माता-पिता के लिए बाल स्वास्थ्य सबसे महत्वपूर्ण है। वे चिंता करते हैं कि उनके बच्चे को चोट न पहुंचे, यह जीवन शक्ति और ऊर्जा से भरा है। लेकिन ऐसे हालात होते हैं जब एक बच्चा बीमार हो जाता है, और यह पूरे परिवार को प्रभावित करता है। ऐसे मामलों में, आपको समय पर विशेषज्ञों से संपर्क करने की आवश्यकता होती है जो योग्य सलाह प्रदान कर सकते हैं। गंभीर बीमारियों में उपचार में पेशेवर मदद की आवश्यकता होती है, जिसमें एक बच्चे में छाती की विकृति शामिल होती है। माता-पिता को इस बीमारी को गंभीरता से लेना चाहिए और तुरंत क्लिनिक से संपर्क करना चाहिए।

छाती विकृति क्या है?

मानव छाती एक प्रकार की ढाल है जो महत्वपूर्ण अंगों का समर्थन और सुरक्षा करती है। यह एक मस्कुलोस्केलेटल ढांचे का भी प्रतिनिधित्व करता है जिससे पसलियां जुड़ी होती हैं। यदि एक स्थिति होती है जब एक बच्चे को छाती की विकृति होती है, तो यह गंभीर परिणामों की ओर इशारा करता है। विरूपण जन्मजात और अधिग्रहण दोनों है। यह सभी आंतरिक अंगों के काम को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है। यह याद रखने योग्य है कि छाती को दिल, फेफड़े, यकृत, प्लीहा की रक्षा के लिए डिज़ाइन किया गया है। और अगर किसी एक अंग में उल्लंघन होता है, तो पूरे जीवन समर्थन प्रणाली ग्रस्त है।

जन्मजात विकृति को डिस्प्लास्टिक भी कहा जाता है। यह जानना महत्वपूर्ण है कि ऐसे रूप अधिग्रहित की तुलना में बहुत अधिक सामान्य हैं। हड्डी की संरचनाएं परेशान हैं, गर्भ में उनका गठन, रीढ़ की हड्डी के स्तंभ की विसंगतियां विकसित होती हैं। सबसे अधिक बार, परिवर्तन बच्चे की छाती के सामने स्थित होते हैं। अधिग्रहित विकृति विभिन्न प्रकार की बीमारियों से उत्पन्न होती है जो किसी भी उम्र में किसी व्यक्ति को प्रभावित कर सकती है।

रोग के प्रकार

छाती के सभी उल्लंघन, जो विशेषज्ञों के लिए जाने जाते हैं, को दो बड़े समूहों में जोड़ा जा सकता है। ये जन्मजात और अधिग्रहित ऐसे विकृति हैं। लेकिन प्रत्येक समूह का अपना वर्गीकरण होता है। इसके अलावा, स्थान के आधार पर, एक बच्चे में, छाती विकृति के कई रूप हैं। ऐसा माना जाता है कि यह आगे, पीछे और पीछे हो सकता है। उल्लंघन की डिग्री से, बीमारी को अक्सर स्पष्ट रूप से व्यक्त किया जाता है, यहां तक \u200b\u200bकि लगभग अदृश्य भी जब तक कि गंभीर विकृति प्रकट नहीं होती है जो हृदय और फेफड़ों के कामकाज को प्रभावित करती है।

जन्मजात विकृति को निम्न प्रकारों में विभाजित किया जाता है:

• फ़नल-आकार के, आम लोगों में इस प्रकार के विकार को "शोमेकर की छाती" कहा जाता है।
• पाईफॉर्म, या "चिकन स्तन।"
• फ्लैट।
• बाइफ़िडा।

अधिग्रहित उल्लंघन में विभाजित हैं:

• Emphysematous।
• लकवाग्रस्त।
• Kifoskolioticheskie।
• नाव की आकृति का।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि छाती के जन्मजात विकृति के साथ, इसके सामने की दीवार पर अक्सर उल्लंघन होते हैं। यदि यह एक अधिग्रहित विकृति है, तो पार्श्व और पीछे की सतह दोनों को परेशान किया जा सकता है। यह जानना भी आवश्यक है कि यदि बच्चे में छाती की जन्मजात विकृति मौजूद है, तो इसका उपचार सबसे अधिक बार होता है।

रोग के कारण

जब कोई बच्चा बीमार पड़ता है, तो माता-पिता बीमारी के कारणों का पता लगाने की कोशिश करते हैं। ऐसे मामलों में, बीमारी को रोकने के लिए लंबे समय तक इसका इलाज करना बेहतर होता है। यह पता लगाने के लिए कि बच्चे में छाती की विकृति क्यों है, आपको रोग के एटियलजि को समझने की आवश्यकता है।

जैसा कि पहले से ही ज्ञात है, विकृति जन्मजात है और अधिग्रहित है। जन्मजात विकृति के कारण:

• आनुवंशिक प्रवृत्ति (आनुवंशिकता)।
• गर्भ में अस्थि ऊतक का अविकसित होना।

ये जन्मजात विकृति के सबसे आम कारणों में से एक हैं। आपको यह भी पता होना चाहिए कि गर्भावस्था के पहले तिमाही में माँ को संक्रामक रोगों से पीड़ित होने के कारण बच्चे के अस्थि ऊतक का अविकसित होना हो सकता है। छाती की जन्मजात विकृति गर्भवती मां की जीवनशैली, भ्रूण द्वारा पोषक तत्वों के अपर्याप्त रिसेप्शन और मां में बुरी आदतों की उपस्थिति से प्रभावित हो सकती है। उत्तरार्द्ध में शराब, तंबाकू धूम्रपान और मादक पदार्थों का उपयोग शामिल है, साथ ही साथ एक महत्वपूर्ण कारक विशेषज्ञों की मदद के लिए असामयिक अपील है।

अधिग्रहित उल्लंघन के कारण

एक बच्चे में एक अधिग्रहित छाती विकृति क्यों दिखाई देती है? उसे भड़काने वाले कारण नीचे सूचीबद्ध हैं:

• मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम रोग।
• ट्यूमर।
• Chondrosis।
• नरम ऊतकों की सूजन और पीप संबंधी बीमारियां।
• विभिन्न चोटें।
• असफल सर्जरी।
• अत्यधिक व्यायाम।
• चयापचय संबंधी विकार।
• Achondroplasia।
• हड्डी के ऊतकों की विसंगतियाँ।
• डाउन सिंड्रोम।
• अस्थमा।
• एंकिलॉजिंग स्पॉन्डिलाइटिस।
• सूजन की बीमारियाँ।
• सिंड्रोम पत्नी।

ये सभी बीमारियां गंभीर परिणाम देती हैं, और अंततः छाती को विकृत करती हैं।

फ़नल विरूपण

फ़नल के आकार की विकृति को खोखली छाती भी कहा जाता है। यह वह है जो जन्म के समय प्रकाश में आता है। नवजात शिशुओं में, डॉक्टर चार सौ बच्चों में एक मामले को दर्ज करते हैं। लड़कियों की तुलना में लड़कों में ऐसा उल्लंघन कई बार अधिक आम है। इसका कारण यह है कि पसलियों को जोड़ने वाला उपास्थि अविकसित है। बाहरी रूप से, उल्लंघन को ऊपरी और निचले उरोस्थि में अवसाद के रूप में प्रस्तुत किया जाता है। छाती को अनुप्रस्थ दिशा में थोड़ा बढ़ाया गया है और, तदनुसार, पक्ष की दीवारों में वक्रता है।

बच्चे की वृद्धि के साथ, उल्लंघन बढ़ जाते हैं, पसलियां बढ़ने लगती हैं और उरोस्थि को अंदर से कसने लगती हैं। यह सब इस तथ्य की ओर जाता है कि हृदय और बड़ी धमनियां चलती और निचोड़ती रहती हैं। यदि बच्चा एक नवजात शिशु है, तो ऐसी विकृति लगभग अपरिहार्य है। यह केवल लंबे समय तक अवलोकन के साथ दिखाई देता है, जब एक सांस होती है। एक दृश्य परीक्षा के साथ, छाती में परिवर्तन केवल तीन साल के जीवन तक ध्यान देने योग्य होगा। इस क्षण से, बच्चा दर्दनाक हो जाता है, वह लगातार सर्दी से मारा जाता है, दबाव के साथ समस्याएं होती हैं। फ़नल की गहराई दस सेंटीमीटर तक पहुंच सकती है।

रोग की शुरुआत

यदि एक बच्चे में छाती की विकृति होती है, और यह कम उम्र में ही प्रकट होता है, तो डॉक्टर इसके गठन के कई सिद्धांतों को भेद करते हैं। उनमें से एक का कहना है कि पसलियों और उपास्थि उरोस्थि की तुलना में तेजी से विकसित होते हैं, और इस वजह से वे इसे विस्थापित करते हैं। अन्य लेखकों की राय है कि उल्लंघन अंतर्गर्भाशयी दबाव से हुआ, जिसने पसलियों की पिछली दीवार को विस्थापित किया। इस सिद्धांत में रिकेट्स को जोड़ने के साथ डायाफ्राम की विसंगतियाँ भी शामिल हैं। एक अन्य सिद्धांत कहता है कि फ़नल के आकार की विकृति संयोजी ऊतकों के विकृति के कारण उत्पन्न हुई।

