Ang likas na katangian ng immunoglobulins. Bilang tugon sa pagpapakilala ng isang antigen, ang immune system ay gumagawa ng mga antibodies - mga protina na maaaring partikular na magbigkis sa antigen na naging sanhi ng kanilang pagbuo, at sa gayon ay lumahok sa mga reaksiyong immunological. Ang mga antibodies ay nabibilang sa γ-globulins, ibig sabihin, ang hindi bababa sa mobile na bahagi ng mga protina ng serum ng dugo sa electric field. Sa katawan, ang mga γ-globulin ay ginawa ng mga espesyal na selula - mga selula ng plasma. Ang mga γ-globulin na nagdadala ng mga function ng antibodies ay tinatawag na immunoglobulins at itinalaga ng simbolong Ig. Samakatuwid, ang mga antibodies ay mga immunoglobulin na ginawa bilang tugon sa pagpapakilala ng isang antigen at may kakayahang partikular na makipag-ugnayan sa parehong antigen.
Mga pag-andar. Ang pangunahing pag-andar ay ang pakikipag-ugnayan ng kanilang mga aktibong sentro sa kanilang mga pantulong na antigen determinants. Ang pangalawang function ay ang kanilang kakayahang:
Magbigkis ng isang antigen upang ma-neutralize ito at maalis ito mula sa katawan, ibig sabihin, makibahagi sa pagbuo ng proteksyon laban sa antigen;
Makilahok sa pagkilala sa "banyagang" antigen;
Tiyakin ang pakikipagtulungan ng mga immunocompetent na selula (macrophages, T- at B-lymphocytes);
Makilahok sa iba't ibang anyo ng immune response (phagocytosis, killer function, HNT, HRT, immunological tolerance, immunological memory).
Istraktura ng antibody. Sa mga tuntunin ng kanilang kemikal na komposisyon, ang mga immunoglobulin na protina ay inuri bilang glycoproteins, dahil ang mga ito ay binubuo ng protina at asukal; binuo mula sa 18 amino acids. Mayroon silang mga pagkakaiba sa species na pangunahing nauugnay sa hanay ng mga amino acid. Ang kanilang mga molekula ay cylindrical sa hugis at makikita sa isang electron microscope. Hanggang sa 80% ng mga immunoglobulin ay may sedimentation constant na 7S; lumalaban sa mahina acids, alkalis, pag-init hanggang sa 60 ° C. Ang mga immunoglobulin ay maaaring ihiwalay mula sa serum ng dugo gamit ang mga pisikal at kemikal na pamamaraan (electrophoresis, isoelectric precipitation na may alkohol at mga acid, salting out, affinity chromatography, atbp.). Ang mga pamamaraang ito ay ginagamit sa produksyon para sa paghahanda ng mga immunobiological na paghahanda.
Ang mga immunoglobulin ayon sa kanilang istraktura, ang mga antigenic at immunobiological na katangian ay nahahati sa limang klase: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD. Ang mga immunoglobulin M, G, A ay may mga subclass. Halimbawa, ang IgG ay may apat na subclass (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4). Ang lahat ng mga klase at subclass ay naiiba sa pagkakasunud-sunod ng amino acid.
Ang mga molekula ng immunoglobulin ng lahat ng limang klase ay binubuo ng mga polypeptide chain: dalawang magkaparehong mabibigat na kadena H at dalawang magkaparehong light chain na L, na magkakaugnay ng mga tulay na disulfide. Alinsunod dito, ang bawat klase ng immunoglobulins, i.e. M, G, A, E, D, mayroong limang uri ng mabibigat na kadena: μ (mu), γ (gamma), α (alpha), ε (epsilon) at Δ (delta), na naiiba sa antigenicity. Ang mga light chain ng lahat ng limang klase ay karaniwan at may dalawang uri: κ (kappa) at λ (lambda); Ang mga L-chain ng immunoglobulins ng iba't ibang klase ay maaaring pagsamahin (recombine) sa parehong homologous at heterologous H-chain. Gayunpaman, ang parehong molekula ay maaari lamang magkaroon ng magkaparehong L chain (κ o λ). Parehong ang H- at L-chain ay may variable - V na rehiyon, kung saan ang pagkakasunud-sunod ng mga amino acid ay hindi pare-pareho, at isang pare-pareho - C na rehiyon na may pare-parehong hanay ng mga amino acid. Sa magaan at mabibigat na kadena, ang NH2- at COOH-terminal na mga grupo ay nakikilala.
Kapag ang γ-globulin ay ginagamot ng mercaptoethanol, ang disulfide bond ay nawasak at ang immunoglobulin molecule ay nasira sa mga indibidwal na polypeptide chain. Kapag nalantad sa proteolytic enzyme papain, ang immunoglobulin ay nahahati sa tatlong fragment: dalawang non-crystallizing fragment na naglalaman ng determinant group para sa antigen at tinatawag na Fab fragment I at II at isang crystallizing Fc fragment. Ang mga fragment ng FabI at FabII ay magkatulad sa mga katangian at komposisyon ng amino acid at naiiba sa Fc fragment; Ang mga fragment ng Fab at Fc ay mga compact formation na konektado sa isa't isa ng mga nababaluktot na seksyon ng H-chain, dahil sa kung saan ang mga molekula ng immunoglobulin ay may nababaluktot na istraktura.
Ang parehong H chain at L chain ay may natatanging, linearly na konektadong mga compact na rehiyon na tinatawag na mga domain; mayroong 4 sa kanila sa H-chain, at 2 sa L-chain.
Ang mga aktibong sentro, o mga determinant, na bumubuo sa mga rehiyon ng V ay sumasakop sa humigit-kumulang 2% ng ibabaw ng molekula ng immunoglobulin. Ang bawat molekula ay naglalaman ng dalawang determinant na nauugnay sa mga hypervariable na rehiyon ng H- at L-chain, ibig sabihin, ang bawat molekula ng immunoglobulin ay maaaring magbigkis ng dalawang molekula ng antigen. Samakatuwid, ang mga antibodies ay bivalent.
Ang tipikal na istraktura ng isang immunoglobulin molecule ay IgG. Ang natitirang mga klase ng immunoglobulin ay naiiba sa IgG sa pamamagitan ng mga karagdagang elemento ng organisasyon ng kanilang mga molekula.
Bilang tugon sa pagpapakilala ng anumang antigen, ang mga antibodies ng lahat ng limang klase ay maaaring magawa. Karaniwan ang IgM ay unang ginawa, pagkatapos ay IgG, ang natitira sa ibang pagkakataon.
12 Ang kakayahang bumuo ng mga antibodies ay lilitaw sa panahon ng prenatal sa isang 20-linggong embryo; Pagkatapos ng kapanganakan, nagsisimula ang sariling produksyon ng mga immunoglobulin ng katawan, na tumataas hanggang sa pagtanda at medyo bumababa sa katandaan. Ang dynamics ng pagbuo ng antibody ay nag-iiba depende sa lakas ng antigenic effect (dosis ng antigen), ang dalas ng pagkakalantad sa antigen, ang estado ng katawan at nito. immune system. Sa panahon ng una at paulit-ulit na pangangasiwa ng isang antigen, ang dinamika ng pagbuo ng antibody ay iba rin at nangyayari sa ilang yugto. May mga nakatago, logarithmic, nakatigil at bumababa na mga yugto.
Sa latent phase, ang antigen ay pinoproseso at ipinakita sa mga immunocompetent na mga cell, isang clone ng mga cell na dalubhasa para sa paggawa ng mga antibodies sa antigen na ito ay dumami, at nagsisimula ang antibody synthesis. Sa panahong ito, ang mga antibodies ay hindi nakikita sa dugo.
Sa panahon ng logarithmic phase, ang mga synthesized antibodies ay inilabas mula sa mga selula ng plasma at pumapasok sa lymph at dugo.
Sa nakatigil na yugto, ang dami ng mga antibodies ay umaabot sa pinakamataas at nagpapatatag, pagkatapos ay magsisimula ang isang yugto ng pagbaba ng mga antas ng antibody. Sa paunang pagpapakilala ng isang antigen (pangunahing immune response), ang latent phase ay 3-5 araw, ang logarithmic phase ay 7-15 araw, ang stationary phase ay 15-30 araw at ang decline phase ay 1-6 na buwan. at higit pa. Ang isang tampok ng pangunahing tugon ng immune ay ang IgM ay unang na-synthesize, at pagkatapos ay IgG.
Sa kaibahan sa pangunahing immune response, na may pangalawang pagpapakilala ng isang antigen (pangalawang immune response), ang latent period ay pinaikli sa ilang oras o 1-2 araw, ang logarithmic phase ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mabilis na pagtaas at higit pa. mataas na antas antibodies, na sa kasunod na mga yugto ay pinanatili nang mahabang panahon at dahan-dahan, kung minsan sa loob ng ilang taon, ay bumababa. Sa pangalawang tugon ng immune, hindi tulad ng pangunahin, ang pangunahing IgG ay synthesize.
Ang pagkakaiba sa dinamika ng pagbuo ng antibody sa panahon ng pangunahin at pangalawang tugon ng immune ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na pagkatapos ng paunang pagpapakilala ng isang antigen, isang clone ng mga lymphocytes ang nabuo sa immune system, na nagdadala ng immunological memory ng antigen na ito. Pagkatapos ng pangalawang pakikipagtagpo sa parehong antigen, ang isang clone ng mga lymphocytes na may immunological memory ay mabilis na dumami at masinsinang lumiliko sa proseso ng antibody genesis.
Ang napakabilis at energetic na pagbuo ng antibody sa paulit-ulit na pakikipagtagpo sa isang antigen ay ginagamit para sa mga praktikal na layunin kung kinakailangan upang makakuha ng mataas na titer ng mga antibodies sa paggawa ng diagnostic at mga serum na panggamot mula sa mga nabakunahang hayop, pati na rin para sa emergency na paglikha ng kaligtasan sa sakit sa panahon ng pagbabakuna.
13 Immunological memory. Kapag nakatagpo muli ng isang antigen, ang katawan ay bumubuo ng isang mas aktibo at mabilis na immune response - isang pangalawang immune response. Ang kababalaghang ito ay tinatawag na immunological memory.
Ang immunological memory ay may mataas na specificity para sa isang partikular na antigen, umaabot sa parehong humoral at cellular immunity at sanhi ng B at T lymphocytes. Ito ay halos palaging nabuo at nagpapatuloy sa loob ng maraming taon at kahit na mga dekada. Salamat dito, ang ating katawan ay mapagkakatiwalaan na protektado mula sa paulit-ulit na mga antigenic na interbensyon.
Ngayon, dalawang pinaka-malamang na mekanismo para sa pagbuo ng immunological memory ay isinasaalang-alang. Ang isa sa mga ito ay nagsasangkot ng pangmatagalang pangangalaga ng antigen sa katawan. Mayroong maraming mga halimbawa nito: ang encapsulated tuberculosis pathogen, patuloy na mga virus ng tigdas, polio, bulutong-tubig at ilang iba pang mga pathogen. mahabang panahon, minsan sa buong buhay, nananatili sa katawan, pinapanatili ang immune system sa pag-igting. Malamang din na may mga pangmatagalang dendritic APC na may kakayahang mag-imbak at magpakita ng antigen sa mahabang panahon.
Ang isa pang mekanismo ay nagbibigay na sa panahon ng pagbuo ng isang produktibong immune response sa katawan, bahagi ng antigen-reactive T- o B-lymphocytes ay nag-iiba sa maliliit na resting cells, o immunological memory cells. Ang mga cell na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na pagtitiyak para sa isang tiyak na antigenic determinant at isang mahabang pag-asa sa buhay (hanggang sa 10 taon o higit pa). Sila ay aktibong nagre-recycle sa katawan, na ipinamahagi sa mga tisyu at organo, ngunit patuloy na bumabalik sa kanilang mga lugar na pinanggalingan dahil sa mga homing receptor. Tinitiyak nito ang patuloy na kahandaan ng immune system na tumugon sa paulit-ulit na pakikipag-ugnay sa antigen sa pangalawang paraan.
Ang kababalaghan ng immunological memory ay malawakang ginagamit sa pagsasanay ng pagbabakuna sa mga tao upang lumikha ng matinding kaligtasan sa sakit at mapanatili ito sa isang proteksiyon na antas sa loob ng mahabang panahon. Naisasagawa ito sa pamamagitan ng 2-3-tiklop na pagbabakuna sa panahon ng pangunahing pagbabakuna at panaka-nakang paulit-ulit na pag-iniksyon ng paghahanda ng bakuna - muling pagbabakuna.
