От доста време имам няколко камъчета от варовикови раковини с фосилизирани отпечатъци от древни организми. Бяха взети по различно време и на различни места, сега не мога да си спомня. Някои вероятно са намерени във варовикова кариера, някои са ми донесени от Атарская Луки, някои може би са донесени от Крим.

Отдавна ги имам, просто не съм стигала да ги снимам и описвам. Днес планираната разходка в гората отпадна, имах малко свободно време и направих няколко снимки. Ето как изглежда едно от камъчетата. Той е малък по размер, малко повече от 3 см.

Това, от което се състои, са били останки от живи организми от топли плитки морета, които са паднали на тинестото дъно. Тук можете да видите парчета от черупки на древни мекотели, отпечатъци от бриозои и парчета от стъбла на криноиди (морски лилии). Нека да разберем кой е кой.

Мшанки, особено разредът Gymnolaemata се разпознава лесно по своята мрежеста структура. Това са колонии от морски безгръбначни организми, известни от ордовикския период и все още съществуващи в морета с различна соленост. Както подсказва името, колониите на някои бриозои приличат на непрекъсната покривка от мъх. Някои бриозои образуват колонии под формата на кори и бучки върху твърди повърхности (камъни, черупки и др.), Други имат ветрилообразен или храстовиден вид. Съвременните бриозои, например, изглеждат така:

Те съставляват по-голямата част от разпознаваемите фрагменти върху камъка. Но не забравяйте, бриозоите не са растения, но въпреки че изглеждат като тях, те са пълноценни животни, които се хранят с различни микроорганизми и диатомеи.

Нека да разгледаме друг камък:

Тук, по същия начин, по-голямата част от вкаменелостите са мрежести фрагменти от бриозои.

В долната част в средата можете да видите кръгло парче с прорези и дупка в центъра (същото „зъбно колело“ може да се намери от дясната страна на първата снимка). Това е един от сегментите на стъблото морска лилия(или криноиди, лат. Crinoidea). Това са дънни животни със заседнал начин на живот, принадлежащи към типа бодлокожи. Още повече на външен вид приличат на растенията – тялото им се състои от стъбло, чашка и брахиоли – рамена.

Повечето видове съвременни криноиди са загубили това стъбло. По време на живота на животното стъблото се състои от кръгли сегменти, свързани с мускули; във вкаменелост те често се разпадат. Фосилизирани сегменти от криноиди се наричат трохити. Поради сходството им със зъбни колела непрекъснато възникват теории за контакт с извънземни преди милиони години и се правят опити да се представят трохитите като древни части от извънземни механизми. И те са известни от древни времена, първите писмени споменавания датират от 17 век. Британците нарекоха звездообразните многоъгълни сегменти на криноидите „каменни звезди“ и направиха различни предположения за връзката им с небесните тела. На крайбрежието на Нортъмбърланд тези вкаменелости се наричат ​​"Броеницата на Свети Кътбърт". Щампите на цели морски лилии изглеждат така:

Crinoids (снимка от потребител galamish от Yandex.photos)

Разбира се, камъкът съдържа голям брой фрагменти и отпечатъци от черупки на различни мекотели:

Освен това те имат напълно разпознаваема форма, характерна за съвременните миди. Например черупката в горния център на долната снимка, до трохита, е доста подобна на модерен мид.

Трудно ми е да кажа какъв дълъг фосил е на снимката по-долу. Може би парче стъбло, може би нещо друго.

И само още няколко снимки, опитайте се да идентифицирате нещо в тях сами:

Също така известни и често срещани вкаменелости, които можете да намерите, например, по бреговете на реките са белемнити(популярно наричан „пръстът на дявола“), които са останки от вкаменена вътрешна черупка на древни мекотели, които на външен вид приличат на калмари. Широко известни са и добре запазени седефени черупки или просто отпечатъци от черупки на главоноги. амонити. Техните спираловидно усукани оребрени черупки могат да варират от 1-2 сантиметра до 2 метра в диаметър.

Систематика на вида Bryozoans:
Клас: Голоусти (Gymnolaemata)
Клас: Angiostomata (Phylactolaema)
Клас: Тесноусти (Stenolaemata)

