sa isang paltos 5 o 6 na mga PC.; Mayroong 2 paltos sa isang karton pack.

Paglalarawan ng form ng dosis

Puti o puti na may madilaw-dilaw na tint, pahaba na hugis na mga tablet, matamis, na may amoy ng mga strawberry. Gamit ang inskripsyon na "IOSA" at isang marka ng linya sa isang gilid ng tablet at ang inskripsyon na "1000" sa kabilang banda.

Pagkilos sa pharmacological

Mga epekto sa pharmacological - bactericidal, bacteriostatic, antibacterial.

Pharmacodynamics

Ang gamot ay ginagamit sa paggamot impeksyon sa bacterial; Ang aktibidad ng bacteriostatic ng josamycin, tulad ng iba pang macrolides, ay dahil sa pagsugpo sa synthesis ng bacterial protein. Kapag ang mataas na konsentrasyon ay nilikha sa lugar ng pamamaga, mayroon itong bactericidal effect na ang Josamycin ay lubos na aktibo laban sa mga intracellular microorganism. Chlamydia trachomatis At Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gram-positive bacteria ( Staphylococcus aureus Streptococcus pyogenes At Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae ), gramo-negatibong bakterya (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), at laban din sa ilang anaerobic bacteria (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens). Ito ay may kaunting epekto sa enterobacteria, at samakatuwid ay maliit na nagbabago ang natural na bacterial flora ng gastrointestinal tract. Kapaki-pakinabang para sa paglaban sa erythromycin. Ang paglaban sa josamycin ay mas madalas na nabubuo kaysa sa iba pang macrolide antibiotics.

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng oral administration, ang josamycin ay mabilis at ganap na hinihigop mula sa gastrointestinal tract, ang paggamit ng pagkain ay hindi nakakaapekto sa bioavailability. Ang Cmax ng josamycin sa serum ay nakamit 1-2 oras pagkatapos ng pangangasiwa. Humigit-kumulang 15% ng josamycin ay nakatali sa mga protina ng plasma. Ang partikular na mataas na konsentrasyon ng sangkap ay matatagpuan sa mga baga, tonsil, laway, pawis at likido ng luha. Ang konsentrasyon sa plema ay lumampas sa konsentrasyon sa plasma ng 8-9 beses. Naiipon sa tissue ng buto. Ang placental barrier ay tumutulo at tinatago sa gatas ng ina. Ang Josamycin ay na-metabolize sa atay sa hindi gaanong aktibong mga metabolite at pinalabas pangunahin sa apdo. Ang paglabas ng gamot sa ihi ay mas mababa sa 20%.

Mga indikasyon ng gamot na Vilprafen® solutab

Maanghang at talamak na impeksyon sanhi ng mga microorganism na sensitibo sa gamot, sa partikular: mga impeksyon sa itaas respiratory tract at ENT organs - namamagang lalamunan, pharyngitis, paratonsilitis, laryngitis, otitis media, sinusitis, dipterya (bilang karagdagan sa paggamot na may diphtheria toxoid), pati na rin ang iskarlata na lagnat sa kaso ng hypersensitivity sa mga impeksyon sa mas mababang respiratory tract - talamak na brongkitis, paglala talamak na brongkitis, pneumonia (kabilang ang mga sanhi ng atypical pathogens), whooping cough, psittacosis - mga impeksyon sa ngipin at periodontal - blepharitis, dacryocystitis; balat at malambot na tisyu - pyoderma, furunculosis, anthrax, erysipelas (na may hypersensitivity sa penicillin), acne, lymphangitis, lymphadenitis, lymphogranuloma venereum; genitourinary system- prostatitis, urethritis, gonorrhea, syphilis (na may hypersensitivity sa penicillin), chlamydial, mycoplasma (kabilang ang ureaplasma) at magkahalong impeksyon.

Contraindications

hypersensitivity sa macrolide antibiotics;

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

Pinapayagan para sa paggamit sa panahon ng pagbubuntis at sa panahon pagpapasuso pagkatapos ng medikal na pagtatasa ng benepisyo/panganib. Inirerekomenda ng WHO Europe ang josamycin bilang gamot na pinili para sa paggamot impeksyon sa chlamydial sa mga buntis.

Mga side effect

Mula sa gastrointestinal tract: bihira - pagkawala ng gana, pagduduwal, heartburn, pagsusuka, dysbacteriosis at pagtatae. Sa kaso ng patuloy na matinding pagtatae, dapat isaisip ng isa ang posibilidad ng pag-unlad ng pseudomembranous colitis na nagbabanta sa buhay laban sa background ng antibiotics. Mga reaksyon ng hypersensitivity: napakabihirang - posibleng balat mga reaksiyong alerdyi(sa partikular na urticaria). Mula sa atay at biliary tract: V sa ilang pagkakataon sinusunod lumilipas na pagtaas aktibidad ng mga enzyme ng atay sa plasma ng dugo, sa mga bihirang kaso na sinamahan ng kapansanan sa pag-agos ng apdo at jaundice. Mula sa labas tulong sa pandinig: Ang nauugnay sa dosis, lumilipas na pagkawala ng pandinig ay madalang na naiulat. Iba pa: napakabihirang - candidiasis.

Pakikipag-ugnayan

Iba pang mga antibiotics. Dahil ang mga bacteriostatic antibiotic ay maaaring mabawasan ang bactericidal effect ng iba pang mga antibiotics, tulad ng penicillins at cephalosporins, dapat na iwasan ang co-administration ng josamycin sa mga ganitong uri ng antibiotics. Ang Josamycin ay hindi dapat inireseta kasama ng lincomycin, dahil ang isang kapwa pagbaba sa kanilang pagiging epektibo ay malamang. Xanthines. Ang ilang mga kinatawan ng macrolide antibiotics ay nagpapabagal sa pag-aalis ng xanthines (theophylline), na maaaring humantong sa posibleng pagkalasing. Ang mga klinikal na eksperimentong pag-aaral ay nagpapahiwatig na ang josamycin ay may mas kaunting epekto sa theophylline release kaysa sa iba pang macrolide antibiotics. Mga antihistamine. Pagkatapos ng magkasanib na pangangasiwa ng josamycin at mga antihistamine na naglalaman ng terfenadine o astemizole, maaaring may pagbagal sa pag-aalis ng terfenadine at astemizole, na maaaring humantong sa pag-unlad nagbabanta sa buhay mga arrhythmia sa puso. Ergot alkaloids. May mga indibidwal na ulat ng tumaas na vasoconstriction kasunod ng co-administration ng ergot alkaloids at macrolide antibiotics. May isang kaso ng kawalan ng tolerance ng pasyente sa ergotamine habang umiinom ng josamycin. Samakatuwid, ang sabay na paggamit ng josamycin at ergotamine ay dapat na sinamahan ng naaangkop na pagsubaybay sa mga pasyente. Cyclosporine. Ang sabay-sabay na pangangasiwa ng josamycin at cyclosporine ay maaaring magdulot ng pagtaas sa antas ng cyclosporine sa plasma ng dugo at ang paglikha ng mga nephrotoxic na konsentrasyon ng cyclosporine sa dugo. Ang mga konsentrasyon ng plasma ng cyclosporine ay dapat na regular na subaybayan. Digoxin. Kapag pinagsama ang josamycin at digoxin, ang antas ng huli sa plasma ng dugo ay malamang na tumaas. Mga hormonal na contraceptive. Sa mga bihirang kaso, ang mga resulta ng contraceptive hormonal contraceptive maaaring hindi sapat sa panahon ng paggamot na may macrolides. Sa kasong ito, iminungkahi na dagdagan ang paggamit mga di-hormonal na ahente pagpipigil sa pagbubuntis.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Sa loob, nilamon ng buo, hinugasan ng tubig o unang natunaw sa tubig. Ang mga tablet ay dapat na matunaw sa hindi bababa sa 20 ML ng tubig. Bago ang pangangasiwa, ang nagresultang suspensyon ay dapat na lubusan na halo-halong. Ang inirerekumendang pang-araw-araw na dosis para sa mga matatanda at kabataan na higit sa 14 na taon ay mula 1 hanggang 2 g, kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring tumaas sa 3 g / araw. Pang-araw-araw na dosis dapat nahahati sa 2-3 dosis Ang araw-araw na dosis para sa mga bata ay inireseta batay sa pagkalkula ng 40-50 mg/kg body weight araw-araw, nahahati sa 2-3 na dosis ng 500 mg 2 beses sa isang araw sa unang 2-4 na linggo, pagkatapos ay 500 mg 1 beses bawat araw bilang maintenance treatment para sa 8 linggo Kadalasan ang tagal ng paggamot ay tinutukoy ng doktor. Alinsunod sa mga rekomendasyon ng WHO sa paggamit ng mga antibiotics, tagal ng paggamot mga impeksyon sa streptococcal dapat na hindi bababa sa 10 araw.

