Ang rhizome ay naglalaman ng 0.3-2% na mahahalagang langis. Ang pangunahing bahagi ng mahahalagang langis ay bornyl isovalerate, isovaleric acid, borneol, valepotriate.

Isovaleric acid:

Valepotriat: iridoids

Ang DV ay tinukoy bilang ang hindi alam na katangian ng DV o kapag ang paraan ng kanilang pagpapasiya ay hindi alam

Paraan ng pagpapasiya: Magdagdag ng 70% na alkohol o pinaghalong kemikal sa loob ng 2 oras. ang extractant ay sumingaw + NH4OH (para sa hydrolysis ng mga ester ng valeric acid) + FeCl3

FEC x=D*100*20*100/10.5*a*5*(100-W)

Ang extractant ay standardized.It espesyal na grupo likido at tuyong katasAng gamot ay inilaan para sa instant na pagluluto infusions at decoctions. Ang mga extract ay inihanda mula sa karaniwang mga halamang panggamot 2:1 (mula sa 1 yunit ng halamang gamot 2 bahagi likidong katas Ang 40% na ethanol ay ginagamit bilang isang extractant upang ilapit ang katas sa may tubig na katas sa mga tuntunin ng komposisyon ng mga nakuhang sangkap.

Scheme: pagkuha, paglilinis, pagsingaw, pagpapatuyo, standardisasyon.

Pagbubuhos: ang namamaga o tuyong materyal ay inilalagay nang mahigpit sa percolator papunta sa ilalim ng salaan upang ang kaunting hangin hangga't maaari ay nananatili sa hilaw na materyal. ito ay pinindot mula sa itaas gamit ang isang butas-butas na disk Ang extractant ay pinapakain sa percolator mula sa itaas sa isang tuluy-tuloy na daloy sa sandaling ang extractant ay nagsimulang dumaloy sa receiver, ang percolator tap ay sarado, at ang extractant ay ibabalik sa raw; materyal sa extractor. Pagkatapos nito, ang purong extractant ay idinagdag sa percolator sa antas ng "mirror", at ang maceration pause ay pinananatili sa loob ng 24-48 na oras.

Ang percolation mismo ay ang tuluy-tuloy na pagpasa ng isang extractant sa isang layer ng mga hilaw na materyales at ang koleksyon ng percolate. Ang gripo sa percolator ay binuksan, at ang extractant ay patuloy na ibinibigay sa hilaw na materyal na nagtatapos sa pagkuha ng isang katas sa isang hakbang kapag naghahanda ng mga tincture, makapal at tuyo na mga extract, o sa dalawang hakbang kapag gumagawa ng mga likidong extract.

Paglilinis: pag-aayos nang wala pang 2 araw, temp. hindi bababa sa 10C, salain sa pamamagitan ng isang druk filter.

Standardisasyon: nilalaman ng mga aktibong sangkap, mabibigat na metal; sa mga likido - + nilalaman ng alkohol o density, tuyong nalalabi.

Kahulugan mabibigat na metal. Sa 1 ml ng likidong katas o 1 g ng makapal o tuyo na katas, magdagdag ng 1 ml ng puro sulfuric acid, maingat na sunugin at calcinate. Ang nagreresultang nalalabi ay ginagamot sa pamamagitan ng pagpainit na may 5 ml ng saturated ammonium acetate solution. Salain sa pamamagitan ng isang ashless na filter, hugasan ng 5 ml ng tubig at ayusin ang dami ng filtrate sa 200 ml. Ang 10 ml ng nagresultang solusyon ay dapat pumasa sa pagsubok para sa mabibigat na metal (hindi hihigit sa 0.01 % sa paghahanda) (SP XI, vol. 1, Sa. 165).

Pagpapasiya ng tuyong nalalabi. Ang 5 ml ng likidong katas ay inilalagay sa isang bote na natimbang, sinisingaw sa isang paliguan ng tubig at pinatuyo ng 3 oras sa (102.5 ± 2.5) °C, pagkatapos ay pinalamig sa isang desiccator sa loob ng 30 minuto at tinimbang.