Кратко описание на вида

Типът Bryozoa включва водни, предимно морски и по-рядко сладководни животни, които водят заседнал начин на живот и образуват колонии в резултат на безполово размножаване. Най-често колониите са дървовидни и разклонени. В някои случаи ( Flustra) клоните на колонията се сплескват в една равнина и придобиват характер на плочи, а самата колония става като куп листа. Ако колониите се разпространят по субстрата, те образуват тънки корички на дъното или по стъблата на водораслите. Всяка колония обединява голям брой индивиди. Така на външен вид колониите от бриозои най-много приличат на хидроидни полипи. Размерът на бриозоите е малък: колониите са с размери няколко сантиметра, отделните индивиди са предимно не повече от 1 мм. Съществуват около 4000 съвременни вида бриозои и още повече вкаменелости.
За да разберете природата на бриозоите, трябва да разгледате структурата на отделния индивид.
Структура и физиология.Индивидуалните индивиди от колония от бриозои са ясно разделени на две секции, които обаче не са сегменти. Предният край на индивида стърчи свободно в околната вода и носи уста с ръб от пипала около нея. Задната половина на животното е покрита с удебелена кутикула, произведена от външния епител на тялото, и има вид на дълбока чаша или торбичка. Тази част от животното често се обозначава със специален термин - цистид. В предната половина на бриозоа липсва плътна кутикула, тя е нежна и при раздразнение се прибира в цистида; нарича се полилипид. Прибирането се осъществява с помощта на два специални прибиращи мускула. Те са разположени отстрани на червата и с предния си край се прикрепват отвътре към стената на полилипидното тяло отстрани на устието, а със задния си край се прикрепват към основата на цистидата. При прибиране на предната половина на тялото в цистида отделните пипала не се завинтват, а цялото им венче навлиза дълбоко в образувалото се вдлъбнатина. Пипалата изглеждат като дълги, деликатни израстъци, в които се простират целомните канали и са покрити с ресничест епител; те служат, от една страна, за събиране на хранителни частици, а от друга, като дихателни органи.
В сладководните бриозои, образувайки подклас Филактолемата(Angiostomata), пипалата са разположени в два реда върху специален носач на пипала - лофофор, който има формата на подкова отгоре, отстрани на устата, на върха на която е разположен устният отвор. Последният е покрит с малък езиковиден израстък - епистом - предустната част на тялото.
Представители на подкласа Гимнолемата(голи бриозои) са загубили епистомата си за втори път, а пипалата им около отвора на устата образуват просто венче.
Кутикулата на цистида може да бъде с различна консистенция: под формата на тънък хитинов филм или се охлажда и се превръща в дебел желеобразен слой, съдържащ до 99% вода. В други случаи кутикулата се удебелява и се насища с карбонатна вар, като става много твърда.
Външният епител на бриозоите е еднослоен и при сладководни форми (подкл. Филактолемата) е подложен от два слабо развити слоя мускули: външният от кръгови мускулни влакна и вътрешният от надлъжни мускулни влакна. При морските голоусти бриозои (podkl. Гимнолемата) липсват мускулни слоеве. Слабото развитие на кожно-мускулната торбичка се обяснява с неподвижността на бриозоите. Перитонеалният епител ограничава голяма вторична телесна кухина, в която са разположени всички вътрешни органи.
Телесната кухина (цялата) е разделена на три части с тънки прегради. Предната е малка по размер и лежи в епистома. Средният - пръстеновидният канал - обгражда фаринкса и изпраща слепи клони към пипалата. Задната, най-обширната, заема почти цялото тяло и се нарича целом на багажника. Както вече беше споменато, при голите бриозои епистомът, заедно с целома, е редуциран.
Храносмилателната система. Храносмилателният канал има подковообразна форма, характерна за много заседнали животни. Устата, разположена вътре в венчето на пипалата (при съединителя. Phylactotaemataв средната част на подковата на лофофора, между два реда пипала), води първо в малък фаринкс, а след това в дълга тясна тръба - хранопровода. Хранопроводът преминава в торбовиден, V-образно извит стомах; тя се влива в едно от колената на стомаха, докато от другото коляно тънките черва се издигат отпред, отваряйки се навън като прах точно зад венчето на пипалата.
Цялото черво е покрито отвън с перитонеален епител. Продължение на перитонеалната му обвивка се простира от дъното на стомаха под формата на тънък мезентериум или връв, простиращ се назад през телесната кухина и след това преминаващ във външния, стенен слой на перитонеума.
Храната - малки едноклетъчни водорасли, протозои, ротифери и др. - се довежда до устата чрез трептене на мигли върху пипалата. Във фаринкса храната се събира в хранителен болус и преминава през хранопровода в стомаха.
Нервна системасе състои от един супрафарингеален ганглий, разположен между фаринкса и задното черво, от който периферните нерви се отклоняват в различни посоки, но главно към пипалата. Единствените сетивни органи са специални тактилни косми от външната страна на пипалата.
Интересно е, че по време на пъпкуването бъбречният ганглий се появява под формата на ясна инвагинация на ектодермата, отделена от обвивката; инвагинационната кухина по-късно изчезва и ганглийът става масивен.
Дъхсе среща по цялата повърхност на тялото, но главно през пипалата.
Кръвоносна системаБриозоите не го правят. Липсата му вероятно се обяснява с намаляването, причинено от малкия размер на тялото, което от своя страна се дължи на факта, че бриозоите са колониални животни.
Отделителни органилипсват в бриозоите. Отстраняването на метаболитни продукти от тялото се извършва с помощта на фагоцитни клетки през стените на пипалата или чревната стена. От последните се отделят заедно с екскрементите.
При angiostomata bryozoans кухините на целомите са свързани с тръбести образувания, които се считат за модифицирани целомодукти. Дълго време те се смятаха за отделителни органи на ангиостомата бриозои, но сега тази гледна точка е изоставена.
Репродуктивна система.Мшанките са хермафродити. Зародишните клетки се развиват под перитонеалния епител, по стената на тялото или върху пъпа. Живчикът образува доста голям клъстер върху кабела - тестиса. Яйцата се образуват по вътрешната стена на тялото в малки количества, понякога едно по едно. Оплождането е вътрешно - подвижните живи същества напускат една колония от бриозои и активно проникват в друга, където по това време има зрели яйца. Оплодените яйцеклетки се освобождават по различни начини. При някои видове за тази цел се използва специална целомична пора, разположена между пипалата и отвора на устата. Много по-често се развива специален цилиарен канал, който се отваря навън директно между пипалата. И накрая, при редица видове се смята, че зрелите яйца имат активно амебоидно движение и си пробиват път през стените на родителя.
При много малко видове оплодените яйца се освобождават във водата, където протича по-нататъшното им развитие. По-често бриозоите проявяват вид „грижа за потомството“, когато яйцата се придържат към обвивката или дори влизат в специални образувания - oetia, в които протича тяхното развитие, докато ларвата се оформи напълно.
Колонии.При бриозоите, подобно на много други колониални организми, се наблюдава морфологична и функционална диференциация на индивидите, образуващи колонията. В angiostomata bryozoans, които са запазили голям брой примитивни характеристики, индивиди от само два вида са представени в колониите. По-голямата част са обикновени хора. В допълнение към тях има и отетии, които се образуват поради млади пъпки, чието развитие спира рано. Бъбрек ФилактолематаПървоначално представлява малка инвагинация на кожата, в чиято кухина влиза яйцето. Ециумът с развиващия се ембрион запазва външния вид на проста торбичка до края. В колониите свързани Gymnolaemata диференциацията на индивидите е много по-изразена. Етиите на голите бриозои имат вид на изпъкнали туберкули, носещи кухина, комуникираща с външната среда. В тази кухина се извършва образуването на ларвата. При някои видове отделните индивиди от колонията рязко се увеличават по размер и придобиват характерна форма на стомна. Те се наричат ​​гонозоиди. В кухината на гонозоидите яйцата претърпяват сложно развитие, включително полиембриония.
Редица индивиди в колонията са специализирани да изпълняват защитни функции. Това е преди всичко авикулария. Последните имат подобен вид на главата на птица (с шия и мощен клюн). „Главата“ е цистид, модифициран и удължен във фиксиран процес, съответстващ на горната част на „клюна“. Освен това на „главата“ има подвижна кутикуларна кука, съответстваща на долната част на клюна; той може или да се притисне към неподвижния процес, или да се отдалечи от него. Подвижната кутикуларна кука е резултат от модификация на оперкулума, който присъства в много бриозои в предния ръб на цистидата и се затваря, когато полилипидът се прибере. Avicularia улавят малки животни, пълзящи в колонията, и ги убиват или прогонват. Вид авикулария са вибракулите, които се отличават с липсата на неподвижен цистиден израстък, докато кутикуларната кука се простира в дълга подвижна връв.
Възпроизвеждане.Мшанките имат сексуално размножаване, но също така имат голямо разнообразие от безполови методи на възпроизвеждане. На първо място, образуването на колонии е резултат от непълно безполово размножаване чрез пъпкуване. Детайлите на процеса на пъпкуване при бриозоите са доста сложни, но като цяло се състои в това, че на повърхността се образуват колонии в определени (в различни родове клетки) Bryozoaна различни места туберкулите са рудименти на бъдещи пъпки. Грудката расте и се стяга в основата, но не се отделя напълно; пъпката остава във връзка с колонията. Върху бъбрека, чрез инвагинация на отделни участъци от неговата ектодерма, се образуват червата и ганглий. Пипалата също са положени под формата на инвагинации, които след това се обръщат навън. В зависимост от мястото на образуване на пъпки върху тялото на майката, техния брой и последващия метод на пъпкуване, колонията от бриозои придобива различна форма. Пъпките се оформят в напълно развити индивиди и на свой ред започват да се размножават чрез пъпкуване.
В резултат на такова външно пъпкуване се получава постепенно нарастване на колонията.
Заедно с външното пъпкуване при сладководните бриозои (нег. Филактолемата) има и специален метод на вътрешно пъпкуване чрез образуване на статобласти. Статобластите са специални лещовидни многоклетъчни тела, покрити с плътна мембрана; се образуват предимно през есента. Рудиментът на статобласта се появява във фуникулуса под формата на куп мезодермални клетки. В същото време група ектодермални клетки мигрират от повърхността на тялото в жилото. Тук, благодарение на тях, се образува двуслойна епителна мембрана, обграждаща група мезодермални клетки. Епителът отделя на повърхността си тънка, но плътна обвивка, състояща се от два слоя, между които има слой от въздушни камери. При някои видове по ръба на лещата се образува хитинов пръстен с кукички или кукички. Статобластите се освобождават, когато тялото на майката е унищожено (например през зимата, когато колонията умира) и излизат навън. Въздушните камери им позволяват да се носят във водата и с куките си се хващат за водорасли, неравности на дъното и др. Статобластите остават в латентно състояние през зимата, но през пролетта черупките им се пукат, клетъчното съдържание се прикрепя към дъното и образуват нова колония, използвайки външно пъпкуване.
Лесно е да се види, че вътрешното пъпкуване на бриозоите има голямо сходство и същото биологично значение с образуването на скъпоценни камъни в сладководните гъби.Накрая, в някои бриозои, принадлежащи към subcl. Gymnolaemata, специални „зимни“ външни пъпки презимуват: те са отделни цистиди, покрити с плътна обвивка. Те лесно се различават от статобластите по наличието на чревни примордии, мускули и зародишни клетки, докато вътрешността на статобласта е заета от непрекъсната маса от мезодермални клетки.
развитие.Всички бриозои имат полово размножаване. Раздробяването на яйцата е пълно и в много случаи почти равномерно. Резултатът е бластула, често сплескана в една посока. В този случай първо прилича на чиния, а по-късно става на леща.
Някои от клетките на единия полюс на бластулата проникват в бластоцела и пораждат неразделен рудимент на ендодерма и мезодерма.
При много видове, развитието на ембриони, при които се случва в етиума или гонозоона, се установява тясна връзка между развиващия се ембрион и майчината колония под формата на вид „плацента“. По този начин ембрионът получава хранителните вещества, необходими за развитието.
Процесите на ембрионално развитие на някои бриозои от подкл. Гимнолематасе усложняват поради появата на полиембриония. Оплоденото яйце, развиващо се в гонозоида, в резултат на неравномерно фрагментиране, първо поражда голям първичен ембрион, от който по-късно се отделят по-малки вторични ембриони. Броят на последните може да достигне сто или повече. В резултат на развитието в различни бриозои се получават свободно плуващи ларви от различни видове. Най-типичната ларва, която е запазила редица примитивни характеристики, е tsifonaut; тялото му е затворено в двучерупчеста черупка. Ларвата се движи с помощта на венче от реснички. Има добре развито черво; в предния край пред отвора на устата има специален орган с крушовидна форма, който изпълнява функциите на сетивен орган, а на вентралната повърхност има издънка, с помощта на която ларвата се прикрепя към субстрата по време на метаморфоза .
При много бриозои се наблюдава вторично опростяване на ларвите, свързано със загубата на черупката и червата. В този случай независимият ендодермален рудимент не е изолиран.
След период на свободно плуване ларвата се установява на дъното, прикрепя се и претърпява метаморфоза. Тялото на утаената ларва е под формата на овална торбичка и повечето от ларвните органи претърпяват гниене, което се улеснява от амебоидни клетки с фагоцитен характер. По-специално, ендодермалното черво е напълно унищожено при Cyphonaut. Новото черво се формира от ектодермални клетки. От свободната страна на ларвата, срещу мястото на прикрепване, започва образуването на един или два първи индивида на бъдещата колония. Те се образуват под формата на удебеления на ектодермата, които инвагинират навътре и дават началото на индивидуална бриозоа по начин, напомнящ външно пъпкуване. Чрез по-нататъшно пъпкуване на първите индивиди и техните потомци постепенно се разраства цяла колония.
В сладководните бриозои (подкл. Филактолемата) снасянето на отделни индивиди става много рано - още по време на развитието на ларвата. U КристателаЛарвите, излизащи от етиума във водата, носят до 20 индивида на различни етапи на формиране.
Екология.Бриозоите живеят предимно в морето, където се намират на различни дълбочини, от крайбрежните скали до по-големи дълбочини.
В сладките води се срещат почти изключително с пипала Филактолемата. Най-често срещаните от тях са видовете от род Плуматела, образувайки колонии, пълзящи по субстрата, разклонени или масивни израстъци върху подводни обекти, и Cristatella mucedo.Последният е особено интересен с това, че проявява висока степен на интеграция на колонията, изразена в сливането на цистиди. Колонии Кристателаимат вид на желатинова наденица, върху чиято горна повърхност изпъкват полилипиди. Подметката не е прикрепена към субстрата и цялата колония може да пълзи много бавно.
Продължителност на животасладководните колонии обикновено са не повече от 5-6 месеца; колониите рядко презимуват. Животът на отделните индивиди от колониите е много по-кратък; в една колония винаги можете да намерите дегенериращи индивиди, чиито места впоследствие се заемат от индивиди, новоразвиващи се от пъпките.
Най-старите морски бриозои вече са известни от силурийските отлагания.
Практическо значениеима малко бриозои. Заедно с други безгръбначни животни, бриозоите образуват важен компонент на подводното замърсяване. Освен това във водоснабдителните системи, които не са оборудвани с добри пясъчни филтри, бриозоите могат да причинят значителна вреда, като запушат тръбите и дават подслон на различни малки организми, които замърсяват водата.