इसके अलावा, विरूपण कई दोषों में खुद को प्रकट कर सकता है, दोनों बहुत स्पष्ट और स्पष्ट नहीं हैं। यह सब इसे प्रभावित करने वाले कारकों पर निर्भर करता है:

• बाद के कोण की डिग्री के साथ एक उरोस्थि।
• रिब उपास्थि पसलियों के लिए लगाव के बिंदु पर पीछे के कोण का एक डिग्री है।

यह मत भूलो कि रोग भी डायाफ्राम की विभिन्न विसंगतियों से बढ़ सकता है, जो उपचार को जटिल करता है। डॉक्टरों के पास कई तरीके हैं जो बीमारी की गंभीरता को निर्धारित करने में मदद करते हैं। यह उरोस्थि से पसलियों तक की दूरी की एक मात्रात्मक गणना है।

एक बच्चे में कीड्स विकृति

केलीड दूसरा सबसे प्रचलित तनाव है। यह कॉस्टल उपास्थि के एक बड़े और तेजी से विकास के साथ होता है। उरोस्थि का आकार पक्षी की छाती की तरह हो जाता है, क्योंकि यह आगे की ओर बढ़ता है। कई माता-पिता के सवाल हैं कि एक बच्चे में छाती की विकृति क्या है? कारणों और उपचार (रोगियों की तस्वीरें इस आलेख में प्रस्तुत की गई हैं) पर विस्तार से चर्चा की जाएगी।

उम्र के साथ एक बच्चे में की गई विकृति अधिक ध्यान देने योग्य हो जाती है और एक स्पष्ट विकृति के रूप में विकसित होती है। लेकिन यह ध्यान देने योग्य है कि मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के इस तरह के उल्लंघन से आंतरिक अंगों को नुकसान नहीं होता है। सांस की तकलीफ और धड़कन कम होना जैसे लक्षण हो सकते हैं। रीढ़ की हड्डी के रूप में, यह परिवर्तन के अधीन नहीं है। ज्यादातर, लड़के बीमारी से पीड़ित होते हैं। कभी-कभी गड़बड़ी असममित होती है, एक तरफ इंडेंटेशन और दूसरी तरफ उभड़ा हुआ।

रोग के कारण

इस तरह के उल्लंघन का एटियलजि पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है, जैसा कि फ़नल के आकार की विकृति के साथ होता है। ऐसा माना जाता है कि इसका कारण ओस्टियोचोन्ड्रल उपास्थि का अतिवृद्धि है। बदले में, यह सब आनुवंशिकता और आनुवांशिकी पर निर्भर करता है। यदि रिश्तेदारों को ऐसी बीमारी थी, तो यह संभव है कि यह बच्चे को प्रेषित किया गया था। यह याद रखना महत्वपूर्ण है: यदि किसी बच्चे में छाती की विकृति है, तो केवल अनुभवी विशेषज्ञ आपको बताएंगे कि इस समस्या को कैसे ठीक किया जाए।

अभी भी एक राय है कि विकृति स्कोलियोसिस और साथ ही संयोजी ऊतक की असामान्यताओं के कारण है। सबसे अधिक बार, डॉक्टर इस बीमारी को तीन प्रकारों में विभाजित करते हैं:

• उरोस्थि और पसलियों सममित हैं, लेकिन नीचे स्थानांतरित कर दिया गया।
• उरोस्थि नीचे और आगे बढ़ता है, एक फलाव मनाया जाता है। इस मामले में पसलियां मुड़ी हुई हैं।
• कॉस्टल कार्टिलेज आगे झुकते हैं, लेकिन कोई भी कठोर गड़बड़ी नहीं देखी जाती है।

बीमारी के लक्षण किशोरावस्था में पहले से ही दिखाई देते हैं, लेकिन वे थोड़ा स्पष्ट होते हैं। कभी-कभी भारी शारीरिक परिश्रम के दौरान संकेत स्पष्ट रूप से प्रकट होते हैं। रोग अस्थमा के विकास में भी योगदान देता है।

बच्चे में छाती की विकृति है: इलाज कैसे करें?

उपचार के तरीके विविध हैं - यह सब डिग्री और इस बात पर भी निर्भर करता है कि हृदय और श्वसन प्रणाली में विकार हैं या नहीं। यदि उल्लंघन मामूली हैं, तो आप एक रूढ़िवादी उपचार चुन सकते हैं। माता-पिता जो अपने बच्चों के स्वास्थ्य के बारे में चिंता करते हैं, अक्सर एक विशेषज्ञ से पूछते हैं: "अगर बच्चे में सीने में विकृति है, तो मुझे क्या करना चाहिए?" ऐसे मामलों में, डॉक्टरों की राय सुनना और जल्दबाजी में निर्णय नहीं करना महत्वपूर्ण है। आखिरकार, बच्चे का शरीर अभी भी विकसित हो रहा है, और अनुचित उपचार के साथ, नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर खराब हो जाएगी। कुछ मामलों में, डॉक्टर सर्जरी की सलाह देते हैं। यहां बीमारी के निदान द्वारा एक विशेष भूमिका निभाई जाती है।

निदान

आज मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के विकारों के अध्ययन के लिए तरीकों का एक बड़ा भंडार है। सबसे आम में से एक रेडियोग्राफी है। यह उल्लंघन की पूरी तस्वीर देता है और छवियों के सही विवरण के साथ उपचार की प्रभावशीलता में योगदान कर सकता है। रेडियोग्राफी का उपयोग करके, आप छाती विकृति की डिग्री और रूप पर डेटा प्राप्त कर सकते हैं।

एक अन्य वाद्य विधि उरोस्थि का सीटी स्कैन है। यह आपको हृदय और फेफड़ों को प्रभावित करने वाले विकारों की डिग्री, साथ ही आंतरिक अंगों के विस्थापन की डिग्री निर्धारित करने की अनुमति देता है। सीटी के साथ, एक और हार्डवेयर विधि का उपयोग किया जाता है - एमआरआई। यह हड्डी और संयोजी ऊतकों, उनकी स्थिति और रोग के विकास की डिग्री के बारे में पूरी और विस्तृत जानकारी प्रदान करता है। अतिरिक्त तरीके भी हैं जो नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर का वर्णन कर सकते हैं। इनमें ईसीजी, इकोकार्डियोग्राफी और स्पाइरोग्राफी शामिल हैं। वे आंतरिक अंगों की स्थिति निर्धारित करना संभव बनाते हैं।

बच्चों में छाती की विकृति: घरेलू उपचार

यदि बीमारी को सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता नहीं होती है, तो उपचार के रूढ़िवादी तरीके सही हैं। तो, घर पर माता-पिता स्वतंत्र रूप से अपने बच्चे की मदद कर सकते हैं। इस तरह के उपचार में निम्नलिखित क्रियाएं शामिल हैं:

• फिजियोथेरेपी - मध्यम शारीरिक गतिविधि और हड्डी के विकास में मदद मिलेगी जब बच्चे में छाती की थोड़ी सी भी विकृति होती है;
• एक विशेषज्ञ द्वारा मालिश उपचार;
• चिकित्सक द्वारा निर्धारित फिजियोथेरेपी अभ्यास;
• तैराकी मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के विकास और मूड को बढ़ाने के लिए एक उत्कृष्ट उपकरण है।

छाती की विकृति के रूप में इस तरह की एक गंभीर बीमारी का अर्थ है इसके आकार में एक गंभीर बदलाव, जो अधिग्रहित या जन्मजात हो सकता है। यह विकृति लगभग सभी अंगों के काम के गंभीर व्यवधान का कारण बन सकती है, अर्थात्, हृदय, श्वसन और संवहनी प्रणाली। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि लगभग 2% बच्चों में छाती की विकृति विकसित होती है। जबकि बच्चा अभी भी बहुत छोटा है, इस तरह की विकृति ध्यान देने योग्य नहीं है। हालांकि, जब कोई बच्चा 3 साल तक पहुंचता है, तो यह विचलन सबसे स्पष्ट हो जाता है।

छाती की विकृति के प्रकार

कीप

उदाहरण के लिए, ऐसी गंभीर विकृति हो सकती है। यह फ़ॉर्म सबसे आम है। यह ज्यादातर मामलों में विशेषता है। इस विचलन के विकास के लिए लड़के अतिसंवेदनशील होते हैं, क्योंकि प्राथमिक स्कूली उम्र के कई बच्चों में फुफ्फुसीय वातस्फीति के विकास के बीच स्वास्थ्य समस्याएं हैं। रोग के अधिक गंभीर रूप के साथ, दबाव में कमी या वृद्धि, रीढ़ की हड्डी के स्तंभ की एक जटिल वक्रता, साथ ही साथ इस तरह के महत्वपूर्ण अंगों के कामकाज में बहुत गंभीर गड़बड़ी, उदाहरण के लिए, फेफड़े और हृदय, दिखाई दे सकते हैं।

keeled

ICD 10 के कोड का उपयोग करना, जो रोगों का आधिकारिक तौर पर स्वीकृत अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण है, कोई भी यह पता लगा सकता है कि एक तथाकथित है जिसमें छाती काफी मजबूती से आगे बढ़ती है। धीरे-धीरे, यह विकृति खुद को बहुत मजबूत दिखा सकती है, लेकिन आंतरिक अंगों और रीढ़ पर इसका हानिकारक प्रभाव नहीं पड़ता है। हालांकि, इस तरह की बीमारी के साथ, दिल एक अश्रु आकार ले सकता है, और रोगी को तेजी से थकान, सांस की तकलीफ और तेजी से दिल की धड़कन होती है।

