Latin na pangalan: Interferon alfa
ATX code: L03AB01
Aktibong sangkap: Interferon alpha
Tagagawa: Biomed, Russia
Mga kondisyon para sa dispensing mula sa isang parmasya: Sa ibabaw ng counter

Tao leukocyte interferon V likidong anyo gawa sa mga sangkap nag-donate ng dugo at ginagamit para sa paggamot at pag-iwas sa acute respiratory viral infections at influenza, tumutulong palakasin ang immune system.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Tambalan

Sa isang mililitro solusyong panggamot naglalaman ng interferon alpha, ang mass fraction nito ay 1 thousand ME. Mga karagdagang bahagi mga nagsasalita:

• Purified water
• Sodium chloride at hydrogen phosphate dodecahydrate
• Sodium dihydrogen phosphate dihydrate.

Mga katangiang panggamot

Ang interferon alpha ay nagpapakita ng aktibidad na antiviral, mayroon epekto ng antibacterial, normalizes ang nabawasan katayuan ng immune, at ina-activate din ang gawain immune system. Kasama nito, nagpapakita ito ng anti-inflammatory effect nito.

Human leukocyte interferon liquid ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang hindi direktang antiviral effect, ito ay nagtataguyod ng pagbuo ng mga tiyak na mga mekanismo ng pagtatanggol sa mga nahawaang selula: nagbabago ng ilang katangian ng lamad ng selula; thermositizes ang paglaho ng virus sa cellular na istraktura; nagtataguyod ng paggawa ng mga espesyal na enzyme na pumipigil sa synthesis ng pathogen RNA sa RNA matrix at ang paggawa ng mga protina ng isang partikular na virus.

Dahil sa immunomodulatory effect ng interferon alpha, ang paggana ng immune system ay naibalik. Ang epektong ito sa katawan ay sanhi ng isang espesyal na epekto sa mga macrophage, pati na rin ang mga natural na killer cell.

Sa ilalim ng impluwensya ng alpha interferon, ang aktibidad ng tinatawag na T-helpers, pati na rin ang T-lymphocytes (cytotoxic type), ay nagdaragdag. Salamat sa pag-activate ng mga leukocytes, ang kanilang aktibong pakikilahok sa proseso ng pag-aalis ng pathological foci ay sinusunod, at ang paggawa ng secretory IgA ay naibalik.

Ang solusyon ay sterile, walang nakakalason na epekto sa katawan ng tao, at maaaring gamitin para sa mga pamamaraan ng paglanghap.

Form ng paglabas

Ang human leukocyte interferon liquid ay isang homogenous na walang kulay na likido ng isang maputlang kulay rosas na kulay. Ang gamot ay magagamit sa isang 5 ml na bote. Ang pakete ay naglalaman ng 1 fl. Interferon na gamot.

Alpha interferon liquid: mga tagubilin para sa paggamit

Presyo: mula 118 hanggang 131 rubles.

Upang maiwasan ang pagbuo ng ARVI at trangkaso, mga pamamaraan ng paglanghap na may solusyong panggamot, maaari mo ring gamitin ang interferon ng tao sa intranasally. Ang form na ito Ang interferon alpha ay hindi ginagamit para sa iniksyon.

Ang bote ng solusyon ay dapat na buksan kaagad bago gamitin. Ang nebulization ng gamot ay maaaring isagawa ng anumang nebulizing device.

Para sa pag-iwas, inirerekumenda na ibigay ang solusyon sa intranasally, 5 patak. sa bawat daanan ng ilong dalawang beses sa loob ng 24 na oras, habang ang dosis para sa mga bata at matatandang pasyente ay pareho. Ang agwat ng oras sa pagitan ng mga instillation ay dapat na obserbahan - 6 na oras.

Kapag ginagamot ang trangkaso at ARVI, ang mga pamamaraan ng paglanghap ay inireseta para sa layuning ito ay mas mahusay na gumamit ng mga inhaler na pinainit ng kuryente o iba pang mga uri ng mga aparato.

Para sa isang pamamaraan, kakailanganin mong kumuha ng 3 bote ng gamot na Interferon na may dami ng 5 ml, pagkatapos ay palabnawin ang mga nilalaman ng 4 ML ng purified water. Pagkatapos nito, ang halo ay pinainit sa 37 C. Ang mga paglanghap ng antiviral ay dapat isagawa dalawang beses sa isang araw na may minimum na pagitan ng 6 na oras.

Paggamit ng intranasal na may therapeutic na layunin- magtanim ng 5 patak, pinapanatili ang isang agwat ng oras ng 1-2 oras (dalas ng paggamit - hindi bababa sa 5 rubles). Ang tagal ng paggamot ay 2-3 araw.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagbubuntis

Ang paggamit ng gamot sa grupong ito ng mga pasyente ay ipinapayong lamang kapag ang inaasahang benepisyo sa katawan ng ina ay higit na lumampas. posibleng mga panganib para sa isang bata.

