रक्त कैंसर एक सामान्य अवधारणा है जिसमें रक्त कोशिकाएं शामिल हैं जो इसकी कोशिकाओं में उत्परिवर्तन और स्वस्थ से रोगजनक (घातक) के रूप में उनके पतन के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती हैं।

रक्त कैंसर एक बीमारी है जिसे देखा या छुआ नहीं जा सकता है, घातक कोशिकाएं पूरे शरीर में फैल गई हैं, वे मुख्य रूप से अस्थि मज्जा में एकत्रित होती हैं, उरोस्थि और श्रोणि की हड्डियों के अंदरूनी हिस्से में विकसित हो सकती हैं। संपूर्ण समूह जो पूरे शरीर में रक्त प्रवाह यात्रा के साथ स्वस्थ कोशिकाओं, ट्यूमर (कोशिकाओं) को अनियमित रूप से विकसित और विस्थापित करते हैं।

सबसे अधिक बार, श्वेत रक्त कोशिकाएं और मायलोसाइट्स उत्परिवर्तित और बेतरतीब ढंग से गुणा करते हैं, जो रक्त की संरचना में रोग परिवर्तन का कारण बनते हैं। परिवर्तित कोशिकाओं के नाम से, एक ऑन्कोलॉजिकल बीमारी भी कहा जाता है:

• ल्यूकेमिया;
• मायलोमा।

दोनों रोगों में अभिव्यक्ति और उनके लक्षण के कई रूप हैं।

कैंसर पुरुषों और महिलाओं दोनों के शरीर को प्रभावित करता है, चाहे वह किसी भी उम्र का हो। कुछ रूपों का अक्सर बचपन में सटीक निदान किया जाता है, ऐसे लोग हैं जो मध्यम आयु वर्ग के लोगों की तुलना में अधिक संवेदनशील होते हैं।

पुरुषों में कैंसर का अभी भी अधिक बार निदान किया जाता है। यह इस तथ्य के कारण है कि वे विकिरण और हानिकारक रसायनों के संपर्क के लिए सबसे अधिक अतिसंवेदनशील हैं।

लक्षण काफी विविध हैं, उनमें से कई विशिष्ट नहीं हैं, लेकिन फिर भी रक्त में कैंसर कोशिकाओं की उपस्थिति का संकेत दे सकते हैं। मुख्य संकेतों में से, कोई निम्नलिखित को भेद सकता है:

• प्लेटलेट काउंट में कमी से रक्त का खराब जमाव हो जाता है, इसलिए, बार-बार नाक बहना, मसूड़ों से खून आना। वाहिकाएं नाजुक हो जाती हैं, त्वचा की सतह पर कोई भी मामूली यांत्रिक प्रभाव, चोटों और खरोंचों की उपस्थिति को मजबूर करता है;
• कम हीमोग्लोबिन एनीमिया की ओर जाता है। शुष्क त्वचा, पीलापन, उदासीन अवस्था, थकावट, थकावट;
• सफेद रक्त कोशिका की गिनती शरीर को विभिन्न संक्रामक और वायरल बीमारियों का सामना करने की क्षमता को प्रभावित करती है। इस संबंध में, रोगी को लगातार संक्रामक बीमारियां होती हैं जो एक के बाद एक होती हैं;
• भूख में कमी, कुछ खाद्य पदार्थों और गंधों के लिए असहिष्णुता;
• पसीने की ग्रंथियों का सक्रिय कार्य, विशेष रूप से नींद के दौरान;
• जोड़ों में दर्द, हड्डियों की नाजुकता;
• लगातार सिरदर्द, चक्कर आना, दृष्टि में कमी;
• बढ़े हुए लिम्फ नोड्स;
• जिगर, प्लीहा के आकार में परिवर्तन;
• बड़ा पेट;
• बार-बार पेशाब आना।

इस तरह की एक विविध नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर प्रारंभिक अवस्था में निदान को काफी जटिल करती है। बीमारी की पहचान करने के लिए, डॉक्टर को बाहरी संकेतों का अध्ययन करते समय बहुत सावधानी बरतनी चाहिए और एक परीक्षा आयोजित करना सुनिश्चित करें जो घातक कोशिकाओं के संदेह को खत्म करने या एक सटीक निदान स्थापित करने में मदद करेगा।

प्रगति, रोग स्वयं को अन्य स्पष्ट संकेतों के साथ प्रकट करता है जो शरीर में गंभीर जटिलताओं को दर्शाते हैं:

• शरीर के तापमान में लगातार वृद्धि, लगातार आक्षेप, चेतना की अल्पकालिक हानि, बुखार;
• पीला त्वचा और नीले होंठ और नाखून;
• गंभीर रक्तस्राव, दोनों मामूली चोटों के साथ बाहरी, और आंतरिक, जो रक्त की अशुद्धियों के साथ उल्टी के साथ होते हैं;
• सांस की लगातार कमी, सांस लेने में तकलीफ, दिल की धड़कन। दिल और पेट में तेज दर्द।

ये लक्षण बताते हैं कि रक्त कैंसर गंभीर अवस्था में चला गया है। रोगी को ठीक करने और उसके जीवन को बचाने की बहुत कम संभावना है, लेकिन आधुनिक चिकित्सा जीवन की गुणवत्ता में सुधार और लक्षणों को कम करने में काफी हद तक सफल होती है।

ब्लड कैंसर अक्सर बचपन में होता है। समय पर निदान आपको बीमारी को हराने की अनुमति देता है। हालांकि, इस तथ्य के कारण कि बच्चा हमेशा अपनी भावनाओं का पूरी तरह से वर्णन करने में सक्षम नहीं है, बीमारी की पहचान करने के लिए जब तक प्रगति शुरू नहीं होती है तब तक काफी मुश्किल है। आपको बच्चों के शरीर के प्रति बहुत चौकस रहने की जरूरत है, और निम्नलिखित लक्षणों पर ध्यान दें, जो एक गंभीर बीमारी का संकेत कर सकते हैं:

• निचले छोरों में दर्द की शिकायत;
• गतिविधि, थकान, पिछले शौक में रुचि की कमी;
• गरीब भूख, वजन घटाने;
• लगातार जुकाम जो एक दूसरे को प्रतिस्थापित करते हैं;
• त्वचा पर चकत्ते;
• मामूली चोटों के साथ भी गंभीर रक्तस्राव;
• स्थायी चोट और चोट जो बिना किसी स्पष्ट कारण के दिखाई देती है।

इन संकेतों पर ध्यान देने के बाद, आपको बच्चे को डॉक्टर को दिखाना होगा। यहां तक \u200b\u200bकि सबसे सरल निदान, जिसमें उपलब्ध परीक्षण शामिल हैं, रक्त की संरचना में परिवर्तन दिखा सकते हैं।

प्रारंभिक चरण में पता चला रक्त कैंसर का काफी सफलतापूर्वक इलाज किया जा रहा है। विशेष रूप से बचपन में, जब बीमारी के लिए जीव का एक सक्रिय प्रतिरोध होता है और चिकित्सा के बाद तेजी से वसूली होती है।

रक्त कैंसर के कारण (ल्यूकेमिया)

किसी भी अन्य प्रकार के ऑन्कोलॉजी की तरह, ल्यूकेमिया अभी तक पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है। आज कोई आधिकारिक निष्कर्ष नहीं है जो स्वस्थ रक्त कोशिकाओं के उत्परिवर्तन और अध: पतन का कारण बनने वाले विशिष्ट कारणों को निर्धारित करता है। दीर्घकालिक अवलोकन और अध्ययन हमें केवल उन कारकों के बारे में बात करने की अनुमति देते हैं जिन्हें इस तरह से कहा जा सकता है जो इस बीमारी को भड़का सकते हैं। इसलिए, निम्नलिखित कारणों को प्रतिष्ठित किया जाता है, जो रक्त कैंसर की उपस्थिति में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं:

• अन्य अंगों के घातक नियोप्लाज्म जो विकिरण या कीमोथेरेपी के संपर्क में आए हैं;
• आनुवंशिक विकृति, उनमें से डाउन सिंड्रोम हैं;
• संचार प्रणाली के रोग, जिसमें मायलोयड्सप्लास्टिक सिंड्रोम शामिल है;
• रेडियोधर्मी विकिरण (परमाणु कार्यकर्ता, रेडियोधर्मी वस्तुओं के पास स्थित बस्तियों के निवासी उजागर होते हैं);
• रसायनों के साथ संपर्क करना, विशेष रूप से बेंजीन;
• वंशानुगत प्रवृत्ति। ल्यूकेमिया होने का खतरा जीन स्तर पर फैलता है;
• शक्तिशाली दवाओं का उपयोग।

यह रद्द करना भी महत्वपूर्ण है कि रोगी के रक्त कैंसर के इतिहास में संकेतित कारण मौजूद नहीं हो सकते हैं। इस बीमारी के लिए कोई रोकथाम नहीं है, लेकिन यह प्रारंभिक चरण में ही पता लगाया जा सकता है, इससे संभावित जटिलताओं को रोका जा सकेगा और बीमारी को पूरी तरह से ठीक भी किया जा सकेगा। ऐसा करने के लिए, आपको निवारक परीक्षाओं से गुजरने और प्रयोगशाला रक्त परीक्षणों का संचालन करने के लिए अपने स्वास्थ्य और समय-समय पर हर छह महीने में चौकस रहना होगा।

रक्त कैंसर का निदान

कैंसर का निदान व्यापक प्रयोगशाला परीक्षणों के माध्यम से किया जाता है, जो रक्त और द्रव की गतिशीलता के संपर्क में होते हैं।

सबसे पहले, एक सामान्य और जैव रासायनिक विश्लेषण किया जाता है। इसके अलावा, अस्थि मज्जा और मस्तिष्कमेरु द्रव का एक अनिवार्य अध्ययन। इसके अतिरिक्त, अध्ययन निर्धारित हैं जो आपको कैंसर कोशिकाओं की संरचना, आकार, चरण की पूरी तस्वीर प्राप्त करने की अनुमति देते हैं, ये हैं:

• प्रतिरक्षाविज्ञानी;
• सितोगेनिक क;
• आणविक आनुवंशिक;
• एक्स-रे;
• विद्युतहृद्लेख;
• electroencephalography;
• अल्ट्रासाउंड।

आधुनिक उपचार के तरीके और तरीके

इंटरनेट पर वितरित की जाने वाली जानकारी की एक बड़ी मात्रा के माध्यम से, और मुंह के शब्द द्वारा भी प्रसारित किया जाता है, "रक्त कैंसर" का निदान एक भयानक वाक्य की तरह लगता है जिसे अपील नहीं की जा सकती है। लेकिन यह पूरी तरह सच नहीं है। नहीं, निश्चित रूप से, हम किसी को धोखा नहीं देंगे और कहेंगे कि ल्यूकेमिया पूरी तरह से 100% ठीक है। लेकिन हम स्थिति को आगे बढ़ाना शुरू नहीं करेंगे। प्रारंभिक अवस्था में ऑन्कोलॉजी की पहचान करते समय, जटिलताओं को रोकने और काफी अनुकूल पूर्वानुमान के बारे में बात करना सबसे पहले संभव है।

चूंकि रक्त कैंसर एक विशेष प्रकार का ऑन्कोलॉजी है जिसमें एक स्पष्ट स्थानीयकरण नहीं होता है और एक निर्दिष्ट ट्यूमर शरीर नहीं होता है, इसका विशेष रूप से इलाज किया जाता है। कट्टरपंथी तरीकों के बारे में, जब ट्यूमर हटा दिए जाते हैं और प्रभावित अंग सवाल से बाहर होते हैं।

आधुनिक चिकित्सा निम्नलिखित तरीकों से ल्यूकेमिया का इलाज करती है:

• रसायन चिकित्सा;
• बोन मैरो ट्रांसप्लांट;
• दवा चिकित्सा: कोर्टिकोस्टेरोइड हार्मोन, एंटीबायोटिक्स, एंटीवायरल ड्रग्स, प्रतिरक्षा बढ़ाने के लिए दवाएं।

ब्लड कैंसर और बोन मैरो ट्रांसप्लांट सर्जरी के लिए सबसे प्रभावी कीमोथेरेपी है। आइए इन तरीकों और उनके परिणामों पर अधिक विस्तार से विचार करें।

कीमोथेरेपी मुख्य विधि है जिसके द्वारा रक्त कैंसर का इलाज किया जाता है। इसके उपयोग के बिना, हालांकि इसके कई नकारात्मक परिणाम हैं, कैंसर निदान के बाद जीवन का विस्तार करने का कोई मौका नहीं है। इस विधि में एक शक्तिशाली दवा के अंतःशिरा या इंट्राकैवेटरी प्रशासन होते हैं जो कैंसर कोशिकाओं को रोकता है। दुर्भाग्य से, दवा न केवल रोगजनक, बल्कि स्वस्थ कोशिकाओं को भी प्रभावित करती है, यह उनकी संरचना में महान समानता के माध्यम से होता है। डॉक्टर इस क्षेत्र में लगातार अनुसंधान कर रहे हैं, केवल उत्परिवर्तित संरचनाओं पर लक्षित प्रभाव प्राप्त करने के लिए, वे नवीनतम दवाओं का विकास कर रहे हैं, लेकिन, दुर्भाग्य से, अभी तक कोई आदर्श दवा नहीं है। इसलिए, कीमोथेरेपी के बाद, कई साइड इफेक्ट्स नोट किए जाते हैं, जैसे कि, उदाहरण के लिए, सक्रिय बालों के झड़ने, मतली, कमजोरी, बिगड़ा हुआ प्रजनन कार्य, अस्थि मज्जा क्षति, और अन्य।

उपचार काफी लंबा और जटिल होगा। रोग के निदान के बाद पहले छह महीनों के दौरान, रोगी को रसायनों की दैनिक बड़ी मात्रा में प्रशासित किया जाता है और संकेतकों की निगरानी के लिए रक्त लिया जाता है। इस अवधि के दौरान, रोगी को कमजोर प्रतिरक्षा की विशेषता होती है, इसलिए वह किसी भी संक्रामक रोगों से संक्रमित हो सकता है, उसे शरीर में वायरस और संक्रमण के प्रवेश को बाहर करने के लिए अस्पताल में रहने की बाँझता प्रदान की जाती है, जो वर्तमान में उनका सामना करने में सक्षम नहीं है। बच्चों को सप्ताह में एक बार रक्त आधान होता है। न केवल चिकित्सा आँकड़े, बल्कि समीक्षाएं भी इस चिकित्सा की प्रभावशीलता का संकेत देती हैं।