समतल

आज मौजूदा छाती विकृति के प्रकारों को ध्यान में रखते हुए, यह एक सपाट आकार को उजागर करने के लायक है। यह विचलन ज्यादातर उन बच्चों में निहित है जिनके पास तथाकथित अस्वाभाविक काया (लंबे अंग, लंबा कद और संकीर्ण कंधों) है। यह विकृति का यह रूप है जो अक्सर होने वाली सर्दी और विकासात्मक अंतराल की उपस्थिति को निर्धारित करता है।

एक प्रकार की मछली

घुमावदार विकृति काफी दुर्लभ है, जिसमें, और जो दवा में सबसे अधिक बार क्यूरिनो-सिल्वरमैन सिंड्रोम कहा जाता है।

फांक छाती

आज मौजूद बीमारियों के अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार, विरूपण की उपस्थिति, जो छाती का एक आंशिक या पूर्ण रूप से स्पष्ट है, प्रतिष्ठित है। हालांकि, यह विकृति अत्यंत दुर्लभ है। समय के साथ छाती की गंभीर जन्मजात विकृति धीरे-धीरे बिगड़ती है। इसका मुख्य खतरा यह है कि दिल का सामने पसलियों द्वारा संरक्षित नहीं है, लेकिन त्वचा के नीचे स्थित है। इस वजह से, आप इस अंग की धड़कन को भी देख सकते हैं। यह बीमारी का यह रूप है जिसमें सर्जरी की आवश्यकता होती है।

पोलैंड सिंड्रोम

और, शायद, पोलैंड सिंड्रोम नामक तथाकथित रिब-मांसपेशी दोष को सबसे दुर्लभ माना जाता है।

यह गंभीर विकृति न केवल छाती की एक गंभीर विकृति की विशेषता है, बल्कि आंतरिक अंगों और मांसपेशियों में महत्वपूर्ण परिवर्तनों की उपस्थिति से भी होती है। इस विकृति के विकास के साथ, पसलियां और रीढ़ शिफ्ट हो सकती हैं। तथाकथित असुविधाजनक समतल विमान-अवतल विकृति के कारण अधिक असुविधा होती है, जो आगे, पीछे या बगल में होती है।

मुख्य कारण

इस तरह की एक गंभीर बीमारी के विकास के सबसे आम कारणों में विकृति और जन्म दोष हैं। यह एक वातस्फीति छाती की उपस्थिति हो सकती है, जो फुफ्फुसीय वातस्फीति की उपस्थिति की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है। इसके अलावा, फुफ्फुस के पहले से संक्रमित रोगों के कारण विकृति दिखाई दे सकती है, जो पुरानी हैं।

हालांकि, इस तरह के एक गंभीर विकृति की उपस्थिति का सबसे आम कारण आनुवंशिक कारक हैं, जो धीरे-धीरे उस समय ठीक होते हैं जब बच्चा गर्भ में होता है। कुछ मामलों में, इस तरह की विकृति का विकास इस तरह की आम बीमारियों से प्रभावित होता है, उदाहरण के लिए, तपेदिक, विभिन्न चोटों और कुछ फेफड़ों के रोग।

यह बीमारी छाती गुहा में स्थित सभी अंगों के एक महत्वपूर्ण विस्थापन की उपस्थिति का कारण बनती है, जिससे बहुत अधिक दिल की धड़कन और सांस लेने में कठिनाई होती है। पैथोलॉजी के काफी लगातार लक्षण स्वायत्त विकार, कमजोर प्रतिरक्षा, और शारीरिक विकास में काफी महत्वपूर्ण अंतराल द्वारा व्यक्त किए जाते हैं।

रोग के विकास के दौरान, रोगी को श्वसन, संवहनी और हृदय प्रणाली, स्कोलियोसिस, के बिगड़ा हुआ कार्य हो सकता है। उरोस्थि के प्रतिवर्तन के कारण, असममित आसन हो सकता है, जो रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के पार्श्व वक्रता के विकास का संकेत है। इसके अलावा, अध्ययन के दौरान, एक चिकित्सक एक रोग प्रक्रिया की पहचान कर सकता है जो सीधे पेट में होती है। यदि छाती की गुहा बढ़ जाती है, तो डायाफ्रामिक उद्घाटन धीरे-धीरे कमजोर हो जाते हैं, जो भविष्य में विकास की ओर जाता है।

बीमारी के निदान के तरीके क्या हैं?

एक बीमारी का सही निदान करने के लिए, विशेषज्ञ उपयोग करते हैं। यह प्रक्रिया 100% नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर देती है। रोग के इंस्ट्रूमेंटल निदान में आचरण शामिल हो सकता है, जो पैथोलॉजी के विकास की डिग्री की पहचान करने में मदद करता है। अधिक आधुनिक गणना टोमोग्राफी () की मदद से, डॉक्टर मीडियास्टिनल विस्थापन, हड्डी के दोषों की जांच कर सकते हैं और फेफड़ों के संपीड़न की डिग्री देख सकते हैं।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग आपको हड्डी और नरम ऊतकों में होने वाली सभी रोग प्रक्रियाओं के बारे में सबसे व्यापक जानकारी प्राप्त करने की अनुमति देता है। यदि हृदय और फेफड़ों के बिगड़ा हुआ कामकाज का संदेह है, तो उपस्थित चिकित्सक होल्टर विधि का उपयोग करके अंगों की एक्स-रे, एकोकार्डियोग्राफी और कार्डियक मॉनिटरिंग की सिफारिश कर सकता है।

छाती की विकृति को कैसे ठीक करें

विभिन्न तरीकों का उपयोग करके छाती की विकृति का इलाज करने के लिए सही और समय पर। इस मामले में, यह सब उसके रूप, विकास की डिग्री, साथ ही साथ श्वसन, संवहनी और हृदय प्रणालियों में विकार हैं या नहीं, इस पर निर्भर करता है।

घर पर, आप सबसे आधुनिक दवा उपचार का सफलतापूर्वक उपयोग कर सकते हैं। हालांकि, इस तरह के उपचार पर्याप्त रूप से बड़ी संख्या में विकारों के सुधार में योगदान नहीं करते हैं। जितनी जल्दी हो सके सबसे गंभीर विकृति के कई दर्दनाक लक्षणों को हटाने के लिए दवाओं का उपयोग किया जाता है। इस घटना में कि विकृति बहुत बड़ी नहीं है, इससे पता चलता है कि बीमारी केवल पहले चरण में है। इस मामले में, लंबे समय से ज्ञात और प्रभावी रूढ़िवादी तरीकों का उपयोग किया जाता है।

छाती की विकृति के लिए घर पर उचित उपचार में विशेष अभ्यास का उपयोग शामिल है। इसके अलावा, चिकित्सक फिजियोथेरेप्यूटिक प्रक्रियाओं की सिफारिश कर सकता है, तैराकी, एक विशेष कोर्सेट पहने हुए।

यदि चिकित्सक ने रोगी को भौतिक चिकित्सा जैसी प्रक्रिया करने की सिफारिश की है, उदाहरण के लिए, केवल उसे सबसे प्रभावी व्यायाम चुनना चाहिए जो धीरे-धीरे दर्द को खत्म करने में मदद करेगा। मालिश करते समय, कुछ नियमों का पालन करने की सिफारिश की जाती है। उदाहरण के लिए, उपचार प्रक्रिया शुरू करने से पहले, रोगी को निश्चित रूप से कुछ आराम करने वाले व्यायाम करने चाहिए या गर्म स्नान करना चाहिए।

मालिश को सीधे पैथोलॉजिकल क्षेत्रों में किया जाता है। यह विरूपण के स्थान पर है जहां सील दिखाई दिया कि मालिश चिकित्सक हल्के और पथपाकर आंदोलनों को करता है, और मौजूदा उभार के क्षेत्रों में वह अपने हाथों को जोर से दबाता है। सभी मालिश अभ्यासों का उपयोग केवल उपस्थित चिकित्सक के साथ समझौते के बाद किया जा सकता है, जिन्होंने रोगी की स्थिति का निदान किया। मालिश केवल एक योग्य विशेषज्ञ द्वारा की जाती है।

तथाकथित फ़नल-आकार के पैथोलॉजी की उपस्थिति में, जो सबसे अधिक बार जन्मजात होता है, सबसे प्रभावी वैक्यूम बेल पद्धति का उपयोग किया जाता है। इसके आवेदन के दौरान, फ़नल के ऊपर एक वैक्यूम बनाया जाता है, जो धीरे-धीरे इसे बाहर निकालने में मदद करता है। इस घटना में कि यह विधि अपेक्षित परिणाम नहीं देती है, विशेषज्ञ इस तरह की प्रक्रिया को करने के लिए रोगी को नियुक्त कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, स्टर्नोचोन्ड्रोप्लास्टी। इसका उपयोग 6 से 7 वर्ष की आयु के बच्चों में रोगों के उपचार के लिए किया जाता है। इस प्रक्रिया के दौरान, सर्जन कॉस्टल उपास्थि और छाती पर छोटे चीरों के अंश द्वारा प्लेट को सम्मिलित करता है। किसी भी मामले में, इस हेरफेर को करने के बाद, रोगी के शरीर पर निशान बने रहते हैं, हालांकि, यह विधि सबसे प्रभावी है, और बच्चे के माता-पिता को यह सोचने की आवश्यकता नहीं होगी कि छाती के दोष को कैसे ठीक किया जाए।

