Mga bacterial antigens:

Partikular sa pangkat (magagamit sa iba't ibang uri parehong genus o pamilya)

Species-specific (sa mga kinatawan ng parehong species)

Partikular sa uri (tumukoy ng serological na variant sa loob ng isang species)

Partikular sa strain

Stage-specific

Mga cross-reacting antigens (katulad, pareho sa mga tao at microbes)

Sa pamamagitan ng lokalisasyon:

OAS– somatic (LPS pader ng cell)

N-Ag- flagellar (kalikasan ng protina)

K-Ag- capsular (PS, protina, polypeptides)

Ag pilei(fimbrial)

Cytoplasmic Ag(lamad, CPU)

Mga Exotoxin(protina)

Ectoenzymes

OAS- lipopolysaccharide ng cell wall ng gram-negative bacteria. Binubuo ng polysaccharide chain at lipid A. Ang polysaccharide ay thermostable, chemically stable, at mahinang immunogenic. Lipid A - naglalaman ng glucosamine at FA, mayroon itong malakas na adjuvant, nonspecific immunostimulating activity at toxicity. Sa pangkalahatan, ang LPS ay isang endotoxin. Kahit na sa maliliit na dosis ay nagdudulot ito ng lagnat dahil sa pag-activate ng mga macrophage at paglabas nila ng IL1, TNF at iba pang mga cytokine, granulocyte degranulation, at platelet aggregation.

N-AG ay bahagi ng bacterial flagella, ang batayan nito ay ang protina na flagellin. Labis ng init.

K-AG ay isang heterogenous na grupo ng mababaw, capsular Ag bacteria. Nasa kapsula sila. Ang mga ito ay pangunahing naglalaman ng acidic polysaccharides, na kinabibilangan ng galacturonic at glucuronic acids.

Mga proteksiyon na antigen– Ang mga epitope ng exogenous antigens (microbes), ang mga antibodies na laban sa kung saan ay may pinaka-binibigkas na mga katangian ng proteksiyon, na nagpoprotekta sa katawan mula sa muling impeksyon, ay ginagamit upang makagawa ng mga bakuna. Ang mga purified protective antigens ay maaaring "ideal" na paghahanda ng bakuna.

Mga cross-reacting na antigenic determinants matatagpuan sa MO at sa mga tao/hayop. Sa microbes iba't ibang uri at sa mga tao ay may mga karaniwang AG na magkatulad sa istraktura. Ang mga phenomena na ito ay tinatawag na antigenic mimicry. Kadalasan ang mga cross-reacting na antigen ay sumasalamin sa phylogenetic na komunidad ng mga kinatawan na ito kung minsan ang mga ito ay resulta ng random na pagkakapareho sa conformation at mga singil ng mga molekula ng antigen. Halimbawa, ang Forsman's AG ay matatagpuan sa mga erythrocytes ng tupa, salmonella at mga guinea pig. Ang Group A hemolytic streptococci ay naglalaman ng mga cross-reacting antigens (sa partikular, M protein) na karaniwan sa mga antigen ng endocardium at glomeruli ng tao. Ang ganitong mga bacterial antigens ay nagdudulot ng pagbuo ng mga antibodies na tumatawid sa mga selula ng tao, na humahantong sa pagbuo ng rayuma at post-streptococcal glomerulonephritis. Ang causative agent ng syphilis ay may mga phospholipid na katulad ng istraktura sa mga matatagpuan sa puso ng mga hayop at tao. Samakatuwid, ang cardiolipin antigen ng puso ng hayop ay ginagamit upang makita ang mga antibodies sa spirochete sa mga taong may sakit (reaksyon ng Wassermann).

54. B-lymphocytes: development, marker, antigen-specific B-cell receptor. Mga pamamaraan para sa pagtukoy ng dami at functional na aktibidad B lymphocytes.

B lymphocytes ay tinatawag na gayon dahil sila ay unang nakilala sa mga ibon sa isang espesyal na sentral na organ ng kaligtasan sa sakit na tinatawag na "bursa of Fabricius" at kung saan sila ay sumasailalim sa yugto ng pagkahinog. Sa mga hayop, ang organ na ito ay wala, at ang mga unang yugto ng B-lymphocyte maturation ay nagaganap sa RMC.