Gayunpaman, ang kababalaghan ng immunological memory ay mayroon ding mga negatibong panig. Halimbawa, ang paulit-ulit na pagtatangka na mag-transplant ng tissue na tinanggihan na minsan ay nagdudulot ng mabilis at marahas na reaksyon - isang krisis sa pagtanggi.
Ang immunological tolerance ay isang phenomenon na kabaligtaran sa immune response at immunological memory. Ito ay ipinahayag sa pamamagitan ng kawalan ng isang tiyak na produktibong immune response ng katawan sa antigen dahil sa kawalan ng kakayahang makilala ito.
Sa kaibahan sa immunosuppression, ang immunological tolerance ay nagsasangkot ng paunang hindi pagtugon ng mga immunocompetent na selula sa isang partikular na antigen.
Ang immunological tolerance ay sanhi ng mga antigens, na tinatawag na tolerogens. Maaari silang maging halos lahat ng mga sangkap, ngunit ang polysaccharides ay ang pinaka tolerogenic.
Ang immunological tolerance ay maaaring congenital o nakuha. Ang isang halimbawa ng likas na pagpapaubaya ay ang pagkabigo ng immune system na tumugon sa sarili nitong antigens. Ang nakuhang tolerance ay maaaring malikha sa pamamagitan ng pagpasok ng mga sangkap na pumipigil sa immune system (immunosuppressants) sa katawan, o sa pamamagitan ng pagpapakilala ng antigen sa panahon ng embryonic period o sa mga unang araw pagkatapos ng kapanganakan ng indibidwal. Ang nakuhang pagpapaubaya ay maaaring maging aktibo o pasibo. Ang aktibong pagpapaubaya ay nilikha sa pamamagitan ng pagpasok ng isang tolerogen sa katawan, na bumubuo ng tiyak na pagpapaubaya. Ang passive tolerance ay maaaring sanhi ng mga sangkap na pumipigil sa biosynthetic o proliferative na aktibidad ng immunocompetent cells (antilymphocyte serum, cytostatics, atbp.).
AT Ang immunological tolerance ay tiyak- ito ay nakadirekta sa mahigpit na tinukoy na mga antigen. Ayon sa antas ng pagkalat, ang polyvalent at split tolerance ay nakikilala. Ang polyvalent tolerance ay nangyayari nang sabay-sabay sa lahat ng antigenic determinants na bumubuo sa isang partikular na antigen. Ang split o monovalent tolerance ay nailalarawan sa pamamagitan ng selective immunity sa ilang indibidwal na antigenic determinants.
Degree ng manifestation immunological tolerance makabuluhang nakasalalay sa isang bilang ng mga katangian ng macroorganism at tolerogen.
Ang dosis ng antigen at ang tagal ng pagkakalantad nito ay mahalaga sa induction ng immunological tolerance. Mayroong mataas na dosis at mababang dosis na pagpapaubaya. Ang pagpapaubaya sa mataas na dosis ay sanhi ng pagpapakilala ng malalaking dami ng mataas na puro antigen. Ang low-dose tolerance, sa kabaligtaran, ay sanhi ng napakaliit na halaga ng highly homogenous molecular antigen.
Ang mga mekanismo ng pagpapaubaya ay magkakaiba at hindi ganap na natukoy. Ito ay kilala na ito ay batay sa mga normal na proseso ng regulasyon ng immune system. May tatlo ang karamihan posibleng dahilan pagbuo ng immunological tolerance:
1. Pag-aalis ng mga antigen-specific na lymphocyte clone mula sa katawan.
2. Pagbara sa biological na aktibidad ng mga immunocompetent na selula.
3. Mabilis na neutralisasyon antigen sa pamamagitan ng mga antibodies.
Ang kababalaghan ng immunological tolerance ay may isang mahusay praktikal na kahalagahan. Ginagamit ito upang malutas ang maraming mahahalagang problemang medikal, tulad ng paglipat ng organ at tissue, pagsugpo sa mga reaksyon ng autoimmune, paggamot ng mga alerdyi at iba pang mga kondisyon ng pathological na nauugnay sa agresibong pag-uugali immune system.
14 Monoclonal antibodies. Ang bawat B-lymphocyte at ang mga kaapu-apuhan nito na nabuo bilang resulta ng paglaganap (i.e., isang clone) ay may kakayahang mag-synthesize ng mga antibodies na may paratope ng mahigpit na tinukoy na pagtitiyak. Ang ganitong mga antibodies ay tinatawag na monoclonal. SA natural na kondisyon Halos imposibleng makakuha ng monoclonal antibodies mula sa isang macroorganism. Ang katotohanan ay hanggang sa 100 iba't ibang mga clone ng B-lymphocytes, na bahagyang naiiba sa antigenic specificity ng mga receptor at, natural, sa affinity, sabay-sabay na tumutugon sa parehong antigenic determinant. Samakatuwid, bilang resulta ng pagbabakuna, kahit na may isang monodeterminant na antigen, palagi kaming tumatanggap ng polytonal antibodies.
Sa prinsipyo, ang pagkuha ng mga monoclonal antibodies ay magagawa kung ang paunang pagpili ng mga selulang gumagawa ng antibody ay isinasagawa at ang kanilang pag-clone (i.e., paghihiwalay ng mga indibidwal na clone sa mga purong kultura). Gayunpaman, ang gawain ay kumplikado sa pamamagitan ng katotohanan na ang B lymphocytes, tulad ng iba pang mga eukaryotic cell, ay may limitadong habang-buhay at ang bilang ng mga posibleng mitotic division.
Ang problema sa pagkuha ng monoclonal antibodies ay matagumpay na nalutas ni D. Keller at C. Milyptein. Ang mga may-akda ay nakakuha ng mga hybrid na selula sa pamamagitan ng pagsasama ng immune B-lymphocytes sa isang myeloma (tumor) cell. Ang mga nagresultang hybrid ay may mga partikular na katangian na gumagawa ng antibody at ang "imortalidad" ng cell na binago ng kanser. Ang ganitong uri ng cell ay tinatawag na hybridoma. Ang Hybridoma ay mahusay na nagpaparami sa artipisyal na nutrient na media at sa mga hayop at gumagawa ng mga antibodies sa walang limitasyong dami. Bilang resulta ng karagdagang pagpili, ang mga indibidwal na clone ng hybrid na mga cell ay napili na may pinakamataas na produktibidad at pinakamataas na pagkakaugnay ng mga tiyak na antibodies.
Ang mga hybrid na gumagawa ng monoclonal antibodies ay pinalaganap alinman sa mga aparatong iniangkop para sa lumalaking mga kultura ng cell o sa pamamagitan ng pag-inject sa kanila nang intraperitoneally sa isang espesyal na strain (ascitic) na mga daga. Sa huling kaso, ang mga monoclonal antibodies ay naipon sa ascites fluid, kung saan dumami ang hybridoma. Ang mga monoclonal antibodies na nakuha sa alinmang paraan ay sumasailalim sa purification, standardization, at ginagamit upang lumikha ng mga diagnostic na gamot batay sa kanila.
Natagpuan ang Hybridoma monoclonal antibodies malawak na aplikasyon kapag lumilikha ng diagnostic at therapeutic immunobiological na paghahanda.
15 Ang immune system ng mga nabuong organismo ay may maraming paraan ng pagtuklas at pag-alis ng mga dayuhang ahente, isang prosesong tinatawag na immune response. Ang lahat ng mga anyo ng immune response ay maaaring nahahati sa nakuha at likas na mga reaksyon. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng mga ito ay ang nakuha na kaligtasan sa sakit ay lubos na tiyak sa isang tiyak na uri ng antigen at pinapayagan itong masira nang mas mabilis at mahusay kapag nakatagpo muli. Ang mga antigen ay tinatawag na mga sanhi mga tiyak na reaksyon mga molekula na itinuturing ng katawan bilang mga dayuhang ahente. Halimbawa, ang mga taong nagkaroon ng bulutong-tubig, tigdas, at dipterya ay kadalasang nagkakaroon ng panghabambuhay na kaligtasan sa mga sakit na ito. Sa kaso ng mga reaksiyong autoimmune, ang antigen ay maaaring isang molekula na ginawa ng katawan mismo.
16 Ang mga reaksiyong alerhiya ay nahahati sa dalawang malalaking grupo: kagyat at naantala na uri.
Mayroong mas detalyadong pag-uuri ng bawat isa sa mga ganitong uri ng mga reaksiyong alerhiya. Ang pinakakatanggap-tanggap, sa aming opinyon, ay ang pag-uuri na iminungkahi nina Gell at Coombs. Batay sa likas na katangian ng pinsala sa tissue, ang mga reaksiyong alerdyi ay nahahati sa 4 na uri.
Uri I. Anaphylactic o atonic reactions. Sa ganitong uri ng allergic reaction, humoral antibodies, pag-aayos sa ibabaw ng cell, sensitize ang tissue. Ang antigen-antibody complex ay nagdudulot ng pagkasira ng cell at pagpapalabas ng ilang biologically aktibong sangkap. Sa Fig. Ang Figure 1 ay schematically na kumakatawan sa ganitong uri ng allergic reaction. kanin. 1. Umiikot na mga antigen. Humoral o cell-fixed antibodies. Ang reaksyon ng antigen-antibody ay nagiging sanhi ng paglabas ng histamine mula sa mga selula.
Ang nasa itaas ay may kinalaman sa mga reaksiyong alerhiya ng agarang uri, na kadalasang nangyayari nang napakarahas. Sa mga kasong ito, higit sa lahat ang vascular apparatus at makinis na mga organo ng kalamnan ay nasira. Ang pinsala ay kadalasang gumagana at nababaligtad.
Ang mga reaksyong ito ay sumasailalim sa mga sakit na atopic*.
Uri II. Ang mga reaksyon ay cytotoxic o cytolytic. Sa mga reaksiyong alerdyi ng ganitong uri, ang pinsala sa tisyu ay nangyayari dahil sa pagkakaroon ng isang tiyak na kadahilanan ng immune, ibig sabihin, mga antibodies. Halos palaging, ang pandagdag ay naroroon sa mga humoral na kapaligiran, na responsable para sa cell lysis. Sa Fig. 2 schematically nagpapakita ng isang mekanismo ng ganitong uri reaksiyong alerdyi. kanin. 2. Antigen sa anyo ng mga cell o haptens na naayos sa mga nabuong elemento. Ang mga antibodies ay nagpapalipat-lipat. Ang reaksyon ng humoral antibodies na may antigen (o hapten) ay nagiging sanhi ng pag-activate ng complement, na nagiging sanhi ng cell lysis.
Para sa mga reaksyong ito, dalawang pagpipilian ang ipinapalagay: 1) ang antigen ay isang mahalagang bahagi ng cell at matatagpuan sa ibabaw nito; 2) ang isang antigen ay isang dayuhang sangkap, kadalasang isang hapten, na dinadala ng mga selula ng dugo at na, bilang resulta ng mga proseso ng biochemical, ay naayos sa ibabaw ng mga selulang ito. Ang mga nagpapalipat-lipat na antibodies ay tumutugon sa mga antigen na naayos sa mga selula at nagiging sanhi ng pagsasama-sama ng huli. Ang pakikilahok ng pandagdag sa mga reaksyong ito ay nagiging sanhi ng cell lysis.
Ang isang halimbawa ng mga reaksyon ng unang opsyon ay hemolysis kapag ang isang tiyak na antiserum ay idinagdag sa isang suspensyon ng mga erythrocytes. Ang parehong ay ang immunological mekanismo ng mga komplikasyon sa panahon ng pagsasalin ng dugo ng isang hindi tugmang pangkat ng dugo: isoantibodies pagsamahin sa agglutinogens ng hindi tugma erythrocytes o erythroblasts ng fetus (Rh hindi pagkakatugma ng fetus at ina). Kasama rin dito ang ilang mga sakit sa autoimmune: hemolytic anemia, immune thyroiditis, aspermatogenesis, mga reaksyon sa pagtanggi sa panahon ng homotransplantation.
Ang isang halimbawa ng reaksyon ng pangalawang opsyon ay hemoopathy sa allergy sa droga. Ang allergenic substance ay naayos sa ibabaw ng mga selula ng dugo; Ang mga serum antibodies, na pinagsama sa kaukulang antigen, ay nagiging sanhi ng pagkasira at lysis ng mga selula ng dugo sa pagkakaroon ng pandagdag o wala nito.
19 Anaphylactic shock at serum sickness. Mga sanhi ng paglitaw. Mekanismo. Ang kanilang babala.
Ang anaphylaxis ay isang agarang reaksyon na nangyayari sa parenteral na paulit-ulit na pangangasiwa ng isang antigen bilang tugon sa nakakapinsalang epekto ng antigen-antibody complex at nailalarawan ng isang stereotypical na klinikal at morphological na larawan.