Overdose

Sa ngayon ay walang data sa tiyak na sintomas pagkalason Sa kaso ng labis na dosis, asahan ang mga sintomas na inilarawan sa seksyon " Mga side effect", lalo na mula sa gastrointestinal tract.

Mga espesyal na tagubilin

Sa mga pasyenteng may kabiguan ng bato dapat isagawa ang paggamot na isinasaalang-alang ang mga resulta ng naaangkop na mga pagsubok sa laboratoryo Ang potensyal para sa cross-resistance sa iba't ibang mga antibiotic na macrolide ay dapat isaalang-alang (sa partikular, ang mga microorganism na lumalaban sa paggamot na may mga antibiotic na nauugnay sa kemikal na istraktura ay maaari ding lumalaban. sa josamycin). Ngunit, kung oras na para kunin ang susunod na dosis, hindi mo dapat kunin ang nakalimutang dosis, ngunit dapat bumalik sa iyong normal na regimen sa paggamot. Huwag kumuha ng dobleng dosis. Ang pagpapahinga sa paggamot o paghinto ng gamot nang wala sa panahon ay mababawasan ang posibilidad ng tagumpay sa paggamot.

Mga kondisyon ng imbakan para sa gamot na Vilprafen® solutab

Sa isang tuyo na lugar, protektado mula sa liwanag, sa temperatura na hindi hihigit sa 25 °C.

Iwasang maabot ng mga bata.

Shelf life ng gamot na Vilprafen® solutab

Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa packaging.

Ang Vilprafen solutab (josamycin) ay isang macrolide antibiotic sa natutunaw na anyo, isang bacteriostatic agent (sa mataas na konsentrasyon maaari rin itong magkaroon ng bactericidal effect). Ginagamit upang gamutin ang mga impeksyong dulot ng chlamydia, mycoplasma, ureaplasma, legionella, staphylococcus, streptococcus, corynebacteria, neisseria, bordetella, hemophilus influenzae, peptococcus, peptostreptococcus, clostridia. May maliit na epekto lamang sa natural na microflora Gastrointestinal tract. Ginagamit para sa mga impeksyong dulot ng mga strain na lumalaban sa erythromycin. Ang paglaban sa Vilprafen Solutab ay nabubuo nang hindi gaanong madalas kumpara sa iba pang mga antibiotic na macrolide. Ang teknolohiyang Solutab na ginagamit sa paggawa ng gamot ay ginagawang posible upang mapataas ang pagsunod (pagsunod ng pasyente sa paggamot). Hindi lihim na ang hindi pagsunod sa regimen ng pharmacotherapy - karaniwang pangyayari sa antibacterial therapy. Ayon sa mga istatistika, higit sa 30% ng mga pasyente ay hindi sumusunod sa antibiotic na regimen na inireseta ng doktor, na nangangatwiran na nakikita nila ang paggamot bilang hindi kasiya-siya o mahirap, kasama. dahil sa mga kahirapan sa paglunok ng mga tablet, ang pangangailangan para sa tumpak na dosis ng mga suspensyon, mga spilling suspension, atbp. Ang natutunaw na anyo ng Vilprafen Solutab ay nagpapahintulot sa iyo na maiwasan ang mga problemang ito. Pagkatapos ng pangangasiwa, ang aktibong sangkap ng gamot ay mabilis at ganap na nasisipsip sa gastrointestinal tract. Ang pagkakaroon ng nilalaman ng pagkain sa huli ay hindi nakakaapekto sa bioavailability ng gamot.

Pinakamataas na konsentrasyon aktibong sangkap sa dugo ay sinusunod 1-2 oras pagkatapos ng oral administration. Ito ay excreted pangunahin sa apdo at, sa isang mas mababang lawak, sa ihi. Ang Vilprafen solutab ay kontraindikado sa mga taong may indibidwal na hindi pagpaparaan macrolide antibiotics at malubhang sakit sa atay. Ang pagbubuntis at paggagatas ay hindi contraindications sa paggamit ng gamot. Bukod dito: ayon sa mga rekomendasyon ng WHO, ang Vilprafen solutab ay ang karaniwang paggamot para sa chlamydia sa mga buntis na kababaihan. Ang pang-araw-araw na dosis ng gamot para sa mga matatanda at kabataan na higit sa 14 taong gulang ay 1-2 g Ang dalas ng pangangasiwa ay 2-3 beses sa isang araw. Pinakamataas araw-araw na dosis- 3 g Ang tagal ng kurso ng gamot ay tinutukoy ng doktor. Bukod dito, ayon sa mga rekomendasyon ng WHO, kung ang gamot ay ginagamit upang gamutin ang mga impeksyon na dulot ng streptococcus, ang tagal ng pharmacotherapy ay dapat na hindi bababa sa 10 araw. Mga natutunaw na tablet maaaring kunin nang buo o dissolved sa tubig (hindi bababa sa 20 ml). Ang resultang suspensyon ay dapat na pukawin nang masigla bago gamitin. Kung napalampas mo ang isang naka-iskedyul na dosis, kunin ang napalampas na dosis sa lalong madaling panahon. Bukod dito, kung ang isang puwang ay napansin sa sandaling kinakailangan ang susunod na dosis, hindi dapat kumuha ng dobleng dosis. Ang pagkagambala sa pharmacotherapy nang walang konsultasyon sa isang doktor ay makabuluhang binabawasan ang pagiging epektibo ng paggamot.

Pharmacology

Antibacterial na gamot mula sa macrolide group. Ang mekanismo ng pagkilos ay nauugnay sa pagkagambala ng synthesis ng protina sa microbial cell dahil sa nababaligtad na pagbubuklod sa 50S ribosomal subunit. Sa therapeutic concentrations, bilang panuntunan, mayroon itong bacteriostatic effect, nagpapabagal sa paglaki at pagpaparami ng bakterya. Kapag ang mataas na konsentrasyon ay nilikha sa lugar ng pamamaga, posible ang isang bactericidal effect.

Ang Josamycin ay aktibo laban sa gram-positive bacteria: Staphylococcus spp. (kabilang ang methicillin-sensitive strains ng Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (kabilang ang Streptococcus pyogenes at Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; gram-negative bacteria: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, ang sensitivity ng Bacteroides fragilis ay maaaring magkakaiba; pati na rin para sa Chlamydia spp. (kabilang ang Chlamydia trachomatis), Chlamydophila spp. (kabilang ang Chlamydophila pneumoniae /dating tinatawag na Chlamydia pneumoniae/), Mycoplasma spp., incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Bilang isang patakaran, hindi ito aktibo laban sa enterobacteria, samakatuwid ito ay may maliit na epekto sa microflora ng gastrointestinal tract. Sa ilang mga kaso, ito ay nananatiling aktibo sa kaso ng paglaban sa erythromycin at iba pang 14- at 15-membered macrolides (streptococci, staphylococci). Ang paglaban sa josamycin ay mas karaniwan kaysa sa 14- at 15-membered macrolides.

Pharmacokinetics

Pagsipsip

Pagkatapos ng oral administration, ang josamycin ay mabilis na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract. Ang paggamit ng pagkain ay hindi nakakaapekto sa bioavailability. Ang Cmax ay naabot 1 oras pagkatapos ng pangangasiwa. Kapag kinuha sa isang dosis na 1 g, ang Cmax sa plasma ng dugo ay 2-3 μg/ml.

Pamamahagi

Ang pagbubuklod ng protina ng plasma ay halos 15%.

Ang Josamycin ay mahusay na ipinamamahagi sa mga organo at tisyu (maliban sa utak), na lumilikha ng mga konsentrasyon na lumalampas sa mga antas ng plasma at nananatili sa mga antas ng therapeutic. mahabang panahon. Ang Josamycin ay lumilikha lalo na ng mataas na konsentrasyon sa mga baga, tonsil, laway, pawis at likido ng luha. Ang konsentrasyon sa plema ay lumampas sa konsentrasyon sa plasma ng 8-9 beses. Lumalampas sa placental barrier at itinago sa gatas ng ina.

Metabolismo

Ang Josamycin ay na-metabolize sa atay sa mga hindi gaanong aktibong metabolite.

Pagtanggal

Pinalabas pangunahin sa apdo, ang paglabas sa ihi ay hindi lalampas sa 10%. T 1/2 - 1-2 oras.