Contraindications

Walang mga kontraindikasyon para sa paggamit ng intranasal. Ang paggamot ay dapat isagawa nang may pag-iingat sa mga kaso ng labis na pagkamaramdamin sa mga ahente ng antibacterial, mga gamot na may likas na protina. Maaaring magkaroon ng mga reaksiyong alerhiya sa panahon ng paggamot, kaya ang mga nagdurusa sa allergy ay dapat gumamit ng gamot nang may matinding pag-iingat.

Ang gamot ay hindi inireseta para sa:

• Malubhang sakit sa CVD
• Mga karamdaman sa sistema ng bato at bato, central nervous system at hematopoietic system
• Hepatitis na nagaganap sa talamak na anyo, laban sa background ng liver cirrhosis (decompensated)
• Talamak na hepatitis bago o pagkatapos makatanggap ng paggamot na may mga immunosuppressant.

Mga pag-iingat

Ang perenteral na pangangasiwa ng gamot na ito ay hindi pinahihintulutan. Ang pinaka-epektibong paggamot ay ang paggamit ng heated inhaler.

Mga pakikipag-ugnayan sa cross-drug

Sa panahon ng marami pananaliksik sa laboratoryo ang mga sumusunod ay ipinahayag: ang sabay-sabay na paggamit ng methyluracil ay nagtataguyod ng pagpapakita ng isang binibigkas na synergistic na epekto. Ang parehong reaksyon ay posible sa pinagsamang paggamit ng interferon at lysocine.

Mga side effect

Sa panahon ng interferon therapy, ang mga sumusunod na reaksyon ay posible:

• Nilalagnat na estado
• Pagkahilo at antok
• Pagkawala ng gana
• Sakit sa mga kalamnan at kasukasuan
• Pakiramdam ng pagkatuyo sa bibig
• Sobrang pagpapawis
• Pagduduwal at pagsusuka
• May kapansanan sa panlasa na pandama
• Sakit sa epigastric
• Pagbaba ng timbang
• Pagkasira ng paggana ng gastrointestinal tract
• Pag-unlad ng mga pathology sa atay, kabilang ang hepatitis
• Matinding pagkahilo na sinamahan ng sakit ng ulo
• Sobrang nerbiyos na excitement
• Pagkasira sa kalidad ng pagtulog
• Nabawasan ang visual acuity
• Pag-unlad ng ischemic retinopathy
• Depressive na estado
• Mga pagpapakita ng allergy sa balat.

Mga kondisyon ng imbakan at buhay ng istante

Ang gamot na Interferon leukocyte na likido ng tao ay dapat na naka-imbak sa orihinal na packaging nito bilang pagsunod sa mahigpit na kondisyon ng temperatura (2-8 C), ito ay may bisa sa loob ng 2 taon.

Ang isang nakabukas na bote ng gamot ay maaaring itago sa temperatura na 2 - 8 C sa loob ng tatlong araw.

Mga analogue

Feron, Russia

Presyo mula 55 hanggang 1067 kuskusin.

Ang Viferon ay isang gamot batay sa Interferonum alpha-2b. Ginagamit upang gamutin ang mga nakakahawang sakit at nagpapasiklab na sakit, kabilang ang viral hepatitis, sa parehong mga bata at matatanda. Ginagawa ito sa anyo ng pamahid, suppositories at gel.

Mga kalamangan:

• Maraming mga form ng dosis
• May immunomodulatory effect
• Maaaring inireseta sa mga sanggol.

Cons:

• Hindi inireseta kung ikaw ay sensitibo sa interferon alfa
• Dapat na nakaimbak sa mababang temperatura (2-8 C)
• Sa panahon ng paggamot, maaari itong magdulot ng mga reaksiyong alerdyi.

Naglalaman ang 1 ampoule aktibong sangkap- interferon alpha - hindi bababa sa 1000 IU. Mga katangian ng gamot

Ang gamot ay isang grupo ng mga protina (alpha interferon) na na-synthesize ng mga leukocytes ng malusog na mga donor bilang tugon sa impluwensya ng isang interferon inducer virus (Newcastle disease virus o Sendai virus). Ang gamot ay hindi naglalaman ng mga preservative o antibiotics. Ang Hepatitis B virus surface antigen at antibodies sa HIV 1, HIV 2, at hepatitis C virus ay wala.

Paglalarawan

porous amorphous mass o powder, puti o mapusyaw na dilaw hanggang kulay pink, hygroscopic.

Pagkilos sa pharmacological

Ang interferon alpha ay may kakayahang pasiglahin ang aktibidad ng phagocytic ng mga macrophage, pati na rin ang aktibidad ng cytotoxic ng mga selulang T at mga selula ng NK, ay may hindi direktang epekto ng antiviral, na nag-uudyok sa isang estado ng paglaban sa mga selula sa mga impeksyon sa viral at modulate ang immune system response na naglalayong neutralisahin ang mga virus o sirain ang mga cell na nahawahan ng mga ito. Pharmacokinetics

Ang interferon ay mabilis na hinihigop sa pamamagitan ng mauhog na lamad. Ito ay pinalabas mula sa katawan sa anyo ng mga natural na metabolite.