Mayroon silang isang antigen-specific na B-cell receptor (BCR) sa anyo ng mga molekulang antibody na nakagapos sa lamad, pati na rin ang ilang pang-ibabaw na CD Ag at mga receptor. Ang mga B lymphocyte ay maaaring makilala ang katutubong Ag sa isang libreng estado.

Mga Katangian:

bumubuo ng 10-15% ng mga lymphocyte ng dugo at 20-25% ng mga selula ng lymph node.

ipahayag sa ibabaw IgD(IgM), HLA II, CD19,20,21,22,40,80/86, atbp.

Pangunahing pag-andar:

GMO, paggawa ng mga antibodies ng isang tiyak na pagtitiyak (Ig G, A, M)

pagtatanghal ng antigen sa T lymphocytes

Pag-unlad:

pluripotent stem cell(CD34 at CD117)

pro-B cells (express Ags at stem cells (CD34 at CD117), at B lymphocytes - CD19 at CD22))

pre-B cells (nagsisimula ang IgM synthesis sa cytoplasm)

immature B cells (ipahayag ang IgM sa ibabaw)

2. Ang mga cell na nagdadala ng mga receptor para sa autoAG ay nawasak.

3. T – mga cell zone ng peripheral lymphoid organs:

Ang mga cell na hindi nakatanggap ng signal upang mabuhay mula sa mga T cell ay nawasak

4. Lymphatic follicles:

Mature B cells (ipahayag ang IgM at IgD, pati na rin ang antigens CD21, CD22).

5. Bago makatagpo ng hypertension, ang mga mature na B lymphocyte ay patuloy na umiikot sa dugo sa pagitan ng CMC at pangalawang lymphoid organ. Pagkatapos makipagpulong kay AG ay lumingon sila sa mga selula ng plasma, na gumagawa ng AT (1 milyong molekula/oras), at mga cell ng memorya.

Pagkilala sa antigen B-cell receptor B-linfocytes binuo mula sa isang membrane immunoglobulin molecule (monomeric IgM o IgD) at dalawang CD79 molecules (a at b). Ang BcR ay may mga transmembrane at intracytoplasmic na mga segment na nagpapadala ng mga intracellular signal.

Mga pamamaraan para sa pagtukoy ng bilang at functional na aktibidad ng B-lymphocytes.

Ang mga human B lymphocyte ay may kakayahang magbigkis ng mga erythrocyte ng mouse at bumuo ng mga rosette kasama nila, pati na rin ang pagbuo ng mga rosette na may mga erythrocytes na sensitized sa mga molekula ng antibody (IgG) at mga molekula ng C3b fragment ng complement system, na ginagamit sa pagsasanay sa laboratoryo. Ang mga katangiang ito, kasama ang pagpapahayag ng mga molekula ng CD 5, ay ginagawang posible upang matukoy ang isang subpopulasyon ng B lymphocytes.

Ang pag-aaral ng bilang at functional na estado ng B-lymphocytes B-cells ay nakita sa peripheral blood sa pamamagitan ng kanilang receptor apparatus, lalo na:

a) sa pamamagitan ng pagkakaroon ng mga receptor para sa mga immunoglobulin at ang ika-3 bahagi ng pandagdag- reaksyon ng EAC-rosette formation; Ang reaksyon ng pagbuo ng EAC-rosette ay itinanghal sa 2 yugto: una

Ang isang reagent ay inihanda na binubuo ng mga pulang selula ng dugo ng baka, mga antibodies sa kanila at umakma, pagkatapos ang nagresultang kumplikadong ito ay idinagdag sa mga lymphocyte ng dugo ng tao. Ang isang rosette ay nabuo, na hindi naiiba sa hitsura mula sa E-rosettes, ngunit ang paraan ng produksyon ay nagpapahiwatig ng pagkakakilanlan ng B-lymphocytes.

b) sa pamamagitan ng pagkakaroon ng mga immunoglobulin receptor- immunofluorescence reaksyon; nagbibigay-daan sa iyo upang makita ang mga immunoglobulin receptor sa ibabaw ng B lymphocyte. Para sa layuning ito, ginagamit ang mga antiglobulin serum na may label na mga phosphor.

c) sa pamamagitan ng pagkakaroon ng mga receptor para sa mga erythrocytes ng mouse- ME-rosette na pagbuo ng reaksyon. Ang reaksyon ng pagbuo ng kuyog na may mga erythrocytes ng mouse ay lumilitaw bilang isang resulta ng paghahalo ng huli sa mga peripheral blood lymphocytes.