Ang pangunahing papel sa anaphylaxis ay ginagampanan ng cytotropic IgE, na may kaugnayan sa mga cell, sa partikular na mga basophil at mast cell. Matapos ang unang pakikipag-ugnay ng katawan sa antigen, nabuo ang IgE, na, dahil sa cytotropism, ay na-adsorbed sa ibabaw ng nabanggit na mga cell. Kapag ang parehong antigen ay pumasok muli sa katawan, ang IgE ay nagbubuklod sa antigen upang bumuo ng isang IgE-antigen complex sa lamad ng cell. Ang kumplikadong pinsala sa mga cell, na bilang tugon sa ito release mediators - histamine at histamine-tulad ng mga sangkap (serotonin, kinin). Ang mga tagapamagitan na ito ay nagbubuklod sa mga receptor na matatagpuan sa ibabaw ng functional na kalamnan, secretory, mucous at iba pang mga cell, na nagiging sanhi ng kanilang mga kaukulang reaksyon. Ito ay humahantong sa isang pagbawas sa makinis na mga kalamnan ng bronchi, bituka, pantog, pagtaas ng vascular permeability at iba pang mga functional at morphological na pagbabago na sinamahan ng mga klinikal na pagpapakita. Sa klinikal na paraan, ang anaphylaxis ay nagpapakita ng sarili sa anyo ng igsi ng paghinga, inis, kahinaan, pagkabalisa, kombulsyon, hindi sinasadyang pag-ihi, pagdumi, atbp. Reaksyon ng anaphylactic nagpapatuloy sa tatlong yugto: sa 1st phase, ang reaksyon ng antigen-antibody mismo ay nangyayari; sa ika-2 yugto, ang mga tagapamagitan ng reaksyon ng anaphylactic ay pinakawalan; sa 3rd phase, lumilitaw ang mga functional na pagbabago.
Ang isang anaphylactic reaksyon ay nangyayari ilang minuto o oras pagkatapos ng paulit-ulit na pangangasiwa ng antigen. Ito ay nangyayari sa anyo ng anaphylactic shock o bilang mga lokal na pagpapakita. Ang intensity ng reaksyon ay depende sa dosis ng antigen, ang dami ng antibodies na nabuo, ang uri ng hayop, at maaaring magresulta sa pagbawi o kamatayan. Ang anaphylaxis ay madaling mahikayat sa mga eksperimento sa hayop. Ang pinakamainam na modelo para sa pagpaparami ng anaphylaxis ay guinea pig. Maaaring mangyari ang anaphylaxis kapag ang anumang antigen ay pinangangasiwaan sa pamamagitan ng anumang ruta (subcutaneously, sa pamamagitan ng respiratory tract, digestive tract), sa kondisyon na ang antigen ay nagiging sanhi ng pagbuo ng mga immunoglobulin. Ang dosis ng antigen na nagdudulot ng sensitization, ibig sabihin, hypersensitivity, ay tinatawag na sensitizing. Ito ay kadalasang napakaliit, dahil ang malalaking dosis ay maaaring maging sanhi ng hindi sensitization, ngunit ang pag-unlad immune defense. Ang isang dosis ng antigen na ibinibigay sa isang hayop na sensitized na dito at nagiging sanhi ng anaphylaxis ay tinatawag na paglutas. Ang permissive na dosis ay dapat na mas malaki kaysa sa sensitizing na dosis.
Ang estado ng sensitization pagkatapos makatagpo ng isang antigen ay nagpapatuloy sa loob ng ilang buwan, minsan taon; ang intensity ng sensitization ay maaaring artipisyal na bawasan sa pamamagitan ng pagpapakilala ng maliliit na paglutas ng mga dosis ng antigen, na nagbubuklod at nag-aalis ng bahagi ng mga antibodies mula sa sirkulasyon sa katawan. Ang prinsipyong ito ay ginamit para sa desensitization (hyposensitization), i.e. pag-iwas sa anaphylactic shock na may paulit-ulit na pag-iniksyon ng antigen. Ang paraan ng desensitization ay unang iminungkahi ng Russian scientist na si A. Bezredka (1907), kaya naman tinawag itong Bezredka method. Ang pamamaraan ay binubuo sa katotohanan na ang isang tao na dati nang nakatanggap ng anumang antigenic na gamot (bakuna, serum, antibiotics, mga produkto ng dugo, atbp.), Sa paulit-ulit na pangangasiwa (kung mayroon siyang hypersensitivity sa gamot) ang isang maliit na dosis (0.01; 0.1 ml) ay unang ibinibigay, at pagkatapos, pagkatapos ng 1-1"/2 oras, ang pangunahing dosis ay ibinibigay. Ang pamamaraan na ito ay ginagamit sa lahat ng mga klinika upang maiwasan ang pagbuo ng anaphylactic shock; ang pamamaraan na ito ay sapilitan.
Ang passive transfer ng anaphylaxis na may antibodies ay posible.
Ang serum sickness ay isang reaksyon na nangyayari sa isang solong parenteral na pangangasiwa ng malalaking dosis ng whey at iba pang mga gamot na protina. Karaniwan ang reaksyon ay nangyayari pagkatapos ng 10-15 araw. Ang mekanismo ng serum sickness ay nauugnay sa pagbuo ng mga antibodies laban sa ipinakilala na dayuhang protina (antigen) at ang nakakapinsalang epekto ng mga antigen-antibody complex sa mga selula. Sa klinika, ang serum sickness ay ipinahayag sa pamamagitan ng pamamaga ng balat at mauhog na lamad, pagtaas ng temperatura ng katawan, pamamaga ng mga kasukasuan, pantal at pangangati ng balat; ang mga pagbabago sa dugo ay sinusunod (nadagdagang ESR, leukocytosis, atbp.). Ang timing ng manifestation at kalubhaan ng serum sickness ay depende sa nilalaman ng circulating antibodies at ang dosis ng gamot. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na sa ika-2 linggo pagkatapos ng pangangasiwa ng mga serum na protina, ang mga antibodies sa serum na protina ay ginawa at isang antigen-antibody complex ay nabuo. Ang pag-iwas sa serum sickness ay isinasagawa gamit ang Bezredka method.
20 Ang allergy ay isang estado ng tumaas na sensitivity ng katawan sa paulit-ulit na sensitization ng antigens.
Ang mga allergy ay nangyayari kapag ang allergen ay muling ipinakilala. Ang mga allergens ay mga antigen kung saan nangyayari ang isang reaksiyong alerdyi sa katawan. Ang mga allergens ay maaaring magkaroon ng iba't ibang pinagmulan:
1) sambahayan;
2) nakapagpapagaling;
3) pinagmulan ng hayop;
4) gulay;
5) pagkain;
6) nakakahawa.
Pag-uuri
I. Exogenous allergens (pumasok sa katawan mula sa labas):
1. nakakahawa - mga virus, bakterya, fungi at kanilang mga produktong metabolic;
2. hindi nakakahawang allergens:
Biyolohikal (mga bakuna, buhok ng hayop, atbp.);
nakapagpapagaling ( acetylsalicylic acid, sulfonamides);
sambahayan ( alikabok ng bahay);
Pollenaceae (pollen ng hayop);
Pagkain (ilang uri ng pagkain);
Pang-industriya (paghuhugas ng mga pulbos, tina).
II. Endogenous allergens (autoallergens) - ay nabuo sa katawan mismo bilang isang resulta ng pagkakalantad sa isang nakakapinsalang ahente (burns, pamamaga). Ang pagbuo ng endogenous allergens ay pinagbabatayan ng mga sakit na autoimmune tulad ng rheumatoid arthritis at systemic lupus erythematosus.
21 Ang clinical immunology ay isang klinikal at laboratoryo na disiplina na nag-aaral ng diagnosis at paggamot ng mga pasyente na may iba't ibang sakit at mga kondisyon ng pathological batay sa mga immunological na mekanismo, pati na rin ang mga kondisyon sa paggamot at pag-iwas kung saan ang mga immunotherapy na gamot ay gumaganap ng isang nangungunang papel.
Ang katayuan ng immune ay ang istruktura at functional na estado immune system ng indibidwal, na tinutukoy ng isang set ng mga klinikal at laboratoryo na immunological parameter.
Kaya, ang immune status ay nagpapakilala sa anatomical at functional na estado ng immune system, ibig sabihin, ang kakayahang mag-mount ng immune response sa isang partikular na antigen sa isang partikular na oras.
Ang mga sumusunod na kadahilanan ay nakakaimpluwensya sa katayuan ng immune:
Klima-heograpikal; panlipunan; kapaligiran (pisikal, kemikal at biyolohikal); "medikal" (epekto mga sangkap na panggamot, mga interbensyon sa kirurhiko, stress, atbp.).
Kabilang sa klimatiko at heograpikal na mga kadahilanan, ang immune status ay naiimpluwensyahan ng temperatura, halumigmig, solar radiation, haba ng araw, atbp. Halimbawa, ang phagocytic reaction at allergic skin test ay hindi gaanong binibigkas sa mga residente ng hilagang rehiyon kaysa sa mga southerners. Mga sanhi ng Epstein-Barr virus nakakahawang sakit- mononucleosis, sa mga tao ng lahi ng Negroid - oncopathology (Burkitt's lymphoma), at sa mga tao ng dilaw na lahi - isang ganap na naiibang oncopathology (nasopharyngeal carcinoma), at sa mga lalaki lamang. Ang mga residente ng Africa ay hindi gaanong madaling kapitan ng dipterya kaysa sa populasyon ng Europa.
Ang mga panlipunang salik na nakakaimpluwensya sa katayuan ng immune ay kinabibilangan ng nutrisyon, mga kondisyon ng pamumuhay, mga panganib sa trabaho, atbp. Ang balanse at makatuwirang diyeta ay mahalaga, dahil ang pagkain ay nagbibigay sa katawan ng mga sangkap na kinakailangan para sa synthesis ng mga immunoglobulin at para sa pagbuo ng mga immunocompetent na mga selula at ang kanilang paggana. Ito ay lalong mahalaga na ang mahahalagang amino acid at bitamina, lalo na ang A at C, ay naroroon sa diyeta.
Ang mga kondisyon ng pamumuhay ay may malaking epekto sa katayuan ng immune ng katawan. Ang pamumuhay sa mahihirap na kondisyon ng pabahay ay humahantong sa isang pagbaba sa pangkalahatang physiological reaktibiti, ayon sa pagkakabanggit immunoreactivity, na kung saan ay madalas na sinamahan ng isang pagtaas sa antas ng nakakahawang morbidity.
Ang mga panganib sa trabaho ay may malaking impluwensya sa katayuan ng immune, dahil ang isang tao ay gumugugol ng isang makabuluhang bahagi ng kanyang buhay sa trabaho. Ang mga kadahilanang pang-industriya na maaaring magkaroon ng masamang epekto sa katawan at mabawasan ang immunoreactivity ay kinabibilangan ng ionizing radiation, mga kemikal, mikrobyo at kanilang mga produktong metaboliko, temperatura, ingay, panginginig ng boses, atbp. Ang mga mapagkukunan ng radiation ay laganap na ngayon sa iba't ibang industriya ng industriya (enerhiya, pagmimina, kemikal , aerospace, atbp.).
Mga asin ng mabibigat na metal, mabango, alkylating compound at iba pang mga kemikal, kabilang ang mga detergent, mga disinfectant, pestisidyo, pestisidyo, malawakang ginagamit sa pagsasanay. Ang mga manggagawa sa kemikal, petrochemical, metalurhiko na industriya, atbp. ay nalantad sa mga ganitong panganib sa trabaho.
Ang mga mikrobyo at ang kanilang mga produktong metabolic (kadalasan ang mga protina at ang kanilang mga kumplikado) ay may masamang epekto sa katayuan ng immune ng katawan sa mga manggagawa sa biotechnological na industriya na nauugnay sa paggawa ng mga antibiotics, bakuna, enzymes, hormones, feed protein, atbp.
Mga salik tulad ng mababa o mataas na temperatura, ingay, panginginig ng boses, hindi sapat na pag-iilaw, ay maaaring mabawasan ang immunoreaction, pagkakaroon ng hindi direktang epekto sa immune system sa pamamagitan ng nervous at endocrine system, na malapit na nauugnay sa immune system.
Ang mga salik sa kapaligiran, pangunahin ang polusyon, ay may pandaigdigang epekto sa katayuan ng immune ng tao. kapaligiran mga radioactive substance (gumastos ng gasolina mula sa mga nuclear reactor, pagtagas ng radionuclides mula sa mga reactor sa panahon ng aksidente), malawakang paggamit ng mga pestisidyo sa agrikultura, mga emisyon mula sa mga kemikal na negosyo at sasakyan, biotechnological production.
