दवाओं की नियुक्ति और पर्चे का क्रम 1175. III

20 दिसंबर 2012 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश एन 1175н
"दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया के अनुमोदन पर, साथ ही दवाओं के लिए डॉक्टर के पर्चे के रूप, इन रूपों को भरने की प्रक्रिया, उनके लेखांकन और भंडारण"

परिवर्तन और परिवर्धन के साथ:

21 नवंबर 2011 के संघीय कानून के अनुच्छेद 14 के भाग 2 के पैरा 16 के अनुसार, एन 323-On "रूसी संघ में नागरिकों के स्वास्थ्य की रक्षा की मूल बातें" (रूसी संघ के एकत्रित विधान, 2011, एन 48, अनुच्छेद 6724; 2012, एन 26; , कला। 3442, 3446) और रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय पर विनियमन के खंड 5.2.179, रूसी संघ की सरकार की 19 जून 2012 की डिक्री द्वारा अनुमोदित एन 608 (रूसी संघ 2012, एन 26, कला। 3526 का एकत्र विधान), मैं आदेश देता हूं।

छठी Skvortsova

पंजीकरण एन 28883

दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की एक नई प्रक्रिया विकसित की गई है।

अब, पर्चे व्यापार का संकेत नहीं है, लेकिन दवा का अंतर्राष्ट्रीय अप्रसारिक नाम (INN)। यदि यह अनुपस्थित है, तो समूह का नाम परिलक्षित होता है।

दवाएं केवल निम्नलिखित मामलों में व्यापार नाम से निर्धारित की जाती हैं। सबसे पहले, अगर दवा में एक अंतरराष्ट्रीय गैर-मालिकाना और समूह का नाम नहीं है। दूसरी बात, - यदि ऐसा निर्णय एक चिकित्सा आयोग (व्यक्तिगत असहिष्णुता के कारण या स्वास्थ्य कारणों से) किया गया हो।

याद है कि ये उपाय दवा कंपनियों के साथ डॉक्टरों की मिलीभगत को खत्म करने के लिए लिया गया था। यह माना जाता है कि यह रोगी को स्वतंत्र रूप से (फार्मासिस्ट की सलाह का सहारा) एक विशिष्ट दवा चुनने की अनुमति देगा। हालाँकि, हम ध्यान दें कि इस स्थिति की आलोचना भी की जाती है। विशेष रूप से, यह इस तथ्य के कारण है कि एक सामान्य व्यक्ति को दवा बाजार में नेविगेट करने के लिए पर्याप्त ज्ञान नहीं है। इसलिए, यह फार्मासिस्ट (फार्मासिस्ट) के हिस्से पर विश्वास का दुरुपयोग पैदा कर सकता है।

यह निर्धारित किया जाता है कि अस्पताल से छुट्टी पर, मुख्य चिकित्सक के निर्णय से, रोगी को 5 दिनों के लिए आवश्यक दवाएं (साइकोट्रोपिक दवाएं) दी जा सकती हैं। इसके अलावा, उपशामक देखभाल के साथ, इन दवाओं की नियुक्ति एक चिकित्सा पेशेवर के एकमात्र निर्णय से संभव है यदि रोगी एक दर्द सिंड्रोम से पीड़ित है।

लिमिट डोज 1 पर्चे के हिसाब से डिसाइड किए जाते हैं। इसी समय, कुछ दवाओं की खुराक बढ़ जाती है (उदाहरण के लिए, प्रोमेडोल, फेंटेनल)।

नया नुस्खा रूपों को मंजूरी दी। यह विनियमित किया जाता है कि उन्हें कैसे बनाया जाता है और संग्रहीत किया जाता है।

20 दिसंबर 2012 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश एन 1175н "दवाओं की नियुक्ति और नुस्खे के लिए प्रक्रिया के अनुमोदन के साथ-साथ दवाओं के लिए डॉक्टर के पर्चे के रूप, इन रूपों को भरने की प्रक्रिया, उनके लेखांकन और भंडारण

पंजीकरण एन 28883

यह आदेश 1 जुलाई, 2013 से लागू होता है।

रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश से दिनांक 14 जनवरी, 2019 एन 4 4 जी, यह दस्तावेज़ 7 अप्रैल, 2019 से अमान्य है।

इस दस्तावेज़ में निम्नलिखित दस्तावेजों द्वारा संशोधन किया गया है:

रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश 31 अक्टूबर, 2017 एन 882 सेंट

रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 21 अप्रैल, 2016 एन 254 एसटी

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 21 अप्रैल, 2016 नंबर 254n "रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के संशोधित आदेश पर दिनांक 20 दिसंबर, 2012 नंबर 1175n" दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने के लिए प्रक्रिया को मंजूरी देने पर, साथ ही साथ दवाओं के लिए प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म के प्रपत्र, आदेश। 1 अगस्त, 2012 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार इन रूपों, उनके लेखांकन और भंडारण ”और परिशिष्ट नंबर 2 को भरना। मादक दवाओं के पर्चे वाले पर्चे के रूपों की मंजूरी पर। साधन या साइकोट्रोपिक पदार्थ, उनके निर्माण की प्रक्रिया, वितरण, पंजीकरण, लेखा और भंडारण, साथ ही पंजीकरण के लिए नियम "

20 दिसंबर 2012 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश N 1175н “दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने के लिए प्रक्रिया के अनुमोदन के साथ-साथ दवाओं के लिए पर्चे के रूप, इन रूपों को भरने की प्रक्रिया, उनके लेखांकन और भंडारण (संशोधित)

20 दिसंबर 2012 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश एन 1175н
"दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया के अनुमोदन पर, साथ ही दवाओं के लिए डॉक्टर के पर्चे के रूपों, इन रूपों को भरने की प्रक्रिया, उनके लेखांकन और भंडारण"

परिवर्तन और परिवर्धन के साथ:

इस आदेश के आवेदन के लिए, रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का दिनांक 17 अक्टूबर, 2013 एन 25-4 / 10 / 2-1919 का सूचना पत्र देखें।

21 नवंबर 2011 के संघीय कानून के अनुच्छेद 14 के भाग 2 के अनुच्छेद 16 के अनुसार, एन 323-On "रूसी संघ में नागरिकों के स्वास्थ्य की रक्षा की मूल बातें" (रूसी संघ के एकत्रित विधान, 2011, एन 48, कला। 6724; 2012, 26) , कला। 3442, 3446) और रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय पर विनियमन के पैरा 5.2.179, रूसी संघ की सरकार की 19 जून 2012 की डिक्री द्वारा अनुमोदित, एन 608 (रूसी संघ 2012, 26, कला, 3526 का विधान का संग्रह), मैं आदेश देता हूं।

अपेंडिक्स N १ के अनुसार दवाओं की नियुक्ति और नुस्खे की प्रक्रिया;

परिशिष्ट N 2 के अनुसार फॉर्म के पर्चे;

पर्चे के पंजीकरण के लिए प्रक्रिया, उनके लेखांकन और भंडारण परिशिष्ट N 3 के अनुसार।

पंजीकरण एन 28883

अब, पर्चे व्यापार का संकेत नहीं है, लेकिन दवा का अंतर्राष्ट्रीय अप्रसारिक नाम (INN)। यदि यह अनुपस्थित है, तो समूह नाम परिलक्षित होता है।

20 दिसंबर 2012 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश एन 1175н "दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया के अनुमोदन के साथ-साथ दवाओं के लिए पर्चे के रूप, इन रूपों को भरने की प्रक्रिया, उनके लेखांकन और भंडारण"

पंजीकरण एन 28883

इस दस्तावेज़ में निम्नलिखित दस्तावेजों द्वारा संशोधन किया गया है:

1 जनवरी, 2017 को लागू होने वाले परिवर्तनों के पैराग्राफ 1 के पैरा 3 के अपवाद के साथ, उक्त आदेश के आधिकारिक प्रकाशन के दिन के 10 दिन बाद परिवर्तन लागू हो जाते हैं।

संशोधनों के अनुच्छेद १ के १२-१२, अनुच्छेद २ और उप-अनुच्छेद ३ और ५ के ३ और ५ के अनुच्छेद ३ के ५ के अपवाद के साथ, जो १ जनवरी, २०१६ को लागू होगा, जो १ जनवरी २०१६ से लागू होगा।

1. रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश में 20 दिसंबर, 2012 नंबर 1175 एन में संलग्न किए गए परिवर्तनों को अनुमोदित करने के लिए, दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया के अनुमोदन के साथ-साथ दवाओं के लिए पर्चे के रूप, इन रूपों को भरने की प्रक्रिया, उनका लेखांकन और भंडारण "(25 जून, 2013 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 28883) 2 दिसंबर, 2013 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेशों के अनुसार संशोधित किया गया। 886н (з 23 दिसंबर, 2013 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 30714), दिनांक 30 जून, 2015 नंबर 386н (6 अगस्त, 2015 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 38379), और रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के लिए परिशिष्ट संख्या 2। 1 अगस्त, 2012 नंबर 54 एन का महासंघ "नशीली दवाओं या साइकोट्रोपिक पदार्थों के उद्देश्य से युक्त पर्चे के रूपों की मंजूरी पर, उनके निर्माण, वितरण, पंजीकरण, रिकॉर्डिंग और भंडारण के लिए प्रक्रिया, साथ ही पंजीकरण के लिए नियम" (पंजीकृत) रूस के न्याय 15 अगस्त, 2012, पंजीकरण संख्या 25,190) के एन मंत्रालय, 30 जून, 2015 № 385n पर स्वास्थ्य रूस मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित (27 नवंबर, 2015 के रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत है, पंजीकरण संख्या 39,868)।

2. इस आदेश द्वारा अनुमोदित संशोधनों के अनुच्छेद 1 के उप-अनुच्छेद 3 1 जनवरी, 2017 से लागू होंगे।

परिवर्तन
जो रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश में 20 दिसंबर, 2012 नंबर 1175 एन में शामिल हैं, "दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया के अनुमोदन के साथ-साथ दवाओं के लिए डॉक्टर के पर्चे के रूपों, इन रूपों को भरने की प्रक्रिया, उनके लेखांकन और भंडारण" और परिशिष्ट संख्या 2। 1 अगस्त 2012 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश। नं। 54 "नशीली दवाओं या नशीले पदार्थों के उद्देश्य से युक्त पर्चे के रूप के अनुमोदन पर, उनके निर्माण की प्रक्रिया, वितरण सूचना, पंजीकरण, लेखा और भंडारण, साथ ही पंजीकरण के नियम "

1. रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश में 20 दिसंबर, 2012 नंबर 1175n "दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया के अनुमोदन के साथ-साथ दवाओं के लिए पर्चे के रूप, इन रूपों को भरने की प्रक्रिया, उनके लेखांकन और भंडारण" (रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत) फेडरेशन 25 जून, 2013, पंजीकरण संख्या 28883) रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेशों के अनुसार 2 दिसंबर, 2013 संख्या 886н (रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत) द्वारा संशोधित फेडरेशन 23 दिसंबर, 2013, पंजीकरण संख्या 30714), दिनांक 30 जून, 2015 नंबर 386ck (6 अगस्त, 2015 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 38379):

1) परिशिष्ट संख्या 1 में (आदेश के बाद औषधीय उत्पादों को निर्धारित करने और निर्धारित करने का क्रम) (बाद में - आदेश):

क) पैरा 3.1 में निम्नानुसार संशोधन किया जाएगा:

"3.1। 12 फरवरी, 2007 को रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित दवाओं और नुस्खे तैयार करने और नुस्खे और आवश्यकताओं-चालान तैयार करने की प्रक्रिया के निर्देश के अनुसार एक इन-पेशेंट सेटिंग में चिकित्सा देखभाल के प्रावधान में दवाओं को लिखना और आवश्यकता-चालान में उन्हें लिखना। 110 "दवाओं, चिकित्सा उपकरणों और विशिष्ट स्वास्थ्य खाद्य उत्पादों को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया पर", (1.1) हम इसे लागू कर रहे हैं अंतरराष्ट्रीय गैर मालिकाना पर डेरा डाले हुए समूहीकृत या व्यापार नाम '।

ख) खंड २१ का दूसरा अनुच्छेद इस प्रकार संशोधित किया जाएगा:

"दवाओं के पर्चे के लिए लिखी गई दवाइयों के पर्चे फॉर्म नंबर 148-1 / у-04 (l) और फॉर्म नंबर 148-1 / у-06 (l), उन नागरिकों के लिए, जो सेवानिवृत्ति की आयु तक पहुंच चुके हैं, पहले समूह के विकलांग लोग, विकलांग बच्चे, उपचार के लंबे पाठ्यक्रम की आवश्यकता वाले पुराने रोगों से पीड़ित नागरिकों के साथ-साथ निर्वहन की तारीख से 90 दिनों के लिए मान्य हैं। ”;

ग) अनुच्छेद 39 में, "सूची की सूची II" शब्दों के बाद, शब्द जोड़ें "(ट्रांसडर्मल चिकित्सीय प्रणालियों के रूप में दवाओं के अपवाद के साथ)";

घ) अनुच्छेद 40 में, "III सूची की सूची के साइकोट्रोपिक ड्रग्स," शब्द के साथ "ट्रांसक्रैमल चिकित्सीय प्रणालियों के रूप में II लिस्ट की नारकोटिक और साइकोट्रोपिक ड्रग्स, तीसरी सूची की सूची के साइकोट्रोपिक ड्रग्स;"

2) परिशिष्ट नंबर 1 के आइटम 6 के कॉलम "रिलीज फॉर्म और खुराक" "प्रक्रिया में एक पर्चे के लिए व्यक्तिगत मादक और मनोवैज्ञानिक दवाओं की अधिकतम स्वीकार्य संख्या" प्रक्रिया के लिए, निम्नानुसार पढ़ें: "उप-प्रशासन के लिए समाधान, ampoules 0.72 + 5। 75 + 2.7 + 0.36 + 0.05 मिलीग्राम / एमएल और 1.44 + 11.5 + 5.4 + 0.72 + 0.1 मिलीग्राम / एमएल;

4) परिशिष्ट संख्या 2 में "आदेश के लिए पर्चे के प्रपत्र":

a) पर्चे के रूप में "फॉर्म नंबर 148-1 / y-04 (l)" शब्द "5 दिन," हटा दिया जाएगा;

बी) पर्चे के रूप में "फॉर्म नंबर 148-1 / यूआर -06 (एल)" शब्द "5 दिन," हटा दिया जाएगा;

5) परिशिष्ट संख्या 3 में, "औषधीय उत्पादों, उनके लेखांकन और भंडारण के लिए प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म के गठन की प्रक्रिया," आदेश के लिए:

क) खंड 2 में, शब्द "डॉक्टर का पता" शब्द "व्यक्तिगत उद्यमी का पता" द्वारा प्रतिस्थापित किया जाएगा;

6) खंड 3 में, "एक डॉक्टर द्वारा भरे गए" शब्द "चिकित्सा पेशेवर द्वारा भरे गए" शब्दों द्वारा प्रतिस्थापित किए जाएंगे;

ग) "संरक्षक" शब्द के बाद पैरा 6 शब्द "(यदि कोई हो)" के साथ पूरक होगा;

डी) खंड 7 का पहला पैराग्राफ ", और 1 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए, पूर्ण महीनों की संख्या" के साथ पूरक होगा;

ई) खंड 9 में, शब्द "और मेडिकल रिकॉर्ड की संख्या" शब्द "या मेडिकल रिकॉर्ड की संख्या" द्वारा प्रतिस्थापित किया जाएगा;

च) अनुच्छेद 11 के उप-अनुच्छेद 1 को जोड़ने के लिए शब्द "इसकी खुराक" शब्द के साथ ", मात्रा";

जी) खंड 16 में, शब्द "5 दिन, 10 दिन" को "15 दिन" शब्दों से बदल दिया जाएगा।

2. रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के लिए परिशिष्ट संख्या 2 में 1 अगस्त, 2012 नंबर 54n "नशीली दवाओं या नशीले पदार्थों के उद्देश्य से युक्त पर्चे के रूप के अनुमोदन पर, इसके निर्माण, वितरण, पंजीकरण, रिकॉर्डिंग और भंडारण के लिए प्रक्रिया, साथ ही साथ नियम। पंजीकरण ”(15 अगस्त, 2012 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 25190) रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार 30 जून 2015 संख्या 385н (मंत्री द्वारा पंजीकृत) द्वारा संशोधित। 27 नवंबर, 2015 को रूसी संघ के न्याय द्वारा, पंजीकरण संख्या 39868), निम्नलिखित सामग्री के पैराग्राफ को अमान्य के रूप में मान्यता देता है:

"10। एक मादक (साइकोट्रोपिक) दवा के लिए डॉक्टर के हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर या एक पैरामेडिक (दाई) के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित है, चिकित्सा संगठन के प्रमुख (उप प्रमुख या संरचनात्मक इकाई) के हस्ताक्षर जो नार्कोटिक (साइकोट्रॉपिक) दवा के लिए पर्चे जारी करते हैं (इसका नाम, पहला नाम। , संरक्षक (उत्तरार्द्ध - यदि कोई हो), साथ ही साथ चिकित्सा संगठन की गोल मुहर, जिसमें प्रिंट का पूरा नाम चिकित्सा संगठन का होना चाहिए और .. "

(1.1) 27 अप्रैल, 2007 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 9364, रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेशों के अनुसार 27 अगस्त, 2007 संख्या 560 (14 सितंबर, 2007 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत)। पंजीकरण संख्या 10133), दिनांक 25 सितंबर, 2009 नंबर 794n (25 नवंबर, 2009 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 15317), दिनांक 20 जनवरी, 2011 नंबर 13n (रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत 1) 5 मार्च, 2011, पंजीकरण संख्या 20103), रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेशों से 1 अगस्त, 2012 संख्या 54n (15 अगस्त 2012 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 25190), 26 फरवरी, 2013 संख्या 94n ( 25 जून, 2013 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 28881)।

दस्तावेज़ अवलोकन

दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने के क्रम में परिवर्तन किया जा रहा है, साथ ही उनके लिए पर्चे के रूपों, इन रूपों को भरने की प्रक्रिया, उनके लेखांकन और भंडारण।

विशेष रूप से, यह निर्दिष्ट किया जाता है कि दवाओं की प्रिस्क्रिप्शन की स्थिति में चिकित्सा देखभाल के प्रावधान में दवाओं के पर्चे और आवश्यकता-चालान में दवाओं के प्रिस्क्रिप्शन और नुस्खे और आवश्यकताओं-इनवॉइस के डिजाइन के लिए प्रक्रिया के निर्देश के अनुसार, अंतर्राष्ट्रीय गैर-मालिकाना, समूह या व्यापार नाम के अनुसार किया जाता है।

यह भी पाया गया कि पर्चे पर लिखी जाने वाली दवाओं के लिए नुस्खे N 148-1 / у-04 (l) और N 148-1 / у-06 (l), नागरिकों के लिए जो सेवानिवृत्ति की उम्र तक पहुँच चुके हैं, पहले समूह के विकलांग लोगों के लिए, बच्चों के लिए इनवैलिड्स, साथ ही पुरानी बीमारियों से पीड़ित नागरिकों को उपचार के एक लंबे कोर्स की आवश्यकता होती है, जो निर्वहन की तारीख से 90 दिनों के लिए मान्य हैं।

यह स्पष्ट किया गया था कि ट्रांसडर्मल चिकित्सीय प्रणालियों के रूप में सूची की अनुसूची II की नशीली और मनोवैज्ञानिक दवाओं को मुफ्त में छूट पर ड्रग्स प्राप्त करने या प्राप्त करने वाले नागरिकों के उपचार के लिए भी प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 148-1 / у-88 पर लिखा गया है। उत्तरार्द्ध के लिए, व्यंजनों को औपचारिक रूप से फॉर्म एन 148-1 / у-04 (एल) या फॉर्म एन 148-1 / यूआई -06 (एल) के प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर 2 प्रतियों में लिखा जाता है।

मादक दवाओं या साइकोट्रोपिक पदार्थों के पर्चे वाले पर्चे के रूपों से, क्लॉज कि मादक (साइकोट्रॉपिक) दवा के लिए प्रिस्क्रिप्शन डॉक्टर के हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर या चिकित्सा सहायक (दाई) के हस्ताक्षर से प्रमाणित होता है, चिकित्सा संस्थान के प्रमुख (उसकी उप या संरचनात्मक इकाई के प्रमुख) द्वारा बाहर रखा जाता है। उस पर्चे को जारी किया (इसके नाम (अंतिम उपलब्ध होने पर)), साथ ही साथ चिकित्सा संस्थान की गोल सील, जिसमें इसका पूरा नाम पहचाना जाना चाहिए।

3. अमान्य के रूप में पहचान करने के लिए:

रूसी संघ का विधायी ढांचा

नि: शुल्क परामर्श

संघीय कानून

मुख्य

डेटाबेस में शामिल किए जाने के समय, दस्तावेज़ प्रकाशित नहीं किया गया था

20 दिसंबर, 2012 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश नंबर 1175n "पद के लिए आदेश और चिकित्सा के अधिकार के लिए आवेदन, और राष्ट्रपति के फार्मों के लिए, इन नियमों के आदेश का आदेश"

यह दस्तावेज़ रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत है। रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकरण करते समय, दस्तावेज़ का पाठ बदला जा सकता है।

१.१ अपेंडिक्स N १ के अनुसार दवाओं की नियुक्ति और नुस्खे की प्रक्रिया;

1.2 परिशिष्ट एन 2 के अनुसार पर्चे के रूप;

1.3 पर्चे के पंजीकरण के आदेश, उनके लेखांकन और भंडारण परिशिष्ट N 3 के अनुसार।

2. रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश में 12 फरवरी, 2007 एन 110 "दवाओं, चिकित्सा उत्पादों और विशिष्ट स्वास्थ्य खाद्य उत्पादों को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया पर" (27 अप्रैल, 2007 एन 9364 रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत) ) अमान्य के रूप में पहचानें:

खंड 1.1। - 2.10 और 4.1। - 4.4। परिशिष्ट N 13 "दवाओं और नुस्खे और ओवरहेड आवश्यकताओं के डिजाइन के लिए प्रक्रिया पर निर्देश" आदेश के लिए।

3. अमान्य के रूप में पहचान करने के लिए:

27 अगस्त 2007 को रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश एन 560 "अमान्य क्लॉज 2.5 के रूप में मान्यता पर। दवाओं को निर्धारित करने और नुस्खे और आवश्यकताओं को तैयार करने की प्रक्रिया पर निर्देश - रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित चालान 12 फरवरी, 2007 एन 110 "(14 सितंबर, 2007 एन 10133 पर रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत);

रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश 25 सितंबर, 2009 एन 794n "12 फरवरी 2007 को रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश में संशोधन" चिकित्सा उपकरणों, चिकित्सा उपकरणों को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया पर। विशेष चिकित्सा पोषण उत्पाद ”(25 नवंबर 2009 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत) एन 15317);