विकास के चरणों 2 और 3 पर स्थित एक विकृति की उपस्थिति में, उपचार के केवल समय-परीक्षण सर्जिकल तरीकों का उपयोग किया जाता है। इस मामले में सबसे लोकप्रिय नास विधि का उपयोग करके तथाकथित न्यूनतम इनवेसिव सर्जरी है। इसके कार्यान्वयन से पहले, डॉक्टर दर्द सिंड्रोम को हटाने के तरीके के बारे में बात करने के लिए बाध्य है ताकि ऑपरेशन सफल हो। इस प्रक्रिया का मुख्य लाभ यह है कि इसके बाद रोगी के शरीर पर कोई निशान नहीं होते हैं। इस विधि का सार बहुत छोटे कटौती करना है। फिर, विशेष रूप से बनाई गई धातु की प्लेटें उनमें डाली जाती हैं, जो विकृत छाती को सीधा करने में योगदान करती हैं। इन प्लेटों को लगभग 4 वर्षों तक रखा जाता है, जब तक कि उरोस्थि प्राकृतिक आकार नहीं ले लेती।

निवारक उपाय

छाती को विरूपण से बचाने के लिए, आपको इसे जलने और गंभीर चोटों से छुटकारा पाने की कोशिश करने की आवश्यकता है। समय-समय पर फेफड़ों की विभिन्न बीमारियों से छुटकारा पाना बहुत महत्वपूर्ण है।

उदाहरण के लिए, एक बच्चे को, स्कूल की उम्र में, हर दिन फिजियोथेरेपी अभ्यास के काफी सरल अभ्यास करना चाहिए, प्रेस को पंप करना चाहिए और खेल खेलना चाहिए। इस प्रकार, आप मांसपेशियों को अच्छे आकार में रख सकते हैं, जो छाती को झुकने से बचाने में मदद करेगा। यह याद रखना चाहिए कि स्तन विकृति एक बहुत खतरनाक बीमारी है, जिसकी उपस्थिति ज्यादातर मामलों में आंतरिक अंगों के काफी गंभीर व्यवधान की ओर ले जाती है।

जन्मजात छाती की वक्रता केवल 2% लोगों में होती है। शेष विकारों का अधिग्रहण किया जाता है, सबसे अधिक बार बचपन और किशोरावस्था में। छाती और पसलियों के विरूपण की डिग्री दिल, फेफड़े और ब्रोन्ची के विकार की ओर ले जाती है। उरोस्थि का सुरक्षात्मक कार्य काफी बिगड़ा हुआ है। और बाहरी परिवर्तन बच्चों के मानस को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं: अपने साथियों के लगातार उपहास के कारण, बच्चे बंद हो जाते हैं, संचार और दोस्ती से बचते हैं। यह सब बच्चे के सामंजस्यपूर्ण विकास और एक वयस्क के सामाजिक अनुकूलन दोनों को बहुत प्रभावित करता है।

एक अधिग्रहित बीमारी है। यह बीमारी धीरे-धीरे होती है, एक प्रारंभिक चरण में इसके लक्षण लगभग अदृश्य होते हैं, क्योंकि किसी व्यक्ति के लिए पीछे से उनकी उपस्थिति में परिवर्तन को नोटिस करना काफी मुश्किल होता है। और बढ़ती थकान, पीठ दर्द, बैठने या लेटने की स्थिति में वृद्धि को जीवन शैली और श्रम लागत के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है।

वक्षीय स्कोलियोसिस के कारण

एक सामान्य, स्वस्थ रीढ़ में एक प्राकृतिक मोड़ होता है जिसे फिजियोलॉजिकल किफोसिस कहा जाता है। यह रूप रिज को तनाव का सामना करने की अनुमति देता है जो शरीर का अनुभव करता है, एक ईमानदार स्थिति में और आंदोलन के दौरान।   एक स्पष्ट कैफोसिस पसलियों की पैथोलॉजिकल वक्रता और एक कूबड़ की उपस्थिति में योगदान देता है।   तो वक्षीय रीढ़ की स्कोलियोसिस है।

स्कोलियोसिस एक रोग परिवर्तन है। यह रिज के किसी भी हिस्से में दिखाई दे सकता है, लेकिन ज्यादातर यह छाती क्षेत्र में होता है। उपस्थिति के तंत्र के अनुसार, यह संरचनात्मक और गैर-संरचनात्मक में विभाजित है। पहला व्यक्ति की जीवनशैली के आधार पर विकसित होता है, दूसरा रीढ़ या मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के अन्य हिस्सों की चोटों के कारण दिखाई देता है।

वक्षीय रीढ़ के स्कोलियोसिस के कारण हैं:

• वंशानुगत कारक;
• जन्मजात विकृति;
• हड्डी ऊतक (कैल्शियम की कमी) की संरचना में विकृति;
• लंबे समय तक रीढ़ के लिए अप्राकृतिक स्थिति में रहना;
• मस्कुलोस्केलेटल चोटें;
• सूजन;
• तपेदिक और सिफलिस के बाद जटिलताओं;
• इंटरकोस्टल न्यूराल्जिया;
• रीढ़ की हड्डी के ट्यूमर और सूजन;
• पीठ की मांसपेशियों में सूजन।

सबसे अधिक बार, इस बीमारी के विकास का सटीक कारण स्थापित करना संभव नहीं है। तब स्कोलियोसिस को इडियोपैथिक कहा जाता है। इसके कारणों को युवावस्था में असंतुलित आहार माना जाता है, जब शरीर बदलना शुरू होता है और बहुत तेज़ी से बढ़ता है, एक संक्रामक प्रकृति की हस्तांतरित बीमारियां, लंबे समय तक गलत स्थिति के कारण रिज में परिवर्तन।

पहले उल्लंघनों पर ध्यान दें और समय पर उपचार शुरू करना बेहद महत्वपूर्ण है।

पहला उल्लंघन 11-16 वर्ष की आयु में दिखाई देता है, लड़कों की तुलना में लड़कियों में अधिक बार होता है। जिस स्थान पर कशेरुक मेहराब ख़राब होने लगता है उसे प्राथमिक चाप कहते हैं। जिस तरफ वक्रता होती है, उसके आधार पर, इस तरह के स्कोलियोसिस को दाएं तरफा और बाएं तरफा में विभाजित किया जाता है। और दूसरा ज्यादातर मामलों में पाया जाता है। ये परिवर्तन माता-पिता के लिए मुश्किल से ध्यान देने योग्य हैं, लेकिन अगर किसी बच्चे को मुख्य रूप से एक तरफ पीठ दर्द होता है, तो यह निश्चित रूप से एक विशेषज्ञ को दिखाने के लायक है। किशोरी की मासिक परीक्षा आयोजित करना उपयोगी होगा। ऐसा करने के लिए, बच्चे के स्तर को रखना और यह देखना पर्याप्त है कि क्या उसके कंधे समान स्तर पर हैं। यदि उनमें से एक दूसरे की तुलना में थोड़ा अधिक है, तो इसे ठीक करने के लिए समय होने पर तत्काल उपाय किए जाने चाहिए।

बीमारी के लक्षण और इसके पाठ्यक्रम की विशेषताएं

रोग के मुख्य लक्षण हैं:

• पीठ और छाती में लगातार दर्द होना, जो तंत्रिका अंत की हानि के कारण होता है;
• रिज की संरचना में ध्यान देने योग्य परिवर्तन जो न केवल छाती में होते हैं, बल्कि काठ या ग्रीवा रीढ़ में भी होते हैं;
• गर्दन का झुकना, चेहरे या सिर के आकार की समरूपता का उल्लंघन;
• श्रोणि रीढ़ की हड्डियों की वक्रता, पैरों की विभिन्न लंबाई (इस तरह के उल्लंघन निचले वक्ष रिज के स्कोलियोसिस के साथ होते हैं);
• मरोड़ - छाती क्षेत्र में कशेरुकाओं के मुड़ और विस्थापन (पैल्पेशन द्वारा निर्धारित);
• शरीर के एक तरफ की पीठ की मांसपेशियां लगातार तनाव में रहती हैं, जिससे रोलर के रूप में मांसपेशियों में कसाव की उपस्थिति होती है;
• हृदय और श्वसन प्रणाली के काम में परिवर्तन, पसलियों की संरचना का उल्लंघन;
• छाती विकृति, इंटरकोस्टल रिक्त स्थान के विस्तार में व्यक्त; बाह्य रूप से, यह एक कूबड़ जैसा दिखता है, लेकिन केवल सामने।

वक्षीय स्कोलियोसिस के चार डिग्री हैं, जो कोण और वक्रता की डिग्री पर निर्भर करता है। यदि विरूपण का कोण 10 डिग्री से अधिक नहीं है तो यह आसान है; मध्यम - 10 से 25 डिग्री के कोण पर; गंभीर जब वक्रता 50 डिग्री तक पहुँच जाती है; और बेहद भारी - 50 डिग्री से अधिक।

