता है। ऐसे मामलों में, निशान ऊतक एक सियानोटिक-लाल ट्यूमर जैसे गठन के रूप में प्रकट होता है, जो त्वचा की सतह से ऊपर के रूप में उगता है। केलॉइडकेलोइड निशान विभिन्न दर्दनाक त्वचा के घावों के बाद बनते हैं, खासकर जलने के बाद।

वसा ऊतक का पुनर्जननसंयोजी ऊतक कोशिकाओं के नियोप्लाज्म के कारण होता है, जो साइटोप्लाज्म में लिपिड जमा करके वसा कोशिकाओं (एडिपोसाइट्स) में परिवर्तित हो जाते हैं। वसा कोशिकाएं लोब्यूल्स में बदल जाती हैं, जिसके बीच रक्त वाहिकाओं और तंत्रिकाओं के साथ संयोजी ऊतक परतें होती हैं। वसा ऊतक का पुनर्जनन वसा कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य के न्यूक्लियेटेड अवशेषों से भी हो सकता है।

अस्थि उत्थानहड्डी के फ्रैक्चर के मामले में, यह काफी हद तक हड्डी के विनाश की डिग्री, हड्डी के टुकड़ों के सही स्थान, स्थानीय स्थितियों (रक्त परिसंचरण की स्थिति, सूजन, आदि) पर निर्भर करता है। पर गैर हड्डी का फ्रैक्चर, जब हड्डी के टुकड़े स्थिर होते हैं, हो सकता है प्राथमिक अस्थि संघ(अंजीर। 84)। यह हड्डी के टुकड़ों के बीच दोष और हेमेटोमा के क्षेत्र में युवा मेसेनकाइमल तत्वों और वाहिकाओं के अंतर्ग्रहण के साथ शुरू होता है। कहा गया उन्नत संयोजी ऊतक मकई,जिसमें हड्डियों का बनना तुरंत शुरू हो जाता है। यह सक्रियण और प्रसार के साथ जुड़ा हुआ है अस्थिकोरकक्षति के क्षेत्र में, लेकिन मुख्य रूप से पेरीओस्टेट और एंडोस्टैट में। ओस्टोजेनिक फाइब्रोरेटिकुलर ऊतक में, कम कैल्सीफाइड अस्थि पथ दिखाई देते हैं, जिनकी संख्या बढ़ रही है।

बनाया प्रारंभिक हड्डी घट्टा।भविष्य में, यह परिपक्व होता है और एक परिपक्व लैमेलर हड्डी में बदल जाता है - इस तरह यह बनता है

चावल। ८४.प्राथमिक अस्थि संलयन। इंटरमीडिएट कैलस (तीर), टांका लगाने वाली हड्डी के टुकड़े (जी.आई. लाव्रीशेवा के अनुसार)

अंतिम घट्टा,जो इसकी संरचना में हड्डी के ऊतकों से केवल हड्डी क्रॉसबार की यादृच्छिक व्यवस्था से भिन्न होता है। जब हड्डी अपना कार्य करना शुरू कर देती है और एक स्थिर भार प्रकट होता है, तो नवगठित ऊतक को ऑस्टियोक्लास्ट और ओस्टियोब्लास्ट की मदद से पुनर्गठित किया जाता है, अस्थि मज्जा प्रकट होता है, संवहनीकरण और संक्रमण बहाल हो जाता है। हड्डी पुनर्जनन (संचार विकार) की स्थानीय स्थितियों के उल्लंघन के मामले में, टुकड़ों की गतिशीलता, व्यापक डायफिसियल फ्रैक्चर होते हैं माध्यमिक हड्डी संघ(अंजीर। 85)। इस प्रकार के अस्थि संलयन को हड्डी के टुकड़ों के बीच कार्टिलाजिनस ऊतक के गठन की विशेषता है, जिसके आधार पर हड्डी के ऊतकों का निर्माण होता है। इसलिए, द्वितीयक अस्थि संलयन के साथ, वे किस बारे में बात करते हैं प्रारंभिक ओस्टियोचोन्ड्रल कैलस,जो अंततः परिपक्व हड्डी में विकसित होता है। प्राथमिक अस्थि संलयन की तुलना में द्वितीयक अस्थि संलयन अधिक बार होता है और इसमें अधिक समय लगता है।

