Ονομα:

Solpadein

Φαρμακολογικός
δράση:

Ένα συνδυασμένο φάρμακο του οποίου η δράση καθορίζεται από τις ιδιότητες των συστατικών του. Έχει αναλγητικό (ανακουφιστικό) αποτέλεσμα.

Αναστέλλει τη σύνθεση PG, μειώνει τη διεγερσιμότητα των κέντρων θερμότητας και βήχα και ενισχύει τη μεταφορά θερμότητας.

Φαρμακοκινητική
Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει στη μέγιστη τιμή μετά από 15–60 λεπτά. T1/2 στο πλάσμα - 1–4 ώρες Σχετικά ομοιόμορφα κατανεμημένη στο σώμα, 20–30% δεσμευμένη στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή μεταβολιτών (όταν λαμβάνεται μια θεραπευτική δόση, το 100% απεκκρίνεται στα ούρα εντός 24 ωρών). Η φωσφορική κωδεΐνη απορροφάται καλά από τη γαστρεντερική οδό και βιομετασχηματίζεται στο ήπαρ σε μεταβολίτες (μορφίνη, νορκοδεΐνη κ.λπ.). Απεκκρίνεται από το σώμα με τα ούρα, κυρίως με τη μορφή ενώσεων με γλυκουρονικό οξύ. Η T1/2 στο πλάσμα είναι 3–4 ώρες, η καφεΐνη επιτυγχάνεται σε 20–60 λεπτά, η T1/2 είναι περίπου 4 ώρες, περίπου το 45% απεκκρίνεται με τη μορφή 1 -μεθυλουρία οξύ και 1-μεθυλξανθίνη.

Φαρμακοδυναμική
Η παρακεταμόλη επιδεικνύει αντιπυρετική και αναλγητική δράση, αναστέλλοντας επιλεκτικά τη σύνθεση της PG στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η κωδεΐνη, διεγείροντας τους υποδοχείς οπιούχων στον εγκέφαλο, αλλάζει τη φύση της αντίληψης του πόνου και καταστέλλει τον βήχα. Η καφεΐνη ενισχύει τις αναλγητικές ιδιότητες της παρακεταμόλης και της κωδεΐνης λόγω της διεγερτικής της δράσης στο κεντρικό νευρικό σύστημα, μπορεί να εξαλείψει την κατάθλιψη που σχετίζεται με τον πόνο και, επιπλέον, αυξάνοντας τη διαπερατότητα των ιστοαιματολογικών φραγμών, αυξάνει τη συγκέντρωση άλλων συστατικών της Solpadeine στον εγκέφαλο .

Ενδείξεις για
εφαρμογή:

Ημικρανία,
- πονοκέφαλο,
- περιοδική πονόδοντος,
- νευραλγία (πόνος που εξαπλώνεται κατά μήκος του νεύρου),
- κρύο,
- γρίπη,
- φαρυγγίτιδα (φλεγμονή του φάρυγγα),
- πυρετός ( απότομη αύξησηθερμοκρασία σώματος),
- ρευματικές παθήσεις.

Οδηγίες χρήσης:

Πριν τη λήψη, η σολπαδεΐνη θα πρέπει να διαλυθεί σε ένα ποτήρι νερό.
Για ενήλικεςΣυνταγογραφήστε 2 ταμπλέτες κάθε 4 ώρες το μέγιστο ημερήσια δόσηκάνει 8 ταμπλέτες.
Για παιδιάσε ηλικία 7 έως 12 ετών, συνταγογραφούνται 2-1 δισκία όχι περισσότερο από κάθε 4 ώρες, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 δισκία.
Τα παιδιά δεν πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο για περισσότερο από 3 ημέρες.

Παρενέργειες:

Ναυτία, έμετος, ζάλη, αϋπνία, νευρικός ενθουσιασμός, δυσκοιλιότητα, αλλεργικές αντιδράσεις(δερματικά εξανθήματα).

Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησία, οξείες προσβολέςβρογχικό άσθμα, αναπνευστική ανεπάρκεια, τραυματισμοί στο κεφάλι, αυξήθηκε ενδοκρανιακή πίεση, καταστάσεις μετά από επεμβάσεις στη χοληφόρο οδό.

