प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस एक पुरानी ऑटोइम्यून बीमारी है, जो संयोजी ऊतक और रक्त वाहिकाओं को नुकसान पहुंचाती है और इसके परिणामस्वरूप, शरीर के लगभग सभी अंगों और प्रणालियों को रोग प्रक्रिया में शामिल किया जाता है।

प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष के विकास में, हार्मोनल विकारों द्वारा एक निश्चित भूमिका निभाई जाती है, विशेष रूप से, एस्ट्रोजेन की मात्रा में वृद्धि। यह इस तथ्य को स्पष्ट करता है कि यह बीमारी युवा महिलाओं और किशोर लड़कियों में अधिक बार पंजीकृत होती है। कुछ आंकड़ों के अनुसार, वायरल संक्रमण और रसायनों के साथ नशा पैथोलॉजी की घटना में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

यह बीमारी ऑटोइम्यून बीमारियों को संदर्भित करती है। इसका सार इस तथ्य में निहित है कि प्रतिरक्षा प्रणाली कुछ उत्तेजना के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन करना शुरू कर देती है। वे स्वस्थ कोशिकाओं को प्रतिकूल रूप से प्रभावित करते हैं, क्योंकि वे उनकी डीएनए संरचना को नुकसान पहुंचाते हैं। इस प्रकार, एंटीबॉडी के कारण, संयोजी ऊतक और रक्त वाहिकाओं में एक नकारात्मक परिवर्तन होता है।

घटना के कारण

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के विकास का कारण बनता है, और किस तरह की बीमारी? रोग का एटियलजि अज्ञात है। इसके विकास में वायरल संक्रमण, साथ ही आनुवंशिक, अंतःस्रावी और चयापचय कारकों की भूमिका का सुझाव है।

रोगियों और उनके रिश्तेदारों में, लिम्फोसाइटोटोक्सिक एंटीबॉडी और डबल-फंसे आरएनए के एंटीबॉडी का पता लगाया जाता है, जो लगातार वायरल संक्रमण के मार्कर हैं। क्षतिग्रस्त ऊतकों (किडनी, त्वचा) के केशिकाओं के एंडोथेलियम में, वायरस जैसे निष्कर्षों का पता लगाया जाता है; प्रयोगात्मक मॉडल पर, वायरस की पहचान की जाती है।

एसएलई मुख्य रूप से युवा (20-30 वर्ष) की महिलाओं में होता है, हालांकि, किशोरों और वृद्ध लोगों (40-50 वर्ष से अधिक) में बीमारी के मामले असामान्य नहीं हैं। रोगियों में, केवल 10% पुरुषों का उल्लेख किया गया है, लेकिन यह बीमारी महिलाओं की तुलना में अधिक गंभीर है। उत्तेजक कारक अक्सर अलगाव, दवा असहिष्णुता, तनाव होते हैं; महिलाओं में, प्रसव या गर्भपात।

वर्गीकरण

रोग को रोग के चरणों के अनुसार वर्गीकृत किया गया है:

1. तीव्र प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस। रोग का सबसे घातक रूप, एक निरंतर प्रगतिशील पाठ्यक्रम, एक तेज वृद्धि और लक्षणों की बहुलता, चिकित्सा के प्रतिरोध की विशेषता है। इस प्रकार से अक्सर बच्चों में प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस होता है।
2. सबकाट्यू फॉर्म को एक्ससेर्बेशन की आवृत्ति की विशेषता है, हालांकि, एसएलई के तीव्र पाठ्यक्रम की तुलना में लक्षणों की गंभीरता की कम डिग्री के साथ। बीमारी के पहले 12 महीनों के दौरान अंग क्षति विकसित होती है।
3. जीर्ण रूप  एक या अधिक लक्षणों की अलग-अलग दीर्घकालिक अभिव्यक्ति। विशेष रूप से विशेषता रोग के जीर्ण रूप में एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम के साथ एसएलई का संयोजन है।

बीमारी के दौरान भी तीन मुख्य चरण होते हैं:

1. न्यूनतम। मामूली सिरदर्द और संयुक्त दर्द, शरीर के तापमान में एक आवधिक वृद्धि, अस्वस्थता, साथ ही साथ रोग के प्रारंभिक त्वचा लक्षण भी हैं।
2. मॉडरेट करें। चेहरे और शरीर को महत्वपूर्ण नुकसान, वाहिकाओं, जोड़ों, रोग प्रक्रिया में आंतरिक अंगों की भागीदारी।
3. व्यक्त की है। आंतरिक अंगों, मस्तिष्क, संचार प्रणाली, मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली से जटिलताएं हैं।

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस को ल्यूपस संकट की विशेषता है, जिसमें रोग गतिविधि अधिकतम है। संकट की अवधि एक दिन से दो सप्ताह तक हो सकती है।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस के लक्षण

वयस्कों में, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस खुद को बड़ी संख्या में लक्षणों में प्रकट करता है, जो लगभग सभी अंगों और प्रणालियों में ऊतक क्षति के कारण होता है। कुछ मामलों में, रोग की अभिव्यक्तियां केवल त्वचा के लक्षणों तक ही सीमित होती हैं, और फिर रोग को डिसाइड ल्यूपस एरिथेमेटोसस कहा जाता है, लेकिन ज्यादातर मामलों में आंतरिक अंगों के कई घाव होते हैं, और फिर वे रोग की प्रणालीगत प्रकृति के बारे में बात करते हैं।

रोग के प्रारंभिक चरणों में, ल्यूपस एरिथेमेटोसस को आवधिक उपचार के साथ एक सतत पाठ्यक्रम की विशेषता है, लेकिन लगभग हमेशा एक प्रणालीगत रूप में जाता है। अधिक सामान्यतः, एरिथेमेटस डर्माटाइटिस चेहरे पर एक तितली की तरह मनाया जाता है - गाल पर इरिथेमा, गाल की हड्डी और जरूरी रूप से नाक के पीछे। सौर विकिरण के लिए अतिसंवेदनशीलता प्रकट होती है - फोटोडर्माटोज़ आमतौर पर आकार में गोल होते हैं, प्रकृति में कई होते हैं।

एसएलई के 90% रोगियों में संयुक्त क्षति होती है। छोटे जोड़ों, आमतौर पर हाथ की उंगलियां, रोग प्रक्रिया में शामिल होती हैं। हार प्रकृति में सममित है, मरीज दर्द और कठोरता के बारे में चिंतित हैं। संयुक्त विकृति शायद ही कभी विकसित होती है। एसेप्टिक (एक भड़काऊ घटक के बिना) हड्डी परिगलन आम है। ऊरु सिर और घुटने प्रभावित होते हैं। निचले अंग के कार्यात्मक अपर्याप्तता के लक्षणों पर क्लिनिक का प्रभुत्व है। जब लिगामेंट तंत्र की रोग प्रक्रिया में शामिल होता है, तो अव्यवस्था और उदासी के गंभीर मामलों में असंगत संकुचन विकसित होते हैं।

एसएलई के सामान्य लक्षण:

• जोड़ों में दर्द और सूजन, मांसपेशियों में दर्द;
• अस्पष्टीकृत बुखार;
• क्रोनिक थकान सिंड्रोम;
• लाल रंग के चेहरे की त्वचा पर चकत्ते या त्वचा के रंग में परिवर्तन;
• गहरी साँस के साथ सीने में दर्द;
• बालों के झड़ने में वृद्धि;
• ठंड या तनाव (रेनॉड्स सिंड्रोम) में उंगलियों या पैर की उंगलियों की त्वचा का सफेद या मोड़;
• सूर्य को अतिसंवेदनशीलता;
• पैरों और / या आंखों के आसपास सूजन (सूजन);
• सूजन लिम्फ नोड्स।

त्वचा संबंधी संकेतों के लिए  रोगों में शामिल हैं:

• नाक और गाल पर शास्त्रीय दाने;
• अंगों पर स्पॉट, ट्रंक;
• खालित्य;
• नाखूनों की नाजुकता;
• ट्राफीक अल्सर।

श्लेष्मा झिल्ली:

• होंठों की लाल सीमा की लाली और अल्सरेशन (अल्सरेशन)।
• कटाव (सतही दोष - श्लेष्म झिल्ली का "क्षरण") और मौखिक श्लेष्म पर अल्सर।
• ल्यूपस चेलाइटिस होंठों की एक स्पष्ट घनी सूजन है, जिसमें भूरे रंग के तराजू एक-दूसरे के निकट होते हैं।

कार्डियोवास्कुलर सिस्टम की हार:

• ल्यूपस मायोकार्डिटिस।
• Pericarditis।
• लिबमैन-सैक्स एंडोकार्डिटिस।
• कोरोनरी धमनियों को नुकसान और मायोकार्डियल रोधगलन का विकास।
• वाहिकाशोथ।

तंत्रिका तंत्र के घावों के साथ  सबसे आम अभिव्यक्ति है अस्वाभाविक सिंड्रोम:

• कमजोरी, अनिद्रा, चिड़चिड़ापन, अवसाद, सिरदर्द।

आगे की प्रगति के साथ, मिरगी के दौरे, बिगड़ा हुआ स्मृति और बुद्धि और मनोविकृति का विकास संभव है। कुछ रोगियों में सीरियस मेनिन्जाइटिस, ऑप्टिक न्यूरिटिस, इंट्राक्रानियल हाइपरटेंशन विकसित होता है।

एसएलई के नेफ्रोलॉजिकल अभिव्यक्तियाँ:

• ल्यूपस नेफ्रैटिस एक भड़काऊ किडनी रोग है जिसमें एक ग्लोमेरुलर झिल्ली मोटी हो जाती है, फाइब्रिन जमा होता है, और हाइलिन थ्रोम्बी बनते हैं। पर्याप्त उपचार की अनुपस्थिति में, रोगी गुर्दे समारोह में लगातार कमी का विकास कर सकता है।
• हेमट्यूरिया या प्रोटीनूरिया, जो दर्द के साथ नहीं है और एक व्यक्ति को परेशान नहीं करता है। अक्सर यह मूत्र प्रणाली से ल्यूपस का एकमात्र प्रकट होता है। चूंकि SLE का निदान समयबद्ध तरीके से किया जा रहा है और प्रभावी उपचार शुरू हो रहा है, तीव्र गुर्दे की विफलता केवल 5% मामलों में विकसित होती है।

