PAALALA inaprubahan ng Order of the Ministry of Health ng RSFSR na may petsang Setyembre 17, 1976 N 471

1. Pamamaraan para sa pagkuha ng mga gamot mula sa mga parmasya

1.1. Mga gamot na inilaan para sa paggamot ng mga pasyente na may kondisyon ng inpatient, ay ibinibigay ng mga parmasya sa paramedic o nurse na naka-duty lamang sa orihinal na packaging ng pabrika o parmasya.

1.2. Ang isang kinatawan ng departamento, na tumatanggap ng isang gamot, ay obligadong suriin ang pagsunod nito sa reseta sa kinakailangan.

2. Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga departamento

2.1. Ang pinuno ng departamento (opisina) ay may pananagutan para sa pag-iimbak at pagkonsumo ng mga gamot, pati na rin para sa pagkakasunud-sunod sa mga lugar ng imbakan, pagsunod sa mga patakaran para sa pag-isyu at pagrereseta ng mga gamot. Ang direktang tagapagpatupad ng pag-aayos ng pag-iimbak at pagkonsumo ng mga gamot ay ang senior nurse.

2.2. Ang pag-iimbak ng mga gamot sa mga departamento (opisina) ay dapat na maayos sa mga naka-lock na cabinet. Kinakailangang hatiin sa mga pangkat na "Panlabas", "Panloob", "Injection", " Mga patak ng mata". Bilang karagdagan, sa bawat kompartimento ng cabinet, halimbawa, "Internal", dapat mayroong isang dibisyon sa mga pulbos, mixtures, ampoules, na inilalagay nang hiwalay, at ang mga pulbos ay naka-imbak, bilang panuntunan, sa tuktok na istante, at mga solusyon sa ibaba.

2.3. Ang mga mabango at pangkulay na sangkap ay dapat na itago sa isang hiwalay na kabinet.

2.4. Ang pag-iimbak ng mga gamot sa operating room, dressing room, at treatment room ay nakaayos sa instrumental glass cabinet o sa surgical table. Ang bawat bote, garapon, at pamalo na naglalaman ng mga gamot ay dapat may naaangkop na label.

2.5. Ang mga nakakalason na gamot ay dapat na nakaimbak sa isang hiwalay na kabinet sa ilalim ng lock at susi.

Ang mga narkotikong gamot ay dapat na nakaimbak sa mga safe o mga bakal na kabinet. Naka-on sa loob Ang mga pintuan ng cabinet (ligtas) ay dapat may inskripsiyon na "A" at isang listahan ng mga nakakalason na ahente na nagpapahiwatig ng pinakamataas na solong at pang-araw-araw na dosis.

Ang mga stock ng mga lason at narcotic na gamot ay hindi dapat lumampas sa 5-araw na kinakailangan para sa kanila.

2.6. Ang mga makapangyarihang gamot (listahan B) ay dapat na nakaimbak sa isang hiwalay na (kahoy) na kabinet sa ilalim ng lock at susi.

Mga reserba mabisang gamot hindi dapat lumampas sa 10-araw na mga kinakailangan.

2.7. Ang mga susi sa cabinet na "A" at "B" ay itinatago lamang ng mga taong hinirang sa pamamagitan ng order para sa institusyong medikal, na responsable para sa pag-iimbak at pagbibigay ng mga lason at makapangyarihang gamot, at sa gabi ang mga susi na ito ay ibinibigay sa doktor na nasa tungkulin, kung saan ang isang kaukulang entry ay ginawa sa isang espesyal na journal at ang mga pirma ng taong nagbigay at tumanggap ng susi at ang mga tinukoy na gamot ay nakakabit.

2.8. Sa mga lugar ng imbakan at sa mga post ng mga doktor at nars na naka-duty dapat mayroong mga talahanayan ng pinakamataas na solong at araw-araw na dosis ng mga lason, narkotiko at makapangyarihang mga gamot, pati na rin ang mga talahanayan ng mga antidote para sa pagkalason.

2.9. Sa mga departamento (opisina) ng mga institusyon, ang mga sumusunod na materyal na ari-arian ay napapailalim sa subject-quantitative accounting:

a) mga nakakalason na gamot alinsunod sa mga patakaran na inaprubahan ng Order ng USSR Ministry of Health na may petsang 07/03/68 N 523;

b) mga gamot na narkotiko alinsunod sa mga patakaran na inaprubahan ng Order ng USSR Ministry of Health noong Disyembre 30, 1982 N 1311;

V) ethanol(Order ng USSR Ministry of Health na may petsang Agosto 30, 1991 N 245);

d) mga bagong gamot para sa mga klinikal na pagsubok at pananaliksik alinsunod sa kasalukuyang mga tagubilin ng Ministry of Health;

e) kakaunti at mamahaling mga gamot at dressing alinsunod sa listahang inaprubahan ng utos ng pinuno ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan.

Ang subject-quantitative accounting ng mga materyal na asset sa itaas ay isinasagawa sa form na inaprubahan ng Order of the USSR Ministry of Health na may petsang 07/03/68 N 523, maliban sa mga narcotic na gamot mga gamot, ang mga rekord na kung saan ay itinago sa aklat ng mga gamot na narkotiko sa mga kagawaran at opisina ayon sa form 60-AP, na inaprubahan ng Order of the Ministry of Health ng USSR na may petsang Disyembre 30, 1982 N 1311. Ang mga pahina ng mga libro ay dapat na may laced , may bilang, ang mga aklat ay dapat na sertipikado sa pamamagitan ng pirma ng pinuno ng institusyon.

Form para sa pagtatala ng mga materyal na asset na nakalista sa mga subparagraph a, c, d, e.

Pangalan ng produkto_____________________________________________

Aklat sa Accounting ng Mga Gamot na Narkotiko pondo sa mga departamento at opisina

Pangalan ng produkto________________________________________________

Yunit ng pagsukat________________________________________________

2.10. Ang mga kondisyon ng temperatura at liwanag ay dapat na obserbahan sa mga lugar kung saan nakaimbak ang mga gamot. Mga pagbubuhos, decoction, emulsion, penicillin, serum, bakuna, paghahanda ng organ, solusyon na naglalaman ng glucose, atbp. dapat na naka-imbak lamang sa mga refrigerator (temperatura 2 - 10 degrees C).

3.Ipinagbabawal:

3.1. Ang mga disinfectant, solusyon para sa mga teknikal na layunin (paggamot sa kamay, mga kasangkapan, muwebles, linen, atbp.) ay dapat na nakaimbak kasama ng mga gamot na inilaan para sa paggamot ng mga pasyente.

3.2. Sa mga departamento at sa mga poste, pakete, isabit, ibuhos, ilipat ang mga gamot mula sa isang pakete patungo sa isa pa, palitan ang mga label.

3.3. Pagbibigay ng mga gamot nang walang reseta ng doktor, pinapalitan ang isang gamot sa isa pa.

3.4. Magreseta, magproseso at mag-imbak ng mga gamot sa ilalim ng kumbensyonal, pinaikling mga pangalan na hindi inaprubahan ng Pharmacopoeial Committee (halimbawa, cough syrup, hand disinfection solution, "triple solution", atbp.).

4. Ang mga gamot na naglalaman ng mga lason at narcotic na gamot ay dapat ibigay sa mga pasyente nang hiwalay lamang sa ibang mga gamot.

5. Upang maiwasan ang mga pagkakamali, bago buksan ang ampoule o packaging, dapat mong basahin ang pangalan ng gamot, dosis nang malakas, suriin ito sa reseta at pagkatapos ay ilabas ito sa pasyente.

6. Ang tagal ng pag-iimbak ng mga gamot na inihanda sa isang parmasya ay limitado sa ilang mga panahon. Upang matukoy ang petsa ng pag-expire, kailangan mong malaman ang petsa ng paglabas. Ang mga gamot na ginawa ng pabrika ay may de-numerong pagtatalaga ng serye, kung saan ang huling dalawang digit ay nagpapahiwatig ng taon, at ang dalawang nauuna sa mga ito ay nagpapahiwatig ng buwan ng produksyon.

Alinsunod sa Order ng USSR Ministry of Health na may petsang Oktubre 29, 1968 N 768, ang mga sumusunod na panahon ng imbakan ay itinatag para sa mga gamot na ginawa sa isang parmasya:

6.1. Para sa may tubig na solusyon naglalaman ng benzylpenicillin, glucose - 1 araw.

6.2. Para sa mga solusyon sa iniksyon- 2 araw, para sa mga solusyon ng sodium chloride 0.9%, novocaine 0.25%, 0.5% sa mga bote na selyadong nang hindi tumatakbo sa - 7 araw. Kapag nabuksan, gamitin kaagad.

6.3. Para sa patak ng mata- 2 araw.

6.4. Para sa mga infusions, decoctions, mucus - 2 araw.

6.5. Para sa mga emulsyon, mga suspensyon - 3 araw.

6.6. Para sa iba pang mga gamot - 10 araw.

7. Ang pinuno ng departamento (opisina) ay obligado nang hindi bababa sa isang beses sa isang buwan na personal na suriin ang imbakan, accounting at pagkonsumo ng mga gamot, mga petsa ng pag-expire, pagbibigay ng espesyal na pansin sa mga gamot sa listahan na "A".