Pharmacokinetics sa mga espesyal na klinikal na sitwasyon

Sa mga pasyente na may kapansanan sa paggana ng atay, maaaring tumaas ang T1/2.

Form ng paglabas

Ang mga dispersible na tablet ay puti o puti na may madilaw na tint, pahaba, na may inskripsiyon na "IOSA" at isang marka ng linya sa isang gilid at ang inskripsyon na "1000" sa kabilang panig, na may matamis na lasa at amoy ng mga strawberry.

	1 tab.
josamycin propionate	1067.66 mg,
na tumutugma sa nilalaman ng josamycin	1000 mg

Mga Excipients: microcrystalline cellulose - 564.53 mg, hyprolose - 199.82 mg, sodium docusate - 10.02 mg, aspartame - 10.09 mg, colloidal silicon dioxide - 2.91 mg, strawberry flavor - 50.05 mg, magnesium stearate - 34.92 mg.

5 pcs. - mga paltos (2) - mga pakete ng karton.

Dosis

Ang mga batang may edad na 1 taon ay may average na timbang ng katawan na 10 kg.

Ang pang-araw-araw na dosis para sa mga bata na tumitimbang ng hindi bababa sa 10 kg ay inireseta batay sa 40-50 mg/kg body weight araw-araw, nahahati sa 2-3 dosis: ang mga batang tumitimbang ng 10-20 kg ay inireseta ng 250-500 mg (1/ 4-1/ 2 tablet, dissolved sa tubig) 2 beses/araw, ang mga bata na tumitimbang ng 20-40 kg ay inireseta ng 500-1000 mg (1/2-1 tablet, dissolved sa tubig) 2 beses/araw, ang mga batang may timbang sa katawan na higit sa 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 beses sa isang araw.

Karaniwan, ang tagal ng paggamot ay tinutukoy ng doktor at mula 5 hanggang 21 araw, depende sa kalikasan at kalubhaan ng impeksiyon. Alinsunod sa mga rekomendasyon ng WHO, ang tagal ng paggamot para sa streptococcal tonsilitis ay dapat na hindi bababa sa 10 araw.

Sa mga regimen ng anti-Helicobacter therapy, ang josamycin ay inireseta sa isang dosis ng 1 g 2 beses sa isang araw para sa 7-14 na araw kasama ng iba pang mga gamot sa kanilang karaniwang mga dosis:

• famotidine 40 mg/araw o ranitidine 150 mg 2 beses/araw + josamycin 1 g 2 beses/araw + metronidazole 500 mg 2 beses/araw;
• omeprazole 20 mg (o lansoprazole 30 mg, o pantoprazole 40 mg, o esomeprazole 20 mg, o rabeprazole 20 mg) 2 beses / araw + amoxicillin 1 g 2 beses / araw + josamycin 1 g 2 beses / araw;
• omeprazole 20 mg (o lansoprazole 30 mg, o pantoprazole 40 mg, o esomeprazole 20 mg, o rabeprazole 20 mg) 2 beses / araw + amoxicillin 1 g 2 beses / araw + josamycin 1 g 2 beses / araw + tripotassium bismuth dicitrate 240 mg 2 beses/araw;
• famotidine 40 mg/araw + furazolidone 100 mg 2 beses/araw + josamycin 1 g 2 beses/araw + tripotassium bismuth dicitrate 240 mg 2 beses/araw).

Sa pagkakaroon ng pagkasayang ng gastric mucosa na may achlorhydria, na kinumpirma ng pH-metry: amoxicillin 1 g 2 beses / araw + josamycin 1 g 2 beses / araw + tripotassium bismuth dicitrate 240 mg 2 beses / araw.

Maaaring inumin ang Vilprafen ® Solutab dispersible tablets sa iba't ibang paraan: Ang tablet ay maaaring lunukin ng buo na may tubig o dissolved sa tubig bago gamitin. Ang mga tablet ay dapat na matunaw sa hindi bababa sa 20 ML ng tubig. Bago ang pangangasiwa, ang nagresultang suspensyon ay dapat na ihalo nang lubusan.

Overdose

Sa ngayon, walang data sa mga partikular na sintomas ng labis na dosis ng gamot na Vilprafen ® Solutab. Sa kaso ng labis na dosis, ang paglitaw at pagtindi ng mga pagpapakita ay dapat ipagpalagay side effects, lalo na mula sa digestive system.

Pakikipag-ugnayan

kasi bacteriostatic antibiotics in vitro ay maaaring mabawasan ang antimicrobial epekto ng bactericidal antibiotics ay dapat na iwasan. Ang Josamycin ay hindi dapat inireseta kasama ng lincosamides, dahil isang kapwa pagbaba sa kanilang pagiging epektibo ay posible.

Ang ilang mga kinatawan ng macrolide group ay nagpapabagal sa pag-aalis ng xanthines (theophylline), na maaaring humantong sa mga palatandaan ng pagkalasing. Ang mga klinikal na eksperimentong pag-aaral ay nagpapahiwatig na ang josamycin ay may mas kaunting epekto sa theophylline elimination kaysa sa iba pang macrolides.

Kapag ang josamycin ay sabay-sabay na pinangangasiwaan ng mga antihistamine na naglalaman ng terfenadine o astemizole, maaaring tumaas ang panganib ng mga arrhythmia na nagbabanta sa buhay.

May mga nakahiwalay na ulat ng tumaas na vasoconstriction pagkatapos ng magkasanib na pangangasiwa ng ergot alkaloids at macrolide antibiotics, incl. isang solong pagmamasid habang kumukuha ng josamycin.

Ang sabay-sabay na pangangasiwa ng josamycin at cyclosporine ay maaaring magdulot ng pagtaas ng antas ng plasma ng cyclosporine at dagdagan ang panganib ng nephrotoxicity. Ang mga konsentrasyon ng plasma ng cyclosporine ay dapat na regular na subaybayan.

Kapag pinangangasiwaan nang magkasama, maaaring mapataas ng josamycin at digoxin ang antas ng huli sa plasma ng dugo.

Mga side effect

Pagpapasiya ng dalas masamang reaksyon: napakadalas (mula sa >1/10), madalas (mula sa >1/100 hanggang<1/10), нечасто (от >1/1000 hanggang<1/100), редко (от >1/10,000 hanggang<1/1000), очень редко (от <1/10 000).

Mula sa sistema ng pagtunaw: madalas - kakulangan sa ginhawa sa tiyan, pagduduwal; hindi pangkaraniwan - kakulangan sa ginhawa sa tiyan, pagsusuka, pagtatae; bihira - stomatitis, paninigas ng dumi, pagkawala ng gana; napakabihirang - pseudomembranous colitis.

Mga reaksiyong alerdyi: bihira - urticaria, edema ni Quincke at reaksyon ng anaphylactoid; napakabihirang - bullous dermatitis, exudative erythema multiforme (kabilang ang Stevens-Johnson syndrome).

Mula sa atay at biliary tract: napakabihirang - dysfunction ng atay, jaundice.

Mula sa mga pandama: sa mga bihirang kaso, ang lumilipas na kapansanan sa pandinig na nakasalalay sa dosis ay naiulat.

Iba pa: napakabihirang - purpura.

Mga indikasyon

Mga nakakahawang sakit at nagpapasiklab na dulot ng mga mikroorganismo na sensitibo sa gamot:

• mga impeksyon sa itaas na respiratory tract at ENT organs (pharyngitis, tonsilitis, paratonsilitis, laryngitis, otitis media, sinusitis);
• dipterya (bilang karagdagan sa paggamot na may diphtheria antitoxin);
• iskarlata lagnat (na may hypersensitivity sa penicillin);
• mga impeksyon sa mas mababang respiratory tract (talamak na brongkitis, paglala ng talamak na brongkitis, pulmonya na nakuha sa komunidad, kabilang ang mga sanhi ng hindi tipikal na mga pathogen);
• whooping ubo;
• psittacosis;
• impeksyon sa bibig (gingivitis, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, alveolar abscess);
• impeksyon sa mata (blepharitis, dacryocystitis);
• mga impeksyon sa balat at malambot na mga tisyu (folliculitis, furuncle, furunculosis, abscess, acne, lymphangitis, lymphadenitis, phlegmon, panaritium, sugat / kabilang ang postoperative / at mga impeksyon sa paso);
• anthrax;
• erysipelas (na may hypersensitivity sa penicillin);
• mga impeksyon sa urinary tract at genital organ (urethritis, cervicitis, epididymitis, prostatitis na dulot ng chlamydia at/o mycoplasma);
• lymphogranuloma venereum;
• gonorrhea, syphilis (na may hypersensitivity sa penicillin);
• mga sakit sa gastrointestinal na nauugnay sa Helicobacter pylori (kabilang ang peptic ulcer ng tiyan at duodenum, talamak na gastritis).