Ang katayuan ng immune ay naiimpluwensyahan ng iba't ibang diagnostic at therapeutic na pamamaraang medikal, therapy sa droga, at stress. Hindi makatwiran at madalas na paggamit radiography, pag-scan ng radioisotope maaaring makaapekto sa immune system. Ang immunoreactivity ay nagbabago pagkatapos ng trauma at operasyon. Maraming gamot, kabilang ang mga antibiotic, ay maaaring magkaroon ng immunosuppressive side effect, lalo na kapag pangmatagalang paggamit. Ang stress ay humahantong sa mga pagkagambala sa paggana ng T-immune system, na pangunahing kumikilos sa pamamagitan ng central nervous system.
Grade katayuan ng immune: pangunahing mga tagapagpahiwatig at pamamaraan para sa kanilang pagpapasiya.
Sa kabila ng pagkakaiba-iba ng mga parameter ng immunological sa mga normal na kondisyon, ang katayuan ng immune ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng pagsasagawa ng isang hanay ng mga pagsubok sa laboratoryo, kabilang ang pagtatasa ng estado ng mga nonspecific na kadahilanan ng paglaban, humoral (B-system) at cellular (T-system) na kaligtasan sa sakit.
Ang pagtatasa ng katayuan sa immune ay isinasagawa sa klinika sa panahon ng paglipat ng organ at tissue, mga sakit sa autoimmune, mga alerdyi, upang makilala ang kakulangan sa immunological sa iba't ibang mga nakakahawang sakit at somatic, upang masubaybayan ang pagiging epektibo ng paggamot ng mga sakit na nauugnay sa mga karamdaman ng immune system. Depende sa mga kakayahan ng laboratoryo, ang pagtatasa ng immune status ay kadalasang batay sa pagtukoy ng isang hanay ng mga sumusunod na tagapagpahiwatig:
1) pangkalahatang klinikal na pagsusuri;
2) ang estado ng mga natural na kadahilanan ng paglaban;
3) humoral na kaligtasan sa sakit;
4) cellular immunity;
5) karagdagang mga pagsubok.
Sa panahon ng pangkalahatang klinikal na pagsusuri, ang mga reklamo ng pasyente, anamnesis, mga klinikal na sintomas, mga resulta ng pangkalahatang pagsusuri sa dugo (kabilang ang ganap na bilang ng mga lymphocytes), data mula sa isang biochemical na pag-aaral.
Ang humoral immunity ay natutukoy ng antas ng immunoglobulins ng mga klase G, M, A, D, E sa serum ng dugo, ang halaga ng mga tiyak na antibodies, immunoglobulin catabolism, agarang hypersensitivity, ang tagapagpahiwatig ng B-lymphocytes sa peripheral na dugo, pagbabago ng sabog ng B-lymphocytes sa ilalim ng impluwensya ng B-cell mitogens at iba pang mga pagsubok.
Ang estado ng cellular immunity ay tinasa ng bilang ng mga T-lymphocytes, pati na rin ang mga subpopulasyon ng T-lymphocytes sa peripheral na dugo, pagbabagong-anyo ng sabog ng T-lymphocytes sa ilalim ng impluwensya ng T-cell mitogens, pagpapasiya ng thymic hormones, ang antas ng mga sikretong cytokine, pati na rin ang pagtatanghal ng dula mga pagsusuri sa balat na may mga allergens, contact sensitization na may dinitrochlorobenzene. Para sa pagtatakda ng balat mga pagsusuri sa allergy ginagamit ang mga antigen kung saan dapat magkaroon ng sensitization, halimbawa, ang Mantoux test na may tuberculin. Ang kakayahan ng katawan na mag-udyok ng pangunahing immune response ay maaaring ibigay sa pamamagitan ng contact sensitization na may dinitrochlorobenzene.
Bilang karagdagang mga pagsusuri upang masuri ang katayuan ng immune, maaari kang gumamit ng mga pagsusuri tulad ng pagtukoy sa kapasidad ng bactericidal ng serum ng dugo, pag-titrate sa mga bahagi ng C3, C4 ng pandagdag, pagtukoy sa nilalaman C-reactive na protina sa serum ng dugo, pagpapasiya ng mga kadahilanan ng rheumatoid at iba pang mga autoantibodies.
Kaya, ang pagtatasa ng katayuan ng immune ay isinasagawa batay sa isang malaking bilang ng mga pagsubok sa laboratoryo, na nagbibigay-daan sa pagtatasa ng estado ng parehong humoral at cellular na mga bahagi ng immune system, at mga kadahilanan ng nonspecific na pagtutol. Ang lahat ng pagsusulit ay nahahati sa dalawang pangkat: 1st at 2nd level na mga pagsubok. Ang mga pagsubok sa antas 1 ay maaaring isagawa sa anumang laboratoryo ng klinikal na immunology ng pangunahing pangangalaga at ginagamit para sa paunang pagkilala sa mga indibidwal na may halatang immunopathology. Para sa higit pa tumpak na diagnosis Ginagamit ang mga pagsusulit sa antas 2.
25 Ang mga inactivated (pinatay, corpuscular o molekular) na mga bakuna ay mga paghahanda, bilang aktibong prinsipyo, na kinabibilangan ng kemikal o pisikal na pinatay na mga kultura ng mga pathogenic na virus o bacteria (cellular, virion) o mga antigen complex na nakuha mula sa pathogenic microbes, na naglalaman ng projective antigens ( subcellular, subvirion mga bakuna).
Upang ihiwalay ang mga antigenic complex (glycoproteins, LPS, protina) mula sa bakterya at mga virus, ginagamit ang trichloroacetic acid, phenol, enzymes, at isoelectric precipitation.
Nakukuha ang mga ito sa pamamagitan ng paglaki ng mga pathogen bacteria at mga virus sa artipisyal na nutrient media, hindi aktibo ang mga ito, ihiwalay ang mga antigenic complex, paglilinis sa kanila, at pagbuo ng mga ito sa anyo ng isang likido o lyophilic na paghahanda.
Ang bentahe ng ganitong uri ng bakuna ay ang relatibong kadalian ng paggawa nito (hindi kinakailangan ang mahabang pag-aaral at paghihiwalay ng mga strain). Kabilang sa mga disadvantage ang mababang immunogenicity, ang pangangailangan para sa tatlong beses na paggamit at ang mataas na reactogenicity ng mga pormal na bakuna. Gayundin, kumpara sa mga live na bakuna, hindi nagtatagal ang immunity na ginagawa nila.
Sa kasalukuyan, ginagamit ang mga sumusunod na pinatay na bakuna: tipus, pinayaman ng Vi antigen; bakuna sa kolera, bakuna sa pertussis.
26 Ang aktibong prinsipyo ng ganitong uri ng gamot ay ang mga proteksiyon na bacterial antigens na nakuha sa pamamagitan ng paglalantad ng bacterial cells sa ultrasound.
Ang pangunahing bentahe ng ganitong uri ng bakuna ay ang mababang reactogenicity nito.
Ang mga adjuvant ay ginagamit upang pahusayin ang immunogenicity ng mga bakuna. Ang mga mineral sorbents (ammonium oxide at phosphate hydrate gels), polimer, at iba pang mga kemikal ay ginagamit bilang mga pantulong. compounds, bacteria at bacterial component, lipids, substances that cause nagpapasiklab na reaksyon. Kumikilos sila sa antigen at sa katawan sa kabuuan. Ang epekto sa isang antigen ay bumababa sa pagpapalaki ng mga molekula ng antigen, ibig sabihin, ang pagbabago ng mga natutunaw na antigen sa mga corpuscular, bilang isang resulta kung saan ang antigen ay mas mahusay na nakuha ng mga immunocompetent na mga cell. Kapag nakalantad sa katawan sa lugar ng pag-iiniksyon, ang mga adjuvant ay nagiging sanhi ng isang nagpapasiklab na proseso, ang pagbuo ng isang fibrous na kapsula, na nag-aambag sa isang mas mahabang pangangalaga ng antigen sa "depot" at ang pagsasama-sama ng mga antigenic irritations. Direktang pinapagana din ng mga adjuvant ang paglaganap ng mga immune system ng B, T at A.
Ang dynamics ng pagbuo ng antibody ay nag-iiba depende sa lakas ng antigenic effect (dosis ng antigen), ang dalas ng pagkakalantad sa antigen at ang immune system nito. Ang pagbuo ng antibody ay nangyayari sa maraming yugto:
1) latent phase - ang antigen ay pinoproseso at ipinakita sa mga immunocompetent na mga cell at ang clone ng mga selula ng plasma ay dumarami. Nagsisimula ang synthesis ng antibody. Sa panahong ito, ang mga antibodies ay hindi nakikita sa dugo;
2) logarithmic phase - ang synthesized antibodies ay inilabas mula sa mga selula ng plasma at pumasok sa lymph at dugo;
3) nakatigil na yugto - ang bilang ng mga antibodies ay umabot sa isang maximum at nagpapatatag;
4) yugto ng pagbaba ng antas ng antibody.
Sa paunang pagpapakilala ng isang antigen (pangunahing immune response), ang latent phase ay 3-5 araw, ang stationary phase ay 15-30 araw, ang decline phase ay 1-6 na buwan o higit pa.
Ang isang tampok ng pangunahing tugon ng immune ay ang IgM ay unang na-synthesize, pagkatapos ay IgG, at pagkatapos ay IgA.
Ang mga pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pangalawang tugon at pangunahing tugon ay ang mga sumusunod:
Pinaikling nakatagong panahon (hanggang ilang oras o 1-2 araw); mas mabilis na pagtaas at mas mataas na antas ng konsentrasyon ng antibody (ang pinakamataas na konsentrasyon ay tumataas ng 3 beses); isang mabagal na pagbaba sa mga antas ng antibody, minsan sa loob ng ilang taon; pangunahing IgG ay synthesize.
Ang pagkakaiba sa pagbuo ng antibody sa panahon ng pangunahin at pangalawang tugon ng immune ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na pagkatapos ng paunang pagpapakilala ng isang antigen, isang clone ng mga lymphocytes na may immunological memory ng antigen na ito ay nabuo sa immune system. Pagkatapos ng pangalawang pakikipagtagpo sa parehong antigen, ang isang clone ng mga lymphocytes na may immunological memory ay mabilis na dumami at masinsinang lumiliko sa proseso ng antibody genesis.
Ang napakabilis na masiglang pagbuo ng antibody sa paulit-ulit na pakikipagtagpo sa antigen ay ginagamit upang makakuha ng mataas na titer ng mga antibodies sa paggawa ng diagnostic at therapeutic sera mula sa mga nabakunahang hayop, gayundin para sa emergency na paglikha ng immunity sa panahon ng pagbabakuna.
18. MGA KATANGIAN NG HUMORAL AT CELLULAR IMMUNE RESPONSE.
Nakaugalian na makilala ang mga sumusunod na anyo ng immune response: 1) humoral response, 2) cellular response, 3) immediate-type hypersensitivity, 4) delayed-type hypersensitivity; 5) immunological memory; 6) immunological tolerance.
tugon ng immune nangyayari bilang isang resulta pakikipag-ugnayan agro-industrial complex (dendritic cells, macrophage), T- at B-lymphocytes, mga cytokine. Kabilang dito ang: 1) pagkilala sa antigen; 2) pag-activate ng cell; 3) ang kanilang pagkakaiba-iba at paglaganap.
Ang mga cell ay nakikipag-ugnayan: 1) sa pakikipag-ugnayan sa pamamagitan ng espesyal mga receptor sa lamad ng cell; 2) gamit mga cytokine .
Humoral immune response (paggawa ng antibody). Ang batayan ng humoral immune response ay ang pag-activate ng B lymphocytes at ang kanilang pagkita ng kaibhan sa mga selula ng plasma na bumubuo ng antibody - mga plasmacytes.
Ito ay nagsasangkot B lymphocytes At T H 2 katulong.
May papel ang B lymphocytes pagpapakita ng antigen At bumubuo ng antibody mga selula.
Naiiba ang mga katulong ng T H 2 sa mga katulong ng T H 0 (naive, null) pagkatapos makilala ang antigen-MHC class II complex sa mga antigen-presenting cells (APC, halimbawa, macrophage).
Pagtatanghal ng mga macrophage ng complex na ito T H 0 mga katulong kasama ang:
1) pagsipsip ng antigen at ang cleavage nito (pagproseso) sa mga antigenic peptides;
2) pagbubuklod ng mga antigenic peptides sa MHC class II molecules na nabuo sa loob ng cell ("loading" sa mga grooves ng MHC molecules);
3) paglabas ng antigen-MHC class II complex sa cell surface para makipag-ugnayan sa TCR T H 0 helper.