जठरांत्र संबंधी मार्ग:

• इरोसिव-अल्सरेटिव घाव - रोगियों को पेट के विभिन्न हिस्सों में भूख, मितली, उल्टी, नाराज़गी, दर्द की कमी के बारे में चिंतित हैं।
• आंत की आपूर्ति करने वाले रक्त वाहिकाओं की सूजन के कारण आंतों का रोधगलन - एक "तीव्र पेट" की तस्वीर उच्च तीव्रता के दर्द के साथ विकसित होती है, नाभि के आसपास और निचले पेट में अधिक बार स्थानीयकृत होती है।
• ल्यूपस हेपेटाइटिस - पीलिया, यकृत के आकार में वृद्धि।

फेफड़ों की क्षति:

• परिफुफ्फुसशोथ।
• तीव्र ल्यूपस न्यूमोनिटिस।
• नेक्रोसिस के कई foci के गठन के साथ फेफड़ों के संयोजी ऊतक को नुकसान।
• फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप।
• फुफ्फुसीय थ्रोम्बोएम्बोलिज़्म।
• ब्रोंकाइटिस और निमोनिया।

डॉक्टर से मिलने से पहले ल्यूपस की कल्पना करना लगभग असंभव है। सलाह लें यदि आप एक असामान्य दाने, बुखार, जोड़ों में दर्द, या थकान है।

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस: वयस्कों में एक तस्वीर

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस कैसा दिखता है, हम विस्तृत तस्वीरें देखने की पेशकश करते हैं।

निदान

यदि आपको एक प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस पर संदेह है, तो रोगी को एक रुमेटोलॉजिस्ट और एक त्वचा विशेषज्ञ के परामर्श के लिए संदर्भित किया जाता है। प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष के निदान के लिए, कई नैदानिक \u200b\u200bलक्षण प्रणाली विकसित की गई हैं।
  वर्तमान में, अमेरिकी रूमैटिक एसोसिएशन द्वारा विकसित प्रणाली को प्राथमिकता दी जाती है, और अधिक आधुनिक।

सिस्टम में निम्नलिखित मानदंड शामिल हैं:

• तितली लक्षण:
• डिस्क के दाने;
• श्लेष्म झिल्ली पर अल्सर का गठन;
• गुर्दे की क्षति - मूत्र में प्रोटीन, मूत्र में सिलेंडर;
• मस्तिष्क क्षति, आक्षेप, मनोविकृति;
• प्रकाश के लिए त्वचा की संवेदनशीलता में वृद्धि - सूरज के संपर्क में आने के बाद एक दाने की उपस्थिति;
• गठिया - दो या अधिक जोड़ों को नुकसान;
• polyserositis;
• नैदानिक \u200b\u200bरक्त परीक्षण में लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की संख्या में कमी;
• रक्त में एंटीबायोटिक एंटीबॉडी (एएनए) का पता लगाना।
• रक्त में विशिष्ट एंटीबॉडी की उपस्थिति: एंटी-डीएनए एंटीबॉडी, एंटी-सीएम एंटीबॉडी, वासरमैन की झूठी सकारात्मक प्रतिक्रिया, एंटीकार्डिओलिपिन एंटीबॉडी, ल्यूपस एंटीकायगुलेंट, ले कोशिकाओं के लिए सकारात्मक परीक्षण।

प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष के उपचार का मुख्य लक्ष्य शरीर की ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया को दबाना है, जो सभी लक्षणों को कम करता है। मरीजों को विभिन्न प्रकार की दवाएं निर्धारित की जाती हैं।

प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष के उपचार

दुर्भाग्य से, ल्यूपस के लिए एक पूर्ण इलाज असंभव है। इसलिए, थेरेपी का चयन किया जाता है ताकि लक्षणों की अभिव्यक्ति को कम किया जा सके, भड़काऊ को रोकने के लिए, साथ ही साथ ऑटोइम्यून प्रक्रियाएं।

एसएलई के इलाज की रणनीति सख्ती से व्यक्तिगत है और बीमारी के समय के साथ भिन्न हो सकती है। ल्यूपस एरिथेमेटोसस का निदान और उपचार - अक्सर रोगी और डॉक्टरों के संयुक्त प्रयास, विभिन्न विशिष्टताओं के विशेषज्ञ।

ल्यूपस के उपचार के लिए आधुनिक दवाएं:

1. ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स (प्रेडनिसोन या अन्य) शक्तिशाली दवाएं हैं जो ल्यूपस में सूजन से लड़ती हैं।
2. साइटोस्टैटिक इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स (एज़ैथियोप्रिन, साइक्लोफॉस्फेमाइड, आदि) - दवाएं जो प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाती हैं, ल्यूपस और अन्य ऑटोइम्यून रोगों के लिए बहुत उपयोगी हो सकती हैं।
3. ब्लॉकर्स TNF-α (Infliximab, Adalimumab, Etanercept)।
4. एक्सट्रॉकोर्पोरियल डिटॉक्सीफिकेशन (प्लास्मफेरेसिस, हेमोसॉरशन, क्रायोप्लाज्मोसॉरशन)।
5. ग्लूकोकोर्टिकोस्टेरॉइड और / या साइटोस्टैटिक्स की उच्च खुराक के साथ पल्स थेरेपी।
6. नॉनस्टेरॉइडल एंटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स - का उपयोग ल्यूपस के कारण होने वाली सूजन, सूजन और दर्द के इलाज के लिए किया जा सकता है।
7. रोगसूचक उपचार

यदि आपके पास ल्यूपस है, तो आप अपनी मदद करने के लिए कई कदम उठा सकते हैं। सरल उपायों से सांस कम हो सकती है, और आपके जीवन की गुणवत्ता में भी सुधार हो सकता है:

1. धूम्रपान करना बंद करें।
2. नियमित व्यायाम करें।
3. स्वस्थ आहार खाएं।
4. सूरज के लिए बाहर देखो।
5. पर्याप्त आराम करें।

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के साथ जीवन के लिए पूर्वानुमान प्रतिकूल है, लेकिन चिकित्सा में हालिया प्रगति और आधुनिक दवाओं के उपयोग से जीवन को लम्बा खींचने का मौका मिलता है। पहले से ही 70% से अधिक रोगियों को रोग की प्रारंभिक अभिव्यक्तियों के बाद 20 से अधिक वर्ष रहते हैं।

उसी समय, डॉक्टरों ने चेतावनी दी है कि बीमारी का कोर्स व्यक्तिगत है, और अगर एसएलई वाले रोगियों का एक हिस्सा धीरे-धीरे विकसित होता है, तो अन्य मामलों में रोग का तेजी से विकास संभव है। प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस की एक अन्य विशेषता एक्ससेर्बेशन की अप्रत्याशितता है, जो अचानक और अनायास हो सकती है, जो गंभीर परिणामों का खतरा है।

सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस ऑटोइम्यून सिस्टम की एक बीमारी है, जिसके परिणामस्वरूप मानव शरीर के सिस्टम और अंगों की गतिविधि बाधित होती है, जिससे उनका विनाश होता है।

इस तथ्य के बावजूद कि बीमारी संक्रामक नहीं है, दुनिया भर में 5 मिलियन से अधिक लोग ल्यूपस से पीड़ित हैं, उनमें से प्रसिद्ध अभिनेत्री और गायक   सेलेना गोमेज़.

बीमार लोगों को अपनी सामान्य जीवन शैली को पूरी तरह से बदलने, नियमित रूप से एक डॉक्टर से मिलने और लगातार दवाएं लेने के लिए मजबूर किया जाता है, क्योंकि बीमारी लाइलाज है।

यह बीमारी क्या है?

ल्यूपस एरिथेमेटोसस  अपनी कोशिकाओं के सापेक्ष प्रतिरक्षा प्रणाली की अति सक्रियता के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है। वह अपने ऊतकों को उसके लिए विदेशी मानती है और उन्हें नुकसान पहुंचाते हुए उनसे लड़ना शुरू कर देती है।

परिणामस्वरूप, एक विशिष्ट अंग, प्रणाली या संपूर्ण जीव प्रभावित होता है। शरीर की एक सामान्य हाइपोथर्मिया, तनाव, आघात, संक्रमण एक बीमारी के विकास को उत्तेजित कर सकता है।

बीमारी हासिल करने का जोखिम:

गर्भवती महिलाओं और स्तनपान कराने वाली माताओं;
   एक हार्मोनल शेक के दौरान युवा;
   परिवार के लोग जिनके पास ल्यूपस के मामले हैं;
   भारी धूम्रपान करने वालों;
   शराब पीने वाले प्रेमी;
   अंतःस्रावी रोगों से पीड़ित रोगी, लगातार तीव्र श्वसन संक्रमण और तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण;
   धूप सेंकने वाली महिलाओं और धूपघड़ी में कृत्रिम कमाना के प्रेमी;
   पुराने जिल्द की सूजन वाले लोग।

ल्यूपस को प्रकारों में विभाजित किया जाता है:

थाली के आकार का केवल त्वचा को प्रभावित करना। एक तितली जैसा दिखने वाला एक गुलाबी-लाल स्थान चेहरे पर बनता है, जो नाक के पुल पर केंद्रित होता है। स्पॉट में एक स्पष्ट सूजन है, यह घने है और छोटे तराजू के साथ कवर किया जाता है, जब हटा दिया जाता है, तो हाइपरकेराटोसिस और रोग के नए फॉसी विकसित होते हैं।