पर प्रतिकूल परिस्थितियां अस्थि उत्थान बिगड़ा हो सकता है। इसलिए, जब कोई घाव संक्रमित होता है, तो हड्डी के पुनर्जनन में देरी होती है। हड्डी के टुकड़े, जो पुनर्योजी प्रक्रिया के सामान्य पाठ्यक्रम के दौरान, नवगठित हड्डी के ऊतकों के लिए एक ढांचे के रूप में काम करते हैं, घाव के दमन की स्थिति में, सूजन का समर्थन करते हैं, जो पुनर्जनन को रोकता है। कभी-कभी प्राथमिक ओस्टियोचोन्ड्रल कैलस बोन कैलस में अंतर नहीं करता है। इन मामलों में, टूटी हुई हड्डी के सिरे मोबाइल बने रहते हैं, बनते हैं झूठा जोड़।पुनर्जनन के दौरान अस्थि ऊतक के अत्यधिक उत्पादन से अस्थि वृद्धि का आभास होता है - बहिःस्राव।

उपास्थि उत्थानहड्डी के विपरीत, यह आमतौर पर अपूर्ण रूप से होता है। पेरीकॉन्ड्रिअम के कैंबियल तत्वों के कारण केवल छोटे दोषों को नवगठित ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है - चोंड्रोब्लास्ट।ये कोशिकाएं उपास्थि की आधार सामग्री बनाती हैं और फिर परिपक्व उपास्थि कोशिकाओं में विकसित होती हैं। बड़े उपास्थि दोषों को निशान ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

मांसपेशी ऊतक पुनर्जनन,इस कपड़े के प्रकार के आधार पर इसकी क्षमताएं और आकार भिन्न होते हैं। निर्बाध Myshshchy, जिनकी कोशिकाओं में माइटोसिस और अमिटोसिस की क्षमता होती है, मामूली दोषों के साथ पूरी तरह से पुन: उत्पन्न हो सकते हैं। चिकनी मांसपेशियों को नुकसान के महत्वपूर्ण क्षेत्रों को एक निशान से बदल दिया जाता है, जबकि शेष मांसपेशी फाइबर अतिवृद्धि से गुजरते हैं। संयोजी ऊतक तत्वों के परिवर्तन (मेटाप्लासिया) के माध्यम से चिकनी पेशी तंतुओं का रसौली हो सकता है। इस प्रकार चिकनी पेशी तंतुओं के बंडल फुफ्फुस आसंजनों में, थ्रोम्बी से गुजरने वाले संगठन में, जहाजों में उनके भेदभाव के दौरान बनते हैं।

धारीदार सरकोलेममा संरक्षित होने पर ही मांसपेशियां पुन: उत्पन्न होती हैं। सरकोलेममा से ट्यूबों के अंदर, इसके अंग पुन: उत्पन्न होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कोशिकाओं को कहा जाता है मायोबलास्ट्सवे खिंचते हैं, उनमें नाभिकों की संख्या बढ़ जाती है, सारकोप्लाज्म में

चावल। 85.माध्यमिक अस्थि संलयन (जी.आई. लाव्रीशेवा के अनुसार):

ए - हड्डी-कार्टिलाजिनस पेरीओस्टियल कैलस; कार्टिलाजिनस (सूक्ष्म चित्र) के बीच हड्डी के ऊतकों की एक साइट; बी - पेरीओस्टियल ओस्टियोचोन्ड्रल कैलस (सर्जरी के 2 महीने बाद हिस्टोटोपोग्राम): 1 - हड्डी का हिस्सा; 2 - कार्टिलाजिनस भाग; 3 - हड्डी के टुकड़े; सी - पेरीओस्टियल कैलस, सोल्डरिंग विस्थापित हड्डी के टुकड़े

मायोफिब्रिल्स विभेदित होते हैं, और सरकोलेममा की नलियां धारीदार मांसपेशी फाइबर में बदल जाती हैं। कंकाल की मांसपेशी पुनर्जनन को इसके साथ भी जोड़ा जा सकता है उपग्रह कोशिकाएं,जो सरकोलेममा के अंतर्गत स्थित हैं, अर्थात्। मांसपेशी फाइबर के अंदर, और हैं कैम्बियलचोट लगने की स्थिति में, उपग्रह कोशिकाएं तीव्रता से विभाजित होने लगती हैं, फिर विभेदन से गुजरती हैं और मांसपेशी फाइबर की बहाली सुनिश्चित करती हैं। यदि, जब मांसपेशी क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो तंतुओं की अखंडता में गड़बड़ी होती है, तो उनके टूटने के सिरों पर, बल्बनुमा उभार दिखाई देते हैं, जिनमें बड़ी संख्या में नाभिक होते हैं और कहलाते हैं पेशी गुर्दे।इस मामले में, फाइबर निरंतरता की बहाली नहीं होती है। टूटना स्थल दानेदार ऊतक से भर जाता है, जो एक निशान में बदल जाता है (मांसपेशी कैलस)।पुनर्जनन दिल की मांसपेशियां जब यह क्षतिग्रस्त हो जाता है, साथ ही जब धारीदार मांसपेशियां क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो यह दोष के निशान के साथ समाप्त हो जाती है। हालांकि, संरक्षित मांसपेशी फाइबर में, अल्ट्रास्ट्रक्चर का तीव्र हाइपरप्लासिया होता है, जो फाइबर हाइपरट्रॉफी और अंग समारोह की बहाली की ओर जाता है (चित्र 81 देखें)।