Gamitin para sa dysfunction ng atay

Contraindicated sa mga kaso ng malubhang dysfunction ng atay.

Gamitin para sa renal impairment

Ang gamot ay dapat na inireseta sa mga pasyente na may pagkabigo sa bato nang may pag-iingat at sa ilalim ng pagsubaybay sa pag-andar ng bato.

Gamitin sa mga bata

Ang paggamit ay kontraindikado sa mga batang may timbang na mas mababa sa 10 kg.

Mga espesyal na tagubilin

Sa kaso ng patuloy na matinding pagtatae, dapat isaisip ng isa ang posibilidad ng nagbabanta sa buhay na pseudomembranous colitis na umuusbong laban sa background ng josamycin.

Sa mga pasyente na may kabiguan sa bato, ang paggamot ay dapat isagawa na isinasaalang-alang ang mga resulta ng naaangkop na mga pagsubok sa laboratoryo (pagpapasiya ng endogenous creatinine clearance).

Ang posibilidad ng cross-resistance sa iba't ibang macrolide antibiotics ay dapat isaalang-alang (ang mga microorganism na lumalaban sa paggamot na may mga antibiotic na nauugnay sa kemikal na istraktura ay maaari ding lumalaban sa josamycin).

Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magpatakbo ng makinarya

Walang epekto ang gamot sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan o magpatakbo ng makinarya.

Ang mga antibiotic ng Macrolide ay may mataas na aktibidad laban sa maraming mga nakakahawang ahente. Ang isa sa mga kinatawan ng grupong ito ng mga antibacterial agent ay Vilprafen Solutab. Pinapayagan ba ang gamot na ito para sa mga bata, anong mga mikroorganismo ang naaapektuhan nito, paano ito ginagamit nang tama, at anong mga side effect ang maaaring idulot nito?

Form ng paglabas

Ang gamot ay iniharap sa dispersible white-yellow o white oblong tablets. Ang lasa nila ay matamis at amoy strawberry. Sa isang gilid ng tablet ay may numerong 1000, at ang kabilang panig ay minarkahan ng IOSA. Ang gamot ay nakabalot sa mga paltos ng 5 piraso, at ang isang pakete ay may kasamang 10 tableta.

Tambalan

Ang pangunahing bahagi ng anbiotic na Vilprafen Solutab ay kinakatawan ng josamycin. Ang dosis nito bawat tablet ay 1000 mg. Upang gawing solid ang gamot, panatilihin ang hugis nito at matunaw sa tubig, idinagdag dito ang colloidal silicon dioxide, hyprolose at magnesium stearate, pati na rin ang sodium docusate at microcrystalline cellulose. Para sa isang kaaya-ayang lasa, ang paghahanda ay naglalaman ng strawberry flavoring at aspartame.

Prinsipyo ng pagpapatakbo

Ang Josamycin ay may bacteriostatic effect dahil sa pagbubuklod ng sangkap na ito sa ribosomes ng microbial cells, bilang isang resulta kung saan ang synthesis ng mga molekula ng protina sa bakterya ay nagambala. Ito ay humahantong sa isang pagbagal sa pagpaparami at paglaki ng mga microorganism.

Ang gamot ay aktibo laban sa:

• Streptococci (kabilang ang pneumococci at pyogenic species).
• Mga sanhi ng ahente ng dipterya.
• Meningococcus.
• Peptococci.
• Listeria.
• Staphylococci (kabilang ang aureus).
• Gonococcus.
• Legionella
• Mga sanhi ng anthrax.
• Bordetell.
• Clostridium.
• Borellium.
• Treponema pallidum.
• Propionibacterium.
• Peptostreptococci.
• Ureaplasma.
• Moraxell.
• Brucella.
• Gonococcus.
• Helicobacter.
• Haemophilus influenzae.
• Chlamydia.
• Bacteroides.
• Campylobacter.
• Mycoplasma.

Gayunpaman, ang gamot ay madalas na hindi aktibo kapag nahawaan ng enterobacteriaceae. Ito ay halos walang epekto sa normal na bituka microflora. Napansin din namin na ang gamot ay karaniwang kumikilos sa mga strain ng microbes na lumalaban sa erythromycin at iba pang macrolides.

Ang tablet ay nasisipsip nang napakabilis sa digestive tract, at ang paggamit ng pagkain ay hindi nakakaapekto sa prosesong ito sa anumang paraan. Ang pinakamataas na antas ng josamycin sa plasma ay tinutukoy ng humigit-kumulang isang oras pagkatapos kumuha ng gamot. Ang kalahating buhay ng gamot ay 1-2 oras, na may 10% lamang ng gamot na pinalabas ng mga bato, at karamihan sa mga ito ay pinalabas sa apdo pagkatapos ng metabolic na pagbabago sa atay.

Mga indikasyon

Ang paggamot sa gamot na "Vilprafen Solutab" ay inireseta:

• Para sa tonsilitis, otitis media, paratonsilitis, iskarlata na lagnat, namamagang lalamunan, dipterya, laryngitis at iba pang mga impeksiyon ng mga organo ng ENT.
• Para sa bronchitis, whooping cough, community-acquired pneumonia at iba pang bacterial infection ng lower respiratory tract.
• Para sa alveolitis, gingivitis, periodontitis at iba pang impeksyon sa ngipin.
• Kapag ang mga mata ay napinsala ng bakterya - halimbawa, na may blepharitis.
• Para sa erysipelas, phlegmon, felon, furunculosis, burn infection, lymphadenitis at iba pang soft tissue lesions.
• Para sa gonorrhea, chlamydial urethritis, syphilis at iba pang impeksyon ng genitourinary organs.
• Para sa mga gastrointestinal na sakit na dulot ng Helicobacter.

Mula sa anong edad ito nalalapat?

Ang limitasyon sa pagrereseta ng Vilprafen Solutab ay hindi ang edad ng bata, ngunit ang kanyang timbang. Ang gamot ay inaprubahan lamang para sa mga bata na tumitimbang ng higit sa 10 kilo. Nangangahulugan ito na ang isang bata ay maaaring magreseta ng gamot sa 6 na buwan, habang ang isa pang sanggol ay maaaring bigyan ng mga tablet mula lamang sa 1 taon. Ang lahat ay nakasalalay sa timbang ng katawan.

Contraindications

Ang "Vilprafen Solutab" ay hindi inireseta kung ang bata ay may:

• Mayroong hindi pagpaparaan sa josamycin o iba pang sangkap ng mga tablet.
• May nakitang allergy sa anumang macrolide antibiotic.
• Ang pag-andar ng atay ay malubhang napinsala.

Mga side effect

Ang katawan ng isang bata ay maaaring tumugon sa "Vilprafen Solutab" na may hitsura ng:

• Pagduduwal.
• Mga hindi kasiya-siyang sensasyon sa tiyan.
• Pagsusuka.
• Pagkatunaw ng dumi.

Mga bihirang epekto mula sa pag-inom ng antibiotic na ito: paninigas ng dumi, angioedema, pagbaba ng gana, stomatitis, urticaria, jaundice, pagkawala ng pandinig o purpura.

Mga tagubilin para sa paggamit at dosis

• Ang "Vilprafen Solutab" ay maaaring inumin sa iba't ibang paraan - alinman sa lunukin ang tableta o bahagi nito ng tubig, o i-dissolve ang gamot sa tubig, kumuha ng likido sa dami ng 20 ml o higit pa. Kung ang gamot ay natunaw, ang suspensyon ay dapat na halo-halong mabuti bago lunukin.
• Ang pang-araw-araw na dosis ng Vilprafen Solutab para sa isang bata ay kinakalkula ayon sa timbang. Para sa 1 kilo ng timbang ng katawan kailangan mo mula 40 hanggang 50 mg ng aktibong sangkap. Halimbawa, ang isang 4 na taong gulang na bata na tumitimbang ng 16 kg ay makakatanggap ng 750 mg ng josamycin bawat araw, kaya binibigyan siya ng 1/4 na tableta tatlong beses sa isang araw. Kung ang sanggol ay 6 na taong gulang at tumitimbang ng 20 kg, ang pang-araw-araw na dosis ay magiging 50x20 = 1000 mg. Ang halagang ito ay tumutugma sa 1 tablet. Para sa isang maliit na pasyente, ang gamot ay inireseta 1/2 tablet dalawang beses sa isang araw.
• Para sa mga taong higit sa 14 taong gulang, 1-2 piraso bawat araw ay inireseta, na hinahati ang dosis na ito sa 2 o 3 dosis. Kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring tumaas sa 3 tablet bawat araw.
• Gaano katagal ang pag-inom ng gamot ay tinutukoy ng doktor nang paisa-isa sa bawat kaso. Ang tagal ng pag-inom ng antibiotic ay maaaring 5 araw o 3 linggo. Halimbawa, para sa streptococcal sore throat, ang Vilprafen Solutab ay inireseta nang hindi bababa sa 10 araw.