रोग के विकास की शुरुआत में, वक्रता मेहराब की एक ही प्रतिलिपि में कल्पना की जाती है, और रीढ़ में स्वयं सी अक्षर का आकार होता है। यदि उपचार शुरू नहीं किया जाता है और बीमारी का विकास जारी रहता है, तो वक्रता बढ़ जाती है, जो एक दूसरे चाप की उपस्थिति की ओर जाता है। दूसरी, प्रतिपूरक, चाप को विपरीत दिशा में निर्देशित किया जाता है। इसकी उपस्थिति रीढ़ पर भार की भरपाई करने और पूरे शरीर में समान रूप से वितरित करने की आवश्यकता के कारण होती है। बहुत कम ही, स्कोलियोसिस केवल छाती के भीतर ही रहता है। ज्यादातर मामलों में, यह गर्दन, पीठ के निचले हिस्से और श्रोणि क्षेत्र तक फैली हुई है। इस तरह के विरूपण को ऊपरी छाती और निचले छाती के स्कोलियोसिस में विभाजित किया गया है।

रोग का निदान

जब बीमारी पहले से ही काफी स्पष्ट है, तो डॉक्टर बाहरी परीक्षा के साथ स्कोलियोसिस का निदान कर सकता है। इसके अलावा, अतिरिक्त परीक्षाएं निर्धारित हैं। छाती का एक एक्स-रे आपको वक्रता के कोण और पसलियों और कशेरुक के विरूपण की डिग्री निर्दिष्ट करने की अनुमति देता है। और गणना की गई टोमोग्राफी के दौरान, कशेरुक के घुमा और विस्थापन और छाती के अंगों की स्थिति का विरूपण निर्धारित किया जाता है।

स्कोलियोसिस के इलाज के लिए विभिन्न तरीकों का उपयोग किया जाता है, लेकिन अक्सर इस बीमारी के लिए एक एकीकृत दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है। इसमें चिकित्सा उपचार, शारीरिक प्रक्रियाएं, विशेष जिम्नास्टिक शामिल हैं। यदि बीमारी एक गंभीर चरण में है और संकेतित उपाय पर्याप्त नहीं हैं, तो सर्जिकल हस्तक्षेप आवश्यक हो सकता है।

रोग का उपचार

दवा का बहुत कम प्रभाव होता है। अधिकांश दवाएं दर्द को खत्म करने और भड़काऊ प्रक्रियाओं को हटाने के उद्देश्य से हैं।

कैल्शियम की खुराक लेने से छाती की संरचना को सही करने पर भी उचित प्रभाव नहीं पड़ेगा। लेकिन इन सभी दवाओं, साथ ही साथ फिजियोथेरेपी, को आवश्यक रूप से मालिश और फिजियोथेरेपी अभ्यास के पूरक होना चाहिए।

ऐसी प्रक्रियाओं के दौरान, पीठ और रीढ़ की मांसपेशियों को मजबूत किया जाता है, इसे धीरे-धीरे बढ़ाया और समतल किया जाता है। कक्षाएं धीमी गति से आयोजित की जाती हैं, अचानक आंदोलनों और बहुत भारी भार के बिना। किसी विशेषज्ञ की देखरेख में फिजियोथेरेपी अभ्यास करना आवश्यक है, यह स्वयं करने के लायक नहीं है। व्यायाम अक्सर काफी दर्दनाक होता है, खासकर पहली प्रक्रियाओं में। लेकिन जैसे-जैसे रिज संरेखित होता है, दर्द कम हो जाता है और व्यायाम भी आनंद लेने लगता है।

बेहद गंभीर मामलों में, जिप्सम कोर्सेट का उपयोग स्कोलियोसिस के इलाज के लिए किया जाता है, जिसे लगातार पहना जाना चाहिए। कभी-कभी ऐसी परिस्थितियां उत्पन्न होती हैं जब किए गए उपाय परिणाम नहीं देते हैं और बीमारी जारी रहती है, वक्रता बढ़ जाती है।

ऐसी स्थितियों में, सर्जरी का एकमात्र तरीका है। यदि मामला बहुत गंभीर है, तो सर्जरी समस्या को हल नहीं कर सकती है। फिर, स्थिति को स्थिर करने और रीढ़ की आगे की वक्रता को रोकने के लिए, थोरैसिक कशेरुकाओं के निर्धारण जैसी विधि का उपयोग किया जाता है।

स्कोलियोसिस एक ऐसी बीमारी है जो इलाज से रोकने के लिए आसान है। निवारक उपायों के रूप में, आपको बच्चे के कार्यस्थल को ठीक से व्यवस्थित करने की आवश्यकता है, निगरानी करें कि वह कैसे बैठता है और उसकी पीठ पकड़ता है।

बिस्तर बहुत नरम नहीं होना चाहिए, किशोरों के लिए आर्थोपेडिक गद्दे चुनने की सलाह दी जाती है। सर्वोत्तम तरीके से दैनिक चलना और मध्यम शारीरिक गतिविधि आसन के सही गठन को प्रभावित करती है।

एक स्वस्थ आहार और एक संतुलित आहार स्कोलियोसिस के विकास को रोकने के लिए निवारक उपायों की सूची को पूरक करेगा।

सीने में विकृति जन्मजात या अधिग्रहित हो सकती है। यह आकार में एक महत्वपूर्ण परिवर्तन के साथ है। इस विकृति को बहुत गंभीर माना जाता है।

सामान्य जानकारी

छाती मांसपेशियों और हड्डियों का एक प्रकार का कंकाल है। इसका मुख्य कार्य ऊपरी शरीर के आंतरिक अंगों की रक्षा करना है। अब यह स्थापित किया गया है कि छाती की विकृति का हृदय, फेफड़े और अन्य अंगों पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है। यह विकृति विभिन्न प्रणालियों के सामान्य कामकाज में उल्लंघन का कारण बनती है।

Gizycka सूचकांक के बारे में सामान्य जानकारी

यह एक रेडियोलॉजिकल संकेतक है, जो वर्तमान समय में इष्टतम है। इस सूचकांक का उपयोग छाती की विकृति की सीमा को सटीक रूप से निर्धारित करने के लिए किया जाता है। उसके लिए धन्यवाद, विशेषज्ञ सर्जिकल सुधार की आवश्यकता पर निर्णय ले सकते हैं।

मुख्य वर्गीकरण

इस विकृति के सभी संभावित रूपों को दो मुख्य समूहों में विभाजित किया गया है। जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, छाती विकृति या तो जन्मजात (डिस्प्लास्टिक) हो सकती है या अधिग्रहित हो सकती है। उत्तरार्द्ध बहुत अधिक सामान्य हैं। उनका विकास अक्सर निम्नलिखित कारकों के प्रभाव में होता है:

1. हड्डी का क्षय रोग।
2. पार्श्वकुब्जता।
3. उरोस्थि के कुछ क्षेत्रों में गंभीर चोटें और जलन।
4. रिकेट्स।
5. पुराने फेफड़ों के रोग।

किसी भी छाती विकृति (जन्मजात) का मतलब है कि निम्न क्षेत्रों में गंभीर असामान्यताएं या अविकसितता की उपस्थिति:

1. कंधे ब्लेड।
2. उरोस्थि।
3. रीढ़ की हड्डी।
4. छाती की मांसपेशियाँ।
5. Reber।

कम आम सबसे गंभीर छाती विकृति है। कारण हड्डियों के ढांचे के विकास में एक महत्वपूर्ण उल्लंघन की उपस्थिति में निहित हैं।

अतिरिक्त जानकारी

विकृति विज्ञान के स्थानीयकरण के आधार पर उल्लंघन को रूपों में विभाजित किया गया है। निम्नलिखित दीवारों के विचलन हैं:

1. पीछे।
2. साइड।
3. मोर्चा।

विकृति बहुत विविध हो सकती है। कुछ मामलों में, यह थोड़ा ध्यान देने योग्य कॉस्मेटिक दोष है, और दूसरों में, एक अविश्वसनीय रूप से सकल स्पष्ट विकृति है। उत्तरार्द्ध सबसे अधिक बार फेफड़े और हृदय के कामकाज में महत्वपूर्ण गड़बड़ी का कारण बनता है।

जन्मजात परिवर्तनों की विशेषताएं

इस मामले में, पूर्वकाल छाती क्षेत्र की विकृति हमेशा देखी जाती है। अक्सर, पैथोलॉजी गंभीर मांसपेशी अविकसितता के साथ होती है। कुछ मामलों में, पसलियां पूरी तरह से अनुपस्थित हो सकती हैं।

फ़नल छाती विकृति

इस तरह की विकृति व्यक्तिगत क्षेत्रों के ध्यान देने योग्य निर्वाह के साथ होती है। ये विशेष रूप से, पसलियों, उपास्थि या उरोस्थि के पूर्वकाल खंड हैं। यह एक काफी सामान्य विकृति है। उपास्थि और संयोजी ऊतक की संरचना में गंभीर आनुवंशिक परिवर्तनों की उपस्थिति के कारण एक फ़नल छाती विकृति अक्सर होती है।