उपकला का पुनर्जननयह ज्यादातर मामलों में पूरी तरह से किया जाता है, क्योंकि इसमें उच्च पुनर्योजी क्षमता होती है। यह विशेष रूप से अच्छी तरह से पुन: उत्पन्न करता है पूर्णांक उपकला। स्वास्थ्य लाभ स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइजिंग एपिथेलियम संभवतः काफी बड़े त्वचा दोषों के साथ भी। दोष के किनारों पर एपिडर्मिस के पुनर्जनन के साथ, भ्रूण (कैम्बियल), रोगाणु (माल्पीघियन) परत की कोशिकाओं का एक बढ़ा हुआ गुणन होता है। परिणामी उपकला कोशिकाएं पहले एक परत के साथ दोष को कवर करती हैं। भविष्य में, उपकला की परत बहुपरत हो जाती है, इसकी कोशिकाएं अलग हो जाती हैं, और यह एपिडर्मिस के सभी लक्षणों को प्राप्त कर लेती है, जिसमें रोगाणु, दानेदार चमकदार (हाथों के तलवों और हथेली की सतह पर) और स्ट्रेटम कॉर्नियम शामिल हैं। यदि त्वचा के उपकला के उत्थान में गड़बड़ी होती है, तो गैर-चिकित्सा अल्सर बनते हैं, अक्सर उनके किनारों में एटिपिकल एपिथेलियम की वृद्धि के साथ, जो त्वचा कैंसर के विकास के आधार के रूप में काम कर सकता है।

श्लेष्मा झिल्ली का पूर्णांक उपकला (मल्टीलेयर स्क्वैमस नॉन-केराटिनाइजिंग, ट्रांजिशनल, सिंगल-लेयर प्रिज्मेटिक और मल्टीन्यूक्लाइड सिलिअटेड) उसी तरह से पुन: उत्पन्न होता है जैसे मल्टीलेयर स्क्वैमस केराटिनाइजिंग। ग्रंथियों के क्रिप्ट और उत्सर्जन नलिकाओं को अस्तर करने वाली कोशिकाओं के प्रसार के कारण म्यूकोसल दोष बहाल हो जाता है। अविभाजित चपटा उपकला कोशिकाएं पहले दोष को एक पतली परत (चित्र 86) के साथ कवर करती हैं, फिर कोशिकाएं संबंधित उपकला अस्तर की कोशिका संरचनाओं की विशेषता का रूप लेती हैं। समानांतर में, श्लेष्म झिल्ली की ग्रंथियां आंशिक रूप से या पूरी तरह से बहाल हो जाती हैं (उदाहरण के लिए, आंत की ट्यूबलर ग्रंथियां, एंडोमेट्रियल ग्रंथियां)।

मेसोथेलियम का पुनर्जननपेरिटोनियम, फुस्फुस का आवरण और पेरीकार्डियम शेष कोशिकाओं को विभाजित करके किया जाता है। दोष की सतह पर अपेक्षाकृत बड़ी घन कोशिकाएं दिखाई देती हैं, जो बाद में चपटी हो जाती हैं। मामूली दोषों के साथ, मेसोथेलियल अस्तर जल्दी और पूरी तरह से बहाल हो जाता है।

अंतर्निहित संयोजी ऊतक की स्थिति पूर्णांक उपकला और मेसोथेलियम की बहाली के लिए महत्वपूर्ण है, क्योंकि किसी भी दोष का उपकलाकरण केवल दानेदार ऊतक से भरने के बाद ही संभव है।