Pharmacokinetics

Mga pahiwatig para sa paggamit

Pag-iwas at paggamot ng trangkaso at iba pang mga impeksyon sa virus sa talamak na paghinga.

Contraindications

Tumaas na sensitivity sa mga gamot na pinanggalingan ng protina.

Pagbubuntis at paggagatas

Kaligtasan ng paggamit nito produktong medikal sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay hindi napag-aralan sa mga kinokontrol na klinikal na pagsubok. Samakatuwid, ang gamot ay ginagamit bilang inireseta ng isang doktor, na isinasaalang-alang ang ratio ng mga inaasahang benepisyo para sa ina at posibleng panganib para sa fetus at bata.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Para sa mga bata mula sa panahon ng neonatal (mula sa kapanganakan), ang gamot ay ginagamit sa intranasally (sa pamamagitan ng instillation). Para sa mga bata na higit sa 3 taong gulang at matatanda - bilang karagdagan sa anyo ng paglanghap. Sa intranasally

Ang ampoule na may gamot ay binuksan kaagad bago gamitin. Steril na dalisay o pinalamig sa temperatura ng silid pinakuluang tubig idagdag sa ampoule hanggang sa linya na ipinahiwatig sa ampoule, na tumutugma sa 2 ml, malumanay na iling hanggang ang mga nilalaman ay ganap na matunaw. Ang natunaw na gamot ay isang malinaw o bahagyang opalescent na likido mula sa mapusyaw na dilaw hanggang rosas.

Ang natunaw na gamot ay maaaring itago sa temperatura na hindi hihigit sa 10°C sa loob ng 1 araw. Ang gamot ay ginagamit sa pamamagitan ng instillation (gamit ang isang medikal na pipette o syringe na walang karayom) o pag-spray. Ang pag-spray ay isinasagawa gamit ang mga sprayer ng anumang sistema.

Para sa pag-iwas Ang pangangasiwa ng gamot ay dapat magsimula kapag may agarang banta ng impeksyon at magpatuloy hangga't nananatili ang panganib ng impeksyon. Ang gamot ay ginagamit sa intranasally sa pamamagitan ng paglalagay ng 5 patak sa bawat daanan ng ilong 2 beses sa isang araw na may pagitan ng hindi bababa sa 6 na oras.

Para sa paggamot ang gamot ay ginagamit sa maagang yugto mga sakit noong una silang lumitaw mga klinikal na sintomas intranasally 0.25 ml (5 patak) sa bawat daanan ng ilong pagkatapos ng 1-2 oras ng hindi bababa sa 5 beses sa isang araw. Ang mas maagang paggamit nito ay sinimulan, mas mataas ang bisa ng gamot.

Paglanghap

Karamihan sa isang mahusay na paraan ang paggamot ay paglanghap. Para sa layuning ito, inirerekomenda ang mga inhaler ng anumang uri. Para sa isang pamamaraan gamitin ang mga nilalaman ng 3

ampoules, na kung saan ay dissolved sa 10 ML ng tubig. Inirerekomenda na painitin ang tubig sa isang temperatura na hindi mas mataas sa 37 °C. Sa pamamagitan ng paglanghap, ang gamot ay ibinibigay sa pamamagitan ng bibig at ilong 2 beses sa isang araw para sa 2-3 araw.

Ang pangangasiwa ng gamot sa pamamagitan ng iniksyon ay mahigpit na ipinagbabawal!

Side effect

Mga reaksiyong alerdyi. Kung may napansin ka side effects, hindi nakalista sa mga tagubilin, ipaalam sa iyong doktor. Sa mga reaksiyong alerdyi agad na magsagawa ng symptomatic therapy.

Overdose

Ang mga kaso ng labis na dosis ay hindi inilarawan.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Ginamit sa kumplikadong therapy kasama ng iba pang gamot. Ang paggamit sa iba pang mga antiviral at topical vasoconstrictor agent ay pinapayagan.

Ang human leukocyte interferon ay tumutukoy sa isang gamot na may malawak na hanay mga aksyon. Mayroon itong hindi lamang mga katangian ng antiviral, kundi pati na rin ang antitumor at antiproliferative spectrum ng pagkilos.

Human leukocyte interferon liquid: mga tagubilin para sa paggamit

Ang lahat ng mga tagubilin ay nagsasabi na ang solusyon ay ginagamit para sa lokal na therapy, pati na rin para sa paglanghap. Ang solusyon na 1000 IU/1 ml, ay maaaring ibigay mula sa parmasya sa 5 o 10 ampoules. Kung ang isang bote ng dropper ay inireseta, kung gayon ang dami ng solusyon ay 5 ml, na ibinibigay mula sa parmasya 1 piraso bawat pakete.

Bilang karagdagan, mayroong isang espesyal na Lyophilisate, ito ay inilaan para sa paghahanda ng isang solusyon. Ginagamit ito para sa intranasal pati na rin sa inhalation therapy. Kapasidad ng 1000 IU kung ang solusyon ay inireseta para sa intramuscular injection, kung gayon ang kapasidad nito ay mas malaki, ito ay 10,000 IU - ito ay isang dosis.