कुछ संकेतों के साथ, रोगी को मस्तिष्क के संपर्क में लाया जाता है।

एक निश्चित अवधि के बाद, रसायन विज्ञान दोहराया जाता है। फ्रीक्वेंसी को व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया जाता है। यह सब पिछले कोर्स की प्रभावशीलता, कैंसर की अवस्था और रोगी की स्थिति पर निर्भर करता है।

ल्यूकेमिया के इलाज के लिए दूसरा सबसे प्रभावी तरीका बोन मैरो ट्रांसप्लांट है। लेकिन यह कुछ कठिनाइयों और कई दुष्प्रभावों से भरा है।

सबसे पहले, यह सभी मामलों में एक उपयुक्त दाता की उपस्थिति (रक्त संगतता) है। इसके अलावा, मरीजों और उनके रिश्तेदारों की समीक्षा इसे महंगा बताते हैं। लेकिन जीवन इसके लायक है। यह अफ़सोस की बात है कि हर किसी के पास इसका उपयोग करने का अवसर नहीं है।

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ब्लड कैंसर एक दुर्लभ कैंसर है जो बचपन या बुढ़ापे में ज्यादातर मामलों में होता है। यह शुरू में हेमटोपोइएटिक प्रणाली को प्रभावित करता है, अर्थात्, अस्थि मज्जा, जो स्वस्थ रक्त कोशिकाओं के बजाय उत्परिवर्तित कैंसर कोशिकाओं का उत्पादन शुरू करता है।

अस्थि मज्जा में रक्त स्टेम कोशिकाएं होती हैं जो विकसित होती हैं: श्वेत रक्त कोशिकाएं - श्वेत रक्त कोशिकाएं जो वायरस, संक्रमण और बैक्टीरिया, लाल शरीर - लाल रक्त कोशिकाओं के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करती हैं जो ऊतकों को ऑक्सीजन प्रदान करती हैं, और प्लेटलेट जो रक्त जमावट के लिए जिम्मेदार हैं।

प्रभावित एटिपिकल कोशिकाओं के संचार प्रणाली में प्रवेश, जो कार्यात्मक रूप से निष्क्रिय और कम विभेदित हैं, स्वस्थ परिपक्व प्लेटलेट्स, सफेद रक्त कोशिकाओं और लाल रक्त कोशिकाओं के निषेध की ओर जाता है। यह प्रक्रिया ब्लड कैंसर है।

रक्त कैंसर रक्त बनाने वाले अंगों के कई प्रकार के घातक घावों की एक एकीकृत अवधारणा है। इसके अनुसार, इसमें कई नाम हैं जो एक सामान्य सार का प्रतिनिधित्व करते हैं, लेकिन कुछ अंतर हैं:

• leukosis  प्रभावित अपरिपक्व ल्यूकोसाइट्स के गठन की प्रक्रिया का प्रतिनिधित्व करता है, जो अस्थि मज्जा में संचार प्रणाली में बाद के प्रवेश के साथ गुणा करता है। रक्त कैंसर, ल्यूकेमिया, एलेकिमिया और रक्तस्राव जैसी समान अवधारणाओं के बीच यह शब्द चिकित्सा शब्दों में एक अधिक सही शब्द है;
• लेकिमिया  पिछली सदी में प्रयुक्त ल्यूकेमिया का पर्याय है। रोग का नाम प्रभावित रक्त कोशिकाओं के प्रकार के अनुसार रखा गया है - सफेद रक्त कोशिकाएं;
• Gematosarkoma  अस्थि मज्जा के बाहर एक घातक ट्यूमर के गठन और वृद्धि की प्रक्रिया को निर्धारित करता है - सीधे परिधीय संचार प्रणाली में;
• लेकिमिया  ल्यूकेमिया शब्द का शाब्दिक अनुवाद है। यह नाम सामान्य और atypical श्वेत रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के सहवर्ती रोग के कारण था, जो माइक्रोस्कोप के तहत देखे जाने पर रक्त का रंग बदल देता है;
• Limfadenoz  ल्यूकेमिया के साथ मनाया जाने वाला परिधीय लिम्फोइड ऊतक के हाइपरप्लासिया का प्रतिनिधित्व करता है;
• aleukemia- यह ल्यूकेमिया का एक एनालॉग है;
• hemoblastoses  ल्यूकेमिया और हेमटोसारकोमा के लिए एक एकीकृत अवधारणा है। इस शब्द को उनके प्रकार और घाव के गठन की परवाह किए बिना सबसे अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं (ब्लास्ट कोशिकाओं) की हार के कारण इसका नाम मिला।

इस प्रकार, हेमोबलास्टोसिस के रूप में रक्त कैंसर को कॉल करना अधिक उचित होगा, जिसमें हेमटोपोइएटिक प्रणाली के ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं की समग्रता शामिल है।

वर्गीकरण

रक्त कैंसर को पाठ्यक्रम की विशेषताओं के अनुसार वर्गीकृत किया गया है, कैंसर कोशिकाओं के परिपक्वता (विभेदन) की डिग्री, साइटोजेनेसिस (प्रजनन विधि), क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की प्रतिरक्षा फेनोटाइप, ल्यूकोसाइट्स और ब्लास्ट कोशिकाओं की संख्या। ल्यूकेमिया की परिपक्वता (विभेदन) होती है:

• undifferentiated;
• विस्फोट;
• tsitarnye।

पहली दो प्रजातियाँ विकास के प्रारंभिक चार स्तरों की स्टेम और ब्लास्ट कोशिकाओं के समान हैं। उन्हें रोग के एक तीव्र पाठ्यक्रम की विशेषता है। साइट्रिक ल्यूकेमिया में, क्षतिग्रस्त कोशिकाएं पूर्वज और साइटोटिक पूर्वज कोशिकाओं से मिलती हैं और कम घातक या पुरानी होती हैं।

इस प्रकार, ऑन्कोलॉजी के पाठ्यक्रम की प्रकृति से, तीव्र और पुरानी रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है जो एक दूसरे में प्रवाह नहीं करते हैं, खुद को स्वतंत्र रोगों के रूप में प्रकट करते हैं।

तीव्र ल्यूकेमिया

तीव्र ल्यूकेमिया (ओएल) कोशिकाओं के विकास से अलग होता है, जो कि उत्परिवर्तित होने पर, परिपक्व (परिपक्व) होने की क्षमता खो देते हैं: उदासीन और विस्फोट। यह रक्त में विस्फोट (80% तक) की प्रबलता की विशेषता है, मध्यवर्ती कोशिकाओं (ल्यूकेमिया की विफलता) का विनाश, एनोसिनोफिलिया, एज़ोफिलिया की अभिव्यक्ति और एनीमिया की एक उच्च दर है।

अपरिपक्व कोशिकाओं के अनियंत्रित विकास की दो अवधियां हैं:

• प्रारंभिक  एक स्पष्ट लक्षण जटिल के बिना आय;
• विस्तारित चरण  अचानक होता है और विपुल अभिव्यक्तियों (हड्डी में दर्द, बुखार, कमजोरी और चक्कर आना) की विशेषता है;
• तीव्र रूप  समय पर आपातकालीन अस्पताल में भर्ती के बिना कुछ हफ्तों में घातक रूप से समाप्त हो जाता है।

सेलुलर उत्पत्ति द्वारा ओएल को कई प्रकारों में विभाजित किया गया है:

लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया  लिम्फोपोइजिस (लिम्फोसाइटों के गठन) के टी-सिस्टम से संबंधित क्षतिग्रस्त लिम्फोब्लास्ट से बनता है और नाभिक के आसपास ग्लाइकोजन होता है। एटिपिकल लिम्फोब्लास्ट में लिपिड नहीं होते हैं और जल्दी से लिम्फ नोड्स (एलएन) और प्लीहा में फैल जाते हैं, जिससे वे बढ़ जाते हैं।

लेकिन सबसे बड़े पैमाने पर घुसपैठ अस्थि मज्जा ऊतक में होती है। साइटोजेनेसिस के अनुसार, लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया को टी- और बी-सेल रूपों में विभाजित किया जाता है, जिसमें बाद के 80% की प्रबलता होती है।

रोग मुख्य रूप से छह वर्ष (80%) से कम उम्र के बच्चों द्वारा प्रभावित होता है, लेकिन यह चिकित्सा के प्रति वफादारी की विशेषता है: 90 प्रतिशत संभावना के साथ, एक लंबी (10 साल तक) की छूट होती है;

माइलॉयड ल्यूकेमिया  यह तिल्ली और यकृत के साथ अस्थि मज्जा ऊतक में घुसपैठ करता है, साथ ही किडनी, जठरांत्र संबंधी मार्ग और उत्परिवर्तित मायलोब्लास्ट कोशिकाओं के साथ श्लेष्मा झिल्ली, जो ग्लाइकोजन और सूडानिलिक दोषों की उपस्थिति के साथ-साथ लिपिड की विशेषता है।

अक्सर फेफड़ों और मस्तिष्क को क्षति के परिणामस्वरूप "ल्यूकेमिक न्यूमोनाइटिस" (30%) और "ल्यूकेमिक मेनिनजाइटिस" (25%) का विकास होता है। यह रूप श्लेष्म झिल्ली पर अल्सरेटिव और नेक्रोटिक संरचनाओं की विशेषता है (मौखिक गुहा, ग्रसनी, टॉन्सिल में);

• मोनोब्लास्टिक और माइलोमोनोबलास्टिक ल्यूकेमिया  - ये माइलॉयड रूप हैं जो अस्थि मज्जा ऊतक के ईोसिनोफिलिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ मोनोबलास्ट, मायलोब्लास्ट्स या प्रोमोनोसाइट्स के अनियंत्रित प्रसार का नेतृत्व करते हैं। ये प्रजातियां आंतरिक अंगों की सतहों के नेक्रोटिक घावों और अल्सर के रूप में भी दिखाई देती हैं;
• एरिथ्रोमाइलोबलास्टिक ल्यूकेमिया  - ओएल (1.5%) का एक दुर्लभ रूप, जो एरिथ्रोबलास्ट्स (या नाभिक के साथ अन्य एरिथ्रोपोइज़िस कोशिकाओं) से विकसित होता है, साथ में मोनोब्लास्ट्स, मायलोब्लास्ट्स। यह प्रक्रिया एनीमिया, थ्रोम्बोटिक और ल्यूकोसाइटोपेनिया के साथ-साथ प्लीहा के साथ यकृत में वृद्धि को भड़काती है;
• मेगाकैरोबलास्टिक ल्यूकेमिया  यह भी एक मायलोयॉइड रूप है। इसकी विशेषता यह है कि इसमें बिना धमाके वाले ब्लास्ट और मेगाकैरोबलास्ट, मेगाकारियोसाइट्स और प्लेटलेट्स के समुच्चय के रूप में ब्लास्ट ल्यूकोसाइट्स होते हैं, जिनकी संख्या 1500 * 10 9 / l तक पहुंच जाती है;

अपरिष्कृत ल्यूकेमिया  रक्त वाहिकाओं, श्लेष्मा झिल्ली, मायोकार्डियम, गुर्दे, मस्तिष्क और इसकी झिल्ली की दीवारों पर अस्थि मज्जा के ऊतकों, एलएन, प्लीहा, लिम्फोइड संरचनाओं में प्रगति करने वाले सजातीय अविभाजित हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं के होते हैं।

मौखिक श्लेष्मा को नुकसान नेक्रोटिक जिंजिवाइटिस और टॉन्सिलिटिस (परिगलित टॉन्सिलिटिस) की ओर जाता है, जो एक माध्यमिक संक्रमण के साथ हो सकता है जो सेप्सिस का कारण बनता है। ल्यूकेमिक कोशिकाओं के लिए रक्त वाहिकाओं की दीवारों को नष्ट करना, एनीमिया, और प्लेटलेट गठन को भी बाधित करना आम है।

ओएल को स्टर्नल पंचर के अनुसार निदान किया जाता है: जब अस्थि मज्जा में विस्फोट के 10-20% का निर्धारण करते हैं।

क्रोनिक ल्यूकेमिया

क्रोनिक ल्यूकेमिया को दोनों अपरिपक्व और पूरी तरह से पकने वाले (सिटार) रूपों के साथ हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं के प्रतिस्थापन की विशेषता है, जो ऊतक में आगे मेटास्टेसिस के साथ विभिन्न साइटोपेनिस के विकास में योगदान देता है।

पुरानी ल्यूकेमिया में, यहां तक \u200b\u200bकि अपरिपक्व कोशिकाएं भी प्रभावित होती हैं जो अपनी विकास क्षमता को नहीं खोती हैं, परिपक्वता के चरम पर पहुंच जाती हैं। उत्पत्ति के मुख्य गुण हैं:

• कम  ब्लास्ट प्रतिशत (30 तक);
• उपस्थिति  मायलोसाइट्स और प्रोमेयलोसाइट्स;
• एक साथ खोज  ईोसिनोफिलिया और बेसोफिलिया;
• कम गति  एनीमिया का विकास।

रोग के विकास के दो चरण हैं:

• पहले (मोनोक्लोनल) कैंसर कोशिकाओं के एक क्लोन और एक सौम्य बारहमासी पाठ्यक्रम की उपस्थिति की विशेषता है;
• दूसरा(पॉलीक्लोनल) तेजी से घातक विकास और माध्यमिक क्लोन की उपस्थिति की विशेषता है।

क्रोनिक ल्यूकेमिया के मुख्य उपप्रकार माइलोसाइटिक, लिम्फोसाइटिक और मोनोसाइटिक रूप हैं।

myelocytic

क्रोनिक मायलोसाइटिक ल्यूकेमिया (माइलोप्रोलिफेरेटिव रोग या मायलोस्क्लेरोसिस) ग्रैनुलोसाइट्स की वृद्धि के खिलाफ अस्थि मज्जा हाइपरप्लासिया के रूप में स्वयं को प्रकट करता है जिसमें पूरी तरह से विभेदित (परिपक्व) कोशिकाओं से मिलकर बनता है। इस प्रपत्र का तात्पर्य है ऐसी उप-प्रजातियाँ:

क्रोनिक मायलोसाइटिक ल्यूकेमिया  एक सामान्य बीमारी (सभी ल्यूकेमिया का 15%) का प्रतिनिधित्व करता है, फिलाडेल्फिया गुणसूत्र एक साइटोजेनेटिक मार्कर के रूप में कार्य करता है। ट्यूमर का सब्सट्रेट न्युट्रोफिल्स (मुख्य रूप से), मायलोसाइट्स, प्रिमाइलोसाइट्स और मेटामाइलोसाइट्स से बनने वाले ग्रैनुलोसाइट्स का निर्माण है।

रोग चरणों द्वारा विशेषता है: जीर्ण, मध्यवर्ती और विस्फोट परिवर्तन, जो विस्फोट संकट की ओर जाता है, उपचार और मृत्यु के प्रति अरुचि;

क्रोनिक न्यूट्रोफिलिक ल्यूकेमिया  रक्त में अपरिपक्व उत्परिवर्तित न्यूट्रोफिल की संख्या में वृद्धि से विशेषता है जिसमें एंजाइम (कणिकाओं में पाए जाते हैं) जो विदेशी तत्वों को नष्ट कर सकते हैं। रोग दुर्लभ है और मुख्यतः बुजुर्गों में है।

ट्यूमर का आधार क्षतिग्रस्त गुणसूत्रों के साथ एक स्टेम सेल के क्लोन से बना है। रोग खुद को कमजोरी में प्रकट करता है, हाइपोकॉन्ड्रिअम में पसीना और भारीपन से ग्रस्त होता है, अंततः यकृत के साथ प्लीहा को बढ़ाता है;

• क्रोनिक बेसोफिलिक ल्यूकेमिया  यह माइलोसाइटिक श्रृंखला की एक बीमारी है, जो रक्त में प्रभावित बेसोफिल की संख्या में वृद्धि की विशेषता है। लक्षण जटिल और पाठ्यक्रम क्रोनिक न्यूट्रोफिलिक ल्यूकेमिया के समान हैं;
• क्रोनिक इओसिनोफिलिक ल्यूकेमिया  ईोसिनोफिल्स के पूर्वज कोशिकाओं के अनियंत्रित प्रसार की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रगति करता है। यह अस्थि मज्जा ऊतक और परिधीय रक्त में ईोसिनोफिलिया की ओर जाता है;

एरिथ्रेमिया (सच पॉलीसिथेमिया)  - यह एक मायलोप्रोलिफ़ेरेटिव रोग है, जो तीनों प्रकार की रक्त कोशिकाओं की उच्च गुणवत्ता और परिवर्तन द्वारा विशेषता है: लाल रक्त कोशिकाएं, प्लेटलेट्स और न्युट्रोफिलिक सफेद रक्त कोशिकाएं।

ट्यूमर के विकास का स्रोत माइलोपोइज़िस का अग्रदूत कोशिका है। रोग लाल, ग्रैनुलोसाइटिक और मेगाकारियोसाइटिक हेमटोपोइजिस को प्रभावित करते हैं, लाल रंग पर जोर देते हैं, जिससे एटिपिकल लाल रक्त कोशिकाओं का अत्यधिक गठन होता है।

इस तरह के हेमटोपोइजिस के Foci का निर्माण यकृत और प्लीहा, रक्त ओवरसैटेड ऊतकों और अंगों में होता है, जो रक्तस्राव, हाइपरप्लासिया और घनास्त्रता की ओर जाता है;

• आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया  विशाल दोषपूर्ण प्लेटलेट्स के रक्त में अत्यधिक प्रवेश होता है, जिसके कार्य बिगड़ा होते हैं, जो छोटे जहाजों के रुकावट से भरा होता है। नतीजतन, घनास्त्रता, स्ट्रोक और दिल के दौरे संभव हैं। बाद के चरणों में, एटिपिकल कोशिकाएं गुर्दे और यकृत में बस जाती हैं, जिससे इन अंगों में वृद्धि होती है।

माइलोसाइटिक ल्यूकेमिया की समग्रता माइलॉयड श्रृंखला में प्रोजिटिक और साइट्रिक अग्रदूतों से उत्परिवर्तित कोशिकाओं की सामग्री में भिन्न होती है। इस तथ्य के परिणामस्वरूप विभिन्न प्रकार उत्पन्न हुए कि ग्रैनुलोसाइट, मेगाकार्सीओसाइटिक, ईोसिनोफिलिक, मोनोसाइटिक और बेसोफिलिक स्प्राउट्स में एक एकल पूर्वकाल सेल है।

लिम्फोसाईटिक

लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया को प्रतिरक्षा सौम्य द्वारा विशेषता है, जो प्रतिरक्षात्मक ऊतकों को नुकसान की पृष्ठभूमि के खिलाफ है। इसके दो प्रकार हैं:

केसरी रोग के साथ क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, जो त्वचा लिम्फोमाटोसिस है, टी-सेल लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, बी-सेल प्रो-लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, और बी-सेल बालों वाले ल्यूकेमिया, अक्सर चालीस से अधिक पुरुषों में पाए जाते हैं।

यह प्रजाति लिम्फोसाइट्स और छोटे लिम्फोसाइटों के समान प्रारंभिक बी कोशिकाओं से मिलकर 95% होने की संभावना है। उनका संयोजन अस्थि मज्जा, एलयू, आकार में काफी वृद्धि को प्रभावित करता है, और आसन्न अंगों को संकुचित करता है।

इसी समय, प्लीहा तेजी से और काफी हद तक बढ़ता है, और यकृत थोड़ा कम होता है। यह बीमारी एनीमिया (कभी-कभी ऑटोइम्यून), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, लिम्फैडेनोपैथी और ग्रैनुलोसाइटोपेनिया के रूप में उज्ज्वल इम्यूनोसप्रेशन की पृष्ठभूमि के खिलाफ और संक्रामक अभिव्यक्तियों की प्रवृत्ति के रूप में प्रकट होती है।

यह रूप अत्यधिक जीवित है, लेकिन एक विस्फोट संकट की संभावना है;

पैराप्रोटीनिम लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया  3 बीमारियों के संयोजन का प्रतिनिधित्व करता है: मायलोमा, प्राथमिक वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया और फ्रैंकलिन भारी चेन। ऑन्कोलॉजी के इस रूप का एक अलग नाम है - सजातीय इम्युनोग्लोब्युलिन और उनके टुकड़े (पैराप्रोटीन) को संश्लेषित करने की एटिपिकल कोशिकाओं की क्षमता के कारण एक घातक इम्युनोप्रोलिफेरेटिव रोग।

सबसे आम मायलोमा है, जो मुख्य रूप से 40 वर्ष या उससे अधिक उम्र के लोगों में पाया जाता है। इसका नाम प्राथमिक स्थानीयकरण के स्थान पर रखा गया है - माइलोन (अस्थि मज्जा)। यह बीमारी फ्लैट बोनी कूल्हे के ऊतकों, रीढ़, पसलियों और खोपड़ी में फैलती है, जिससे ऑस्टियोपोरोसिस या ऑस्टियोलाइसिस होता है।

हड्डी के ऊतकों के विनाश के दौरान जटिलताएं होती हैं और हड्डियों में पुरानी फ्रैक्चर और दर्द के रूप में प्रकट होती हैं, और पैरालायोटिन के संश्लेषण के परिणामस्वरूप एमीलोइडोसिस, अंग पैराप्रोटीनोसिस और पैराप्रोटेनेमिक कोमा विकसित होते हैं।

लिम्फोसाइटिक रूप परिपक्व एटिपिकल लिम्फोसाइटों के साथ अधिकांश सफेद रक्त कोशिकाओं को बदलने की प्रक्रिया द्वारा विशेषता रोगों को जोड़ती है।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के रोगजनन पर रिपोर्ट निम्नलिखित वीडियो में सुनी जा सकती है:

monocytic

क्रोनिक ल्यूकेमिया के मोनोसाइटिक रूप को ट्यूमर कोशिकाओं के मोनोक्लोनल माइटोसिस (वृद्धि) की विशेषता है। इसमें निम्न प्रकार शामिल हैं:

क्रोनिक मोनोसाइटिक ल्यूकेमिया  रक्त में सबसे बड़े सफेद शरीर (मोनोसाइट्स) की संख्या में वृद्धि की विशेषता है, जो प्लीहा वृद्धि, हड्डी और हृदय दर्द, बुखार, तेज थकान और पसीने का कारण बनता है।

यह प्रकार श्लेष्म झिल्ली (मसूड़ों, नाक) और त्वचा में रक्तस्राव द्वारा प्रकट होता है, साथ ही साथ सहवर्ती संक्रमण भी होता है। इसकी बानगी एरिथ्रोसाइट अवसादन दर (ईएसआर) में उल्लेखनीय वृद्धि है;

• क्रोनिक मायलोमानोसाइटिक ल्यूकेमिया  एक रूप है जिसमें ग्रैन्यूलोसाइट्स और मोनोसाइट्स से पहले कई कोशिकाओं का पता लगाया जाता है। यह स्टेम कोशिकाओं के कमजोर होने की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है, जिससे बेटी की अनियंत्रित वृद्धि होती है। वह एनीमिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया की उपस्थिति के साथ-साथ विभिन्न संक्रमणों के लिए उच्च संवेदनशीलता की विशेषता है;
•   यह मुख्य रूप से बच्चों के लिए विशेषता है, लेकिन वयस्क आबादी (अक्सर पुरुष में) में भी इसका निदान किया जाता है। इसकी विशेषता मोनोन्यूक्लियर डेंड्राइटिक कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि है, जो त्वचा, आंखों, हड्डियों, फेफड़ों, साथ ही खोपड़ी के चेहरे के हिस्से को नुकसान पहुंचाती है।

क्रोनिक मोनोसाइटिक ल्यूकेमिया सामान्य या कम ल्यूकोसाइटोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ अस्थि मज्जा और परिधीय संचार प्रणाली में मोनोसाइट्स में अत्यधिक मात्रात्मक वृद्धि की विशेषता कैंसर प्रक्रियाओं को जोड़ती है। इस प्रक्रिया को एक लंबे समय तक स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम द्वारा विशेषता है, जिसका एकमात्र प्रकटन एनीमिया है।

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रक्त के रोग  विकृति के एक व्यापक संग्रह का प्रतिनिधित्व करते हैं जो कारणों, नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्तियों और पाठ्यक्रम के लिए बहुत ही विषम हैं, सेलुलर तत्वों (लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स, श्वेत रक्त कोशिकाओं या रक्त प्लाज्मा) की संख्या, संरचना या कार्यों में उल्लंघन की उपस्थिति से एक सामान्य समूह में। रक्त प्रणाली के रोगों से निपटने वाले चिकित्सा विज्ञान के खंड को हेमेटोलॉजी कहा जाता है।

रक्त रोग और रक्त प्रणाली के रोग

रक्त रोगों का सार लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स या ल्यूकोसाइट्स की संख्या, संरचना या कार्यों को बदलना है, साथ ही साथ गैमोपैथियों में बिगड़ा प्लाज्मा गुण भी हैं। यही है, एक रक्त रोग लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स या श्वेत रक्त कोशिकाओं की संख्या को बढ़ाने या घटाने के साथ-साथ उनके गुणों या संरचना को बदलने में भी शामिल हो सकता है। इसके अलावा, पैथोलॉजी में प्लाज्मा प्रोटीन के गुणों को बदलने में शामिल हो सकता है क्योंकि इसमें रोग संबंधी प्रोटीन की उपस्थिति होती है या रक्त के तरल भाग के घटकों की सामान्य संख्या में कमी / वृद्धि होती है।

सेलुलर तत्वों की संख्या में परिवर्तन के कारण होने वाले रक्त रोगों के विशिष्ट उदाहरण हैं, उदाहरण के लिए, एनीमिया या एरिथ्रेमिया (लाल रक्त कोशिकाओं की बढ़ी हुई संख्या)। और सेलुलर तत्वों की संरचना और कार्यों में परिवर्तन के कारण होने वाले रक्त रोग का एक उदाहरण सिकल सेल एनीमिया, "आलसी सफेद रक्त कोशिका" सिंड्रोम, आदि है। पैथोलॉजी जिसमें सेलुलर तत्वों की मात्रा, संरचना और कार्य बदल जाते हैं, हेमोबलास्टोज होते हैं, जिन्हें आमतौर पर रक्त कैंसर कहा जाता है। प्लाज्मा गुणों में बदलाव के कारण होने वाला एक विशिष्ट रक्त रोग मायलोमा है।

रक्त प्रणाली के रोग और रक्त रोग एक ही विकृति के सेट के नाम के विभिन्न रूप हैं। हालांकि, "रक्त प्रणाली रोगों" शब्द अधिक सटीक और सही है, क्योंकि इस समूह में शामिल पैथोलॉजी के पूरे सेट में न केवल रक्त की चिंता होती है, बल्कि रक्त बनाने वाले अंगों, जैसे अस्थि मज्जा, प्लीहा और लिम्फ नोड्स। आखिरकार, एक रक्त रोग न केवल सेलुलर तत्वों या प्लाज्मा की गुणवत्ता, मात्रा, संरचना और कार्यों में परिवर्तन है, बल्कि कोशिकाओं या प्रोटीन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार अंगों में भी कुछ विकार है, साथ ही उनके विनाश के लिए भी है। इसलिए, वास्तव में, किसी भी रक्त रोग के लिए, इसके मापदंडों में परिवर्तन सीधे रक्त तत्व और प्रोटीन के संश्लेषण, रखरखाव और विनाश में शामिल किसी भी अंग के कामकाज में व्यवधान के कारण होता है।