छोटी उम्र में नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर

यह विकृति बहुत बार अन्य बीमारियों का कारण बनती है। बच्चों में सीने में विकृति उनके सक्रिय विकास के दौरान होती है। इस अवधि के दौरान, हड्डी के आकार में परिवर्तन होता है। विशेष रूप से, यह रीढ़ पर लागू होता है। इसके अलावा बहुत अक्सर आंतरिक अंगों के स्थान में परिवर्तन और उनके काम में गड़बड़ी देखी गई। बच्चों में छाती की विकृति कई विकृतियों के साथ होती है। ऐसे मामलों के लिए, फिर एनामनेसिस (परिवार के इतिहास) में, कई समान विकृति जो निकटतम रिश्तेदारों में पाए जाते हैं, उन्हें पहचाना जा सकता है। इस बीमारी को उरोस्थि के स्पष्ट sagging द्वारा विशेषता है। एक नियम के रूप में, इसकी संपूर्ण गुहा काफी कम हो जाती है। यदि रोगी के पास एक स्पष्ट फ़नल-आकार है (इसका उपचार काफी जटिल है), तो इस मामले में रीढ़ की वक्रता अपरिहार्य है। दिल का एक महत्वपूर्ण विस्थापन मनाया जाता है, फेफड़ों के काम में गंभीर समस्याएं शुरू होती हैं। अक्सर शिरापरक या रक्तचाप में खतरनाक परिवर्तन होते हैं।

रोग के चरण

आघात विज्ञान में आधुनिक विशेषज्ञ उन्हें केवल तीन में भेद करते हैं:

• पहली डिग्री।   इस मामले में, फ़नल की गहराई 2 सेमी से अधिक नहीं होती है। इस मामले में, हृदय का कोई विस्थापन नोट नहीं किया जाता है।
• दूसरी डिग्री।   निम्नलिखित फ़नल की गहराई इसकी विशेषता है: 2-4 सेमी। इसी समय, दिल का विस्थापन (3 सेमी तक) नोट किया जाता है।
• थर्ड डिग्री। इस मामले में, फ़नल की गहराई 4 सेमी या अधिक है। इसी समय, हृदय का विस्थापन 3 सेमी से अधिक हो जाता है।

कम उम्र में बीमारी के पाठ्यक्रम की विशेषताएं

अधिकांश शिशुओं में, इस तरह की विकृति की उपस्थिति लगभग अगोचर है। केवल प्रेरणा के दौरान मनाया गया पसलियों और उरोस्थि का एक महत्वपूर्ण प्रत्यावर्तन है। बच्चे के बढ़ते ही पैथोलॉजी अधिक स्पष्ट हो जाती है। भविष्य में, यह अपने अधिकतम तक पहुंचता है। बहुत बार, ऐसे बच्चे शारीरिक विकास में काफी पिछड़ने लगते हैं। इसके अलावा, ज्यादातर मामलों में, गंभीर वनस्पति विकार और सर्दी उनके साथी बन जाते हैं।

आगे का कोर्स

विरूपण के बाद के विकास के साथ, छाती ठीक हो जाती है। इसी समय, फ़नल की गहराई 8 सेमी तक बढ़ सकती है। बच्चे को स्कोलियोसिस विकसित करना शुरू हो जाता है। कुछ मामलों में, छाती की किफोसिस दिखाई देती है। यदि हम आयु मानदंडों के साथ तुलना करते हैं, तो श्वसन में लगभग तीन से चार बार कमी होती है। हृदय और श्वसन प्रणाली के काम में गंभीर गड़बड़ी नोट की जाती है। इस विकृति से पीड़ित कई बच्चे आश्चर्यजनक हैं। ज्यादातर मामलों में, फेफड़ों की महत्वपूर्ण क्षमता 30% कम हो जाती है। अक्सर हृदय और श्वसन विफलता की अभिव्यक्तियाँ होती हैं। रक्त में गैस विनिमय बहुत मुश्किल है। बच्चों को अक्सर उरोस्थि के पीछे थकान और दर्द की शिकायत होती है।

सर्विसिंग है

इस प्रक्रिया में विभिन्न अध्ययनों की एक पूरी श्रृंखला शामिल है। इनमें शामिल हैं: छाती रेडियोग्राफी, ईसीजी, और इकोकार्डियोग्राफी। उपरोक्त जोड़तोड़ के परिणामों के आधार पर, विशेषज्ञ हृदय और फेफड़ों की गतिविधि में परिवर्तन की डिग्री निर्धारित कर सकते हैं।

थेरेपी सुविधाएँ

अब यह साबित हो गया है कि इस विकृति की उपस्थिति में आधुनिक रूढ़िवादी तकनीकों का उपयोग बेहद अप्रभावी है। यदि एक बच्चे को छाती की गंभीर विकृति का निदान किया जाता है, तो इसके पुनर्निर्माण के लिए ऑपरेशन आंतरिक अंगों के काम के लिए सामान्य स्थिति बनाने में मदद करता है। यह एक बहुत ही गंभीर सर्जिकल हस्तक्षेप है। आमतौर पर, सर्जरी की योजना तब बनाई जाती है जब बच्चा छह साल की उम्र तक पहुंच गया हो। यदि छाती विकृति का पता चला है, तो व्यायाम पैथोलॉजी से रोगी के पूर्ण निपटान में योगदान नहीं करेगा। आम तौर पर निम्नलिखित सलाह देते हैं:

1. हाइपरबेरिक ऑक्सीजनेशन।
2. फिजियोथेरेपी।
3. छाती का एक्यूप्रेशर।
4. तैरना।
5. विशेष फिजियोथेरेपी अभ्यास।
6. साँस लेने का व्यायाम।

उपरोक्त सभी अभ्यास करने होंगे। पैथोलॉजी की संभावित प्रगति को रोकने के लिए यह आवश्यक है।

उलझा हुआ छाती विकृति

मूल रूप से, यह पैथोलॉजी मुख्य कॉस्टल उपास्थि के अत्यधिक विकास की उपस्थिति के कारण होती है। इस मामले में, रोगी की उरोस्थि हमेशा आगे आती है। यह इस तथ्य के कारण है कि, एक नियम के रूप में, उपास्थि 5 से 7 पसलियों तक बढ़ती है। इस कारण से, स्तन एक कील का रूप ले लेता है। इस तरह की विकृति की उपस्थिति में, इसके एथोरोपोस्टेरियर आकार में वृद्धि अक्सर होती है। बच्चा बढ़ता है, और विकृति अधिक से अधिक स्पष्ट रूप से प्रकट होती है। एक कॉस्मेटिक दोष दिखाई देता है। इस स्तर पर, रीढ़ और सभी आंतरिक अंग थोड़ा पीड़ित होते हैं। दिल एक अश्रु आकार लेता है। कई रोगी निम्नलिखित लक्षणों का अनुभव करते हैं:

1. थकान।
2. पैल्पिटेशन (शारीरिक गतिविधि की उपस्थिति में)।
3. सांस की तकलीफ।

यदि बच्चे को एक मजबूत उलझा हुआ छाती विकृति है, तो आंतरिक अंगों के कामकाज में गड़बड़ी होने पर सर्जरी निर्धारित की जाती है। सर्जिकल जोड़तोड़ उन बच्चों के लिए संकेत नहीं किए जाते हैं जो अभी तक पांच साल की उम्र तक नहीं पहुंचे हैं।

निदान और उपचारात्मक उपाय

प्रारंभिक परीक्षा में पहले से ही कील्ड विरूपण की पुष्टि की जाती है। निदान एक आर्थोपेडिक सर्जन द्वारा किया जाता है। अगला, रोगी एक एक्स-रे परीक्षा से गुजरता है। इस प्रकार, मौजूदा विकृति का प्रकार और डिग्री निर्धारित की जाती है। उसके बाद, विशेषज्ञ उपयुक्त चिकित्सा का चयन करता है। यदि रोगी ने छाती की विकृति की पुष्टि की है, तो उपचार श्वसन और शारीरिक जिम्नास्टिक तक सीमित नहीं है। तथ्य यह है कि अक्सर वे आवश्यक सुधार प्रदान नहीं कर सकते हैं। यह विकृति फिजियोथेरेपी से प्रभावित नहीं है। हालांकि, तैराकी के लिए छाती अधिक कोमल हो सकती है। आधुनिक आर्थोपेडिक उपकरणों का उपयोग करते हुए सुधार के लिए, यह काफी कम उम्र में ही प्रभावी है। सबसे गंभीर मामलों में, विशेषज्ञ सर्जिकल हस्तक्षेप का सहारा लेने के लिए मजबूर हैं। कीड विरूपण फ़नल आकार से काफी अलग है, जो बहुत अधिक गंभीर है। पहले सभी आंतरिक अंगों के काम को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं करता है। बच्चों की रीढ़ का विकास भी सामान्यतः होता है। कुछ मामलों में, हृदय के कामकाज में गड़बड़ी देखी जाती है। आधुनिक सर्जिकल सुधार के लिए, यह केवल कुछ कॉस्मेटिक संकेतों की उपस्थिति में किया जाता है।

पैथोलॉजी का अधिग्रहण किया

व्यवहार में, माना क्षेत्र के बिगड़ा विकास के विभिन्न मामलों को जाना जाता है। उनमें से एक को एक वातस्फीति छाती माना जाता है। यह फेफड़े के ऊतकों की वायुहीनता को बढ़ाने के बारे में है। इस विकृति विज्ञान की उपस्थिति में, छाती का आकार धीरे-धीरे बदल रहा है। यह इस तथ्य के कारण है कि रोग फेफड़ों में वृद्धि के साथ है। छाती के एथोरोपोस्टीरियर आकार में परिवर्तन होता है। यह धीरे-धीरे बढ़ रहा है। रोगी की छाती गोल हो जाती है।