खंड १-१२, उपखंड १-२२, खंड १३ का ३२-३९, खंड १५ में संशोधन रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश १२ फरवरी, २००12 एन ११० "चिकित्सा और चिकित्सा उपकरणों को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया पर। और विशेष चिकित्सा पोषण उत्पाद ”, 20 जनवरी 2011 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित, एन 13 एसटी (15 मार्च, 2011 एन 20103 पर रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत)।

आदेश के लिए परिशिष्ट N १
रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय
दिनांक _______ 2012 एन ____

1. यह प्रक्रिया चिकित्सा संगठनों के चिकित्सा कर्मियों, चिकित्सा गतिविधियों में लगे व्यक्तिगत उद्यमियों द्वारा चिकित्सा देखभाल के प्रावधान में दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने को नियंत्रित करती है।

2. दवाओं के पर्चे और पर्चे द्वारा किया जाता है: उपस्थित चिकित्सक; डॉक्टर, पैरामेडिक, एम्बुलेंस टीम के दाई; पैरामेडिक, 23 मार्च 2012 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा स्थापित अन्य मामलों में दाईं ओर, 252 "प्राथमिक स्वास्थ्य देखभाल और आपातकालीन कार्यों की आपातकालीन चिकित्सा देखभाल के प्रावधान का आयोजन करते समय एक चिकित्सा संगठन के प्रमुख द्वारा एक अर्धसैनिक, दाई के आदेश पर अनुमोदन के अनुमोदन पर। दवाओं के पर्चे और उपयोग सहित अवलोकन और उपचार की अवधि के दौरान रोगी को चिकित्सा देखभाल के प्रत्यक्ष प्रावधान के लिए उपस्थित चिकित्सक, मादक दवाओं और मनोचिकित्सा दवाओं सहित "(28 अप्रैल, 2012 एन 237171 पर रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत)।

3. दवाओं के पर्चे और पर्चे चिकित्सा देखभाल के मानकों के अनुसार किया जाता है।

चिकित्सा आयोग के निर्णय द्वारा चिकित्सा संकेतों के प्रासंगिक मानक में शामिल दवाओं को निर्धारित करने की अनुमति मेडिकल संकेत (व्यक्तिगत असहिष्णुता, महत्वपूर्ण संकेतों के अनुसार) के मामले में दी जाती है।

4. पैरामेडिक्स और मिडवाइव्स, इस घटना में कि चिकित्सा संगठन के प्रमुख उन्हें सीधे डॉक्टर के पर्चे के लिए उपस्थित चिकित्सक के व्यक्तिगत कार्यों और नशीली दवाओं और नशीली दवाओं सहित दवाओं के उपयोग के लिए असाइन करते हैं, उनके हस्ताक्षर और उनकी स्थिति के लिए दवाओं के नुस्खे लिखते हैं।

5. रोगी के चिकित्सा दस्तावेजों में दवाओं का नाम (दवाओं का नाम, एकल खुराक, विधि या प्रशासन की आवृत्ति और पाठ्यक्रम की अनुमानित अवधि, दवाओं को निर्धारित करने के लिए औचित्य) दर्ज किया गया है।

6.1। उपस्थित चिकित्सक:

चिकित्सा संकेतों की अनुपस्थिति में;

दवाओं के लिए निर्धारित तरीके से पंजीकृत नहीं;

दवाओं पर जो चिकित्सा उपयोग के निर्देशों के अनुसार, केवल चिकित्सा संगठनों में उपयोग किए जाते हैं;

मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के लिए मादक दवाओं की सूची की सूची II में शामिल, नशीले पदार्थों और उनके पूर्वजों को रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन, रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा अनुमोदित, 30 जून 1998 एन 681 (इसके बाद - सूची), औषधीय के रूप में पंजीकृत। नशे के उपचार के लिए दवाएं।

6.2। सूची के II और III सूचियों में सूचीबद्ध मादक दवाओं और साइकोट्रॉपिक पदार्थों वाली दवाओं के लिए व्यक्तिगत उद्यमी चिकित्सा गतिविधियों में लगे हुए हैं।

7. दवाओं के लिए नुस्खे पर्चे फॉर्म एन 148-1 / у-88, N 148-1 / у-04 (l), N 148-1 / у-06 (l) और N 107-1 / у पर लिखे गए हैं इस आदेश द्वारा अनुमोदित।

1 अगस्त, 2012 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित प्रपत्र में एक विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं को निर्धारित किया गया है, नशीली दवाओं या साइकोट्रॉपिक पदार्थों के उद्देश्य से युक्त प्रिस्क्रिप्शन के फॉर्म के अनुमोदन पर, उनके निर्माण की प्रक्रिया। वितरण, पंजीकरण, लेखांकन और भंडारण, साथ ही पंजीकरण नियम ”(15 अगस्त, 2012 एन 25190 पर रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत)।

8. फॉर्म एन १६-1-१ / यूआर-8. के \u200b\u200bप्रिस्क्रिप्शन फॉर्म लिखने के लिए हैं:

1) III सूची की सूची में शामिल मनोदैहिक पदार्थ, दवा के रूप में निर्धारित तरीके से पंजीकृत (इसके बाद - III सूची की सूची के मनोदैहिक ड्रग्स);

2) अन्य दवाएं मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं;

3) एनाबॉलिक गतिविधि के साथ ड्रग्स;

4) संयोजन दवाओं से युक्त:

क) कोडीन या उसके लवण (शुद्ध पदार्थ के संदर्भ में) 20 मिलीग्राम (एक ठोस खुराक के रूप में प्रति 1 खुराक) या 200 मिलीग्राम (प्रति 100 मिलीलीटर या आंतरिक उपयोग के लिए तरल खुराक के 100 ग्राम) की मात्रा में;

बी) स्यूडोएफ़ेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 30 मिलीग्राम से अधिक और 60 मिलीग्राम (ठोस खुराक के रूप में प्रति 1 खुराक) की मात्रा में;

ग) pseudoephedrine हाइड्रोक्लोराइड 30 मिलीग्राम से अधिक की मात्रा में और 60 मिलीग्राम तक डेक्सट्रोमथोरफेन हाइड्रोब्रोमाइड 10 मिलीग्राम से अधिक की मात्रा और 30 मिलीग्राम (ठोस खुराक के रूप में प्रति 1 खुराक) के साथ संयोजन में;

छ) 200 मिलीग्राम (आंतरिक उपयोग के लिए एक तरल खुराक के रूप में प्रति 100 मिलीलीटर या 100 ग्राम) की मात्रा में डेक्सट्रोमेथोरफन हाइड्रोब्रोमाइड;

ई) 100 मिलीग्राम से अधिक की मात्रा में इफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड और आंतरिक उपयोग के लिए 300 मिलीग्राम (प्रति 100 मिलीलीटर या तरल खुराक के 100 ग्राम) या 50 मिलीग्राम (एक ठोस खुराक के रूप में प्रति 1 खुराक) की मात्रा में;

एफ) 75 मिलीग्राम (एक ठोस खुराक के रूप में प्रति 1 खुराक), या 300 मिलीग्राम (प्रति 100 मिलीलीटर या आंतरिक उपयोग के लिए एक तरल खुराक के 100 ग्राम) की मात्रा में फेनिलप्रोपेनोलमाइन;

5) व्यक्तिगत निर्माण की ड्रग्स जिसमें सूची की सूची II की एक मादक दवा या साइकोट्रॉपिक पदार्थ शामिल है, और एक खुराक में अन्य औषधीय सक्रिय पदार्थ उच्चतम एकल खुराक से अधिक नहीं है, और बशर्ते कि यह संयुक्त दवा सूची की सूची II की मादक या साइकोट्रोपिक दवा नहीं है। ।

9. प्रेफरेंशियल ड्रग प्रोविज़न के हकदार नागरिकों को ड्रग्स को प्रिस्क्राइब और डिस्प्यूट करने के लिए N 148-1 / у-04 (l), N 148-1 / у-06 (l) फॉर्म्स के प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म।

10. शेष दवाएं एन 107-1 / यू के फॉर्म के प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर निर्धारित हैं।

11. जब II और III सूची की सूचियों के मादक और साइकोट्रोपिक दवाओं के व्यक्तिगत निर्माण के एक औषधीय नुस्खे के लिए डॉक्टर के पर्चे लिख रहे हैं, तो अन्य दवाएं, जो विषय-मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन हैं, पर्चे की शुरुआत में लिखी जाती हैं, फिर अन्य सभी सामग्री।

12. जब II और III सूची की नशीली और मनोवैज्ञानिक दवाओं का वर्णन करते हैं, तो अन्य दवाएं मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन होती हैं, जिनमें से खुराक उच्चतम एकल खुराक से अधिक होती है, उपस्थित चिकित्सक इस दवा या पदार्थ की खुराक को शब्दों में लिखते हैं और विस्मयादिबोधक चिह्न लगाते हैं।

13. पर्चे लिखते समय, इस प्रक्रिया में परिशिष्ट N 1 द्वारा स्थापित प्रति पर्चे के लिए दवाओं की अधिकतम स्वीकार्य मात्रा को पार करने की मनाही है, इसके अलावा अन्यथा इस प्रक्रिया के खंड 14 और 22 में निर्दिष्ट किया गया है।

14. सूची की सूची II की प्रिस्क्रिप्शन नशीली और साइकोट्रॉपिक दवाओं की संख्या और मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन अन्य दवाएं जब रोगियों को उपचारात्मक देखभाल प्रदान करती हैं, तो उन्हें प्रति पर्चे के लिए दवाओं की अधिकतम स्वीकार्य मात्रा की तुलना में 2 गुना बढ़ाया जा सकता है। इस प्रक्रिया में परिशिष्ट N १।

15. संयुक्त दवा की संरचना, खुराक के रूप का पदनाम, और दवा के निर्माण और वितरण के बारे में दवा कर्मचारी को उपस्थित चिकित्सक के उपचार को लैटिन में लिखा गया है।

इस प्रक्रिया में परिशिष्ट N 2 के लिए प्रिस्क्रिप्शन रिडक्शन का उपयोग करने की अनुमति दी गई है।

यह सामग्री के नामों में समान के पदनाम को कम करने की अनुमति नहीं है जो यह निर्धारित करने की अनुमति नहीं देता है कि कौन सी दवा निर्धारित की गई थी।

16. दवा के उपयोग की विधि को खुराक, आवृत्ति, सोने के लिए प्रशासन के समय (सुबह, रात) और उसकी अवधि के साथ इंगित किया जाता है, और भोजन के साथ बातचीत करने वाली दवाओं के लिए, भोजन के सेवन के सापेक्ष उनके उपयोग का समय (भोजन से पहले, भोजन के साथ) खाने के बाद)।

17. यदि आपको रोगी को दवा के तत्काल या तत्काल वितरण की आवश्यकता होती है, तो पदनाम "cito" (तत्काल) या "स्टेटिम" (तुरंत) को डॉक्टर के पर्चे के शीर्ष पर रखा जाता है।

18. जब एक कस्टम-मेड मेडिसिनल प्रिस्क्रिप्शन के लिए प्रिस्क्रिप्शन लिखा जाता है, तो लिक्विड फ़ार्मास्यूटिकल पदार्थों की मात्रा को मिलीलीटर, ग्राम या ड्रॉप्स और शेष दवा पदार्थों को ग्राम में इंगित किया जाता है।

19. एक नशीली दवा और साइकोट्रोपिक पदार्थ के लिए विशेष नुस्खे के रूप में लिखे गए व्यंजन, डिस्चार्ज की तारीख से 5 दिनों के लिए वैध होते हैं, नुस्खे फॉर्म N 148-1 / у-88 के 10 दिनों के लिए लिखे जाते हैं।