गहरा लाल । एडिमाटस लाल-सियानोटिक स्पॉट शरीर पर दिखाई देते हैं, जोड़ों में दर्द होता है, ईएसआर त्वरित होता है, लोहे की कमी वाले एनीमिया का विकास होता है।
  केन्द्रापसारक पर्विल । तितली के आकार के रूप में गुलाबी-लाल धब्बों की कम से कम सूजन के साथ एक दुर्लभ रूप। उपचार के अनुकूल परिणाम के साथ रोग की बार-बार नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्तियां भी नोट की जाती हैं।
प्रणालीगत लाल। त्वचा, जोड़ों और अंगों के अलावा रोग का सबसे आम रूप, प्रभावित करना। यह त्वचा (चेहरे, गर्दन, छाती) पर edematous स्पॉट की उपस्थिति के साथ है, बुखार, कमजोरी, मांसपेशियों और जोड़ों के दर्द। अल्सर और कटाव में बदलकर, हथेलियों और पैरों की त्वचा पर बुलबुले दिखाई देते हैं।
रोग का कोर्स गंभीर है, योग्य चिकित्सीय सहायता के साथ भी एक घातक परिणाम अक्सर देखा जाता है।

रोग के 3 रूप प्रतिष्ठित हैं:

तीव्र। तापमान में तेज वृद्धि के साथ रोग की एक तेज शुरुआत विशेषता है। शरीर पर, नाक और गालों पर एक दाने हो सकता है, एपिडर्मिस का रंग साइनाटिक (सायनोसिस) में बदल सकता है।

4-6 महीनों के दौरान, पॉलीआर्थराइटिस विकसित होता है, पेरिटोनियल झिल्ली, फुस्फुस, पेरीकार्डियम में सूजन हो जाती है, फेफड़ों के वायुमार्ग में एल्वियोली की दीवारों को नुकसान के साथ न्यूमोनिटिस विकसित होता है, और मानसिक और न्यूरोलॉजिकल उतार-चढ़ाव देखे जाते हैं। उपयुक्त चिकित्सा के बिना, एक बीमार व्यक्ति 1.5-2 वर्ष से अधिक नहीं रहता है।

अर्धजीर्ण। एसएलई के सामान्य लक्षण हैं, वे दर्द और जोड़ों की गंभीर सूजन, फोटोडर्माटोसिस, त्वचा पर पपड़ीदार अल्सर से जुड़े होते हैं।

यह नोट किया गया है:

सिर में गंभीर पैरॉक्सिस्मल दर्द;
   थकान;
   दिल की मांसपेशियों को नुकसान;
   कंकाल का शोष;
   उंगलियों और पैर की उंगलियों के सुझावों के रंग में बदलाव, ज्यादातर मामलों में उनके परिगलन के लिए अग्रणी;
   सूजन लिम्फ नोड्स;
   निमोनिया;
   नेफ्रैटिस (गुर्दे की सूजन);
   रक्त में ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स की संख्या में भारी कमी।

जीर्ण। लंबे समय तक, रोगी पॉलीआर्थराइटिस से पीड़ित होता है, छोटी धमनियां प्रभावित होती हैं। रक्त का एक प्रतिरक्षा विकृति है, जो त्वचा पर चोट के निशान के साथ-साथ उस पर हल्के दबाव के साथ भी दिखाई देता है, एक बिंदु दाने, मल में रक्त, रक्तस्राव (गर्भाशय, नाक)।

वीडियो:

ICD-10 कोड

एम 32 सिस्टेमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस

M32.0 औषधीय एसएलई
   अंगों या प्रणालियों को नुकसान के साथ M32.1 SLE
   M32.8 हार्ड मुद्रा के अन्य रूप
   M32.9 SLE, अनिर्दिष्ट

घटना के कारण

रोग के विकास के एक विशिष्ट कारण की पहचान नहीं की गई है, लेकिन संभावित और सबसे सामान्य कारकों में से निम्नलिखित हैं:

वंशानुगत प्रवृत्ति;
   एपस्टीन-बार वायरस के साथ शरीर का संक्रमण (वायरस और ल्यूपस के बीच एक संबंध है);
   वृद्धि हुई एस्ट्रोजन का स्तर (हार्मोनल विफलता);
   लंबे समय तक सूर्य के प्रकाश के संपर्क में या एक धूपघड़ी (कृत्रिम और प्राकृतिक पराबैंगनी उत्परिवर्ती प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है और संयोजी ऊतक को प्रभावित करता है)।

लक्षण

ल्यूपस एरिथेमेटोसस लक्षण और कारण काफी धुंधले होते हैं, कई बीमारियों की विशेषता:

न्यूनतम भार पर थकान;
   तापमान में तेज उछाल;
   मांसपेशियों, मांसपेशियों और जोड़ों में दर्द, उनकी सुबह गतिहीनता;
   गंभीर दस्त;
   त्वचा लाल चकत्ते (लाल, बैंगनी), धब्बे;
   मानसिक विकार;
   स्मृति हानि;
   प्रकाश के लिए त्वचा की अतिसंवेदनशीलता (सूरज, कमाना बिस्तर);
   दिल की बीमारी
   तेजी से वजन घटाने;
   कतरों में बालों का झड़ना;
   सूजन लिम्फ नोड्स;
   त्वचा की रक्त वाहिकाओं में सूजन (वास्कुलिटिस);
   द्रव का संचय, जो गुर्दे की बीमारी को भड़काता है, जिसके परिणामस्वरूप तरल पदार्थ के कठिन बहिर्वाह के कारण पैर और हथेलियां सूज जाती हैं;
   एनीमिया हीमोग्लोबिन परिवहन ऑक्सीजन की मात्रा में कमी है।

इलाज

इस रोग का उपचार रुमेटोलॉजिस्ट द्वारा किया जाना चाहिए। आमतौर पर, चिकित्सा में ड्रग्स शामिल हैं:

विरोधी भड़काऊ गैर-स्टेरायडल एजेंट;
   जब चकत्ते, एंटीमरलियल ड्रग्स का उपयोग मुख्य रूप से चेहरे पर किया जाता है;
   गंभीर मामलों में, ग्लूकोकॉर्टीकॉस्टिरॉइड्स का उपयोग मौखिक रूप से किया जाता है (बड़ी खुराक में, लेकिन थोड़े समय में);
   बड़ी संख्या में एंटीफॉस्फोलिपिड निकायों की उपस्थिति में, वारफारिन का उपयोग रक्त जमावट प्रणाली के एक विशेष पैरामीटर के नियंत्रण में किया जाता है।

अतिसार के संकेतों के गायब होने के साथ, दवाओं की खुराक धीरे-धीरे कम हो जाती है और चिकित्सा बंद हो जाती है। लेकिन ल्यूपस के साथ छूट आमतौर पर अल्पकालिक होती है, हालांकि निरंतर दवा के साथ, चिकित्सा का प्रभाव काफी मजबूत होता है।

पारंपरिक चिकित्सा के साथ उपचार अप्रभावी है, जड़ी-बूटियों को दवा चिकित्सा के अतिरिक्त उपयोग करने की सिफारिश की जाती है। वे भड़काऊ प्रक्रिया की गतिविधि को कम करते हैं, शरीर को विटामिन देते हैं, रक्तस्राव को रोकते हैं।

एक मरीज में समय पर निदान ल्यूपस एरिथेमेटोसस जीवन प्रत्याशा एक लंबे और अनुकूल रोग का पता चलता है।

बीमारी के देर से निदान और इसके साथ अन्य बीमारियों को जोड़ने के मामले में मृत्यु दर केवल मनाया जाता है, जिससे आंतरिक अंगों की खराबी होती है, उनकी वसूली की असंभवता तक।

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस  - एक प्रणालीगत ऑटोइम्यून बीमारी जो रक्त वाहिकाओं और संयोजी ऊतक को प्रभावित करती है। यदि, शरीर की सामान्य स्थिति में, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली पैदा करती है कि विदेशी जीवों पर हमला करना चाहिए, जो शरीर में प्रवेश करते हैं, तो सिस्टमिक ल्यूपस के साथ, शरीर की कोशिकाओं और उनके घटकों के लिए बड़ी संख्या में एंटीबॉडी भी मानव शरीर में बनते हैं। नतीजतन, एक इम्युनोकॉम्पलेक्स भड़काऊ प्रक्रिया प्रकट होती है, जिसके विकास से कई प्रणालियों और अंगों की हार होती है। ल्यूपस के विकास के साथ, यह प्रभावित होता है दिल , त्वचा , गुर्दे , फेफड़ों , जोड़ों साथ ही तंत्रिका तंत्र .

यदि केवल त्वचा प्रभावित होती है, तो इसका निदान किया जाता है डिसाइड लूपस । त्वचीय ल्यूपस एरिथेमेटोसस स्पष्ट संकेतों द्वारा व्यक्त किया जाता है जो फोटो में भी स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। यदि रोग किसी व्यक्ति के आंतरिक अंगों को प्रभावित करता है, तो इस मामले में, निदान इंगित करता है कि एक व्यक्ति प्रकट होता है प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस । चिकित्सा आंकड़ों के अनुसार, दोनों प्रकार के ल्यूपस एरिथेमेटोसस (दोनों प्रणालीगत और डिस्कॉइड रूप) के लक्षण महिलाओं में होने की संभावना लगभग आठ गुना अधिक है। इस मामले में, ल्यूपस एरिथेमेटोसस बीमारी बच्चों और वयस्कों दोनों में हो सकती है, लेकिन फिर भी सबसे अधिक बार यह बीमारी कामकाजी उम्र के लोगों को प्रभावित करती है - 20 से 45 साल के बीच।

रोग के रूप

रोग के नैदानिक \u200b\u200bपाठ्यक्रम की विशेषताओं को देखते हुए, रोग के तीन प्रकारों को प्रतिष्ठित किया जाता है: तीव्र , अर्धजीर्ण   और जीर्ण   के रूप में।