Available din ang gamot sa form rectal suppositories. Ang dosis ay 40,000 IU. Ang mga suppositories ay ibinebenta mula sa parmasya sa 10 piraso sa isang pakete ng karton.

Leukocyte interferon: mga indikasyon para sa paggamit

Dahil ang gamot ay maaaring gamitin sa iba't ibang paraan, kinakailangang malaman kung anong mga sakit ang inireseta at kung paano gamitin ito nang tama.

Parenterally

Ginagamit ito sa kumplikadong therapy para sa hepatitis B at C. Nakakatulong din ang gamot na mapupuksa ang maramihang myeloma, o condyloma, ngunit genital condyloma lamang.
Bilang karagdagan, ang gamot ay ginagamit parenterally para sa mycosis ng fungal etiology, leukemia, pati na rin para sa malignant melanoma.

Rectally (suppositories)
Ang paggamit ng mga suppositories sa kumplikadong therapy ay nakakatulong na mapupuksa ang talamak o talamak na hepatitis, ngunit kung ang sakit ay may viral etiology.

Intranasal o paglanghap

Sa kasong ito, inireseta ng mga doktor ang gamot hindi lamang bilang isang paggamot, kundi pati na rin para sa pag-iwas sa mga talamak na sakit sa paghinga.

Human leukocyte interferon, pati na rin ang mga tagubilin para sa paggamit nito ay nagpapahiwatig ng paggamit ng gamot para sa iba pang mga sakit, halimbawa, renal carcinoma, pati na rin ang kumplikadong paggamot Kaposi's sarcoma.

Pangunahing contraindications

Ang gamot ay hindi inireseta sa lahat;

• Kung ang paggana ng atay o bato ay may kapansanan.
• Kung ang isang tao ay may malubhang sakit sa puso.
• Mga sakit thyroid gland.
• Sa mahinang pamumuo ng dugo.
• Myelodepression.
• Mga reaksiyong alerdyi sa komposisyon ng gamot.

Bilang karagdagan, bago gamitin ang produkto, dapat kang kumunsulta sa isang doktor. Ang gamot ay ginagamit nang may pag-iingat sa kumplikadong paggamot na may analgesics o sedatives at hypnotics.

Mga side effect

Human leukocyte interferon, tuyo at likido, ay may isang bilang ng mga side effect.

Flu-like syndrome:

• Myalgia.
• Panginginig.
• Malakas sakit ng ulo.
• Sakit sa likod.
• Lagnat.

Mula sa mga organ ng pagtunaw:

• Nabawasan ang gana.
• Pagduduwal.
• Pagtatae.
• sumuka.
• Pakiramdam lasa ng metal sa oral cavity.

Mula sa mga hematopoietic na organo:

• Anemia.
• Thrombocytopenia, pati na rin ang lumilipas na leukopenia.

Mula sa labas cardiovascular system:

• Matinding pananakit sa bahagi ng dibdib.
• Mababa o mataas na presyon ng dugo.
• Ang arrhythmia ay bihirang mangyari.

Kung ang dosis ng gamot ay hindi sinusunod nang tama, maaaring mangyari ang mga karamdaman. sistema ng nerbiyos. Ang pasyente ay nakakaranas ng pagkahilo, hindi pagkakatulog, pagkabalisa, at pamamanhid.

Maaaring madalas mangyari ang mga side effect balat, tulad ng isang reaksiyong alerdyi, makating balat at tuyong balat.

Mga anyo ng interferon ng tao: dosis

Para sa bawat sakit na inilarawan sa itaas, ang dosis ng gamot at ang paraan ng aplikasyon ay magkakaiba. Samakatuwid, nagpapakita kami ng isang maikling comparative table.

Mahalaga! Bago gamitin, dapat kang kumunsulta sa isang doktor; siya lamang ang makakapagreseta ng dosis ng gamot na kinakailangan para sa iyong sakit.

1. Halimbawa, para sa leukemia, 3 milyong IU ang inireseta, ang gamot ay ginagamit para sa 16-24 na linggo, depende sa kalubhaan ng sakit.
2. Kung ang pasyente ay may cutaneous T-cell lymphoma, pagkatapos ay gamitin ang gamot sa unang tatlong araw sa parehong dosis. Ngunit, sa mga susunod na araw, 9 million IU. Simula sa mga araw 7-84, ang dosis ay dapat tumaas. Samakatuwid, ang mga doktor ay nagrereseta ng 18 milyong IU. Ang isang katulad na regimen sa paggamot ay ginagamit para sa talamak na myeloid leukemia.
3. Para sa hepatitis (talamak), kinakailangang inumin ang gamot ayon sa iskedyul. Ang unang 3 buwan, 6 milyong IU, pagkatapos ay magpahinga ng maikling at ulitin muli ang kurso. Ngunit, para sa hepatitis B, 4.5 milyong IU ang inireseta, ginagamit 3 beses sa isang linggo. Ang kurso ng paggamot para sa hepatitis B ay 6 na buwan.
4. Tulad ng para sa hepatitis ng viral etiology, magreseta rectal suppositories, 1 suppository bawat araw sa loob ng 10 araw.
5. Bilang isang paggamot para sa trangkaso o para sa pag-iwas, kinakailangang gamitin ang pulbos. Sasabihin sa iyo ng iyong doktor kung paano maayos na palabnawin ang tuyo na timpla sa isang solusyon.