विशेष अंग उपकला का पुनर्जनन(यकृत, अग्न्याशय, गुर्दे, अंतःस्रावी ग्रंथियां, फुफ्फुसीय एल्वियोली) प्रकार के अनुसार किया जाता है पुनर्योजी अतिवृद्धि:क्षति के क्षेत्रों में, ऊतक को एक निशान से बदल दिया जाता है, और इसकी परिधि के साथ पैरेन्काइमल कोशिकाओं की हाइपरप्लासिया और अतिवृद्धि होती है। वी यकृत परिगलन की साइट हमेशा निशान से गुजरती है, हालांकि, बाकी अंग में, कोशिकाओं का एक गहन नियोप्लाज्म होता है, साथ ही इंट्रासेल्युलर संरचनाओं के हाइपरप्लासिया, जो उनकी अतिवृद्धि के साथ होता है। नतीजतन, अंग का मूल द्रव्यमान और कार्य जल्दी से बहाल हो जाता है। जिगर की पुनर्योजी संभावनाएं लगभग अंतहीन हैं। अग्न्याशय में, पुनर्योजी प्रक्रियाएं एक्सोक्राइन क्षेत्रों और अग्नाशयी आइलेट्स दोनों में अच्छी तरह से व्यक्त की जाती हैं, और एक्सोक्राइन ग्रंथियों का उपकला आइलेट बहाली का स्रोत बन जाता है। वी गुर्दे नलिकाओं के उपकला के परिगलन के साथ, संरक्षित नेफ्रोसाइट्स का प्रजनन और नलिकाओं की बहाली होती है, लेकिन केवल ट्यूबलर बेसमेंट झिल्ली के संरक्षण के साथ। जब यह नष्ट हो जाता है (ट्यूबुलोरेक्सिस), उपकला बहाल नहीं होती है और नलिका को संयोजी ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है। जब संवहनी ग्लोमेरुलस एक साथ नलिका के साथ मर जाता है तब भी मृत ट्यूबलर एपिथेलियम को बहाल नहीं किया जाता है। उसी समय, मृत नेफ्रॉन की साइट पर, सिकाट्रिकियल संयोजी ऊतक बढ़ता है, और आसपास के नेफ्रॉन पुनर्योजी अतिवृद्धि से गुजरते हैं। ग्रंथियों में आंतरिक स्राव पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं को अपूर्ण पुनर्जनन द्वारा भी दर्शाया जाता है। वी आसान शेष भाग में अलग-अलग लोब को हटाने के बाद, ऊतक तत्वों की अतिवृद्धि और हाइपरप्लासिया होता है। विशिष्ट अंग उपकला का पुनर्जनन असामान्य रूप से आगे बढ़ सकता है, जिससे संयोजी ऊतक का प्रसार, संरचनात्मक पुनर्गठन और अंगों की विकृति होती है; ऐसे मामलों में बात करें सिरोसिस (यकृत सिरोसिस, नेफ्रोसिरोसिस, न्यूमोसिरोसिस)।

तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों का पुनर्जननअस्पष्ट रूप से होता है। वी सिर तथा मेरुदण्ड नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के रसौली नहीं हैं

चावल। ८६.एक पुराने गैस्ट्रिक अल्सर के तल में उपकला का पुनर्जनन

आगे बढ़ता है और जब उनका विनाश नष्ट हो जाता है, तो कार्य की बहाली केवल संरक्षित कोशिकाओं के इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के कारण ही संभव है। न्यूरोग्लिया, विशेष रूप से माइक्रोग्लिया, पुनर्जनन के एक कोशिकीय रूप की विशेषता है, इसलिए, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में ऊतक दोष आमतौर पर प्रोलिफ़ेरेटिंग न्यूरोग्लिया कोशिकाओं से भरे होते हैं - तथाकथित ग्लियाल (ग्लियाल) जख्म क्षतिग्रस्त होने पर वनस्पति नोड्स सेल अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया के साथ, उनका नियोप्लाज्म भी होता है। अखंडता के उल्लंघन में परिधीय नाड़ी पुनर्जनन केंद्रीय खंड के कारण होता है, जो कोशिका के साथ अपना संबंध बनाए रखता है, जबकि परिधीय खंड मर जाता है। मृत परिधीय तंत्रिका खंड के श्वान म्यान की गुणा कोशिकाएं इसके साथ स्थित होती हैं और एक म्यान बनाती हैं - तथाकथित बुंगनर कॉर्ड, जिसमें समीपस्थ खंड से पुनरुत्पादित अक्षीय सिलेंडर बढ़ते हैं। तंत्रिका तंतुओं का पुनर्जनन उनके माइलिनेशन और तंत्रिका अंत की बहाली के साथ समाप्त होता है। पुनर्योजी हाइपरप्लासिया रिसेप्टर्स, पेरिकेल्युलर सिनैप्टिक डिवाइस और प्रभावकारक कभी-कभी उनके टर्मिनल तंत्र के अतिवृद्धि के साथ होते हैं। यदि तंत्रिका पुनर्जनन एक कारण या किसी अन्य (तंत्रिका के कुछ हिस्सों का एक महत्वपूर्ण विचलन, भड़काऊ प्रक्रिया का विकास) के लिए परेशान है, तो इसके टूटने के स्थान पर एक निशान बनता है, जिसमें पुनर्जीवित अक्षीय सिलेंडर होते हैं समीपस्थ तंत्रिका खंड के बेतरतीब ढंग से स्थित हैं। इसी तरह की वृद्धि एक अंग के स्टंप में कटे हुए नसों के सिरों पर उसके विच्छेदन के बाद होती है। तंत्रिका तंतुओं और रेशेदार ऊतक द्वारा गठित ऐसी वृद्धि कहलाती है विच्छिन्न न्यूरोमा।