Kapag ipinakita ang antigen, nabubuo ito immune synapse - zone(lugar) pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga cell para sa pagkilala ng antigen at paghahatid ng signal sa cell. May kasamang: TCR(sa T H 0) + antigen - MHC klase II(sa macrophage) + CD4 coreceptor(sa T H 0) . Kaya, kinikilala ng TCR ang binagong "sarili", na gumaganap ng dalawahang pagkilala sa "sarili" mula sa "hindi sarili". Sa kasong ito, kinikilala ng TCR ng isang lymphocyte isang antigen lamang. T H 0-katulong nagiging T H 2- katulong.
Pagkatapos nito, nakikipag-ugnayan ang T H 2 helper cells sa B lymphocytes. Kinikilala ng B lymphocyte ang antigen gamit ang BCR (immunoglobulin receptor) at kinuha ito ng cell. Matapos mahati ang antigen sa isang mababang molekular na timbang na peptide ( pagpoproseso) at ang pagsasama nito sa MHC class II, ang B lymphocyte ay nagpapakita ng antigen-MHC class II complex sa T H 2 helper, na nakikipag-ugnayan dito gamit ang TCR at ang CD4 coreceptor. Immune synapse kasama ang: TCR(sa T H 2)+ antigen - MHC klase II(sa B-lymphocyte) + CD4 coreceptor(sa T H 2). Susunod, lumilitaw ang isang CD40 ligand sa ibabaw ng T H 2 helper, na nagbubuklod sa CD40 receptor sa B lymphocyte. Pagkatapos kung saan ang paglaganap at pagkita ng kaibhan ng mga selula sa mga selula ng plasma, ang pag-synthesize ng mga immunoglobulin ng iba't ibang klase, ay nagsisimula. Ang paglaganap ng B lymphocytes ay pinahusay ng IL-3. Ang mga Interleukin (IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13), na ginawa ng T H 2, ay kasangkot sa paglipat ng synthesis ng mga klase ng immunoglobulin. Ang mga plasmocytes ay synthesize ang mga antibodies ng isang pagtitiyak.
Ang mga nagresultang antibodies ay partikular na nagbubuklod sa mga antigen na naging sanhi ng kanilang pagbuo - sila ay nabuo mga kumplikadong antigen-antibody. Ang mga antigen-antibody complex ay nawasak sa pamamagitan ng complement (sa pamamagitan ng pagbuo ng MAC) o nilalamon at natutunaw ng mga macrophage (immune phagocytosis).
Maaaring mayroong maraming iba't ibang antigens sa ibabaw ng isang mikrobyo, kaya ang isang buong serye ng mga antibodies ay karaniwang ginagawa, na ang bawat isa ay nakadirekta sa isang tiyak na antigen.
Ang tugon ng cellular immune- pagbuo ng isang clone ng cytotoxic T-lymphocytes - CTL (CD8), na may kakayahang sirain ang mga target na cell na ang mga lamad ay naglalaman ng mga dayuhang materyales (halimbawa, mga viral protein).
Ang cellular immune response ay sumasailalim sa antitumor, antiviral immunity at transplant rejection reactions, i.e. kaligtasan sa transplant.
Nakikilahok sa cellular immune response T H 1 helpers, CTL at APC. Ang mga antigen-presenting cells - APG (macrophages at dendritic cells) ay sumisipsip ng antigen at, pagkatapos ng pagproseso, naroroon:
1) antigen-MHC class I complex ® CTL; immune synapse kasama ang: TCR(sa CTL) + antigen - MHC klase I(sa macrophage) + CD8 coreceptor(sa CTL);
2) class II antigen-MHC complex ® T H 0; immune synapse kasama ang: TCR(sa T H 0) + antigen-MHC klase II(sa macrophage) + CD4 coreceptor(sa T H 0) (tulad ng humoral immune response, ngunit sa parehong oras T H 0 ® T H 1).
Kaya, ang CTL, sa tulong ng TCR at CD8 coreceptor, ay kinikilala ang antigen at MHC class I (dual recognition), at T H 0, sa tulong ng TCR at CD4 coreceptor, kinikilala ang antigen at MHC class II at naiiba sa T H 1. T H 1 sikreto ang IL-2, sa ilalim ng impluwensya kung saan nangyayari ang paglaganap ng CTL. Ang mga CTL ay pagkatapos ay "kilalanin" ng mga target na cell na nahawaan ng intracellular microbes (halimbawa, mga virus). Ang mga microbial antigens ay ipinapakita sa mga target na cell sa complex na may MHC class I, na kinikilala ng TCR at ng CD8 coreceptor. Ang mga activated at differentiated na CTL ay nagdudulot ng pagkamatay ng mga target na cell sa tulong ng kanilang sikreto mga cytotoxic na protina: perforins, granulysins, granzymes, na, na naka-embed sa lamad ng target na cell, ay bumubuo ng mga pores na nagpapadali sa pagtagos ng mga granzymes na nag-trigger apoptosis target na mga cell.
Ang isang uri ng cellular immune response ay Delayed hypersensitivity (DTH) kasama ang pakikilahok T H 1 helper cells at activated macrophage. Ang pinakamalaking papel sa pag-activate ng mga macrophage at NK cells ay nilalaro ng γ-interferon, na itinago ng T H 1. Ang mga aktibong macrophage ay gumagawa ng epektibong pagkasira ng antigen.
Isinagawa ng isang 3rd year student ng Faculty of PediatricsIka-10 pangkat ng Magomedova Madina Ang mga antibodies ay mga tiyak na protina ng likas na gammaglobulin na nabuo sa
ang katawan bilang tugon sa antigenic stimulation
at partikular na may kakayahan
nakikipag-ugnayan sa antigen (tulad ng sa vivo
at in vitro sa isang test tube)
Alinsunod sa internasyonal
pag-uuri ng kabuuan ng suwero
mga protina na may mga katangian ng antibodies,
tinatawag na immunoglobulins.
Ang kakaiba ng antibodies ay iyon
sila ay may kakayahang tiyak
nakikipag-ugnayan lamang sa antigen na iyon
na naging sanhi ng kanilang pagbuo. Ang lahat ng mga immunoglobulin ay
immune, ibig sabihin, sila ay nabuo sa
bilang resulta ng contact immunization
antibodies na may antigen.
Sa pinanggalingan nila
ay nahahati sa:
- normal (anamnestic) na matatagpuan sa alinman
katawan, bilang resulta ng sambahayan
pagbabakuna. - nakakahawang antibodies- alin
maipon sa katawan habang
nakakahawang sakit
- post-infectious antibodies na
natagpuan sa katawan pagkatapos
inilipat na nakakahawa
mga sakit.
- mga antibodies pagkatapos ng pagbabakuna -
nangyayari pagkatapos ng artipisyal
pagbabakuna. Ang mga immunoglobulin ay palaging tiyak
antigens na naging sanhi ng mga ito
edukasyon.
Immunoglobulins ayon sa
nahahati din ang mga pagtitiyak sa
mga pangkat:
- partikular sa pangkat
- partikular sa species
- tukoy sa mga pagpipilian
- cross-reacting Depende sa lokasyon
Ang mga immunoglobulin ay nahahati sa 3 grupo:
- serum, na matatagpuan sa dugo
ilog
- secretory - nakapaloob sa mga lihim
nilalaman ng tiyan, sa mga pagtatago ng laway,
lalo na sagana sa dibdib
gatas. Ibig sabihin, ito ang mga immunoglobulin na iyon
, na nagbibigay ng lokal na kaligtasan sa sakit
mauhog lamad.
- mababaw, matatagpuan sa
ibabaw ng mga immunocompetent na selula,
lalo na sa B lymphocytes. Ang yunit ng istruktura ay
monomer, na binubuo ng dalawa
magaan at dalawang mabibigat na tanikala. Class G at
serum immunoglobulin A
ay monomeric, ang iba ay
pentomeric, iyon ay, polymeric
mga immunoglobulin. Para sa polimer
magagamit ang mga immunoglobulin
karagdagang polypeptide chain,
na nagbubuklod sa indibidwal
mga subunit. Mga pangunahing biological na katangian
antibodies:
- pagtitiyak - kakayahan
pakikipag-ugnayan sa isang tiyak
antigenic ayon sa epitope
antigen at aktibong site ng antibodies. - valency - ang bilang ng mga antibodies na kayang gawin
tumugon sa aktibong sentrong antigen, ito ay
nauugnay sa molecular organization mono o
polimer. Ang mga immunoglobulin ay maaaring may dalawang uri
valent (G) o polyvalent, pentomer
Ang immunoglobulin M ay may humigit-kumulang 10 aktibo
mga sentro. Dalawa o higit pang mga valent antibodies ang tinatawag
buong antibodies. Ang mga hindi kumpletong antibodies ay mayroon
isang aktibong sentro lamang ang nakikipag-ugnayan
antigen na humaharang sa epekto sa
mga reaksiyong immunological (halimbawa,
agglutination tests), ang mga naturang antibodies ay nakahiwalay
sa Kubs antiglobulin test) o sa reaksyon
pagsugpo sa pagbubuklod ng papuri. - ang kaakibat ay isang malakas na koneksyon sa pagitan
antigen epitope at aktibong site
antibodies (depende ito sa kanilang spatial
pagsunod.
- pagkakapare-pareho - mahalagang katangian
dahil sa pakikipag-ugnayan ng antigen at antibodies sa
isinasaalang-alang ang pakikipag-ugnayan ng lahat ng mga aktibo
mga sentro na may mga epitope Dahil antigens
madalas polyvalent na koneksyon sa pagitan
isinasagawa ng iba't ibang antigens
salamat sa ilang antibodies. -ang heterogeneity ay dahil
antigenic properties ng antibodies
, sanhi ng pagkakaroon ng tatlo
Mga uri ng antibody determinants:
1. isotypic – accessory
antibodies sa isang partikular na klase
mga immunoglobulin.
2. allotypic – sanhi
allelic na pagkakaiba
immunoglobulins na naka-encode
kaukulang allelic
mga gene. 3.idiotypic - sumasalamin
mga indibidwal na katangian
natukoy ang mga immunoglobulin
katangian ng mga aktibong sentro
mga molekula ng antibody kahit na
antibody sa isang tiyak na antigen
kabilang sa parehong klase at kahit na
alotype, sila ay nailalarawan
tiyak na pagkakaiba sa bawat isa
kaibigan.
Depende ito sa mga tampok ng istraktura
Mayroong maraming mga Vi-section ng H at R chain
iba't ibang variant ng mga ito
pagkakasunud-sunod ng amino acid. Mga Katangian ng Mga Tukoy na Klase
mga immunoglobulin.
1. Ang mga immunoglobulin ng Class G ay mga monomer,
kasama ang 4 na sub. klase. Konsentrasyon sa
dugo mula 5 hanggang 17 gramo bawat litro, panahon
Ang pagkabulok ng antibody ay tumatagal ng mga 3-4 na linggo. Ito
pangunahing klase ng mga immunoglobulin na
pinoprotektahan ang katawan mula sa bacteria, toxins at
mga virus. Sa pinakamalaking dami
Ang mga immunoglobulin G ay ginawa
sa panahon ng yugto ng pagbawi (pagkatapos
nakakahawang sakit), mayroon din
tinatawag na late antibodies sa pangalawang
tugon ng immune. Mga immunoglobulin G1 at G4
partikular sa pamamagitan ng mga fragment
makipag-ugnayan sa pathogen, iyon ay,
nangyayari ang opsonization sa
pathogen. Salamat FC
mga fragment ng immunoglobulin G
nakikipag-ugnayan sa mga fragment ng FC
phagocytes, nagpo-promote ng phagocytosis o
lysis ng bacteria. May kakayahan ang mga immunoglobulin ng Class G
neutralisahin ang bacterial
exotoxin at iugnay ang isang papuri.
Tanging ang mga immunoglobulin na klase G
kayang tumawid sa inunan at
pumasa mula sa ina hanggang sa fetus, iyon ay
ito ang tanging immunoglobulin
na pumasa sa transplacentally.
Ang mga immunoglobulin na klase G ay
sa kategorya ng late antibodies, sila
lalabas sa ibang pagkakataon at magtatagal
umiikot sa dugo. Ang IgM ay isang molekula ng immunoglobulin na ito
ay isang pentamerium lg,
na binubuo ng 5 subunits,
konektado sa pamamagitan ng disulfide bond
at ang kanilang karagdagang isa pang kadena.