लकवाग्रस्त रूप की विशेषताएं

यह विकृति, एक नियम के रूप में, फुफ्फुस और फेफड़ों (क्रोनिक) के रोगों की उपस्थिति में होती है। इस मामले में, अंग कम हो जाता है। यही बात छाती के पार्श्व और ऐन्टेरोपोस्टरियर आकार के साथ होती है। इस मामले में, इंटरकोस्टल रिक्त स्थान का एक उपसमूह है। इस हिसाब से मरीजों के लिए सांस लेना मुश्किल हो जाता है। कंधे के ब्लेड और हंसली भी स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि उरोस्थि और पसलियों के सापेक्ष उनका स्थान बदलता है। आंदोलनों की समरूपता टूट गई है।

स्केफॉइड आकार

सबसे अधिक बार, यह विकृति एक दुर्लभ बीमारी के रोगियों में देखी जाती है। यह सीरिंगोमीलिया के बारे में है। इस बीमारी की उपस्थिति में, रीढ़ की हड्डी में गुहाएं दिखाई देती हैं। पैथोलॉजी को हड्डियों की संरचना में बदलाव की विशेषता है। यह इस तथ्य के कारण है कि कैल्शियम लवण उनमें से धोया जाता है। कम कठोर हो जाने से हड्डियाँ विकृत हो सकती हैं। इस बीमारी के साथ छाती में स्केफॉइड इंडेंटेशन होता है।

Kyphoscoliotic प्रकार

रीढ़ के विकारों के कारण विकृति का यह रूप होता है। रोग निम्नलिखित घटनाओं का एक परिणाम हो सकता है:

1. चोट।
2. पार्श्वकुब्जता।
3. रिकेट्स।
4. स्पाइनल तपेदिक।
5. सर्जिकल हस्तक्षेप।

इष्टतम थेरेपी का वर्णन

इन अधिग्रहीत विकृति में से अधिकांश पुरानी बीमारियों का परिणाम हैं। वे रोगियों के जीवन के लिए खतरा पैदा नहीं करते हैं। यदि रोगी को जन्मजात छाती की विकृति है, तो उपचार भी सफल हो सकता है। इस मामले में, रूढ़िवादी तरीके अप्रभावी हैं। सर्जिकल हस्तक्षेप तब निर्धारित किया जाता है जब छाती के अंगों में उल्लंघन होता है। यह भी दिखाया जा सकता है कि क्या कोई स्पष्ट कॉस्मेटिक दोष है।

पुनर्निर्माण सुविधाएँ

प्रक्रिया के दौरान, धँसा हुए भाग अपने स्थानों पर लौट आते हैं। वे यंत्रवत तय होते हैं। कील्ड विरूपण की उपस्थिति में, कॉस्टल उपास्थि का ट्रंकेशन किया जाता है। इस विकृति विज्ञान के मामले में, सर्जिकल हस्तक्षेप बहुत कम आम हैं। वर्तमान में, नए उपचार उभर रहे हैं। एक चुंबक को उस क्षेत्र में प्रत्यारोपित किया जाता है जिसे सुधार की आवश्यकता होती है। दूसरा तैनात किया गया है ताकि उनकी बातचीत का उद्देश्य दोष को ठीक करना हो। कुछ कॉस्मेटिक समस्याओं को विरूपण साइट पर सिलिकॉन के आरोपण द्वारा मास्क किया जाता है।

बच्चों में छाती की विकृति का अर्थ है छाती (जीसी) के आकार में परिवर्तन, जो जन्मजात या अधिग्रहण हो सकता है। इस तरह के बदलावों को नजरअंदाज नहीं किया जा सकता है, क्योंकि स्टर्नम की वक्रता अनिवार्य रूप से महत्वपूर्ण अंगों के कामकाज में समस्याएं पैदा करती है: हृदय और फेफड़े।

इसके अलावा, जैसे-जैसे वे बड़े होते जाते हैं, खासकर जब वे यौवन में प्रवेश करते हैं, तो बच्चे अपनी उपस्थिति के कारण जटिल होने लगते हैं, जो मनोवैज्ञानिक और सामाजिक समस्याओं को अलगाव, सहकर्मियों से दूरदर्शिता के रूप में जोड़ता है। क्या स्थिति को सुधारने का कोई तरीका है? आज, इस तरह के विकृतियों को सही करने के लिए उच्च तकनीक विधियां हैं। लेकिन पहले, चलो मौजूदा प्रजातियों और उनकी उपस्थिति के कारणों के बारे में बात करते हैं।

विकृति के कारण

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, छाती का एक परिवर्तित रूप जन्मजात या अधिग्रहण किया जा सकता है। जन्मजात प्रकार अक्सर आनुवंशिक कारकों से जुड़ा होता है, जब कंकाल के अंतर्गर्भाशयी विकास के चरणों में से एक (उरोस्थि, कंधे के ब्लेड, पसलियों और रीढ़) का गठन होता है, "विफलताएं" होती हैं। यह ज्ञात है कि कुछ परिस्थितियों में, विकृतियां विरासत में मिली हैं। यही है, अगर परिजनों के अगले एक समान समस्या थी, तो एक संभावना है (विभिन्न स्रोतों के अनुसार, यह 20 से 60% तक है) कि बच्चे को उरोस्थि के असामान्य रूप विरासत में मिले हैं।

एक वंशानुगत बीमारी का एक उदाहरण, जिनमें से लक्षणों में हा की विकृति शामिल है, मार्फान सिंड्रोम है। इस जन्मजात विकृति की विशेषता मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली, तंत्रिका और हृदय प्रणाली और साथ ही आंखों को नुकसान है।

अक्सर, नवजात शिशु में छाती में परिवर्तन का निदान नहीं किया जाता है और केवल दिखाई देता है जैसे कि बच्चा बड़ा होता है, 5 से 8 साल से सक्रिय विकास की अवधि के दौरान और युवावस्था के चरण में, जो 11-15 वर्षों तक गिरता है।

इस तरह के परिवर्तन कॉस्टल उपास्थि और उरोस्थि के असमान विकास (जब कुछ दूसरों के विकास के साथ नहीं रहते हैं), साथ ही डायाफ्रामिक पैथोलॉजी (छोटी मांसपेशियों जो उनके पीछे की ओर उरोस्थि खींचती हैं), और उपास्थि और संयोजी ऊतक के अविकसित विकास के साथ जुड़ा हो सकता है।

नवजात शिशुओं में, कोई परिवर्तन नहीं पाया जा सकता है।

हस्तांतरण के साथ जुड़े विकृति के अधिग्रहित प्रकार भी हैं:

• कंकाल रोग (रिकेट्स, तपेदिक, स्कोलियोसिस);
• पसलियों (ओस्टियोमा, चोंड्रोमा, मीडियास्टिनल ट्यूमर) पर ट्यूमर के गठन;
• प्रणालीगत रोग;
• पसलियों के ओस्टियोमाइलाइटिस;
• वातस्फीति।

प्रकार

सबसे आम फ़नल या कील्ड विरूपण है। हम उनकी विशेषताओं पर अधिक विस्तार से विचार करेंगे। निम्न प्रकार के बच्चों में आमतौर पर छाती की विकृति का पता लगाया जाता है:

• सपाट छाती   - यह एक चपटा स्टर्नम-रिब कॉम्प्लेक्स है जो स्टर्नम की मात्रा में कमी के साथ है। आमतौर पर, ऐसी विकृति वाले रोगियों में शरीर की एक सूक्ष्म संरचना होती है (पतलापन, संकीर्ण कंधे, लंबा, लंबा पैर और हाथ)।
• घुमावदार उरोस्थि   (करूरिनो-सिल्वरमैन सिंड्रोम)। एक दुर्लभ विकृति जो समय से पहले उरोस्थि के कारण विकसित होती है। बाह्य रूप से, यह उरोस्थि की तरह दिखता है जब उरोस्थि आगे की ओर बढ़ती है। सर्जिकल उपचार स्टर्नोचोन्ड्रोप्लास्टी (राविच की विधि) के प्रकार के अनुसार किया जाता है, अक्सर ऑस्टियोसिनेसिस का उपयोग करते हुए।
• उरोस्थि का जन्मजात फांक।   बेहद खतरनाक और एक ही समय में दुर्लभ जन्मजात विसंगति। इसका सार यह है कि जन्म के समय शिशु में, स्टर्नम में एक अंतर पाया जाता है, और जैसे-जैसे यह बड़ा होता जाता है, यह बढ़ता जाता है, जिससे महत्वपूर्ण अंग असुरक्षित हो जाते हैं। तो, हृदय और बड़ी धमनियां और नसें पसलियों के पीछे नहीं छिपती हैं, बल्कि चमड़े के नीचे स्थित होती हैं। यहां तक \u200b\u200bकि नग्न आंखों से भी आप दिल की धड़कन देख सकते हैं। केवल एक ही समाधान है: प्रारंभिक अवस्था में सर्जिकल सुधार।
•   सिंड्रोम का मुख्य लक्षण विषमता है। सबसे अधिक बार, दाईं ओर कोई पेक्टोरलिस प्रमुख मांसपेशी नहीं होती है, थोड़ा उपचर्म वसा होता है, कई पसलियां विकृत होती हैं, निप्पल अनुपस्थित या अविकसित होता है। उंगली के जोड़ और बगल के बालों की कमी भी सिंड्रोम की विशेषता है।
• नाभिकीय उरोस्थि।   एक नाव या नाव से मिलता-जुलता एक रोगग्रस्त अवसाद है। यह सिरिंजोमीलिया के लक्षण के रूप में होता है।
• लकवाग्रस्त रूप।   पसलियों के बीच की बड़ी जगह और बगल में छाती के आकार में कमी और एंथोफोस्टेरियर भाग की विशेषता होती है। कंधे ब्लेड और कॉलरबोन उभार। लकवाग्रस्त रूप के साथ, फुफ्फुस और फेफड़ों के रोग अक्सर होते हैं।
• Kyphoscoliotic प्रकार। रीढ़ की वक्रता के साथ-साथ तपेदिक के बाद दिखाई देता है।