भरते हुए घाव

घाव भरने की प्रक्रिया पुनर्योजी पुनर्जनन के नियमों के अनुसार होती है। घाव भरने की दर, इसके परिणाम घाव की क्षति की डिग्री और गहराई, अंग की संरचनात्मक विशेषताओं, शरीर की सामान्य स्थिति और उपयोग की जाने वाली उपचार विधियों पर निर्भर करते हैं। I.V के अनुसार। डेविडोवस्की के अनुसार, निम्न प्रकार के घाव भरने को प्रतिष्ठित किया जाता है: 1) उपकला आवरण में दोष का प्रत्यक्ष बंद होना; 2) पपड़ी के नीचे उपचार; 3) प्राथमिक इरादे से घाव भरना; 4) माध्यमिक इरादे से घाव भरना, या दबाव के माध्यम से घाव भरना।

उपकला दोष का प्रत्यक्ष बंद होना- यह सबसे सरल उपचार है, जिसमें उपकला का रेंगना और सतह दोष और उपकला परत के साथ इसका बंद होना शामिल है। कॉर्निया, श्लेष्मा झिल्ली पर देखा गया पपड़ी के नीचे उपचारछोटे दोषों की चिंता करता है, जिसकी सतह पर जमा हुआ रक्त और लसीका से एक सूखने वाली पपड़ी (स्कैब) जल्दी से दिखाई देती है; एपिडर्मिस को क्रस्ट के नीचे बहाल किया जाता है, जो चोट के 3-5 दिनों के बाद गायब हो जाता है।

प्राथमिक इरादे से उपचार (प्रति रिमम इरादे)न केवल त्वचा, बल्कि अंतर्निहित ऊतक को भी नुकसान के साथ घावों में देखा गया,

और घाव के किनारे सम हैं। घाव भरे हुए रक्त के बंडलों से भर जाता है, जो घाव के किनारों को निर्जलीकरण और संक्रमण से बचाता है। नाइट्रोफिल के प्रोटियोलिटिक एंजाइमों के प्रभाव में, रक्त के थक्के और ऊतक डिटरिटस का आंशिक लसीका होता है। न्यूट्रोफिल मर जाते हैं, उन्हें मैक्रोफेज द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो फागोसाइटोस एरिथ्रोसाइट्स, क्षतिग्रस्त ऊतक के अवशेष; हेमोसाइडरिन घाव के किनारों पर पाया जाता है। घाव की सामग्री का हिस्सा चोट के पहले दिन अपने दम पर एक्सयूडेट के साथ या घाव का इलाज करते समय हटा दिया जाता है - प्राथमिक सफाई। 2-3 वें दिन, फ़ाइब्रोब्लास्ट और नवगठित केशिकाएं एक दूसरे की ओर बढ़ती हुई घाव के किनारों पर दिखाई देती हैं, कणिकायन ऊतक,जिसकी परत प्रारंभिक तनाव में बड़े आकार तक नहीं पहुँचती है। 10-15वें दिन तक, यह पूरी तरह से परिपक्व हो जाता है, घाव का दोष उपकलाकृत हो जाता है और घाव एक नाजुक निशान के साथ ठीक हो जाता है। एक सर्जिकल घाव में, प्राथमिक इरादे से उपचार इस तथ्य के कारण तेज होता है कि इसके किनारों को रेशम या कैटगट के धागों द्वारा एक साथ खींचा जाता है, जिसके चारों ओर विदेशी निकायों की विशाल कोशिकाएं जमा होती हैं जो उन्हें अवशोषित करती हैं और उपचार में हस्तक्षेप नहीं करती हैं।