Αλληλεπίδραση με
άλλο φαρμακευτικό
με άλλα μέσα:

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνονται και η χολεστυραμίνη μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Προφυλάξεις
Η Solpadeine δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μαζί με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών δεν πρέπει να χορηγούνται κάψουλες, δισκία και σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών θα πρέπει να χορηγούνται διαλυτά δισκία. Δεν συνιστάται η παραβίαση του δοσολογικού σχήματος - όχι περισσότερες από 4 δόσεις σε 24 ώρες Πάρτε με προσοχή όταν οξείες ασθένειεςασθένειες των νεφρών και του ήπατος σε συνδυασμό με αναστολείς ΜΑΟ, με φόντο το αλκοόλ. Η υπερβολική κατανάλωση καφέ και τσαγιού μπορεί να προκαλέσει ένταση και ευερεθιστότητα.

Εγκυμοσύνη:

Σολπαδεΐνη αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Κατά την διάρκεια θηλασμόςεπιτρέπεται, αλλά μετά από συνεννόηση με γιατρό.

Υπερβολική δόση:

Οι επιπλοκές από υπερδοσολογία είναι πιο πιθανές σε ασθενείς με μη κιρρωτική ηπατική βλάβη.
Συμπτώματα- ωχρότητα, ναυτία, έμετος, ανορεξία, κοιλιακό άλγος, σημάδια κυκλοφορικής και αναπνευστικής καταστολής, τρόμος, νευρικότητα, ευερεθιστότητα.
Θεραπεία- σε περίπτωση υπερδοσολογίας παρακεταμόλης, πάρτε μεγλονίνη από το στόμα ή ενδοφλέβια με Ν-ακετυλοκυστεΐνη. σε περίπτωση υπερδοσολογίας καφεΐνης - πλύση στομάχου, σοβαρές περιπτώσεις- τεχνητός αερισμός, χρήση οξυγόνου και ναλοξόνης.

Abbott Nutrition Ltd SMITHKLINE BEECHAM ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΗ ΥΓΕΙΑ ΥΓΕΙΑ SmithKline Beecham Liquides Industrie STERLING HEALTH Glaxo Wellcome GmbH & Co. Glaxo Wellcome Production GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG/Heumann Pharma GmbH GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd. GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GlaxoSmithKline Consumer Healthcare/Glaxo Welcome Pr GlaxoSmithKline Consumer Healthcare/Dungarvan Limited Famar S.A.

Χώρα προέλευσης

Ελλάδα Ιρλανδία Ισπανία Γαλλία

Ομάδα προϊόντων

Παυσίπονα

Συνδυασμένο αναλγητικό μη ναρκωτικό φάρμακο

Έντυπα έκδοσης

• 2 - λωρίδες (2) - κουτιά από χαρτόνι. 2 - λωρίδες (4) - κουτιά από χαρτόνι. 2 - λωρίδες (6) - κουτιά από χαρτόνι. 2 - λωρίδες (12) - κουτιά από χαρτόνι. 2 - λωρίδες (30) - κουτιά από χαρτόνι. 2 - πλαστικοποιημένες ταινίες (6) - συσκευασίες από χαρτόνι 2 - πλαστικοποιημένες ταινίες 46) - συσκευασίες από χαρτόνι. 6 - blisters (1) - κουτιά από χαρτόνι. 6 - blisters (2) - κουτιά από χαρτόνι. 12 - κυψέλες (1) - κουτιά από χαρτόνι. 12 δισκία ανά blister (2), τοποθετημένα σε κάρτα. πακέτο.

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

• Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μεγέθους Νο. 0, με αμφίκυρτα σφαιρικά άκρα, αδιαφανή, με καπάκι από κόκκινο έως κόκκινο-καφέ χρώμακαι σώμα λευκό, με "Solpadeine" τυπωμένο σε μαύρο χρώμα και στις δύο πλευρές της κάψουλας. Το περιεχόμενο των καψουλών είναι μια λευκή άμορφη σκόνη, συμπεριλαμβανομένων των λευκών δισκίων, επικαλυμμένη με ένα κέλυφος μεμβράνης σε σχήμα κάψουλας με επίπεδη άκρη. Στη μία πλευρά της καρτέλας υπάρχει ένα σημάδι με τη μορφή τριγώνου ή +. Τα δισκία είναι λευκά, σε σχήμα κάψουλας, επιμήκη, σημειωμένα με κόκκινο «Solpadeine» στη μία πλευρά. Τα διαλυτά δισκία είναι λευκά, επίπεδα, με μια περιφερειακή άκρη και μια γραμμή χαραγής στη μία πλευρά. Τα διαλυτά δισκία είναι λευκά, επίπεδα, λοξότμητα, λεία στη μία πλευρά και χαραγμένα στην άλλη.