Mga functional na katangian ng B-lymphocytes at ang dami ng mga immunoglobulin ng iba't ibang klase. Kadalasang ginagamit Paraan ng agar radial immunodiffusion: Ang molten agar na naglalaman ng mga antibodies sa isang partikular na klase ng mga immunoglobulin ay ibinubuhos sa isang glass plate. Ang mga balon ay itinatapon sa agar kung saan idinaragdag ang mga sample ng sera na pinag-aaralan. Bilang resulta ng immunoprecipitation, nabuo ang mga radial stripes, ang diameter nito ay nakasalalay sa konsentrasyon ng kaukulang immunoglobulin. - Pagpapasiya ng mga antibodies sa autoantigens o sa mga microbes ng normal na microflora.

Pagpapasiya ng titer ng mga tiyak na antibodies na ginawa sa katawan ng tao pagkatapos ng pagbabakuna na may mga bakuna.

55. Humoral immune response: kahulugan, mga yugto ng pag-unlad. Pag-activate, paglaganap at pagkakaiba-iba ng mga cell. Pag-aalis ng antigen. T-dependent at T-independent na tugon. Mga pagpapakita ng pangunahin at pangalawang humoral na immune response.

Mga yugto ng GMO:

Pagtatanghal ng antigen (pagkilala, pagproseso at pagtatanghal ng antigen).

Inductive stage (paglipat ng impormasyon sa kaukulang clone ng B-lymphocytes, ang kanilang paglaganap at pagkita ng kaibhan).

Yugto ng effector (synthesis ng antibody at pagbuo ng memory B lymphocytes).

T-independiyenteng pag-activate ng B lymphocytes- direktang pagpapasigla ng B lymphocytes nang walang paglahok ng T lymphocytes ng T-independent antigens.

Ang mga Ag na ito ay LPS o microbial polysaccharides na may linearly na paulit-ulit na mga istruktura.

Sa pamamagitan ng pagbubuklod sa BCR, maaaring i-activate nila ang kaukulang clone ng B-lymphocytes (polysaccharides ng pneumococci) o maging sanhi ng polyclonal activation ng B-lymphocytes (LPS ng gram bacteria), na lumalaganap at nag-iba sa mga selula ng plasma na synthesize ng IgM.

Ang memory B lymphocytes ay hindi nabuo.

T-dependent activation ng B lymphocytes- isinasagawa ng mga T-dependent antigens (protina, bakterya) na may sapilitan na pakikilahok ng T-lymphocytes.

Kinukuha ng mga APC ang antigen, pinoproseso ito sa mga low molecular weight peptides at, kasama ng MHC II molecule, ipapakita ito sa naïve T lymphocytes (Th0), na nakikipag-ugnayan dito sa pamamagitan ng TCR receptor at CD4 coreceptor.

Ang Th0 ay isinaaktibo, dumami at nagiging mga effector cells - Th2.

Kinikilala ng VCR ang antigen at sinisipsip ito ng cell. Pagkatapos ng pagproseso, ang isang class II MHC peptide-molecule complex ay nabuo din, na kung saan ang B lymphocytes ay naroroon sa Th2 helper cells.

Pakikipag-ugnayan ng B-T cell: Nakikita ng Th2 ang signal sa tulong ng TCR at ng CD4 coreceptor.

Gayunpaman, para sa buong pag-activate ng mga selulang T-helper, kinakailangan ang karagdagang pagpapasigla (costimulation), na isinasagawa ng mga molekula ng intercellular interaction (CD40-CD40L, CD80/86-CD28, atbp.). Ang mga prosesong ito ay mahalaga din para sa pag-activate ng B lymphocytes. Sa kawalan ng costimulation, nangyayari ang T-lymphocyte apoptosis. Ang na-activate na Th2 ay gumagawa ng IL-4, 5, 6, 10, sa ilalim ng impluwensya kung saan ang mga B-lymphocytes ay dumarami, na ginagawang mga pagsabog at pagkatapos ay sa mga selula ng plasma na nag-synthesize ng mga antibodies. Ito ay sa pakikilahok ng Th2 cytokines na ang paglipat ng immunoglobulin genes ng B-lymphocytes ay posible, na nagsisiguro sa synthesis ng immunoglobulins iba't-ibang

mga klase. Ang ilang mga blast cell ay nagiging Memory B lymphocytes.