8. Ang parmasya ay responsable para sa kalidad ng gamot na ginawa at ibinibigay sa departamento at ang eksaktong pagsunod nito sa reseta (mga kinakailangan), sa kondisyon na ang integridad ng packaging (hindi nabuksan) ay pinananatili at ang gamot ay pinananatili sa mga kondisyon tinukoy ng mga tuntunin imbakan Matapos buksan ang pakete at ang unang paggamit ng gamot sa departamento, ang karagdagang responsibilidad para sa kalidad nito ay nakasalalay sa kawani ng departamento, na pinamumunuan ng pinuno.

Ang Order No. 646n sa talata 3 ay nagbibigay ng kapangyarihan sa pinuno ng paksa ng sirkulasyon mga gamot(mula dito ay tinutukoy bilang ang produktong panggamot) ang obligasyon na magbigay ng isang hanay ng mga hakbang upang matiyak na ang mga empleyado ay sumusunod sa mga patakaran para sa pag-iimbak at (o) pagdadala ng produktong panggamot. Ang paksa ng apela sa kasong ito ay nauunawaan bilang alinman sa mga organisasyong napapailalim sa nasabing kautusan, kabilang ang isang medikal na organisasyon at ang mga hiwalay na dibisyon nito (mga klinika ng outpatient, paramedic at paramedic-obstetric na istasyon, mga sentro (mga departamento) ng pangkalahatang medikal ( family) practice) na matatagpuan sa mga rural na lugar kung saan walang mga botika. Ito ay sumusunod mula sa itaas na ang bawat medikal na organisasyon na kasangkot sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat, simula sa 2017, sumunod sa mga "bagong" mga patakaran para sa mahusay na mga kasanayan sa pag-iimbak.

Isang hanay ng mga hakbang sa pamamahala organisasyong medikal ay tinatawag na isang sistema ng kalidad at kabilang ang isang malawak na iba't ibang mga aksyon upang matiyak ang pagsunod sa Mga Panuntunan ng imbakan at transportasyon. Sa partikular, upang ipatupad ang isang sistema ng kalidad para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot, ang isang medikal na organisasyon ay nangangailangan ng:

1. Aprubahan ang mga regulasyon para sa mga empleyado na magsagawa ng mga aksyon sa panahon ng pag-iimbak at transportasyon ng mga gamot.
2. Aprubahan ang mga pamamaraan sa pagpapanatili at inspeksyon mga instrumento sa pagsukat, kagamitan.
3. Aprubahan ang pamamaraan para sa pagpapanatili ng mga entry sa mga journal at mga pamamaraan sa pag-uulat.
4. Ayusin ang kontrol sa pagsunod sa mga karaniwang pamamaraan ng pagpapatakbo.

Kasabay nito, ang mga bagong panuntunan para sa pag-iimbak at pagdadala ng mga gamot ay nangangailangan ng pinuno ng isang medikal na organisasyon na aprubahan ang mga karagdagang dokumento na kumokontrol sa pamamaraan para sa pagtanggap, pagdadala, at pagtatapon ng mga gamot. Ang mga pagkilos na ito ay tinatawag na standard operating procedures.

Pag-apruba ng mga regulasyon (standard operating procedures) para sa mga empleyado na magsagawa ng mga aksyon sa panahon ng pag-iimbak at transportasyon ng mga gamot

Upang ipakilala ang isang sistema ng kalidad at ipatupad ang mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo, ang pinuno ng isang medikal na organisasyon ay naglalabas ng isang utos at nagtuturo sa responsableng tao na bumuo at magsumite para sa mga regulasyon sa pag-apruba (mga tagubilin) ​​para sa pagsasagawa ng iba't ibang mga aksyon sa panahon ng pag-iimbak ng mga gamot. Ang Mga Panuntunan para sa Mabuting Kasanayan sa Pag-iimbak ay hindi nakapagtatag ng isang tiyak na listahan ng mga naturang tagubilin. Isinasaalang-alang ang "pagkasira" ng mga karaniwang pamamaraan ng pagpapatakbo para sa pagtanggap, transportasyon at paglalagay ng mga gamot, ipinapayong hatiin ang proseso ng pag-iimbak ng mga gamot sa isang medikal na organisasyon sa parehong mga yugto at detalyado ang bawat yugto sa mga tagubilin, halimbawa, aprubahan ang mga sumusunod na dokumento:

1. Mga tagubilin para sa pagtanggap ng mga gamot mula sa carrier

Ang mga tagubilin sa pamamaraan para sa pagkuha ng mga gamot mula sa carrier (transport organization) ay dapat magtakda ng isang listahan ng mga aksyon ng isang empleyado ng isang medikal na organisasyon sa pagtanggap ng isang batch ng mga gamot at naglalaman ng mga tagubilin sa kung anong mga pangyayari ang dapat linawin ng empleyado kapag naghahanda ng mga dokumento para sa bawat isa. batch ng mga gamot. Kaya, dapat malaman ng empleyado na, alinsunod sa Good Storage and Transportation Practices, ang mga gamot na may mas maikling expiration date ay ilalabas muna para sa transportasyon. Ang natitirang buhay ng istante ay napagkasunduan sa tatanggap ng gamot bilang paghahanda para sa transportasyon. Kung ang natitirang shelf life ng gamot ay maikli, kapag sumasang-ayon na tanggapin ang gamot, mas mabuti para sa medikal na organisasyon na tanggihan ang naturang paghahatid upang maiwasan ang kasunod na pagpapawalang bisa ng buong natanggap na batch.

Kapag tumatanggap ng produktong panggamot, dapat suriin ng empleyado ang pagsunod sa gamot na iniinom kasama ang kasamang dokumentasyon sa mga tuntunin ng assortment, dami at kalidad (suriin ang pangalan, dami ng mga gamot gamit ang delivery note o delivery note at invoice, checks hitsura mga lalagyan).

Bilang bahagi ng karaniwang mga pamamaraan sa pagpapatakbo, ang isang medikal na organisasyon, bago uminom ng mga gamot, ay dapat magplano ng transportasyon ng mga gamot, pagsusuri at pagtatasa ng mga posibleng panganib. Sa partikular, bago ang paghahatid, nalaman ng carrier kung ang gamot ay may mga espesyal na kondisyon sa imbakan at kung ang carrier ay makakapagbigay ng mga ito sa panahon ng transportasyon. Bagama't responsibilidad ito ng carrier at hindi ng medikal na organisasyon, may interes din ang huli sa pagtiyak na alam ng transport company ang mga kondisyon para sa pagdadala ng partikular na gamot upang makuha ito na angkop para sa paggamit. Kaugnay nito, inirerekomendang magbigay, sa kahilingan ng carrier, buong impormasyon tungkol sa mga katangian ng husay ng mga produktong panggamot, ang mga kondisyon ng kanilang imbakan at transportasyon, kabilang ang temperatura, pag-iilaw, mga kinakailangan para sa mga lalagyan at packaging.

Dapat din nating bigyang pansin ang packaging. Ang isang manggagawa na kasangkot sa pag-inom ng mga gamot ay dapat bigyang-pansin ang kalidad ng lalagyan, gayundin ang presensya sa lalagyan ng impormasyon tungkol sa pangalan, serye ng mga gamot na dinadala, ang petsa ng kanilang paglabas, ang bilang ng mga pakete, ang pangalan at lokasyon ng tagagawa ng gamot, ang kanilang petsa ng pag-expire at mga kondisyon ng imbakan at transportasyon. Ang kawalan ng impormasyong ito ay maaaring hindi direktang nagpapahiwatig posibleng mga paglabag kondisyon ng transportasyon o kahit tungkol sa mga pekeng kalakal. Kung ang mga pagkakaiba o pinsala sa lalagyan ay nakita, ang mga gamot ay hindi dapat inumin - dapat silang ibalik sa supplier kasama ang pagguhit ng isang naaangkop na ulat at ang pagpapatupad ng pamamaraan ng pagbabalik na ibinigay sa kontrata. Ang isang empleyado ng isang medikal na organisasyon ay dapat na turuan sa pamamaraan para sa pagkumpleto ng pamamaraan para sa pagbabalik ng naturang produkto.