Литература: А. Догел. Зоология на безгръбначните. Издание 7, преработено и разширено. Москва "Висше училище", 1981 г

Вид бриозоа (Bryozoa)

Мшанки- вид група. Те са предимно неподвижни, заседнали животни. Сред тях обаче има и отделни мобилни форми. Например сладководната Cristatella mucedo, чиито колонии, подобни на червеи, имат широка, мускулеста подметка; с негова помощ те бавно пълзят по подводни обекти, например по стъблата на водни растения (фиг. 307, 14).

Скоростта на движение на Cristatella е около 1-15 mm на ден. Младите колонии на Lophopus, Lophopodella и Pectinatella също могат да се движат.

По-голямата част от бриозоите са колониални животни (фиг. 308), външно подобни дори на растителни организми (оттук и името - бриозои, т.е. подобни на мъх).

Дълго време мястото на бриозоите в животинския свят беше неясно. Старите автори (Линей и други), въз основа на чисто външни прилики, ги класифицират като coelenterates; тези с мек скелет (фиг. 307) се класифицират като хидроиди, а тези с варовиков скелет (фиг. 307) се класифицират като корали.

По-подробно изследване на бриозоите показа, че те са изградени много по-сложно от полипите (фиг. 308). Тогава те започнаха - без достатъчно основания - да се комбинират заедно с някои други групи в един тип под различни имена: червееобразни, мекотели, пипала. Тази връзка е изкуствена и в момента както зоолозите, така и палеонтолозите са я изоставили. Сега бриозоите се считат за специален, древен тип животински свят, в еволюционното развитие стоящ между протостоми и дейтеростоми. Наличието на вторична кухина (фиг. 308) и някои други характеристики им позволява да бъдат поставени на едно ниво с анелиди, висши червеи.