Ang isang maliit na populasyon ng mga cell na nabuo sa panahon ng humoral immune response mula sa activated B lymphocytes. Nakaligtas sila sa isang estado ng functional rest sa loob ng maraming taon pagkatapos ng pag-aalis ng antigen mula sa katawan. Nagdadala sila ng "memorya" ng antigen sa anyo ng mga antigen-specific na VCR (pangunahin na IgG).

Pangunahing tugon ng immune Dahil sa memorya ng mga cell B, ang pagpapasigla ng antibody synthesis ay nangyayari nang mabilis (sa loob ng 1-3 araw). Ang bilang ng mga antibodies ay tumataas nang husto, at ang IgG ay agad na na-synthesize, ang mga titer nito ay maraming beses na mas mataas kaysa sa panahon ng pangunahing immune response. Ang kanilang affinity (affinity) para sa antigen ay tumataas. Sa mga mucous membrane, ang antas ng secretory IgA antibodies ay tumataas nang malaki. Ang antas ng IgM antibodies ay hindi nagbabago nang malaki dahil sa kawalan ng memorya ng mga cell B na may IgM receptor. Ang oras ng pagkabulok ng pangalawang tugon ng immune ay makabuluhang lumampas sa tagal ng pagpapanatili ng antibody sa panahon ng pangunahing tugon ng immune.

Talaan ng mga nilalaman ng paksang "CD8 lymphocytes. Antigen (Ag) na kumakatawan sa mga cell. Pag-uuri ng antigens (Ag).":

Batay sa kanilang kakayahang partikular na makipag-ugnayan sa AT, mayroong ilan mga uri ng antigens (Ag): uri ng hayop, pangkat, magkakaiba, alloantigens.

Mga antigen ng species (Ag) ay kinakatawan ng mga antigenic determinant na naroroon sa mga indibidwal ng parehong species. Ang mga indibidwal na strain ng microorganism ay maaaring maglaman ng mga intraspecific na Ag, ayon sa kung saan sila ay nahahati sa mga serological na variant (serovar).

Mga antigen ng pangkat (Ag) ay kinakatawan ng mga antigenic determinant na nagdudulot ng mga intraspecific na pagkakaiba sa mga indibidwal ng parehong species, na nagpapahintulot sa kanila na hatiin sa mga grupo.

Heterogenous (cross-reacting) antigens (Ag) ay kinakatawan ng mga antigenic determinant na karaniwan sa mga organismo ng iba't ibang pangkat ng taxonomic. Ang isang karaniwang kinatawan ay polysaccharide Forssmann antigen, naroroon sa mga pulang selula ng dugo ng mga pusa, aso, tupa at bato ng guinea pig. Sa mga tao, ang tipikal na cross-Ags ay ang Rh-system ng mga erythrocytes: ang Rh-Ars ng tao ay nag-cross-agglutinate ng AT sa mga erythrocytes ng Macacus rhesus monkey. Ang mga karaniwang Ag ng mga erythrocyte ng tao at mga salot na bacilli, bulutong at influenza virus ay kilala.

Mga cross-reacting na antigens (Ag) ay maaaring hadlangan ang kakayahan ng Ag-recognition cells na makilala ang mga dayuhang istruktura. Halimbawa, ang pagkakatulad ng Ag ng grupo 0 erythrocytes at ang plague bacillus ay nagpapahirap sa immune system na makilala ang huli; Ito ay higit na tumutukoy sa mataas na dami ng namamatay mula sa salot.