Ayon sa bagong Mga Panuntunan para sa Mabuting Pag-iimbak at Mga Kasanayan sa Transportasyon, ang mga empleyado ng carrier na ipinadala sa isang flight ay itinuro sa pamamaraan para sa paghahanda ng mga insulated na lalagyan para sa transportasyon ng mga gamot (isinasaalang-alang ang mga pana-panahong katangian), pati na rin sa posibilidad ng muling paggamit ng mga malamig na pakete . Bilang karagdagan sa mga bagong tuntunin sa transportasyon, dapat nilang isaalang-alang ang mga tagubilin para sa mga gamot, pati na rin ang mga kondisyon ng transportasyon na binanggit sa ibang mga regulasyon. Halimbawa, ang mga kondisyon para sa pagdadala ng mga immunobiological medicinal na produkto ay nakapaloob sa SP 3.3.2.3332-16, naaprubahan. Resolution ng Chief State Sanitary Doctor ng Russian Federation na may petsang Pebrero 17, 2016 N 19, na, bukod sa iba pang mga bagay, ay mahigpit na nagbabawal sa paggamit ng "cold chain" na kagamitan para sa magkasanib na transportasyon ng mga tinukoy na gamot at mga produktong pagkain, iba pang mga gamot, hilaw na materyales, supply, kagamitan at mga bagay na maaaring makaapekto sa kalidad ng mga dinadalang gamot o makapinsala sa kanilang packaging. Kapag nagdadala ng mga produktong medikal, ang mga pagbabasa ng bawat tagapagpahiwatig ng temperatura ay dapat na subaybayan sa panahon ng paglo-load at pagbaba ng mga gamot ang mga pagbabasa ay naitala sa isang espesyal na journal para sa pagtatala ng paggalaw ng mga produktong medikal dalawang beses sa isang araw - sa una, pangalawa at pangatlong antas ng; "cold chain", at isang beses sa isang araw sa mga araw ng trabaho - sa ika-apat na antas. Gayundin, ang log ay dapat magpahiwatig ng mga katotohanan ng binalak o emergency na pagsara ng mga kagamitan sa pagpapalamig, mga pagkasira at mga paglabag sa mga kondisyon ng temperatura.

Sa totoong buhay, siyempre, ang isang tao ay hindi maaaring umasa sa mahigpit na pagsunod ng carrier sa mga tinukoy na obligasyon na turuan ang mga empleyado nito, pati na rin ang responsableng saloobin ng naturang mga empleyado sa pagganap ng kanilang mga tungkulin sa paggawa. Sa panahon ng transportasyon, mahirap ibukod ang kadahilanan ng tao, na nangangailangan ng paglabag sa mga kondisyon ng transportasyon - upang makatipid ng pera, ang mga may sira na elemento ng malamig ay ginagamit nang maraming beses, ang pagkain at iba pang mga hilaw na materyales ay inilalagay kasama ng mga gamot, ang temperatura ay ipinasok sa log na "ayon sa gusto mo," kadalasan bago dumating sa tatanggap ng gamot. May mga kaso kapag ang kagamitan sa pagpapalamig ng carrier ay hindi nilagyan ng mga thermometer sa lahat o hindi gumagana ang mga ito, palaging nagpapakita ng parehong halaga. Nangyayari na ang paparating na kotse, dahil sa mga teknikal na katangian o dahil sa ruta na inilatag, malinaw na hindi matugunan ang mga kinakailangan sa temperatura, ngunit inilabas ng kumpanya ng transportasyon para sa paglalakbay.

Bagaman ang mga tuntunin sa transportasyon ay nangangailangan na ang impormasyon tungkol sa mga kaso ng paglabag sa mga kondisyon ng pag-iimbak ng temperatura at pinsala sa packaging na natukoy sa panahon ng transportasyon ng isang produktong panggamot ay ipaalam sa nagpadala at tumatanggap ng mga produktong panggamot, sa pagsasagawa, siyempre, ang kinakailangang ito ay hindi palaging sinusunod. Ang mga carrier ay hindi gustong kumuha ng panganib ng kabayaran para sa pinsalang dulot ng hindi pagsunod sa mga tuntunin sa transportasyon at maaaring maghangad na itago ang impormasyong ito.

Ang lahat ng mga puntong ito ay dapat isaalang-alang kapag tumatanggap ng gamot at nabanggit sa mga tagubilin ng empleyado ng medikal na organisasyon na kung may mga makatwirang pagdududa tungkol sa pagsunod sa rehimen ng temperatura at iba pang mga kondisyon sa panahon ng transportasyon, ang mga natukoy na pangyayari ay dapat na maipakita sa dokumentaryo form at iniulat sa pamamahala. Ang mga bagong panuntunan sa imbakan ay nagbibigay sa isang medikal na organisasyon ng karapatang magpadala ng isang kahilingan sa tagapagtustos na humihingi ng kumpirmasyon ng mga kalagayan ng pagsunod sa mga kondisyon ng transportasyon ng isang partikular na gamot. Kung ang naturang kumpirmasyon ay hindi natanggap, ang organisasyon ay may karapatang tumanggi na tanggapin ang mga gamot na inihatid sa paglabag sa mga kondisyon ng transportasyon.

2. Mga tagubilin para sa paglalagay (pagdala) ng mga produktong panggamot sa lugar ng imbakan

Ang mga tagubilin ay dapat magpakita na kapag ang isang empleyado ay tumatanggap ng mga gamot, ang lalagyan ng transportasyon ay nalinis mula sa visual na kontaminasyon - pinupunasan, alikabok, mantsa, atbp. ay tinanggal, at pagkatapos lamang na dalhin ito sa lugar o lugar ng imbakan ng gamot, at ang karagdagang pag-iimbak ng gamot ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang mga kinakailangan sa pagpaparehistro ng dossier para sa mga produktong panggamot, mga tagubilin para sa medikal na paggamit, impormasyon sa mga pakete, sa mga lalagyan ng pagpapadala.

Dapat ilarawan ng mga tagubilin ang mga patakaran para sa pagtatapon ng mga produktong panggamot, na isinasaalang-alang ang Mga Panuntunan para sa Mabuting Kasanayan sa Pag-iimbak. Ito ay nagkakahalaga ng pagpuna at paghahatid sa empleyado kung ano ang hindi dapat gawin: halimbawa, paglalagay ng mga gamot sa sahig na walang papag, paglalagay ng mga papag sa sahig sa ilang mga hilera, pag-iimbak ng mga produktong pagkain na may mga gamot, mga produktong tabako atbp.

Dahil, alinsunod sa Mga Panuntunan ng Mabuting Pagsasanay sa Pag-iimbak, ang mga rack (cabinets) para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat na markahan, dapat na may mga rack card na matatagpuan sa nakikitang lugar, at tiyakin ang pagkakakilanlan ng mga produktong panggamot alinsunod sa sistema ng accounting na ginagamit ng paksa ng sirkulasyon ng mga produktong panggamot, sa mga tagubilin sa imbakan ng mga gamot at paglalarawan ng trabaho Dapat ipakita ng empleyado ang responsibilidad para sa pag-label ng mga rack (cabinets) at pagpuno ng mga rack card.

Kung ang isang medikal na organisasyon ay gumagamit ng isang elektronikong sistema ng pagpoproseso ng data sa halip na mga rack card, ang empleyado ay kailangang hilingin na punan ang data sa naturang sistema. Ang mga bagong panuntunan sa imbakan ay nagbibigay-daan sa pagtukoy ng mga gamot sa naturang sistema gamit ang mga code. Nangangahulugan ito na hindi na kailangang ipasok ang buong pangalan ng mga uri ng mga gamot o ang kanilang mga lokasyon sa bawat oras - sapat na upang magtalaga ng isang code para sa isang partikular na halaga at aprubahan ang isang talahanayan ng pagsusulatan ng code, na lubos na nagpapadali sa trabaho sa opisina.

kasi sa mga silid at lugar, ang mga kondisyon ng temperatura at halumigmig ng imbakan ay dapat mapanatili na naaayon sa mga kondisyon ng imbakan na tinukoy sa dossier ng pagpaparehistro ng produktong panggamot, mga tagubilin para sa medikal na paggamit at sa packaging ang mga tagubilin para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat banggitin ang paglalagay ng mga gamot sa alinsunod sa mga tinukoy na rehimen at ang mga responsibilidad ay sinusubaybayan ang mga pagbabago sa temperatura at halumigmig ng manggagawa.

Ang parehong mga tagubilin ay maaaring sumasalamin sa mga pamamaraan para sa paglilinis ng mga lugar (lugar) para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot - ang mga ito ay isinasagawa alinsunod sa mga karaniwang pamamaraan ng pagpapatakbo na pareho para sa lahat ng mga paksa na nag-iimbak ng mga gamot. Sa kasong ito, ang mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo ay nangangahulugan ng mga hakbang na inilarawan sa seksyon 11 ng SanPin 2.1.3.2630-10 “Mga kinakailangan sa sanitary at epidemiological para sa mga organisasyong nagsasagawa ng mga gawaing medikal"- ang mga hakbang na ito ay pareho para sa lahat ng lugar ng isang medikal na organisasyon (na may ilang mga pagbubukod): paggamot nang hindi bababa sa 2 beses sa isang araw, pangkalahatang paglilinis nang hindi bababa sa isang beses sa isang buwan, paghuhugas ng mga bintana nang hindi bababa sa 2 beses sa isang taon, atbp. Sa mga tagubilin sa imbakan, maaari ka lamang gumawa ng isang sanggunian sa mga tagubilin para sa basa na paglilinis ng mga lugar ng isang medikal na organisasyon, upang hindi kalat ang dokumento na may hindi kinakailangang impormasyon.