Mga espesyal na tagubilin at analogue

Sa sabay-sabay na pangangasiwa ibig sabihin sa mga gamot na inilarawan sa ibaba, ang mga proseso ng metabolic ay naaabala. Posible rin ang pagtaas ng mga neurotoxic effect.

Ang human leukocyte interferon ay isang immunomodulating na gamot na may antiviral, antitumor at antiproliferative effect.

Form ng paglabas at komposisyon

Mga form ng dosis ng Interferon:

• Ang solusyon para sa lokal at paglanghap ay gumamit ng 1000 IU/1 ml (2 ml sa ampoules, 5 at 10 ampoules sa isang karton na kahon; 2 ml sa bote, 1, 5 o 10 bote bawat pakete; sa 5 ml dropper na bote, 1 bawat pakete) ;
• Lyophilisate para sa paghahanda ng isang solusyon para sa intranasal at paggamit ng paglanghap 1000 IU (1 dosis bawat ampoule, 5 o 10 ampoules bawat karton na kahon);
• Lyophilisate para sa paghahanda ng isang solusyon para sa intramuscular administration 10,000 IU / 1 dosis (sa ampoules, 5 o 10 ampoules bawat kahon na kumpleto sa solvent);
• Rectal suppositories 40,000 IU (10 piraso bawat pakete).

Ang aktibong sangkap ng gamot ay interferon alpha.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ang parenteral human leukocyte interferon ay inireseta para sa:

• Hepatitis B at C;
• Multiple myeloma;
• Genital warts;
• Mycosis fungoides;
• Mabuhok na cell leukemia;
• Non-Hodgkin's lymphomas;
• Malignant melanoma;
• Carcinoma sa bato;
• Kaposi's sarcoma sa mga pasyenteng may AIDS na walang kasaysayan ng mga talamak na impeksiyon.

Ang Rectally Interferon ay ginagamit para sa talamak at talamak viral hepatitis.

Ang gamot ay inireseta sa intranasally at inhaled para sa pag-iwas at paggamot ng acute respiratory viral infections at influenza.

Contraindications

Ang interferon ng leukocyte ng tao ay kontraindikado sa:

• Matinding kapansanan sa bato/atay;
• Mabigat mga organikong sakit mga puso;
• Talamak na hepatitis at cirrhosis ng atay na may mga sintomas ng pagkabigo sa atay;
• Epilepsy at dysfunction ng central nervous system;
• Autoimmune hepatitis;
• Mga sakit ng thyroid gland na hindi magagamot tradisyonal na pamamaraan therapy;
• Talamak na hepatitis sa mga pasyente na kamakailan ay nakatanggap o kasalukuyang tumatanggap ng mga immunosuppressant (maliban sa mga corticosteroids);
• Kilalang hypersensitivity sa interferon alfa.

Sa panahon ng pagbubuntis, ang gamot ay maaari lamang gamitin kung ang mga benepisyo sa babae ay mas malaki kaysa sa mga posibleng panganib sa fetus.

Kung kinakailangan ang paggamot sa panahon ng paggagatas, dapat na itigil ang pagpapasuso.

Ang espesyal na pagmamasid sa panahon ng paggamit ng Interferon ay kinakailangan para sa mga matatandang tao, mga pasyente na may kasaysayan ng myocardial infarction, pati na rin para sa myelodepression at mga pagbabago sa pamumuo ng dugo.

Ang gamot ay dapat gamitin nang may pag-iingat nang sabay-sabay sa opioid analgesics, sedatives at hypnotics.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Ang mga dosis at tagal ng paggamot, lalo na sa pangangasiwa ng parenteral, ay tinutukoy ng doktor nang paisa-isa para sa bawat pasyente, na isinasaalang-alang ang mga indikasyon, kalubhaan ng sakit, paraan ng pangangasiwa at reaksyon ng katawan.