May 10 antigen binding agent
mga sentro. Phylogenetically ito ang pinaka sinaunang
immunoglobulin. Pinakamaagang klase
immunoglobulins, na nabuo kapag
ang unang pagpasok ng antigen sa katawan at
ito ang pangunahing klase ng immunoglobulins
na synthesize sa mga bagong silang at
mga sanggol. Ang pagkakaroon ng LgM sa mga bagong silang
ito ay karaniwang isang tagapagpahiwatig ng intrauterine
mga impeksyon tulad ng
(rubella, taxoplasmosis, at iba pa
mga impeksyon sa intrauterine, dahil
maternal immunoglobulin antibodies
huwag dumaan sa inunan Ang konsentrasyon ng LgM sa dugo ay mas mababa kaysa sa LgG
(hanggang 2 gramo bawat litro) semi-panahon
pagkabulok ng halos isang linggo, ibig sabihin
ay mabilis na nawasak.
Ang LgM ay may kakayahang mag-agglutinate
bacteria neutralisahin ang mga virus at
buhayin ang phagocytosis, magbigkis
exotoxin sa gramo negatibo
bakterya. Ang LGM ay may higit sa
Densidad ng LGG - 10 aktibong sentro,
ang affinity ay mas mababa kaysa sa LgG Ang LgA- ay tinatago ng serum at secretory:
-serum mula 0.4 hanggang 0.2
- Matatagpuan ang mga secretory immunoglobulin
V malalaking dami sa oral cavity,
ilong mucosa at digestive juice.
Sila ang unang linya ng depensa
mauhog lamad, na nagbibigay ng lokal na kaligtasan sa sakit.
Secretory immunoglobulin binubuo ng
monomer, G chain at glycoprotein, kaya
tinatawag na secretory component.
Ang LgA1 ay nangingibabaw sa serum at
subclass ng pangalawang LgA
extravascular secretions Ang lihim na bahagi ay ginawa
epithelial cells mauhog lamad
mga shell (nakakabit sa mga molekula
immunoglobulin sa oras ng pagpasa
ang huli sa pamamagitan ng epithelial cells.
Tumataas ang bahagi ng secretory
katatagan ng mga secretory molecule
bahagi ng immunoglobulin A sa pagkilos
protelytic enzymes. Pangunahing tungkulin
tinitiyak ang lokal na kaligtasan sa sakit ng mga mucous membrane
mga shell. Pinipigilan nila ang attachment
bakterya sa mauhog lamad, magbigay ng synthesis
mga transpolymer immune complex,
neutralisahin ang enterotoxin at pinapagana
phagocytosis at ang sistema ng papuri. Ang LgE ay isang monomer sa
serum ng dugo na matatagpuan sa napaka
mababang konsentrasyon. Pangunahing tungkulin kasama ang
nakakabit sa mga fragment sa napakataba
mga selula at basophil at namamagitan
mga reaksyon ng hypersensitivity
agarang uri. Sa mga LgE na ito
isama ang allergy antibodies
Ang mga antas ng immunoglobulin ay tumataas din
para sa infestation ng helminth. Ang mga LgD monomer ay matatagpuan sa
pag-unlad sa ibabaw B
mga lymphocyte. Sa serum sila ay matatagpuan sa
lubhang bihirang mga konsentrasyon.Ang kanilang
ang biological na papel ay tiyak na hindi
naka-install, ngunit pinaniniwalaan na sila
lumahok sa pagkita ng kaibhan ng B cell
, itaguyod ang pag-unlad ng anti at
tugon sa diyabetis, ay kasangkot sa
mga proseso ng autoimmune. Ang dinamika ng pagbuo ng antibody.
Pangunahin at pangalawang immune
tugon, ang pangunahin ay lumitaw
- sa unang pakikipag-ugnayan kay
pathogen ng antigen
, pangalawa
may pangalawang
Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pangunahin at
pangalawa
-tagal ng latent period
higit pa sa pangunahin.
- dami ng synthesized antibodies
higit pa sa pangalawang kontak - pagkakasunud-sunod ng synthesis ng antibody
iba't ibang klase sa elementarya
makipag-ugnayan nang mas matagal
ang mga immunoglobulin ay ginawa
klase M, na may pangalawang mabilis
ay synthesized at nangingibabaw
immunoglobulins class G.Secondary
ang immune response ay dahil
pagbuo ng immune cells
memorya, halimbawa, pagtugon sa isang pathogen
sa panahon ng pagbabakuna.
Ang mga immunoglobulin ayon sa kanilang istraktura, ang mga antigenic at immunobiological na katangian ay nahahati sa limang klase: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD.
Immunoglobulin class G. Isotype G ang bumubuo sa bulk ng Ig sa blood serum. Ito ay bumubuo ng 70-80% ng lahat ng serum Ig, na may 50% na nilalaman sa tissue fluid. Ang average na nilalaman ng IgG sa serum ng dugo ng isang malusog na may sapat na gulang ay 12 g/l. Ang kalahating buhay ng IgG ay 21 araw.
Ang IgG ay isang monomer, mayroong 2 antigen-binding centers (maaaring sabay na magbigkis ng 2 antigen molecule, samakatuwid, ang valency nito ay 2), molekular na timbang tungkol sa 160 kDa at isang sedimentation constant na 7S. May mga subtype na G1, G2, G3 at G4. Na-synthesize ng mga mature na B lymphocytes at plasma cells. Ito ay mahusay na nakita sa serum ng dugo sa tuktok ng pangunahin at pangalawang tugon ng immune.
May mataas na affinity. IgG1 at IgG3 bind complement, na ang G3 ay mas aktibo kaysa sa G1. Ang IgG4, tulad ng IgE, ay may cytophilicity (tropism, o affinity, para sa mga mast cell at basophils) at kasangkot sa pagbuo ng type I allergic reaction. Sa mga immunodiagnostic na reaksyon, ang IgG ay maaaring magpakita ng sarili bilang isang hindi kumpletong antibody.
Madaling dumaan sa placental barrier at nagbibigay ng humoral immunity sa bagong panganak sa unang 3-4 na buwan ng buhay. Ito rin ay may kakayahang maitago sa mga pagtatago ng mga mucous membrane, kabilang ang gatas sa pamamagitan ng pagsasabog.
Tinitiyak ng IgG ang neutralisasyon, opsonization at pagmamarka ng antigen, nagti-trigger ng complement-mediated cytolysis at antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity.
Immunoglobulin class M. Ang pinakamalaking molekula ng lahat ng Igs. Ito ay isang pentamer na mayroong 10 antigen-binding centers, ibig sabihin, ang valency nito ay 10. Ang molecular weight nito ay humigit-kumulang 900 kDa, ang sedimentation constant nito ay 19S. May mga subtype na M1 at M2. Ang mabibigat na kadena ng molekula ng IgM, hindi tulad ng iba pang mga isotype, ay binuo mula sa 5 mga domain. Ang kalahating buhay ng IgM ay 5 araw.
Ito ay bumubuo ng halos 5-10% ng lahat ng serum Igs. Ang average na nilalaman ng IgM sa serum ng dugo ng isang malusog na may sapat na gulang ay humigit-kumulang 1 g/l. Ang antas na ito sa mga tao ay naabot sa edad na 2-4 na taon.
Ang IgM ay phylogenetically ang pinaka sinaunang immunoglobulin. Na-synthesize ng mga precursor at mature B lymphocytes. Nabuo sa simula ng pangunahing tugon ng immune, ito rin ang unang nagsimulang ma-synthesize sa katawan ng bagong panganak - ito ay natutukoy na sa ika-20 linggo pag-unlad ng intrauterine.
Ito ay may mataas na avidity at ito ang pinakaepektibong complement activator sa pamamagitan ng classical pathway. Nakikilahok sa pagbuo ng serum at secretory humoral immunity. Bilang isang polymer molecule na naglalaman ng J-chain, maaari itong bumuo ng secretory form at mai-secret sa mucous secretions, kabilang ang gatas. Karamihan sa mga normal na antibodies at isoagglutinin ay IgM.
Hindi dumadaan sa inunan. Ang pagtuklas ng mga tiyak na antibodies ng M isotype sa serum ng dugo ng isang bagong panganak ay nagpapahiwatig ng isang dating intrauterine infection o placental defect.
Tinitiyak ng IgM ang neutralisasyon, opsonization at pagmamarka ng antigen, nagti-trigger ng complement-mediated cytolysis at antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity.
Immunoglobulin class A. Umiiral sa serum at secretory form. Humigit-kumulang 60% ng lahat ng IgA ay nasa mucosal secretions.
Serum IgA: Ito ay bumubuo ng halos 10-15% ng lahat ng serum Ig. Ang serum ng dugo ng isang malusog na may sapat na gulang ay naglalaman ng mga 2.5 g/l IgA, ang maximum ay naabot sa edad na 10. Ang kalahating buhay ng IgA ay 6 na araw.
Ang IgA ay isang monomer, mayroong 2 antigen-binding centers (i.e., 2-valent), isang molekular na timbang na humigit-kumulang 170 kDa at isang sedimentation constant na 7S. Mayroong mga subtype na A1 at A2. Na-synthesize ng mga mature na B lymphocytes at plasma cells. Ito ay mahusay na nakita sa serum ng dugo sa tuktok ng pangunahin at pangalawang tugon ng immune.
May mataas na affinity. Maaaring hindi kumpletong antibody. Hindi nagbubuklod ng pandagdag. Hindi dumaan sa placental barrier.
Tinitiyak ng IgA ang neutralisasyon, opsonization at pagmamarka ng antigen, at nag-trigger ng antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity.
Secretory IgA: Hindi tulad ng serum, ang secretory sIgA ay umiiral sa polymeric form bilang di- o trimer (4- o 6-valent) at naglalaman ng J- at S-peptides. Molecular mass 350 kDa at mas mataas, sedimentation constant 13S at mas mataas.
Ito ay na-synthesize ng mga mature na B-lymphocytes at ang kanilang mga inapo - mga selula ng plasma ng kaukulang espesyalisasyon lamang sa loob ng mauhog lamad at itinago sa kanilang mga pagtatago. Ang dami ng produksyon ay maaaring umabot sa 5 g bawat araw. Ang slgA pool ay itinuturing na pinakamarami sa katawan - ang dami nito ay lumampas sa kabuuang nilalaman ng IgM at IgG. Hindi nakita sa serum ng dugo.
Ang secretory form ng IgA ay ang pangunahing kadahilanan sa tiyak na humoral na lokal na kaligtasan sa sakit ng mauhog lamad ng gastrointestinal tract, genitourinary system at respiratory tract. Salamat sa S-chain, lumalaban ito sa mga protease. Ang slgA ay hindi nag-activate ng pandagdag, ngunit epektibong nagbubuklod sa mga antigen at neutralisahin ang mga ito. Pinipigilan nito ang pagdirikit ng mga mikrobyo sa mga epithelial cells at ang generalization ng impeksyon sa loob ng mauhog lamad.
Immunoglobulin class E. Tinatawag ding reagin. Ang nilalaman sa serum ng dugo ay napakababa - humigit-kumulang 0.00025 g/l. Ang pagtuklas ay nangangailangan ng paggamit ng mga espesyal na napakasensitibong pamamaraan ng diagnostic. Molecular weight - mga 190 kDa, sedimentation constant - humigit-kumulang 8S, monomer. Ito ay bumubuo ng halos 0.002% ng lahat ng nagpapalipat-lipat na Igs. Ang antas na ito ay naabot ng 10-15 taong gulang.
Ito ay na-synthesize ng mature B lymphocytes at plasma cells pangunahin sa lymphoid tissue ng bronchopulmonary tree at ng gastrointestinal tract.
Hindi nagbubuklod ng pandagdag. Hindi dumaan sa placental barrier. Ito ay may binibigkas na cytophilicity - tropismo para sa mga mast cell at basophils. Nakikilahok sa pagbuo ng agarang uri ng hypersensitivity - uri I reaksyon.
Immunoglobulin class D. Walang gaanong impormasyon tungkol sa Ig ng isotype na ito. Halos ganap na nakapaloob sa serum ng dugo sa isang konsentrasyon na humigit-kumulang 0.03 g/l (mga 0.2% ng kabuuang nagpapalipat-lipat na Ig). Ang IgD ay may molecular weight na 160 kDa at isang sedimentation constant na 7S, monomer.
Hindi nagbubuklod ng pandagdag. Hindi dumaan sa placental barrier. Ito ay isang receptor para sa B-lymphocyte precursors.