Alloantigens (isoantigens) - Mga Ag ng isang partikular na indibidwal na immunogenic na may kaugnayan sa iba pang mga kinatawan ng species na ito, ngunit hindi sa transplant donor organism. Isang kapansin-pansing halimbawa isoantigens- pangkat ng dugo Ags na naroroon sa mga lamad ng erythrocytes at iba pang mga selula. Dahil ang isang tao ay may natural na mga AT upang pangkatin ang mga Ag ng dugo, ang huli ay nakakuha ng mga katangian ng malakas na transplant na Ag. Samakatuwid, bago ang paglipat at pagsasalin ng dugo, kinakailangan upang matukoy ang mga grupo ng dugo ng donor at tatanggap.

Ang mga mikroorganismo ay may sariling isoantigens, na kilala rin bilang partikular sa uri ng Ag. Halimbawa, ayon sa komposisyon ng polysaccharide Ags, ang pneumococci ay nahahati sa mga uri I, II, III, atbp., at ang mga ahente ng botulism ay nahahati sa mga uri A, B, C, D, atbp.

Ang immune response ng katawan: kahulugan, mga kondisyon ng pag-unlad. Antigens: istraktura, katangian, pag-uuri. T-dependent at T-independent na antigens. Mga superantigen.

tugon ng immune ay isang kumplikadong multicomponent cooperative reaction ng IS ng katawan, na udyok ng isang antigen at naglalayong alisin ito. Ang kababalaghan ng immune response ay ang batayan ng kaligtasan sa sakit.

Ang tugon ng immune ay nakasalalay sa: 1 Antigen - mga katangian, komposisyon, molekular na timbang, dosis, dalas ng pakikipag-ugnay, tagal ng pakikipag-ugnay; 2 Mga kondisyon ng katawan - immunological reactivity; 3 Mga kondisyon sa kapaligiran.

Ang immune response ay nailalarawan sa pamamagitan ng: 1 Clonality - may mga clone ng T- at B-lymphocytes na partikular sa ilang epitope (ang kanilang kabuuan ay tinatawag na determinant group 2 Specificity; 5 Ang mga kilos na partikular na mekanismo ay tugma sa mga di-tiyak 6 Genome control;

Mga bahagi ng immune response: 1 Antigens; 2 Antigen-processing at antigen-presenting cells (imacrophages); Cytokines - hematopoietic, paglago, regulasyon, receptor.

tugon ng immune bubuo sa paligid mga organo ng lymphoid. Ang mga macrophage, T- at B-lymphocytes, fibroblast, at reticular cells ay lumahok sa IO. Makilala humoral, cellular at halo-halong immune response, ang pag-unlad nito ay nangyayari sa maraming yugto.

GMO(pagbuo ng antibody) - Ang batayan ng humoral immune response ay ang pag-activate ng B lymphocytes at ang kanilang pagkakaiba sa mga selula ng plasma (plasmocytes), na nag-synthesize ng mga antibodies (immunoglobulins) na partikular sa antigen na naging sanhi ng immune response.

KIO- isang kumplikadong kooperatiba na reaksyon ng katawan, na hinihimok ng isang antigen at ipinatupad sa pamamagitan ng T-immune system sa pakikipagtulungan sa APC, na nagtatapos sa pagbuo ng mga antigen-specific na T-lymphocytes na nagsasagawa ng mga function ng regulasyon at effector. Mga gawain: pag-unlad at regulasyon ng humoral at cellular na tugon, pag-aalis ng antigen mula sa katawan.

Mga macrophage lumahok sa parehong natural at partikular na AI. Ang mga mature na macrophage ay may mga receptor para sa antigen (Fc), S3b receptor, at MHC antigens. Naka-on maagang yugto Ang mga macrophage ng IO ay gumaganap ng pag-andar ng pagpapakita ng Ag - bilang isang resulta ng phagocytosis, ang Ag ay na-cleaved, at ang epitope nito ay dinadala sa lamad na may kumplikadong MHC2. Sa huling yugto ng IO, ang macrophage ay isinaaktibo ng mga lymphokines.

B lymphocytes- kilalanin ang mga Ag, lumahok sa GIO, may mga receptor para sa mga erythrocytes ng mouse, Fc, C3b, at MHC Ags. Wala silang tiyak na mga receptor ng pagkilala sa antigen. Ang antigen recognition receptor ay isang immunoglobulin molecule.