रक्त अपने मापदंडों में एक बहुत ही शरीर का ऊतक है, क्योंकि यह विभिन्न पर्यावरणीय कारकों पर प्रतिक्रिया करता है, और यह भी क्योंकि इसमें जैव रासायनिक, प्रतिरक्षाविज्ञानी और चयापचय प्रक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला होती है। संवेदनशीलता के इस अपेक्षाकृत "व्यापक" स्पेक्ट्रम के कारण, रक्त पैरामीटर विभिन्न स्थितियों और बीमारियों में बदल सकते हैं, जो स्वयं रक्त की विकृति का संकेत नहीं देता है, लेकिन केवल इसमें प्रतिक्रिया की प्रतिक्रिया को दर्शाता है। बीमारी से उबरने के बाद, रक्त पैरामीटर सामान्य पर लौट आते हैं।

लेकिन रक्त रोग इसके तात्कालिक घटकों की विकृति है, जैसे कि लाल रक्त कोशिकाएं, श्वेत रक्त कोशिकाएं, प्लेटलेट्स या प्लाज्मा। इसका मतलब यह है कि रक्त मापदंडों को सामान्य में लाने के लिए, मौजूदा पैथोलॉजी को ठीक करने या बेअसर करने के लिए आवश्यक है, जितना संभव हो सके सामान्य मानों के लिए कोशिकाओं और लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स और ल्यूकोसाइट्स की संपत्तियों और संख्याओं के करीब। हालांकि, चूंकि रक्त की गिनती में परिवर्तन दैहिक, न्यूरोलॉजिकल और मानसिक बीमारियों के लिए एक ही हो सकता है, साथ ही साथ रक्त के विकृति के लिए, बाद की पहचान करने में कुछ समय और अतिरिक्त परीक्षाएं लगती हैं।

रक्त रोग - सूची

वर्तमान में, डॉक्टर और वैज्ञानिक निम्नलिखित रक्त रोगों को भेद करते हैं जो 10 वीं संशोधन (ICD-10) के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के रोगों की सूची में शामिल हैं:
1.   लोहे की कमी से एनीमिया;
2.   बी 12 की कमी से एनीमिया;
3.   फोलिक एसिड की कमी से एनीमिया;
4.   प्रोटीन की कमी के कारण एनीमिया;
5.   स्कर्वी के कारण एनीमिया;
6.   कुपोषण के कारण अनिर्दिष्ट एनीमिया;
7.   एंजाइम की कमी के कारण एनीमिया;
8.   थैलेसीमिया (अल्फा-थैलेसीमिया, बीटा-थैलेसीमिया, डेल्टा-बीटा-थैलेसीमिया);
9.   भ्रूण के हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता;
10.   सिकल सेल एनीमिया;
11.   वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस (मिंकोवस्की-शोफर एनीमिया);
12.   वंशानुगत दीर्घवृत्तीयता;
13.   ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया;
14.   गैर-ऑटोइम्यून दवा हेमोलिटिक एनीमिया;
15.   हेमोलिटिक यूरीमिक सिंड्रोम;
16.   पैरोक्सिस्मल नोक्टेर्नल हेमोग्लोबिनुरिया (मार्कियाफ़वा-मिकेली रोग);
17.   एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया);
18.   संवैधानिक या चिकित्सा अप्लास्टिक एनीमिया;
19.   इडियोपैथिक एप्लास्टिक एनीमिया;
20.   तीव्र पोस्टहीमोरेजिक एनीमिया (तीव्र रक्त हानि के बाद);
21.   नियोप्लाज्म में एनीमिया;
22.   पुरानी दैहिक रोगों में एनीमिया;
23.   साइडरोबलास्टिक एनीमिया (वंशानुगत या माध्यमिक);
24.   जन्मजात डाईलाइनरीथ्रोपोइटिक एनीमिया;
25. एक्यूट माइलॉयड अनिर्दिष्ट ल्यूकेमिया;
26.   परिपक्वता के बिना तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया;
27.   परिपक्वता के साथ तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया;
28.   तीव्र प्रोमायलोसाइटिक ल्यूकेमिया;
29.   तीव्र माइलोमोनोबलास्टिक ल्यूकेमिया;
30.   तीव्र मोनोब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
31.   तीव्र एरिथ्रोबलास्टिक ल्यूकेमिया;
32.   तीव्र मेगाकैरोबलास्टिक ल्यूकेमिया;
33.   तीव्र लिम्फोब्लास्टिक टी-सेल ल्यूकेमिया;
34.   तीव्र लिम्फोब्लास्टिक बी-सेल ल्यूकेमिया;
35.   एक्यूट पैनीमेलॉयड ल्यूकेमिया;
36.   लेटरेरा-सिव रोग;
37.   मायलोयोड्सप्लास्टिक सिंड्रोम;
38.   क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया;
39.   क्रोनिक एरिथ्रोमाइलोसिस;
40.   क्रोनिक मोनोसाइटिक ल्यूकेमिया;
41.   क्रोनिक मेगाकारियोसाइटिक ल्यूकेमिया;
42.   सुब्लेक्युमिक माइलोसिस;
43.   मस्तूल सेल ल्यूकेमिया;
44.   मैक्रोफेज ल्यूकेमिया;
45.   क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया;
46.   बालों की कोशिका ल्यूकेमिया;
47.   सच पॉलीसिथेमिया (एरिथ्रेमिया, वेकज़ रोग);
48.   केसरी की बीमारी (त्वचा लिम्फोसाइटोमा);
49.   मशरूम माइकोसिस;
50.   बर्किट के लिम्फोसरकोमा;
51.   Lennert का लिंफोमा;
52.   घातक हिस्टियोसाइटोसिस;
53.   घातक मस्तूल सेल ट्यूमर;
54.   सच हिस्टियोसाइटिक लिम्फोमा;
55.   MALT लिंफोमा;
56.   हॉजकिन की बीमारी (लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस);
57.   गैर-हॉजकिन लिम्फोमा;
58.   मायलोमा (सामान्यीकृत प्लास्मेसीटोमा);
59.   वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया;
60.   भारी अल्फा श्रृंखला रोग;
61.   गामा-भारी श्रृंखला रोग;
62.   निस्संक्रामक इंट्रावास्कुलर जमावट (डीआईसी);
63.
64.   के-विटामिन-निर्भर रक्त जमावट कारकों की कमी;
65.   जमावट कारक I की कमी और डिसफिब्रिनोजेनमिया;
66.   जमावट कारक II की कमी;
67.   जमावट कारक वी की कमी;
68.   रक्त जमावट कारक VII की कमी (वंशानुगत हाइपोप्रोकॉनवर्टिमिया);
69.   जमावट कारक VIII (वॉन विलेब्रांड रोग) की वंशानुगत कमी;
70.   जमावट कारक IX (क्रिस्टामास रोग, हीमोफिलिया बी) की वंशानुगत कमी;
71.   रक्त के कोगुलेबिलिटी के एक्स फैक्टर की वंशानुगत कमी (स्टुअर्ट-प्रुअर रोग);
72.   ग्यारहवीं जमावट कारक (हीमोफिलिया सी) की वंशानुगत कमी;
73.   बारहवीं जमावट कारक (हेजमैन दोष) की कमी;
74.   कमी XIII जमावट कारक;
75.   कल्लिकेरिन-किन प्रणाली के प्लाज्मा घटकों की कमी;
76.   एंटीथ्रॉम्बिन III की कमी;
77.   वंशानुगत रक्तस्रावी telangiectasia (Randu-Osler रोग);
78.   Glanzmann thrombasthenia;
79.   बर्नार्ड-सौलियर सिंड्रोम;
80.   विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम;
81.   चेदिअक-हिगाशी सिंड्रोम;
82.   TAR सिंड्रोम;
83.   हेग्लिन सिंड्रोम;
84.   कज़बाह-मेरिट सिंड्रोम;
85.
86.   एहलर्स-डैनो सिंड्रोम;
87.   गैसर सिंड्रोम;
88.   एलर्जिक पुरपुरा;
89.
90.   नकली रक्तस्राव (मुनचूसन सिंड्रोम);
91.   अग्रनुलोस्यटोसिस;
92.   बहुरूपी परमाणु न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार;

93.   Eosinophilia;
94.   मेथेमोग्लोबिनेमिया;
95. पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस;
96.   आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस;
97.   हेमोफैगोसिटिक लिम्फोहिस्टोसाइटोसिस;
98.   संक्रमण के कारण हेमोफैगोसिटिक सिंड्रोम;
99.   साइटोस्टैटिक रोग।

बीमारियों की उपरोक्त सूची में आज अधिकांश ज्ञात रक्त विकृति शामिल हैं। हालांकि, कुछ विकृति या एक ही विकृति के रूप सूची में शामिल नहीं हैं।

रक्त रोग - प्रजाति

रक्त रोगों के पूरे सेट को सशर्त रूप से निम्नलिखित बड़े समूहों में विभाजित किया जा सकता है, जो इस बात पर निर्भर करता है कि किस तरह के सेलुलर तत्व या प्लाज्मा प्रोटीन रोगजनक रूप से बदल गए हैं:
1.   एनीमिया (ऐसी स्थिति जिसमें हीमोग्लोबिन का स्तर सामान्य से नीचे है);
2.   हेमोरेजिक डायथेसिस या हेमोस्टैटिक सिस्टम के विकृति (रक्तस्राव विकार);
3.   हेमोबलास्टोस (उनके रक्त कोशिकाओं, अस्थि मज्जा या लिम्फ नोड्स के विभिन्न ट्यूमर रोग);
4.   अन्य रक्त रोग (वे रोग जो रक्तस्रावी प्रवणता पर लागू नहीं होते हैं, न ही एनीमिया, या हेमोब्लास्टोसिस के लिए)।

यह वर्गीकरण बहुत सामान्य है, सभी रक्त रोगों को उन समूहों में विभाजित किया जाता है जिनके आधार पर सामान्य रोग प्रक्रिया अग्रणी होती है और परिवर्तन से कौन सी कोशिकाएं प्रभावित होती हैं। बेशक, प्रत्येक समूह में विशिष्ट बीमारियों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है, जो बदले में, प्रकारों और प्रकारों में भी विभाजित होती हैं। रक्त रोगों के प्रत्येक निर्दिष्ट समूह के वर्गीकरण पर अलग से विचार करें, ताकि बड़ी मात्रा में जानकारी के कारण भ्रम पैदा न हो।

रक्ताल्पता

तो, एनीमिया सभी स्थितियों का एक संयोजन है जिसमें सामान्य से कम हीमोग्लोबिन के स्तर में कमी होती है। वर्तमान में, एनीमिया को निम्न प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है, जो उनकी घटना के प्रमुख सामान्य रोग संबंधी कारण पर निर्भर करता है:
1.   हीमोग्लोबिन या लाल रक्त कोशिकाओं के बिगड़ा हुआ संश्लेषण के कारण एनीमिया;
2.   हीमोग्लोबिन या लाल रक्त कोशिकाओं के टूटने के साथ जुड़े हेमोलिटिक एनीमिया;
3.   रक्तस्राव से संबंधित रक्तस्रावी एनीमिया।
रक्त की कमी से एनीमिया  वे दो प्रकारों में विभाजित हैं:

• तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया - 400 मिलीलीटर से अधिक रक्त के तेजी से एक साथ नुकसान के बाद होता है;
• क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया - लंबे समय तक, छोटे लेकिन लगातार रक्तस्राव (उदाहरण के लिए, भारी मासिक धर्म के साथ, पेट के अल्सर से खून बह रहा है, आदि) के कारण लगातार खून की कमी के परिणामस्वरूप होता है।

बिगड़ा हुआ हीमोग्लोबिन संश्लेषण या लाल रक्त कोशिका के गठन के कारण एनीमियानिम्न प्रकारों में विभाजित हैं:
1.   अप्लास्टिक एनीमिया:

• रेड-सेल अप्लासिया (संवैधानिक, दवा, आदि);
• आंशिक लाल कोशिका अप्लासिया;
• ब्लैकफ़न डायमंड एनीमिया;
• फैंकोनी एनीमिया

2.   जन्मजात डाईलाइनरीथ्रोपोएटिक एनीमिया।
3.   मायलोयड्सप्लास्टिक सिंड्रोम।
4.   कमी रक्ताल्पता:

• लोहे की कमी से एनीमिया;
• फोलिक एसिड की कमी से एनीमिया;
• बी 12 की कमी से एनीमिया;
• स्कर्वी की पृष्ठभूमि पर एनीमिया;
• आहार में प्रोटीन की कमी के साथ एनीमिया (kwashiorkor);
• अमीनो एसिड की कमी के साथ एनीमिया (orotaciduric anemia);
• तांबा, जस्ता और मोलिब्डेनम की कमी के साथ एनीमिया।

5.   हीमोग्लोबिन संश्लेषण के उल्लंघन में एनीमिया:

• पोरफाइरिया - साइडरियालिस्टिक एनीमिया (केली-पैटर्सन सिंड्रोम, प्लमर-विंसन सिंड्रोम)।

6.   पुरानी बीमारियों का एनीमिया (गुर्दे की विफलता, कैंसर के ट्यूमर, आदि के साथ)।
7.   हीमोग्लोबिन और अन्य पदार्थों की बढ़ती खपत के साथ एनीमिया:

• गर्भावस्था के एनीमिया;
• स्तनपान कराने वाली एनीमिया;
• एथलीटों के एनीमिया, आदि।

  जैसा कि आप देख सकते हैं, बिगड़ा हुआ हीमोग्लोबिन संश्लेषण के कारण एनीमिया का स्पेक्ट्रम और लाल रक्त कोशिकाओं का गठन बहुत व्यापक है। हालांकि, व्यवहार में, इनमें से अधिकांश एनीमिया दुर्लभ या बहुत दुर्लभ हैं। और रोजमर्रा की जिंदगी में, लोगों को अक्सर विभिन्न प्रकार की कमी वाले एनीमिया के बारे में पता चलता है, जैसे कि लोहे की कमी, बी 12 की कमी, फोलिक एसिड की कमी आदि। एनीमिया डेटा, जैसा कि नाम से पता चलता है, हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं के गठन के लिए आवश्यक पदार्थों की अपर्याप्त मात्रा के कारण बनता है। हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं के बिगड़ा संश्लेषण से जुड़ा दूसरा सबसे आम एनीमिया एक रूप है जो गंभीर पुरानी बीमारियों में विकसित होता है।