Поради заседналия си начин на живот, те всъщност са развили някои характеристики, подобни на полипите, което е довело до по-ранното им неразбиране.

Мшанките живеят както в морета, така и в сладки води, въпреки че в моретата са много по-многобройни.

Колониите на морските бриозои са много разнообразни по форма (фиг. 307): от една страна, има меки с роговиден скелет - храстовидни (фиг. 307), листовидни (фиг. 307) или месести без никакви специфична форма (фиг. 307); от друга страна, има видове с твърд (варовит) скелет, понякога сложен по форма (фиг. 307).

В някои случаи колониите под формата на тънки кори покриват подводни обекти, като камъни (фиг. 307), черупки на мекотели и др. Всички тези колонии са много променливи и зависят от условията, в които се развиват и живеят: от дълбочината, субстрат, движение на водата и др. фактори на околната среда (екологична променливост).

Колониите на редица морски бриозои са забележителни с това, че индивидите, които ги съставят, не са еднакви, а се различават както по структура, така и по функция, т.е. в такива колонии има специализация и „разделение на труда“ между индивидите. Такива колонии се наричат ​​полиморфни или многоформени, за разлика от мономорфните едноформени, в които всички индивиди са еднакви.

Сладководните бриозои имат само мономорфни колонии.

В полиморфните колонии се разграничават следните групи индивиди.

Първа група- обикновени индивиди, т.е. имащи лофофор, корона от пипала, нормално подредени черва и образуващи репродуктивни продукти. Винаги има повече такива индивиди във или във всички колонии от останалите - те улавят хранителни частици, смилат ги, асимилират ги и хранят цялата колония. В тази връзка те се наричат ​​​​хранещи се или обикновени индивиди. Често специални индивиди, т.нар oecia, т.е. индивиди, служещи като камери за разплод, в които се развиват яйцата.

Ориз. 310. Структурни характеристики на морските бриозои: А - авикулария на морски бриозои с отворена „долна челюст“. Мускулите, които затварят „челюстта“, са показани в черно. B - вибракулария на морска бриозоя. Вижда се турникет (2) с мускули, които го движат. Отляво - опипване (1)

Втора групарязко модифицирани индивиди, които имат функцията да защитават колониите от различни „неканени гости“ - малки червеи, ракообразни и други малки хищници. Сред тези защитни лица се различават авикулария, имащи вид на „птичи глави“ (фиг. 310, А). Те нямат пипала и следователно не могат да се хранят сами, а получават храна от обикновени индивиди. Те силно развиват специален придатък под формата на „долна челюст“, който може да се затвори при свиване на специални мускули. С помощта на такова устройство avicularia улавя „неканени гости“ и по този начин освобождава колонията от тях. Втората форма на защитни лица (по-рядко срещана) са вибрационен(Фиг. 310, B). Те развиват специален дълъг подвижен придатък, който с помощта на специални мускули може да вибрира и да прогони „неканените гости“, като им пречи дори да се катерят върху колонията.

Авикулария и вибракулария имат специални сетивни образувания, които са свързани с нервната система и сигнализират за присъствието на неприятел. Някои форми имат специални индивиди, с помощта на които колониите са прикрепени към субстрата.

В допълнение към тези защитни индивиди, които „активно“ защитават колонията, много форми имат пасивни защитни образувания - различни израстъци на външната стена - тръни, бодли и др. При някои форми те покриват цялата колония, правейки я бодлива и по този начин плаша врагове. В други, шипове се развиват около отворите на клетките, предотвратявайки проникването на врагове в тях.

Пример за първия случай може да бъде видът Uschakovia gorbunovi, описан от нашия известен изследовател на бризоите Г. А. Клуге от сибирските морета. Колониите му са покрити с дълги шиповидни израстъци (фиг. 311), което прави колонията на този вид недостъпна за враговете. Този вид се среща на дълбочина до 700 m при температури от -0,9° до -1,4°C и се счита за високоарктически. Този вид е интересен и в друго отношение: в долната част на неговите колонии има индивиди (фиг. 311), които нямат пипален апарат и не образуват полови продукти; клетките им почти винаги са пълни с бяла гранулирана маса. Тези особени клетки са модификации на индивидите в колонията, "складове" от резервни хранителни вещества за подпомагане на растежа на тези сложни колонии.

Пример за втория случай, когато шиповете са разположени главно около отворите на клетките, може да бъде: първо, Flustrella hispida е много често срещан вид в приливната зона на Мурманското крайбрежие на Бяло море и други бореални и арктически морета , където образуват доста плътни кафяви колонии, главно върху фукоиди; второ, черноморската бриозоа Discora, която образува червеникави тънки варовити кори върху водорасли, черупки на мекотели и друг субстрат на дълбочина 20-80 m в Севастополския залив, по южното крайбрежие на Крим и в северозападната част на Черно море .

Колониите от сладководни бриозои са по-малко разнообразни. Те са или под формата на разклонени тънки лежащи тръби, разположени върху подводни обекти и подводна растителност, например върху долната повърхност на листата на водни лилии и яйчни капсули (фиг. 307), или образуват масивни колонии върху подводни обекти - камъни , потънали трупи, растения (фиг. 307), а понякога и върху животни - мекотели (anadonta, viviparus), понякога дори върху раци.

Колониите от бриозои се състоят от голям брой отделни много малки индивиди. Например, парче от колония Flustra foliacea (фиг. 307) с тегло 1 g съдържа 1330 индивида. Всеки индивид се поставя в отделна клетка, която има доста голяма кухина (фиг. 308). Предната част на индивида, така нареченият лофофор, с навлизащата в него телесна кухина, може да излиза от клетката.

На лофофора има устен отвор, заобиколен от венец от пипала, които са подредени в кръг или подковообразна форма. Устата може да бъде отворена (голи бриозои) или покрита със специален израстък, така нареченият епстом (ангиостомирани бриозои, фиг. 308). Отворът на устата води в фаринкса, който преминава в хранопровода, който се спуска надолу, тоест в дълбочината на клетката, и преминава в доста обемен стомах; от последното задното черво се простира нагоре и се отваря с ануса върху лофофора, извън короната на пипалата (фиг. 308).

храня себриозои, използващи пипала, покрити с реснички. Последните са в непрекъснато движение, създавайки воден поток, който се движи към устата и след това излиза между пипалата. В същото време различни микроорганизми и органична суспензия (детрит) се филтрират от водата. Всичко това се задвижва от ресничките към устата, поглъща се, навлиза в стомаха и се смила там. По този начин, по естеството на тяхното хранене, бриозоите са типични филтърни хранилки и в това отношение те носят известна полза чрез почистване на водни тела, но в същото време причиняват по-значителна вреда чрез прерастване и запушване на различни хидравлични и водоснабдителни структури. Това важи особено за масивните сладководни форми на бриозои (фиг. 307).

Дихателен апарат, кръвоносна и отделителна системилипсват в бриозоите. Обменът на газове става чрез пипалата. Течността на кухината служи като кръв, а екскреторните функции се изпълняват от специални клетки, разположени в нея.

Нервна системапоради заседналия начин на живот, той е значително опростен и във всеки индивид се състои само от един нервен ганглий, разположен между устните и аналните отвори (виж Фиг. 308, 309). От него се простират нерви до пипалата и до всички органи на индивида. Няма единна нервна система за цялата колония. Сетивните органи са пипалата.

