През последните десетилетия сърдечно-съдовите патологии излязоха първо сред причините за смъртността. Законите на биологията не могат да бъдат отменени: без значение къде живее човек, каквато и да е излъчването, с възрастовите промени в корабите са неизбежни.

Атеросклероза днес се характеризира с особено злокачествен ток: с увеличаване на честотата на честотата на хипертония, инсулт, инфаркт.

Нивото на замърсяване на околната среда, начина на живот на модерния човек (хранителна природа, намалена двигателна активност, излишното телесно тегло) не винаги може да контролира.

Един от основните рискови фактори е неправилно хранене: преяждане, злоупотреба с мазна храна, провокиращо подсилено производство на мастна тъкан и "лош" холестерол (HS). Колкото по-високо е нивото на липида с ниска плътност, толкова по-голям е рискът от атеросклероза.

Нормализиране на съдържанието на LDL и Triglyclerol петна помощ. Техният ярък представител е Torvakard - хиполипидемично лекарство, което инхибира GMG-CoA-редуктазата, е ефективно в много патологии: за диабетици, хипертония, както и при наследствени заболявания.

Активен компонент на лекарството - аторвастатин, който намалява показателите на общия холестерол с 30-46%, LDL е 40-60%; Нивото на триглицерол се намалява.

Състав, форма на лекарство и цена

В изпъкнали хапчета, затворени с филм, съдържа калциева сол на аторвастатин в размер на 10, 20 или 40g. Приложение Основно вещество:

Лекарствата се освобождават по рецепта. Torvakard, цената в мрежата на фармацията зависи от тяхната доза и количество в кутията, например, Torvakard 20 mg цена 90 таблетки. -1066 разтриване.

Лекарството е подходящо за 4 години, без специални условия за неговото съхранение.

Фармакологични характеристики

Фармакодинамика

Синтетичната медицина Torvakard инхибира GMG-CoA-Rodaza, ограничавайки темпото на синтеза на холестерола. HS, триглицериди, липопротеини са в кръвоносната система в комплекса.

В зависимост от плътността на ултрацентрофугирането, те са разделени на фракции. Триглицерол и холестерол черният дроб включва липиди с най-ниска плътност (LPONP), където те попадат в кръвта, за да изпратят до периферни тъкани.

В експериментите с животни се открива, че статината намалява концентрацията на HC и LP, ядосаната GMG-CoA-редуктаза и продуциране на холестерол. Броят на "лошите" XC рецептори се увеличава, което увеличава абсорбцията на липопротеини от този тип. Намалява аторвастин и синтез на LDL.

Torvakard допринася за намаляване на операционната система, LPONP, TG, LDL и т.н. Дори и за пациенти с хиперхолестеролемия на nonsengive и семеен тип и дислипидемия, рядко реагират на терапия с алтернативни лекарства.

Има доказателства за пряко пропорционална на зависимостта между смъртта в патологиите на сърцето и кръвоносните съдове и съдържанието на LDL и OH и обратно пропорционално - за HDL.

Торвакард и неговите метаболити са фармакологично активни за човешкото тяло. Основното място за тяхната локализация е черният дроб, който изпълнява функцията на синтеза на HC и клирънс на LDL. Ако се сравним със системното съдържание на средствата, дозата на торвапард активно корелира с намаляване на LDL нивото.

Индивидуалната доза е избрана в зависимост от резултатите от терапевтичната реакция.