Pagpapasiya ng kahalumigmigan. Humigit-kumulang 0.5 g ng gamot (eksaktong tinimbang) ay pinatuyo sa oven sa (102.5 ± 2.5) °C sa loob ng 5 oras, pagkatapos ay pinalamig sa isang desiccator sa loob ng 30 minuto at tinimbang.

ZhLF-Mixture para sa panloob na paggamit. V water=10.0*1.8 +4.0*2.4+200.0=227.6 ml Sum=0.4+3.0+0.18/200.0*100=2.1% Ito ay mas mababa sa 3%, na nangangahulugang hindi namin isinasaalang-alang ang COE naglalaman ng mahahalagang langis, una sa infundir. baso, timbangin ang 10.0g at 4.0g dahon ng mint + sukatin ang 227.6 ml ng tubig at sa paliguan ng tubig, umalis ng 15 minuto. at palamig sa loob ng 45 minuto, pagkatapos ay i-filter sa isang stand sa pamamagitan ng double filter at una sa lahat timbangin ang listahan ng mga sangkap B, pagkatapos ay sodium bromide at magnesium sulfate, dissolve at i-filter sa pamamagitan ng isang double gauze swab sa isang dispensing bottle

Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0

Folia Menthae 4.0

Coffeini Natrii benzoates 0.4

Natrium bromide 3.0

Magnesium sulfatis 0.8

Biotechnology: Gumamit ng tissue mula sa radiola rosea, ginseng, foxglove

Pagsusuri ng parmasyutiko: caffeine-benzoate Na (1,3,7, trimethylxanthine) l r sa tubig, tr sa alkohol. Banayad na pagsipsip sa IR, UV

Magnesium sulfate - puting pores o di-kulay na prism na kristal, nalatag sa hangin, l.r. sa tubig, napakadali sa kumukulong tubig, halos walang solusyon sa alkohol.

Pagsusuri ng kalidad:

Na+ - kulay ng apoy ng burner

Br- - +Cl= dilaw na namuo; sa recipe na ito: + H2SO4 + KMnO4 + x/f = x/f kulay dilaw-kayumanggi.

Mg – may sodium hydrogen phosphate: MgSO4+Na2HPO4+NH4OH=NH4MgPO4(white) + 2NaCl+H2O

SO4 + BaCl2=BaSO4(puti)

Caffeine: may tannin solution = puting namuo, solusyon sa labis na reagent.

Sa Wagner River (J2+HJ)=brown sediment.

Pagsusuri sa Murexide - oxidative-hydrolytic decomposition sa acidic na kapaligiran sa t.

Benzoate +FeCl3=kulay ng laman na namuo

Dami Pagsusuri:

Caffeine: - Paraan ng reverse iodometry sa isang acidic na kapaligiran, batay sa kakayahan ng caffeine na mag-precipitate ng periodide.

Ang namuo ay na-filter off, ang mga unang bahagi ay itinapon, titrated sa ½ dami ng filtrate.

E=M/4, par-no k/o.

Benzoate (sa pangalawang sample) - acidimetry. Ind-r – m/o+m/s (2:1), titrate sa presensya ng eter. Ester - para sa pagkuha ng benzoic acid mula sa aqueous phase.

BIOTECHNOLOGY:

Mga kultura ng lumalagong mga cell na ginagamit sa biotechnology: ginseng, rauwolfia serpentine, barberry, maliit na cornflower, common yew, pink periwinkle.