लाल रक्त कोशिका के टूटने के कारण हेमोलिटिक एनीमियावंशानुगत में विभाजित हैं और अधिग्रहण किया है। तदनुसार, वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया माता-पिता द्वारा अपने वंशजों को प्रेषित किसी भी आनुवंशिक दोष के कारण होता है, और इसलिए लाइलाज है। और अधिग्रहित हेमोलिटिक एनीमिया पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव से जुड़ा हुआ है, और इसलिए पूरी तरह से इलाज योग्य है।

लिम्फोमा को वर्तमान में दो मुख्य किस्मों में विभाजित किया गया है - हॉजकिन (लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस) और गैर-हॉजकिन। लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस (हॉजकिन की बीमारी, हॉजकिन के लिंफोमा) को प्रकारों में विभाजित नहीं किया गया है, लेकिन विभिन्न नैदानिक \u200b\u200bरूपों में हो सकता है, जिनमें से प्रत्येक की अपनी नैदानिक \u200b\u200bविशेषताएं और चिकित्सा की संबद्ध बारीकियां हैं।

गैर-हॉजकिन लिम्फोमा को निम्न प्रकारों में विभाजित किया जाता है:
1.   कूपिक लिंफोमा:

• विभाजित नाभिक के साथ मिश्रित बड़े-सेल और छोटे-सेल;
• बड़ी कोशिका।

2.   डिफ्यूज़ लिंफोमा:

• छोटी कोशिका;
• विभाजित नाभिक के साथ छोटी कोशिका;
• मिश्रित छोटे सेल और बड़े सेल;
• clasmocytoma;
• immunoblastic;
• लिम्फोब्लासटिक;
• बर्किट का ट्यूमर।

3.   परिधीय और त्वचा टी-सेल लिम्फोमास:

• केसरी रोग;
• मशरूम माइकोसिस;
• Lennert का लिंफोमा;
• परिधीय टी-सेल लिंफोमा।

4.   अन्य लिम्फोमास:

• Lymphosarcoma;
• बी-सेल लिंफोमा;
• माल्ट लिंफोमा।

रक्तस्रावी प्रवणता (थक्का जमाने वाली बीमारी)

रक्तस्रावी प्रवणता (रक्त जमावट रोग) बीमारियों का एक बहुत व्यापक और परिवर्तनशील समूह है जो रक्त जमावट के एक निश्चित उल्लंघन की विशेषता है, और, तदनुसार, रक्तस्राव की प्रवृत्ति। रक्त जमावट प्रणाली की कौन सी कोशिकाएं या प्रक्रियाएं क्षीण होती हैं, इस पर निर्भर करते हुए, सभी रक्तस्रावी विकृति को निम्नलिखित में विभाजित किया गया है:
1.   डिस्मेंनेटेड इंट्रावस्कुलर कोएगुलेशन सिंड्रोम (डीआईसी)।
2.   थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (रक्त में प्लेटलेट काउंट सामान्य से नीचे है):

• इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (वर्लहोफ़ रोग);
• नवजात शिशु के एलोइम्यून पूरपुरा;
• नवजात शिशु के ट्रांसिम्यून्यून पुरपुरा;
• हेतेरोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;
• एलर्जी वास्कुलिटिस;
• इवांस सिंड्रोम;
• संवहनी छद्महेमोफिलिया।

3.   थ्रोम्बोसाइटोपेथी (प्लेटलेट्स में एक दोषपूर्ण संरचना और दोषपूर्ण कार्यात्मक गतिविधि होती है):

• हर्मेंस्की-पुडलक रोग;
• TAR सिंड्रोम;
• मे-हेग्लिन सिंड्रोम;
• विस्कॉट-एल्ड्रिच रोग;
• Glanzmann thrombasthenia;
• बर्नार्ड-सौलियर सिंड्रोम;
• चेदिअक-हिगाशी सिंड्रोम;
• वॉन विलेब्रांड रोग।

4.   संवहनी विकृति की पृष्ठभूमि के खिलाफ रक्त जमावट विकार और जमावट प्रक्रिया की जमावट लिंक की अपर्याप्तता:

• Randu-Osler-Weber रोग;
• लुई-बार सिंड्रोम (गतिभंग-टेलंगिएक्टेसिया);
• कज़बाह-मेरिट सिंड्रोम;
• एहलर्स-डैनो सिंड्रोम;
• गैसर सिंड्रोम;
• हेमोरहाजिक वैस्कुलिटिस (स्किनेलिन-जेनोच रोग);
• थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा।

5.   किन-क्लेरिकिनोवॉय प्रणाली के उल्लंघन के कारण रक्त जमावट विकार:

• फ्लेचर दोष;
• विलियम्स दोष;
• फिजराल्ड़ दोष;
• दोष फ्लेझक।

6.   एक्वायर्ड कोएगुलोपेथिस (रक्त जमावट की पैथोलॉजी जमावट जमावट लिंक विकारों की पृष्ठभूमि के खिलाफ):

• afibrinogenemia;
• कोगुलोपैथी का सेवन;
• फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव;
• फाइब्रिनोलिटिक पुरपुरा;
• फुलमिनेंट पुरपुरा;
• नवजात शिशु के रक्तस्रावी रोग;
• के-विटामिन-निर्भर कारकों की कमी;
• थक्कारोधी और फाइब्रिनोलिटिक्स लेने के बाद अव्यवस्था विकार।

7.   वंशानुगत coagulopathies (जमावट कारकों की कमी के कारण जमावट विकार):

• फाइब्रिनोजेन की कमी;
• कमी II जमावट कारक (प्रोथ्रोम्बिन);
• जमावट कारक वी (प्रयोगशाला) की कमी;
• जमावट कारक VII की कमी;
• जमावट कारक आठवीं कमी (हेमोफिलिया ए);
• कमी IX जमावट कारक (क्रिसमस रोग, हीमोफिलिया बी);
• कमी एक्स कारक coagulability (स्टुअर्ट-प्रुअर);
• कमी XI कारक (हेमोफिलिया सी);
• जमावट कारक बारहवीं कमी (हैगमैन रोग);
• कमी XIII जमावट कारक (फाइब्रिन-स्थिरीकरण);
• थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत की कमी;
• एएस ग्लोब्युलिन की कमी;
• Proaccelerin की कमी;
• संवहनी हेमोफिलिया;
• डिसिबिब्रिनोजेनमिया (जन्मजात);
• Gipoprokonvertinemiya;
• ओवेन की बीमारी;
• एंटीथ्रॉम्बिन सामग्री में वृद्धि;
• विरोधी VIIIa, एंटी- IXa, एंटी- Xa, एंटी- XIa (जमावट प्रतिपदार्थक) की बढ़ी हुई सामग्री।

अन्य रक्त रोग

इस समूह में ऐसे रोग शामिल हैं जो किसी कारण से रक्तस्रावी प्रवणता, हेमोबलास्टोसिस और एनीमिया के लिए जिम्मेदार नहीं हो सकते हैं। आज, निम्न विकृति को रक्त रोगों के इस समूह के लिए जिम्मेदार ठहराया गया है:
1.   एग्रानुलोसाइटोसिस (न्यूट्रोफिल, बेसोफिल और रक्त में ईोसिनोफिल की कमी);
2.   छुरा न्युट्रोफिल की गतिविधि में कार्यात्मक गड़बड़ी;
3.   ईोसिनोफिलिया (रक्त में ईोसिनोफिल की संख्या में वृद्धि);
4.   मेथेमोग्लोबिनेमिया;
5.   पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस (लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि);
6.   आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस (रक्त प्लेटलेट्स की संख्या में वृद्धि);
7.   माध्यमिक पॉलीसिथेमिया (सभी रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि);
8.   ल्यूकोपेनिया (श्वेत रक्त कोशिका की संख्या में कमी);
9.   साइटोस्टैटिक बीमारी (साइटोस्टैटिक ड्रग्स लेने से जुड़ी बीमारी)।

रक्त रोग - लक्षण

रक्त रोगों के लक्षण बहुत परिवर्तनशील होते हैं, क्योंकि वे इस बात पर निर्भर करते हैं कि कौन सी कोशिकाएँ रोग प्रक्रिया में शामिल थीं। तो, एनीमिया के साथ, ऊतकों में ऑक्सीजन की कमी के लक्षण सामने आते हैं, रक्तस्रावी वास्कुलिटिस के साथ - रक्तस्राव में वृद्धि, आदि। इस प्रकार, सभी रक्त रोगों के लिए कोई लक्षण सामान्य नहीं हैं, क्योंकि प्रत्येक विशिष्ट विकृति की विशेषता इसके निहित नैदानिक \u200b\u200bसंकेतों के अनूठे संयोजन से होती है।

हालांकि, सभी विकृति विज्ञान में और बिगड़ा रक्त कार्यों के कारण अंतर्निहित रक्त रोगों के लक्षणों को सशर्त रूप से अलग करना संभव है। इसलिए, निम्न लक्षणों को विभिन्न रक्त रोगों के लिए सामान्य माना जा सकता है:

• कमजोरी;
• सांस की तकलीफ
• धड़कन;
• भूख में कमी;
• ऊंचा शरीर का तापमान, जो लगभग लगातार रहता है;
• लगातार और लंबे समय तक चलने वाली संक्रामक और भड़काऊ प्रक्रियाएं;
• खुजली वाली त्वचा;
• स्वाद और गंध का विकृत होना (एक व्यक्ति विशिष्ट गंध और स्वाद पसंद करना शुरू करता है);
• हड्डी में दर्द (ल्यूकेमिया के साथ);
• पेटेकिया, ब्रूज़िंग, आदि के प्रकार से रक्तस्राव;
• जठरांत्र संबंधी मार्ग के नाक, मुंह और अंगों के श्लेष्म झिल्ली से लगातार रक्तस्राव;
• बाएं या दाएं हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्द;
• कम काम करने की क्षमता।

  रक्त रोगों के लक्षणों की यह सूची बहुत कम है, लेकिन यह आपको रक्त प्रणाली के विकृति विज्ञान के सबसे विशिष्ट नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्तियों को नेविगेट करने की अनुमति देता है। यदि किसी व्यक्ति को उपरोक्त लक्षणों में से कोई भी है, तो आपको एक विस्तृत परीक्षा के लिए डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

रक्त रोग Syndromes

एक सिंड्रोम एक बीमारी के लक्षण या विकृति विज्ञान के समूह का एक स्थिर सेट है जिसमें एक समान रोगजनन होता है। इस प्रकार, रक्त रोग सिंड्रोम नैदानिक \u200b\u200bलक्षणों के समूह हैं, जो उनके विकास के एक सामान्य तंत्र द्वारा एकजुट होते हैं। इसके अलावा, प्रत्येक सिंड्रोम को लक्षणों के एक स्थिर संयोजन की विशेषता होती है जो किसी भी सिंड्रोम की पहचान करने के लिए किसी व्यक्ति में मौजूद होना चाहिए। रक्त रोगों के साथ, कई सिंड्रोम उत्पन्न होते हैं, जो विभिन्न विकृति के साथ विकसित होते हैं।

तो, वर्तमान में, डॉक्टर रक्त रोगों के निम्नलिखित सिंड्रोम को अलग करते हैं:

• एनीमिक सिंड्रोम;
• रक्तस्रावी सिंड्रोम;
• अल्सरेटिव नेक्रोटिक सिंड्रोम;
• नशा सिंड्रोम;
• ओस्सलजिक सिंड्रोम;
• प्रोटीन पैथोलॉजी सिंड्रोम;
• साइडरोपेनिक सिंड्रोम;
• पैलेटोरिक सिंड्रोम;
• Icteric सिंड्रोम;
• लिम्फाडेनोपैथी सिंड्रोम;
• हेपेटोसप्लेनोमेगाली सिंड्रोम;
• रक्त की हानि सिंड्रोम;
• फिब्राइल सिंड्रोम;
• हेमटोलॉजिक सिंड्रोम;
• अस्थि मज्जा सिंड्रोम;
• एंटरोपैथी सिंड्रोम;
• आर्थ्रोपैथी सिंड्रोम।

  ये सिंड्रोम विभिन्न रक्त रोगों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होते हैं, जिनमें से कुछ केवल समान विकास तंत्र के साथ विकृति विज्ञान के संकीर्ण स्पेक्ट्रम की विशेषता है, जबकि अन्य, इसके विपरीत, लगभग किसी भी रक्त रोग में पाए जाते हैं।

एनीमिक सिंड्रोम

एनीमिया सिंड्रोम की विशेषता एनीमिया द्वारा उकसाए गए लक्षणों के संयोजन से होती है, अर्थात, रक्त में कम हीमोग्लोबिन, जिसके कारण ऊतकों को ऑक्सीजन भुखमरी का अनुभव होता है। एनीमिक सिंड्रोम सभी रक्त रोगों के साथ विकसित होता है, हालांकि, कुछ विकृति के साथ, यह प्रारंभिक चरणों में प्रकट होता है, और दूसरों के साथ - बाद के चरणों में।

तो, निम्न लक्षण एनीमिक सिंड्रोम की अभिव्यक्तियाँ हैं:

• त्वचा और श्लेष्म झिल्ली का पीलापन;
• सूखी और परतदार या गीली त्वचा;
• शुष्क, भंगुर बाल और नाखून;
• श्लेष्म झिल्ली से रक्तस्राव - मसूड़ों, पेट, आंतों, आदि;
• चक्कर आना;
• झक मारना git;
• आँखों में अंधेरा छा जाना;
• tinnitus;
• थकान;
• उनींदापन,
• चलते समय सांस की तकलीफ;
• Palpitations।

  गंभीर रक्ताल्पता में, एक व्यक्ति के पैरों में दर्द हो सकता है, स्वाद का विकृति (अखाद्य चीजें, जैसे चाक), जीभ में जलन या उसके उज्ज्वल रास्पबेरी रंग, और भोजन के टुकड़ों को निगलते समय घुट सकता है।