20. दवाओं के लिए नुस्खे (इस प्रक्रिया की धारा 8 और 10 में निर्दिष्ट दवाओं के अपवाद के साथ) प्रपत्र एन के नुस्खे प्रपत्र 148-1 / у-04 (l) और प्रपत्र N 148-1 / у-06 (l ), अधिमान्य दवा प्रावधान के हकदार नागरिकों को, इस प्रक्रिया के खंड 21 में निर्दिष्ट मामलों के अपवाद के साथ, निर्वहन की तारीख से एक महीने के लिए मान्य हैं।

21. दवाओं के लिए नुस्खे (इस प्रक्रिया की 8 और 10 के खंडों में निर्दिष्ट दवाओं के अपवाद के साथ) फॉर्म एन 148-1 / у-04 (एल) के फार्म पर लिखे गए हैं और फॉर्म एन 148-1 / यूई -0 (एल) ), उन नागरिकों के लिए जो अधिमान्य दवा के हकदार हैं, जो सेवानिवृत्ति की आयु तक पहुंच चुके हैं, विकलांग लोगों के पहले समूह के विकलांग लोग और विकलांग बच्चे छुट्टी की तारीख से तीन महीने के लिए वैध हैं।

लंबी और पुरानी बीमारियों के उपचार के लिए, नागरिकों की इंगित श्रेणियां 3 महीने तक के उपचार के लिए दवा लिख \u200b\u200bसकती हैं।

22. शुद्ध रूप में बार्बिट्यूरिक एसिड, इफेड्रिन, स्यूडोफेड्रिन के डेरिवेटिव के लिए नुस्खे और अन्य दवाओं के साथ मिश्रित, एनाबॉलिक गतिविधि के साथ ड्रग्स, कोडीन (इसके लवण) युक्त संयुक्त ड्रग्स, जो विचलित और पुरानी बीमारियों के रोगियों के उपचार के लिए निर्धारित हो सकता है दो महीने तक के उपचार के लिए।

इन मामलों में, शिलालेख "विशेष उद्देश्यों के लिए" पर्चे पर बनाया गया है, अलग से उपस्थित चिकित्सक के हस्ताक्षर और चिकित्सा संगठन "पर्चे के लिए" की मुहर के साथ सील किया गया है।

23. जब कोई निर्धारित चिकित्सक तैयार किए गए दवाओं और व्यक्तिगत उत्पादन की दवाओं के लिए नुस्खे लिखता है, तो एन 107-1 / यू के फॉर्म के पुराने नुस्खे वाले पुराने रोगों के रोगियों के लिए, यह पर्चे की अवधि एक वर्ष तक निर्धारित करने की अनुमति है।

इस तरह के नुस्खे को निर्धारित करते समय, उपस्थित चिकित्सक एक नोट करता है "एक पुरानी बीमारी के रोगी के लिए", पर्चे की अवधि और फार्मेसी संगठन से दवाओं के वितरण की आवृत्ति या दवा गतिविधियों (साप्ताहिक, मासिक, आदि) के लिए लाइसेंस प्राप्त एक व्यक्तिगत उद्यमी द्वारा इंगित करता है, इस संकेत की पुष्टि करता है। उनके हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर, साथ ही साथ चिकित्सा संगठन की मुहर "व्यंजनों के लिए"।

24. इस प्रक्रिया के पैराग्राफ 19-21, 23 में निर्दिष्ट मामलों के अपवाद के साथ अन्य सभी दवाओं के लिए नुस्खे, निर्वहन की तारीख से 2 महीने के लिए वैध हैं।

25. इस प्रक्रिया द्वारा स्थापित आवश्यकताओं के उल्लंघन में लिखी गई एक पर्चे, या असंगत दवाओं से युक्त, को अमान्य माना जाएगा।

26. जब कोई रोगी स्थिर स्थितियों में चिकित्सा देखभाल प्रदान करता है, तो दवाओं के पर्चे को व्यक्तिगत रूप से उपस्थित चिकित्सक द्वारा किया जाता है, इस आदेश के अनुच्छेद 27 के उपखंड पैराग्राफ 1-3 में निर्दिष्ट मामलों के अपवाद के बिना, एक पर्चे लिखे बिना।

27. विभाग के प्रमुख या ड्यूटी पर ऑन-कॉल डॉक्टर के साथ दवाओं के पर्चे का समन्वय या चिकित्सा संगठन के मुख्य चिकित्सक के आदेश द्वारा अधिकृत एक अन्य व्यक्ति, साथ ही डॉक्टर-नैदानिक \u200b\u200bफार्माकोलॉजिस्ट के साथ, निम्नलिखित मामलों में आवश्यक है:

1) एक रोगी को पांच या अधिक दवाओं का एक साथ प्रशासन;

2) सूची के II और III की सूचियों में शामिल मादक दवाओं और साइकोट्रोपिक पदार्थों का उद्देश्य;

3) दवाओं की नियुक्ति, जो महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल नहीं हैं, रोग के एटिपिकल कोर्स के लिए, अंतर्निहित बीमारी और (या) सहवर्ती रोगों (स्थितियों) की जटिलताओं की उपस्थिति, जब दवाओं के खतरनाक संयोजनों को निर्धारित करती है, और दवाओं के लिए असहिष्णुता के लिए भी। महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की क्षेत्रीय सूची में शामिल।

इन मामलों में, दवाओं के पर्चे को रोगी के चिकित्सा दस्तावेजों में दर्ज किया जाता है और यह उपस्थित चिकित्सक और विभाग के प्रमुख (ड्यूटी पर जिम्मेदार चिकित्सक या अन्य अधिकृत व्यक्ति) के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित होता है।

28. चिकित्सा संगठनों में जिसमें एक डॉक्टर काम करता है (एक स्थानीय अस्पताल, एक ग्रामीण क्षेत्र में स्थित मातृत्व अस्पताल), इस प्रक्रिया के पैरा 27 में निर्दिष्ट मामलों में दवाओं के पर्चे को उपस्थित चिकित्सक द्वारा व्यक्तिगत रूप से किया जाता है और रोगी के चिकित्सा दस्तावेजों में दर्ज किया जाता है। ।

29. दवाओं के पर्चे जो रोगियों को महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल नहीं करते हैं, जब व्यक्तिगत असहिष्णुता के कारण प्रतिस्थापन की स्थिति में चिकित्सा देखभाल प्रदान करते हैं, तो महत्वपूर्ण संकेत के अनुसार, केवल चिकित्सा आयोग के निर्णय द्वारा किया जाता है, जो चिकित्सा दस्तावेजों में दर्ज किया जाता है। रोगी और मेडिकल बोर्ड पत्रिका।

30. स्वैच्छिक चिकित्सा बीमा अनुबंध और (या) सशुल्क चिकित्सा सेवाओं के प्रावधान के आधार पर स्थिर स्थितियों में नागरिकों की जांच और उपचार के मामलों में, वे निर्धारित दवाइयां हो सकती हैं जो महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल नहीं हैं, अगर यह अनुबंध की शर्तों द्वारा निर्धारित है ।

31. कुछ मामलों में, चिकित्सा संगठन के प्रमुख के निर्णय द्वारा, जब एक मरीज को छुट्टी दे दी जाती है, जिसके पास उचित चिकित्सीय संकेत होते हैं और एक आउट पेशेंट आधार पर उपचार जारी रखने के लिए भेजा जाता है, तो सूची की अनुसूची II की मादक दवाओं को निर्धारित किया जा सकता है या एक ही समय में चिकित्सा इतिहास से निकालने के रूप में दर्द से राहत के लिए आवश्यक राशि में दिया जा सकता है। 5 दिन तक।

32. आउट पेशेंट के आधार पर प्राथमिक स्वास्थ्य देखभाल और उपशामक देखभाल के प्रावधान में, बीमारी की गंभीरता और प्रकृति के आधार पर रोगी की बीमारी के एक विशिष्ट पाठ्यक्रम के मामलों में दवा निर्धारित की गई है, जिसमें स्थापित तरीके से अनुमोदित चिकित्सा देखभाल के मानकों के अनुसार है:

१) १ in सितंबर, २००६ एन ६६५ "रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित दवाओं की सूची के अनुसार, सामाजिक सेवाओं के एक सेट के रूप में राज्य सामाजिक सहायता प्राप्त करने के हकदार नागरिकों की कुछ श्रेणियों के लिए" एन दवाओं की सूची के अनुमोदन पर, राज्य सामाजिक सहायता प्राप्त करने के हकदार नागरिकों की कुछ श्रेणियों के लिए अतिरिक्त नि: शुल्क चिकित्सा देखभाल प्रदान करते हुए एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के पर्चे द्वारा निर्धारित ”( रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा 27 सितंबर, 2006 एन 8322 पर पंजीकृत, रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेशों के अनुसार 19 अक्टूबर, 2007 एन 651 (19 अक्टूबर, 2007 एन 10367 में रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत), 27 दिनांकित 45 अगस्त, एन 451n (10 सितंबर, 2008 एन 12254 पर रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत), 1 दिसंबर, 2008 एन 690n (रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत 22 दिसंबर, 2008 एन 12917, दिनांक 23 दिसंबर, 2008 एन 760 एन (पंजीकृत 28 जनवरी के रूसी संघ के inisterstvom न्याय, 2009 एन 13195), 10 नवंबर को, 2011 एन 1340n (13 नवंबर के रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा, पंजीकृत 2011 N 22,368);

2) लिम्फोइड, हेमटोपोइएटिक और संबंधित ऊतकों, हीमोफिलिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, पिट्यूटरी बौनापन, गौचर रोग, मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ-साथ अंगों और (या) ऊतकों के प्रत्यारोपण के बाद नागरिकों को पीड़ितों की सूची के अनुसार, खरीदी की सूची के अनुसार। रूसी संघ की सरकार द्वारा अनुमोदित दवाओं का बजट;

३) रूसी संघ के घटक संस्थाओं के अनुसार, रूसी संघ के घटक संस्थाओं के राज्य अधिकारियों द्वारा अनुमोदित जनसंख्या के लिए दवाइयों की सूची के अनुसार, जनसंख्या समूहों और बीमारियों की श्रेणियों के अनुसार, नि: शुल्क दवाइयाँ प्राप्त करने का अधिकार नागरिकों को है। डॉक्टरों के पर्चे के अनुसार दवाओं और चिकित्सा उपकरणों को नि: शुल्क उपचार के दौरान, साथ ही साथ समूहों की सूची के अनुसार भी निपटाया जाता है। जनसंख्या, बाह्य उपचार के दौरान, जिसमें दवाओं को 50 प्रतिशत छूट के साथ डॉक्टरों के पर्चे के अनुसार भेज दिया जाता है (बाद में अधिमान्य दवा प्रावधान के हकदार नागरिकों के रूप में संदर्भित किया जाता है)।

33. एक ग्रामीण क्षेत्र में रहने के मामले में जहां केवल एक चिकित्सा संगठन या इसकी अलग इकाई है जिसमें एक डॉक्टर नहीं है, प्राथमिक स्वास्थ्य देखभाल और आपातकालीन चिकित्सा देखभाल के संगठन में मादक दवाओं और नशीली दवाओं सहित दवाओं का उद्देश्य और पर्चे। इस चिकित्सा संगठन (अलग इकाई) द्वारा एक चिकित्सा सहायक या दाई द्वारा किया जाता है, जिस पर चिकित्सा के प्रमुख द्वारा संबंधित कार्य सौंपे जाते हैं। किंग संगठन।

सूची के II और III की सूचियों के एक अर्धसैनिक, मादक और मनोवैज्ञानिक दवाओं की दाई द्वारा नियुक्त और निर्धारित किया जाता है:

1) एक विशेषज्ञ चिकित्सक, सामान्य चिकित्सक सामान्य चिकित्सक, सामान्य चिकित्सक (परिवार चिकित्सक) की सिफारिशों के अनुसार गंभीर दर्द वाले रोगी;

2) 5 दिनों से अधिक नहीं की अवधि के लिए गंभीर खांसी सिंड्रोम वाले रोगियों के लिए, यदि आवश्यक हो तो विशेषज्ञ चिकित्सक (कोडीन की तैयारी) के साथ परामर्श के बाद;

3) वे मरीज जो जिला अस्पताल में हैं, जब उन्हें आपातकालीन या आपातकालीन रूप में चिकित्सा देखभाल प्रदान की जाती है।

ऐसे चिकित्सा संगठनों की सूची (उनके अलग-अलग प्रभाग) और इन मामलों की सूची II की III सूची के मादक और मनोरोगी दवाओं को निर्धारित करने की प्रक्रिया सार्वजनिक स्वास्थ्य के क्षेत्र में रूसी संघ के विषय के कार्यकारी प्राधिकारी द्वारा निर्धारित की जाती है।

सूची की सूची II के मादक और मनोवैज्ञानिक दवाओं को प्रदान करने के लिए, रोगियों को सार्वजनिक स्वास्थ्य के क्षेत्र में रूसी संघ के विषय के कार्यकारी प्राधिकरण द्वारा निर्धारित तरीके से चिकित्सा और फार्मेसी संगठनों से जुड़ा हुआ है।

34. दवाओं के पर्चे निर्णय द्वारा बनाए गए हैं

के मामलों में चिकित्सा आयोग:

1) एक रोगी पांच या अधिक दवाओं की एक साथ नियुक्ति एक दिन के भीतर या एक महीने के भीतर दस से अधिक आइटम;

2) बीमारी के एटिपिकल कोर्स के मामलों में दवाओं की नियुक्ति, अंतर्निहित बीमारी की जटिलताओं की उपस्थिति में और (या) जुड़े रोगों (स्थितियों), दवाओं के खतरनाक संयोजनों की नियुक्ति में, साथ ही साथ व्यक्तिगत असहिष्णुता के मामले में;

3) द्वितीय और तृतीय सूची की सूची की मादक और नशीली दवाओं को निर्धारित करते हुए (यदि चिकित्सा संगठन का प्रमुख चिकित्सा आयोग के साथ नियुक्ति के समन्वय की आवश्यकता पर निर्णय लेता है)।

35. सूची के II और IIII की नशीली और मनोग्रंथि दवाओं की नियुक्ति मेडिकल कमीशन के निर्णय के अनुसार विशेषज्ञ चिकित्सक या उपस्थित चिकित्सक या चिकित्सक द्वारा स्वतंत्र रूप से किसी भी उत्पत्ति के गंभीर दर्द वाले रोगियों के लिए की जाती है (यदि चिकित्सा संगठन के प्रमुख चिकित्सा आयोग के साथ नियुक्ति को समन्वित करने की आवश्यकता पर निर्णय लेते हैं। )।

ज़कोनबेस: इलेक्ट्रॉनिक दस्तावेज़ में, वर्गों की संख्या आधिकारिक स्रोत से मेल खाती है।

36. निम्नलिखित व्यक्तियों को भी अधिमान्य दवा प्रावधान के हकदार नागरिकों को दवाओं के लिए नुस्खे लिखने का अधिकार है:

1) अंशकालिक चिकित्सा संगठन में काम करने वाले डॉक्टर (उनकी क्षमता के भीतर);

2) सामाजिक संरक्षण और सुधारक संस्थानों (स्थिर विभागीय संबद्धता) के स्थिर संस्थानों के डॉक्टर;

3) इस प्रक्रिया के पैराग्राफ 31 के लिए प्रदान किए गए मामले में, स्थिर स्थितियों में चिकित्सा देखभाल प्रदान करने वाले चिकित्सा संगठनों के डॉक्टर;

4) प्राथमिक स्वास्थ्य देखभाल प्रदान करने वाले चिकित्सा संगठनों के डॉक्टर, संघीय कार्यकारी अधिकारियों या रूसी संघ के घटक संस्थाओं के कार्यकारी अधिकारियों के अधीनस्थ:

क) एक पेशेवर आधार पर स्थिति वाले नागरिक, जिनकी लागत संघीय बजट की कीमत पर रूसी संघ के कानून के अनुसार नि: शुल्क प्रदान की जाती है;

ख) नागरिकों की अन्य श्रेणियां, जिनकी लागत रूसी संघ के कानून के अनुसार विभिन्न स्तरों और अनिवार्य चिकित्सा बीमा की कीमत पर सहमति के अनुसार मुफ्त में प्रदान की जाती है और रूसी संघ के एक घटक संघ के कार्यकारी अधिकारियों द्वारा निर्धारित तरीके से, यदि संबंधित संघीय कार्यकारी निकायों के बजट में। अधिकारियों ने इन उद्देश्यों के लिए वित्तीय संसाधनों का आवंटन नहीं किया है;

4) चिकित्सा गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त व्यक्तिगत उद्यमी, सार्वजनिक स्वास्थ्य के क्षेत्र में क्षेत्रीय कार्यकारी प्राधिकरण और (या) प्रादेशिक अनिवार्य स्वास्थ्य बीमा कोष के साथ एक समझौते के तहत काम कर रहे हैं और अधिमान्य दवा प्रावधान के हकदार नागरिकों को चिकित्सा सहायता प्रदान कर रहे हैं।

37. अधिमान्य दवा के हकदार नागरिकों के इलाज के लिए दवाइयों को निर्धारित करने की अनुमति नहीं है, सैनिटोरियम संगठनों के डॉक्टरों द्वारा, चिकित्सा संगठनों के डॉक्टर इन-पेशेंट या इन-पेशेंट सेटिंग्स में चिकित्सा देखभाल प्रदान करते हैं, और अन्य चिकित्सा संगठनों के डॉक्टरों द्वारा भी उनके प्रवास के दौरान। इस प्रक्रिया के पैराग्राफ 31 में उपलब्ध कराए गए मामले के अपवाद के साथ, स्थिर स्थितियों में उपचार चल रहा है।

38. जब अधिमान्य दवा के प्रावधान के हकदार नागरिकों के उपचार के लिए डॉक्टर के पर्चे वाली दवाओं को निर्धारित किया जाता है, तो फोन नंबर को इंगित किया जाना चाहिए, जिसके द्वारा फार्मेसी संगठन के कर्मचारी, यदि आवश्यक हो, उपस्थित चिकित्सक (विशेषज्ञ चिकित्सक, चिकित्सा संगठन के चिकित्सा आयोग) के साथ सहमत हो सकते हैं। दवा उत्पाद।

39. पर्चे के फॉर्म N 148-1 / у-04 (l) और फॉर्म N 148-1 / у-06 (l) पर, पर्चे को 3 प्रतियों में उपस्थित चिकित्सक द्वारा लिखा गया है, जिसकी दो प्रतियों के साथ रोगी फ़ार्मेसी संगठन में जाता है।

पर्चे की तीसरी प्रति की जगह और भंडारण की स्थिति सार्वजनिक स्वास्थ्य के क्षेत्र में रूसी संघ के विषय के कार्यकारी प्राधिकरण द्वारा स्थापित की गई है।

40. अधिमान्य औषधि प्रावधान के हकदार नागरिकों के उपचार के लिए सूची II की सूची II की नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाएं एक नशीली दवा और साइकोट्रोपिक पदार्थ के लिए एक विशेष नुस्खे के रूप में लिखी जाती हैं, जिसमें व्यंजनों को 3 प्रतियों में एक एन के फॉर्म प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर लिखा जाता है। 1 / y-04 (l) या फॉर्म N 148-1 / y-06 (l)।

41. सूची की III की साइकोट्रोपिक ड्रग्स, मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन अन्य ड्रग्स, एनाबॉलिक गतिविधि वाली दवाएं, इस आदेश के पैराग्राफ 8 के उप-पैरा 4 में निर्दिष्ट संयुक्त ड्रग्स, अधिमान्य दवा प्रावधान के हकदार नागरिकों के उपचार के लिए। पर्चे फॉर्म N 148-1 / у-88 पर लिखे गए हैं, जिनमें से व्यंजनों को 3 प्रतियों में फॉर्म N 148-1 / у-04 (l) या फॉर्म N 148-1 के नुस्खे के रूप में लिखा गया है। / y-06 (एल)।

परिशिष्ट N १
नियुक्ति और लिखने के क्रम के लिए
दवा
आदेश द्वारा अनुमोदित
रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय
दिनांक ________ 2012 N____

यह दिलचस्प है:

6 अगस्त 2013 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश N 529н "चिकित्सा संगठनों के नामकरण की मंजूरी पर" 6 अगस्त 2013 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश एन 529n "चिकित्सा संगठनों के नामकरण की मंजूरी पर" संघीय के अनुच्छेद 14 के अनुसार [...] आर्थिक मंत्रालय का आदेश 30 सितंबर, 2011 एन 529 के रूसी संघ के विकास के लिए "अचल संपत्ति के राज्य कैडस्ट्राल पंजीकरण के लिए आवेदनों की मंजूरी पर" (संशोधन और परिवर्धन के साथ) (अब वैध नहीं) रूसी संघ के आर्थिक विकास मंत्रालय का आदेश 30 सितंबर 2011 N [...]
15 नवंबर, 2012 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश नंबर 922n "सर्जिकल प्रोफाइल के आधार पर चिकित्सा देखभाल के लिए चिकित्सा देखभाल की प्रक्रिया के आवेदन पर, यह दस्तावेज़ रूसी राष्ट्रपति के घोषणा के पैराग्राफ 12 (पैरा 12) के राष्ट्रपति के तिथि के 10 दिन बाद लागू होता है। ...]
रूसी संघ के खेल मंत्रालय का आदेश 20 दिसंबर, 2013 एन 1099 "एकीकृत अखिल रूसी खेल वर्गीकरण में संशोधन पर, रूसी संघ के खेल मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित दिनांक 06.09.2013 नंबर 715" (संशोधित और पूरक के रूप में) रूसी संघ के खेल मंत्रालय के आदेश दिनांक 20 दिसंबर [... ]
संघीय कानून 31 मार्च, 1999 एन 69-Gas "रूसी संघ में गैस आपूर्ति पर" (संशोधन और परिवर्धन के साथ) संघीय कानून 31 मार्च, 1999 एन 69-On "रूसी संघ में गैस आपूर्ति पर" संशोधन और परिवर्धन के साथ। 22 अगस्त 2004, 23 दिसंबर, 2005, 2 फरवरी, [...]
रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश 31 अगस्त, 2016 संख्या 646n "चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के भंडारण और परिवहन के लिए अच्छे अभ्यास के नियमों की मंजूरी" (बल में प्रवेश नहीं किया गया) संघीय कानून के अनुच्छेद 5 के अनुच्छेद 18 के अनुसार 12 अप्रैल, 2010 संख्या। ...]