Mga pakinabang ng paggamit mga kultura ng cell ay ang mga sumusunod:

ang problema sa kakulangan ng mga hilaw na materyales, lalo na ang mahahalagang endangered species na hindi pumapayag sa paglilinang ng mga plantasyon, ay nalutas;

posible na makakuha ng phytomass na ganap na libre mula sa mga herbicide, pestisidyo, mabibigat na metal, atbp.; may posibilidad na makakuha ng mga bagong sangkap na hindi na-synthesize ng kaukulang target na halaman; posible na kontrolin ang biosynthesis ng mga target na produkto dahil sa mga kondisyon ng paglilinang, komposisyon nutrient medium at sa iba pang mga paraan;

may posibilidad na gawing industriyalisado at bawasan ang gastos ng produksyon ng ilang biologically active substances, ang synthesis nito ay hindi pa nabubuo o napakamahal.

Pangalan Isovaleric acid Mga kasingkahulugan isovaleric acid (halo ng mga isomer); isang halo ng mga isomer ng 2- at 3-methylbutanoic acid; Numero ng pagpaparehistro CAS 503-74-2 Molecular formula C 5 H 10 O 2 Molekular na timbang 102.13 InChI InChI=1S/C5H10O2/c1-4(2)3-5(6)7/h4H,3H2,1-2H3,(H,6 ,7) InChIKey GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N SMILES CC(C)CC(=O)O EINECS 207-975-3

Mga katangian ng kemikal at pisikal

Density 0.926 Boiling point 176°C Melting point -35°C Flash point 70°C Refractive index 1.399-1.407 Solubility 25 g/l (20°C) sa tubig. Hitsura Walang kulay o madilaw na transparent na likido.

Mga panganib, kaligtasan at mga tuntunin ng paggamit

Mga tagubilin sa kaligtasan S26; S28; S36/37/39; S38; S45 Mga pahayag sa peligro R22; R24; R34 Kategorya ng peligro 6.1 Mga simbolo ng peligro

Pag-uuri ng mga kemikal na reagents

Purong (“pure grade”) Isovaleric acid Grade ng layunin Ang nilalaman ng pangunahing bahagi ay 98% o mas mataas (walang mga impurities). Ang kulay ng guhit sa packaging ay berde.

Puro para sa pagsusuri (“analytical grade”, “analytical grade”) Isovaleric acid, analytical grade. Ang nilalaman ng pangunahing bahagi ay mas mataas o makabuluhang mas mataas kaysa sa 98%. Ang mga dumi ay hindi lalampas sa mga katanggap-tanggap na limitasyon para sa tumpak na analytical na pag-aaral. Ang kulay ng guhit sa packaging ay asul.

Purong kemikal (“reagent grade”, “chemically pure”) Isovaleric acid, chemically pure. Ang nilalaman ng pangunahing bahagi ay higit sa 99%. Ang kulay ng guhit sa packaging ay pula.. 2000 .

Sa amoy ng valerian, kumukulo na 176.5 .C, na nakapaloob sa ugat ng valerian officinalis. Ito ay ginagamit sa paggawa ng validol, valocordin, fruit essences, atbp.

Malaking Encyclopedic Dictionary Mga kasingkahulugan

Tingnan kung ano ang "ISOVALERIAN ACID" sa ibang mga diksyunaryo: Pangngalan, bilang ng mga kasingkahulugan: 1 acid (171) ASIS Dictionary of Synonyms. V.N. Trishin. 2013…

Diksyunaryo ng mga kasingkahulugan- (CH3)2CHCH2COOH, walang kulay na likido na may amoy ng valerian, kumukulo na 176.5ºC, na matatagpuan sa ugat ng valerian officinalis. Ginagamit sa paggawa ng validol, valocordin, fruit essences, atbp. * * * ISOVALERIAN ACID ISOVALERIAN ACID,... ... Encyclopedic Dictionary

isovaleric acid - izovalerijonų rūgštis statusas T sritis chemija formula (CH₃)₂CHCH₂COOH atitikmenys: angl. isovaleric acid rus. isovaleric acid ryšiai: sinonimas – 3 methylbutano rūgštis ...