रक्तस्रावी सिंड्रोम

रक्तस्रावी सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• दांत से निष्कर्षण और मौखिक श्लेष्म के आघात के दौरान गम रक्तस्राव और लंबे समय तक रक्तस्राव;
• पेट में असुविधा;
• लाल रक्त कोशिकाओं या मूत्र में रक्त;
• इंजेक्शन खून बह रहा है
• त्वचा पर ब्रशिंग और रक्तस्राव;
• सिर दर्द,
• जोड़ों की पीड़ा और सूजन;
• मांसपेशियों और जोड़ों में रक्तस्राव के कारण दर्द के कारण सक्रिय आंदोलनों की असंभवता।

रक्तस्रावी सिंड्रोम निम्नलिखित रक्त रोगों के साथ विकसित होता है:
1.   थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा;
2.   वॉन विलेब्रांड रोग;
3.   Randu-Osler रोग;
4.   ग्लान्ज़मैन की बीमारी;
5.   हीमोफिलिया ए, बी और सी;
6.   रक्तस्रावी वास्कुलिटिस;
7.   डीआईसी;
8.   रक्त कैंसर;
9.   अप्लास्टिक एनीमिया;
10.   थक्कारोधी की बड़ी खुराक लेना।

अल्सरेटिव नेक्रोटिक सिंड्रोम

अल्सरेटिव नेक्रोटिक सिंड्रोम लक्षणों के निम्नलिखित सेट की विशेषता है:

• मौखिक श्लेष्म में दर्द;
• मसूड़ों से रक्तस्राव;
• मौखिक गुहा में दर्द के कारण खाने में असमर्थता;
• बढ़ी हुई शरीर का तापमान;
• ठंड लगना;
• सांसों की बदबू;
• योनि में निर्वहन और असुविधा;
• शौच करने में कठिनाई।

  अल्सरेटिव नेक्रोटिक सिंड्रोम हेमोबलास्ट्स, अप्लास्टिक एनीमिया, साथ ही विकिरण और साइटोस्टैटिक रोगों के साथ विकसित होता है।

नशा सिंड्रोम

नशा सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों द्वारा प्रकट होता है:

• सामान्य कमजोरी;
• ठंड लगना के साथ बुखार;
• शरीर के तापमान में लंबे समय तक लगातार वृद्धि;
• अस्वस्थता;
• काम करने की क्षमता में कमी;
• मौखिक श्लेष्म में दर्द;
• एक सामान्य ऊपरी श्वसन श्वसन रोग के लक्षण।

  नशा सिंड्रोम हेमोबलास्टोसिस, हेमटोसर्कोमा (हॉजकिन रोग, लिम्फोसरकोमा) और साइटोस्टैटिक रोग के साथ विकसित होता है।

Ossalgic Syndrome

Ossalgic सिंड्रोम में विभिन्न हड्डियों में दर्द होता है, जिसे पहले चरण में दर्द निवारक द्वारा रोका जाता है। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, दर्द अधिक तीव्र हो जाता है और एनाल्जेसिक द्वारा नहीं रोका जाता है, आंदोलनों के साथ कठिनाइयों का निर्माण करता है। बीमारी के बाद के चरणों में, दर्द इतना गंभीर होता है कि व्यक्ति हिल नहीं सकता।

कई मायलोमा के साथ, साथ ही लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस और हेमांगीओमास के साथ अस्थि मेटास्टेसिस के साथ ओसलगिक सिंड्रोम विकसित होता है।

प्रोटीन पैथोलॉजी सिंड्रोम

रक्त में उपस्थिति के कारण प्रोटीन पैथोलॉजी सिंड्रोम एक बड़ी संख्या  पैथोलॉजिकल प्रोटीन (पैराप्रोटीन) और निम्नलिखित लक्षणों की विशेषता है:

• बिगड़ा हुआ स्मृति और ध्यान;
• पैरों और बाहों में दर्द और सुन्नता;
• नाक, मसूड़ों और जीभ के श्लेष्म झिल्ली का रक्तस्राव;
• रेटिनोपैथी (बिगड़ा हुआ नेत्र समारोह);
• गुर्दे की विफलता (रोग के उन्नत चरणों में);
• दिल, जीभ, जोड़ों, लार ग्रंथियों और त्वचा के कार्यों का उल्लंघन।

  प्रोटीन पैथोलॉजी सिंड्रोम मायलोमा और वाल्डेनस्ट्रॉम रोग के साथ विकसित होता है।

साइडरोपेनिक सिंड्रोम

Sideropenic सिंड्रोम मानव शरीर में लोहे की कमी के कारण होता है और निम्नलिखित लक्षणों की विशेषता है:

• गंध का विकृत होना (किसी व्यक्ति को निकास गैसों की धुलाई, ठोस फर्श आदि की गंध पसंद है);
• स्वाद का विकृत होना (किसी व्यक्ति को चाक, चूना, लकड़ी का कोयला, सूखा अनाज, आदि का स्वाद पसंद है);
• भोजन निगलने में कठिनाई;
• मांसपेशियों की कमजोरी;
• पीला और शुष्क त्वचा;
• मुंह के कोनों में दौरे;
• पतले, भंगुर, अनुप्रस्थ पट्टी के साथ अवतल नाखून;
• पतले, भंगुर और सूखे बाल।

  Sideropenic सिंड्रोम Werlhof और Randu-Osler के रोगों में विकसित होता है।

पैलेटोरिक सिंड्रोम

पैलेटोरिक सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• सिरदर्द;
• शरीर में गर्मी की भावना;
• सिर पर रक्त का निस्तब्धता;
• लाल चेहरा;
• उंगलियों में जलन;
• पेरेस्टेसिया (हंस धक्कों की सनसनी, आदि);
• त्वचा की खुजली, स्नान या शॉवर के बाद बदतर;
• गर्मी असहिष्णुता;

  सिंड्रोम एरिथ्रेमिया और वेकज़ रोग के साथ विकसित होता है।

Icteric सिंड्रोम

पीलिया सिंड्रोम त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की एक विशेषता पीले रंग से प्रकट होता है। यह हेमोलिटिक एनीमिया के साथ विकसित होता है।

लिम्फाडेनोपैथी सिंड्रोम

लिम्फैडेनोपैथी का लक्षण निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• विभिन्न लिम्फ नोड्स की वृद्धि और व्यथा;
• नशा की घटना (बुखार, सिरदर्द, उनींदापन, आदि);
• पसीना;
• कमजोरी;
• मजबूत वजन घटाने;
• आसन्न अंगों के संपीड़न के कारण बढ़े हुए लिम्फ नोड के क्षेत्र में दर्द;
• शुद्ध निर्वहन के साथ नाल।

सिंड्रोम क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, लिम्फोग्रानुलोमेटोसिस, लिम्फोसेरकोमा, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया और संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस में विकसित होता है।

हेपेटोसप्लेनोमेगाली सिंड्रोम

हेपेटो-स्प्लेनोमेगाली सिंड्रोम यकृत और प्लीहा के आकार में वृद्धि के कारण होता है, और निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• ऊपरी पेट में भारीपन की भावना;
• ऊपरी पेट में दर्द;
• पेट की मात्रा में वृद्धि;
• कमजोरी;
• कम किया हुआ प्रदर्शन;
• पीलिया (रोग के एक देर के चरण में)।

  सिंड्रोम संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस, वंशानुगत माइक्रोसेरोसाइटोसिस, ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया, सिकल सेल और बी 12 की कमी वाले एनीमिया, थैलेसीमिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, तीव्र ल्यूकेमिया, क्रोनिक लिम्फोइड और मायलोजेनस ल्यूकेमिया और एरिथ्राइटिस के साथ विकसित होता है।

ब्लड लॉस सिंड्रोम

रक्त की हानि सिंड्रोम की विशेषता विभिन्न अंगों से अतीत में भारी या लगातार रक्तस्राव है, और निम्नलिखित लक्षणों द्वारा प्रकट होता है:

• त्वचा पर ब्रुश;
• मांसपेशियों में हेमटॉमस
• रक्तस्राव के कारण जोड़ों में सूजन और खराश;
• त्वचा पर मकड़ी नसों;

  सिंड्रोम हेमोबलास्टोज, हेमोरेजिक डायथेसिस और अप्लास्टिक एनीमिया के साथ विकसित होता है।

फेब्राइल सिंड्रोम

बुखार सिंड्रोम लंबे समय तक और लगातार बुखार के साथ ठंड लगने से प्रकट होता है। कुछ मामलों में, किसी व्यक्ति के बुखार की पृष्ठभूमि के खिलाफ, लगातार त्वचा की खुजली और मूसलाधार पसीना परेशान कर रहे हैं। सिंड्रोम हेमोबलास्टोसिस और एनीमिया के साथ होता है।

रक्तगुल्म और अस्थि मज्जा सिंड्रोम

हेमैटोलॉजिकल और बोन मैरो सिंड्रोम्स नैदानिक \u200b\u200bनहीं हैं, क्योंकि वे लक्षणों को ध्यान में नहीं रखते हैं और केवल रक्त परीक्षण और अस्थि मज्जा के स्मीयरों में परिवर्तन के आधार पर पता लगाया जाता है। हेमटोलॉजिकल सिंड्रोम को लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स, हीमोग्लोबिन, सफेद रक्त कोशिकाओं और रक्त के ईएसआर की सामान्य संख्या में बदलाव की विशेषता है। ल्यूकोफोर्मुला (बेसोफिल, ईोसिनोफिल्स, न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, आदि) में विभिन्न प्रकार के ल्यूकोसाइट्स के प्रतिशत में बदलाव भी विशेषता है। मैरो सिंड्रोम को विभिन्न हेमटोपोइएटिक स्प्राउट्स के सेलुलर तत्वों के सामान्य अनुपात में बदलाव की विशेषता है। हेमटोलोगिक और बोन मैरो सिंड्रोम सभी रक्त रोगों में विकसित होते हैं।

एंटरोपैथी सिंड्रोम

एंटरोपैथी सिंड्रोम साइटोस्टैटिक बीमारी के साथ विकसित होता है और आंत के विभिन्न विकारों के कारण होता है जो कि उसके श्लेष्म झिल्ली के अल्सरेटिव नेक्रोटिक घावों के कारण होता है।

आर्थ्रोपैथी सिंड्रोम

आर्थ्रोपैथी सिंड्रोम रक्त रोगों के साथ विकसित होता है, जो रक्त कोगुलेबिलिटी में गिरावट की विशेषता है और, तदनुसार, रक्तस्राव की प्रवृत्ति (हेमोफिलिया, ल्यूकेमिया, वास्कुलिटिस)। जोड़ों में रक्त के प्रवेश के कारण सिंड्रोम विकसित होता है, जो निम्न लक्षण लक्षणों को भड़काता है:

• प्रभावित संयुक्त की सूजन और गाढ़ा होना;
• प्रभावित संयुक्त में व्यथा;

रक्त रोग परीक्षण (रक्त की गिनती)

रक्त रोगों की पहचान करने के लिए, उनमें से प्रत्येक में कुछ संकेतकों के निर्धारण के साथ काफी सरल परीक्षण किए जाते हैं। इसलिए, आज विभिन्न रक्त रोगों का पता लगाने के लिए, निम्नलिखित परीक्षणों का उपयोग किया जाता है:
1.   पूर्ण रक्त गणना

• ल्यूकोसाइट्स, लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की कुल संख्या;
• ल्यूकोफोर्मुला काउंट (बेसोफिल्स, ईोसिनोफिल्स, स्टैब और सेगमेंटेड न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स का प्रतिशत 100 गिनी गई कोशिकाओं में);
• रक्त हीमोग्लोबिन एकाग्रता;
• लाल रक्त कोशिकाओं के आकार, आकार, रंग और अन्य गुणात्मक विशेषताओं का अध्ययन।

2.   रेटिकुलोसाइट्स की संख्या की गिनती।
3.   प्लेटलेट काउंट।
4.   चुटकी की परीक्षा।
5.   ड्यूक रक्तस्राव का समय।
6.   इस तरह के मापदंडों की परिभाषा के साथ कोगुलोग्राम:

• फाइब्रिनोजेन की मात्रा;
• प्रोथ्रोम्बिन इंडेक्स (पीटीआई);
• अंतर्राष्ट्रीय सामान्यीकृत संबंध (INR);
• सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (APTT);
• काओलिन समय;
• थ्रोम्बिन समय (टीवी)।

7.   जमावट कारक एकाग्रता का निर्धारण।
8.   मायलोग्राम - एक पंचर का उपयोग करके एक अस्थि मज्जा ले जाने के बाद एक स्मीयर तैयार करने और विभिन्न सेलुलर तत्वों की संख्या गिनने के साथ-साथ प्रति 300 कोशिकाओं पर उनका प्रतिशत अनुपात।

सिद्धांत रूप में, ये सरल परीक्षण आपको किसी भी रक्त रोग का निदान करने की अनुमति देते हैं।

कुछ सामान्य रक्त रोगों की पहचान

रोज़मर्रा के भाषण में बहुत बार, लोग कुछ शर्तों और रक्त प्रतिक्रियाओं की बीमारियों को बुलाते हैं, जो सच नहीं है। हालांकि, चिकित्सा शब्दावली की जटिलताओं और रक्त रोगों की विशिष्टताओं को नहीं जानते हुए, लोग अपनी शर्तों का इस्तेमाल करते हैं जो उनके साथ या करीबी लोगों के साथ मौजूद हैं। इस तरह के सबसे सामान्य शब्दों पर विचार करें, साथ ही साथ उनका क्या मतलब है, यह वास्तविकता में किस तरह की स्थिति है और डॉक्टरों द्वारा अभ्यास करके इसे सही ढंग से कैसे कहा जाता है।

संक्रामक रक्त रोग

सख्ती से बोलना, केवल मोनोन्यूक्लिओसिस, जो अपेक्षाकृत दुर्लभ है, एक संक्रामक रक्त रोग माना जाता है। "संक्रामक रक्त रोगों" शब्द से लोगों को किसी भी अंगों और प्रणालियों के विभिन्न संक्रामक रोगों में रक्त प्रणाली की प्रतिक्रियाओं का मतलब है। यही है, किसी भी अंग में एक संक्रामक रोग होता है (उदाहरण के लिए, टॉन्सिलिटिस, ब्रोंकाइटिस, मूत्रमार्गशोथ, हेपेटाइटिस, आदि) और रक्त में कुछ परिवर्तन दिखाई देते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया को दर्शाते हैं।