50. Immunocompetent cells: T- at B-lymphocytes, macrophage, ang kanilang pakikipagtulungan
Mga selulang immunocompetent- mga cell na maaaring partikular na makilala ang isang antigen at tumugon dito na may immune response. Ang nasabing mga cell ay T- at B-lymphocytes (thymus-dependent at bone marrow lymphocytes), na, sa ilalim ng impluwensya ng mga dayuhang ahente, ay naiba sa isang sensitized na lymphocyte at plasma cell.
Ang T lymphocytes ay isang kumplikadong grupo ng mga cell na nagmula sa isang pluripotent stem cell sa bone marrow at mature at naiiba mula sa mga precursor sa thymus. Ang mga T lymphocyte ay nahahati sa dalawang subpopulasyon: immunoregulators at effectors. Ang gawain ng pag-regulate ng immune response ay ginagawa ng T helper cells. Ang effector function ay isinasagawa ng mga T-killer at natural killer cells. Sa katawan, ang T lymphocytes ay nagbibigay ng mga cellular form ng immune response at tinutukoy ang lakas at tagal ng immune reaction.
Ang mga B lymphocyte ay higit sa lahat ay effector immunocompetent na mga cell. Ang mga mature na B lymphocyte at ang kanilang mga inapo, ang mga selula ng plasma, ay mga gumagawa ng antibody. Ang kanilang mga pangunahing produkto ay immunoglobulins. Ang mga B lymphocyte ay kasangkot sa pagbuo ng humoral immunity, B-cell immunological memory at agarang hypersensitivity.
Macrophages - mga selula nag-uugnay na tisyu, na may kakayahang aktibong kumukuha at tumunay ng bacteria, cell debris at iba pang particle na dayuhan sa katawan. Ang pangunahing tungkulin ng mga macrophage ay upang labanan ang mga bakterya, mga virus at protozoa na maaaring umiral sa loob ng host cell, gamit ang mga makapangyarihang mekanismo ng bactericidal. Ang papel ng mga macrophage sa kaligtasan sa sakit ay napakahalaga - nagbibigay sila ng phagocytosis, pagproseso at pagtatanghal ng antigen sa mga selulang T.
Pakikipagtulungan ng mga immunocompetent na selula. Ang immune reaction ng katawan ay maaaring magkaroon ng ibang katangian, ngunit ito ay palaging nagsisimula sa pagkuha ng antigen ng mga macrophage ng dugo at mga tisyu o sa pagbubuklod sa stroma ng mga lymphoid organ. Kadalasan ang antigen ay na-adsorbed din sa mga selula ng mga organo ng parenchymal. Sa macrophage maaari itong ganap na masira, ngunit mas madalas na dumaranas lamang ito ng bahagyang pagkasira. Sa partikular, karamihan sa mga antigen sa mga lysosome ng phagocytes ay sumasailalim sa limitadong denaturation at proteolysis sa loob ng isang oras. Ang natitirang mga peptide (karaniwan ay dalawa o tatlong residue ng amino acid) ay kumplikado sa mga molekula ng MHC na ipinahayag sa panlabas na lamad ng mga macrophage.
Ang mga macrophage at lahat ng iba pang mga auxiliary cell na nagdadala ng mga antigen sa panlabas na lamad ay tinatawag na antigen-presenting, salamat sa kanila na ang T- at B-lymphocytes, na gumaganap ng pag-andar ng pagtatanghal, ay nagpapahintulot sa mabilis na pagkilala sa antigen.
Ang isang immune response sa anyo ng pagbuo ng antibody ay nangyayari kapag ang mga B cell ay nakilala ang isang antigen, na nag-uudyok sa kanilang paglaganap at pagkita ng kaibahan sa mga selula ng plasma. Tanging ang thymus-independent antigens ay maaaring magkaroon ng direktang epekto sa B cell nang walang partisipasyon ng mga T cells. Sa kasong ito, ang mga selulang B ay nakikipagtulungan sa mga selulang T helper at mga macrophage. Ang pakikipagtulungan sa isang antigen na umaasa sa thymus ay nagsisimula sa pagtatanghal nito sa isang macrophage sa isang T-helper. Sa mekanismo ng pagkilalang ito, ang mga molekula ng MHC ay may mahalagang papel, dahil kinikilala ng mga T-helper na receptor ang nominal na antigen bilang isang kumplikado sa kabuuan o bilang mga molekula ng MHC na binago ng nominal na antigen na nakakuha ng dayuhan. Ang pagkakaroon ng pagkilala sa antigen, ang mga T helper cells ay naglalabas ng γ-interferon, na nagpapagana ng mga macrophage at tumutulong na sirain ang mga mikroorganismo na kanilang nakuha. Ang epekto ng katulong sa mga selulang B ay ipinakita sa pamamagitan ng kanilang paglaganap at pagkakaiba-iba sa mga plasmacytes. Sa pagkilala sa antigen sa cellular na katangian ng immune response, bilang karagdagan sa mga T-helper cells, ang mga T-killer cells ay kasangkot din, na nakakakita ng antigen sa mga antigen-presenting cells kung saan ito ay kumplikado sa mga molekula ng MHC. Bukod dito, ang mga T-killer na nagdudulot ng cytolysis ay nakikilala hindi lamang ang nabago, kundi pati na rin ang katutubong antigen. Ang pagkakaroon ng kakayahang magdulot ng cytolysis, ang mga killer T cells ay nagbubuklod sa kumplikadong antigen + MHC class 1 na molekula sa mga target na selula; maakit ang cytoplasmic granules sa lugar ng pakikipag-ugnay sa kanila; makapinsala sa mga target na lamad pagkatapos ng exocytosis ng kanilang mga nilalaman.
Bilang resulta, ang mga lymphotoxin na ginawa ng mga T-killer ay nagdudulot ng pagkamatay ng lahat ng nabagong selula ng katawan, at ang mga selulang nahawahan ng virus ay lalong sensitibo dito. Kasabay nito, kasama ng lymphotoxin, ang mga naka-activate na T-killer na mga cell ay nag-synthesize ng interferon, na pumipigil sa pagtagos ng mga virus sa mga nakapaligid na selula at hinihimok ang pagbuo ng mga receptor ng lymphotoxin sa mga selula, at sa gayon ay pinapataas ang kanilang sensitivity sa lytic na pagkilos ng mga T-killer.
Sa pamamagitan ng pakikipagtulungan sa pagkilala at pag-aalis ng mga antigen, ang mga T-helper at T-killer na mga selula ay hindi lamang nagpapagana sa isa't isa at sa kanilang mga nauna, kundi pati na rin sa mga macrophage. Ang mga ito, sa turn, ay nagpapasigla sa aktibidad ng iba't ibang mga subpopulasyon ng mga lymphocytes.
Ang regulasyon ng cellular immune response, pati na rin ang humoral, ay isinasagawa ng mga T-suppressor, na nakakaapekto sa paglaganap ng cytotoxic at antigen-presenting cells.
Mga cytokine. Ang lahat ng mga proseso ng kooperatiba na pakikipag-ugnayan ng mga immunocompetent na mga cell, anuman ang likas na katangian ng immune response, ay tinutukoy ng mga espesyal na sangkap na may mga katangian ng mediator na itinago ng mga T-helper cells, T-killer cells, mononuclear phagocytes at ilang iba pang mga cell na kasangkot sa pagpapatupad. ng cellular immunity. Ang lahat ng kanilang pagkakaiba-iba ay karaniwang tinatawag na mga cytokine. Ang mga cytokine ay mga protina sa istraktura, at mga tagapamagitan sa kanilang epekto. Ang mga ito ay ginawa sa panahon ng immune reactions at may potentiating at additive effect; na mabilis na na-synthesize, ang mga cytokine ay natupok maikling termino. Kapag humina ang immune response, humihinto ang synthesis ng mga cytokine.
51. Pagbubuo ng antibody: pangunahin at pangalawang tugon sa immune.
Ang kakayahang bumuo ng mga antibodies ay lilitaw sa panahon ng prenatal sa isang 20-linggong embryo; Pagkatapos ng kapanganakan, nagsisimula ang sariling produksyon ng mga immunoglobulin ng katawan, na tumataas hanggang sa pagtanda at medyo bumababa sa katandaan. Ang dynamics ng pagbuo ng antibody ay nag-iiba depende sa lakas ng antigenic effect (dosis ng antigen), ang dalas ng pagkakalantad sa antigen, ang estado ng katawan at ang immune system nito. Sa panahon ng una at paulit-ulit na pangangasiwa ng isang antigen, ang dinamika ng pagbuo ng antibody ay iba rin at nangyayari sa ilang yugto. May mga nakatago, logarithmic, nakatigil at bumababa na mga yugto.
Sa latent phase, ang antigen ay pinoproseso at ipinakita sa mga immunocompetent na mga cell, isang clone ng mga cell na dalubhasa para sa paggawa ng mga antibodies sa antigen na ito ay dumami, at nagsisimula ang antibody synthesis. Sa panahong ito, ang mga antibodies ay hindi nakikita sa dugo.
Sa panahon ng logarithmic phase, ang mga synthesized antibodies ay inilabas mula sa mga selula ng plasma at pumapasok sa lymph at dugo.
Sa nakatigil na yugto, ang dami ng mga antibodies ay umaabot sa pinakamataas at nagpapatatag, pagkatapos ay magsisimula ang isang yugto ng pagbaba ng mga antas ng antibody. Sa panahon ng paunang pangangasiwa ng isang antigen (pangunahing immune response), ang latent phase ay 3-5 araw, ang logarithmic phase ay 7-15 araw, ang stationary phase ay 15-30 araw, at ang phase ng pagtanggi ay 1-6 na buwan. at higit pa. Ang isang tampok ng pangunahing tugon ng immune ay ang IgM ay unang na-synthesize, at pagkatapos ay IgG.
Sa kaibahan sa pangunahing immune response, na may pangalawang pagpapakilala ng isang antigen (pangalawang immune response), ang latent period ay pinaikli sa ilang oras o 1-2 araw, ang logarithmic phase ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mabilis na pagtaas at isang makabuluhang mas mataas na antas ng antibodies, na sa kasunod na mga yugto ay pinanatili nang mahabang panahon at dahan-dahan, kung minsan ay bumababa nang ilang taon. Sa pangalawang tugon ng immune, hindi tulad ng pangunahin, ang pangunahing IgG ay synthesize.
Ang pagkakaiba sa dinamika ng pagbuo ng antibody sa panahon ng pangunahin at pangalawang tugon ng immune ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na pagkatapos ng paunang pagpapakilala ng isang antigen, isang clone ng mga lymphocytes ang nabuo sa immune system, na nagdadala ng immunological memory ng antigen na ito. Pagkatapos ng pangalawang pakikipagtagpo sa parehong antigen, ang isang clone ng mga lymphocytes na may immunological memory ay mabilis na dumami at masinsinang lumiliko sa proseso ng antibody genesis.
Ang napakabilis at energetic na pagbuo ng antibody sa paulit-ulit na pakikipagtagpo sa isang antigen ay ginagamit para sa mga praktikal na layunin kung kinakailangan upang makakuha ng mataas na titer ng mga antibodies sa paggawa ng diagnostic at therapeutic sera mula sa mga nabakunahang hayop, pati na rin para sa emergency na paglikha ng kaligtasan sa panahon ng pagbabakuna. .
Ang pangunahing tugon ay sa unang pakikipag-ugnay sa pathogen (antigen), ang pangalawang tugon ay sa paulit-ulit na pakikipag-ugnay. Mga pangunahing pagkakaiba:
Tagal ng latent period (mas mahaba sa primary period);
Ang rate ng paglago ng mga antibodies (mas mabilis sa pangalawang);
Ang dami ng antibodies na na-synthesize (higit pa sa paulit-ulit na pakikipag-ugnay);
Ang pagkakasunud-sunod ng synthesis ng mga antibodies ng iba't ibang klase (sa pangunahin, ang IgM ay nangingibabaw nang mas mahabang panahon, sa pangalawa, ang mga antibodies ng IgG ay mabilis na na-synthesize at namamayani).
Ang pangalawang tugon ng immune ay dahil sa pagbuo immune cell ng memorya. Ang isang halimbawa ng pangalawang tugon sa immune ay isang pakikipagtagpo sa isang pathogen pagkatapos ng pagbabakuna.
Ang papel ng mga antibodies sa pagbuo ng kaligtasan sa sakit.
May mga antibodies mahalaga sa pagbuo nakakuha ng post-infectious at post-vaccination immunity.
1. Sa pamamagitan ng pagbubuklod sa mga lason, ang mga antibodies ay neutralisahin ang mga ito, na nagbibigay antitoxic na kaligtasan sa sakit.