Φαρμακολογική δράση

Ένα αναλγητικό-αντιπυρετικό μιας συνδυασμένης σύνθεσης, περιέχει έναν συνδυασμό δύο δραστικών συστατικών: παρακεταμόλη και καφεΐνη. Έχει αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Η παρακεταμόλη μπλοκάρει την κυκλοοξυγενάση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης (σε φλεγμονώδεις ιστούς, οι κυτταρικές υπεροξειδάσες εξουδετερώνουν την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX), κάτι που εξηγεί πρακτικά πλήρης απουσίααντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Η έλλειψη επιρροής στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητική επιρροήεπί μεταβολισμός νερού-αλατιού(κατακράτηση νατρίου και νερού) και του γαστρεντερικού βλεννογόνου. Η καφεΐνη διεγείρει τα ψυχοκινητικά κέντρα του εγκεφάλου, έχει αναληπτική δράση, ενισχύει τη δράση των αναλγητικών, εξαλείφει την υπνηλία και την κούραση και αυξάνει τη σωματική και πνευματική απόδοση.

Φαρμακοκινητική

Δεν παρέχονται δεδομένα για τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Solpadeine Fast.

Ειδικοί όροι

Δεν συνιστάται η υπερβολική κατανάλωση τσαγιού και καφέ κατά τη λήψη του φαρμάκου, γιατί Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε διέγερση, διαταραχή ύπνου, ταχυκαρδία, καρδιακή αρρυθμία. Σε περιπτώσεις μακροχρόνιας χρήσης σε υψηλές δόσειςΕίναι απαραίτητος ο έλεγχος της εικόνας αίματος. Για να αποφευχθεί η τοξική ηπατική βλάβη, οι ασθενείς που λαμβάνουν Solpadeine Fast θα πρέπει να απέχουν από την κατανάλωση αλκοόλ. Δεν συνιστάται η συνταγογράφηση του φαρμάκου για χρόνιο αλκοολισμό. Ασθενείς με ατοπικό βρογχικό άσθμα και αλλεργικό πυρετό έχουν αυξημένο κίνδυνοανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων. Για ασθενείς σε δίαιτα χωρίς αλάτι ή χαμηλή σε αλάτι, κατά τον υπολογισμό καθημερινή κατανάλωσηαλάτι, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η περιεκτικότητα σε νάτριο του δισκίου (427 mg). Κατά τη διεξαγωγή δοκιμών για τον προσδιορισμό ουρικό οξύκαι τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα θα πρέπει να αναφέρονται στον γιατρό σας σχετικά με τη λήψη του φαρμάκου. Το Solpadeine Fast μπορεί να αλλάξει τα αποτελέσματα των τεστ ελέγχου ντόπινγκ για αθλητές. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή εάν έχετε δυσανεξία στη φρουκτόζη, καθώς το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη. Υπερδοσολογία Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, αναζητήστε άμεση ιατρική βοήθεια, ακόμα κι αν νιώθοντας καλά. Συμπτώματα υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης: ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, ωχρότητα δέρμα, ανορεξία. Μετά από 1-2 ημέρες, προσδιορίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης. Σε σοβαρές περιπτώσεις αναπτύσσεται ηπατική ανεπάρκειακαι κώμα. Θεραπεία: κάντε πλύση στομάχου, συνταγογραφήστε προσροφητικά (ενεργός άνθρακας), πραγματοποιήστε συμπτωματική θεραπεία.

Χημική ένωση

• 1 καρτέλα. παρακεταμόλη 500 mg ημιένυδρη φωσφορική κωδεΐνη 8 mg καφεΐνη 30 mg Έκδοχα: διαλυτό άμυλο, άμυλο καλαμποκιού, ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, καθαρισμένος τάλκης, στεατικό οξύ, στεατικό μαγνήσιο, αιθανόλη 95%, απιονισμένο νερό, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, καρμαζίνη (E122). 1 καρτέλα. παρακεταμόλη 500 mg καφεΐνη 65 mg 1 ταμπ. παρακεταμόλη 500 mg ημιένυδρη φωσφορική κωδεΐνη 8 mg καφεΐνη 30 mg Έκδοχα: διττανθρακικό νάτριο, σορβιτόλη, σακχαρίνη νατρίου, λαυρυλοθειικό νάτριο, κιτρικό οξύάνυδρο, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, πολυβιδόνη, διμεθικόνη. 1 καρτέλα. παρακεταμόλη 500 mg καφεΐνη 65 mg παρακεταμόλη 500 mg καφεΐνη 65 mg Έκδοχα: σορβιτόλη, σακχαρινικό νάτριο, διττανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, διμεθικόνη, κιτρικό οξύ, ανθρακικό νάτριο.