रूस में महामारी विज्ञान की तस्वीर हर साल बिगड़ रही है। 2019 की शुरुआत के बाद से, मास्को, कलुगा, इवानोवो, कुर्स्क, व्लादिमीर, रियाज़ान क्षेत्रों और येकातेरिनबर्ग शहर में खसरा का प्रकोप दर्ज किया गया है। 2018 में, 2.5 हजार से अधिक रूसी खसरे से पीड़ित थे - यह 2017 की तुलना में तीन गुना अधिक है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने अपनी वैश्विक वार्षिक रिपोर्ट में दस वैश्विक स्वास्थ्य खतरों पर युद्धों, पर्यावरण प्रदूषण, जलवायु परिवर्तन, मधुमेह और कैंसर के साथ पहली बार टीकाकरण की अस्वीकृति कहा। "हम वर्तमान स्थिति के बारे में बहुत चिंतित हैं, क्योंकि दुनिया भर में हम संक्रमण के प्रकोप का सामना कर रहे हैं, समय-समय पर महामारी हो रही है," स्वास्थ्य सुरक्षा पर राज्य ड्यूमा समिति के अध्यक्ष दिमित्री मोरोज़ोव ने कहा। "यह सुनिश्चित करना महत्वपूर्ण है कि हमारे देश की महामारी विज्ञान सुरक्षा सुनिश्चित हो - और इसके लिए जबरदस्त काम की आवश्यकता है।"

सांसद लियोनिद ओगुल के अनुसार, हर साल पांच से दस प्रतिशत माता-पिता बच्चों का टीकाकरण नहीं करते हैं। सांसद सुनिश्चित है: टीकाकरण के माध्यम से प्राप्त संक्रामक रोगों के खिलाफ लड़ाई में हाल के वर्षों की उपलब्धियों ने नागरिकों की सतर्कता को कम कर दिया है। "रूस की पीढ़ियां बड़ी हो गई हैं, जिन्हें पता नहीं है कि खसरा महामारी क्या है, यह नहीं जानती कि टेटनस या काली खांसी क्या है," उन्होंने समझाया।

टीकाकरण के बारे में अधिक विश्वसनीय जानकारी होनी चाहिए

स्वास्थ्य मंत्रालय का इरादा टीकाकरण के विरोधियों के खिलाफ लड़ाई को और कड़ा करना है। इससे पहले, विभाग के पहले उप प्रमुख तात्याना याकोवलेवा ने कहा कि मंत्रालय एक विधेयक तैयार कर रहा है जो टीकाकरण से इनकार करने के लिए सार्वजनिक कॉल से संबंधित सूचना के प्रसार पर प्रतिबंध लगाने का प्रस्ताव देता है। उनके अनुसार, "टीके और टीकाकरण के बारे में बड़ी मात्रा में जानकारी, जो अक्सर उद्देश्यपूर्ण नहीं होती है", मीडिया, इंटरनेट और धार्मिक संप्रदायों के माध्यम से प्रसारित की जाती है।

"वास्तव में टीकाकरण के बारे में गलत और अवैज्ञानिक जानकारी प्रसारित करने के लिए दंडित किए जाने की आवश्यकता है," शिक्षा और विज्ञान पर राज्य ड्यूमा समिति के पहले उपाध्यक्ष गेनेडी ओनिशेंको ने सहमति व्यक्त की।

चिकित्सा पेशेवर, बजट और करों पर ड्यूमा समिति के एक सदस्य, एयरट फरखोव के अनुसार, यह न केवल उन लोगों के लिए ज़िम्मेदारी के लायक है जो टीकाकरण से इनकार करने के लिए कहते हैं, बल्कि स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं के लिए भी - अनुचित अस्वीकृति और टीकाकरण से इनकार के लिए। अपने हिस्से के लिए, डिप्टी और उनके सहयोगियों ने राज्य ड्यूमा को सरकार को प्रतिवर्ष प्रतिरक्षात्मक प्रोफिलैक्सिस और निवारक टीकाकरण के राष्ट्रीय कैलेंडर के कार्यान्वयन पर एक आधिकारिक रिपोर्ट प्रस्तुत करने के लिए बाध्य करने के लिए एक बिल प्रस्तुत किया। "समस्या है, इस मामले में, न केवल" विरोधी टीकाकरण लॉबी में, "उन्होंने समझाया। "तथ्य यह है कि लोगों को टीकाकरण से इनकार करने, जटिलताओं की संख्या के बारे में, टीकों की गुणवत्ता के बारे में, टीकों के तुलनात्मक मूल्यांकन के बारे में, विशेषज्ञ समुदाय की समेकित स्थिति के बारे में सुलभ और उद्देश्यपूर्ण जानकारी का अभाव है।"

आईपी \u200b\u200bऔर IBLP

सामान्य तौर पर, क्रम संख्या 403n में, IBLP के लिए छुट्टी का विषय अलग से लिखा गया है, जो कि 7853 क्रम में नहीं है। यह उल्लिखित कृत्यों में से पहले खंड 13 द्वारा विनियमित किया जाएगा। यह पैराग्राफ, विशेष रूप से, यह निर्धारित करता है कि जब आप नुस्खा पर आईबीएलपी छोड़ते हैं या नुस्खा की रीढ़, जो खरीदार के साथ रहती है, तो इस छुट्टी का सही समय, घंटों और मिनटों में इंगित किया जाता है।

द्वितीयक उल्लंघन

आदेश संख्या 403n के बल में प्रवेश के साथ, नए उच्चारण दवाओं के माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग के उल्लंघन की संभावना के विषय पर दिखाई देंगे। "इस्तीफा" क्रम संख्या 785 का मानदंड यह असाधारण मामलों में करने की अनुमति देता है, अगर फार्मेसी संगठन के लिए डॉक्टर की नियुक्ति को पूरा करना असंभव है।

क्रम संख्या 403 एन, जो इसे प्रतिस्थापित करने के लिए आता है, इस संबंध में अधिक विशिष्ट है और आधुनिक आवश्यकताओं, चिकित्सा पद्धति और उपभोक्ता आवश्यकताओं के अनुरूप है। आदेश का अनुच्छेद 8 यह निर्धारित करता है कि प्राथमिक पैकेजिंग में दवा के माध्यमिक पैकेजिंग और वितरण का उल्लंघन उन मामलों में अनुमति दी जाती है, जहां डॉक्टर के पर्चे में निर्दिष्ट दवा की मात्रा या उपभोक्ता के लिए आवश्यक (ओवर-द-काउंटर वितरण के साथ) माध्यमिक पैकेजिंग में निहित दवा की मात्रा से कम है।

इस मामले में, खरीदार को उपयोग या उसके प्रति निर्देश के साथ प्रदान किया जाना चाहिए, और प्राथमिक पैकेजिंग का उल्लंघन निषिद्ध है। वैसे, नए आदेश में कोई मानक नहीं है कि, माध्यमिक दवा के उल्लंघन के मामले में, इसे दवा पैकेजिंग में नाम, कारखाने श्रृंखला, दवा की समाप्ति तिथि, प्रयोगशाला पैकेजिंग पत्रिका के अनुसार, दिनांक और क्रम संख्या 785 के अनुसार निर्धारित किया जाना चाहिए।

"दवा जारी है"

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 403 एन के खंड 4 में डॉक्टर के पर्चे के रूप और उनसे छोड़ी गई दवाओं की सूची शामिल है। विशेष रूप से, प्रपत्र संख्या 107 / यू-एनपी के अनुसार, ट्रांसडर्मल चिकित्सीय प्रणालियों के रूप में मादक और साइकोट्रोपिक दवाओं के अपवाद के साथ अनुसूची II की मादक और मनोरोगी दवाओं को हटा दिया जाता है।

डॉक्टर के पर्चे की बाकी दवाएं, जैसा कि आप जानते हैं, फॉर्म नंबर 107-1 / y के रिक्त स्थान पर छितरी हुई हैं। रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 1175n के पैरा 22 के अनुसार, 20 दिसंबर, 2012 को "दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया को मंजूरी देने पर, साथ ही साथ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म ...", इस फॉर्म के रूपों पर लिखे गए पर्चे लिखने की तारीख से दो महीने के लिए वैध हैं। हालांकि, पुरानी बीमारियों वाले रोगियों के लिए एक वर्ष के भीतर फॉर्म नंबर 107–1 / यू के पर्चे की वैधता अवधि निर्धारित करने की अनुमति है और इस आदेश के परिशिष्ट नंबर 2 द्वारा स्थापित एक पर्चे द्वारा निर्धारित करने के लिए दवा की अनुशंसित मात्रा से अधिक है।

ऐसा नुस्खा, जो दवा की अवधि और प्रत्येक वितरण की अवधि (प्रत्येक अवधि में) को भी इंगित करता है, खरीदार को वापस भेज दिया जाता है, ज़ाहिर है, दवा की तारीख, खुराक और विवादास्पद दवा की मात्रा पर निर्भरता के साथ। यह क्रम संख्या 403 एन के पैरा 10 में निर्धारित है। वह यह भी निर्धारित करता है कि अगली बार जब रोगी फार्मेसी में एक ही पर्चे से संपर्क करे, तो पहले हाथ के डॉक्टर को दवा के पिछले रिलीज पर नोट को ध्यान में रखना चाहिए।

फार्मेसी में प्रिस्क्रिप्शन रहता है

इस अध्याय के शीर्षक में उल्लिखित विषय पर कुछ बदलाव हैं। नए आदेश का खंड 14 स्थापित करता है कि खुदरा इकाई के साथ निम्नलिखित रहता है (चिह्नित "दवा जारी की जाती है") और संग्रहीत:

5 साल के लिए व्यंजनों के लिए:

3 साल के लिए व्यंजनों के लिए:

3 महीने के भीतर के लिए व्यंजनों:

रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 403 एन केक पर चेरी के बिना नहीं था, हालांकि, संदिग्ध। आदेश के पैराग्राफ 15 में, यह लिखा है कि पिछले 14 वें पैराग्राफ (हमने उन्हें थोड़ा अधिक सूचीबद्ध किया है) में सूचीबद्ध व्यंजनों को स्टैम्प के साथ चिह्नित नहीं किया गया है "दवा जारी की गई है" और संकेतक पर वापस आ गया। इससे, ऐसा लगता है, यह इस प्रकार है कि दो महीने की वैधता अवधि के लिए फॉर्म नंबर 107-1 / की रेसिपी "वन-टाइम" बन जाती है। हम पाठकों को सलाह देते हैं कि इस नए मानदंड पर विशेष ध्यान दें।

फार्मेसी वर्गीकरण में शराब युक्त दवाओं के दुरुपयोग का मुकाबला करने का विषय, जो हाल ही में मीडिया द्वारा ट्रम्पेट किया गया था, को भी छुट्टी के नियमों पर नए आदेश में परिलक्षित किया गया था। वर्तमान प्रक्रिया के अनुसार, ऐसी दवाओं के लिए नुस्खे रोगी को वापस कर दिए जाते हैं (मोहर "जारी" के साथ); नई प्रक्रिया के तहत, उन्हें फार्मेसी संगठन में रहना चाहिए।

पकड़ में न आना

गलत तरीके से लिखे गए व्यंजनों के साथ काम करने की प्रक्रिया अब थोड़ा और विस्तार से वर्णित है (क्रम संख्या 403 एन के पैराग्राफ 15)। विशेष रूप से, जब वे पत्रिका में फार्मासिस्ट द्वारा पंजीकृत होते हैं, तो डॉक्टर के पर्चे के डिजाइन में प्रकट उल्लंघन का संकेत देना आवश्यक है, चिकित्सा प्रदाता का नाम जिसने उसे लिखा था, उस चिकित्सा संगठन का नाम जिसमें वह काम करता है, और उपाय किए गए हैं।