माध्यमिक इरादे से उपचार (प्रति सेकंडम इरादा),या दमन के माध्यम से उपचार (या दाने के माध्यम से उपचार - प्रति दानेदार बनाना),यह आमतौर पर व्यापक घावों के साथ मनाया जाता है, ऊतकों के कुचलने और परिगलन के साथ, विदेशी निकायों के प्रवेश, घाव में रोगाणुओं के साथ। घाव की जगह पर रक्तस्राव होता है, घाव के किनारों की दर्दनाक सूजन, सीमांकन के संकेत जल्दी दिखाई देते हैं पुरुलेंट सूजनमृत ऊतक के साथ सीमा पर, परिगलित द्रव्यमान का पिघलना। पहले 5-6 दिनों के दौरान परिगलित द्रव्यमान खारिज कर दिया जाता है - माध्यमिक घाव की सफाई, और घाव के किनारों पर दानेदार ऊतक विकसित होने लगते हैं। कणिकायन ऊतक,घाव का प्रदर्शन, एक दूसरे में गुजरने वाली 6 परतें होती हैं (एनिचकोव एनएन, 1951): सतही ल्यूकोसाइट-नेक्रोटिक परत; संवहनी छोरों की सतही परत, ऊर्ध्वाधर जहाजों की परत, परिपक्व परत, क्षैतिज रूप से स्थित फाइब्रोब्लास्ट की परत, रेशेदार परत। माध्यमिक इरादे से घाव भरने के दौरान दानेदार ऊतक की परिपक्वता उपकला के पुनर्जनन के साथ होती है। हालांकि, इस प्रकार के घाव भरने के साथ, इसके स्थान पर हमेशा एक निशान बन जाता है।

पुनर्जनन खोए या क्षतिग्रस्त ऊतकों या अंगों को बहाल करने की प्रक्रिया है।

दो प्रकार के पुनर्जनन हैं:

शारीरिक

विरोहक

शारीरिक उत्थान कोशिकाओं की बहाली में प्रकट होता है, ऊतक जो शरीर के सामान्य जीवन के दौरान मर जाते हैं।

उदाहरण के लिए, रक्त कोशिकाएं - एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स - लगातार मर जाती हैं, और इन कोशिकाओं के नुकसान की भरपाई हेमटोपोइएटिक अंगों में हो जाती है।

एपिडर्मिस की केराटिनाइज्ड कोशिकाओं को त्वचा की सतह से हर समय खारिज कर दिया जाता है, और उन्हें लगातार बहाल किया जाता है।

शारीरिक पुनर्जनन में बालों का परिवर्तन, दूध के दांतों को स्थायी रूप से बदलना शामिल है।

पुनर्योजी पुनर्जनन (ग्रीक - मरम्मत) क्षति के दौरान खोए हुए ऊतकों या अंगों की बहाली में प्रकट होता है।

रिपेरेटिव रीजनरेशन फ्रैक्चर के बाद घाव भरने और हड्डी के उपचार का आधार है। जलने के बाद पुनरावर्ती पुनर्जनन होता है।

पुनर्योजी पुनर्जनन के निम्नलिखित तरीके हैं:

1. उपकला

2. एपिमोर्फोसिस

3. मोर्फालैक्सिस

4. एंडोमोर्फोसिस (या अतिवृद्धि)

उपर्त्वचीकरण- उपकला घावों का उपचार। पुनर्जनन घाव की सतह से होता है।

पपड़ी बनने के साथ घाव की सतह सूख जाती है। कोशिका की मात्रा में वृद्धि और अंतरकोशिकीय रिक्त स्थान के विस्तार के कारण घाव के किनारे का उपकला मोटा हो जाता है। फाइब्रिन का थक्का बनता है। फागोसाइटिक गतिविधि वाली उपकला कोशिकाएं घाव में गहराई तक चली जाती हैं। माइटोसिस का प्रकोप देखा जाता है। घाव के किनारों से उपकला कोशिकाएं निर्जीव परिगलित ऊतक के नीचे विकसित होती हैं, जो घाव को ढकने वाली पपड़ी को अलग करती हैं।