Ενδείξεις χρήσης Solpadeine

• Σύνδρομο πόνου σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, που περιλαμβάνει: - πονοκέφαλο; - πονόδοντο? - ημικρανία? - πόνος στους μύες και τις αρθρώσεις. - νευραλγία; - επώδυνη εμμηνόρροια - για ριζίτιδα. - με διαστρέμματα - για ιγμορίτιδα - πονόλαιμος. Να μειώσει αυξημένη θερμοκρασίασώματα σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών με κρυολογήματα, άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες και γρίπη.

Αντενδείξεις Solpadeine

• - σοβαρή έκπτωση της ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας. - ασθένειες του αίματος (θρομβοπενία, αναιμία). - γενετική απουσία αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης. - γλαύκωμα; - αναπνευστική ανεπάρκεια, καταστάσεις μετά από τραυματική εγκεφαλική βλάβη, αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση. - αρτηριακή υπέρταση; - ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη. - εγκυμοσύνη - περίοδος θηλασμού. - παιδική ηλικία(έως 12 ετών) - αυξημένη ατομική ευαισθησία στην παρακεταμόλη, την κωδεΐνη, την καφεΐνη ή οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στο σύνδρομο Gilbert (συνταγματική υπερχολερυθριναιμία), στη συγγενή υπερχολερυθριναιμία (Dubin-Johnson και Rotor), στο βρογχικό άσθμα και σε μεγάλη ηλικία.

Παρενέργειες Solpadeine

• Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, κνησμός, οίδημα Quincke. Από έξω πεπτικό σύστημα: δυσπεπτικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της ναυτίας, του επιγαστρικού πόνου). Από το αιμοποιητικό σύστημα: σπάνια – λευκοπενία, θρομβοπενία, μεθαιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, αιμολυτική αναιμία. Άλλα: διαταραχή ύπνου, ταχυκαρδία. Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Στο μακροχρόνια χρήσησε υψηλές δόσεις, αυξάνεται η πιθανότητα ηπατοτοξικότητας, νεφροτοξικότητας και πανκυτταροπενίας.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, το φάρμακο ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλες κουμαρίνες), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Ενισχύει την επίδραση των αναστολέων ΜΑΟ. Βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, αιθανόλη, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και άλλοι επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων ενεργών μεταβολιτών, προκαλώντας την πιθανότητα σοβαρής δηλητηρίασης με μικρές υπερδοσολογίες. Οι μικροσωμικοί αναστολείς οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας. Υπό την επίδραση της παρακεταμόλης, το T1/2 της χλωραμφενικόλης αυξάνεται 5 φορές. Η καφεΐνη επιταχύνει την απορρόφηση της εργοταμίνης. Ταυτόχρονη χρήσηη παρακεταμόλη και η αιθανόλη αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικών επιδράσεων και οξεία παγκρεατίτιδα. Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνονται και η χολεστυραμίνη μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Το φάρμακο μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των ουρικοζουρικών φαρμάκων.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, χλωμό δέρμα, ταχυκαρδία. με ήπια δηλητηρίαση - κουδούνισμα στα αυτιά. σε περίπτωση σοβαρής δηλητηρίασης - σύγχυση, υπνηλία, κατάρρευση, σπασμοί, βρογχόσπασμος, δυσκολία στην αναπνοή. Θεραπεία: Πραγματοποιήστε πλύση στομάχου.

Συνθήκες αποθήκευσης

• αποθηκεύστε σε θερμοκρασία δωματίου 15-25 βαθμούς
• κρατήστε μακριά από παιδιά
• αποθηκεύστε σε χώρο προστατευμένο από το φως

Πληροφορίες παρέχονται από το Π αρ. 015458/02

Ονομασία εμπορικής ευρεσιτεχνίας:ΣΟΛΠΑΔΕΙΝΗ

Δοσολογική μορφή:

διαλυτά δισκία

Χημική ένωση
Κάθε δισκίο περιέχει:
παρακεταμόλη 500 mg
φωσφορική κωδεΐνη 8 mg
καφεΐνη 30 mg.