ऑर्डर नंबर 403 एन के क्लॉज 17 में यह नियम है कि एक फार्मासिस्ट फार्मेसी के वर्गीकरण में दवाओं की उपलब्धता के बारे में झूठी या अधूरी जानकारी प्रदान करने का हकदार नहीं है - जिसमें ऐसी दवाएं शामिल हैं जिनमें समान INN है - और कम कीमत के साथ दवाओं की उपलब्धता के बारे में जानकारी छिपाने के लिए। इसी तरह के प्रावधान २१ नवंबर, २०११ की संख्या ३२३-sub "रूसी संघ में नागरिकों के स्वास्थ्य की रक्षा की मूल बातें" के अनुच्छेद sub४ के उप-अनुच्छेद २.४ में शामिल हैं और गुड फ़ार्मेसी प्रैक्टिस के नियमों के अनुच्छेद ५४ (२१ अगस्त, २०१६ नंबर ६४н२ के तहत रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश)। यहां, केवल नई बात यह है कि यह नियम पहली बार छुट्टी के नियमों पर आदेश में दिखाई देता है।

यह आदेश की समीक्षा थी, इसलिए बोलने के लिए, "ट्रेल के मद्देनजर।" यह संभावना है कि पाठकों को अन्य बिंदु और मानदंड मिलेंगे जो इसमें विशेष ध्यान देने योग्य हैं। उनके बारे में पत्रिका "कैटरन-स्टाइल" के संपादकों को लिखें, और हम आपके सवालों को प्रमुख उद्योग विशेषज्ञों को संबोधित करेंगे। हम उनसे दो महीने की वैधता अवधि के साथ "एक-बार" व्यंजनों की समस्या के बारे में भी पूछेंगे, जो कि ऊपर उल्लेख किया गया था, साथ ही नए आदेश संख्या 40nn के प्रावधानों के आलोक में एथिल अल्कोहल और अल्कोहल युक्त दवाओं के वितरण को भी शामिल किया गया था।

स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 403n पर सामग्री:

किसी फार्मेसी संगठन के लिए उस आदेश से अधिक महत्वपूर्ण क्या हो सकता है जिसमें दवाओं का वितरण किया जाता है। जैसे ही दवा कर्मचारी गर्मी की छुट्टी से लौटने और इधर-उधर देखने में कामयाब हुए, रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का एक नया आदेश 11 जुलाई, 2017 को जारी किया गया। 403 एन के साथ प्रकाशित किया गया था "इम्यूनोबायोलॉजिकल ड्रग्स, फार्मेसी संगठनों, व्यक्तिगत उद्यमियों सहित चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के वितरण के नियमों को मंजूरी देने पर। दवा गतिविधियों के लिए लाइसेंस। ” 8 सितंबर को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ छुट्टी के आदेश पर आदेश संख्या 403 एन पंजीकृत किया गया था; इसकी कार्रवाई की शुरुआत इस वर्ष 22 सितंबर को है।

पहली बात जो मैं इस संबंध में कहना चाहता हूं वह यह है कि अब संख्या "785" को भूल जाना चाहिए। संशोधन और परिवर्धन के साथ नया आदेश 403 एन, 14 दिसंबर, 2005 को स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के 785 के प्रसिद्ध आदेश को अमान्य करता है, "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर", साथ ही साथ स्वास्थ्य और सामाजिक विकास संख्या 302, नंबर 109 और नंबर 521 के मंत्रालय ने इसे संशोधित किया। नया कानूनी अधिनियम दोहराता है - कभी-कभी लगभग शब्दशः - पूर्ववर्ती आदेश के संगत टुकड़े। लेकिन मतभेद भी हैं, नए प्रावधान जिन पर हम अधिक ध्यान केंद्रित करेंगे, पहला अवलोकन और नोटों को एमओएच नंबर 403 एन के ताजा बेक्ड ऑर्डर के किनारे पर स्थापित करना।

आईपी \u200b\u200bऔर IBLP

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 403 एन में तीन अनुप्रयोग हैं। पहले प्रतिरक्षात्मक दवाओं (IBLP) सहित दवाओं के वितरण के नए नियमों को मंजूरी देता है; दूसरा नशीली दवाओं के सेवन और नशीली दवाओं के सेवन, एनाबॉलिक गतिविधि के साथ दवाओं और विषय-मात्रात्मक लेखांकन (पीकेयू) के अधीन अन्य दवाओं की आवश्यकता है। तीसरा अनुलग्नक चिकित्सा संगठनों के चालान की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के वितरण के नियमों को स्थापित करता है, साथ ही व्यक्तिगत उद्यमियों (आईपी) के पास जिनके पास चिकित्सा गतिविधि का लाइसेंस है।

नई प्रक्रिया के तहत ओटीसी दवाओं को जारी करने की अनुमति फार्मेसियों और दवा की दुकानों, साथ ही पीआई और ड्रगस्टोर्स दोनों को दी जाएगी। अन्यथा, यदि हम क्रम संख्या 403n और दवाओं की सूची के पैराग्राफ 2 और 3 को सारांशित करते हैं, तो निम्न तस्वीर उभरती है।

मादक और नशीली दवाओं की रिहाई केवल उन फार्मेसियों और फार्मेसी बिंदुओं द्वारा किया जा सकता है जिनके पास उपयुक्त लाइसेंस है।
दवाओं के बाकी नुस्खे फार्मेसियों, ड्रगस्टोर्स और निजी उद्यमियों द्वारा बेचे जाते हैं (बेशक, फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त - इस स्पष्टीकरण को डिफ़ॉल्ट रूप से स्वीकार किया और छोड़ा गया माना जाएगा)।
फार्मेसियों और ड्रगस्टोर्स द्वारा इम्युनोबायोलॉजिकल प्रिस्क्रिप्शन दवाओं का विमोचन किया जाता है। पैराग्राफ 3 के इस मानदंड में पीआई का उल्लेख नहीं किया गया है, जिसका अर्थ है कि वे इस समूह की दवाओं का वितरण नहीं कर सकते हैं, जिन्हें हम ध्यान देने की सलाह देते हैं।

सामान्य तौर पर, क्रम संख्या 403 एन में, IBLP के लिए दवाओं के वितरण की प्रक्रिया अलग से निर्धारित की जाती है, जो कि 785 नंबर के क्रम में नहीं है। यह उल्लिखित कृत्यों में से पहले खंड 13 द्वारा विनियमित किया जाएगा। यह पैराग्राफ, विशेष रूप से, यह निर्धारित करता है कि जब आप रेसिपी या रेसिपी की रीढ़ पर IBLP छोड़ते हैं, जो खरीदार के पास रहती है, तो इस छुट्टी का सही समय, घंटों और मिनटों में इंगित किया जाता है।

दो शर्तों के तहत IFL को जाने देना संभव है। सबसे पहले, अगर खरीदार के पास एक विशेष थर्मल कंटेनर है जिसमें इन थर्मोलैबाइल तैयारियों के परिवहन और भंडारण के आवश्यक मोड को देखा जा सकता है। दूसरी शर्त यह है कि इस दवा को एक चिकित्सा संगठन तक पहुंचाने की आवश्यकता के लिए (खरीदार से फ़ार्मेसी वर्कर की) इस तथ्य के बावजूद कि इसे उक्त कंटेनर में 48 घंटों से अधिक समय तक संग्रहीत किया जा सकता है।

इस विषय में स्मरण करो कि यह विषय स्वच्छता और महामारी विज्ञान के नियमों के उप-खंड 8.11.5 द्वारा भी विनियमित किया गया है "इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारियों के परिवहन और भंडारण के लिए शर्तें" (एसपी 3.3.2.3332-16), जिसे 17 फरवरी, 2016 के रूसी संघ के मुख्य राज्य सेनेटरी डॉक्टर के डिक्री द्वारा अनुमोदित किया गया है। वह IBLP के परिवहन के दौरान "कोल्ड चेन" के अनुपालन की आवश्यकता के बारे में खरीदार को निर्देश देने के लिए फार्मेसी कर्मचारी को बाध्य करता है।

इस ब्रीफिंग का तथ्य एक निशान के साथ दर्ज किया गया है - दवा, पर्चे या अन्य सहायक दस्तावेज की पैकेजिंग पर। निशान खरीदार के हस्ताक्षर और पहली बार प्रबंधक (या फार्मेसी संगठन के किसी अन्य प्रतिनिधि) द्वारा प्रमाणित है और इसमें छुट्टी की तारीख और समय भी शामिल है। हालाँकि, SanPiN यह निर्दिष्ट नहीं करता है कि इस मामले में समय घंटों और मिनटों में सेट किया जाना चाहिए।

द्वितीयक उल्लंघन

आदेश संख्या 403n में परिवर्तन और परिवर्धन के साथ, नए उच्चारण दवाओं के माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग के उल्लंघन की संभावना के विषय पर दिखाई देंगे। "इस्तीफा" क्रम संख्या 785 का मानदंड यह असाधारण मामलों में करने की अनुमति देता है, अगर फार्मेसी संगठन के लिए डॉक्टर की नियुक्ति को पूरा करना असंभव है।

क्रम संख्या 403 एन, जो इसे बदलने के लिए आता है, इस संबंध में दवाओं की सूची के साथ, आधुनिक आवश्यकताओं, चिकित्सा पद्धति और उपभोक्ता आवश्यकताओं के अनुरूप अधिक विशिष्ट और अधिक है। आदेश का अनुच्छेद 8 यह निर्धारित करता है कि प्राथमिक पैकेजिंग में दवा के माध्यमिक पैकेजिंग और वितरण का उल्लंघन उन मामलों में अनुमति दी जाती है, जहां डॉक्टर के पर्चे में निर्दिष्ट दवा की मात्रा या उपभोक्ता के लिए आवश्यक (ओवर-द-काउंटर वितरण के साथ) माध्यमिक पैकेजिंग में निहित दवा की मात्रा से कम है।

इस मामले में, खरीदार को उपयोग या उसके प्रति निर्देश के साथ प्रदान किया जाना चाहिए, और प्राथमिक पैकेजिंग का उल्लंघन निषिद्ध है। वैसे, रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के 403 नंबर के नए आदेश में कोई मानक नहीं है कि, माध्यमिक दवा के उल्लंघन के मामले में, यह दवा पैकेजिंग में नाम, कारखाने श्रृंखला, दवा की समाप्ति तिथि, श्रृंखला और तारीख के साथ प्रयोगशाला पैकेजिंग पत्रिका के अनुसार, जो क्रम संख्या द्वारा निर्धारित किया जाता है, में वितरित किया जाना चाहिए। 785।

व्यवहार में इसका क्या अर्थ है? मान लें कि दो स्थितियां: पहली दवा एक्स टैबलेट (या ड्रेजिस) नंबर 56 है, प्राथमिक पैकेजिंग एक छाला है; दूसरी दवा एन टैबलेट नंबर 56 है, एक बोतल में। और दोनों ही मामलों में, यह सवाल उस मरीज के लिए उसकी छुट्टी के बारे में है जिसने रिक्रूटर को एक पर्चे के साथ प्रस्तुत किया था, जिस पर, 28 गोलियां या 42 गोलियां (ड्रेजेज) निर्धारित की गई थीं।

यह स्पष्ट है कि पहले मामले में यह अनुमेय है, क्योंकि प्राथमिक पैकेजिंग (ब्लिस्टर) का उल्लंघन किए बिना 28 या 42 गोलियां निकालना संभव है, और दूसरे में यह अस्वीकार्य है, क्योंकि शीशी इस स्थिति में प्राथमिक पैकेजिंग है, और इसे तोड़ने के लिए कड़ाई से मना किया गया है। इसलिए, एक बोतल से गोलियां या ड्रेज की गिनती, जैसा कि कुछ विदेशी देशों में फार्मेसियों में किया जाता है, हमारे पहले-प्रबंधकों को अधिकार नहीं है।

"दवा जारी है"

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 403 एन के खंड 4 में डॉक्टर के पर्चे के रूप और उनके द्वारा जारी दवाओं की सूची शामिल है। विशेष रूप से, प्रपत्र संख्या 107 / यू-एनपी के अनुसार, ट्रांसडर्मल चिकित्सीय प्रणालियों के रूप में मादक और साइकोट्रोपिक दवाओं के अपवाद के साथ अनुसूची II की मादक और मनोरोगी दवाओं को हटा दिया जाता है।