पर तीव्र   एसएलई बीमारी का एक निरंतर आवर्तक पाठ्यक्रम है। कई लक्षण जल्दी और सक्रिय रूप से दिखाई देते हैं, चिकित्सा के लिए प्रतिरोध का उल्लेख किया जाता है। रोग की शुरुआत के दो साल के भीतर रोगी की मृत्यु हो जाती है। सबसे आम है अर्धजीर्ण   एसएलई, जब लक्षण अपेक्षाकृत धीरे-धीरे बढ़ते हैं, लेकिन वे प्रगति करते हैं। इस बीमारी से पीड़ित व्यक्ति तीव्र एसएलई की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहता है।

जीर्ण   फ़ॉर्म बीमारी का एक सौम्य रूप है जो कई वर्षों तक रह सकता है। इसके अलावा, आवधिक चिकित्सा की मदद से, लंबी अवधि के कमीशन प्राप्त करना संभव है। सबसे अधिक बार, यह रूप त्वचा, साथ ही जोड़ों को प्रभावित करता है।

प्रक्रिया की गतिविधि के आधार पर तीन अलग-अलग डिग्री प्रतिष्ठित हैं। पर कम से कम   पैथोलॉजिकल प्रक्रिया की गतिविधि, रोगी के वजन में मामूली कमी, शरीर का सामान्य तापमान, त्वचा पर एक डिस्कॉइड घाव होता है, आर्टिकुलर सिंड्रोम, क्रोनिक नेफ्रैटिस, और पोलिनेरिटिस का उल्लेख किया जाता है।

पर माध्यमिक   गतिविधि, शरीर का तापमान 38 डिग्री से अधिक नहीं होता है, शरीर का वजन मामूली रूप से कम हो जाता है, त्वचा पर एक्सयूडेटिव इरिथेमा प्रकट होता है, सूखा पेरिकार्डिटिस, सब्यूट्यूट पॉलीआर्थ्राइटिस, क्रोनिक न्यूमोनाइटिस, फैलाना होम्युलोनफ्राइटिस, और एन्सेफैलोन्यूराइटिस भी नोट किया जाता है।

पर अधिकतम   एसएलई गतिविधि, शरीर का तापमान 38 से अधिक हो सकता है, एक व्यक्ति वजन कम करता है, चेहरे पर त्वचा एक "तितली" के रूप में प्रभावित होती है, पॉलीआर्थराइटिस, फुफ्फुसीय वास्कुलिटिस, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, एन्सेफेलोमेलोरैडिकुल्यूरिटिस का उल्लेख किया जाता है।

प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष के साथ एरिथेमेटोसस होता है ल्यूपस क्राइसिस , जो ल्यूपस एरिथेमेटोसस की उच्चतम गतिविधि अभिव्यक्तियाँ हैं। संकट रोग के किसी भी पाठ्यक्रम की विशेषता है, उनके प्रकट होने के साथ, प्रयोगशाला संकेतक उल्लेखनीय परिवर्तन, सामान्य ट्राफिक गड़बड़ी, लक्षणों की सक्रियता नोट किए जाते हैं।

इस तरह का एक प्रकार का वृक्ष त्वचा तपेदिक का एक रूप है। इसका प्रेरक एजेंट माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस है। इस बीमारी के साथ, चेहरे की त्वचा मुख्य रूप से प्रभावित होती है। कभी-कभी घाव ऊपरी होंठ, मौखिक श्लेष्म की त्वचा तक फैलता है।

प्रारंभ में, रोगी एक विशिष्ट ट्यूबरकुलस ट्यूबरकल, लाल या पीले-लाल विकसित करता है, जिसमें 1-3 मिमी का व्यास होता है। इस तरह के ट्यूबरकल्स प्रभावित त्वचा के समूहों पर स्थित होते हैं, और उनके विनाश के बाद एडिमाटस किनारों के साथ अल्सर रहते हैं। बाद में, घाव मुंह के श्लेष्म झिल्ली को प्रभावित करता है, इंटरप्टेंटल सेप्टा में हड्डी के ऊतक नष्ट हो जाते हैं। नतीजतन, दांत ढीले हो जाते हैं और बाहर गिर जाते हैं। रोगी के होंठ सूज जाते हैं, रक्त-शुद्ध क्रस्ट्स से ढक जाते हैं, उन पर दरारें दिखाई देती हैं। क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स बढ़ जाते हैं और घने हो जाते हैं। अक्सर, ल्यूपस की foci एक माध्यमिक संक्रमण के अलावा द्वारा जटिल हो सकती है। लगभग 10% मामलों में, ल्यूपस अल्सर घातक हो जाते हैं।

निदान की प्रक्रिया में, डायोस्कोपी का उपयोग किया जाता है और एक जांच की जा रही है।

उपचार के लिए, दवाओं का उपयोग किया जाता है, साथ ही बड़ी खुराक भी विटामिन डी 2 । कभी-कभी एक्स-रे विकिरण, फोटोथेरेपी का अभ्यास किया जाता है। कुछ मामलों में, शल्यचिकित्सा द्वारा तपेदिक फॉसी को हटाने की सलाह दी जाती है।

कारणों

इस बीमारी का कारण बनने वाले कारण अभी भी स्पष्ट रूप से परिभाषित नहीं हैं। डॉक्टर संस्करण के लिए प्रवण हैं कि एक वंशानुगत कारक, वायरस के मानव शरीर पर प्रभाव, कुछ दवाओं, साथ ही पराबैंगनी विकिरण, का एक निश्चित मूल्य है। अतीत में इस बीमारी के साथ कई रोगियों को भोजन या दवाओं के लिए एलर्जी की प्रतिक्रिया का सामना करना पड़ा। यदि किसी व्यक्ति के रिश्तेदार हैं जिनके पास ल्यूपस एरिथेमेटोसस था, तो एक बीमारी की संभावना नाटकीय रूप से बढ़ जाती है। ल्यूपस संक्रामक होने में दिलचस्पी होने के कारण, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि बीमारी से संक्रमित होना असंभव है, लेकिन यह कई प्रकार के बाद, एक आवर्ती प्रकार से विरासत में मिला है। इसलिए, इन सभी कारकों के प्रभाव को ध्यान में रखते हुए ल्यूपस का उपचार किया जाना चाहिए।

दर्जनों दवाएं ल्यूपस के विकास को उत्तेजित कर सकती हैं, लेकिन बीमारी उपचार के बाद लगभग 90% मामलों में प्रकट होती है hydralazine ,   और procainamide , फ़िनाइटोइन , आइसोनियाज़िड , डॉ penicillinamine । लेकिन इस तरह की दवाओं के इस्तेमाल को रोकने के बाद यह बीमारी अपने आप दूर हो जाती है।

महिलाओं में रोग का कोर्स मासिक धर्म के दिनों में खराब हो जाता है, इसके अलावा, ल्यूपस हो सकता है,। इसलिए, विशेषज्ञ ल्यूपस की घटना पर महिला सेक्स हार्मोन के प्रभाव को निर्धारित करते हैं।

  - यह त्वचा के तपेदिक की अभिव्यक्ति का एक प्रकार है, इसकी अभिव्यक्ति माइकोबैक्टीरियम तपेदिक को उत्तेजित करती है।

लक्षण

यदि रोगी डिस्कॉइड ल्यूपस विकसित करता है, तो शुरू में त्वचा पर लाल चकत्ते दिखाई देते हैं, जिससे किसी व्यक्ति में खुजली और दर्द नहीं होता है। दुर्लभ रूप से, डिस्कॉइड ल्यूपस, जिसमें त्वचा का एक अलग घाव होता है, सिस्टमिक ल्यूपस में गुजरता है, जिसमें किसी व्यक्ति के आंतरिक अंग पहले से ही प्रभावित होते हैं।

लक्षण जो सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस के साथ होते हैं, उनमें कई प्रकार के संयोजन हो सकते हैं। उसकी मांसपेशियों और जोड़ों को चोट लग सकती है, और उसके मुंह में अल्सर दिखाई देते हैं। चेहरे पर एक चकत्ते (नाक और गालों पर), जिसमें तितली का आकार होता है, प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष की विशेषता है। त्वचा विशेष रूप से प्रकाश के प्रति संवेदनशील हो जाती है। ठंड के प्रभाव में चरम की उंगलियों में रक्त प्रवाह गड़बड़ा जाता है ()।

ल्यूपस के साथ लगभग आधे रोगियों में चेहरे पर एक दाने दिखाई देता है। प्रत्यक्ष सूर्य के प्रकाश के संपर्क में आने पर तितली की आकृति में एक दाने खराब हो सकते हैं।

अधिकांश रोगी एसएलई की प्रक्रिया में लक्षण विकसित करते हैं। इस मामले में, गठिया दर्द, सूजन, पैरों और हाथों के जोड़ों में कठोरता की भावना, उनके विरूपण को प्रकट करता है। कभी-कभी ल्यूपस में जोड़ों को भी प्रभावित किया जाता है।

प्रकट भी हो सकता है वाहिकाशोथ   (रक्त वाहिकाओं की सूजन प्रक्रिया), जिसके कारण ऊतकों और अंगों को रक्त की आपूर्ति में व्यवधान होता है। कभी-कभी विकसित होता है pericarditis   (दिल के अस्तर की सूजन) और फुस्फुस के आवरण में शोथ   (फेफड़े की झिल्ली सूजन)। इस मामले में, रोगी छाती में गंभीर दर्द की घटना को नोट करता है, जो तब अधिक स्पष्ट हो जाता है जब कोई व्यक्ति शरीर की स्थिति को बदलता है या गहरी सांस लेता है। कभी-कभी SLE हृदय की मांसपेशियों और वाल्वों को प्रभावित करता है।

रोग का विकास अंततः गुर्दे को प्रभावित कर सकता है, जिसमें सेले का हार कहा जाता है   ल्यूपस नेफ्रैटिस । इस स्थिति में दबाव में वृद्धि, मूत्र में प्रोटीन की उपस्थिति की विशेषता है। नतीजतन, गुर्दे की विफलता विकसित हो सकती है, जिसमें व्यक्ति को डायलिसिस या गुर्दा प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती है। प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस वाले लगभग आधे रोगियों में गुर्दे प्रभावित होते हैं। पाचन तंत्र को नुकसान के साथ, डिस्पेप्टिक लक्षण मनाया जाता है, अधिक दुर्लभ मामलों में, पेट में दर्द के आवधिक मुकाबलों से रोगी परेशान होता है।