Έκδοχα:διττανθρακικό νάτριο, σορβιτόλη, σακχαρίνη νατρίου, λαυρυλοθειικό νάτριο, άνυδρο κιτρικό οξύ, ανθρακικό νάτριο άνυδρο πολυβιδόνη, διμεθικόνη

Περιγραφή:Λευκά επίπεδα δισκία με λοξότμηση, λεία στη μία πλευρά και χαραγμένα στην άλλη.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

αναλγητικό μη ναρκωτικό φάρμακο. Κωδικός ATX: N02BE51.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Η σολπαδεΐνη περιέχει έναν συνδυασμό τριών δραστικών συστατικών: η παρακεταμόλη έχει αντιπυρετική, αναλγητική δράση, η καφεΐνη έχει γενική τονωτική δράση (μειώνει την υπνηλία και την κόπωση, αυξάνει την πνευματική και σωματική απόδοση, αυξάνει τον καρδιακό ρυθμό, αυξάνει την αρτηριακή πίεση σε περίπτωση υπότασης), ενισχύει την αναλγητική δράση του φαρμάκου, η κωδεΐνη έχει αναλγητική δράση και βελτιώνει την ανοχή στον πόνο.

Ενδείξεις χρήσης:

Το Solpadeine χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών με σύνδρομο πόνου(πονοκέφαλος, πονόδοντος, ημικρανία, πόνος μυών και αρθρώσεων, νευραλγία, επώδυνη εμμηνόρροια, για ριζίτιδα, διαστρέμματα, ιγμορίτιδα και πονόλαιμο). Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών για μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος, για κρυολογήματα, άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες και γρίπη.

Αντενδείξεις:

• Αυξημένη ατομική ευαισθησία στην παρακεταμόλη, την κωδεΐνη, την καφεΐνη ή οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.
• ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη
• σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία.
• ασθένειες του αίματος (θρομβοπενία, αναιμία).
• γενετική απουσία αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
• γλαυκώμα
• αναπνευστική ανεπάρκεια, καταστάσεις μετά από τραυματική εγκεφαλική βλάβη, αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση
• αρτηριακή υπέρταση;
• περίοδος εγκυμοσύνης και θηλασμού·
• παιδική ηλικία (έως 12 ετών)

Με προσοχή- με σύνδρομο Gilbert (συνταγματική υπερχολερυθριναιμία), συγγενή υπερχολερυθριναιμία (Dubin-Johnson και Rotor), βρογχικό άσθμα, μεγάλη ηλικία.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία:

Ενήλικες:Διαλύστε 2 ταμπλέτες σε μισό ποτήρι νερό Λαμβάνετε 3-4 φορές την ημέρα σε διαστήματα τουλάχιστον 4 ωρών. Η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 2 δισκία. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 8 δισκία. Παιδιά από 12 έως 16 ετών: διαλύστε 1 δισκίο σε μισό ποτήρι νερό. Λαμβάνετε 3-4 φορές την ημέρα, σε διαστήματα τουλάχιστον 4 ωρών. Η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 1 δισκίο. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 δισκία.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται για περισσότερες από 5 ημέρες όταν συνταγογραφείται ως αναλγητικό και για περισσότερες από 3 ημέρες όταν συνταγογραφείται ως αντιπυρετικό. Ο γιατρός καθορίζει την αλλαγή στη δόση και το διάστημα μεταξύ των δόσεων.

Παρενέργεια:

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό στις συνιστώμενες δόσεις. Μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, επιγαστρικός πόνος, αλλεργικές αντιδράσεις ( δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, οίδημα Quincke). Πολύ σπάνια - αναιμία, θρομβοπενία, μεθαιμοσφαιριναιμία.

Σπάνια, μπορεί να εμφανιστούν γρήγοροι καρδιακοί παλμοί, δυσκοιλιότητα, διαταραχές ύπνου, υπνηλία και ζάλη. Με μακροχρόνια χρήση σε δόσεις σημαντικά υψηλότερες από τις συνιστώμενες, η πιθανότητα διαταραχής της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας αυξάνεται και η παρακολούθηση της εικόνας του αίματος είναι απαραίτητη. Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου θα πρέπει να αναφέρονται στον γιατρό σας.