एपिमोर्फोसिस- पुनर्जनन की एक विधि, जिसमें विच्छिन्न सतह से एक नए अंग का विकास होता है। पुनर्जनन घाव की सतह से होता है।

एपिमॉर्फिक पुनर्जनन विशिष्ट हो सकता है यदि अंग विच्छेदन के बाद पुनर्प्राप्त अंग बरकरार से भिन्न नहीं होता है। असामान्य, जब बहाल अंग आकार या संरचना में सामान्य से भिन्न होता है। विशिष्ट पुनर्जनन का एक उदाहरण विच्छेदन के बाद एक एक्सोलोटल में एक अंग की बहाली है। एक्सोलोटल (उभयचर वर्ग) - एम्बिस्टोमा लार्वा - प्रायोगिक जीव विज्ञान की एक वस्तु।

कुछ छिपकली प्रजातियों में असामान्य उत्थान का एक उदाहरण अंग पुनर्जनन है। नतीजतन, एक अंग के बजाय एक पूंछ जैसा उपांग बनता है।

हेटेरोमोर्फोसिस को एटिपिकल रीजनरेशन कहा जाता है। उदाहरण के लिए, जब आंख को हटा दिया जाता है, तो आंख के आधार पर तंत्रिका नोड के साथ जोड़ा हुआ अंग पुन: उत्पन्न हो जाता है।

मोर्फलैक्सिस- पुनर्जनन स्थल के पुनर्गठन द्वारा पुनर्जनन - विच्छेदन के बाद, एक अंग या एक जीव पुन: उत्पन्न होता है, लेकिन एक छोटे आकार का।

एक उदाहरण उसके शरीर के बीच से काटे गए वलय से हाइड्रा का पुनर्जनन है, या एक दसवें या बीसवें भाग से बहाली है।

आमतौर पर, पुनर्जनन प्रक्रियाएं घाव की सतह के क्षेत्र में होती हैं।

लेकिन पुनर्जनन के विशेष रूप हैं - ये हैं एंडोमोर्फोसिस (अतिवृद्धि)), जिसके दो रूप हैं:

पुनर्योजी अतिवृद्धि,

प्रतिपूरक अतिवृद्धि।

पुनर्योजी अतिवृद्धि - अपने मूल आकार को बहाल किए बिना अंग के अवशेष के आकार में वृद्धि (आकार बढ़ता है, लेकिन आकार नहीं)

यदि चूहे के लीवर या प्लीहा का एक बड़ा हिस्सा निकाल दिया जाए तो घाव की सतह ठीक हो जाती है। शेष क्षेत्र के भीतर, गहन कोशिका प्रसार शुरू होता है। जिगर की मात्रा बढ़ जाती है, यकृत का कार्य सामान्य हो जाता है।

प्रतिपूरक अतिवृद्धि एक अंग में परिवर्तन है, दूसरे में उल्लंघन के साथ, एक ही अंग प्रणाली से संबंधित है।

यदि खरगोश से एक गुर्दा निकाल दिया जाता है, तो दूसरा एक बढ़ा हुआ भार प्राप्त करता है। इससे इसकी वृद्धि होती है, जबकि इसकी मात्रा दोगुनी हो जाती है।

प्रतिपूरक अतिवृद्धि पुनरावर्ती पुनर्जनन नहीं है, क्योंकि एक अक्षुण्ण अंग बढ़ता है। हालांकि, इसे समग्र रूप से उत्सर्जन प्रणाली की पुनर्योजी प्रक्रिया के रूप में माना जाता है।

उत्थान को स्थानीय प्रतिक्रिया के रूप में नहीं माना जा सकता है। यह एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें जीव समग्र रूप से भाग लेता है। तंत्रिका विनियमन विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। पुनर्जनन तब होता है जब जन्मजात परेशान नहीं होता है। कुछ बाहरी कारक बाधित करते हैं, अन्य पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं को उत्तेजित करते हैं।

प्रत्येक अंग और ऊतक में पुनर्जनन की विशेष स्थितियां और पैटर्न होते हैं। कुछ मामलों में, कांच, प्लास्टिक, धातु के विशेष कृत्रिम अंग के उपयोग से पुनर्जनन सफलतापूर्वक होता है। कृत्रिम अंग का उपयोग करके श्वासनली, ब्रांकाई और बड़ी रक्त वाहिकाओं का पुनर्जनन प्राप्त करना संभव था। कृत्रिम अंग एक ढांचे के रूप में कार्य करता है जिसके साथ संवहनी एंडोथेलियम बढ़ता है। पुनर्जनन समस्या में कई अनसुलझे मुद्दे हैं। उदाहरण के लिए, मामूली क्षति के मामले में कान और जीभ पुन: उत्पन्न नहीं होते हैं, लेकिन अंग की मोटाई के माध्यम से क्षति के मामले में, बहाली सफल होती है।