Фармакокинетика

1. Всмукване. Лекарството се усвоява активно в стомашно-чревния тракт след вътрешна употреба, достигайки най-голямата концентрация в рамките на един до два часа. Нивото на абсорбция нараства с увеличаване на дозата TorVapard. Неговата бионаличност е на ниво от 14%, нивото на инхибиторна активност по отношение на GMG-CoA-редуктазата е 30%. Ниският индикатор за бионаличност се обяснява с предположителния клирънс в стомашно-чревния тракт и биотрансформацията в черния дроб. Скоростта на усвояване на лекарството се забавя от храната, но за спада в показателите за "вредно" холестерол, отделно или съвместно използване на храни и лекарства не засяга. Ако се използва вечер, концентрацията му се намалява с 30%, но за да се намали нивото на "лошите" Xs, тази повтореност не засяга.
2. Разпространение. Над 98% от активното вещество се свързва с кръвните протеини. Експериментите на плъховете показаха, че лекарството може да влезе в майчиното мляко.
3. Метаболизъм. Лекарството се метаболизира интензивно. Около 70% от нейната неактивна дейност по отношение на GMG-CoA-Rodcatase осигуряват метаболити.
4. Изтриване. Повечето от аторвастин и нейните производни се отстраняват с жлъчката след обработка в черния дроб. Полуживотът на Станина - до 14 часа. След използване на доза в урината, не повече от 2% от лекарството пада.
5. Секс и възраст Характеристики. При здрави хора от зряла възраст съдържанието на статистиката е по-високо от това на младите хора, следователно, степента на намаляване на показателите за LDL са повече. При жените поддържането на торвапард в кръвта е по-високо, но този фактор на влияние няма скоростта на намаляване на индикаторите на LDL. Липсват данни за реакцията на децата към Торвакард.
6. Бъбречна патология. Бъбречната недостатъчност на процента на ниво статин не засяга и корекцията на дозата не изисква. Клирънсът на лекарството няма да се увеличи и хемодиализа, тъй като аторвастинът е здраво свързан с протеини.
7. Чернодробни заболявания. Чернодробните заболявания, свързани с зловещалост на алкохол, оказват влияние върху нивото на медикаментите на кръвта: неговото съдържание е значително увеличено.

Информацията, представена като промяна в няколко пъти, е съотношението на случаите на паралелно използване на лекарства и един характер на естерперанта.

Информацията, посочена в процентното съотношение, е разликата в информацията, когато използвате Torvapard поотделно. AUC-Клок под кривата, показваща нивото на аторвастатин за определено време. C max е най-високото съдържание на кръвните съставки.

Рискът от скелетно мускулна болест (хадомиолиза) се появява по време на контакт с лекарства, които увеличават нивото му. Опасно е да се комбинира с циклоспорин, стипендиен, телитромицин, кларитромицин, деавидин, кетоконазол, вориконазол, прюктомазол, етратеназол и HIV инхибитори.

Обикновено избират аналогови, които не взаимодействат с Torvakard. Ако все пак е решено да ги комбинирате, да изчислите всички рискове и да се възползвате от такава терапия.

Статините и фузидовата киселина не са съвместими: скоростта на алкастатин анулиране се отменя.

Ако пациентът използва лекарства, които увеличават съдържанието на статината в кръвта, предписвайте минималната доза TorVapard. Необходимо е постоянно наблюдение на такива пациенти.

При продължителна терапия с статини проявите на белодробни заболявания не са изключени: задух, кашлица, загуба на тегло, умора, треска. При първите симптоми на интерстициалното заболяване на белите дробове, Torvakard се отменя.

Някои проучвания твърдят, че статините са способни да увеличат значително кръвната захар. Пациентите могат да се нуждаят от антидиабетна терапия. Но ако сравните тази заплаха с опасността от повреда на корабите, използването на статини може да бъде оправдано.

Представители на рисковата група (гладна захар до 6.9 mmol / l, CMT\u003e 30 kg / m2, висока концентрация на триглицерол, хипертония) постоянно наблюдават биохимични параметри и клинично състояние.

Някои спомагателни компоненти също могат да причинят нежелани последици. Например, лактозата не е подходяща за индивидуална непоносимост към галактоза или с лактаза лактаза.

Пациентите със сърдечни заболявания и пациенти от рискова група за ангина Torvakard са предписани успоредно с диета.

Torvakard: указания и противопоказания за употреба

Възрастни без признаци на IBS, но с предпоставките за неговото образуване (хипертония, пушенето, възрастта, намален индикатор за HDL, наследствено предразположеност към сърдечни заболявания) предписват средства за предотвратяване на инсулт, миокарден инфаркт, намаляване на риска от процедури за репресация.

Диабетиката на втория тип без симптоми на CHD, но с такива рискови фактори като ретинопатия, албуминурия (протеин в урината, показваща бъбречна патология), пушенето или хипертония статин се предписват за инфилтрация на инфаркт и инсулт.