ल्यूपस के साथ रोग प्रक्रियाओं में, मस्तिष्क भी शामिल हो सकता है ( सेरेब्रिटिस ), जो की ओर जाता है psychoses , व्यक्तित्व परिवर्तन, दौरे, और गंभीर मामलों में - को। परिधीय तंत्रिका तंत्र की भागीदारी के बाद, कुछ तंत्रिकाओं के कार्य खो जाते हैं, जिससे संवेदनशीलता का नुकसान होता है और कुछ मांसपेशी समूहों की कमजोरी होती है। ज्यादातर रोगियों में परिधीय लिम्फ नोड्स थोड़ा बढ़े हुए और दर्दनाक होते हैं।

ऊतकों के जैव रासायनिक विश्लेषण के परिणामों को भी ध्यान में रखा जाता है।

इलाज

दुर्भाग्य से, ल्यूपस के लिए एक पूर्ण इलाज असंभव है। इसलिए, थेरेपी का चयन किया जाता है ताकि लक्षणों की अभिव्यक्ति को कम किया जा सके, भड़काऊ को रोकने के लिए, साथ ही साथ ऑटोइम्यून प्रक्रियाएं।

गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं की मदद से, आप भड़काऊ प्रक्रिया को कम कर सकते हैं, साथ ही दर्द को कम कर सकते हैं। हालांकि, लंबे समय तक उपयोग के साथ इस समूह की दवाओं से गैस्ट्रिक श्लेष्म की जलन हो सकती है, और, परिणामस्वरूप, जठरशोथ   और एक अल्सर । इसके अलावा, यह रक्त जमावट को कम करता है।

Corticosteroids में एक अधिक स्पष्ट विरोधी भड़काऊ प्रभाव है। हालांकि, बड़ी खुराक में उनका निरंतर उपयोग गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को भी भड़काता है। रोगी का विकास हो सकता है मधुमेह दिखाई दिया, मनाया गया बड़े संयुक्त परिगलन वृद्धि हुई रक्तचाप .

हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्विन () त्वचा घावों और कमजोरी के साथ एसएलई वाले रोगियों में एक उच्च प्रभावशीलता है।

व्यापक उपचार में ऐसी दवाएं भी शामिल हैं जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि को दबा देती हैं। इस तरह की दवाएं रोग के गंभीर रूपों में प्रभावी होती हैं, जब आंतरिक अंगों को एक स्पष्ट क्षति विकसित होती है। लेकिन इन दवाओं को लेने से एनीमिया, संक्रमण के लिए संवेदनशीलता और रक्तस्राव होता है। इनमें से कुछ दवाएं लीवर और किडनी पर प्रतिकूल प्रभाव डालती हैं। इसलिए, प्रतिरक्षाविज्ञानी एजेंटों का उपयोग विशेष रूप से रुमेटोलॉजिस्ट की करीबी देखरेख में किया जा सकता है।

सामान्य तौर पर, एसएलई के उपचार में कई लक्ष्य होने चाहिए। सबसे पहले, शरीर में ऑटोइम्यून संघर्ष को निलंबित करना, सामान्य अधिवृक्क समारोह को बहाल करना महत्वपूर्ण है। इसके अलावा, सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र को संतुलित करने के लिए मस्तिष्क केंद्र को प्रभावित करना आवश्यक है।

रोग का उपचार पाठ्यक्रमों में किया जाता है: औसतन, छह महीने तक निरंतर चिकित्सा की आवश्यकता होती है। इसकी अवधि रोग की गतिविधि, इसकी अवधि, गंभीरता और रोग प्रक्रिया में शामिल अंगों और ऊतकों की संख्या पर निर्भर करती है।

यदि रोगी नेफ्रोटिक सिंड्रोम विकसित करता है, तो उपचार लंबा होगा, और वसूली अधिक कठिन होगी। उपचार का परिणाम इस बात पर भी निर्भर करता है कि मरीज डॉक्टर की सभी सिफारिशों का पालन करने के लिए तैयार है और उपचार में उसकी सहायता करेगा।

एसएलई एक गंभीर बीमारी है जो विकलांगता और यहां तक \u200b\u200bकि मृत्यु की ओर ले जाती है। लेकिन फिर भी, ल्यूपस एरिथेमेटोसस वाले लोग सामान्य जीवन जी सकते हैं, विशेष रूप से कमीशन के दौरान। एसएलई रोगियों को उन कारकों से बचना चाहिए जो रोग के पाठ्यक्रम पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकते हैं, इसे बढ़ा सकते हैं। उन्हें लंबे समय तक धूप में नहीं रहना चाहिए, गर्मियों में लंबी आस्तीन वाले कपड़े पहनने और सनस्क्रीन लगाने के लायक है।

डॉक्टर द्वारा निर्धारित सभी दवाओं को लेना अनिवार्य है और कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के अचानक रद्द होने की अनुमति नहीं देता है, क्योंकि इस तरह की कार्रवाई से बीमारी का गंभीर रूप हो सकता है। कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स या इम्यूनोसप्रेसेरिव ड्रग्स के साथ इलाज करने वाले मरीजों को संक्रमण होने की अधिक संभावना होती है। इसलिए, उसे तुरंत तापमान में वृद्धि के बारे में डॉक्टर को सूचित करना चाहिए। इसके अलावा, विशेषज्ञ को रोगी की लगातार निगरानी करनी चाहिए और उसकी स्थिति में सभी परिवर्तनों से अवगत होना चाहिए।

ल्यूपस एंटीबॉडीज को मां से नवजात शिशु में प्रेषित किया जा सकता है, परिणामस्वरूप, "नवजात शिशुओं का ल्यूपस" प्रकट होता है। बच्चे की त्वचा पर लाल चकत्ते होते हैं, रक्त का स्तर कम हो जाता है लाल रक्त कोशिकाएं , सफेद रक्त कोशिकाओं , प्लेटलेट काउंट । कभी-कभी एक बच्चे को दिल ब्लॉक हो सकता है। एक नियम के रूप में, छह महीने की उम्र तक नवजात शिशु का लूपस ठीक हो जाता है, क्योंकि मां के एंटीबॉडी नष्ट हो जाते हैं।

डॉक्टरों

दवा

आहार, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के लिए पोषण

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सबसे गंभीर बीमारियों में से एक प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) है। यह कई अन्य लक्षणों के साथ ऑटोइम्यून सूजन की विशेषता है। यह बीमारी इसकी जटिलताओं के लिए खतरनाक है। इसके साथ, कई शरीर प्रणालियों के अंग पीड़ित होते हैं, लेकिन अधिकांश समस्याएं मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली और गुर्दे के साथ होती हैं।

रोग का वर्णन

ल्यूपस एरिथेमेटोसस प्रतिरक्षा प्रणाली के बिगड़ा हुआ कार्य के कारण विकसित होता है, जिसमें एंटीबॉडी का निर्माण होता है जो स्वस्थ कोशिकाओं और ऊतकों को प्रतिकूल रूप से प्रभावित करते हैं। इससे वाहिकाओं और संयोजी ऊतक में नकारात्मक परिवर्तन होते हैं।

लुपस शब्द का उपयोग एक बार चेहरे पर दिखने वाले लाल धब्बों को संदर्भित करने के लिए किया गया था। वे भेड़ियों या शी-भेड़ियों के काटने से मिलते-जुलते थे, जो अक्सर लोगों पर हमला करते थे और शरीर के असुरक्षित हिस्सों तक पहुँचने की कोशिश करते थे, जैसे नाक या गाल। यहां तक \u200b\u200bकि बीमारी के लक्षणों में से एक को "ल्यूपस तितली" कहा जाता है। आज यह नाम प्यारा शब्द "भेड़िया शावक" से जुड़ा हुआ है।

ऑटोइम्यून बीमारी हार्मोनल विकारों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है। बढ़ी हुई एस्ट्रोजेन द्वारा एक बढ़ी हुई भूमिका निभाई जाती है, इसलिए निष्पक्ष सेक्स में ल्यूपस सबसे अधिक बार मनाया जाता है। इस बीमारी का पता आमतौर पर 26 वर्ष से कम उम्र की किशोरियों और युवतियों में होता है।

पुरुषों में, एसएलई अधिक गंभीर है, और कमीशन दुर्लभ हैं, लेकिन उन्हें एक बीमारी है जो 10 गुना कम संभावना है, क्योंकि एण्ड्रोजन का सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है। विभिन्न लिंगों में, कुछ लक्षण मजबूत दिखाई दे सकते हैं। उदाहरण के लिए, महिलाओं में, जोड़ों में अधिक प्रभावित होते हैं, और पुरुषों में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और गुर्दे।

ल्यूपस जन्मजात हो सकता है। जीवन के पहले वर्षों में बच्चों में एसएलई के लक्षण प्रकट होते हैं।

बीमारी तरंगों में विकसित होती है, साथ ही एक्सर्साइज़ और अवतरण की अवधि के साथ बारी-बारी से। एसएलई एक तीव्र शुरुआत, तेजी से प्रगति और रोग प्रक्रिया के शुरुआती प्रसार की विशेषता है। बच्चों में, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के लक्षण वयस्कों की तरह ही होते हैं।

घटना के कारण

ल्यूपस की घटना और विकास एक से अधिक कारणों से प्रभावित होता है। यह एक साथ कई कारकों के एक साथ या अनुक्रमिक जोखिम के कारण होता है। वैज्ञानिक बीमारी के मुख्य कारणों का पता लगाने में सक्षम थे:

अंतिम कारक, वैज्ञानिक एसएलई के सामान्य कारणों में शामिल नहीं हैं, लेकिन उनका मानना \u200b\u200bहै कि रोगी के रिश्तेदारों को जोखिम है।