T lymphocytes- ay nahahati sa apat na pangunahing subpopulasyon - T-helpers, T-suppressors, T-killers, at T-effectors. Ang lahat ng mga ito ay may mga receptor para sa mga erythrocytes ng tupa, immunoglobulins, complement proteins (ngunit walang mga receptor para sa C3b), interferon, antigens, at may MHC1 at MHC2 antigens. Ang mga subpopulasyon ng T-lymphocytes ay heterogenous, kaya ang mga T-helpers ay nahahati sa dalawang grupo - T-helpers 1 at T-helpers 2. Ang una ay mga activator ng CIO, at ang huli ay mga GMO. Ang T-lymphocytes ay nagbibigay ng cellular, antiviral, antibacterial immunity, HRT.

Mga antigen- mga genetically foreign substance na, kapag ipinasok sa katawan, ay may kakayahang pasiglahin ang immune response (cellular reaction, pagbuo ng antibodies, allergy, tolerance) at partikular na tumutugon sa nabuong antibodies kapwa sa vivo at in vitro.

Structural at functional na mga bahagi ng Ar molecule:

1. Pagpapatatag (carrier)– 97-99% ng masa: macromolecules (protina), cell (anuman), sa ilalim ng mga artipisyal na kondisyon ay maaaring may mga corpuscular particle. Mga katangian ng carrier: mataas na molekular na timbang, kumplikadong istraktura. Function: induction ng immune response.

2. Determinant group (epitope): oligosaccharides , oligopeptides , pangkat ng NH2 . Mga Katangian: mababang molekular na timbang , matibay na istraktura , mahinang aktibidad ng metabolic , dayuhan sa katawan . Function – pagtitiyak ng mga antibodies at effector T lymphocytes sa immune response.

Mga epitope ng AG: ibabaw, nakatago (conformational), T-cell (kinikilala ng TCR), B-cell (kinikilala ng VCR). Densidad ng epitope– bilang sa 1 molekula ng Ag.

Mga katangian ng AG:

Ang immunogenicity ay ang kakayahang mag-udyok ng IO sa katawan.

Ang antigenicity ay ang kakayahang partikular na makipag-ugnayan.

Puno(full) May dalawang katangian ang Ag. Hapten(hindi kumpleto) – Ag, walang immunogenicity.

Pag-uuri:

1. Sa pamamagitan ng immunogenicity: malakas(isang malaking dosis ang ibinibigay, ngunit mababa ang antas ng kaligtasan sa sakit), mahina(tumawag mataas na pagganap kaligtasan sa sakit sa maliit na dosis), mga superantigen (Microbial antigens na nakikipag-ugnayan sa MHC class II molecules ng APC at TCR T-lymphocytes sa labas ng antigen-binding cleft, ibig sabihin, wala sa mga aktibong center. Kumbaga, nakakabit sila sa gilid ng MHC II at TCR molecules. Hinaharang nila ang isang posibleng tiyak na immune response at maging sanhi ng polyclonal activation lymphocytes, ang paglabas ng mga cytokine at, pagkatapos, ang pagkamatay ng T-lymphocytes na may mga sintomas ng immunodeficiency).

2. Sa pamamagitan ng dayuhan sa organismo na nagdadala ng Ag: Hetero- (xeno-) Ag (para sa mga tao ito ay Ag mula sa bakterya, halaman, virus, hayop), Homo- (allo-) Ang Ag ay ang Ag ng iba pang indibidwal ng species, Auto-Ag: mga late na protina (sperm, gatas), mga sangkap ng "behind-barrier" na mga organo, sariling mga cell na may nabagong ibabaw, embryonic tissue.

3. Depende sa uri ng AI: immunogens, allergens, tolerogens, transplantation.

4. Ayon sa koneksyon ng immune response sa thymus: T-dependent, T-independent.

Antigens ng mga microorganism. Antigenic na istraktura ng bakterya. Karaniwan, mga species, mga antigen ng grupo. Mga proteksiyon na antigen. Cross-reacting antigens, kahalagahan.