Възпроизвежданебриозои както сексуално, така и безполово. Скоростта на пъпкуване на някои бриозои е много висока, особено в топлите морета. Има доказателства, че край Хавайските острови бриозоите образуват колонии до 2 м височина само за няколко часа. В пристанището на Одеса потънал кораб беше покрит с непрекъсната кора от бриозои за 3-4 месеца.

Репродуктивните продукти се образуват в телесната кухина на клетки от целомични епителни клетки, а повечето бриозои са хермафродити. Някои морски бриозои имат специално модифицирани индивиди, които служат като камери за разплод, т.нар. oecia, при което се случва развитието на яйцето в ларва. Ако няма оцеи, тогава ларвата се развива в телесната кухина на майката. Образуваната ларва излиза и известно време води планктонен начин на живот; По този начин развитието на бриозоите става с метаморфоза.

Ларвите на бриозоите са много различни от ларвите на други групи (анелиди, брахиоподи и др.) Както по структура, така и по превръщането им в първичен индивид. Това още веднъж доказва, че бриозоите са уникална и независима група (вид) от животинския свят.

Ларвите на бриозоите са много разнообразни (фиг. 313), всички те имат повече или по-малко развит цилиарен апарат, с помощта на който могат активно да плуват в планктон. След това кацат върху субстрата и се превръщат в първичен индивид, който образува колонии чрез пъпкуване. Най-известната ларва е tsifonautes, с триъгълна форма, има тънка прозрачна двучерупчеста черупка (фиг. 313, 1).

Ларвите на сладководните (angiostomata) бриозои имат много по-проста структура от ларвите на морските (голи) бриозои. Те са микроскопични овални тела без никакви израстъци. Във всяка клетка от мезодермалния епител се образуват ларви. В почти всяка клетка, нараствайки, те заемат цялата й кухина, измествайки хранещия се индивид. Така при ангиостомите всички индивиди са вид оеций, но за разлика от голостомите те са временно образувание. Когато ларвата се излюпи, всичко се връща към нормалното и хранещият се индивид се възстановява.

Обикновено ларвите живеят много кратко, само няколко часа, и поради малкия си размер и проста структура често не се забелязват от изследователите. Характерна особеност на ларвите на ангиостомите е, че те съдържат не един първичен индивид, а два. Когато ларвите кацнат на субстрата (в близост до Москва това обикновено се случва в края на лятото), и двата индивида започват да се развиват, единият отдясно, другият отляво, и образуват характерни колонии с две лопатки. Тези колонии са толкова уникални по форма, че преди са били обособявани като специални видове. В някои години такива форми буквално обсипват долната повърхност на листата на водните лилии и яйчните капсули.

След това колониите растат и се образуват флотобласти, а през пролетта образуват типични колонии. Така се образуват многогодишни, понякога много големи колонии, достигащи например при Plumatella fungosa (фиг. 307) размери над 1 m височина и 25-30 cm в диаметър.

Безполовото размножаване става чрез пъпкуване: всяко отделно пъпкуване (фиг. 309) нови; така броят на индивидите в колонията се увеличава и тя расте; колониите на някои бриозои достигат височина от няколко десетки сантиметра.

Специален случай на безполово размножаване се среща при сладководните бриозои. Тя се състои в това, че вътре в индивида (фиг. 309) се образуват специални вътрешни пъпки, т.нар. статобласти, покрити с плътна черупка. Статобластите възникват, когато в резервоар се създадат условия, неблагоприятни за живота на колониите (у нас - през есента, в тропическите страни - с настъпването на сух период).

Статобластите, благодарение на издръжливата си обвивка, оцеляват при неблагоприятни условия и през пролетта от тях се появява млад индивид, от който чрез пъпкуване се образува нова колония. Има различни видове статобласти. Пипетобласти, имащи проста овална или бобовидна форма, са покрити с плътна обвивка и лежат свободно в тръбите на колониите. Когато колониите се разпадат, пипетобластите изпадат и образуват нови колонии на същото място. По този начин видът се запазва при неблагоприятни условия.

Следваща форма - флотобласти, или плаващи статобласти. Те образуват специален хитинов клетъчен пръстен около капсулата, в чиито клетки се натрупват въздушни мехурчета. С помощта на този „хидростатичен“ апарат флотобластите могат да изплуват и пасивно да плават известно време във водния стълб и да се пренасят от течения на нови места, където от тях се образуват нови колонии. По този начин флотобластите не само осигуряват запазването на вида, но и неговото разпространение.

Най-сложните статобласти са спинобласти, при които върху капсулата или върху плаващия пръстен се образуват хитинови кукички, с помощта на които те могат да се захващат за движещи се подводни обекти или за други животни, например за перата и краката на водолюбивите птици и с тяхна помощ могат да се пренасят на дълги разстояния. Например, през лятото на 1962 г. многобройни спинобласти на индо-африканската бриозоа Lophopodella carteri (фиг. 312) бяха неочаквано открити в резервоарите на фронта на делтата на Волга, където те очевидно бяха донесени от мигриращи птици. Тъй като в резервоарите на делтата на Волга, особено през лятото, температурните условия са близки до тези в субтропичните резервоари, възможно е от тези въведени спинобласти да се развият нови колонии и този вид бриозои да се вкоренят в резервоарите на делтата на Волга. .

Както вече споменахме, повечето бриозои живеят в моретата, има малко от тях в сладки води - предимно ангиостомати (фиг. 308). Морските бриозои са много широко разпространени във всички морета и океани, от приливната зона (Flustrella hispida) до големи дълбочини, почти 8 хиляди m, например Bugula sp. Най-голям брой видове се срещат на дълбочина не повече от 200-300 м. Мшанките живеят във вода при много различни температури (от -2 ° до 29 C). Крайбрежните видове също понасят значително по-ниски температури, въпреки че изпадат в състояние на суспендирана анимация.

Общо в момента има около 4 хиляди съвременни вида бриозои и почти 15 хиляди вкаменелости.

От нашите морета бриозоите са особено многобройни в Далечния изток и северните, например в Бяло море има 132 вида от тях. Освен това тук е особено необходимо да се отбележи видът Flustra foliacea (фиг. 307), който в някои райони на морето, например във Велика Салма, образува, според наблюденията на Беломорската биологична станция на Московския държавен университет, мощен гъсталаци. Този арктически-бореален вид е широко разпространен в моретата около Западна Европа, но не се среща на брега на Мурманск, въпреки че е регистриран в Чешкия залив на Баренцово море и в Карско море.

В нашите южни морета, поради ниската им соленост, бриозоанската фауна е по-бедна: в Черно море са известни около 30 вида, в Азовско море - 7 вида, а в Каспийско море - само 6, като един от тях, а именно Membranipora crustulenta (фиг. 307), проникнал там през последните години заедно с други азово-черноморски организми, очевидно през Волго-Донския канал.

Специална фауна от бриозои се среща в солени водни тела, например в Каспийско и Аралско море. Разпределението им е свързано с геоложкото минало на някои водни тела, например океана Тетис и неговите производни. Някои соленоводни кишечнополостни също имат подобно разпространение.