Когато клинично се изрази, аторвастатинът се предписва за предотвратяване на смъртоносен и неоптичен инфаркт и инсулт, улесняващ процедурата за преразиране, намаляване на риска от хоспитализация по време на стагнация в сърцето.

Под хиперлипидемия, лекарството Provischard е показано успоредно с диетата, която намалява "лошия" холестерол и триглицерол и триглицерол и подобрява HDL.

Torvakard се предписва по време на чернодробни заболявания в активния етап и повишена чувствителност към съставките на аторвастатин.

Бременни, както и онези жени, които могат да забременеят, Torvakard не могат да се използват, тъй като статините са опасни за плода. Пациентите от детеродна възраст трябва да бъдат отговорни за избирането от контрацептиви.

Дори и с нормалния ход на бременността, процентът на холестерола и триглицерол е по-висок от нормата. Хиполипидемичните лекарства в този случай не са полезни, защото HC и нейните производни са необходими за пълното образуване на плода.

Атеросклероза е хронично заболяване и се развива с десетилетия, така че краткосрочният газ от аторвастин няма да повлияе на хода на хиперхолестеролемия.

За изследванията на TorVapard за ефекта на лекарството върху детето, което е върху кърменето, не се провежда. Но като цяло статините са способни да проникнат в майчиното мляко, причиняват нежелани последици при кърмачетата. Ето защо, жените, които приемат Торвакард, е препоръчително да се преведе бебето върху изкуствено хранене.

Метод за прилагане и дозиране

С хиперлипидемия и дислипидемия, първата доза от лекарството, ръководството за употреба препоръчва в рамките на 10-20 mg / ден. Ако "лошите" Xs трябва да бъдат намалени с 45% и повече, можете да започнете с 49 mg / ден. Общите граници на дозиращия диапазон - 10-80 mg / ден.

Използвайте еднократни таблетки по всяко време, независимо от храната. При предписване на начални или поддържащи дози се фокусират върху целта на терапията и реакцията на тялото. След 2-4 седмици или при промяна на дозата, трябва да проверите липидните записи и да коригирате схемата.

Децата са на 10-17 години с хетерозиготна хиперхолестеролемия курс започват с 10 mg / ден. Нормата на лимита на продукта е до 20 mg / ден. Няма данни за реакцията на деца до по-сериозни дози. Коригирайте нормата на всеки 4 седмици или повече.

Ако анамнеза за хомозиготна хиперхолестеролемия, дозиращата гама от торвапард е 10-80 mg / ден. Статинът се използва в комплекс с хиполипидемични лекарства, както и в случая, когато подобна терапия не е налична.

Пациентите с пояснения на дозата на бъбречна недостатъчност не се изискват, тъй като такива патологии не засягат ефективността на аторвастатин.

Помощ при предозиране

Няма специално лечение с прекомерно използване на торвапард. Изберете методи в зависимост от симптомите, използвайки техните подкрепящи мерки. Благодарение на бързото свързване на активния компонент с кръвни протеини, не е необходимо да се изчислява увеличаването на неговия клирънс с хемодиализа.

За ToraCard тук могат да бъдат намерени подробни инструкции за употреба.

Страничнифри

Клинични нежелани последици, идентифицирани при 2% от пациентите, които са взели различни дози Torvapard, независимо от причините, са представени в таблицата.

Атервастатинът засяга степента на внимание и реакция при работа с механизми или управление на транспорта.

Torvakard - аналози

Лекарствата със сходни свойства могат да имат в състава си аторвастатин или просто притежават подобни функции на влияние върху тялото. Преди да вземете решение за прехода към алтернативна опция за лечение, е необходимо да се консултирате с лекар.

Според активния компонент можете да изберете за аналози TorVapard на по-скъп и по-евтин тип:

Според резултатите от влиянието върху тялото, Torvakard може да бъде заменен:

Преди употреба на лекарството Torvakard или друга Статина е важно да научите инструкции за употреба, да се справите със страничните ефекти и съвместимост със свързани средства.