Mga bacterial antigens:

1. Partikular sa grupo (magagamit sa iba't ibang species ng parehong genus o pamilya)
2. Species-specific (sa mga kinatawan ng parehong species)
3. Partikular sa uri (tumukoy ng serological na variant sa loob ng isang species)
4. Partikular sa strain
5. Stage-specific
6. Mga cross-reacting antigens (katulad, pareho sa mga tao at microbes)

Sa pamamagitan ng lokalisasyon:

OAS– somatic (cell wall LPS)

N-Ag- flagellar (kalikasan ng protina)

K-Ag- capsular (PS, protina, polypeptides)

Ag pilei(fimbrial)

Cytoplasmic Ag(lamad, CPU)

Mga Exotoxin(protina)

Ectoenzymes

OAS- lipopolysaccharide ng cell wall ng gram-negative bacteria. Binubuo ng polysaccharide chain at lipid A. Ang polysaccharide ay thermostable, chemically stable, at mahinang immunogenic. Lipid A - naglalaman ng glucosamine at FA, mayroon itong malakas na adjuvant, nonspecific immunostimulating activity at toxicity. Sa pangkalahatan, ang LPS ay isang endotoxin. Kahit na sa maliliit na dosis ay nagdudulot ito ng lagnat dahil sa pag-activate ng mga macrophage at paglabas nila ng IL1, TNF at iba pang mga cytokine, granulocyte degranulation, at platelet aggregation.

N-AG ay bahagi ng bacterial flagella, ang batayan nito ay ang protina na flagellin. Labis ng init.

K-AG ay isang heterogenous na grupo ng mababaw, capsular Ag bacteria. Nasa kapsula sila. Ang mga ito ay pangunahing naglalaman ng acidic polysaccharides, na kinabibilangan ng galacturonic at glucuronic acids.

Mga proteksiyon na antigen– Ang mga epitope ng exogenous antigens (microbes), ang mga antibodies na laban sa kung saan ay may pinaka-binibigkas na mga katangian ng proteksiyon, na nagpoprotekta sa katawan mula sa muling impeksyon, ay ginagamit upang makagawa ng mga bakuna. Ang mga purified protective antigens ay maaaring "ideal" na paghahanda ng bakuna.

Mga cross-reacting na antigenic determinant matatagpuan sa MO at sa mga tao/hayop. Ang mga mikrobyo ng iba't ibang species at tao ay may mga karaniwang AG na magkapareho sa istraktura. Ang mga phenomena na ito ay tinatawag na antigenic mimicry. Kadalasan ang mga cross-reacting na antigen ay sumasalamin sa phylogenetic na komunidad ng mga kinatawan na ito kung minsan ang mga ito ay resulta ng random na pagkakapareho sa conformation at mga singil ng mga molekula ng antigen. Halimbawa, ang Forsman's AG ay matatagpuan sa mga erythrocytes ng tupa, salmonella at guinea pig. Ang Group A hemolytic streptococci ay naglalaman ng mga cross-reacting antigens (sa partikular, M protein) na karaniwan sa mga antigen ng endocardium at glomeruli ng tao. Ang ganitong mga bacterial antigens ay nagdudulot ng pagbuo ng mga antibodies na tumatawid sa mga selula ng tao, na humahantong sa pagbuo ng rayuma at post-streptococcal glomerulonephritis. Ang causative agent ng syphilis ay may mga phospholipid na katulad ng istraktura sa mga matatagpuan sa puso ng mga hayop at tao. Samakatuwid, ang cardiolipin antigen ng puso ng hayop ay ginagamit upang makita ang mga antibodies sa spirochete sa mga taong may sakit (reaksyon ng Wassermann).

Ang mga antigen ay mga sangkap o katawan na nagtataglay ng imprint ng dayuhang genetic na impormasyon. Ang mga ito ay ang parehong mga sangkap, ang mga "dayuhan", laban sa kung saan ang immune system ay "gumagana". Anumang mga cell (tisyu, organ) ay hindi sariling katawan(hindi sa kanila) ay para sa kanya immune system complex ng antigens. Kahit na ang ilan sa iyong sariling mga tisyu (ang lente ng mata) ay mga antigens. Ito ang mga tinatawag na "barrier fabrics". Karaniwan, hindi sila nakikipag-ugnayan sa panloob na kapaligiran ng katawan.