Ang isang empleyado ng isang medikal na organisasyon ay dapat na atasan na ang mga taong walang mga karapatan sa pag-access na tinutukoy ng mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo ay hindi pinapayagan sa mga lugar (lugar) para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot, i.e. mga mukha, mga responsibilidad sa trabaho na hindi nauugnay sa pangangasiwa, transportasyon, paglalagay at paggamit ng mga gamot.

3. Mga tagubilin para sa pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng mga espesyal na kondisyon sa pag-iimbak

Dapat suriin ng dokumentong ito ang bawat punto ng mga tampok ng pag-iimbak ng iba't ibang kategorya ng mga gamot, halimbawa, dapat tandaan na ang pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay isinasagawa palayo sa sunog at mga kagamitan sa pag-init, at kailangang ibukod ng mga manggagawa ang mekanikal na epekto sa naturang droga. Dapat na nakasaad sa mga tagubilin na ang mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting, maliban sa narcotic, psychotropic, potent at lason na mga gamot, ay naka-imbak sa metal o kahoy na cabinet, selyadong o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho. Ang listahan ng mga naturang gamot ay itinatag sa pamamagitan ng Order ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Abril 22, 2014 N 183n dapat malaman ng isang empleyado ng isang medikal na organisasyon ang listahang ito at makapag-uri-uriin ang mga gamot na isinasaalang-alang ang tinukoy na listahan.

Ang mga gamot na naglalaman ng mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap ay dapat na nakaimbak alinsunod sa batas ng Russian Federation sa mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap - una sa lahat, isinasaalang-alang ang mga kinakailangan ng Order ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hulyo 24, 2015 N 484n. Kaya, ang Kautusang ito ay nagrereseta ng pag-iimbak ng mga narcotic at psychotropic na gamot sa mga lugar na kabilang sa ika-4 na kategorya, o sa mga lugar ng pansamantalang imbakan sa mga safe (mga lalagyan) na matatagpuan sa naaangkop na lugar o mga lugar. Samakatuwid, ang empleyado na binigyan ng mga susi sa safe ay dapat na makilala. Karaniwan, ang naturang empleyado ay isang taong responsable sa pananalapi at tumatanggap ng isang susi "sa lagda." Dapat tandaan ng mga tagubilin ang hindi katanggap-tanggap na ibigay ang mga susi sa mga estranghero, ang pamamaraan para sa pagbibigay ng susi sa poste at ang pagbabawal sa pag-uwi ng mga susi.

Ang nasabing kautusan ay nagpapahiwatig din na sa pagtatapos ng araw ng trabaho, ang mga gamot na narkotiko at psychotropic ay dapat ibalik sa lugar ng pangunahing imbakan ng mga narcotic at psychotropic na gamot - manggagawang medikal dapat na obligado na i-verify ang pagsunod sa kinakailangang ito at ipakita ang pamamaraan para sa pagkilos kapag may nakitang kakulangan.

Sa mga organisasyong medikal, sa loob ng mga pintuan ng mga safe o metal cabinet kung saan naka-imbak ang mga tinukoy na gamot, dapat na naka-post ang mga listahan ng mga nakaimbak na gamot na nagpapahiwatig ng kanilang pinakamataas na solong at pinakamataas na pang-araw-araw na dosis. Bilang karagdagan, sa mga medikal na organisasyon, ang mga talahanayan ng mga antidote para sa pagkalason sa mga gamot na ito ay inilalagay sa mga lugar ng imbakan. Tamang italaga sa isang partikular na empleyado ang responsibilidad para sa pagbuo ng mga listahang ito at pagsubaybay sa kaugnayan ng impormasyong nakapaloob sa mga ito.

Ang mga medikal na organisasyon ay dapat mag-imbak ng mga narcotic at psychotropic na gamot na ginawa ng mga tagagawa ng gamot o mga organisasyon ng parmasya, samakatuwid, ang mga tagubilin ay maaaring magpahiwatig ng hindi katanggap-tanggap na paggawa ng sarili ng mga naturang gamot ng mga empleyado. Ang safe o cabinet na may mga tinukoy na gamot ay selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho - ang pamamaraan ng sealing ay dapat ding makikita sa mga tagubilin.

Ang pag-iimbak ng mga gamot na naglalaman ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap, na kinokontrol alinsunod sa mga internasyonal na ligal na pamantayan, ay isinasagawa sa mga lugar na nilagyan ng engineering at teknikal na mga hakbang sa seguridad na katulad ng ibinigay para sa pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic. Ang listahan ng mga naturang gamot ay nakapaloob sa Decree of the Government of the Russian Federation ng Disyembre 29, 2007 N 964. Isinasaalang-alang ang mga kinakailangang ito, ang isang medikal na organisasyon ay dapat magbigay ng alarma sa seguridad, maging pamilyar sa mga manggagawa sa mga prinsipyo ng operasyon nito, humirang ng isang empleyado na responsable para sa paglilingkod sa sistemang ito (personal na serbisyo o sa tulong ng isang third party na organisasyon sa ilalim ng kontrata).

Storage room para sa mga pangunahing supply ng mga gamot at produkto mga layuning medikal dapat matugunan ng punong nars ng isang yunit ng pangangalagang pangkalusugan ang teknikal, sanitary, sunog at iba pang mga kinakailangan at kundisyon sa paglilisensya, at ihiwalay sa ibang lugar ng yunit. Ang panloob na ibabaw ng mga dingding at kisame ay dapat na makinis at nagbibigay-daan para sa basang paglilinis. Ang sahig ng silid ay dapat may dust-free coating na lumalaban sa mga epekto ng mekanisasyon at basang paglilinis gamit ang mga disimpektante. Ang paggamit ng hindi pininturahan na mga kahoy na ibabaw ay hindi pinapayagan. Ang mga materyales para sa pagtatapos ng mga lugar ay dapat matugunan ang mga kinakailangan ng mga nauugnay na dokumento ng regulasyon.

Ang silid ng imbakan para sa mga gamot at produktong medikal ay dapat na nilagyan ng mga espesyal na kagamitan upang matiyak ang kanilang imbakan at wastong pangangalaga, na isinasaalang-alang ang physicochemical, pharmacological at mga katangian ng toxicological, pati na rin ang mga kinakailangan ng mga pamantayan ng kalidad para sa mga gamot at State Pharmacopoeia ng Russian Federation, lalo na:

· Mga cabinet, rack, pallet para sa pag-iimbak ng mga gamot at produktong medikal, pati na rin ang mga naka-lock na metal cabinet at safe para sa pag-iimbak ng ilang partikular na grupo ng mga gamot;

· Mga refrigerator para sa pag-iimbak ng mga thermolabile na gamot;

· Mga aparato para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin (mga thermometer, hygrometer o psychrometer), na inilalagay sa panloob na dingding ng silid na malayo sa mga kagamitan sa pag-init sa taas na 1.5-1.7 m mula sa sahig at sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pinto;

· Mga detergent at disinfectant upang matiyak ang mga kondisyong sanitary.

Ang kagamitan ay dapat na lumalaban sa basang paglilinis gamit ang mga disinfectant at nakakatugon sa mga kinakailangan sa sanitary, hygienic, kaligtasan sa sunog at proteksyon sa paggawa.

Pangkalahatang mga kinakailangan para sa pag-iimbak ng mga gamot at produktong medikal

Ang mga gamot at produktong medikal sa mga departamento ay dapat na naka-imbak sa mga naka-lock na cabinet, na may obligadong paghahati sa mga grupo: "Panlabas", "Internal", "Injection", "Eye drops", atbp. Bilang karagdagan, sa bawat compartment ng cabinet (halimbawa , " Panloob") ay dapat magkaroon ng isang dibisyon ng mga gamot sa mga tablet, pinaghalong, atbp.; Ang mga pulbos at tablet ay karaniwang nakaimbak sa itaas na istante, at mga solusyon sa ibaba.

Ang pag-iimbak ng mga natapos na produktong panggamot ay dapat isagawa bilang pagsunod sa mga panlabas na kondisyon (temperatura, halumigmig, kondisyon ng pag-iilaw) na tinukoy ng tagagawa sa mga tagubilin para sa gamot, at pangkalahatang mga kinakailangan. Ang lahat ng natapos na mga produktong panggamot ay dapat na nakaimpake at naka-install sa orihinal na pang-industriya o parmasya na packaging na ang label (pagmarka) ay nakaharap sa labas.

Ang mga tablet at drage ay nakaimbak nang hiwalay mula sa iba pang mga gamot sa isang tuyo na lugar at, kung kinakailangan, protektado mula sa liwanag.

Ang mga form ng dosis ng iniksyon ay dapat na nakaimbak sa isang malamig, madilim na lugar sa isang hiwalay na cabinet (o cabinet compartment).

likido mga form ng dosis(syrups, tinctures) ay dapat na naka-imbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.

Ang mga solusyon sa pagpapalit ng plasma ay nakaimbak nang hiwalay sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag. Ang mga ointment at liniment ay nakaimbak sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag, sa isang mahigpit na saradong lalagyan. Ang mga paghahanda na naglalaman ng pabagu-bago at thermolabile na mga sangkap ay nakaimbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa +10 C.