Average na pang-araw-araw na dosis para sa intramuscular administration depende sa mga indikasyon:

• Hairy cell leukemia: 3 milyong IU sa loob ng 16-24 na linggo, pagkatapos ay 3 milyong IU tatlong beses sa isang linggo;
• Cutaneous T-cell lymphoma: ang unang 3 araw - 3 milyong IU, sa susunod na 3 araw - 9 milyong IU, mula sa mga araw na 7 hanggang 84 - 18 milyong IU. Para sa maintenance therapy, ang maximum na disimuladong dosis ay inireseta, ngunit hindi hihigit sa 18 milyong IU tatlong beses sa isang linggo;
• Kaposi's sarcoma sa mga pasyente na may AIDS: ang unang 3 araw - 3 milyong IU, sa susunod na 3 araw - 9 milyong IU, mula 7 hanggang 9 na araw - 18 milyong IU, na may magandang tolerance mula 10 hanggang 84 araw - 36 milyon .ME. Para sa maintenance therapy, ang maximum na disimuladong dosis ay inireseta, ngunit hindi hihigit sa 36 milyong IU tatlong beses sa isang linggo;
• Renal cell cancer: sa kaso ng monotherapy - 36 milyong IU, kasama ng vinblastine - tatlong beses sa isang linggo, 18 milyong IU. Ang dosis ay unti-unting tumaas, ang paggamot ay nagsisimula sa 3 milyong IU. Ang kurso ng paggamot ay 84 araw;
• Melanoma: 18 milyong IU tatlong beses sa isang linggo para sa 8-12 na linggo;
• Talamak na myeloid leukemia at thrombocytosis sa talamak na myeloid leukemia: ang unang 3 araw - 3 milyong IU, sa susunod na 3 araw - 6 milyong IU, mula sa mga araw na 7 hanggang 84 - 9 milyong IU. Pangkalahatang kurso paggamot - 8-12 na linggo;
• Thrombocytosis sa myeloproliferative disease (maliban talamak na myeloid leukemia): ang unang 3 araw - 3 milyong IU, mula sa ika-4 na araw hanggang 30 - 6 milyong IU;
• Talamak na hepatitis C: para sa 3 buwan - 6 milyong IU tatlong beses sa isang linggo, para sa isa pang 3 buwan - 3 milyong IU tatlong beses sa isang linggo;
• Talamak aktibong hepatitis B: 4.5 milyong IU tatlong beses sa isang linggo. Tagal ng paggamot - 6 na buwan;
• Pangunahin at pangalawang thrombocytosis: 2 milyong IU 5 beses sa isang linggo para sa 4-5 na linggo. Kung ang bilang ng platelet ay hindi bumababa pagkatapos ng 2 linggo, araw-araw na dosis tumaas sa 3 milyong IU, kung walang epekto sa pagtatapos ng ikatlong linggo ng paggamot - hanggang 6 milyong IU;
• Paunang thrombocytopenia (mas mababa sa 15 G/l): 0.5 milyong IU;
• Transitional phase ng talamak na granulocytic leukemia at myelofibrosis: 1-3 milyong IU bawat isa;
• Maramihang myeloma: 1 milyong IU bawat ibang araw kasama ng corticosteroids at cytostatics. Minimum na rate paggamot - 2 buwan.

Para sa talamak at talamak na viral hepatitis, bilang panuntunan, 1 suppository bawat araw ay inireseta. Ang kurso ng paggamot ay 10 araw.

Para sa trangkaso at ARVI, ang isang solusyon ay inihanda mula sa lyophilisate gamit ang distilled o pinakuluang tubig sa temperatura ng kuwarto: ito ay direktang ibinuhos sa ampoule sa marka ng 2 ml, pagkatapos ay inalog ng mabuti hanggang sa ganap na matunaw ang pulbos. Ang mga nilalaman ng ampoule na may handa na solusyon ay natunaw din ng 2 ML ng tubig.

Upang maiwasan ang trangkaso at ARVI, inirerekumenda na simulan ang paggamit ng Interferon kapag lumitaw ang isang banta ng impeksyon at ipagpatuloy ang therapy hangga't nananatili ang panganib ng impeksyon. Ang gamot ay inilalagay sa bawat daanan ng ilong, 5 patak (o na-spray ng 0.25 ml) dalawang beses sa isang araw na may minimum na pagitan ng 6 na oras.

Para sa mga layuning panterapeutika, ang interferon ng leukocyte ng tao ay dapat gamitin kapag lumitaw ang mga unang palatandaan ng isang "lamig". Magtanim ng solusyon ng 5 patak sa bawat daanan ng ilong ng hindi bababa sa 5 beses sa isang araw sa pagitan ng 1-2 oras sa loob ng 2-3 araw.

Ang isa pang mabisang paraan ng paggamit ay ang paglanghap (sa pamamagitan ng bibig o ilong). Para sa isang paglanghap, ang mga nilalaman ng 3 ampoules ay natunaw sa 10 ML ng tubig, bahagyang pinainit (hanggang sa isang maximum na temperatura ng 37 ºC), ang mga pamamaraan ay isinasagawa 2 beses sa isang araw.

Mga side effect

Mga posibleng side effect ng human leukocyte interferon:

• Mga sintomas tulad ng trangkaso: kahinaan, sakit ng ulo, lagnat, myalgia;
• Mula sa gitnang sistema ng nerbiyos: ataxia, kapansanan sa kamalayan, pag-aantok, nerbiyos, depresyon, pagkagambala sa pagtulog;
• Mula sa cardiovascular system: arrhythmia, arterial hypotension;
• Mula sa gastrointestinal tract: pagkawala ng gana, heartburn, pagtatae, pagduduwal, pagsusuka, dysfunction ng atay;
• Mga reaksiyong dermatological: tuyong balat, pantal sa balat, bahagyang alopecia, pamumula ng balat;
• Mula sa mga hematopoietic na organo: granulocytopenia;
• Iba pa: pananakit ng kasukasuan, pagpapawis, pagbaba ng timbang, pagkagambala sa paningin.