Ang kemikal na katangian ng antigens ay iba. Ito ay maaaring mga protina:

polypeptides,

nucleoproteins,

lipoprotein,

glycoproteins,

polysaccharides,

mataas na density ng lipid,

mga nucleic acid.

Ang mga antigen ay nahahati sa malakas, na nagiging sanhi ng isang binibigkas na immune response, at mahina, kapag pinangangasiwaan, ang intensity ng immune response ay mababa.

Karaniwang mayroon ang malalakas na antigens istraktura ng protina. Ang mga antigen ay may dalawang katangian:

una, sila ay may kakayahang mag-udyok sa pagbuo ng isang immune response, ang ari-arian na ito ay tinatawag na antigenicity, o antigenic action;

pangalawa, nagagawa nilang makipag-ugnayan sa mga produkto ng immune response na dulot ng katulad na antigen ang katangiang ito ay tinatawag na specificity, o antigenic function.

Ang ilang (karaniwan ay hindi protina) na mga antigen ay hindi may kakayahang mag-udyok sa pagbuo ng isang immune response (wala silang antigenicity), ngunit maaaring makipag-ugnayan sa mga produkto ng immune response. Ang mga ito ay tinatawag na inferior antigens, o haptens. marami mga simpleng sangkap At mga gamot ay haptens; kapag pumasok sila sa katawan, maaari silang mag-conjugate sa mga protina ng host organism o iba pang mga carrier at makuha ang mga katangian ng ganap na antigens.

Upang ang anumang sangkap ay magpakita ng mga katangian ng isang antigen, bilang karagdagan sa pangunahing isa - dayuhan, dapat din itong magkaroon ng ilang mga katangian:

macromolecularity (molecular weight na higit sa 10 libong daltons),

pagiging kumplikado ng istraktura,

katigasan ng istraktura,

solubility,

kakayahang mag-transform sa isang colloidal state.

Ang molekula ng anumang antigen ay binubuo ng dalawang magkaibang bahagi na gumagana:

unang bahagi- determinant group, na bumubuo ng 2-3% ng ibabaw ng molekula ng antigen. Tinutukoy nito ang pagiging dayuhan ng antigen, ginagawa itong tiyak na antigen na ito, naiiba sa iba;

ang pangalawang bahagi ng molekula ng antigen ay tinatawag na konduktor kapag nahiwalay sa pangkat ng determinant, hindi ito nagpapakita ng isang antigenic na epekto, ngunit pinapanatili ang kakayahang tumugon sa mga homologous na antibodies, i.e. nagiging hapten. Ang lahat ng iba pang mga palatandaan ng antigenicity, maliban sa dayuhan, ay nauugnay sa conductive na bahagi.

Anumang microorganism (bakterya, fungi, virus) ay isang complex ng antigens.

Ayon sa pagtitiyak, ang mga microbial antigens ay nahahati sa:

cross-reacting (heteroantigens)- ito ay mga antigen na karaniwan sa mga antigen ng mga tisyu at organo ng tao. Ang mga ito ay naroroon sa maraming microorganism at itinuturing na mahalagang salik virulence at trigger para sa pagbuo ng mga proseso ng autoimmune;

partikular sa pangkat— karaniwan sa mga microorganism ng parehong genus o pamilya;

partikular sa species— karaniwan sa iba't ibang strain ng parehong uri ng microorganism;

variant-specific (type-specific)— matatagpuan sa mga indibidwal na strain sa loob ng isang microorganism species. Batay sa pagkakaroon ng ilang partikular na variant na antigens, ang mga microorganism sa loob ng isang species ay nahahati sa mga variant batay sa antigenic na istraktura - serovar.

Batay sa lokalisasyon, ang mga bacterial antigens ay nahahati sa:

cellular (na nauugnay sa isang cell),

extracellular (hindi nauugnay sa isang cell).

Kabilang sa mga cellular antigens, ang mga pangunahing ay: somatic- O-antigen (glucido-lipoid-polypeptide complex), flagellar - H-antigen (protina), surface - capsular - K-antigen, fi-antigen, Vi-antigen.

Mga extracellular antigens ay mga produktong itinago ng bacteria habang panlabas na kapaligiran, kabilang ang mga antigen ng exotoxins, mga enzyme ng pagsalakay at pagtatanggol, at iba pa.