2. Sa pamamagitan ng pagharang sa mga receptor ng virus, pinipigilan ng mga antibodies ang adsorption ng mga virus sa mga cell at lumahok sa antiviral immunity.
3. Ang antigen-antibody complex ay nagti-trigger ng classical pathway ng complement activation kasama ang effector function nito (bacterial lysis, opsonization, pamamaga, stimulation ng macrophage).
4. Ang mga antibodies ay nakikibahagi sa opsonization ng bacteria, na nagtataguyod ng mas mahusay na phagocytosis.
5. Ang mga antibodies ay nagtataguyod ng pag-alis mula sa katawan (na may ihi, apdo) ng mga natutunaw na antigen sa anyo ng mga nagpapalipat-lipat na immune complex.
Ang IgG ay gumaganap ng pinakamalaking papel sa antitoxic immunity, IgM - sa antimicrobial immunity (phagocytosis ng corpuscular antigens), lalo na laban sa gram-negative bacteria, IgA - sa antiviral immunity (neutralization ng mga virus), IgAs - sa lokal na immunity ng mucous membranes, IgE - sa agarang hypersensitivity reaksyon.
Lektura Blg. 13. T- at B-lymphocytes. Mga receptor, subpopulasyon. Pakikipagtulungan ng mga cell sa immune response.(4)
Kasama sa mga selula ng immune system lymphocytes, macrophage at iba pang mga antigen-presenting cells(A - mga cell, mula sa English accessory - auxiliary), pati na rin ang tinatawag na ikatlong populasyon ng mga selula(ibig sabihin, mga cell na walang pangunahing mga marker sa ibabaw ng T- at B-lymphocytes, A-cells).
Ayon sa kanilang mga functional na katangian, ang lahat ng mga immunocompetent na mga cell ay nahahati sa effector at regulasyon. Ang pakikipag-ugnayan ng mga cell sa immune response ay isinasagawa sa tulong ng humoral mediators - mga cytokine. Ang mga pangunahing selula ng immune system ay T at B lymphocytes.
Mga lymphocyte.
Sa katawan, ang mga lymphocyte ay patuloy na umiikot sa pagitan ng mga lugar ng akumulasyon ng lymphoid tissue. Ang lokasyon ng mga lymphocytes sa mga lymphoid organ at ang kanilang paglipat sa kahabaan ng bloodstream at lymphatic bed ay mahigpit na iniutos at nauugnay sa mga function ng iba't ibang subpopulasyon.
Ang mga lymphocyte ay may mga karaniwang morphological na katangian, ngunit ang kanilang mga function, surface CD (mula sa cluster differenciation) marker, at indibidwal (clonal) na pinagmulan ay magkaiba.
Batay sa pagkakaroon ng mga pang-ibabaw na marker ng CD, ang mga lymphocyte ay nahahati sa iba't ibang mga populasyon at subpopulasyon, pangunahin sa T-(nakadepende sa thymus na sumailalim sa pangunahing pagkakaiba sa thymus) lymphocytes at SA -(nakasalalay sa bursa, matured sa bursa ng Fabricius sa mga ibon o mga analogue nito sa mga mammal) lymphocytes.
T lymphocytes .
Lokalisasyon.
Karaniwang naisalokal sa tinatawag na T-dependent zone ng peripheral lymphoid organs (periarticularly sa white pulp ng spleen at paracortical zones ng lymph nodes).
Mga pag-andar.
Kinikilala ng mga T lymphocyte ang antigen na naproseso at ipinakita sa ibabaw ng antigen-presenting (A) cells. Sila ang may pananagutan cellular immunity , mga reaksyon ng immune uri ng cell. Ang mga natatanging subpopulasyon ay tumutulong sa mga B lymphocyte na tumugon sa Mga antigen na umaasa sa T paggawa ng mga antibodies.
Pinagmulan at pagkahinog.
Ang ninuno ng lahat ng mga selula ng dugo, kabilang ang mga lymphocytes, ay single bone marrow stem cell. Bumubuo ito ng dalawang uri ng progenitor cells - ang lymphoid stem cell at ang red blood cell precursor, kung saan nagmula rin ang mga progenitor cells ng leukocytes at macrophage.
Ang pagbuo at pagkahinog ng mga immunocompetent na selula ay nangyayari sa mga sentral na organo ng immune system (para sa T-lymphocytes, sa thymus). Ang mga precursor cell ng T lymphocytes ay pumapasok sa thymus, kung saan ang mga pre-T cells (thymocytes) ay nag-mature, dumadami at nag-iiba sa magkakahiwalay na mga subclass bilang resulta ng pakikipag-ugnayan sa epithelial at mga dendritik na selula stroma at ang mga epekto ng mga salik na tulad ng hormone na polypeptide na itinago ng mga thymic epithelial cells (alpha1-thymosin, thymopoietin, thymulin, atbp.).
Sa panahon ng pagkita ng kaibhan, nakukuha ang mga T lymphocyte isang tiyak na hanay ng mga CD marker ng lamad. Ang mga T cell ay nahahati sa mga subpopulasyon ayon sa kanilang function at profile ng CD marker.
Kinikilala ng T lymphocytes ang mga antigen gamit ang dalawang uri ng membrane glycoproteins - Mga receptor ng T cell(pamilya ng Ig-like molecules) at CD3, non-covalently linked sa isa't isa. Ang kanilang mga receptor, hindi katulad ng mga antibodies at B-lymphocyte receptor, ay hindi nakikilala ang mga antigen na malayang nagpapalipat-lipat. Kinikilala nila ang mga fragment ng peptide na ipinakita sa kanila ng mga A cell sa pamamagitan ng isang kumplikadong mga dayuhang sangkap na may kaukulang protina pangunahing sistema histocompatibility na mga klase 1 at 2.
Mayroong tatlong pangunahing grupo ng T-lymphocytes: mga katulong (activators), effectors, mga regulator.
Ang unang pangkat ay mga katulong ( mga activator) , na kinabibilangan ng T-helpers1, T-helpers2, inducers ng T-helpers, inducers ng T-suppressors.
1. T-katulong1 nagdadala ng mga receptor na CD4 (pati na rin ang T-helper2) at CD44, ay responsable para sa pagkahinog T-cytotoxic lymphocytes (T-killers), i-activate ang T-helpers2 at ang cytotoxic function ng macrophage, ilihim ang IL-2, IL-3 at iba pang mga cytokine.
2. T-katulong2 may mga karaniwang CD4 at tiyak na CD28 na mga receptor para sa mga katulong, tiyakin ang paglaganap at pagkakaiba-iba ng mga B lymphocytes sa mga selulang gumagawa ng antibody (plasma), synthesis ng antibody, pinipigilan ang paggana ng T helper1, sikreto ang IL-4, IL-5 at IL-6.
3. T-helper inducers magdala ng CD29, responsable para sa pagpapahayag HLA antigens class 2 sa macrophage at iba pang A cells.
4. Inducers ng T-suppressors nagdadala ng isang CD45 tiyak na receptor, ay responsable para sa pagtatago ng IL-1 sa pamamagitan ng macrophage, pag-activate ng pagkita ng kaibhan ng T-suppressor precursors.
Ang pangalawang grupo ay T-efectors. Kabilang lamang dito ang isang subpopulasyon.
5. T-cytotoxic lymphocytes (T-killers). Mayroon silang partikular na CD8 receptor at lyse target na mga cell na nagdadala ng mga dayuhang antigen o binagong autoantigens (transplant, tumor, virus, atbp.). Kinikilala ng mga CTL ang isang dayuhang epitope ng isang viral o tumor antigen sa complex na may HLA class 1 na molekula sa plasma membrane ng target na cell.
Ang ikatlong pangkat ay T-cells-regulators. Kinakatawan ng dalawang pangunahing subpopulasyon.
6. Mga T-suppressor ay mahalaga sa regulasyon ng kaligtasan sa sakit, na nagbibigay ng pagsugpo sa mga function ng T-helper 1 at 2, B-lymphocytes. Mayroon silang mga receptor na CD11, CD8. Ang grupo ay functionally heterogenous. Ang kanilang pag-activate ay nangyayari bilang isang resulta ng direktang pagpapasigla ng antigen nang walang makabuluhang pakikilahok ng pangunahing sistema ng histocompatibility.
7. T-consupressors. Wala silang CD4, CD8, mayroon silang isang receptor para sa isang espesyal leukine. Tumutulong sila na sugpuin ang mga function ng T-suppressors, bumuo ng paglaban ng T-helpers sa epekto ng T-suppressors.
B lymphocytes.
Mayroong ilang mga subtype ng B lymphocytes. Ang pangunahing pag-andar ng mga selulang B ay ang pakikilahok ng effector sa mga reaksyon ng humoral na immune, pagkita ng kaibahan bilang resulta ng antigenic stimulation sa mga selula ng plasma na gumagawa ng mga antibodies.
Ang pagbuo ng mga selulang B sa fetus ay nangyayari sa atay, at pagkatapos ay sa bone marrow. Ang proseso ng pagkahinog ng B cell ay nangyayari sa dalawang yugto - antigen - malaya at antigen - umaasa.
Antigen-independiyenteng yugto. Sa proseso ng pagkahinog, ang B lymphocyte ay dumadaan sa yugto pre-B-lymphocyte- isang aktibong proliferating na cell na mayroong cytoplasmic H-chain na uri C mu (i.e. IgM). Susunod na yugto- immature B lymphocyte nailalarawan sa pamamagitan ng hitsura ng lamad (receptor) IgM sa ibabaw. Ang huling yugto ng antigen-independent na pagkita ng kaibhan ay ang pagbuo mature B lymphocyte, na maaaring magkaroon ng dalawang membrane receptor na may parehong antigen specificity (isotype) - IgM at IgD. Ang mga mature na B lymphocyte ay umaalis sa bone marrow at pinupuno ang spleen, lymph nodes at iba pang mga akumulasyon ng lymphoid tissue, kung saan ang kanilang pag-unlad ay naantala hanggang sa matugunan nila ang "kanilang" antigen, i.e. bago mangyari ang antigen-dependent differentiation.
Pagkita ng kaibahan na umaasa sa antigen nagsasangkot ng pag-activate, paglaganap, at pagkita ng kaibahan ng mga selulang B sa mga selulang plasma at mga selulang B ng memorya. Ang pag-activate ay nangyayari sa iba't ibang paraan, depende sa mga katangian ng antigens at ang pakikilahok ng iba pang mga cell (macrophages, T-helpers). Karamihan sa mga antigens na nag-uudyok ng antibody synthesis ay nangangailangan ng partisipasyon ng mga T cells upang mag-udyok ng immune response. mga pntigen na umaasa sa thymus. Thymus-independent antigens(LPS, high molecular weight synthetic polymers) ay nagagawang pasiglahin ang synthesis ng mga antibodies nang walang tulong ng T lymphocytes.
Ang B lymphocyte, gamit ang mga immunoglobulin receptor nito, ay kinikilala at nagbubuklod sa antigen. Kasabay ng B cell, ang antigen, na ipinakita ng macrophage, ay kinikilala ng T helper (T helper 2), na isinaaktibo at nagsisimulang mag-synthesize ng mga kadahilanan ng paglago at pagkita ng kaibhan. Na-activate ng mga salik na ito, ang B lymphocyte ay sumasailalim sa isang serye ng mga dibisyon at sabay-sabay na nag-iba sa mga selula ng plasma na gumagawa ng mga antibodies.
Ang mga landas ng B cell activation at cell cooperation sa immune response sa iba't ibang antigens at sa partisipasyon ng mga populasyon ng B cells na may at walang Lyb5 antigen ay naiiba. Ang pag-activate ng B lymphocytes ay maaaring isagawa:
T-dependent antigen na may partisipasyon ng MHC class 2 T-helper protein;
T-independiyenteng antigen na naglalaman ng mga sangkap na mitogenic;
Polyclonal activator (LPS);
Anti-mu immunoglobulins;
T-independent antigen na walang mitogenic component.
Kaugnay na impormasyon.
Maaari ka ring maging interesado sa:
Noong tagsibol ng 2015, ang unang yugto ng bagong serye sa telebisyon ay ipinalabas sa panggabing hangin ng Channel One...
Dumating na ang masayang oras para sa mga mag-aaral na magtatapos. At ni ang military registration at enlistment offices, o...
Preface Ancient Slavs (L.P. Lapteva) Mga mapagkukunan sa kasaysayan ng mga Slav. kaayusan sa lipunan...
“The Parable of Good and Evil” Noong unang panahon, isang matandang Indian ang nagpahayag sa kanyang apo ng isang katotohanan sa buhay:...
Ang mga materyales ay inihanda ng mga auditor ng kumpanyang "Pravovest Audit" Movable property, hindi...