कीप

इस प्रकार की वक्रता सभी जन्मजात विकृति के लगभग 90% के लिए जिम्मेदार है। पुरुष शिशुओं में, यह महिला आधे की तुलना में 3 गुना अधिक बार होता है। हा की उपस्थिति से जैसे कि अंदर की ओर दबाया जाता है, इसे "शोमेकर की छाती" भी कहा जाता था। चूंकि विसंगति अक्सर एक ही परिवार से अलग-अलग पीढ़ियों के प्रतिनिधियों में पाई जाती है, उन्हें यह विश्वास करने की इच्छा है कि ये आनुवंशिक परिवर्तन हैं।

छाती गुहा की मात्रा कम हो जाती है। पैथोलॉजी की प्रगति के साथ, रीढ़ की हड्डी की वक्रता (स्कोलियोसिस, किफोसिस), रक्तचाप में परिवर्तन होता है, बच्चा अपने साथियों की तुलना में अधिक बार सर्दी से पीड़ित होता है, उसने प्रतिरक्षा कम कर दी है, और स्वायत्त विकार देखे जाते हैं। यौवन पर विरूपण सबसे अधिक ध्यान देने योग्य हो जाता है, धँसा छाती विशेष रूप से साँस लेते समय स्पष्ट है। साँस लेना और साँस छोड़ना के बीच छाती परिधि में अंतर आदर्श की तुलना में 3 गुना कम हो जाता है, सर्जिकल समायोजन की आवश्यकता स्पष्ट हो जाती है।

फ़नल के आकार की विकृति में गंभीरता की 3 डिग्री होती है:

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पैथोलॉजी को "चिकन स्तन" भी कहा जाता है। कॉस्टल उपास्थि की अत्यधिक वृद्धि के कारण, उरोस्थि आगे की ओर बढ़ती है और एक कील के आकार जैसा दिखता है। जन्म के समय, विरूपण छोटा, मुश्किल से ध्यान देने योग्य हो सकता है, लेकिन उम्र के साथ यह स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। एक बच्चे को शिकायत हो सकती है कि उसका दिल दुखता है (जैसा कि उसकी उम्र बढ़ती है, उसकी आकृति एक बूंद की तरह हो जाती है), वह जल्दी से थका हुआ हो जाता है, शारीरिक परिश्रम के साथ सांस की तकलीफ होती है, तेजी से दिल की धड़कन।

विरूपण की डिग्री के अनुसार प्रतिष्ठित हैं:

• मैं - हा की सामान्य सतह के ऊपर फलाव है
• II - 2 से 4 सेमी तक;
• III - 4 से 6 सेमी तक।

लक्षण और निदान

बाल रोग विशेषज्ञ की नियमित परीक्षा में, आप जीसी में स्पष्ट बदलाव देख सकते हैं: इसका आकार, आकार, समरूपता। जब दिल और फेफड़े, घरघराहट, दिल बड़बड़ाहट, तचीकार्डिया सुनते हैं। पैथोलॉजी पर संदेह करते हुए, बाल रोग विशेषज्ञ एक आर्थोपेडिक ट्रॉमा सर्जन या थोरैसिक सर्जन को आगे की गहराई से जांच के लिए बच्चे को संदर्भित करेगा।

छाती के मापदंडों (गहराई, चौड़ाई), इसके परिवर्तन की डिग्री, साथ ही प्रकृति को थोरैकोमेट्री का उपयोग करके निर्धारित किया जाता है।

निदान में पार्श्व और प्रत्यक्ष प्रक्षेपण में रेडियोग्राफी भी शामिल है, जो आपको विरूपण की गंभीरता का आकलन करने की अनुमति देता है, हृदय कितना स्थानांतरित हो गया है और क्या फेफड़ों या स्कोलियोसिस में परिवर्तन हैं। हालांकि, सर्जिकल उपचार की योजना बनाते समय, रोगी को सीटी स्कैन दिया जाता है। यह संपीड़न की डिग्री, हृदय के विस्थापन, फेफड़ों के संपीड़न की डिग्री और विरूपण की विषमता का आकलन करने में मदद करता है।

हृदय और श्वसन प्रणाली के काम का मूल्यांकन करने के लिए, आप इसका उपयोग कर सकते हैं:

• स्पिरोमेट्री;
• ईसीजी, इकोकार्डियोग्राफी;
• बाल रोग विशेषज्ञ और हृदय रोग विशेषज्ञ का अतिरिक्त परामर्श।

रूढ़िवादी उपचार

फिजियोथेरेपी अभ्यास

शारीरिक व्यायाम, तैराकी, या व्यायाम चिकित्सा परिसरों, निश्चित रूप से, हड्डी की विकृति को सही नहीं करते हैं। हालांकि, वे कार्डियोवस्कुलर सिस्टम को सुचारू रूप से काम करने में मदद करते हैं, फेफड़ों में अच्छे वायु विनिमय को बढ़ावा देते हैं और शरीर को अच्छे आकार में सहारा देते हैं। बच्चों के ऑर्थोस और विशेष संपीड़न सिस्टम एक ही उद्देश्य से काम करते हैं।

यह एक प्रकार का वैक्यूम सक्शन कप है, जो विरूपण पर स्थापित होता है, जो समय के साथ छाती को अधिक मोबाइल बनाता है और फ़नल को थोड़ा बाहर खींचता है। लेकिन यह विधि केवल मामूली परिवर्तनों के साथ प्रभावी है।

सर्जिकल उपचार

II और III डिग्री की विकृति का रूढ़िवादी रूप से इलाज नहीं किया जाता है, आगे की सामान्य जीवन गतिविधियों के लिए सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है। एक नियम के रूप में, 12-15 वर्षों में किशोरावस्था में सर्जरी की जाती है।

इससे पहले, रैविच विधि के अनुसार खुले संचालन किए गए थे। उनके अच्छे परिणाम थे, कुछ जटिलताएं, लेकिन काफी दर्दनाक थे। हालांकि, नास विधि द्वारा न्यूनतम इनवेसिव थोरैकोस्कोपिक हस्तक्षेप अब व्यापक हो गया है।

ऑपरेशन का सार निम्नानुसार है: छाती के दोनों किनारों पर 2-3 सेमी के 2 कट किए जाते हैं, एक परिचयकर्ता को एक कट के माध्यम से पेश किया जाता है, इसे चमड़े के नीचे की जगह में, मांसपेशियों के नीचे, छाती के अंदर और मल के पीछे किया जाता है, जिसके बाद इसे पेरिकार्डियम के सामने किया जाता है। यह चैनल बनाता है जिसमें टेप के माध्यम से एक विशेष स्टील या टाइटेनियम प्लेट पेश की जाती है। यह पसलियों और मांसपेशियों को सिलाई करके या विशेष क्लैंप का उपयोग करके तय किया जाता है।

इस प्रकार, एचए को समतल किया जाता है। सर्जरी के बाद, रोगी को एक सप्ताह के लिए मजबूत दर्द निवारक दिया जाता है। ऐसे फिक्सेटर हैं जिन्हें 3 साल के बाद हटा दिया जाना चाहिए, लेकिन ऐसे भी हैं जिन्हें जीवन के लिए प्रत्यारोपित किया जाता है।

जब लात मारी जाती है, तो ऑपरेशन एक चरण में होता है, और इसका मुख्य कार्य अतिवृद्धि उपास्थि को निकालना है।

  सर्जरी के परिणाम

एक फांक छाती को तत्काल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है, और इसलिए एक वर्ष से कम उम्र के छोटे बच्चों को भी संचालित किया जाता है। स्टर्नम आंशिक रूप से उत्तेजित होता है, फिर मिडलाइन के साथ सिला जाता है। चूंकि शिशुओं की हड्डियां अभी भी लचीली हैं, इसलिए वे "एक साथ बढ़ सकते हैं।" एक साल से 3 साल तक, उरोस्थि भी उत्तेजित होती है, और लापता टुकड़े रिब ऑटोग्रैट्स से भरे होते हैं। विश्वसनीय निर्धारण के लिए, टाइटेनियम प्लेटें स्थापित की जाती हैं।

नागरिक संहिता के पुनर्निर्माण के बाद जीवन की गुणवत्ता के लिए पूर्वानुमान सकारात्मक हैं। पूर्ण वसूली 95% मामलों में होती है। कभी-कभी ऑपरेशन की आवश्यकता होती है।

तो, आज विभिन्न प्रकार की छाती विकृति का सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है। माता-पिता का कार्य समय पर बच्चों के विकास में असामान्यताओं को नोटिस करना और तुरंत जांच करना है।