Overdose

Sa ngayon ay walang mga kaso ng labis na dosis, ngunit iminumungkahi ng mga doktor na ang paglampas sa dosis ng mga natutunaw na tablet ay hahantong sa isang negatibong reaksyon ng digestive tract (sa anyo ng pagsusuka, kakulangan sa ginhawa sa tiyan o pagtatae). Kung lumitaw ang mga problema, dapat kang kumunsulta sa isang doktor.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

• Ang "Vilprafen Solutab" ay hindi inireseta kasama ng anumang mga bactericidal antibiotics, pati na rin sa mga kinatawan ng grupong lincosamide.
• Kung umiinom ka ng antihistamines (astemizole o terfenadine) nang sabay, tumataas ang panganib ng pagkagambala sa ritmo ng puso.
• Hindi inirerekomenda na pagsamahin ang paggamot sa josamycin at xanthines, cyclosporine o ergot alkaloids.

Mga tuntunin ng pagbebenta

Ang pagbili ng Vilprafen Solutab ay nangangailangan ng reseta mula sa isang doktor. Ang average na halaga ng isang pakete ng gamot ay 650 rubles.

Mga Tampok ng Imbakan

Upang mag-imbak ng gamot, dapat kang maghanap ng isang lugar kung saan ang gamot ay hindi maabot ng isang maliit na bata. Ang temperatura sa panahon ng pag-iimbak ng gamot ay hindi dapat lumampas sa 25 degrees Celsius. Ang buhay ng istante ng mga dispersible na tablet ay 2 taon.

Mga pagsusuri

Ang mga ina ay tumutugon sa karamihan ng positibo sa paggamot ng mga bata na may Vilprafen sa anyo ng mga dispersible na tablet. Napansin nila na ang gamot ay mabilis na nakakatulong na mapupuksa ang impeksiyon: halimbawa, sa pulmonya, pagkatapos kumuha ng antibiotic na ito, ang ubo, mataas na lagnat at iba pang mga sintomas ay nawawala sa loob ng ilang araw. Ang mga reklamo tungkol sa mga side effect ng gamot ay napakabihirang. Kadalasan, kabilang sa mga disadvantages ng gamot, ang medyo mataas na gastos lamang ang nabanggit.

Mga analogue

Sa halip na antibiotic na "Vilprafen Solutab", maaaring magreseta ang doktor ng isa pang gamot mula sa macrolide group, halimbawa:

• "Azitrox". Ang gamot na ito na nakabatay sa azithromycin ay makukuha sa pulbos at kapsula. Ito ay inireseta bilang isang suspensyon mula sa edad na anim na buwan.
• "Macropen". Ang batayan ng antibiotic na ito ay midecamycin. Magagamit ito sa anyo ng mga butil (kung saan inihanda ang isang matamis na suspensyon) at sa mga tablet na pinahiran ng pelikula. Ang likidong anyo ng gamot ay pinapayagan sa anumang edad.
• "Klacid." Ang epekto ng gamot na ito ay ibinibigay ng clarithromycin. Ang gamot ay ginawa sa iba't ibang anyo. Sa pagsususpinde, maaari itong ibigay sa mga batang higit sa 3 taong gulang.
• "Sumamed." Ang gamot na ito ay naglalaman ng azithromycin. Maaari itong ibigay bilang isang suspensyon sa mga batang higit sa 6 na buwang gulang.
• "Rulid." Ang ganitong mga tablet para sa paghahanda ng isang suspensyon na naglalaman ng roxithromycin ay naaprubahan mula sa edad na dalawang buwan.

Ang komposisyon ng Vilprafen ay ang mga sumusunod:

• sa isa tableta naglalaman ng 500 mg;
• pagsususpinde(10 ml) ay naglalaman ng 300 mg josamycin .

Bilang karagdagan, ang Vilprafen ay naglalaman ng mga pantulong na sangkap: microcrystalline cellulose , methylcellulose , polysorbate 80 , colloidal silica anhydrous , sodium carboxymethylcellulose , magnesiyo stearate , talc , titanium dioxide (E171) , macrogol 6000 , poly(ethacrylate methyl methacrylate)-30% , aluminyo haydroksayd .

Form ng paglabas

Ang gamot ay magagamit sa anyo ng mga tablet na pinahiran ng pelikula. Ang blister pack ay naglalaman ng 10 tulad ng mga tablet. Ang packaging ay inilalagay sa isang karton na kahon. Ang bilang ng mga tablet sa pakete ay pareho sa pack.

Ang gamot ay magagamit din sa anyo ng isang suspensyon. Nakapaloob sa madilim na mga bote ng salamin, 100 ml bawat bote. Kasama sa kit ang isang measuring cup. Ang suspensyon sa bote ay nakapaloob sa isang karton na kahon.

Ang mga suppositories na may ganitong aktibong sangkap ay ginawa din.

Pagkilos sa pharmacological

Ang gamot ay kabilang sa pangkat ng mga macrolides. Mayroon itong bacteriostatic effect sa katawan, na ginawa dahil sa pagsugpo sa synthesis ng protina ng bakterya. Kung mayroong isang mataas na konsentrasyon ng gamot sa site ng proseso ng nagpapasiklab, mayroon itong binibigkas na bactericidal effect.

Ang mataas na aktibidad ng aktibong sangkap ay nabanggit na may kaugnayan sa isang bilang ng mga intracellular microorganism: Chlamydia pneumoniae , Chlamydia trachomatis , Мycoplasma hominis , Mycoplasma pneumoniae , Legionella pneumophila , Ureaplasma urealyticum . Ang gamot ay nakakaapekto rin sa gram-positive aerobic bacteria: Streptococcus pyogenes , Staphylococcus aureus , Corynebacterium diphtheriae , Streptococcus pneumoniae (pneumococcus) . May epekto sa gram-negative aerobic bacteria Haemophilus influenzae , Neisseria gonorrhoeae , Bordetella pertussis , Neisseria meningitidis , pati na rin ang ilang anaerobic bacteria Peptostreptococcus , Clostridium perfringens , Peptococcus .

Ang aktibidad ng Vilprafen na may kaugnayan sa Treponema pallidum .

Pharmacodynamics at pharmacokinetics

Pagkatapos ng oral administration, ang mabilis na pagsipsip ng sangkap mula sa gastrointestinal tract ay sinusunod. Ang pinakamataas na konsentrasyon ng gamot ay nakamit 1-2 oras pagkatapos ng paglunok. Pagkatapos ng 45 minuto pagkatapos kumuha ng gamot sa isang dosis na 1 g, ang average na konsentrasyon ng josamycin sa plasma ng dugo ay 2.41 mg / l.

Ang aktibong sangkap ay nagbubuklod sa mga protina ng dugo ng hindi hihigit sa 15%. Kung ang gamot ay kinuha sa pagitan ng 12 oras, ang isang sapat na konsentrasyon ng josamycin ay pinananatili sa mga tisyu sa buong araw. Pagkatapos ng 2-4 na araw, nakakamit ang balanse ng nilalaman nito.

Ang Josamycin ay madaling tumagos sa mga lamad. Naiipon ito sa lymphatic, pulmonary tissue, palatine tonsils, urinary organs, at gayundin sa soft tissues.

Ang pinakamataas na konsentrasyon ng gamot ay sinusunod sa tonsil, laway, baga, pawis, at luhang likido.

Ang biotransformation ng josamycin ay nangyayari sa atay, bilang isang resulta kung saan ito ay na-convert sa hindi gaanong aktibong mga metabolite.

Ito ay higit sa lahat ay excreted mula sa katawan sa pamamagitan ng apdo mas mababa sa 20% ng mga sangkap ay excreted sa ihi.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Bago simulan ang paggamot, dapat mong tiyak na kumunsulta sa iyong doktor at basahin ang leaflet, na naglalarawan kung para saan ang mga tabletas.