Ang mga suppositories ay nakaimbak sa isang tuyo, malamig na lugar, protektado mula sa liwanag.

Karamihan sa mga gamot sa mga lalagyan ng aerosol ay dapat na nakaimbak sa temperatura mula +3 hanggang +20 C sa isang tuyo na lugar, protektado mula sa liwanag, malayo sa mga kagamitan sa pag-init. Ang mga pakete ng aerosol ay dapat protektado mula sa mga epekto at pinsala sa makina.

Ang mga infusions, decoctions, emulsions, serums, bakuna, organopreparations, mga solusyon na naglalaman ng benzylpenicillin, glucose, atbp ay naka-imbak lamang sa mga refrigerator (+2 - +10 C).

Mga paghahanda sa immunobiological dapat na naka-imbak nang hiwalay ayon sa item sa temperaturang ipinahiwatig para sa bawat item sa label o sa mga tagubilin para sa paggamit. Ang mga immunobiological na paghahanda ng parehong pangalan ay naka-imbak sa mga batch, na isinasaalang-alang ang petsa ng pag-expire.

Ang mga materyales sa halamang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo, well-ventilated na lugar.

Mga gamot na mayroon malakas na amoy(iodoform, lysol, ammonia atbp.) at lubos na nasusunog (eter, ethyl alcohol), itabi sa isang hiwalay na kabinet. Ang mga pangkulay na gamot (yodo, makikinang na berde, atbp.) ay nakaimbak din nang hiwalay.

Ang pag-iimbak ng mga gamot sa operating room, dressing room, at treatment room ay nakaayos sa instrumental glass cabinet o sa surgical table. Ang bawat bote, garapon, at pakete na naglalaman ng produktong panggamot ay dapat may naaangkop na label.

Ang mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap, makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap ay dapat na nakaimbak sa mga safe. Sa mga lugar na pinatibay ng teknikal, pinapayagan na mag-imbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap sa mga kabinet ng metal. Dapat panatilihing sarado ang mga safe (mga metal cabinet). Pagkatapos ng pagtatapos ng araw ng trabaho, dapat silang selyuhan o selyado. Ang mga susi sa mga safe, seal at seal ay dapat na itago ng mga taong responsable sa pananalapi na awtorisadong gawin ito sa pamamagitan ng utos ng punong manggagamot ng isang institusyong pangangalaga sa kalusugan.

Mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap, makapangyarihan at nakakalason na sangkap na nakuha bilang kapalit mga tauhang medikal, ay dapat na naka-imbak sa isang sarado at selyadong safe na nakakabit sa sahig o dingding sa isang espesyal na itinalagang lugar. Sa loob ng ligtas na pinto mayroong isang listahan ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance na nagpapahiwatig ng pinakamataas na solong at pang-araw-araw na dosis. Ang mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap para sa parenteral, panloob at panlabas na paggamit ay dapat na nakaimbak nang hiwalay.

Ang responsable para sa pag-aayos ng pag-iimbak at pagbibigay ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance sa mga pasyente ay ang pinuno ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan o ang kanyang mga kinatawan, gayundin ang mga taong awtorisadong gawin ito sa pamamagitan ng utos ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan.

Ang mga yunit ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan ay dapat na may mga talahanayan ng pinakamataas na solong at pang-araw-araw na dosis ng mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap, pati na rin ang mga talahanayan ng mga antidote para sa pagkalason ng mga ito, sa mga lugar ng imbakan at sa mga post ng mga doktor at nars na naka-duty. Ang mga produktong medikal ay dapat na nakaimbak nang hiwalay mula sa mga gamot at sa mga grupo: mga produktong goma, mga produktong plastik, mga dressing at mga pantulong na materyales, mga produktong medikal na kagamitan.

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot

Sa mga pagbabago at pagdaragdag mula sa:

I. Pangkalahatang mga probisyon

1. Ang Mga Panuntunang ito ay nagtatatag ng mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot para sa medikal na paggamit(mula rito ay tinutukoy bilang mga gamot), ayusin ang mga kondisyon ng imbakan ng mga gamot na ito at ilapat sa mga tagagawa ng mga gamot, organisasyon pakyawan kalakalan mga gamot, organisasyon ng parmasya, medikal at iba pang organisasyong nagpapatakbo sa sirkulasyon ng mga gamot, mga indibidwal na negosyanteng lisensyado sa mga aktibidad sa parmasyutiko o isang lisensya para sa mga aktibidad na medikal (mula rito ay tinutukoy bilang mga organisasyon, indibidwal na negosyante).

II. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa disenyo at pagpapatakbo ng mga lugar ng pag-iimbak ng gamot

2. Ang disenyo, komposisyon, sukat ng mga lugar (para sa mga tagagawa ng mga gamot, pakyawan na organisasyon ng kalakalan ng mga gamot), operasyon at kagamitan ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat tiyakin ang kanilang kaligtasan.

3. Sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, ang ilang mga temperatura at halumigmig ng hangin ay dapat mapanatili upang matiyak ang pag-iimbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng mga gamot na tinukoy sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging.

4. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga air conditioner at iba pang kagamitan na nagbibigay-daan para sa pag-imbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng mga gamot na tinukoy sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging, o inirerekomenda na magbigay ng kasangkapan sa mga lugar na may mga bintana, transom, at pangalawang sala-sala na pinto.

5. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may mga rack, cabinet, pallets, at stockpiles.

6. Pagtatapos ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ( panloob na ibabaw mga dingding, kisame) ay dapat na makinis at nagbibigay-daan para sa basang paglilinis.

III. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot at pag-aayos ng kanilang imbakan

7. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga instrumento para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin (thermometers, hygrometers (electronic hygrometers) o psychrometers). Ang mga bahagi ng pagsukat ng mga aparatong ito ay dapat na matatagpuan sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pintuan, bintana at mga kagamitan sa pag-init. Ang mga device at (o) bahagi ng mga device kung saan nakikita ang mga pagbasa ay dapat na matatagpuan sa isang lugar na naa-access ng mga tauhan sa taas na 1.5-1.7 m mula sa sahig.

Ang mga pagbabasa ng mga aparatong ito ay dapat na naitala araw-araw sa isang espesyal na logbook (card) sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive (para sa mga elektronikong hygrometer), na pinananatili ng isang responsableng tao. Ang log ng pagpaparehistro (card) ay naka-imbak para sa isang taon, hindi binibilang ang kasalukuyang isa. Ang mga control device ay dapat na sertipikado, na-calibrate at na-verify alinsunod sa itinatag na pamamaraan.

Sa mga silid ng imbakan, ang mga produktong panggamot ay inilalagay alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon na ipinahiwatig sa packaging ng produktong panggamot, na isinasaalang-alang:

pisikal at kemikal na mga katangian mga gamot;

mga grupo ng parmasyutiko (para sa parmasya at mga medikal na organisasyon);

paraan ng aplikasyon (panloob, panlabas);

estado ng pagsasama-sama ng mga pharmaceutical substance (likido, bulk, gaseous).

Kapag naglalagay ng mga gamot, pinahihintulutan ang paggamit ng mga teknolohiya sa computer (alphabetically, ayon sa mga code).

9. Hiwalay, sa mga technically fortified na lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan ng Federal Law No. 3-FZ ng Enero 8, 1998 "Sa Narcotic Drugs and Psychotropic Substances" (Collected Legislation of the Russian Federation, 1998, No. 2, Art. 219 ; 2002, No. 3033, No. :

narcotic at psychotropic na gamot;

makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan.

10. Ang mga istante (cabinets) para sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga silid ng pag-iimbak ng gamot ay dapat na naka-install sa paraang upang matiyak ang pag-access sa mga gamot, libreng pagdaan ng mga tauhan at, kung kinakailangan, pag-load ng mga aparato, pati na rin ang accessibility ng shelving, dingding, at sahig para sa paglilinis.

Dapat tukuyin ang mga rack, cabinet, at istante para sa pag-iimbak ng mga gamot.

Dapat ding tukuyin ang mga nakaimbak na produktong gamot gamit ang isang shelf card na naglalaman ng impormasyon tungkol sa nakaimbak na produkto ng gamot (pangalan, release form at dosis, batch number, expiration date, manufacturer ng medicinal product). Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, pinahihintulutan ang pagkakakilanlan gamit ang mga code at electronic device.

11. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat magtago ng mga talaan ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive. Ang kontrol sa napapanahong pagbebenta ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante ay dapat isagawa gamit ang teknolohiya ng kompyuter, mga rack card na nagsasaad ng pangalan ng gamot, serye, petsa ng pag-expire o mga tala ng petsa ng pag-expire. Ang pamamaraan para sa pagpapanatili ng mga talaan ng mga gamot na ito ay itinatag ng pinuno ng organisasyon o indibidwal na negosyante.