В сладководните и соленоводни водоеми на нашата страна са известни 20 вида бриозои: четири от класа на голосопите, останалите са ангиостоми, главно представители на род Plumatella. Те се намират в голямо разнообразие от резервоари: в големи езера - Байкал, Онега, Севан; в малки езера, в големи реки и малки потоци *.

* (В езерото Севан, на крайбрежните камъни, е много често срещана специална форма на широко разпространената гъбичка Plumatella, която образува доста плътни кори, състоящи се от дебели, уплътнени тръби с дебела кафява кутикула. Неговите флотобласти са същите по структура и форма като тези на типичната форма.)

Сладководните бриозои са много широко разпространени, въпреки че са по-изобилни и разнообразни във водните басейни на тропическите и субтропичните страни (Индия, Индонезия); почти никога не се срещат във водни басейни на Севера; известни са само няколко случая на тяхното появяване във водни басейни на север от Арктическия кръг, например във водоеми на Гренландия, Исландия, на полуостров Кола, около 66° с.ш. w. Статобласти на бриозои са открити на Шпицберген и Нова Земля. Най-южното местоположение на сладководните бриозои е резервоарите на Tierra del Fuego.

Някои видове, например Plumatella emarginata, Cristatella mucedo, имат много широко разпространение, докато други видове, напротив, имат много тесни местообитания, свързани с водни тела в определени райони. Например Stephanella hina се среща само във водоеми на Япония, Lophopusella - само във водоеми на Южна Африка.

Географското разпространение на бриозоите понякога се разширява значително. Наличието на статобласти, особено спинобласти, им позволява да преодоляват големи пространства с помощта на кораби, плаващи дървета, риби и други животни. Например Lophopodella carteri доскоро се смяташе за индо-африкански вид, след това беше открит в Индонезия, Австралия, Китай, Япония, а през последните години неговите спинобласти бяха пренесени в Северна Америка и делтата на Волга.

В географското разпространение на сладководните бриозои е необходимо да се отбележи една интересна особеност - паралелното развитие на идентични форми във водни тела с приблизително еднакви абиотични и биотични условия на съществуване. Например в Алтайското Телецко езеро и Балканското Охридско езеро се среща един и същ подвид на обикновената Fredericella sultana subsp. lepnevae.

Особено интересни са бриозоите от резервоарите на южната част на нашия Далечен Изток, където наред с обичайните широко разпространени форми има форми с южен характер, например Australella indica, с големи масивни, желатинови, полупрозрачни колонии, в които се виждат вериги от отделни индивиди (фиг. 307).

Интересна е и фауната на езерото Байкал, където се среща вид от род Hislopia (от голи бриозои), също често срещан в субтропичните страни. В Байкал този вид се счита за реликва от минали, по-топли геоложки периоди. Този вид има особено добре изразена екологична променливост (фиг. 315).

Бриозоите, както сладководни, така и морски, заедно с други сесилни организми са част от замърсяването на кораби, пристанищни и хидравлични съоръжения и водопроводи, като по този начин причиняват доста значителни щети. Особено в това отношение трябва да се отбележат сладководни масиви от формата Plumatella fungosa. Те не само нарушават нормалната работа на споменатите структури, но след смъртта на бриозоите частиците задръстват водопроводната мрежа. Борбата с тях се води чрез унищожаване на колонии, изчистване; но трябва да се има предвид, че това почистване трябва да бъде много цялостно, за да не останат статобласти (особено тези, които са прикрепени към субстрата), тъй като в противен случай от тях отново ще се развият колонии. Основно за предпазване от обрастване от бриозои, както и от други организми, се използват превантивни мерки - покриване на повърхността с бои против обрастване, ултразвукова защита и др.

В Каспийско море се наблюдава доста силно свръхрастеж на бриозои. Представителите на родовете Victorella и Bowerbankia, заедно с някои други форми, образуват плътни туфи, покриващи пристанищни структури в замърсените води на пристанищата Баку и Красноводск, а Membranipora образува плътна варовита кора върху хидравлични съоръжения и кораби в чистите води на Средния и Южно Каспийско море.

Хранителната стойност на бриозоите е много малка. Озбърн(1921) предоставя някои доказателства, че бриозоите могат да служат като храна за някои птици и риби. Това се отнася особено, разбира се, за форми, които нямат скелет. Някои меки форми като Alcyonidium се използват от жителите на североизточните райони (Чукотка) за хранене на техните домашни любимци (кучета).

Геоложка история на бриозоите . Най-древните останки от изкопаеми бриозои, принадлежащи към класа на голоустите, са известни от началото на ордовика. В седиментите на тази система са открити представители на четири разреда, включително два, които в момента са изчезнали. Към днешна дата не са известни надеждни останки от камбрийски бриозои. Може обаче да се предположи, че те са съществували още от началото на този период. Развитието им в различни посоки през камбрия довежда до формирането на ордени.

В съвременните морета и сладки води представители на две подкласове - голи и ангиостомни. Първият включва разредите Ctenostomata, Cheilostomata, Cyclostomata. Останалите, а именно Gryptostomata, Tipostomata, са изчезнали, както вече беше посочено, през мезозоя. На някои места изкопаемите бриозои образуват доста мощни рифове, подобни на съвременните корали. Например седиментите на Керченския полуостров се състоят предимно от бриозойни рифове.

Основни характеристики.Мшанките, или бриозоите (гр. bryon - мъх, zoon - животно), са водни, предимно морски, колониални вторични животни, водещи привързан начин на живот. Колониите с различни форми и размери се състоят от малки зооиди, мономорфни в сладководните бриозои, полиморфни в морските; Сред последните се разграничават автозооиди и хетерозоиди. При автозооид задната част на тялото е трансформирана в цистид, защитен от дебела кутикула, а предната част е модифицирана в деликатен полилипид, носещ венче от пипала, прибрани в цистидата с помощта на прибиращ мускул. При много форми кутикулата е калцирана и колонията има силен варовиков скелет. Устата е разположена в центъра на лофофора. Храносмилателният тракт е извит в бримка, анусът е разположен от гръбната страна, извън венчето на пипалата. Телесната кухина е разделена от диафрагмата на две части - туловище и лофофор. Супрафарингеалният ганглий инервира вътрешните органи и пипалата на лофофора. Целомичната кухина е двустранна или триделна. Липсват кръвоносни, дихателни и често отделителни органи. Мшанките са хермафродити; Ембрионалното развитие се случва в овицила или гонозооиди. След прикрепване, свободно плуваща ларва претърпява некробиотична метаморфоза и поражда първичен зооид, който чрез пъпкуване образува зооидите на нова колония. Мшанките се появяват през ордовика и съществуват и до днес.