Ang mga indikasyon para sa paggamit ay ang mga sumusunod:

• Mga nakakahawang sakit na pumukaw sa mga nagpapaalab na proseso na sanhi ng mga microorganism na may mataas na sensitivity sa gamot.
• Mga nakakahawang sakit ng ENT organs at upper respiratory tract (ginagamit para sa, sinusitis , otitis media ).
• Mga impeksyon sa lower respiratory tract (may pulmonya , talamak , bronchopneumonia ).
• Mga impeksyon sa oral cavity (para sa mga sakit periodontal , gingivitis ).
• Mga impeksyon sa balat at malambot na tisyu (na may mga pigsa , pyoderma , atbp.)
• Mga impeksyon sa genitourinary organ (na may, may, gonorrhea , atbp.)
• Ito ay ginagamit sa paggamot ng diphtheria bilang karagdagan sa diphtheria antitoxin therapy.
• Ang mga taong may hypersensitivity sa penicillin ay inireseta para sa.

Contraindications

Hindi mo dapat inumin ang gamot sa mga sumusunod na kaso:

• na may hypersensitivity sa antibiotics macrolides ;
• na may malubhang karamdaman sa pag-andar ng atay.

Mga side effect

Ang mga sumusunod na epekto ay naiulat sa panahon ng paggamot sa gamot na ito:

• Sa mga pag-andar ng sistema ng pagtunaw: ang mga pagpapakita ng pagduduwal, pagsusuka, atbp ay bihirang sinusunod. Sa matinding patuloy na pagtatae, maaaring magkaroon ng malubhang pseudomembranous colitis dahil sa epekto ng antibiotics sa katawan.
• Ang mga reaksiyong hypersensitivity ay bihirang bubuo: ang mga reaksiyong alerdyi sa balat ay napakabihirang.
• Sa mga pag-andar ng atay at biliary tract: kung minsan mayroong isang lumilipas na pagtaas sa aktibidad ng mga enzyme ng atay sa plasma ng dugo, na maaaring sinamahan ng isang paglabag sa pag-agos ng apdo, kasunod na paninilaw ng balat .
• Ang kapansanan sa pandinig na nakasalalay sa dosis ay bihirang maobserbahan.

Mga tagubilin para sa paggamit ng Vilprafen (Paraan at dosis)

Ang antibiotic ay iniinom sa sumusunod na paraan. Ang mga matatanda at kabataan na higit sa 14 taong gulang ay kumukuha ng 1-2 g ng gamot sa dalawa o tatlong dosis. Inirerekomenda na magsimula sa isang dosis ng 1 g.

Kapag ginagamot ang chlamydia, dapat kang uminom ng 500 mg dalawang beses sa isang araw para sa 12-14 na araw. Ang Rosacea therapy ay nagsasangkot ng pagkuha ng 1000 mg ng gamot, na dapat nahahati sa dalawang dosis bawat araw. Ang paggamot ay tumatagal ng 10 araw.

Dosis na dapat inumin mga tabletas para sa isang bilang ng iba pang mga sakit, ito ay tinutukoy lamang ng dumadating na manggagamot, na isinasaalang-alang ang mga indibidwal na katangian ng kurso ng sakit. Ngunit sa pangkalahatan, ang kurso ng paggamot ay tumatagal ng hindi bababa sa 10 araw.

Mga tagubilin para sa Vilprafen Solutab itinatakda na ang gamot ay maaaring inumin sa iba't ibang paraan: maaari mong kunin ang tablet na may tubig, o bago ito matunaw sa 20 ML ng tubig. Ang suspensyon na nabuo pagkatapos matunaw ang tablet ay dapat na ihalo nang lubusan.

Mga tabletang Vilprafen dapat lunukin ng buo. Kadalasan ang mga pasyente ay interesado sa kung paano ito dadalhin, bago o pagkatapos kumain. Ang mga tagubilin ay nagpapahiwatig na ang mga tablet ay dapat lunukin sa pagitan ng mga pangunahing pagkain.

Overdose

Sa ngayon, walang data sa labis na dosis at mga sintomas ng pagkalason sa droga. Kung ang isang labis na dosis ay nangyari, ang mga sintomas na inilarawan bilang mga side effect ng gamot ay maaaring mangyari.

Pakikipag-ugnayan

Sa pagsasalita tungkol sa mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot, dapat tandaan na ang Vilprafen ay isang antibyotiko. Bago gumamit ng anumang gamot, kailangang matukoy kung ito ay isang antibiotic o hindi.

Kung ang Vilprafen ay inireseta nang sabay-sabay sa mga antihistamine na naglalaman ng o astemizole , kung minsan ang proseso ng pag-alis ng mga sangkap na ito ay bumagal, na sa huli ay humahantong sa pagpapakita ng puso, mga sintomas na nagbabanta sa buhay.

Kapag ang sabay-sabay na pangangasiwa ng Vilprafen na may ergot alkaloids Maaaring tumaas ang vasoconstriction. Samakatuwid, sa kasong ito, kinakailangan ang maingat na pagsubaybay sa kondisyon ng pasyente.

Ang sabay-sabay na pangangasiwa ng josamycin ay naghihikayat ng pagtaas sa antas ng cyclosporine sa plasma ng dugo. Ang mga nephrotoxic na konsentrasyon ng cyclosporine ay sinusunod din sa dugo. Sa paggamot na ito, kinakailangan upang matiyak ang patuloy na pagsubaybay sa mga konsentrasyon ng plasma ng cyclosporine.

Kung kukuha ka ng Vilprafen at kasabay nito, maaari nitong mapataas ang antas ng digoxin sa plasma ng dugo.

Kapag kumukuha ng Vilprafen kasama ang hormonal contraceptive ang epekto ng huli ay maaaring mabawasan. Sa ganitong sitwasyon, inirerekomenda ang paggamit ng mga karagdagang non-hormonal contraceptive.

Mga tuntunin ng pagbebenta

Ibinebenta lamang nang may reseta ng doktor.

Mga kondisyon ng imbakan

Nabibilang sa listahan B. Ang gamot ay dapat na nakaimbak sa isang madilim na lugar, sa temperatura na hindi hihigit sa 25°C. Ang gamot ay dapat itago sa mga bata.

Pinakamahusay bago ang petsa

Maaaring maimbak ang Vilprafen sa loob ng 4 na taon.

Mga espesyal na tagubilin

Sa mga taong naghihirap kabiguan ng bato , kinakailangang isaalang-alang ang mga resulta ng mga pagsusuri sa laboratoryo kapag nagpapagamot.

Kinakailangang isaalang-alang ang posibilidad ng paglaban sa iba't ibang macrolide antibiotics.

Mga analogue

Level 4 na ATX code ay tumutugma:

Ang mga analogue ng Vilprafen 500 mg, na may parehong aktibong sangkap, ay hindi ibinebenta sa mga parmasya. Ang isang doktor lamang ang dapat matukoy kung ano ang maaaring palitan ang gamot na ito. Ang kapalit ay pinili na isinasaalang-alang ang mga indibidwal na katangian ng sakit.

Ang mga analogue ng gamot ay mga gamot na kabilang sa pangkat ng mga macrolides. Kasama sa grupong ito erythromycin , clarithromycin , azithromycin , roxithromycin , spiramycin . Ang presyo ng mga analogue ay maaaring mas mataas o mas mababa kaysa sa halaga ng Vilprafen. Ang mga analogue ng Vilprafen Solutab ay magkatulad.

Ang mga pasyente ay madalas na nagtataka kung ano Vilprafen iba sa Vilprafen Solutab. Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga gamot na ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng kanilang release form. Ang Vilprafen ay mga ordinaryong tabletang pinahiran ng pelikula. Ang Vilprafen Solutab ay mga natutunaw na tablet na may matamis na lasa at mabangong aroma. Maaari silang kunin sa anyo ng tablet o bilang isang suspensyon.

Mga kasingkahulugan

Josamycin .

Para sa mga bata

Ang Vilprafen ay ginagamit sa anyo ng isang suspensyon para sa mga batang wala pang 14 taong gulang. Ang Vilprafen 1000 mg Solutab ay maaaring matunaw sa tubig upang maghanda ng suspensyon. Kung ang paggamot sa gamot ay inireseta sa mga bata, ang dosis ay ang mga sumusunod: 30-50 mg bawat 1 kg ng timbang ng katawan, nahahati sa tatlong dosis. Ang suspensyon para sa mga bata hanggang tatlong buwang gulang ay ibinibigay ayon sa eksaktong bigat ng bata. Bakit ginagamit ang mga tablet at kung sulit ba itong gamitin para sa paggamot ay dapat malaman mula sa iyong doktor.