- (CH3)2CHCH2COOH, saturated carboxylic acid, walang kulay. likido na may amoy ng valerian, kumukulo na 176.5 ° C, na nakapaloob sa ugat ng valerian officinalis. Ginagamit ito sa paggawa ng validol, valocordin, fruit essences, atbp... Likas na agham. Encyclopedic Dictionary

Tingnan ang mga Valeric acid... Ensiklopedya ng kemikal

Acidum isovalerianicum, Isovaleric acid- Isovaleric acid ang pangunahing bahagi mahahalagang langis mga ugat ng valerian, binibigyan nito ang mga ugat ng valerian ng kakaibang masangsang na amoy. Ang isang tiyak na katangian ng pagkilos ay nauugnay din sa isovaleric acid... ... Handbook ng Homeopathy

Umiiral., bilang ng mga kasingkahulugan: 171 abscisin (2) agaricin (1) adipyl (1) ... Mga kasingkahulugan

CH3(CH2)3COOH, kumukulong punto 185.4°C; matatagpuan sa ugat ng valerian. Ginagamit sa paggawa ng mabango, panggamot at iba pang mga sangkap. Tingnan din ang Isovaleric acid. * * * VALERIAN ACID VALERIAN ACID, CH3(CH2)3 COOH, kumukulo na 185.4 °C;… … Pangngalan, bilang ng mga kasingkahulugan: 1 acid (171) ASIS Dictionary of Synonyms. V.N. Trishin. 2013…

Ang mga fatty acid (aliphatic acid) ay isang malaking grupo ng mga eksklusibong straight-chain, monobasic na open-chain na carboxylic acid. Ang pangalan ay tinutukoy, una, mga katangian ng kemikal ang pangkat ng mga sangkap na ito batay sa presensya ... ... Wikipedia

Paggamit: para sa pagtanggap mga gamot at pagmamanupaktura mga additives ng pagkain. Ang kakanyahan ng imbensyon: ang produkto ay isovaleric acid. n 2 D 0 1.402. Reagent 1: isoamyl alcohol. Reagent 2: mas mataas na nickel oxides. Mga kondisyon ng proseso - electrochemical regeneration sa nickel-containing electrodes in alkalina na kapaligiran sa alternating current na may dalas na 1 - 0.0001 Hz. Kapag ang dosing alkali at isoamyl alcohol bilang nagpapatuloy sa pagproseso, habang pinapanatili ang alkalina na konsentrasyon ng 1 - 6%, ang proseso ay kinokontrol ng boltahe sa mga electrodes, ang proseso ng oksihenasyon ay isinasagawa sa 20 - 80 o C, kasalukuyang density 0.05 - 0.1 A /cm 2 at ang konsentrasyon ng nickel sa mga tuntunin ng nickel sulfate ay 5 - 10 g/l, pagkatapos ng pagtatapos ng reaksyon ang reaksyon mass ay acidified sa pH 2.5 - 3.0 at isovaleric acid ay nakahiwalay. 1 mesa