Mas madalas mga hindi gustong reaksyon sinusunod sa paggamit ng parenteral.

Mga espesyal na tagubilin

Kung mas maaga ang paggamit ng Interferon para sa trangkaso at ARVI, mas mataas ang bisa ng gamot.

Kung ang bilang ng platelet sa panahon ng thrombocytopenia ay mas mababa sa 50 thousand/µl, ang gamot ay ibinibigay sa subcutaneously.

Sa pagbuo ng mga side effect mula sa central nervous system sa mga matatandang tumatanggap mataas na dosis interferon alpha, natupad karagdagang pagsusuri. Sa ilang mga kaso, ang paggamot ay kailangang maantala.

Sa panahon ng paggamit ng gamot, kinakailangan upang matiyak ang sapat na paggamit ng likido sa katawan, lalo na sa simula ng paggamot, upang masubaybayan ang paggana ng atay at ang nilalaman ng mga selula ng dugo. Para sa mga pasyente edad ng panganganak Inirerekomenda na gumamit ng mga maaasahang paraan ng pagpipigil sa pagbubuntis.

Bago ang paggamot para sa hepatitis C, ang antas ng TSH sa serum ng dugo ay dapat na inireseta lamang kung ang antas ay normal.

Kung may mga sintomas na tulad ng trangkaso, inireseta ang paracetamol.

Pinipigilan ng mga interferon ang oxidative metabolism sa atay, kaya maaaring maputol ang biotransformation ng mga gamot na na-metabolize sa ganitong paraan.

Sa sabay-sabay na paggamit ng gamot na may zidovudine, posible ang synergism na may kaugnayan sa myelotoxic effect, na may Mga inhibitor ng ACE- synergism ng hematotoxic action, na may theophylline - pagbaba sa clearance nito, na may paracetamol - pagtaas sa aktibidad ng mga enzyme sa atay.

Mga analogue

Alfaferon, Wellferon, Interferon alpha-2b human recombinant, Interferon alpha-2 recombinant hydrogel-based ointment, Inferon, Lokferon.

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Mag-imbak sa 2-10 ºC. Ilayo sa mga bata!

Buhay ng istante - 2 taon. Ang solusyon na inihanda mula sa lyophilisate ay maaaring maiimbak ng hindi hihigit sa 2 araw sa refrigerator.

May nakitang error sa text? Piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Tagagawa: Federal State Unitary Enterprise NPO Microgen Russia

ATS code: L03AB01

Grupo ng sakahan:

Form ng paglabas: Liquid mga form ng dosis. Lyophilisate para sa paghahanda ng solusyon.

Pangkalahatang katangian. Tambalan:

Aktibong sangkap: hindi bababa sa 1000 IU ng interferon alpha sa 1 ampoule.

Mga katangian ng pharmacological:

Pharmacodynamics. Ang interferon alpha ay may kakayahang pasiglahin ang aktibidad ng phagocytic ng mga macrophage, pati na rin ang aktibidad ng cytotoxic ng mga selulang T at mga selula ng NK, ay may hindi direktang epekto ng antiviral, na nag-uudyok sa isang estado ng paglaban sa mga impeksyon sa viral sa mga selula at nabago ang tugon ng immune system naglalayong neutralisahin ang mga virus o sirain ang mga selulang nahawahan ng mga ito.

Mga pahiwatig para sa paggamit:

Pag-iwas at paggamot ng iba pang acute respiratory viral infections

Mahalaga! Alamin ang paggamot

Mga tagubilin para sa paggamit at dosis:

Para sa mga bata mula sa neonatal period (mula sa kapanganakan), ang gamot ay ibinibigay sa intranasally (sa pamamagitan ng pag-spray o instillation). Para sa mga bata na higit sa 3 taong gulang at matatanda - bilang karagdagan sa anyo ng paglanghap.

Sa intranasally. Ang ampoule na may gamot ay binuksan kaagad bago gamitin. Ang sterile distilled o pinakuluang tubig na pinalamig sa temperatura ng silid ay idinagdag sa ampoule hanggang sa linya na ipinahiwatig sa ampoule, na tumutugma sa 2 ml, at malumanay na inalog hanggang ang mga nilalaman ay ganap na matunaw. Ang natunaw na gamot ay isang malinaw o bahagyang opalescent na likido, walang kulay o mapusyaw na dilaw hanggang rosas.

Ang gamot ay ginagamit sa pamamagitan ng instillation (gamit ang isang medikal na pipette o syringe na walang karayom) o pag-spray. Ang pag-spray ay isinasagawa gamit ang mga sprayer ng anumang sistema o gamit ang ibinigay na spray nozzle.