Sa alak

Kung ang alkohol at Vilprafen ay pinagsama, kung gayon ang isang tao ay maaaring makaranas ng iba't ibang mga kaguluhan sa paggana ng sistema ng pagtunaw. Ang alkohol at mga antibiotic kapag pinagsama ay maaaring makapukaw ng mga hepatotoxic effect. Bilang karagdagan, ang ganitong kumbinasyon ay maaaring maging isang trigger para sa pagbuo ng cirrhosis ng atay. Kahit na isang beses, hindi mo dapat pagsamahin ang Vilprafen at alkohol, dahil kapag natupok kasama ng alkohol, ang mga pagsusuri ay nagpapahiwatig na ang kagalingan ng isang tao ay maaaring lumala.

Sa antibiotics

Ang Josamycin ay hindi dapat inireseta nang sabay-sabay sa mga bacteriostatic antibiotics, dahil ang kanilang bactericidal effect ay maaaring bumaba.

Hindi mo maaaring pagsamahin ang Vilprafen, dahil bumababa ang bisa ng dalawang gamot.

Sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang Vilprafen 500 mg at Vilprafen Solutab sa panahon ng pagbubuntis, gayundin sa panahon ng paggagatas, ay maaaring ireseta pagkatapos maingat na suriin ng doktor ang mga panganib at benepisyo ng naturang paggamot. Tinitimbang ng doktor kung anong mga kahihinatnan ang posible pagkatapos gamitin ang gamot na ito, at pagkatapos lamang magreseta ng isang kurso ng paggamot. Sa panahon ng pagbubuntis, maaaring gamitin ang Vilprafen upang gamutin ang chlamydia. Gayunpaman, kung sa panahon ng naturang paggamot ay may mga side effect sa panahon ng pagbubuntis, na binanggit sa mga tagubilin, ito ay kinakailangan upang ihinto ang paggamot. Kapag tinatasa ang paggamit ng Vilprafen sa panahon ng pagbubuntis, ang mga umaasam na ina ay nag-iiwan ng iba't ibang mga pagsusuri: mula sa positibo hanggang sa kung saan pinag-uusapan natin ang hitsura ng mga side effect.

Sa medikal na artikulong ito maaari mong maging pamilyar sa gamot na Vilprafen. Ang mga tagubilin para sa paggamit ay magpapaliwanag sa kung anong mga kaso ang maaari kang kumuha ng mga iniksyon o tablet, kung ano ang tinutulungan ng gamot, ano ang mga indikasyon para sa paggamit, contraindications at side effect. Ang anotasyon ay nagpapakita ng mga paraan ng pagpapalabas ng gamot at ang komposisyon nito.

Sa artikulo, ang mga doktor at mga mamimili ay maaari lamang mag-iwan ng mga tunay na pagsusuri tungkol sa Vilprafen, kung saan malalaman kung ang gamot ay nakatulong sa paggamot ng ureaplasmosis, chlamydia, bronchitis, pneumonia at iba pang mga impeksyon sa mga matatanda at bata, kung saan ito ay inireseta din. . Ang mga tagubilin ay naglilista ng mga analogue ng Vilprafen, mga presyo ng gamot sa mga parmasya, pati na rin ang paggamit nito sa panahon ng pagbubuntis.

Ang macrolide antibiotic ay Vilprafen. Ang mga tagubilin para sa paggamit ay nagpapahiwatig na ang mga tablet na 500 mg at 1000 mg Solutab ay may mga katangian ng bactericidal at bacteriostatic.

Form ng paglabas at komposisyon

Ang gamot ay magagamit sa anyo ng mga tablet na pinahiran ng pelikula. Ang blister pack ay naglalaman ng 10 tulad ng mga tablet. Ang packaging ay inilalagay sa isang karton na kahon.

Ang gamot ay magagamit din sa anyo ng isang suspensyon. Nakapaloob sa madilim na mga bote ng salamin, 100 ml bawat bote. Kasama sa kit ang isang measuring cup.

Ang komposisyon ng Vilprafen ay ang mga sumusunod:

• ang isang tableta ay naglalaman ng 500 mg ng josamycin o 1000 mg (Vilprafen Solutab);
• Ang suspensyon (10 ml) ay naglalaman ng 300 mg ng josamycin.

Pagkilos sa pharmacological

Ang gamot ay isang antibyotiko na kabilang sa pangkat ng mga macrolite. Ang bacteriostatic effect ng gamot ay dahil sa pagsugpo sa synthesis ng protina ng bakterya. Kung mayroong foci ng pamamaga, ang gamot ay may bactericidal effect.

Ang Vilprafen ay isang napaka-epektibong ahente laban sa mga intracellular microorganism tulad ng Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis.

Ang mataas na aktibidad ay sinusunod din laban sa gram-negative aerobic bacteria:

• Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
• gram-positive aerobic bacteria: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
• anaerobic bacteria: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Ang gamot ay epektibo laban sa Treponema pallidum. Ang aktibong sangkap ng gamot ay josamycin, na ganap at mabilis na hinihigop mula sa gastrointestinal tract.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ano ang tinutulungan ng Vilprafen (Solyutab)? Ang mga tablet ay inireseta:

• Mga taong may hypersensitivity sa penicillin dahil sa scarlet fever.
• Mga nakakahawang sakit na pumukaw sa mga nagpapaalab na proseso na sanhi ng mga microorganism na may mataas na sensitivity sa gamot.
• Mga impeksyon sa balat at malambot na mga tisyu (mga pigsa, pyoderma, lymphadenitis, atbp.)
• Ito ay ginagamit sa paggamot ng diphtheria bilang karagdagan sa diphtheria antitoxin therapy.
• Mga impeksyon sa oral cavity (para sa periodontal disease, gingivitis).
• Mga nakakahawang sakit ng ENT organs at upper respiratory tract (ginagamit para sa namamagang lalamunan, pharyngitis, tonsilitis, sinusitis, laryngitis, otitis media).
• Mga impeksyon sa lower respiratory tract (pneumonia, acute bronchitis, whooping cough, bronchopneumonia).
• Mga impeksyon sa genitourinary organs (chlamydia, ureaplasma, gonorrhea, urethritis, prostatitis, atbp.)

Mga tagubilin para sa paggamit

Ang Vilprafen ay iniinom sa inirerekomendang pang-araw-araw na dosis para sa mga matatanda at kabataan na higit sa 14 taong gulang, na 1-2 g, sa 2-3 na dosis. Kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring tumaas sa 3 g bawat araw. Ang mga batang may edad na 1 taon ay may average na timbang ng katawan na 10 kg.

Ang pang-araw-araw na dosis para sa mga bata na tumitimbang ng hindi bababa sa 10 kg ay inireseta batay sa pagkalkula ng 40-50 mg/kg body weight araw-araw, nahahati sa 2-3 dosis:

• ang mga bata na tumitimbang ng 10-20 kg ay inireseta ng 250-500 mg (1/4-1/2 tableta na natunaw sa tubig) 2 beses sa isang araw;
• ang mga bata na tumitimbang ng 20-40 kg ay inireseta ng 500-1000 mg (1/2-1 tablet na natunaw sa tubig) 2 beses sa isang araw;
• mga batang tumitimbang ng higit sa 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 beses sa isang araw.

Karaniwan, ang tagal ng paggamot ay tinutukoy ng doktor at mula 5 hanggang 21 araw, depende sa kalikasan at kalubhaan ng impeksiyon. Alinsunod sa mga rekomendasyon ng WHO, ang tagal ng paggamot para sa streptococcal tonsilitis ay dapat na hindi bababa sa 10 araw.

Sa mga regimen ng anti-Helicobacter therapy, ang Vilprafen ay inireseta sa isang dosis ng 1 g 2 beses sa isang araw para sa 7-14 na araw kasama ng iba pang mga gamot sa kanilang karaniwang mga dosis:

• famotidine 40 mg bawat araw o ranitidine 150 mg 2 beses sa isang araw + josamycin 1 g 2 beses sa isang araw + metronidazole 500 mg 2 beses sa isang araw;
• omeprazole 20 mg (o lansoprazole 30 mg, o pantoprazole 40 mg, o esomeprazole 20 mg, o rabeprazole 20 mg) 2 beses sa isang araw + amoxicillin 1 g 2 beses sa isang araw + josamycin 1 g 2 beses sa isang araw;
• omeprazole 20 mg (o lansoprazole 30 mg, o pantoprazole 40 mg, o esomeprazole 20 mg, o rabeprazole 20 mg) 2 beses sa isang araw + amoxicillin 1 g 2 beses sa isang araw + josamycin 1 g 2 beses sa isang araw + tripotassium bismuth dicitrate 240 mg 2 beses sa isang araw;
• famotidine 40 mg bawat araw + furazolidone 100 mg 2 beses sa isang araw + josamycin 1 g 2 beses sa isang araw + tripotassium bismuth dicitrate 240 mg 2 beses sa isang araw).