Ang imbensyon ay nauugnay sa synthesis ng mga carboxylic acid, mas partikular sa mga electrochemical na pamamaraan para sa paggawa ng isovaleric acid. Ang Isovaleric acid, (CH 3) 2 CHCH 2 COOH, ay maaaring gamitin upang makakuha ng mga gamot tulad ng validol, corvalol; para sa paggawa ng mga aromatic na esensya ng pagkain sa anyo ng mga ester ng acid at alkohol na ito; sa organic synthesis. Mayroong ilang mga kilalang pamamaraan para sa paggawa ng mga carboxylic acid, kabilang ang isovaleric acid (1): Mayroon ding mga kilalang pamamaraan para sa paggawa ng mga carboxylic acid sa pamamagitan ng electrochemical method (2), (3). Ang mga alkohol ay pangunahing nag-oxidize sa mga electrodes, na bumubuo ng mga oksido sa ibabaw. Ang mga anod na naglalaman ng nikel ay naging pinaka-angkop (kapag ginamit sa isang alkaline electrolyte). Ang prosesong ito ay inilalarawan nang mas ganap sa trabaho (4) na prototype. Ang mekanismo ng oksihenasyon ng mga alkohol sa nickel anodes na pinahiran ng mga oxide sa isang alkaline na kapaligiran ay kinakatawan ng sumusunod na pamamaraan: OH - + lower oxide higher oxide + H 2 O + e; (organic na substrate) solusyon (organic na substrate)mga ad na mas mataas na oxide + (organic na substrate)mga ad -L lower oxide + intermediate radical (stage-determining stage); intermediate radical (n 1)e -L product intermediate radical (n 1) higher oxide -L (n 1) lower oxide + product, kung saan ang n ay ang bilang ng mga electron na kalahok sa reaksyon. Ayon sa pamamaraan na ito, ang diacetone-2keto-L-gulonic acid ay nakuha, iba pa mga carboxylic acid, kabilang ang isovaleric acid sa pamamagitan ng oksihenasyon ng isoamyl alcohol na may ani na 80. Mga disadvantages ang pamamaraang ito maaaring maiugnay mababang aktibidad nickel oxide electrodes at ang kalidad ng nagreresultang isovaleric acid. Ang aming gawain ay upang i-optimize ang proseso ng oksihenasyon, dagdagan ang aktibidad ng mga electrodes at pagbutihin ang kalidad ng produkto. Ang kakanyahan ng iminungkahing solusyon ay na sa kilalang paraan ng paggawa ng isovaleric acid, kabilang ang oksihenasyon ng isoamyl alcohol na may mas mataas na nickel oxides sa ilalim ng mga kondisyon ng kanilang electrochemical regeneration sa nickel-containing electrodes sa isang alkaline na kapaligiran, ang proseso ay isinasagawa sa alternating kasalukuyang may dalas na 1 0.0001 Hz, ang isang dosis ng alkali at isoamyl na alkohol ay pinoproseso habang ito ay pinoproseso, pinapanatili ang alkali na konsentrasyon 1 6 proseso ng kontrol ay isinasagawa ng boltahe sa mga electrodes, ang proseso ng oksihenasyon ay isinasagawa sa 20 80 o C, kasalukuyang density 0.05 0.1 A/cm 2 at konsentrasyon ng nikel sa mga tuntunin ng sulfate nickel 5-10 g/l, pagkatapos ng pagtatapos ng reaksyon ang reaksyon mass ay acidified sa pH 2.5-3.0 at isovaleric acid ay nakahiwalay, at ang ang teknikal na resulta ay mas mataas kapag, bago i-acid ang mass ng reaksyon, ang hindi na-react na alak at mga by-product ay distilled off gamit ang singaw. Ang lahat ng mga tampok ay mahalaga, dahil ang bawat isa sa kanila ay kinakailangan, at magkasama ang mga ito ay sapat upang makakuha ng isang teknikal na resulta. Ang mekanismo ng reaksyon ng oksihenasyon ng isoamyl alcohol sa isang alkaline na medium, sa pagkakaroon ng mga nickel salts sa isovaleric acid ay nangyayari ayon sa sumusunod na diagram:
Ang reaksyon ay isinasagawa sa alternating current na may dalas na 1 0.0001 Hz at isang kasalukuyang density ng 0.05 0.1 A/cm 2, na nagtataguyod ng pinakamainam na oksihenasyon ng isoamyl alcohol sa isovaleric acid. Sa pagtaas ng kasalukuyang density, ang proporsyon ng kasalukuyang para sa pagpapalabas ng oxygen ay tumataas, at ang oras ng electrolysis ay bumababa, na hindi masyadong kanais-nais para sa pakikipag-ugnayan ng alkohol na may mas mataas na mga oksido, at ang pagbaba sa kasalukuyang density ay binabawasan ang pagiging produktibo ng kagamitan. Ang dosis ng alkali ay isinasagawa habang ang isoamyl na alkohol ay naproseso, pinapanatili ang konsentrasyon nito 1 6 sa sandaling ang boltahe sa mga electrodes ay tumaas ng 0.2 V, ang solusyon sa alkali ay dosed, dahil ang bilis ng proseso ay makabuluhang nakasalalay sa konsentrasyon ng alkali, na may pagbaba sa konsentrasyon ang ani ng isovaleric acid ay bumababa nang malaki, at kapag ang pagtaas ng konsentrasyon nito, ang potensyal ng oksihenasyon ng mas mataas na nickel oxide ay nagiging mas mataas kaysa sa potensyal ng inilabas na oxygen at sa parehong oras ay nagsisimula ang electrolysis ng tubig, isang layer ng ang mga bula ay nabuo sa ibabaw ng anode, na pumipigil sa oksihenasyon ng Ni(OH) 2 hanggang NiOOH, ibig sabihin, ang mas mataas na nickel oxide ay nag-oxidize ng isoamyl alcohol sa isovaleric acid. Para sa prosesong ito, ang isang konsentrasyon ng nickel sa mga tuntunin ng nickel sulfate na 5 10 g/l ay kinakailangan at sapat. Ang temperatura ay pinananatili sa 20-80 o C, sa mga temperatura sa ibaba 20 o C ang oksihenasyon ay nangyayari nang napakabagal, at ang paggamit ng mga temperatura sa itaas 80 o C ay hahantong sa pagbuo ng mga by-product at pagkawala ng alkohol dahil sa pagsingaw. Matapos makumpleto ang reaksyon ng oksihenasyon, kinakailangan na alisin ang hindi na-react na alkohol at isang maliit na halaga ng mga by-product. Kung acidified sa pH 2.5 - 3.0 bago ang alkohol ay pinaghihiwalay, pagkatapos ay sa panahon ng karagdagang paglilinis ay posible ang pagbuo ng isovaleric acid isoamyl ester, na kung saan ay bawasan ang kalidad ng isovaleric acid. Ang pamamaraan ay isinasagawa tulad ng sumusunod:
Sa isang laboratoryo electrolyzer na may plane-parallel electrodes na may kabuuang lugar na 100 cm 2 na gawa sa bakal na 12Х18Н10Т, na naglalaman ng nickel, na may kapasidad na 350 cm 3, 240 cm 3 ng alkali solution ay ibinuhos, ang isang mekanikal na stirrer ay nakabukas. , pinainit gamit ang isang termostat at ang boltahe ay inilalapat sa mga electrodes kapag ang temperatura ay tumaas sa isang tiyak na halaga ay ipinakilala ang isang solusyon ng NiSO 4, pagkatapos ay ang isoamyl na alkohol (0.4 mol) ay ipinakilala sa mga bahagi, ang isang reflux condenser ay konektado at ang kasalukuyang ay nakatakda. gamit ang isang rheostat at ang boltahe ay naitala sa voltmeter. Kapag ang boltahe ay tumaas ng 0.2 V, ang alkali at alkohol ay idinagdag. Matapos makumpleto ang oksihenasyon, ang pag-install ay naka-off. Impurities ay distilled off mula sa reaksyon mass na may singaw, pagkatapos ay ang reaksyon mass ay acidified sa pH 2.5-3.0, ang pinaghiwalay na organic na layer, isovaleric acid, ay distilled, ang fraction na may isang kumukulong punto ng 174-176 o C. Isovaleric acid ay nakahiwalay din mula sa may tubig na mga layer (mga 4), pagsamahin ang parehong bahagi, matukoy ang ani at kalidad ng isovaleric acid (GOST 18995.1-73 at GOST 7026-86). Ang pang-eksperimentong data ay ibinigay sa talahanayan.