स्टेज का वर्गीकरण

एसएलई के लक्षणों की एक विस्तृत श्रृंखला है। बीमारी के दौरान, एक्ससेर्बेशन और रिमिशन होते हैं।

ल्यूपस को इसके पाठ्यक्रम के रूपों के अनुसार वर्गीकृत किया गया है:

रोग के चरण भी प्रतिष्ठित हैं। न्यूनतम हल्के सिर और जोड़ों के दर्द, बुखार, अस्वस्थता और त्वचा पर ल्यूपस की पहली अभिव्यक्तियों की विशेषता है।

मध्यम चरण में, चेहरे और शरीर गंभीर रूप से प्रभावित होते हैं, और फिर वाहिकाओं, जोड़ों और आंतरिक अंगों। एक स्पष्ट अवस्था में, शरीर की विभिन्न प्रणालियों का काम बाधित होता है।

रोग के लक्षण

एसएलई की शुरुआत में, केवल 20% रोगी त्वचा के घावों के बारे में चिंतित हैं। 60% रोगियों में, लक्षण बाद में दिखाई देते हैं। कुछ लोगों के लिए, वे बिल्कुल नहीं होते हैं। बीमारी के लक्षण चेहरे, गर्दन और कंधों पर देखे जा सकते हैं। छीलने के साथ लाल रंग की पट्टिका के रूप में नाक और गाल के पीछे एक दाने दिखाई देता है, अतीत में भेड़ियों के काटने की याद दिलाता है। इसे "ल्यूपस तितली" कहा जाता है क्योंकि यह इस कीट की तरह दिखता है। रोगी पराबैंगनी प्रकाश के लिए त्वचा की संवेदनशीलता को बढ़ाता है।

ल्यूपस वाले कुछ लोग अपने बालों को अस्थायी क्षेत्रों में खो देते हैं और अपने नाखूनों को तोड़ देते हैं। 25% मामलों में श्लेष्म झिल्ली प्रभावित होती है। ल्यूपस चेलाइटिस दिखाई देता है, जो घने होंठों के रूप में घने होंठ शोफ की विशेषता है। सीमा के साथ, लाल या गुलाबी रंग के छोटे अल्सर हो सकते हैं। इसके अलावा, मौखिक गुहा की श्लेष्म झिल्ली प्रभावित होती है।

ल्यूपस के साथ, शरीर की विभिन्न प्रणालियाँ प्रभावित होती हैं:

महिलाओं और पुरुषों में ल्यूपस के सामान्य लक्षण सीएनएस घाव हैं। इस बीमारी में तेजी से थकान, कमजोरी, याददाश्त कम होना और काम करने की क्षमता और बौद्धिक क्षमता में गिरावट शामिल है। एक ऑटोइम्यून बीमारी से पीड़ित व्यक्ति चिड़चिड़ापन, अवसाद और सिरदर्द को प्रकट करता है।

रोगी संवेदनशीलता में कमी कर सकता है। ल्यूपस की पृष्ठभूमि के खिलाफ बरामदगी, साइकोस और आक्षेप भी विकसित होते हैं।

नैदानिक \u200b\u200bतरीके

ल्यूपस के निदान की पुष्टि विभेदक निदान द्वारा की जा सकती है। ऐसा इसलिए किया जाता है क्योंकि प्रत्येक अभिव्यक्ति किसी विशेष अंग की विकृति की बात करती है। इसके लिए, अमेरिकन रुमेटोलॉजिकल एसोसिएशन ऑफ स्पेशलिस्ट द्वारा विकसित एक प्रणाली का उपयोग किया जाता है।

इस सूची से चार या अधिक लक्षणों के साथ एसएलई निदान की पुष्टि की जाती है:

प्रारंभिक निदान किए जाने के बाद, रोगी को एक संकीर्ण फोकस के साथ एक विशेषज्ञ को भेजा जाता है, उदाहरण के लिए, नेफ्रोलॉजिस्ट, पल्मोनोलॉजिस्ट या कार्डियोलॉजिस्ट के लिए।

एक विस्तृत परीक्षा में पूरी तरह से इतिहास लेना शामिल है। रोगी के सभी पिछले रोगों और उपचार के तरीकों के बारे में डॉक्टर को पता होना चाहिए।

उपचार के तरीके

एसएलई वाले रोगी के लिए ड्रग थेरेपी को व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है। उपचार के तरीके रोग के चरण और रूप, रोगी के शरीर के लक्षण और विशेषताओं पर निर्भर करते हैं।

ल्यूपस से पीड़ित व्यक्ति का अस्पताल में भर्ती केवल कुछ मामलों में आवश्यक है: 38 डिग्री से ऊपर एक निरंतर तापमान, एक कमी, साथ ही साथ संदिग्ध स्ट्रोक, दिल का दौरा या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को गंभीर नुकसान। यदि रोग के नैदानिक \u200b\u200bसंकेत प्रगति करते हैं, तो रोगी को अस्पताल में भर्ती भी भेजा जाएगा।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस का उपचार इसमें शामिल हैं:

हार्मोनल क्रीम और मलहम छीलने और जलन को खत्म करते हैं जो त्वचा के कुछ क्षेत्रों में उत्पन्न हुए हैं।

रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली पर विशेष ध्यान दिया जाता है। छूट के दौरान, रोगी को विटामिन कॉम्प्लेक्स और फिजियोथेरेप्यूटिक प्रक्रियाओं के संयोजन में इम्युनोस्टिम्युलंट्स के साथ इलाज किया जाता है।

सहवर्ती रोगों और जटिलताओं को भी ध्यान में रखा जाता है। चूंकि मृत्यु दर के मामलों में पहले स्थान पर गुर्दे के साथ समस्याओं का कब्जा है, यह ठीक है कि उन्हें SLE के लिए लगातार निगरानी करनी चाहिए। ल्यूपस गठिया और हृदय रोग का समय पर इलाज करना आवश्यक है।

Dandelion P एक प्राकृतिक चोंड्रोप्रोटेक्टर के रूप में कार्य करता है जो जोड़ों को टूटने से रोकता है और उपास्थि ऊतक को पुनर्स्थापित करता है। यह रक्त कोलेस्ट्रॉल को कम करता है और विषाक्त पदार्थों के शरीर को साफ करता है। Dihydroquercetin Plus का उपयोग रक्त वाहिकाओं की दीवारों को मजबूत करने के लिए किया जाता है। यह खराब कोलेस्ट्रॉल को भी समाप्त करता है और रक्त के माइक्रोकिर्युलेशन को बेहतर बनाने में मदद करता है।

ल्यूपस के साथ, लोगों को निर्धारित खाद्य पदार्थ हैं जो रोग के लक्षणों को कम करेंगे। रोगी को भोजन को वरीयता देना चाहिए जो मस्तिष्क, हृदय और गुर्दे की रक्षा कर सकता है।

जिस व्यक्ति के पास एक प्रकार का वृक्ष है, पर्याप्त मात्रा में सेवन किया जाना चाहिए:

प्रोटीन बीमारी के खिलाफ लड़ाई में मदद करेगा। डॉक्टर मांस और पोल्ट्री के वील, टर्की और अन्य आहार किस्मों को खाने की सलाह देते हैं। आहार में कॉड, पोलक, गुलाबी सामन, ट्यूना, स्क्विड, कम वसा वाले हेरिंग शामिल होना चाहिए। मछली में ओमेगा -3 असंतृप्त वसा अम्ल होते हैं, जो मस्तिष्क और हृदय के सामान्य कामकाज के लिए महत्वपूर्ण हैं।

एक दिन के लिए आपको कम से कम 8 गिलास शुद्ध पानी पीने की जरूरत है। यह जठरांत्र संबंधी मार्ग के कामकाज में सुधार करता है, भूख को नियंत्रित करता है और सामान्य स्थिति में सुधार करता है।

कुछ उत्पादों को अपने आहार में त्यागने या सीमित करने की आवश्यकता होगी:

• वसायुक्त व्यंजन। भोजन, जिसमें बहुत अधिक मक्खन या वनस्पति तेल होता है, कार्डियोवास्कुलर सिस्टम से बहिर्वाह के जोखिम को बढ़ाता है। वसायुक्त खाद्य पदार्थों के कारण, वाहिकाओं में कोलेस्ट्रॉल जमा होता है। इसके कारण, तीव्र रोधगलन विकसित हो सकता है।
• कैफीन। यह घटक कॉफी, चाय और कुछ अन्य पेय में बड़ी मात्रा में मौजूद है। कैफीन के कारण, पेट की श्लेष्म झिल्ली चिढ़ है, हृदय अधिक बार धड़कता है और तंत्रिका तंत्र अतिभारित होता है। यदि आप इस पदार्थ के साथ पेय के कप को पीना बंद कर देते हैं, तो आप कटाव और ग्रहणी की घटना से बच सकते हैं।
• नमक। भोजन सीमित होना चाहिए क्योंकि यह गुर्दे को अधिभारित करता है और रक्तचाप बढ़ाता है।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस वाले लोगों को शराब और सिगरेट छोड़ देना चाहिए। वे पहले से ही अपने आप में हानिकारक हैं, और दवाओं के संयोजन में विनाशकारी परिणाम हो सकते हैं।

मरीजों के लिए भविष्यवाणियां

रोग के विकास के प्रारंभिक चरण में पता चला है, तो रोग का निदान अनुकूल होगा। ल्यूपस एरिथेमेटोसस की शुरुआत में, ऊतक और अंग गंभीर विकृति से नहीं गुजरते हैं। एक हल्के दाने या गठिया को विशेषज्ञों द्वारा आसानी से नियंत्रित किया जाता है।