Sa pagkakaroon ng pagkasayang ng gastric mucosa na may achlorhydria, na kinumpirma ng pH-metry: amoxicillin 1 g 2 beses sa isang araw + josamycin 1 g 2 beses sa isang araw + tripotassium bismuth dicitrate 240 mg 2 beses sa isang araw.

Ang mga tagubilin para sa Vilprafen Solutab ay nagbibigay na ang gamot ay maaaring inumin sa iba't ibang paraan: maaari mong inumin ang tablet na may tubig, o bago ito matunaw sa 20 ML ng tubig. Ang suspensyon na nabuo pagkatapos matunaw ang tablet ay dapat na ihalo nang lubusan.

Ang mga tabletang Vilprafen ay dapat lunukin nang buo. Kadalasan ang mga pasyente ay interesado sa kung paano ito dadalhin, bago o pagkatapos kumain. Ang mga tagubilin ay nagpapahiwatig na ang mga tablet ay dapat lunukin sa pagitan ng mga pangunahing pagkain.

Kapag nagpapagamot, dapat itong isaalang-alang na kung ang isang dosis ay napalampas, dapat mong agad na kumuha ng isang dosis ng gamot. Gayunpaman, kung oras na para sa iyong susunod na dosis, huwag kunin ang napalampas na dosis at bumalik sa iyong normal na regimen sa paggamot. Huwag kumuha ng dobleng dosis. Ang isang pahinga sa paggamot o napaaga na paghinto ng gamot ay binabawasan ang posibilidad ng tagumpay ng therapy.

Contraindications

Ang gamot na Vilprafen ay kontraindikado sa mga pasyente na may mga sumusunod na kondisyon:

• Pagkabigo sa atay.
• Indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga sangkap na bumubuo ng gamot.
• Kasaysayan ng malubhang reaksiyong alerhiya sa mga gamot mula sa pangkat ng macrolide.
• Panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso.

Mga side effect

Habang kumukuha ng Vilprafen, posibleng magkaroon ng mga karamdaman mula sa iba't ibang sistema ng katawan:

• Sa kaso ng matinding patuloy na pagtatae, kailangan mong tandaan ang posibilidad na magkaroon ng pseudomembranous colitis (na nagbabanta sa buhay) dahil sa pagkilos ng antibiotic.
• Mga reaksyon ng hypersensitivity: sa ilang mga kaso - mga reaksiyong alerdyi sa balat (halimbawa, urticaria).
• Gastrointestinal tract: bihira - heartburn, pagduduwal, pagkawala ng gana, pagtatae at pagsusuka.
• Hearing aid: sa mga bihirang kaso, lumilipas na kapansanan sa pandinig na umaasa sa dosis.
• Biliary tract at atay: sa ilang mga kaso - isang lumilipas na pagtaas sa aktibidad ng mga enzyme ng atay sa plasma ng dugo, kung minsan ay sinamahan ng jaundice at may kapansanan sa pag-agos ng apdo.

Mga bata, pagbubuntis at pagpapasuso

Ang gamot ay hindi inireseta sa mga buntis na kababaihan kung may mga malubhang karamdaman sa atay o pagiging sensitibo sa mga sangkap na bumubuo.

Sa pagkabata

Ang gamot ay hindi inireseta sa mga sanggol na wala sa panahon. Sa mga bagong panganak na pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng atay, ang paggamot ay isinasagawa sa ilalim ng mahigpit na pangangasiwa.

Ang Vilprafen ay ginagamit sa anyo ng isang suspensyon para sa mga batang wala pang 14 taong gulang.

Ang Vilprafen 1000 mg Solutab ay maaaring matunaw sa tubig upang maghanda ng suspensyon. Kung ang paggamot sa gamot ay inireseta sa mga bata, ang dosis ay ang mga sumusunod: 30-50 mg bawat 1 kg ng timbang ng katawan, nahahati sa tatlong dosis.

Ang suspensyon para sa mga bata hanggang tatlong buwang gulang ay ibinibigay ayon sa eksaktong bigat ng bata. Bakit ginagamit ang mga tablet at kung sulit ba itong gamitin para sa paggamot ay dapat malaman mula sa iyong doktor.

Mga espesyal na tagubilin

Kapag ang Vilprafen ay pinangangasiwaan kasabay ng ergot alkaloids, maaaring tumaas ang vasoconstriction. Samakatuwid, sa kasong ito, kinakailangan ang maingat na pagsubaybay sa kondisyon ng pasyente.

Ang sabay-sabay na paggamit ng josamycin at cyclosporine ay naghihikayat ng pagtaas sa antas ng cyclosporine sa plasma ng dugo. Ang mga nephrotoxic na konsentrasyon ng cyclosporine ay sinusunod din sa dugo. Sa paggamot na ito, kinakailangan upang matiyak ang patuloy na pagsubaybay sa mga konsentrasyon ng plasma ng cyclosporine.

Mga pakikipag-ugnayan sa droga

Kung ang Vilprafen ay inireseta nang sabay-sabay sa mga antihistamine na naglalaman ng terfenadine o astemizole, ang pag-aalis ng mga sangkap na ito ay minsan ay pinabagal, na sa huli ay humahantong sa nakamamatay na cardiac arrhythmias.

Kung ang Vilprafen at Digoxin ay kinuha nang sabay-sabay, ang antas ng digoxin sa plasma ng dugo ay maaaring tumaas.

Sa pagsasalita tungkol sa mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot, dapat tandaan na ang Vilprafen ay isang antibyotiko. Bago gumamit ng anumang gamot, kailangang matukoy kung ito ay isang antibiotic o hindi.

Kapag kinuha sa hormonal contraceptive, ang epekto ng huli ay maaaring mabawasan. Sa ganitong sitwasyon, inirerekomenda ang paggamit ng mga karagdagang non-hormonal contraceptive.

Kung ang pseudomembranous colitis ay bubuo, ang Vilprafen ay dapat na ihinto at ang naaangkop na paggamot ay inireseta. Ang pag-inom ng mga gamot na nagpapababa ng motility ng bituka ay kontraindikado. Ang mga pasyente na may kabiguan sa bato ay kailangang ayusin ang regimen ng dosis alinsunod sa mga halaga ng creatinine clearance (CC).

Ayon sa mga tagubilin, ang Vilprafen ay hindi inireseta sa mga sanggol na wala sa panahon. Kapag ginamit sa mga bagong silang, dapat na subaybayan ang paggana ng atay. Kinakailangang isaalang-alang ang posibilidad ng cross-resistance sa iba't ibang macrolide antibiotics.

Mga analogue ng gamot na Vilprafen

Ang mga analog ay tinutukoy ng istraktura:

1. Vilprafen solutab.
2. Josamycin.

Ang mga analog na kabilang sa pangkat ng macrolides ay may katulad na epekto:

1. Roxithromycin.
2. Spiramycin.

Madalas na iniisip ng mga pasyente kung paano naiiba ang Vilprafen sa Vilprafen Solutab. Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga gamot na ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng kanilang release form.

Ang Vilprafen ay mga ordinaryong tabletang pinahiran ng pelikula. Ang Solutab ay mga natutunaw na tablet na may matamis na lasa at mabangong prutas. Maaari silang kunin sa anyo ng tablet o bilang isang suspensyon.

Mga kondisyon at presyo ng bakasyon

Ang average na halaga ng Vilprafen (tablet 500 mg No. 10) sa Moscow ay 620 rubles. Ang presyo ng Solutab 1000 mg tablet ay 760 rubles para sa 10 mga PC. Ang gamot na Vilprafen ay ibinebenta sa mga parmasya nang walang reseta mula sa doktor.

Ang mga tablet ay dapat na naka-imbak sa labas ng maaabot ng mga bata, pag-iwas sa direktang sikat ng araw sa packaging. Ang pinakamainam na temperatura para sa imbakan ay hindi hihigit sa 25 degrees. Ang buhay ng istante ng mga tablet ay 3 taon mula sa petsa ng paggawa sa pagtatapos ng panahong ito, ang hindi nagamit na gamot ay dapat itapon.