Υπερβολική δόση:

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, χλωμό δέρμα, ταχυκαρδία. Σε περίπτωση ήπιας δηλητηρίασης - κουδούνισμα στα αυτιά. σοβαρή δηλητηρίαση - σύγχυση, υπνηλία, κατάρρευση, σπασμοί, βρογχόσπασμος, δυσκολία στην αναπνοή.

Εάν υποπτεύεστε δηλητηρίαση, θα πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια. Θεραπεία: το θύμα πρέπει να υποβληθεί σε πλύση στομάχου, να συνταγογραφήσει προσροφητικά (ενεργός άνθρακας) και να συμβουλευτεί γιατρό.

Αλληλεπίδραση με φάρμακα:
Το φάρμακο, όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενισχύει τη δράση των έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλες κουμαρίνες), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Οι διεγέρτες της μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, διφαινίνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, καρβαμαζεπίνη, φλουμεκινόλη, ριφαμπικίνη, ζιδοβουδίνη φαινυλβουταζόνη και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων ενεργών μεταβολιτών, γεγονός που καθιστά δυνατή την ανάπτυξη μικροβίων σε υπερβολικά σοβαρές τοξικές ουσίες (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας.

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη μειώνουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης Η καφεΐνη επιταχύνει την απορρόφηση της εργοταμίνης και των αναλγητικών ηρεμιστικά. Η αιθανόλη αυξάνει τον χρόνο ημιζωής της παρακεταμόλης, αυξάνοντας τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας.

Ειδικές οδηγίες:

Πριν πάρετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν

• Έχετε άσθμα ή άλλη ασθένεια αναπνευστικό σύστημα,
• Λαμβάνετε αντικαταθλιπτικά, φάρμακα κατά της ναυτίας και του εμέτου και φάρμακα για τη μείωση της χοληστερόλης.

ΓΙΑ ΑΠΟΦΥΓΗ ΤΟΞΙΚΗΣ ΒΛΑΒΗΣ ΣΤΟ ΣΥΚΩΤΙ, Η ΠΑΡΑΚΕΤΑΜΟΛΗ ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΣΥΝΔΥΑΣΕΤΑΙ ΜΕ ΑΛΚΟΟΛΟΥΧΑ ΠΟΤΑ ΚΑΙ ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΛΑΜΒΑΝΕΤΑΙ ΑΠΟ ΑΤΟΜΑ ΠΟΥ ΠΡΟΑΓΟΝΤΑΙ ΣΕ ΧΡΟΝΙΑ ΧΡΗΣΗ ΑΛΚΟΟΛ.

Το Solpadeine μπορεί να προκαλέσει υπνηλία. επικίνδυνα είδηδραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωσηπροσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Δεδομένου ότι το φάρμακο περιέχει κωδεΐνη, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα εθισμού.

Φόρμα έκδοσης:

Διαλυτά δισκία. 2 ταμπλέτες σε λωρίδες (χαρτί/πολυαιθυλένιο/αλουμινόχαρτο). 2, 4, 6, 12 ή 30 λωρίδες μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25°C, μακριά από παιδιά.

Καλύτερη ημερομηνία πριν:

4 χρόνια. Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Προϋποθέσεις διακοπών:
πάνω από τον πάγκο.

Κατασκευαστής:

GpaxoSmithKline Consumer Healthcare, που κατασκευάζεται από την GpaxoSmithKline Dungarvan Limited, Ιρλανδία

Διεύθυνση στη Ρωσία:
119180, ανάχωμα Yakimanskaya, 2

Χημική ένωση

Δραστικά συστατικά: 1 δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης, 30 mg καφεΐνης και 8 mg ημιένυδρη φωσφορική κωδεΐνη.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, άμυλο καλαμποκιού, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, σύνθεση μελάνης για γραφή στεατικού οξέος: αιθανόλη, απιονισμένο νερό (αφαιρέθηκε κατά τη διαδικασία παραγωγής), υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη (E122).

Δοσολογική μορφή"type="checkbox">

Δοσολογική μορφή

Χάπια.

Φαρμακολογική ομάδα"type="checkbox">

Φαρμακολογική ομάδα

Αναλγητικά και αντιπυρετικά. Κωδικός ATC N02B E51.