एसएलई के उन्नत रूपों के साथ, विभिन्न दवाओं की बड़ी खुराक के साथ आक्रामक उपचार की आवश्यकता होती है। इस मामले में, यह निर्धारित करना हमेशा संभव नहीं होता है कि शरीर को अधिक नुकसान क्या होता है: ड्रग्स की बड़ी खुराक या स्वयं रोग प्रक्रिया।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस पूरी तरह से ठीक नहीं हो सकता है, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि आप इसके साथ खुशी से नहीं रह सकते हैं। यदि आप समय पर चिकित्सा सहायता चाहते हैं, तो आप गंभीर समस्याओं से बच सकते हैं। चिकित्सा सिफारिशों और सही जीवन शैली का प्रदर्शन करते समय, रोगी को कई तरीकों से खुद को सीमित नहीं करना होगा।

यदि किसी व्यक्ति को पुरानी संक्रामक बीमारियां हैं, तो रोग की जटिलता और प्रगति संभव है। बार-बार टीकाकरण और जुकाम का भी असर होता है। इसलिए, ऐसे रोगी को अपने स्वास्थ्य का ध्यान रखना चाहिए और उन कारकों से बचना चाहिए जो उसके शरीर पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं।

निवारक उपाय

एसएलई की रोकथाम रोग से राहत को रोकने और रोग प्रक्रियाओं की आगे की प्रगति को रोकने में मदद करेगी। माध्यमिक उपाय ल्यूपस के समय पर और पर्याप्त उपचार में योगदान करते हैं।

मरीजों को नियमित चिकित्सा परीक्षाओं से गुजरना चाहिए और एक रुमेटोलॉजिस्ट से परामर्श करना चाहिए। दवाओं को एक निश्चित अवधि के लिए निर्धारित खुराक में लिया जाना चाहिए।

ताजा हवा में कठोर, चिकित्सीय अभ्यास और नियमित रूप से चलने के साथ स्थिर छूट की स्थिति को बनाए रखना संभव होगा। रोगी को अनावश्यक मनोवैज्ञानिक और शारीरिक तनाव से बचने के लिए, काम और आराम के शासन का पालन करना चाहिए। एक पूर्ण नींद और उचित पोषण न केवल रोग की स्थिति में सुधार के लिए महत्वपूर्ण है, बल्कि पूरे जीव के सामान्य कामकाज के लिए भी महत्वपूर्ण है।

यदि किसी व्यक्ति को प्रभावित त्वचा के अलग-अलग क्षेत्रों की पहचान की गई है, तो यह पता लगाना आवश्यक है कि क्या उसके किसी रिश्तेदार में इस बीमारी का निदान किया गया है। ल्यूपस को पराबैंगनी विकिरण से बचना चाहिए और सीधी धूप से दूर रहना चाहिए। गर्म मौसम में, आपको विशेष मलहम का उपयोग करने की आवश्यकता होती है जो त्वचा को सूरज के नकारात्मक प्रभावों से बचा सकती है। SLE से पीड़ित व्यक्ति को बुरी आदतों को छोड़ देना चाहिए जो केवल उसकी स्थिति को बढ़ा देती है।

त्वरित पृष्ठ नेविगेशन

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई), या लिम्बन सैक्स रोग, गंभीर निदानों में से एक है जो डॉक्टर की नियुक्ति पर, वयस्कों और बच्चों दोनों के लिए सुना जा सकता है। असामयिक उपचार के साथ, SLE व्यक्ति के जोड़ों, मांसपेशियों, वाहिकाओं और अंगों को नुकसान पहुंचाता है।

सौभाग्य से, SLE एक सामान्य विकृति नहीं है - 1000 लोगों के लिए यह 1-2 लोगों में निदान किया जाता है।

रोग अंगों में से एक की अपर्याप्तता के गठन की ओर जाता है। इसलिए, यह रोगसूचकता नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर में सामने आती है।

तथ्य यह है! - प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस लाइलाज (लेकिन पर्याप्त पर्यवेक्षण के साथ घातक नहीं) के बीच है। लेकिन डॉक्टर की सभी सिफारिशों को पूरा करते हुए, मरीज एक सामान्य और पूर्ण जीवन जीने का प्रबंधन करते हैं।

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस - यह क्या है?

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस संयोजी ऊतक का एक फैलाना रोग है, जो मानव त्वचा और किसी भी आंतरिक अंगों (आमतौर पर गुर्दे) को नुकसान से प्रकट होता है।

आंकड़ों के अनुसार, अक्सर यह विकृति 35 वर्ष से कम उम्र की महिलाओं में विकसित होती है। पुरुषों में, ल्यूपस का निदान 10 गुना कम बार किया जाता है, जिसे हार्मोनल पृष्ठभूमि की विशेषताओं द्वारा समझाया गया है।

रोग के पूर्ववर्ती कारकों में निम्नलिखित शामिल हैं:

• एक अव्यक्त अवस्था में लंबे समय तक मानव शरीर में "लाइव" वायरल संक्रमण;
• चयापचय प्रक्रियाओं का उल्लंघन;
• आनुवांशिक प्रवृत्ति (रोग की एक बढ़ी हुई संभावना महिला पक्ष से प्रेषित होती है, हालांकि पुरुष संचरण को बाहर नहीं किया जाता है);
• एस्ट्रोजेन के संश्लेषण और रिसेप्टर धारणा में अवरोधों के बीच गर्भपात, गर्भपात, प्रसव;
• शरीर में हार्मोनल परिवर्तन;
• क्षय और अन्य पुराने संक्रमण;
• टीकाकरण, दवाओं का लंबे समय तक उपयोग;
• साइनसाइटिस;
• न्यूरोएंडोक्राइन रोग;
• कम या इसके विपरीत, उच्च तापमान वाले कमरों में लगातार रहना
• मोड;
• तपेदिक;
• आतपन।

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस, जिन कारणों से पूरी तरह से पहचान नहीं की गई है, उनमें निदान की घटना के कई पूर्व-निर्धारण कारक हैं। जैसा कि पहले ही ऊपर उल्लेख किया गया है, यह बीमारी सबसे अधिक बार युवा लोगों में विकसित होती है, और इसलिए बच्चों में इसकी उपस्थिति को बाहर नहीं किया जाता है।

कभी-कभी ऐसे मामले होते हैं जब एक बच्चा जन्म से ही एसएलई होता है। यह इस तथ्य के कारण है कि बच्चे को लिम्फोसाइटों के अनुपात का एक जन्मजात उल्लंघन है।

एक जन्मजात बीमारी का एक अन्य कारण एक पूरक प्रणाली के विकास की कम डिग्री माना जाता है जो हास्य प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार है।

SLE में जीवन प्रत्याशा

यदि आप SLE को एक मध्यम डिग्री गतिविधि के साथ नहीं मानते हैं, तो यह गंभीर रूप में चला जाएगा। और इस स्तर पर उपचार अप्रभावी हो जाता है, जबकि रोगी का जीवनकाल आमतौर पर तीन साल से अधिक नहीं होता है।

• लेकिन पर्याप्त और समय पर उपचार के साथ, रोगी की जीवन प्रत्याशा 8 वर्ष और इससे भी अधिक तक बढ़ जाती है।

मृत्यु का कारण ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का विकास है, जो गुर्दे के ग्लोमेरुलर तंत्र को प्रभावित करता है। परिणाम मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करते हैं।

नाइट्रोजन युक्त उत्पादों के साथ विषाक्तता की पृष्ठभूमि के खिलाफ सड़न रोकनेवाला मेनिन्जाइटिस के कारण मस्तिष्क को नुकसान होता है। और इसलिए, किसी भी बीमारी का इलाज जटिलताओं के विकास को रोकने के लिए स्थिर उपचार के चरण में किया जाना चाहिए।

यदि सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस के लक्षणों की पहचान की जाती है, तो तुरंत डॉक्टर से परामर्श करें। इसके अलावा, फुफ्फुसीय रक्तस्राव के कारण मृत्यु हो सकती है। इस मामले में मृत्यु का जोखिम 50% है।

प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष के लक्षण, डिग्री

डॉक्टरों ने कई प्रकार के एसएलई की पहचान की है, जिसे नीचे दी गई तालिका में प्रस्तुत किया जाएगा। इन प्रजातियों में से प्रत्येक में, मुख्य लक्षण एक दाने है। क्योंकि यह लक्षण आम है; यह तालिका में नहीं है।

प्रकार / चरित्र	लक्षण	विशेषताएं
प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष (क्लासिक)	माइग्रेन, बुखार, किडनी में दर्द, खराबी, शरीर के विभिन्न हिस्सों में ऐंठन।	शरीर में किसी भी अंग या प्रणाली को नुकसान होने के कारण रोग तेजी से बढ़ता है।
डिस्क ल्यूपस	एपिडर्मिस का मोटा होना, सजीले टुकड़े और निशान की उपस्थिति, मुंह और नाक के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान।	इस प्रकार के आम रोगों में से एक: बिएटा एरिथेमा, जो तुरंत त्वचा को विकसित और गहरा करता है।
नवजात ल्यूपस	जिगर की समस्याएं, हृदय दोष, संचार और प्रतिरक्षा प्रणाली विकार।	ज्यादातर अक्सर नवजात शिशुओं में दिखाई देता है। लेकिन बीमारी का यह रूप दुर्लभ है और यदि निवारक उपायों का पालन किया जाता है, तो इससे बचा जा सकता है।
दवा के कारण ल्यूपस एरिथेमेटोसस	SLE के सभी लक्षण।	यह बीमारी उस दवा को रोकने के बाद गायब हो जाती है जिसके कारण यह (अतिरिक्त हस्तक्षेप के बिना) होता है। ड्रग्स जो रोग के विकास की ओर ले जाती हैं: एंटीकॉन्वेलेंट, एंटीरैडमिक, धमनियों को प्रभावित करना।

इस बीमारी में कई लक्षण होते हैं जो लक्षण के साथ होते हैं।

1. न्यूनतम डिग्री। मुख्य लक्षण हैं: थकान, बार-बार बुखार, दर्दनाक संयुक्त ऐंठन, एक लाल टिंट के मामूली मामूली चकत्ते।

2. मध्यम।  इस स्तर पर, चकत्ते स्पष्ट हो जाते हैं। आंतरिक अंगों और रक्त वाहिकाओं को नुकसान हो सकता है।