Структурата на мекото тяло.Всички бриозои са колониални организми. Колониите могат да бъдат подобни на мъх (оттук и името на вида - бриофити) или водорасли; понякога имат формата на кори, които растат върху подводни скали, водорасли или черупки на мекотели, брахиоподи, скелети на членестоноги, корали; някои изглеждат като мрежа, състояща се от пръти и бримки с различни размери и форми. Колониите често придобиват вид на сферични или нодуларни тела. Формата и размерът на колонията зависи от условията на живот: соленост и температура на водата, естеството на субстрата, наличието на течения или смущения. Един и същ вид може да има различна форма на колония: когато живее в зоната на прибоя - масивна, в условия на тиха вода - разклонена, храстовидна. Колонията е изградена от отделни зооиди (фиг. 221), с микроскопични размери (обикновено до 1 mm). В сладководните бриозои колонията се състои от мономорфни зооиди, в морските - от полиморфни индивиди. Сред последните се разграничават две групи индивиди: автозооиди или хранещи се зооиди и хетерозоиди - модифицирани индивиди, които са загубили функцията на хранене и сексуално размножаване и изпълняват функциите на защита, привързаност и т.н. в колонии.

Автозооидът се състои от цистид, задната част на зооида, която има силна, често калцирана кутикула, и полилипид, предната изпъкнала част на зооида. Устата е разположена в предния край на полипида и е заобиколена от венче от пипала, разположени върху лофофора във формата на пръстен или подкова. Пипалата са кухи, покрити с реснички, създаващи входни и изходни водни течения; С първия постъпва храна, с втория се извеждат метаболитни продукти. Основната храна на бриозоите са различни малки организми, водорасли, протозои и органичен детрит. Устата води до храносмилателен тракт с форма на бримка, състоящ се от фаринкса, хранопровода, средното черво или стомаха и задното черво, което се отваря от дорзалната страна извън пръстена от пипала с ануса. Храносмилателният тракт е прикрепен към стената на тялото с помощта на прибиращ мускул, предназначен да изтегли полилипида в цистида в случай на опасност. Изпъкването на тялото и изправянето на пипалата става хидростатично по различен начин в различните групи. Освен това средното черво е прикрепено към стената на цистида чрез специална връв - корда. Сладководните бриозои имат специален израстък над устата - епистом (оттук и името на класа сладководни бриозои - ангиостомата), който отсъства при морските представители. Стената на зооидното тяло в първото се състои от епител и слой от кръгови и надлъжни мускули и целомичен епител; изглежда като стената на кожно-мускулната торбичка на червеите. При морските форми той е лишен от мускули и се състои от епител и кутикула от органичен произход, много често импрегнирани с калциев карбонат, в резултат на което стената на цистида придобива силен минерален варовиков скелет.

Нервната система се състои от супрафарингеален ганглий, перифарингеален пръстен и нерви - сетивни и двигателни, отиващи към пипалата, храносмилателния тракт и други органи. Кухината, разположена между стената на зооида и храносмилателния тракт, е пълна с целомична течност, която изпълнява функцията на кръвоносната система.В сладководните бриозои целомът е разделен на три части, в морските - на две.Целомната кухина продължава в епистома, пипала.В редица морски бриозои телесните кухини на съседните зооиди комуникират помежду си.Няма кръвоносна система;обменът на газ,движението на течността в кухината,отстраняването на метаболитните продукти,очевидно, се случват в процес на прибиране и изпъкване на малкото тяло на полилипида Репродуктивната система се състои от тестиси и яйчници, първите са разположени в стената на предния отдел, вторите възникват на връвта и в стената на задната част на тяло.

Хетерозоидите, предназначени да изпълняват специализирани функции, включват гонозооиди, авикулария, вибракулария, кенозоиди и нанозооиди. Гонозоидите са своеобразни зооиди, произлизащи от автозооиди (разред Cyclostomata), в които се развиват оплодени яйца (фиг. 221, 4). Гонозооидът възниква, когато полилипидът се дегенерира и често има форма на стомна. Вътре в гонозооида се развива ембрионът, който от своя страна поражда множество вторични ембриони (полиембриони), които се хранят с намиращата се тук тъкан.

За да защитят колонията от неканени заселници, много съвременни бриозои са развили авикулария и вибракулария. Първите приличат на птича глава (лат. avis - птица), полипидът им е намален и оперкулумът, покриващ устието на цистидата, е превърнат в орган за хващане (фиг. 221, 2). Вибракуларията носи дълъг подвижен шнур, който също е модифицирана капачка (фиг. 221, 6). Кенозооидите образуват коренови нишки и пълзящи столони - израстъци на колонията, които изпълняват прикрепващи и поддържащи функции. Нанозооидите са тънки тръби (три пъти по-тънки от цистидите на автозооидите); полипидът, който се намира в тях, има рудиментарно черво, едно пипало, но нормално развити мускули; тяхната роля и функции не са достатъчно ясни. Специални структури в автозооидните хеилостоми са ооециум или овцела. Те са разположени над устието на всеки зооид. В тях протича ембриогенеза и се развива ларвата; все още не е ясно дали представлява опростен индивид или продукт на диференциация на автозооидна цистида (виж фиг. 229).

Скелетна структура.Според химичния състав на колониите, или зоариите, те могат да бъдат органични или варовити. В някои стените на зооидите, абсорбиращи голямо количество вода (до 95%), образуват защитна мембрана, която не може да се запази във фосилно състояние; при други цистидната кутикула е изградена от протеинова субстанция, съдържаща мукополизахарид и стереоизомер на истинския хитин (В-полимер, N-ацетилглюкозамин). Средният слой на кутикулата има влакнеста структура и представлява матрица, върху която се образуват кристали от калциев карбонат под формата на калцит или арагонит, образувайки минерален скелет. Някои бриозои съдържат стронций като примес (<0-6% SrCO 3) или магний (>7-4% MgCO3). При cheilostomata скелетът е изграден от калцит.

Размерът на колония от съвременни бриозои понякога достига 1-2 m, сред вкаменелостите са известни до 60 cm, но обикновено размерът им е незначителен. Зооециите или клетките, които образуват колония, имат характер на дълги цилиндрични тръби или призматични къси камери; понякога те придобиват вид на круша с широка основа и удължено тръбесто преддверие. В напречно сечение клетките могат да имат формата на паралелепипед с правоъгълна, овална или многоъгълна основа. Всяка клетка се отваря с отвор, който има различна форма: кръгла, овална, звездовидна, многоъгълна. Отворът се намира в горната част на клетката, в предния й край или в горната част на предната стена. Около устата може да се развие перистом (повдигнат ръб) или лунариум (полулунна проекция близо до устата). Устата е снабдена с капак. При cyclostomata няма оперкулум и устата е затворена от тънка мембрана с крайна пора в центъра.

В много тръбни клетки вътрешната кухина е разделена от прегради или диафрагми, които отразяват определени етапи от живота на зооида (фиг. 222). Диафрагмите са твърди или с дупка в центъра. Известни са и специални полусепти - хемисепти, отделящи преддверието от основата на клетката (при криптостоматите), и цистифрагми - специални мехурчести структури, развити в клетките; тяхното образуване вероятно е свързано с полилипидна дегенерация. Клетъчната стена обикновено е проникната от пори, през които се осъществява комуникацията между полилипидите на зоариите. В криптостоматите удебелените части на скелета бяха проникнати от капилярни тръби, които служеха за обмен на газ.