Para sa prophylaxis, ang pangangasiwa ng gamot ay dapat magsimula kapag may agarang banta ng impeksyon at magpatuloy hangga't nananatili ang panganib ng impeksyon. Ang gamot ay ginagamit sa intranasally sa pamamagitan ng pag-instill ng 5 patak o pag-spray ng 0.25 ml sa bawat daanan ng ilong 2 beses sa isang araw na may pagitan ng hindi bababa sa 6 na oras.

Para sa paggamot, ang gamot ay ginagamit sa isang maagang yugto ng sakit kapag lumitaw ang mga unang klinikal na sintomas, 0.25 ml (5 patak) intranasally sa bawat daanan ng ilong pagkatapos ng 1-2 oras ng hindi bababa sa 5 beses sa isang araw. Ang mas maagang paggamit nito ay sinimulan, mas mataas ang bisa ng gamot.

Mga panuntunan para sa paggamit ng spray nozzle:

1. Ilagay ang karayom ​​sa hiringgilya, punan ito ng natunaw na gamot sa dami ng 0.25 ml (markahan ang 10 sa sukat na 40 yunit o markahan ang 25 sa sukat na 100 yunit).
2. Alisin ang karayom ​​at mahigpit na ikabit ang spray nozzle.
3. Ilapit ang spray nozzle sa daanan ng ilong at sa pamamagitan ng pagpindot nang husto gamitin ang plunger ng hiringgilya upang iturok ang gamot sa daanan ng ilong.
4. Alisin ang spray nozzle, ilagay sa karayom ​​at gumuhit ng 0.25 ml ng gamot mula sa ampoule papunta sa syringe.
5. Alisin ang karayom, mahigpit na ilagay sa spray nozzle at iturok ang gamot sa kabilang daanan ng ilong alinsunod sa punto 3.

Ang spray nozzle ay ipinasok sa lalim na 0.5 cm sa mga daanan ng ilong, na dati nang naalis sa uhog. Ang pasyente ay dapat na nasa posisyong nakaupo na ang kanyang ulo ay bahagyang itinapon pabalik at manatili sa posisyon na ito para sa 1 minuto pagkatapos ng pangangasiwa ng gamot. Ang isang attachment ay maaari lamang gamitin sa isang pasyente.

Paglanghap. Ang pinaka-epektibong paraan para sa paggamot ay paglanghap. Para sa layuning ito, inirerekomenda ang mga inhaler ng anumang uri. Para sa isang pamamaraan, gamitin ang mga nilalaman ng 3 ampoules, na natunaw sa 10 ML ng tubig. Inirerekomenda na painitin ang tubig sa isang temperatura na hindi mas mataas sa 37 °C. Sa pamamagitan ng paglanghap, ang gamot ay ibinibigay sa pamamagitan ng bibig at ilong 2 beses sa isang araw para sa 2-3 araw.

Ang pangangasiwa ng gamot sa pamamagitan ng iniksyon ay mahigpit na ipinagbabawal!

Mga tampok ng aplikasyon:

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at sa panahon pagpapasuso. Ang kaligtasan ng gamot na ito sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso ay hindi napag-aralan sa mga kinokontrol na klinikal na pagsubok. Samakatuwid, ang gamot ay ginagamit bilang inireseta ng isang doktor, na isinasaalang-alang ang ratio ng inaasahang benepisyo sa ina at ang posibleng panganib sa fetus at bata.

Mga side effect:

Mga reaksiyong alerdyi. Kung may napansin kang anumang side effect na hindi nakalista sa mga tagubilin, sabihin sa iyong doktor. Para sa mga reaksiyong alerdyi ng agarang uri, magsagawa ng symptomatic therapy.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot:

Ginagamit sa kumplikadong therapy sa iba pang mga gamot.

Contraindications:

Ang pagiging hypersensitive sa mga gamot na pinagmulan ng protina.

Nang may pag-iingat: mga taong may mga sakit na allergy sa anamnesis.

Mga kondisyon ng imbakan:

Mag-imbak sa temperatura na 2 hanggang 8 °C, protektado mula sa liwanag. Iwasang maabot ng mga bata. Buhay ng istante - 2 taon.

Mga kondisyon ng bakasyon:

Sa ibabaw ng counter

Package:

1000 IU bawat ampoule. 10 ampoules na may kutsilyo o ampoule scarifier at mga tagubilin para sa paggamit sa isang karton pack (kahon) o 5 ampoules na may kutsilyo o ampoule scarifier, mga tagubilin para sa paggamit, spray nozzle para sa paggamit ng ilong mga gamot patayong uri at isang hiringgilya na may karayom ​​sa isang karton pack (kahon) o 10 ampoules na may kutsilyo o ampoule scarifier, mga tagubilin para sa paggamit, na may dalawang spray nozzle para sa paggamit ng ilong ng mga vertical na gamot sa isang karton pack (kahon). Kapag ang mga ampoule ng packaging na may bingaw, singsing o break point, ang isang kutsilyo o ampoule scarifier ay hindi ipinasok.