वायरल रक्त रोग

वायरल रक्त रोग प्रक्रिया का एक रूपांतर है जिसे लोग "संक्रामक रक्त रोग" के रूप में संदर्भित करते हैं। इस मामले में, किसी भी अंग में संक्रामक प्रक्रिया जो रक्त मापदंडों को प्रभावित करती है, एक वायरस के कारण हुई थी।

पुरानी रक्त विकृति

इस शब्द से, लोगों को आमतौर पर रक्त मापदंडों में किसी भी बदलाव का मतलब होता है जो लंबे समय से मौजूद हैं। उदाहरण के लिए, किसी व्यक्ति में ईएसआर में लंबे समय तक वृद्धि हो सकती है, लेकिन कोई नैदानिक \u200b\u200bलक्षण या स्पष्ट रोग नहीं हैं। इस मामले में, लोगों का मानना \u200b\u200bहै कि यह एक पुरानी खून की बीमारी है। हालाँकि, यह उपलब्ध आंकड़ों की गलत व्याख्या है। ऐसी स्थितियों में, अन्य अंगों में होने वाली किसी भी रोग प्रक्रिया के लिए रक्त प्रणाली की प्रतिक्रिया होती है और बस नैदानिक \u200b\u200bलक्षणों की कमी के कारण अभी तक पता नहीं चला है जो चिकित्सक और रोगी को नैदानिक \u200b\u200bखोज की दिशा के बारे में उन्मुख करने की अनुमति देगा।

वंशानुगत (आनुवंशिक) रक्त रोग

रोजमर्रा की जिंदगी में वंशानुगत (आनुवंशिक) रक्त रोग काफी दुर्लभ हैं, लेकिन उनका स्पेक्ट्रम काफी चौड़ा है। तो, वंशानुगत रक्त रोगों में प्रसिद्ध हीमोफिलिया, साथ ही साथ मार्कियाफवा-मिकेली रोग, थैलेसीमिया, सिकल सेल एनीमिया, विस्कॉट-एल्ड्रिच, चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोमेस आदि शामिल हैं। ये रक्त रोग आमतौर पर जन्म से होते हैं।

प्रणालीगत रक्त रोग

"प्रणालीगत रक्त रोग" - आमतौर पर डॉक्टर इस शब्द को लिखते हैं जब उन्होंने किसी व्यक्ति में विश्लेषण में परिवर्तन का पता लगाया है और रक्त विकृति का संकेत दिया है, न कि कुछ अन्य अंग। सबसे अधिक बार, यह सूत्रीकरण ल्यूकेमिया के संदेह को छुपाता है। हालांकि, इस तरह, एक प्रणालीगत रक्त रोग मौजूद नहीं है, क्योंकि लगभग सभी रक्त रोग प्रणालीगत हैं। इसलिए, इस सूत्रीकरण का उपयोग डॉक्टर को रक्त रोग के संदेह को इंगित करने के लिए किया जाता है।

ऑटोइम्यून रक्त रोग

ऑटोइम्यून रक्त रोग पैथोलॉजी हैं जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली अपने स्वयं के रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देती है। विकृति विज्ञान के इस समूह में निम्नलिखित शामिल हैं:

• ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया;
• ड्रग हेमोलिसिस;
• नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग;
• रक्त आधान के बाद हेमोलिसिस;
• इडियोपैथिक ऑटोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा;
• ऑटोइम्यून न्यूट्रोपेनिया।

रक्त रोग - कारण

रक्त रोगों के कारण विभिन्न हैं और कई मामलों में वास्तव में ज्ञात नहीं हैं। उदाहरण के लिए, कमी एनीमिया के साथ, रोग का कारण हीमोग्लोबिन के गठन के लिए आवश्यक किसी भी पदार्थ की कमी के साथ जुड़ा हुआ है। ऑटोइम्यून रक्त रोगों में, कारण प्रतिरक्षा प्रणाली की खराबी से जुड़ा हुआ है। हेमोबलास्ट्स के साथ, किसी अन्य ट्यूमर के साथ, सटीक कारण अज्ञात हैं। रक्त जमावट के विकृति विज्ञान में, कारण जमावट कारक, प्लेटलेट दोष आदि की कमी है। इस प्रकार, सभी रक्त रोगों के कुछ सामान्य कारणों के बारे में बात करना असंभव है।

रक्त रोग का उपचार

रक्त रोगों का उपचार विकारों को ठीक करने और इसके सभी कार्यों की सबसे पूर्ण बहाली के उद्देश्य से है। इसी समय, सभी रक्त रोगों के लिए कोई सामान्य उपचार नहीं है, और प्रत्येक विशिष्ट विकृति विज्ञान के लिए चिकित्सा की रणनीति व्यक्तिगत रूप से विकसित की जाती है।

रक्त रोग की रोकथाम

रक्त रोगों की रोकथाम एक स्वस्थ जीवन शैली को बनाए रखने और नकारात्मक पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव को सीमित करने में शामिल है, अर्थात्:

• रक्तस्राव के साथ रोगों की पहचान और उपचार;
• हेलमनिथिक संक्रमण का समय पर उपचार;
• संक्रामक रोगों का समय पर उपचार;
• विटामिन का पोषण और सेवन;
• आयनीकरण विकिरण से बचाव;
• हानिकारक रसायनों (पेंट, भारी धातु, बेंजीन, आदि) के संपर्क से बचना;
• तनाव से बचाव;
• हाइपोथर्मिया और ओवरहीटिंग की रोकथाम।

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पॉलीसिथेमिया (एकाधिक रक्त), रक्त में हीमोग्लोबिन का ऊंचा स्तर: रोग, निदान और उपचार के कारण और लक्षण - वीडियो

उपयोग करने से पहले, एक विशेषज्ञ से परामर्श करें।

ल्यूकेमिया, या रक्त कैंसर, ऑन्कोलॉजिकल बीमारियों का एक जटिल है जिसमें हेमटोपोइजिस की प्रक्रिया बाधित होती है। कोशिकाएं जो अस्थि मज्जा उत्परिवर्तन को बनाती हैं, मस्तिष्क के ऊतकों पर प्रतिकूल प्रभाव डालती हैं। नतीजतन, जीवित, सक्षम ऊतकों को मजबूर किया जाता है। स्वस्थ कोशिकाओं की कमी के कारण, ल्यूकेमिया के लक्षण दिखाई देने लगते हैं। विशेष रूप से, ल्यूकोसाइट गिनती छोटी हो रही है, प्लेटलेट काउंट कभी-कभी कम हो जाता है, एनीमिया होता है। शरीर भड़काऊ रोगों की चपेट में आ जाता है, अक्सर रक्तस्राव हो सकता है।

रक्त कैंसर खतरनाक है क्योंकि इसके साथ, घातक कोशिकाएं मोबाइल बन जाती हैं, वे मेटास्टेस के रूप में भड़कती हैं, विभिन्न आंतरिक अंगों और यहां तक \u200b\u200bकि लिम्फ नोड्स को प्रभावित करती हैं। जब बीमारी पहले से ही बहुत दूर चली गई है, तो प्लीहा और यकृत में फॉसी का गठन संभव है। अगर हम अतिरिक्त अस्थि मज्जा कैंसर के बारे में बात कर रहे हैं, तो मेटास्टेस का खतरा सबसे पहले अस्थि मज्जा पर लटका हुआ है। लेकिन किसी भी मामले में, यदि बीमारी पूरी तरह से ठीक नहीं हो सकती है, तो रोगी के जीवन को कई वर्षों तक बहुत सुविधाजनक और विस्तारित किया जा सकता है। बहुत से लोग कैंसर से सुरक्षित रूप से रहते हैं।

बीमारी का मुख्य कारण विकिरण किरणों की स्वस्थ कोशिकाओं के संपर्क में है।। जापान में, युद्ध की समाप्ति के बाद, ल्यूकेमिया के साथ असंख्य कैंसर रोगियों का निदान किया गया था। वही चेरनोबिल के प्रभावित निवासियों के बीच देखा गया था। रोग के विकास का एक अन्य कारण एक मरीज का जानबूझकर जोखिम है जो लिम्फोइड ऊतक के ट्यूमर से उबरने की कोशिश कर रहा है। कुछ रसायनों के प्रभाव, जैसे बेंजीन, ल्यूकेमिया को भड़का सकते हैं।

रक्त कैंसर के प्रकट होते हैं

ल्यूकेमिया के लक्षण बहुत विविध हैं। वे एक जटिल में दिखाई दे सकते हैं, कभी-कभी एक संकेत प्रबल होता है। उनमें से कई सक्रिय हो सकते हैं। यह सब व्यक्ति की उम्र पर निर्भर करता है। और फिर भी सभी के लिए बुनियादी लक्षण सामान्य हैं:

1. रक्त वाहिकाएं कमजोर हो जाती हैं। यह मामूली चोट लगने के लायक भी है, क्योंकि चोट के निशान, बड़े हेमटॉमस हैं। रक्त अक्सर नाक से बहता है, जबकि आपके दांतों को ब्रश करने से मसूड़े आसानी से घायल हो जाते हैं और खून भी निकलता है। यह सब इसका मतलब है कि रक्त में थक्के की क्षमता खो गई है।
2. हीमोग्लोबिन का स्तर घटता है। इसकी पुष्टि रक्त परीक्षण से होती है। श्लेष्म झिल्ली पीला हो जाता है, त्वचा सूख जाती है, कमजोरी की निरंतर भावना, सब कुछ के प्रति उदासीनता दिखाई देती है, रोगी जल्दी से थका हुआ हो जाता है, वह सांस की तकलीफ, अनिद्रा से पीड़ित होता है।
3. शरीर संक्रमण के हमलों के लिए अतिसंवेदनशील हो जाता है। एक व्यक्ति एक गले में खराश हो सकता है, बरामद किया जा सकता है, तुरंत स्टामाटाइटिस को पकड़ सकता है, फिर लैरींगाइटिस। अर्थात्, एक बीमारी दूसरे की जगह लेती है। शरीर का ऐसा तेज कमजोर होना इस तथ्य के कारण है कि रक्त में सफेद रक्त कोशिकाएं संख्या में कम हो जाती हैं। इससे बैक्टीरिया के कामकाज के लिए स्वतंत्रता पैदा होती है।
4. भूख तेजी से बिगड़ती है। इस तथ्य के कारण कि कोई व्यक्ति कम खाता है, वह वजन कम करता है। कभी-कभी भूख बनी रहती है, लेकिन वजन कम होता रहता है और इसके कारण रोगी को स्पष्ट नहीं होते हैं। कभी-कभी स्वाद बदल जाता है, कुछ गंध वीभत्स लगती है, जिसके लिए एक सामान्य रवैया हुआ करता था।
5. एक व्यक्ति बहुत पसीना बहाता है जब वह शारीरिक व्यायाम में लगा होता है, कुछ उठाता है या कुछ भारी करता है। रात में पसीना भी निकलता है जब कोई व्यक्ति सो रहा होता है।
6. हड्डी के ऊतकों में परिवर्तन के कारण, जोड़ों को चोट लगने लगती है, उनकी पूर्व शक्ति गायब हो जाती है। यह मायलोमा को इंगित करता है।
7. कभी-कभी रोगी की दृश्य तीक्ष्णता कम हो जाती है, सिर में दर्द होता है।
8. परिवहन में यात्रा करते समय, एक व्यक्ति गतिमान बीमार होता है, इस तथ्य के बावजूद कि यह पहले नोट नहीं किया गया है।
9. लिम्फ नोड्स सूज जाते हैं।
10. यकृत, प्लीहा या अन्य अंगों का विस्तार हो सकता है, जो परीक्षा के दौरान प्रकट होता है।
11. कभी-कभी रोग अक्सर पेशाब के साथ होता है, रोगी सूजन से पीड़ित होता है।

ये सभी ब्लड कैंसर के पहले संभावित लक्षण नहीं हैं। उनमें से बहुत से ऐसे हो सकते हैं कि डॉक्टर को सटीक निदान करने की कोशिश में कुछ कठिनाइयां होंगी। हालांकि, एक अनुभवी विशेषज्ञ यह समझने में सक्षम होगा कि ये सभी संकेत कहां से आते हैं, और समय में बीमारी के कारण से लड़ने के लिए शुरू करते हैं। प्रारंभिक चरण में पाया गया कैंसर उन्नत की तुलना में बहुत आसान और तेज़ माना जाता है।

ल्यूकेमिया की प्रगति के साथ, नए चरणों में इसका संक्रमण, अन्य, रक्त कैंसर के और भी अधिक अप्रिय और खतरनाक लक्षण दिखाई देते हैं:

1. शरीर का तापमान बढ़ जाता है, आक्षेप हो सकता है। रोगी बुखार में है, अक्सर वह बेहोश हो जाता है, लेकिन जल्दी से इस स्थिति को छोड़ देता है।
2. त्वचा बहुत रूखी हो जाती है। कभी-कभी होंठ और नाखून नीले हो जाते हैं, यह ल्यूकेमिया की उच्च गंभीरता को इंगित करता है।
3. रक्तस्राव लगातार हो रहा है। अक्सर चोट लगने के बाद रक्त चला जाता है। आंतरिक रक्तस्राव को बाहर नहीं किया गया है। यदि यह जठरांत्र संबंधी मार्ग में होता है, तो रोगी को रक्त के थक्के के साथ उल्टी हो सकती है।
4. मल काला हो जाता है।
5. रोगी को दिल का दर्द महसूस होता है, हृदय गति में वृद्धि होती है, उसके लिए सीढ़ियों पर चढ़ना मुश्किल होता है, यहां तक \u200b\u200bकि सिर्फ चलना, क्योंकि पर्याप्त ऑक्सीजन नहीं है।
6. पेट में दर्द।

यदि किसी व्यक्ति को देर से ल्यूकेमिया है, तो लक्षण बस यही होंगे। हालांकि, इस मामले में भी निराशा न करें। यदि रक्त कैंसर अंतिम अवस्था में पहुंच गया है तो भी विशेषज्ञ मरीज को ठीक होने में मदद कर सकते हैं। बेशक, इसके लिए, रोगी को स्वयं अपनी वसूली में और व्यवस्थित रूप से विश्वास करना चाहिए, लेकिन दृढ़ता से जीत के लिए जाना चाहिए।

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निदान की पहचान कैसे की जाती है?