12. Kung ang mga expired na gamot ay natukoy, ang mga ito ay dapat na nakaimbak nang hiwalay sa ibang mga grupo ng mga gamot sa isang espesyal na itinalaga at itinalagang (quarantine) na lugar.

IV. Mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot at pag-aayos ng kanilang imbakan

13. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na ganap na sumunod sa kasalukuyang mga dokumento ng regulasyon.

14. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot sa pakyawan na mga organisasyon ng kalakalan ng mga gamot at mga tagagawa ng mga gamot (mula dito ay tinutukoy bilang mga bodega) ay nahahati sa magkakahiwalay na mga silid (compartment) na may limitasyon sa paglaban sa sunog ng mga istruktura ng gusali na hindi bababa sa 1 oras upang matiyak ang imbakan ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ayon sa prinsipyo ng pagkakapareho alinsunod sa kanilang physicochemical, mga katangian ng panganib sa sunog at ang likas na katangian ng packaging.

15. Ang dami ng mga nasusunog na gamot na kailangan para sa pag-iimpake at paggawa ng mga gamot para sa medikal na paggamit para sa isang shift sa trabaho ay maaaring itago sa produksyon at iba pang lugar. Ang natitirang halaga ng mga nasusunog na gamot sa pagtatapos ng shift ay ililipat sa susunod na shift o ibabalik sa pangunahing lokasyon ng imbakan.

16. Ang mga sahig ng mga bodega at mga lugar ng pagbabawas ay dapat na may matigas, pantay na ibabaw. Ipinagbabawal na gumamit ng mga tabla at mga bakal na patong sa sahig. Dapat tiyakin ng mga sahig ang komportable at ligtas na paggalaw ng mga tao, kargamento at mga sasakyan, may sapat na lakas at makatiis sa mga kargada mula sa mga nakaimbak na materyales, tiyakin ang pagiging simple at kadalian ng paglilinis ng bodega.

17. Ang mga bodega para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na nilagyan ng hindi masusunog at matatag na mga rack at pallet na idinisenyo para sa naaangkop na pagkarga. Ang mga rack ay naka-install sa layo na 0.25 m mula sa sahig at mga dingding, ang lapad ng mga rack ay hindi dapat lumagpas sa 1 m at, sa kaso ng pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance, may mga flanges na hindi bababa sa 0.25 m ang mga longitudinal passage sa pagitan ng mga rack hindi bababa sa 1.35 m.

18. Ang mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante ay inilalaan sa mga nakahiwalay na lugar, na nilagyan ng awtomatikong proteksyon sa sunog at mga sistema ng alarma, para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance at mga paputok na gamot.

19. Ang mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante ay pinahihintulutan na mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na may nasusunog at nasusunog na mga katangian sa halagang hanggang 10 kg sa labas ng lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance at mga paputok na gamot sa built-in na fireproof cabinet. Ang mga cabinet ay dapat na matatagpuan malayo sa init-dissipating surface at mga daanan, na may mga pinto na hindi bababa sa 0.7 m ang lapad at hindi bababa sa 1.2 m ang taas ay dapat na may libreng access sa mga ito.

Pinapayagan na mag-imbak ng mga paputok na produktong panggamot para sa medikal na paggamit (sa pangalawang (consumer) packaging) para magamit para sa isang shift ng trabaho sa mga metal cabinet sa labas ng lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance at paputok na mga produktong panggamot.

20. Ang halaga ng mga nasusunog na sangkap na parmasyutiko na pinapayagan para sa pag-iimbak sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na sangkap ng parmasyutiko at mga paputok na gamot na matatagpuan sa mga gusali para sa iba pang mga layunin ay hindi dapat lumampas sa 100 kg sa bulk form.

Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na sangkap ng parmasyutiko at mga pampasabog na gamot na ginagamit para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na sangkap ng parmasyutiko sa dami ng higit sa 100 kg ay dapat na matatagpuan sa isang hiwalay na gusali, at ang imbakan mismo ay dapat isagawa sa mga lalagyan ng salamin o metal na nakahiwalay sa mga lugar para sa pag-iimbak ng iba pang mga grupo ng nasusunog. mga pharmaceutical substance.

21. Ipinagbabawal na pumasok sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance at mga pampasabog na gamot na may bukas na pinagmumulan ng apoy.

V. Mga tampok ng pag-aayos ng pag-iimbak ng mga gamot sa mga bodega

22. Ang mga gamot na nakaimbak sa mga bodega ay dapat ilagay sa racks o sa racks (pallets). Bawal maglagay ng mga gamot sa sahig nang walang tray.

Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga pallet na may mga gamot sa ilang hanay sa taas nang hindi gumagamit ng mga rack.

23. Kapag ang mga operasyon ng pagbabawas at pag-load ay isinasagawa nang manu-mano, ang taas ng stacking ng mga gamot ay hindi dapat lumampas sa 1.5 m.

Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato para sa mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load, ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa ilang mga tier. Kasabay nito, ang kabuuang taas ng paglalagay ng mga gamot sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa mga kakayahan ng mekanisadong kagamitan sa pag-load at pagbaba ng karga (mga elevator, trak, hoists).

Impormasyon tungkol sa mga pagbabago:

Sa pamamagitan ng Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Disyembre 28, 2010 N 1221n, ang apendiks na ito ay dinagdagan ng sugnay 23.1

23.1. Ang lugar ng mga lugar ng bodega ay dapat na tumutugma sa dami ng mga nakaimbak na gamot, ngunit hindi bababa sa 150 metro kuwadrado. m, kasama ang:

lugar ng pagtanggap ng gamot;

lugar para sa pangunahing imbakan ng mga gamot;

zone ng ekspedisyon;

lugar para sa mga gamot na nangangailangan mga espesyal na kondisyon imbakan

VI. Mga katangian ng pag-iimbak ng ilang mga grupo ng mga gamot depende sa pisikal at physico-kemikal na mga katangian, ang epekto ng iba't ibang mga kadahilanan sa kapaligiran sa kanila

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag

24. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay iniimbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na mga lugar na nagbibigay ng proteksyon mula sa natural at artipisyal na liwanag.

25. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na gawa sa light-protective na materyales (orange glass container, metal container, aluminum foil packaging o mga materyales na polimer, pininturahan ng itim, kayumanggi o kahel), sa madilim na silid o mga aparador.

Upang mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na partikular na sensitibo sa liwanag (silver nitrate, proserine), ang mga lalagyan ng salamin ay natatakpan ng itim na papel na hindi tinatablan ng liwanag.

26. Ang mga gamot para sa medikal na paggamit na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag, na nakabalot sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging, ay dapat na nakaimbak sa mga cabinet o sa mga istante, sa kondisyon na ang mga hakbang ay ginawa upang maiwasan ang direktang pagkakalantad ng mga gamot na ito. sikat ng araw o iba pang maliwanag na direksyong ilaw (paggamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.).

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan

27. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar sa temperatura hanggang sa +15 degrees. C (mula rito ay tinutukoy bilang isang malamig na lugar), sa isang mahigpit na saradong lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi natatagusan ng singaw ng tubig (salamin, metal, aluminum foil, makapal na pader na mga lalagyan ng plastik) o sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng gumawa.

28. Ang mga pharmaceutical substance na may binibigkas na hygroscopic properties ay dapat na naka-imbak sa mga lalagyan ng salamin na may airtight seal, na puno ng paraffin sa itaas.

29. Upang maiwasan ang pagkasira at pagkawala ng kalidad, ang pag-iimbak ng mga gamot ay dapat ayusin alinsunod sa mga kinakailangan na nakalimbag sa anyo ng mga babala sa pangalawang (consumer) na packaging ng gamot.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagkatuyo

30. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagpapatuyo (mga pabagu-bago ng isip na gamot mismo; mga gamot na naglalaman ng volatile solvent (alcohol tinctures, liquid alcohol concentrates, makapal na katas); mga solusyon at pinaghalong mga pabagu-bago ng isip ( mahahalagang langis, mga solusyon ng ammonia, formaldehyde, hydrogen chloride na higit sa 13%, carbolic acid, ethyl alcohol iba't ibang konsentrasyon atbp.); mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis; mga gamot na naglalaman ng tubig ng crystallization - crystal hydrates; mga gamot na nabubulok upang bumuo ng mga pabagu-bago ng isip na mga produkto (iodoform, hydrogen peroxide, sodium bikarbonate); mga gamot na may tiyak mababang limitasyon moisture content (magnesium sulfate, sodium para-aminosalicylate, sodium sulfate), ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar, sa hermetically selyadong mga lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi maarok sa pabagu-bago ng isip na mga sangkap (salamin, metal, aluminum foil) o sa pangunahin at pangalawa ng tagagawa ( mamimili) packaging. Ang paggamit ng mga polymer container, packaging at mga pagsasara ay pinahihintulutan alinsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng estado at dokumentasyon ng regulasyon.