В допълнение към клетките с нормален размер, изкопаемите бриозои имат клетки с по-малък диаметър, които са останки от скелета на хетерозоидите; Сред тях са мезопори и акантопори. Мезопорите имат кръгло или ъглово напречно сечение и са снабдени с диафрагми. Акантопорите са тръбести образувания с малък диаметър с тясна кухина и дебели стени; Те се издигат над повърхността на колонията под формата на бодли. Редица морски бриозои имат шипове близо до устата и по протежение на кила на мрежестите зоарии, които в съвременните хеилостоми представляват скелети на редуцирани зооиди. Различни варовити поддържащи и механични елементи на колонии (кенозоиди), разположени от долната страна, също се развиват поради модификация на зооидите. По този начин пластичността на организацията на бриозойните зооиди е много голяма.

Размножаване и развитие.Почти всички бриозои са хермафродити; Тестисите са разположени в горната част на цистида, а яйчниците са разположени в долната част. Яйцата се оплождат от мъжките репродуктивни клетки на други индивиди, които навлизат в телесната кухина със струя вода. Първите етапи на ембрионалното развитие протичат в гонозооидите, в овицилата или в телесните кухини на майчиния организъм. Гаструлата се образува чрез инвагинация; клетките на мезодермата се развиват телобластно след затварянето на бластопора. Ларвата е свободно плуваща. След като плава известно време във водния стълб, той потъва на дъното и се закрепва за твърди предмети. Червата и другите органи на ларвите се разпадат и след некробиотична метаморфоза се образува първата клетка - предшественикът със сплескана начална част - протоцеум (виж фиг. 221, 3). Индивидуалното развитие при сладководните и морските бриозои протича по различен начин и ще бъде взето предвид при характеризиране на класовете.

Основи на таксономията и класификацията. Въз основа на характеристиките на астогенезата (онтогенезата на колонията) и структурата на колониите, типът бриозои се разделя на три класа: Phylactolaemata, Stenolaemata и Gymnolaemata.

13.0.54 Bryozoans.- Bryozoa

Ако в средата на лятото вземете лист от яйчена капсула или водна лилия, плаващи в река или езеро, често ще откриете някакъв вид бродерия от страната, обърната към водата, която изглежда като направена от рог (Фиг. 13.1 ). Тези бродерии не са нищо повече от дома на бриозоята - Plumatella repens. За да проверите това, просто трябва да хвърлите това листо в аквариум или дори само в чаша вода и да го погледнете отдолу. След по-малко от няколко минути от тези листовки ще започнат да се появяват малки, бели, пухкави звездички и скоро всички клонки на листовките ще бъдат осеяни с много такива кичури. Тези пухкави звезди са самият бриозоан. Разклатете чашата, докоснете листа и бриозоите, усещайки тласъка, незабавно ще изчезнат. И всичко ще се успокои, опасността ще отмине и всички отново ще погледнат навън.

Тези любопитни животни представляват един от последните етапи на животинското царство и дълго време бяха класифицирани, поради известно сходство на колониите, които образуват, като коралови полипи, но сега зоолозите признаха, че те имат много по-висока организация, и следователно ги разглеждат като отделен, независим клас.

Най-характерната особеност на бриозоите е тяхната колониалност и привързан начин на живот. Те отделят от себе си вещество, подобно на пергамент, и правят от него нещо като свързани помежду си тръби. Това вещество е толкова плътно, че остава дори след смъртта им, така че в това отношение бриозоите наистина образуват плътен скелет, подобен на варовития скелет на коралите.

Що се отнася до самите строители на тези тръби, благодарение на многобройните пипала около устата им, от които само едно наднича от тръбата, те приличат на някакви малки цветя. Но ако ги извадите оттам и ги разгледате поне с голяма лупа, тогава тялото им има вида, показан на фиг. 13.2, където под букв дхранопроводът се намира под д- стомах, и под f- задно черво. Поглеждайки по-нататък, виждаме, че устата им, която няма никакви дъвкателни устройства, отива в стомаха, който е голяма торба, че нервната им система е изградена само от един нервен възел, разположен на дорзалната стена на хранопровода, и че сетивните органи, дихателните органи (с изключение на пипалата), както и сърцето и кръвоносните съдове, те напълно отсъстват.

Ориз. 13.1: А- Пл. fungosa; б- Пл. repens. Ориз. 13.2:

Възпроизвеждането на бриозои става по няколко начина. Първо, чрез сексуално размножаване, с жива стръв и яйца, развиващи се в едно и също животно. От оплоденото яйце излиза ларва с реснички, която напуска майчиното животно и, въртейки се около надлъжната си ос, весело се втурва из аквариума, докато намери подходящо място: камъче, клонка или плаващ лист на нимфа; след това миглите му падат, то се превръща в приседнало животно и постепенно прераства в цяла колония. Такива ларви могат да бъдат намерени в особено големи количества във водата в началото на юли и ако засадите възрастна колония от бриозои в аквариум по това време, с други думи, хвърлете в него лист от нимфа с колония от бриозои, тогава в този аквариум веднага ще се появят стотици овални свободно плуващи ларви, които на пръв поглед могат да бъдат сбъркани с реснички.

Вторият начин на размножаване е пъпкуването, чрез което основно се формира самата колония. И накрая, третият е с помощта на презимуващи пъпки, така наречените статобласти, чието увеличено изображение виждаме на фиг. 13.2, ж.

Тези статобласти имат вид на леща и са толкова различни при различните видове, че дори служат като основна характеристика за идентифициране на тези видове. Те са идеално защитени от студ, суша и добре понасят зимата, а през пролетта, под въздействието на живителните лъчи на пролетното слънце, техните съставни половини се отварят като часовник и се появява ембрион, който, без да се превръща в ларва, директно се прикрепя към някакъв подводен обект и започва да расте към колонията.

Такива статобласти се срещат в изобилие през есента на повърхността на водата или на брега в пясъка. След като ги съберете, можете да ги запазите през цялата зима в буркан с вода, който трябва да се държи по-близо до прозореца, а през пролетта от всеки от тях ще се развие колония.

В допълнение към тази пълзяща мшанка (Plumatella repens), в реките, върху плаващи, счупени тръстикови стъбла и клонки, се среща още един вид под формата на гъбеста израстък - гъбестата мшанка (Pl. fungosa) (фиг. 13.1, А) и накрая, още по-разпространена е бриозоята Pl. fruticosa, разклонени нагоре като корали.

Последните видове бриозои живяха в моя аквариум цели години, след това изчезваха, после се появяваха отново и понякога покриваха цели растения и дори пещерата с красивите си колонии. При най-малкото колебание на водата, при най-малкото въздействие върху аквариума, всички животни моментално изчезваха, но водата се успокояваше и белите пухкави гребени се появяваха отново. Основното условие за запазването на тези бриозои е евентуално рядка и внимателна смяна на водата. По-добре е изобщо да не го променяте дори в аквариума, където живеят, тъй като дори малко добавяне на прясна вода обикновено ги съсипва. Аквариумът, в който се поставят, разбира се, трябва да е засаден с водни растения и да е на светло място. Температурата на водата ми постоянно беше +15°C, но по едно време в един от аквариумите на Обществото на любителите на аквариумите се появи колония, която живееше във вода с температура от +10° и дори +9°C.

Можете да намерите тези любопитни животни навсякъде, но най-често те се въвеждат сами заедно с водни растения, взети от реките.