यदि रोगी ऊपर सूचीबद्ध लक्षणों के साथ अस्पताल जाता है, तो उसके आंतरिक अंगों की एक परीक्षा की जाती है। यदि यह पता चला है कि यकृत या प्लीहा पतला है, तो रोगी विश्लेषण के लिए रक्त दान करता है। ल्यूकेमिया का संकेत न केवल कम हीमोग्लोबिन और प्लेटलेट की अधिकता से होता है, बल्कि रक्त में अपरिपक्व ब्लास्ट कोशिकाओं की उपस्थिति से भी होता है।

ल्यूकेमिया के रूप को निर्धारित करने के लिए, एक अतिरिक्त निदान किया जाता है (एक अस्थि मज्जा बायोप्सी लिया जाता है)। एक नियम के रूप में, बाड़ पृष्ठीय क्षेत्र से बनाया गया है, श्रोणि के करीब है। इसके अलावा, मेटास्टेस का पता लगाने के लिए, एक्स-रे परीक्षा, पेट की गुहा और सिर की गणना टोमोग्राफी की जाती है।

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मौजूदा रूपों और ल्यूकेमिया के चरणों

रक्त कैंसर के प्रकार (या इसके रूप) तीव्र और पुरानी ल्यूकेमिया हैं। सबसे पहले, अपरिपक्व कोशिकाओं की एक बड़ी संख्या की उपस्थिति, जो हेमटोपोइजिस की प्रक्रिया को प्रतिकूल रूप से प्रभावित करती है, नोट किया जाता है। एक उदाहरण मेगाकारियोसाइटिक ल्यूकेमिया है। क्रोनिक रक्त कैंसर के साथ, अधिक से अधिक ग्रैनुलोसाइट्स होते हैं, और स्वस्थ कोशिकाओं के लिए कोई जगह नहीं होती है। एक रूप दूसरे में नहीं बहता है।

तीव्र ल्यूकेमिया के साथ, रोग तीन चरणों से गुजरता है: प्रारंभिक, उन्नत और उत्सर्जन (या टर्मिनल)। प्रारंभिक चरण आमतौर पर किसी भी तरह से खुद को प्रकट नहीं करता है, और इस अवधि में यह मुश्किल है। अगला विस्तृत चरण है, जिसमें एक रक्त परीक्षण से पता चलता है कि इसने अपनी रचना को पूरी तरह से बदल दिया है।

यदि समय पर गुणवत्तापूर्ण उपचार किया जाता है, तो उपचार में छूट मिलती है। इसका मतलब है कि अगले 5 वर्षों में, घातक कोशिकाएं रक्त में दिखाई नहीं देंगी, अर्थात रोगी अस्थायी रूप से स्वस्थ होगा। हालांकि, छूट के बजाय, एक टर्मिनल चरण हो सकता है, जिसका रक्त गठन पर बहुत नकारात्मक प्रभाव पड़ता है, सचमुच एक व्यक्ति को मारता है।

क्रोनिक ल्यूकेमिया के साथ, कैंसर भी पहली बार में अदृश्य है, लेकिन यदि आप इसका निदान करते हैं, तो आप पा सकते हैं कि रक्त में दानेदार सफेद रक्त कोशिकाएं हैं। प्रदर्शन किए गए ल्यूकोफोरेसिस प्रक्रिया से अतिरिक्त ल्यूकोसाइट्स को विस्थापित करना संभव हो जाता है। इसके बाद, रोगी किसी विशेष समस्या का अनुभव किए बिना, कई वर्षों तक बीमार हो सकता है। दूसरा चरण एक राहत लाता है: गठन फिर से प्रकट होता है, लेकिन अब यह रोगी के लिए बहुत अधिक कठिन है, क्योंकि उसके रक्त में ब्लास्ट कोशिकाओं की संख्या तेजी से बढ़ जाती है, यकृत का विस्तार होता है, और लिम्फ नोड्स में बहुत वृद्धि होती है।

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बच्चों में हेमटोपोइएटिक प्रणाली की घातक बीमारी

अक्सर बच्चों में निदान किया जाता है। यह बीमारी 2 से 5 साल के बच्चों में देखी जाती है। अधिक बार, जिन बच्चों को विकिरण से अवगत कराया गया है, वे बीमार हैं, यहां तक \u200b\u200bकि उन लोगों को भी जो गर्भ में रहते हुए इसका अनुभव करते हैं। रक्त कैंसर उन शिशुओं को भी प्रभावित करता है जिनके पास गुणसूत्र की खराबी है। लेकिन यह किसी भी व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में बिल्कुल प्रसारित नहीं होता है। इसलिए, यदि परिवार में एक ऑन्कोलॉजिकल रोगी है, तो इसका मतलब यह नहीं है कि बीमारी बच्चे को पारित कर दी गई है। यह सिर्फ एक दुर्घटना है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि युवा रोगियों में अन्य प्रकार के कैंसर की तुलना में ल्यूकेमिया अधिक सामान्य है, इसलिए वयस्कों के लिए इन लक्षणों को पहचानने में सक्षम होना महत्वपूर्ण है।

सबसे आम:

1. जोड़ों में दर्द, सबसे अधिक बार निचले छोरों में। बच्चा यह नहीं समझा सकता है कि वास्तव में कहाँ दर्द होता है।
2. गतिविधि में कमी, खेलों में रुचि की कमी, कुछ भी करने की अनिच्छा। बच्चे को नींद आती है, वह जल्दी थक जाता है। शिक्षक बच्चे की लापरवाही, खराब ग्रेड की शिकायत करते हैं।
3. कभी-कभी वजन कम हो जाता है, खाने की इच्छा गायब हो जाती है।
4. बच्चा लगातार बीमार होना शुरू कर देता है, आसानी से सर्दी पकड़ता है, ठीक नहीं किया जा सकता है।
5. त्वचा पर एक दाने दिखाई देता है। फटे दांत से या हल्की चोट से, उदाहरण के लिए, घुटने पर एक खरोंच, रक्त लंबे समय तक बहता है, इसे रोकना मुश्किल है। हेमटॉमस होते हैं, जिनमें से प्रत्येक सामान्य खरोंच से भिन्न होता है, वे बड़े और मुश्किल से पास होते हैं।

यदि कुछ लक्षण हैं या केवल एक ही है, तो माता और पिता शायद ही कभी बच्चे के स्वास्थ्य के बारे में चिंता करते हैं, लेकिन द्रव्यमान में इन संकेतों की उपस्थिति के साथ, उन्हें स्थिति पर विशेष ध्यान देना चाहिए और तुरंत डॉक्टर से बच्चे की जांच करना चाहिए, विशेष जैव रसायन में आवश्यक परीक्षण करना चाहिए। हर किसी को जो इस तरह की आपदा का सामना करना पड़ा है, उन्हें पता होना चाहिए: यदि मरीज का इलाज किया जाता है तो वे कैंसर से नहीं मरते।

मुख्य बात ल्यूकेमिया को शुरू करना नहीं है, लेकिन तत्काल अस्पताल जाने के लिए जब भी इसके उचित संकेत दिखाई देते हैं। और कैंसर के विकास को रोकने के लिए, समय-समय पर शरीर के निदान से गुजरना आवश्यक है, और ल्यूकेमिया की रोकथाम भी महत्वपूर्ण है।

रक्त कैंसर (चिकित्सा भाषा में - ल्यूकेमिया) एक गंभीर और खतरनाक बीमारी है जो शरीर के हेमटोपोइएटिक सिस्टम में विकसित होती है। घातक कोशिकाएं अस्थि मज्जा (अपरिपक्व उदासीन कोशिकाओं) की संरचनात्मक इकाइयों से विकसित हो सकती हैं, साथ ही रक्त कोशिकाओं को परिपक्व करने से भी।

अस्थि मज्जा स्थानीयकरण के क्षेत्रों में घातक ऊतक बनना शुरू हो जाता है और धीरे-धीरे स्वस्थ कोशिकाओं की जगह लेता है: इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, रोगी का रक्त अपने शारीरिक कार्यों को पूरा करने के लिए बंद हो जाता है।

रक्त कैंसर के पहले लक्षण अक्सर एक सामान्य प्रकृति के होते हैं, जो प्रारंभिक अवस्था में रोग के निदान को बहुत जटिल करता है। बाद में, विशिष्ट लक्षण दिखाई देने लगते हैं। आइए सुविधाओं के दोनों समूहों पर अधिक विस्तार से विचार करें।

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वीडियो: ल्यूकेमिया (रक्त कैंसर) क्या है, मुख्य लक्षण

निरर्थक लक्षण

रक्त कैंसर के पहले लक्षण कई अन्य बीमारियों से मिलते-जुलते हैं, इसलिए एक व्यापक परीक्षा के बाद ही सटीक निदान संभव है।

सिरदर्द

यह लक्षण आमतौर पर दूसरों की तुलना में अधिक बार विकसित होता है और इसकी उपस्थिति मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति में गिरावट के साथ जुड़ी होती है। दर्द बहुत गंभीर हैं, दिन के किसी भी समय हो सकता है और अक्सर त्वचा के तीव्र पसीने और पीलापन के साथ होता है।

तापमान में वृद्धि

तापमान थोड़ा बढ़ जाता है - 37-38 डिग्री तक। तापमान में अचानक परिवर्तन की विशेषता है।

तापमान में वृद्धि प्रतिरक्षा में कमी के साथ जुड़ी हुई है, जो बदले में, रक्त में सफेद रक्त कोशिकाओं की संख्या कम होने के कारण होती है।

चूंकि हेमटोपोइएटिक अंग अब उचित स्तर पर शरीर की प्रतिरक्षा बलों को बनाए नहीं रख सकते हैं और कोशिकाओं की आवश्यक संख्या के विकास को सुनिश्चित करते हैं जो सुरक्षात्मक कार्य करते हैं, ल्यूकेमिया के रोगी अक्सर संक्रामक रोगों से ग्रस्त होते हैं।

वजन कम होना

वजन में कमी भूख की हानि के साथ जुड़ी हो सकती है। इसके अलावा, शरीर में प्रवेश करने वाली सभी ऊर्जा घातक प्रक्रियाओं के खिलाफ लड़ाई में जाती है। भोजन भी रोगियों द्वारा खराब अवशोषित होता है - वे अक्सर मतली, दस्त और अन्य पाचन अपच का अनुभव करते हैं।

सांस की तकलीफ

ल्यूकेमिया लाल रक्त कोशिकाओं में कमी का कारण बनता है, क्रमशः अंगों और ऊतकों को ऑक्सीजन की आपूर्ति कम हो जाती है। शरीर अधिक हवा में सांस लेने से ऑक्सीजन की कमी के लिए बनाने की कोशिश करता है, जिसके परिणामस्वरूप सांस की तकलीफ होती है। शारीरिक गतिविधि या तेज चलने के बाद ऑक्सीजन की कमी विशेष रूप से महसूस होती है।

रक्ताल्पता

एनीमिया (एनीमिया) का कारण स्पष्ट है: रक्त बनाने वाले अंग अपने कार्यों को पूरी तरह से नहीं करते हैं, और रक्त कोशिकाओं की संख्या घट जाती है। एनीमिया कमजोरी, उनींदापन, थकान में वृद्धि, प्रदर्शन और चक्कर आना कम करता है।

इन लक्षणों के अलावा, अन्य गैर-विशिष्ट लक्षण भी हैं:

• व्याकुलता, घबराहट, चिड़चिड़ापन, उदासीनता;
• दृश्य हानि;
• शरीर पर एक दाने की उपस्थिति;
• पेशाब की मात्रा और पेशाब की मात्रा में कमी (मूत्र आवृत्ति भी संभव है);
• बढ़े हुए जिगर और प्लीहा के साथ जुड़े पेट में दर्द;
• आक्षेप,
• शुष्क त्वचा;
• परिवहन में यात्रा करते समय गति बीमारी;
• कुछ ख़ुशबूओं और स्वादों का विरोध।

किशोरों और बच्चों में रक्त कैंसर के लक्षणों को स्कूल के प्रदर्शन में कमी, अत्यधिक पतलापन, शारीरिक गतिविधि में कमी, मनोदशा में वृद्धि और संघर्ष में पूरक किया जा सकता है।

विशिष्ट लक्षण

रक्त कैंसर के इतने अधिक लक्षण नहीं हैं और उनमें से अधिकांश रोग के बाद के चरणों में विकसित होते हैं। रक्त कैंसर कैसे प्रकट होता है यह भी घातक घाव के प्रकार पर निर्भर करता है।

विशिष्ट संकेतों में शामिल हैं:

•   मसूड़ों से खून बहना या नाक बहना। बाहरी प्रभाव के बिना त्वचा पर ब्रूज़ दिखाई दे सकते हैं - लाल या बैंगनी रंग के छोटे धब्बे, जो बिंदु रक्तस्राव हैं। ये संकेत प्लेटलेट उत्पादन में कमी का परिणाम हैं: रक्तस्राव को रोकने के लिए जिम्मेदार कोशिकाएं।
• हड्डी में दर्द  - ल्यूकेमिया के सबसे सांकेतिक लक्षणों में से एक। दर्द तेज, दर्द और लगातार हो सकता है और अंगों के लंबे ट्यूबलर हड्डियों में सबसे अधिक बार स्थानीय होता है। दर्द अस्थि मज्जा कोशिकाओं को पुनर्जीवित करने की मात्रा में वृद्धि के कारण होता है।
• गला और कांख में, गर्दन पर, चरम सीमाओं के स्थानों में घने संरचनाओं की उपस्थिति - यह लसीका प्रणाली को कैंसर से होने वाली क्षति का प्रमाण है।

उपरोक्त लक्षणों में से किसी की उपस्थिति और लगातार उपस्थिति अपने आप में एक ल्यूकेमिया रोग का संकेत नहीं है, लेकिन यह क्लिनिक का दौरा करने और निदान से गुजरने का एक स्पष्ट कारण है। समय पर पता चला ल्यूकेमिया चिकित्सीय प्रभाव के लिए अतिसंवेदनशील है।