31. Mga pharmaceutical substance - ang mga crystalline hydrates ay dapat na naka-imbak sa hermetically sealed glass, metal at thick-walled plastic container o sa primary at secondary (consumer) packaging ng manufacturer sa ilalim ng mga kondisyong nakakatugon sa mga kinakailangan ng regulasyong dokumentasyon para sa mga gamot na ito.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad nakataas na temperatura

32. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura (mga heat-labile na gamot) alinsunod sa mga kondisyon ng temperatura na nakasaad sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging ng gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon .

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura

33. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura (mga gamot na ang estado ng physico-kemikal ay nagbabago pagkatapos ng pagyeyelo at hindi naibalik sa kasunod na pag-init sa temperatura ng silid (40% formaldehyde solution, insulin solution) na dapat isagawa ng mga organisasyon at indibidwal na negosyante sa alinsunod sa mga kondisyon ng temperatura na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawa (consumer) na packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.

34. Hindi pinapayagan ang pagyeyelo ng mga paghahanda ng insulin.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran

35. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga gas (mga sangkap na tumutugon sa atmospheric oxygen: iba't ibang aliphatic compound na may unsaturated intercarbon bonds, cyclic compound na may side aliphatic group na may unsaturated intercarbon bonds, phenolic at polyphenolic, morphine at mga derivatives nito na may unsubstituted hydroxyl groups; sulfur -naglalaman ng mga heterogenous at heterocyclic compound, enzymes at organochemicals na tumutugon sa carbon dioxide sa hangin: mga asin ng alkali at mahinang metal; mga organikong asido(sodium barbital, hexenal), mga paghahandang panggamot na naglalaman ng polyhydric amines (aminophylline), magnesium oxide at peroxide, caustic sodium, caustic potassium) ay dapat na naka-imbak sa hermetically sealed na mga lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi malalampasan ng mga gas, na puno hanggang sa itaas kung maaari.

Pag-iimbak ng mabaho at pangkulay na mga gamot

36. Ang mga mabahong gamot (mga pharmaceutical substance, parehong pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago, ngunit may malakas na amoy) ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na may hermetically sealed na hindi maamoy.

37. Pangkulay ng mga produktong panggamot (mga sangkap na parmasyutiko na nag-iiwan ng kulay na marka na hindi nahuhugasan ng normal na sanitary at hygienic na paggamot sa mga lalagyan, pagsasara, kagamitan at mga supply (diamond green, methylene blue, indigo carmine) ay dapat na nakaimbak sa isang espesyal na kabinet sa isang mahigpit na saradong lalagyan.

38. Upang magtrabaho sa mga pangkulay na gamot, kinakailangan na maglaan ng mga espesyal na kaliskis, isang mortar, isang spatula at iba pang kinakailangang kagamitan para sa bawat item.

Pag-iimbak ng mga disinfectant na gamot

39. Ang mga disinfectant na gamot ay dapat na nakaimbak sa hermetically sealed na mga lalagyan sa isang nakahiwalay na silid na malayo sa mga lugar na imbakan para sa mga produktong plastik, goma at metal at lugar para sa pagkuha ng distilled water.

Pag-iimbak ng mga gamot para sa medikal na paggamit

40. Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng estado at dokumentasyon ng regulasyon, pati na rin ang pagsasaalang-alang sa mga katangian ng mga sangkap na kasama sa kanilang komposisyon.

41. Kapag nakaimbak sa mga cabinet, sa mga rack o istante, ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa pangalawang (consumer) packaging ay dapat ilagay na may label (marking) na nakaharap sa labas.

42. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit alinsunod sa mga kinakailangan sa imbakan na tinukoy sa pangalawang (consumer) packaging ng tinukoy na produktong panggamot.

Pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot

43. Ang maramihang mga materyales sa halamang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo (hindi hihigit sa 50% na kahalumigmigan), well-ventilated na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan.

44. Ang maramihang materyal na halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis ay nakaimbak nang hiwalay sa isang mahusay na saradong lalagyan.

45. Ang mga bultuhang materyales sa halamang gamot ay dapat sumailalim sa pana-panahong pagsubaybay alinsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado. Damo, ugat, rhizome, buto, prutas na nawalan ng normal na kulay, amoy at kinakailangang dami aktibong sangkap, pati na rin ang mga apektado ng amag at mga peste ng kamalig ay tinatanggihan.

46. ​​Ang pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng cardiac glycosides ay isinasagawa bilang pagsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado, lalo na, ang kinakailangan para sa paulit-ulit na pagsubaybay sa biological na aktibidad.

47. Bulk medicinal plant materials na kasama sa mga listahan ng potent at toxic substances na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation of December 29, 2007 N 964 “Sa pag-apruba ng mga listahan ng potent at toxic substances para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin ang malaking sukat makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" (Collected Legislation of the Russian Federation, 2008, No. 2, Art. 89; 2010, No. 28, Art. 3703), na nakaimbak sa isang hiwalay na silid o sa isang hiwalay na kabinet sa ilalim ng lock at susi.

Imbakan mga medikal na linta

49. Ang pag-iimbak ng mga panggamot na linta ay isinasagawa sa isang maliwanag na silid na walang amoy ng gamot, kung saan itinatag ang isang pare-parehong rehimen ng temperatura.

Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot

51. Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot (mga gamot na may mga katangiang nasusunog (alkohol at mga solusyon sa alkohol, alkohol at eter tincture, alkohol at mahahalagang extract, eter, turpentine, lactic acid, chloroethyl, collodion, cleol, Novikov liquid, organic na mga langis); Ang mga gamot na may mga nasusunog na katangian (sulfur, gliserin, mga langis ng gulay, maramihang mga materyales sa halamang gamot) ay dapat dalhin nang hiwalay sa iba pang mga gamot.

52. Ang mga nasusunog na gamot ay iniimbak sa mahigpit na sarado, matibay na lalagyan ng salamin o metal upang maiwasan ang pagsingaw ng mga likido mula sa mga sisidlan.

53. Ang mga bote, silindro at iba pang malalaking lalagyan na may mga nasusunog at lubhang nasusunog na mga gamot ay dapat na nakaimbak sa mga istante sa isang hilera sa taas. Ipinagbabawal na iimbak ang mga ito sa ilang mga hilera sa taas gamit ang iba't ibang mga materyales sa cushioning.

Ang pag-iimbak ng mga gamot na ito malapit sa mga kagamitan sa pag-init ay hindi pinapayagan. Ang distansya mula sa rack o stack hanggang sa heating element ay dapat na hindi bababa sa 1 m.

54. Ang pag-iimbak ng mga bote na may nasusunog at lubhang nasusunog na mga pharmaceutical substance ay dapat isagawa sa mga lalagyan na lumalaban sa epekto o sa isang hilera na lalagyan ng tipper.

55. Sa mga lugar ng trabaho ng mga lugar ng produksyon na inilalaan sa mga parmasya at mga indibidwal na negosyante, ang mga nasusunog at nasusunog na gamot ay maaaring maimbak sa dami na hindi lalampas sa mga pangangailangan sa shift. Sa kasong ito, ang mga lalagyan kung saan sila ay nakaimbak ay dapat na mahigpit na sarado.

56. Hindi pinapayagan na mag-imbak ng mga nasusunog at lubhang nasusunog na mga gamot sa ganap na punong mga lalagyan. Ang antas ng pagpuno ay dapat na hindi hihigit sa 90% ng dami. Mga alak sa malalaking dami nakaimbak sa mga lalagyang metal na puno ng hindi hihigit sa 75% ng volume.

57. Hindi pinapayagang mag-imbak ng mga nasusunog na gamot kasama ng mga mineral acid (lalo na ang sulfuric at nitric acids), mga compressed at liquefied gas, mga nasusunog na sangkap ( mga langis ng gulay, kulay abo, dressing material), alkalis, pati na rin sa mga inorganikong asing-gamot na gumagawa ng mga paputok na halo na may mga organikong sangkap (potassium chlorate, potassium permanganate, potassium chromate, atbp.).

58. Ang medikal na eter at eter para sa kawalan ng pakiramdam ay nakaimbak sa pang-industriya na packaging, sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag, malayo sa apoy at mga aparatong pampainit.

Pag-iimbak ng mga pampasabog na gamot

59. Kapag nag-iimbak ng mga pampasabog na gamot (mga gamot na may explosive properties (nitroglycerin); mga gamot na may explosive properties (potassium permanganate, silver nitrate), dapat gawin ang mga hakbang upang maiwasan ang kontaminasyon ng alikabok.

60. Ang mga lalagyan na may mga pampasabog na gamot (barbells, tin drum, bote, atbp.) ay dapat na mahigpit na sarado upang maiwasan ang mga singaw ng mga gamot na ito na pumasok sa hangin.

61. Ang pag-iimbak ng bulk potassium permanganate ay pinapayagan sa isang espesyal na kompartimento ng mga lugar ng bodega (kung saan ito ay naka-imbak sa mga drum ng lata), sa mga lalagyan na may ground-in stoppers, hiwalay sa iba pang mga organikong sangkap - sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante.