3. व्यक्त किया हुआ।  इस स्तर पर, जटिलताएं दिखाई देती हैं। मरीजों को मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम, मस्तिष्क और रक्त वाहिकाओं के कामकाज में असामान्यताएं दिखाई देती हैं।

रोग के ऐसे रूप प्रतिष्ठित हैं।: तीव्र, सूक्ष्म और जीर्ण, जिनमें से प्रत्येक एक दूसरे से अलग है।

तीव्र रूप  जोड़ों के दर्द और बढ़ी हुई कमजोरी से प्रकट होता है, और इसलिए रोगियों को उस दिन का संकेत मिलता है जब बीमारी विकसित होना शुरू हुई थी।

रोग के विकास के पहले साठ दिन, अंग क्षति की एक सामान्य नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर प्रकट होती है। यदि रोग प्रगति करना शुरू कर देता है, तो 1.5-2 वर्षों के बाद रोगी घातक परिणाम के लिए सक्षम होता है।

उपसौर रूप  बीमारी की पहचान करना मुश्किल है, क्योंकि कोई स्पष्ट लक्षण नहीं हैं। लेकिन यह बीमारी का सबसे आम रूप है। उस समय तक जब अंग क्षति होती है, आमतौर पर 1.5 वर्ष गुजर जाते हैं।

पुरानी बीमारी की एक विशेषता यह है कि लंबे समय तक रोगी एक साथ रोग के कई लक्षणों के बारे में चिंतित है। उपचार की अवधि दुर्लभ है, और उपचार के लिए दवाओं के छोटे खुराक की आवश्यकता होती है।

SLE और विशेषता अभिव्यक्तियों के पहले लक्षण

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस, जिसका पहला लक्षण नीचे वर्णित किया जाएगा, एक खतरनाक बीमारी है जिसका समय पर इलाज किया जाना चाहिए। जब बीमारी विकसित होने लगती है, तो इसके लक्षण जुकाम के समान होते हैं। SLE के पहले संकेतों में निम्नलिखित शामिल हैं:

1. सिरदर्द;
2. सूजन लिम्फ नोड्स;
3. पैरों की सूजन, आंखों के नीचे बैग;
4. तंत्रिका तंत्र में परिवर्तन;
5. बुखार;
6. नींद में खलल

विशेषता के बाहरी लक्षण दिखाई देने से पहले, इस बीमारी की एक विशिष्ट विशेषता ठंड लगना है। इसे अत्यधिक पसीने से बदल दिया जाता है।

अक्सर इसके बाद, त्वचा की अभिव्यक्तियां जो ल्यूपस जिल्द की सूजन को दर्शाती हैं, बीमारी में शामिल हो जाती हैं।

ल्यूपस दाने को चेहरे पर, नाक में और चीकबोन्स में स्थानीयकृत किया जाता है। SLE के साथ चकत्ते लाल या गुलाबी होते हैं, और यदि आप उनके आकार को करीब से देखते हैं, तो आप एक तितली के पंखों को नोटिस कर सकते हैं। छाती, हाथ और गर्दन पर चकत्ते दिखाई देते हैं।

चकत्ते की विशेषताएं  निम्नलिखित:

• शुष्क त्वचा;
• तराजू की उपस्थिति;
• अस्पष्ट पापुलर तत्व;
• फफोले और अल्सर, निशान की उपस्थिति;
• धूप के संपर्क में आने पर त्वचा की गंभीर लालिमा।

इस गंभीर बीमारी का एक संकेत नियमित रूप से बालों का झड़ना है। रोगियों में पूर्ण या आंशिक गंजापन होता है, इसलिए इस लक्षण को समय पर उपचार की आवश्यकता होती है।

एसएलई उपचार - दवाओं और तरीकों

इस बीमारी के लिए समय पर और रोगजनक रूप से लक्षित उपचार महत्वपूर्ण है, रोगी के स्वास्थ्य की सामान्य स्थिति इस पर निर्भर करती है।

यदि हम बीमारी के तीव्र रूप के बारे में बात करते हैं, तो डॉक्टर की देखरेख में उपचार की अनुमति दी जाती है। आपका डॉक्टर निम्नलिखित दवाओं को लिख सकता है (दवाओं के उदाहरण कोष्ठक में दर्शाए गए हैं):

• ग्लूकोकॉर्टीकॉस्टिरॉइड्स (सेलेस्टोन)।
• हार्मोनल और विटामिन कॉम्प्लेक्स (सेटॉन)।
• विरोधी भड़काऊ गैर स्टेरायडल दवाओं (Delagil)।
• साइटोस्टैटिक्स (Azathioprine)।
• एमिनोचलाइन समूह (हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन) के साधन।

टिप! उपचार किसी विशेषज्ञ की देखरेख में किया जाता है। चूंकि आम उपचार में से एक - एस्पिरिन, रोगी के लिए खतरनाक है, दवा रक्त जमावट को धीमा कर देती है। और गैर-स्टेरायडल दवाओं के लंबे समय तक उपयोग के साथ, श्लेष्म झिल्ली को चिढ़ किया जा सकता है, जिसकी पृष्ठभूमि के खिलाफ गैस्ट्रेटिस और अल्सर अक्सर विकसित होते हैं।

लेकिन हमेशा एक अस्पताल में प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष के उपचार के लिए आवश्यक नहीं है। और घर पर, डॉक्टर द्वारा निर्धारित सिफारिशों का पालन करने की अनुमति दी जाती है, अगर प्रक्रिया की गतिविधि की डिग्री की अनुमति देता है।

निम्नलिखित मामलों में, रोगी का अस्पताल में भर्ती होना आवश्यक है:

• तापमान में नियमित वृद्धि;
• न्यूरोलॉजिकल जटिलताओं की उपस्थिति;
• जीवन-धमकी की स्थिति: गुर्दे की विफलता, रक्तस्राव, न्यूमोनिटिस;
• रक्त जमावट में कमी।

"अंदर" तैयारियों के अलावा, बाहरी उपयोग के लिए मलहम का भी उपयोग किया जाना चाहिए। ऐसी प्रक्रियाओं को बाहर न करें जो रोगी की सामान्य स्थिति को प्रभावित करती हैं। एक डॉक्टर निम्नलिखित उपचार लिख सकता है:

• हार्मोनल ड्रग्स (अक्रिखिन समाधान) के साथ प्रभावित क्षेत्रों की छिल।
• ग्लुकोकोर्तिकोस्टेरॉइड मलहम (सिनालार)।
• cryotherapy।

यह ध्यान देने योग्य है कि समय पर उपचार शुरू होने पर इस बीमारी के लिए अनुकूल रोग का पता चल सकता है। एसएलई का निदान जिल्द की सूजन, seborrhea, एक्जिमा के समान है।

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस का उपचार कम से कम छह महीने तक चलने वाले पाठ्यक्रमों में किया जाना चाहिए। विकलांगता के लिए अग्रणी जटिलताओं को रोकने के लिए, पर्याप्त उपचार के अलावा, रोगी को निम्नलिखित सिफारिशों का पालन करना चाहिए:

• बुरी आदतों को छोड़ना;
• सही खाना शुरू करें;
• मनोवैज्ञानिक आराम बनाए रखें और तनाव से बचें।

चूंकि इस बीमारी से पूरी तरह से उबरना असंभव है, थेरेपी को एसएलई के लक्षणों से राहत देने और सूजन संबंधी ऑटोइम्यून प्रक्रिया को खत्म करने के लिए निर्देशित किया जाना चाहिए।

ल्यूपस जटिलताएं

इस बीमारी की जटिलताएं कम नहीं हैं। उनमें से कुछ विकलांगता की ओर ले जाते हैं, अन्य - रोगी की मृत्यु के लिए। ऐसा लगता है कि शरीर पर चकत्ते, लेकिन विनाशकारी परिणाम हो सकते हैं।

जटिलताओं में निम्नलिखित शर्तें शामिल हैं:

• धमनी वास्कुलिटिस;
• उच्च रक्तचाप,
• जिगर की क्षति;
• atherosclerosis।

तथ्य यह है! रोगियों में एसएलई की ऊष्मायन अवधि महीनों और वर्षों तक रह सकती है - यह इस बीमारी में मुख्य खतरा है।

यदि यह बीमारी गर्भवती महिलाओं में दिखाई देती है, तो यह अक्सर समय से पहले जन्म या गर्भपात की ओर जाता है। जटिलताओं के बीच भी रोगी की भावनात्मक स्थिति में बदलाव होता है।

मनोदशा में परिवर्तन अक्सर मानवता की आधी महिला में देखा जाता है, जबकि पुरुष अधिक आसानी से बीमारी को सहन करते हैं। भावनात्मक प्रकार की जटिलताओं में निम्नलिखित शामिल हैं:

• अवसाद;
• मिर्गी के दौरे;
• घोर वहम।

प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष, जो कभी भी अनुकूल नहीं होता है, का रोग एक दुर्लभ बीमारी है, और इसलिए इसकी उपस्थिति के कारणों का अभी तक अध्ययन नहीं किया गया है। सबसे महत्वपूर्ण बात जटिल उपचार और उत्तेजक कारकों से बचना है।

यदि किसी व्यक्ति के रिश्तेदारों को इस बीमारी का पता चला है, तो रोकथाम में संलग्न होना और एक स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करने का प्रयास करना महत्वपूर्ण है।

अंत में, मैं कहना चाहता हूं - यह बीमारी विकलांगता की ओर ले जाती है, और यहां तक \u200b\u200bकि रोगी की मृत्यु भी। और इसलिए, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस के पहले लक्षणों के साथ, डॉक्टर की यात्रा को स्थगित न करें। प्रारंभिक अवस्था में निदान आपको त्वचा, रक्त वाहिकाओं, मांसपेशियों और आंतरिक अंगों को बचाने की अनुमति देता है - जीवन की गुणवत्ता में काफी विस्तार और सुधार करता है।