ट्रांसप्लांटेशन

प्रतिरोपण एक नए स्थान पर प्रतिरोपित ऊतक का विस्तारण और विकास है।

जिस जीव से प्रत्यारोपण के लिए सामग्री ली जाती है उसे दाता कहा जाता है, और जिससे प्रत्यारोपण किया जाता है उसे प्राप्तकर्ता कहा जाता है। प्रत्यारोपित ऊतक या अंग को ग्राफ्ट कहा जाता है।

अंतर करना:

1. ऑटोट्रांसप्लांटेशन।

2. होमोट्रांसप्लांटेशन (आवंटन)।

3. हेटरोट्रांसप्लांटेशन (एक्सनोट्रांसप्लांटेशन)

पर स्वप्रतिरोपणदाता और प्राप्तकर्ता एक ही जीव हैं, ग्राफ्ट को एक स्थान से लिया जाता है और दूसरे स्थान पर प्रत्यारोपित किया जाता है। इस प्रकार के प्रत्यारोपण का व्यापक रूप से पुनर्निर्माण सर्जरी में उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, व्यापक चेहरे की चोटों के मामले में, उसी रोगी के हाथ या पेट की त्वचा का उपयोग किया जाता है। ऑटोलॉगस प्रत्यारोपण द्वारा एक कृत्रिम अन्नप्रणाली और मलाशय का निर्माण किया जाता है।

पर एलो- या होमोट्रांसप्लांटेशनदाता और प्राप्तकर्ता एक ही प्रजाति के अलग-अलग व्यक्ति हैं। मनुष्यों और उच्चतर जानवरों में, होमोट्रांसप्लांटेशन की सफलता दाता और प्राप्तकर्ता ऊतकों की एंटीजेनिक संगतता पर निर्भर करती है। यदि दाता के ऊतकों में प्राप्तकर्ता के लिए विदेशी पदार्थ होते हैं - एंटीजन, तो वे प्राप्तकर्ता के शरीर में प्रतिरक्षा एंटीबॉडी के गठन का कारण बनते हैं। प्राप्तकर्ता के एंटीबॉडी ग्राफ्ट एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं और एंटीजन और विदेशी ऊतक, अस्वीकृति की संरचना और कार्य में परिवर्तन का कारण बनते हैं, जिसका अर्थ है कि ऊतक प्रतिरक्षात्मक रूप से असंगत हैं। मनुष्यों में आवंटन का एक उदाहरण रक्त आधान है।

पर हेटरोट्रांसप्लांटेशनदाता और प्राप्तकर्ता - विभिन्न प्रजातियों के जानवर। अकशेरुकी जड़ ले सकते हैं। उच्च जानवरों में, इस प्रकार का प्रत्यारोपण, एक नियम के रूप में, घुल जाता है।

वर्तमान में, वैज्ञानिक और चिकित्सक प्रतिरक्षात्मक असंगति पर काबू पाने, अस्वीकृति की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाने की समस्या पर काम कर रहे हैं। विदेशी कोशिकाओं के प्रति प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता (सहिष्णुता) का बहुत महत्व है।

वर्तमान में, भ्रष्टाचार अस्वीकृति को रोकने के कई तरीके हैं:

सबसे अनुकूल दाता का चयन

अस्थि मज्जा और लसीका ऊतकों की प्रतिरक्षा प्रणाली का एक्स-रे विकिरण। विकिरण लिम्फोसाइटों के निर्माण को दबा देता है और इस प्रकार अस्वीकृति प्रक्रिया को धीमा कर देता है।

इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स का उपयोग, अर्थात्। पदार्थ जो न केवल प्रतिरक्षा को दबाते हैं, बल्कि चुनिंदा रूप से, विशेष रूप से प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा को दबाते हैं, जबकि संक्रमण से बचाने के कार्य को बनाए रखते हैं। विशिष्ट इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स की खोज वर्तमान में चल रही है। प्रत्यारोपित गुर्दे, यकृत, अग्न्याशय वाले रोगियों के जीवन के उदाहरण हैं।