62. Ang maramihang solusyon ng nitroglycerin ay nakaimbak sa maliliit na well-closed flasks o metal vessels sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag, na nag-iingat laban sa sunog. Ilipat ang lalagyan na may nitroglycerin at timbangin ang gamot na ito sa ilalim ng mga kondisyon na pumipigil sa pagtapon at pagsingaw ng nitroglycerin, pati na rin ang pagkakadikit sa balat.

63. Kapag nagtatrabaho sa diethyl ether, hindi pinahihintulutan ang panginginig, impact, at friction.

Pag-iimbak ng mga narkotiko at psychotropic na gamot

65. Ang mga narkotiko at psychotropic na gamot ay iniimbak sa mga organisasyon sa nakahiwalay na lugar, espesyal na nilagyan ng engineering at teknikal na kagamitan sa seguridad, at sa mga pansamantalang imbakan na lugar na napapailalim sa mga kinakailangan alinsunod sa Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na itinatag ng Decree ng Pamahalaan ng Russian Federation noong Disyembre 31, 2009. N 1148 (Nakolektang Batas ng Russian Federation, 2010, N 4, Art. 394; N 25, Art. 3178).

Pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot, mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting

66. Alinsunod sa Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation ng Disyembre 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin bilang malaking halaga ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" "makapangyarihan at nakakalason na mga gamot ay kinabibilangan ng mga gamot na naglalaman ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap na kasama sa mga listahan ng mga makapangyarihang sangkap at nakakalason na sangkap.

67. Ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na nasa ilalim ng kontrol alinsunod sa mga internasyonal na ligal na pamantayan (mula rito ay tinutukoy bilang makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol) ay isinasagawa sa mga lugar na nilagyan ng engineering at teknikal na seguridad na paraan na katulad ng mga ibinigay para sa pag-iimbak ng narcotic at mga psychotropic na gamot.

68. Pinahihintulutan na mag-imbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol, at mga gamot na narkotiko at psychotropic sa isang silid na pinatibay ng teknikal.

Sa kasong ito, ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot ay dapat isagawa (depende sa dami ng mga supply) sa iba't ibang istante ng isang ligtas (metal cabinet) o sa iba't ibang mga safe (metal cabinet).

69. Ang pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot na wala sa ilalim ng internasyonal na kontrol ay isinasagawa sa mga metal cabinet, selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho.

70. Mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting alinsunod sa utos ng Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 14, 2005 N 785 "Sa pamamaraan para sa dispensing ng mga gamot" (nakarehistro sa Ministry of Justice ng Ang Russian Federation noong Enero 16, 2006 N 7353 ), maliban sa mga narcotic, psychotropic, potent at lason na mga gamot, ay naka-imbak sa metal o kahoy na cabinet, selyadong o selyadong sa pagtatapos ng araw ng trabaho.

Isang mahalagang papel sa pagbibigay ng mataas na kalidad at epektibo pangangalagang medikal gumaganap ng papel sa wastong pag-iimbak ng mga gamot sa mga pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan. Sa isang medikal na organisasyon, ang mga stock ng mga gamot na nagbibigay ng 5–10 araw ng pangangailangan ay inilalagay sa mga opisina at lugar sa ilalim ng pangangasiwa ng isang senior (punong) nars, at mga stock ng mga gamot na nagbibigay pang-araw-araw na pangangailangan, – sa mga departamento at sa mga istasyon ng nars. Kailangang lumikha tamang kondisyon para sa pag-iimbak ng mga gamot, na isinasaalang-alang ang kanilang dami at physicochemical properties, pati na rin ang pagtiyak ng kaligtasan mula sa hindi ginustong o iligal na paggamit ng mga gamot, lalo na ang mga makapangyarihan, nakakalason at narcotic na gamot, mga psychotropic na sangkap at ang mga precursor nito.

Ang mga pangunahing dokumento ng regulasyon sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa Russian Federation ay:

§ utos ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Agosto 23, 2009 No. 706n "Sa pag-apruba ng mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot" (mula dito ay tinutukoy bilang order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Agosto 23, 2010 No. 706n);

§ utos ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Mayo 16, 2011 No. 397n "Sa pag-apruba ng mga espesyal na kinakailangan para sa mga kondisyon ng pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na nakarehistro sa inireseta na paraan sa Russian Federation bilang mga gamot na inilaan para sa medikal paggamit sa mga parmasya, institusyong medikal, siyentipikong -pananaliksik, mga organisasyong pang-edukasyon at pakyawan na mga organisasyong pangkalakalan ng mga gamot”;

§ Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation na may petsang Disyembre 31, 2009 No. 1148 "Sa pamamaraan para sa pag-iimbak ng mga narcotic na gamot, psychotropic substance at ang kanilang mga precursors."

Upang mag-imbak ng mga gamot sa istasyon ng nars ay may mga kabinet na dapat na nakakandado ng isang susi.

1. Mga gamot para sa panlabas at panloob na paggamit ay iniimbak sa istasyon ng nars sa isang nakakandadong kabinet sa iba't ibang istante na itinalagang "Para sa panlabas na paggamit" at "Para sa panloob na paggamit."

2. Ang mga nars ay nagpapangkat ng mga gamot para sa panloob na paggamit: sa isang cell ng cabinet ay naglalagay siya ng mga gamot na nagpapababa ng presyon ng dugo, sa isa pa - diuretics, sa pangatlo - antibiotics.

3. Ang malakas na amoy na mga gamot (Vishnevsky's liniment, Finalgon ointment) ay nakaimbak nang hiwalay upang ang amoy ay hindi kumalat sa ibang mga gamot. Ang mga nasusunog na sangkap (alkohol, eter) ay nakaimbak din nang hiwalay.

4. Mga tincture ng alkohol at ang mga extract ay iniimbak sa mga bote na may mahigpit na paggiling o well-screwed stoppers, dahil dahil sa pagsingaw ng alkohol maaari silang maging mas puro sa paglipas ng panahon at maging sanhi ng labis na dosis. Ang mga gamot ay nakaimbak sa isang malamig na lugar sa temperatura na + 8 hanggang + 15 ° C sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging ng tagagawa.

5. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag (halimbawa, proserin, silver nitrate) ay dapat na nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag. Upang maiwasan ang pagkakalantad ng mga gamot na ito sa direktang sikat ng araw o iba pang maliwanag na direksyong ilaw, gayundin sa mga sinag ng ultraviolet, dapat kang gumamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.

6. Nabubulok na mga produkto (mga pagbubuhos ng tubig, decoctions, mixtures, serums, bakuna, rectal suppositories) na nakaimbak sa refrigerator sa temperatura na + 2... + 10°C. Ang buhay ng istante ng mga infusions, decoctions, mixtures sa refrigerator ay hindi hihigit sa 2 araw.

7. Ang lahat ng sterile na solusyon sa mga ampoules at vial ay naka-imbak sa treatment room.

8. Hiwalay, sa mga teknikal na pinatibay na lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan Pederal na Batas na may petsang Enero 8, 1998 No. 3-FZ "Sa Narcotic Drugs and Psychotropic Substances", na nakaimbak:

§ narcotic at psychotropic na gamot;

§ makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan.

9. Ang buhay ng istante ng mga sterile na solusyon na inihanda sa isang parmasya para sa parchment rolling ay tatlong araw, at para sa metal rolling - 30 araw. Kung hindi ito maipatupad sa loob ng panahong ito, dapat silang ibalik sa senior nurse.

10. Ang mga palatandaan ng hindi pagiging angkop ay:

ü para sa mga sterile na solusyon– pagbabago sa kulay, transparency, pagkakaroon ng mga natuklap;

ü sa mga infusions, decoctions– ulap, pagbabago ng kulay, hitsura hindi kanais-nais na amoy;

ü sa mga pamahid– pagkawalan ng kulay, delamination, rancid na amoy;

ü sa mga pulbos, mga tablet- pagbabago ng kulay.

11. Ang nars ay walang karapatan:

ü baguhin ang anyo ng mga gamot at ang kanilang packaging;

ü pagsamahin ang magkaparehong mga gamot mula sa iba't ibang pakete sa isa;

ü palitan at itama ang mga label sa mga gamot;

ü mag-imbak ng mga gamot na walang label.

Ang mga lugar o lugar ng imbakan para sa mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga air conditioner, refrigerator, bintana, transom, at mga pintuan ng pangalawang sala-sala - lahat ng ito ay kinakailangan upang lumikha ng mga kondisyon ng temperatura.

Sa mga silid kung saan nakaimbak ang mga gamot, kinakailangang magkaroon ng mga instrumento para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin: mga thermometer, hygrometer, psychrometer. Nars Sa panahon ng shift sa trabaho, dapat itala ng departamento ang mga pagbasa ng mga nabanggit na device sa isang espesyal na journal minsan sa isang araw sa mga lugar kung saan nakaimbak ang mga gamot.

Sa bahay, ang isang hiwalay na lugar ay dapat na inilalaan para sa pag-iimbak ng mga gamot, hindi naa-access sa mga bata at mga taong may sakit sa pag-iisip. Ngunit sa parehong oras, ang mga gamot na iniinom ng isang tao para sa sakit sa puso o nabulunan ay dapat na magagamit anumang oras.