फॉर्म में नंबर १- १४ No.१ / आप-88 जारी हैं:

अनुसूची III की मनोवैज्ञानिक दवाएं;
ट्रांसडर्मल चिकित्सीय प्रणालियों के रूप में सूची II मादक और साइकोट्रोपिक दवाओं;
पीकेयू के अधीन दवाओं की सूची में शामिल दवाएं, उन दवाओं के अपवाद के साथ जो फॉर्म नंबर 107 / यू-एनपी में तिरस्कृत हैं;
उपचय-चिकित्सीय-रासायनिक वर्गीकरण (एटीएक्स) द्वारा एनाबॉलिक गतिविधि और संबंधित दवाओं, विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा अनुशंसित, एनाबॉलिक स्टेरॉयड (कोड ए 14 ए);
नशीली दवाओं, मनोवैज्ञानिक दवाओं और उनके अग्रदूतों, अन्य औषधीय सक्रिय पदार्थों की छोटी मात्रा के अलावा, "शारीरिक रूप से सामाजिक और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश (05.17.2012 सं। 562n के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश) युक्त" भौतिक व्यक्तियों के लिए वितरण के आदेश के खंड 5 में निर्दिष्ट तैयारी;
एक औषधीय उत्पाद के लिए प्रिस्क्रिप्शन ड्रग्स और एक नशीली दवा या सूची II में सूचीबद्ध मादक पदार्थ और अन्य एकल खुराक से अधिक नहीं में अन्य औषधीय सक्रिय पदार्थ युक्त, और बशर्ते कि यह संयोजन दवा मादक या मनोग्रंथि नहीं है अनुसूची II दवा।

अन्य पर्चे दवाओं की सूची फॉर्म नंबर 107-1 / y पर जारी करने के लिए जानी जाती है। रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 1175n के पैरा 22 के अनुसार, 20 दिसंबर, 2012 को "दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने के लिए प्रक्रिया को मंजूरी देने पर, साथ ही पर्चे के फॉर्म के रूप ...", इस फॉर्म के रूपों पर लिखे गए पर्चे पर्चे की तारीख से दो महीने के लिए वैध हैं। हालांकि, पुरानी बीमारियों वाले रोगियों के लिए एक वर्ष के भीतर फॉर्म नंबर 107–1 / यू के पर्चे की वैधता अवधि निर्धारित करने की अनुमति है और इस आदेश के परिशिष्ट संख्या 2 द्वारा स्थापित एक पर्चे द्वारा निर्धारित करने के लिए दवा की अनुशंसित मात्रा से अधिक है।

इस तरह के एक नुस्खे, जो औषधीय उत्पाद की अवधि और वितरण की मात्रा को भी इंगित करता है (प्रत्येक अवधि में) खरीदार को वापस भेज दिया जाता है, ज़ाहिर है, वितरण की तारीख, खुराक और विवादित दवा की मात्रा पर निर्भर करता है। यह क्रम संख्या 403 एन के पैरा 10 में निर्धारित है। वह यह भी निर्धारित करता है कि अगली बार जब रोगी फार्मेसी को दवाओं की सूची के लिए एक ही पर्चे से संपर्क करता है, तो पहली बार उपस्थित व्यक्ति को दवा के पिछले वितरण पर नोटों को ध्यान में रखना चाहिए।

उस समय, जब डॉक्टर के पर्चे में बताई गई अधिकतम मात्रा खरीदी जाती है, तो उसे स्टैम्प "दवा जारी होने" को सहन करना चाहिए। एक ही पैराग्राफ के अनुसार, पूरी राशि का एक बार का अवकाश केवल डॉक्टर के साथ अनुबंध द्वारा अनुमति दी जाती है, जिसने इस नुस्खे को लिखा था।

फार्मेसी में प्रिस्क्रिप्शन रहता है

इस अध्याय के शीर्षक में उल्लिखित विषय पर कुछ बदलाव हैं। स्वास्थ्य मंत्रालय के नए आदेश संख्या 403n के अनुच्छेद 14 में लिखा है कि खुदरा इकाई बनी हुई है (निशान "दवा जारी की गई है") और संग्रहीत:

5 साल के लिए व्यंजनों के लिए:

अनुसूची II की मादक और मनोवैज्ञानिक दवाएं, अनुसूची III की मनोरोगी दवाएं (आउटगोइंग 785 वें आदेश के अनुसार, वे 10 साल तक संग्रहीत हैं);

3 साल के लिए व्यंजनों के लिए:

नि: शुल्क या छूट पर बेची जाने वाली दवाएं (प्रपत्र संख्या 148-1 / वाई -04 (एल) या नंबर 148–1 / वाई -06 (एल) के अनुसार);
नशीली दवाओं या साइकोट्रॉपिक पदार्थों से युक्त संयुक्त दवाएं जो अनुसूचियों II और III में शामिल हैं, जो एक फार्मेसी संगठन में बनाई गई हैं, एनाबोलिक गतिविधि वाली दवाएं, पीकेयू के अधीन दवाएं;

3 महीने के भीतर के लिए व्यंजनों:

तैयार उत्पादों की मात्रा का 15% से अधिक एथिल अल्कोहल युक्त तरल खुराक के रूप में तैयारी, एटीएक्स से एंटिप्सिकोटिक्स (कोड N05A), चिंता-विज्ञान (कोड N05B), हिप्नोटिक्स और सेडेटिव (कोड N05C), एंटीडिपेंटेंट्स (कोड N06A) से संबंधित अन्य दवाएं। ) और पीकेयू के अधीन नहीं।

ध्यान दें कि 785 वें आदेश में तीन महीने के भंडारण व्यंजनों का यह समूह शामिल नहीं है।

यह स्वास्थ्य मंत्रालय के क्रम संख्या 403 एन में नहीं था और केक पर चेरी के बिना, हालांकि, संदिग्ध है। आदेश के पैराग्राफ 15 में, यह लिखा है कि पिछले 14 वें पैराग्राफ में सूचीबद्ध नहीं किए गए नुस्खे (हमने उन्हें थोड़ा अधिक सूचीबद्ध किया है) को स्टैम्प के साथ चिह्नित किया गया है "दवा जारी की गई है" और संकेतक पर वापस आ गया। इससे, ऐसा लगता है, यह इस प्रकार है कि दो महीने की वैधता अवधि के लिए फॉर्म नंबर 107-1 / की रेसिपी "वन-टाइम" बन जाती है। हम पाठकों को सलाह देते हैं कि इस नए मानदंड पर विशेष ध्यान दें।

फार्मेसी वर्गीकरण में शराब युक्त दवाओं के दुरुपयोग का मुकाबला करने का विषय, जिसे हाल ही में मीडिया द्वारा ट्रम्पेट किया गया था, दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर नए आदेश में भी परिलक्षित हुआ था। वर्तमान प्रक्रिया के अनुसार, ऐसी दवाओं के लिए नुस्खे रोगी को वापस कर दिए जाते हैं (मोहर "जारी" के साथ); नई प्रक्रिया के तहत, उन्हें फार्मेसी संगठन में रहना चाहिए।

पकड़ में न आना

अब थोड़ा और विस्तृत गलत तरीके से लिखे गए व्यंजनों (क्रम संख्या 403 एन के पैराग्राफ 15) के साथ छुट्टी का आदेश लिखा गया है। विशेष रूप से, जब वे पत्रिका में फार्मासिस्ट द्वारा पंजीकृत होते हैं, तो डॉक्टर के पर्चे के डिजाइन में प्रकट उल्लंघन का संकेत देना आवश्यक है, चिकित्सा प्रदाता का पूरा नाम जिसने उसे लिखा था, चिकित्सा संगठन का नाम जिसमें वह काम करता है, और उपाय किए गए हैं।

इस क्लॉज के अनुसार, एक फार्मास्युटिकल हॉलीडे के दौरान, फार्मासिस्ट खरीदार को न केवल प्रशासन और खुराक के बारे में बताता है, बल्कि घर पर भंडारण के नियमों और अन्य दवाओं के साथ बातचीत के बारे में भी बताता है।

सैद्धांतिक रूप से, इसका मतलब निम्नलिखित है। दवा निरीक्षक एक साधारण खरीदार की आड़ में पहली तालिका में जा सकता है - इसलिए बोलने के लिए, एक परीक्षण खरीद करें। और यदि नेता, दवा जारी करता है, तो उसे सूचित नहीं करता है, उदाहरण के लिए, दवा को 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं के तापमान पर संग्रहीत किया जाना चाहिए, या आश्चर्य होता है कि वह वर्तमान में अन्य दवाएं ले रहा है, तो निरीक्षक "मास्क रीसेट" कर सकता है और प्रशासनिक अपराध तैयार करना। अतः अनुच्छेद 16 का मानदंड गंभीर और भयावह है। और, ज़ाहिर है, यह आवश्यक है कि दवा बातचीत के जटिल और स्वैच्छिक विषय पर मुखिया पूरी तरह से समझदार हो।

आदेश क्रमांक 403 एन के खंड 17 में, संशोधित किया गया है, जिसमें यह नियम है कि फार्मासिस्ट फार्मेसी के वर्गीकरण में दवाओं की उपलब्धता के बारे में गलत या अधूरी जानकारी प्रदान करने का हकदार नहीं है - जिसमें ऐसी दवाएं शामिल हैं जिनमें समान INN है - और कम कीमत के साथ दवाओं की उपलब्धता पर जानकारी छिपाने के लिए। । इसी तरह के प्रावधान 21 नवंबर 2011 के कानून के अनुच्छेद 74 के उप-अनुच्छेद 2.4 में शामिल हैं, 323 FZ "रूसी संघ में नागरिकों के स्वास्थ्य की रक्षा की मूल बातें" और अच्छे फार्मेसी प्रैक्टिस के नियमों के अनुच्छेद 54 (21 अगस्त 2016 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश क्रमांक 647n) के अनुच्छेद 54। यहां, केवल नई बात यह है कि यह नियम पहली बार छुट्टी के आदेश पर दिखाई देता है।

ये क्रम संख्या 403 एन के स्पष्टीकरण थे, इसलिए "एक ताजा ट्रेस पर" बोलने के लिए। यह संभावना है कि पाठकों को अन्य बिंदु और मानदंड मिलेंगे जो इसमें विशेष ध्यान देने योग्य हैं। उनके बारे में पत्रिका "कैटरन-स्टाइल" के संपादकों को लिखें, और हम आपके सवालों को प्रमुख उद्योग विशेषज्ञों को संबोधित करेंगे। हम उनसे दो महीने की वैधता अवधि वाली "एक बार की" रेसिपी की समस्या के बारे में भी पूछेंगे, जिसका उल्लेख ऊपर किया गया था, साथ ही साथ स्वास्थ्य मंत्रालय के नए आदेश संख्या 403 के प्रावधानों के आलोक में एथिल अल्कोहल और अल्कोहल युक्त दवाओं के वितरण के बारे में भी बताया गया था।

5 अक्टूबर को लारिसा गर्बुज़ोवा के एक वेबिनार, पीएच.डी. नॉर्थ-वेस्ट स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटी (सेंट पीटर्सबर्ग) के फार्मेसी के प्रबंधन और अर्थशास्त्र विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर, एन।, और 25 अक्टूबर को, इसी विषय पर "नेशनल फ़ार्मास्युटिकल चैंबर" ऐलेना नेवोलिना के कार्यकारी निदेशक। दोनों वेबिनार के लिए रजिस्टर करें।

403n स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश पर सामग्री।

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