Formula ng imbensyon

Isang paraan para sa paggawa ng isovaleric acid sa pamamagitan ng oksihenasyon ng isoamyl alcohol na may mas mataas na nickel oxides sa ilalim ng mga kondisyon ng kanilang electrochemical regeneration sa nickel-containing electrodes sa isang alkaline medium, na nailalarawan sa na ang proseso ay isinasagawa sa alternating current na may dalas na 1 0.0001 Hz , ang dosis ng alkali at isoamyl na alkohol ay isinasagawa habang umuusad ang pagproseso, pinapanatili ang konsentrasyon ng alkali 1 6% na kontrol sa proseso ay isinasagawa ng boltahe sa mga electrodes, ang proseso ng oksihenasyon ay isinasagawa sa temperatura na 20 80 o C, kasalukuyang density 0.05 0.1 A/cm 2 at konsentrasyon ng nickel sa mga tuntunin ng nickel sulfate 5 10 g/l , pagkatapos ng pagtatapos ng reaksyon, ang hindi gumagalaw na alkohol at mga by-product ay distilled off mula sa mass ng reaksyon na may singaw, ang masa ay acidified sa pH 2.5-3.0 at isovaleric acid ay nakahiwalay.

Mga katulad na patent:

Ang imbensyon ay nauugnay sa isang electrolyzer cell para sa mga prosesong electrolytic na bumubuo ng gas, lalo na para sa electrolysis ng tubig at mga solusyon ng alkali metal chloride gamit ang hindi bababa sa isang electrode na may parallel electrode elements na bumubuo ng anode at cathode.

Ang imbensyon ay nauugnay sa electrochemistry at electrical engineering, lalo na sa mga proseso ng pagmamanupaktura ng anode grounding electrodes at maaaring makahanap ng aplikasyon sa mga cathodic protection system para sa mga pangunahing pipeline ng langis at gas laban sa underground corrosion, pati na rin sa industriya ng kemikal, sa mga static na sistema ng proteksyon ng kuryente. at iba pang mga sistema ng kaligtasan sa kuryente

Natanggap ang Isovaleric acid malawak na aplikasyon sa medisina, sa isang binagong pormula ng kemikal ito ay naroroon sa validol (menthyl ester ng isovaleric acid na may isang malaking bilang menthol solution), sa bromizovaleric acid At para sa synthesis ng iba pang mga gamot na pampakalma - valocordin, corvalol, atbp.

SA industriya ng pagkain Ginagamit ang ethyl, pentyl at isoamyl esters ng isovaleric acid.

Sa industriya ng kemikal ito ay ginagamit para sa chemical synthesis ng 2-amino-3-methylbutanoic acid racemates.

Sa industriya ng pabango, ginagamit ang isovaleric acid esters - mayroon silang iba't ibang amoy ng prutas at ginagamit bilang mga ahente ng pampalasa.

Paglalarawan

Physico-chemical na katangian

Walang kulay o madilaw na transparent na likido.

Densidad: 0.926 g/cm3

Punto ng pagkatunaw: -37.6oC

Solubility sa tubig: 25 g / 100 ml (sa 20oC)

Punto ng kumukulo: 176.7oC

Karagdagang impormasyon.

• Isovaleric acid ay isang isomer valeric acid(isa sa pangunahing apat na isomer).
• Iwasan ang pakikipag-ugnay sa balat at mauhog na lamad, dahil ito ay magdudulot ng mga paso na may hindi maibabalik na mga kahihinatnan. Iwasan ang pakikipag-ugnay sa gastrointestinal tract.
• Mapanganib din ito para sa mga naninirahan sa kapaligiran ng tubig.
• isopropylacetic acid natutunaw din sa ethyl At diethyl eter At chloroform.
• ay ginagawa anaerobic bacteria sa panahon ng reaksyon ng pagbuburo ng isang substrate ng protina.
• Ang isovaleric acid ay naroroon din sa kulturang likido ng propionic bacteria

• Code ng Produkto: 208-01
• Availability: Nasa stock