Ενδείξεις

Πονοκέφαλο; ημικρανία πόνος στην πλάτη? νευραλγία; μυϊκός πόνος? Μυοσκελετικός πόνος? ισχιαλγία; πονόδοντος πόνος μετά από εξαγωγή δοντιού και οδοντιατρικές επεμβάσεις. πόνος που σχετίζεται με ιγμορίτιδα. πονόλαιμος; περιοδικός πόνοςκατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως, πόνος που σχετίζεται με πυρετό.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη, την καφεΐνη, τα οπιοειδή αναλγητικά ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου. σοβαρές παραβιάσειςσυκώτι και/ή νεφρά? συγγενής υπερχολερυθριναιμία? ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης. αλκοολισμός, ασθένειες αίματος σοβαρή αναιμίαλευκοπενία καταστάσεις αυξημένης διέγερσης. διαταραχή ύπνου? σοβαρή αρτηριακή υπέρταση? οργανικές ασθένειες καρδιαγγειακό σύστημα(συμπεριλαμβανομένης της αθηροσκλήρωσης) μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια, διαταραχές της καρδιακής αγωγιμότητας, ισχαιμική νόσοκαρδιακές παθήσεις, γλαύκωμα, επιληψία, υπερθυρεοειδισμός, σοβαρή αθηροσκλήρωση, τάση για αγγειόσπασμο, θρόμβωση, θρομβοφλεβίτιδα. οξεία παγκρεατίτιδα, υπερτροφία της ουροδόχου κύστης. σακχαρώδη διαβήτη. Αντενδείκνυται σε ασθενείς που λαμβάνουν τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά ή β-αναστολείς.

Να μη χρησιμοποιείται μαζί με αναστολείς ΜΑΟ (ΜΑΟ) και εντός 2 εβδομάδων μετά τη διακοπή των αναστολέων ΜΑΟ. Βρογχικό άσθμα, αναπνευστική καταστολή, τραυματισμός στο κεφάλι, αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση, περίοδος μετά από χειρουργική επέμβαση στη χοληφόρο οδό.

Γεράματα. Περίοδος εγκυμοσύνης και γαλουχίας.

Οδηγίες χρήσης και δόσεις

Το φάρμακο προορίζεται για από του στόματος χρήση.

Ενήλικες (ασθενείς άνω των 18 ετών): 1-2 ταμπλέτες κάθε 4-6 ώρες ανάλογα με τις ανάγκες, αλλά όχι συχνότερα από κάθε 4:00. Όχι περισσότερα από 8 δισκία την ημέρα. Υπέρβαση της συνταγογραφούμενης δόσης. Μην το παίρνετε για περισσότερο από 3 ημέρες χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

Από το δέρμα και υποδόριο ιστό: εξάνθημα στο δέρμα και στους βλεννογόνους, ερυθηματώδες εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός, αιμορραγίες, έλκη στο στοματικό βλεννογόνο, πορφύρα, αλλεργική δερματίτιδα.

Σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν εμφανίσετε ασυνήθιστους μώλωπες ή αιμορραγία.

Από έξω ανοσοποιητικό σύστημα: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας, αναφυλακτικό σοκ, πολύμορφη εξιδρωματικό ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), αγγειοοίδημα, σύνδρομο Stevens-Johnson.

Ψυχικές διαταραχές: ψυχοκινητική διέγερσηκαι αποπροσανατολισμός, άγχος, νευρική διέγερση, φόβος, ευερεθιστότητα, διαταραχή ύπνου, αϋπνία, σύγχυση, ευφορία, δυσφορία, κατάθλιψη, παραισθήσεις, άγχος, καταστολή, υπνηλία (ανάλογα με τη δόση και την ατομική ευαισθησία), σε περιπτώσεις μακροχρόνιας χρήσης Υψηλή δόσεις μπορεί να προκαλέσουν εξάρτηση.

Νευρολογικές διαταραχές: αυξημένη διεγερσιμότητα, αυξημένος πονοκέφαλος με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, ζάλη, τρόμος, παραισθησία.

Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος: ναυτία, έμετος, ξηροστομία, έλκη του στοματικού βλεννογόνου, δυσπεψία, κοιλιακή δυσφορία και πόνος, καούρα, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία, οξεία παγκρεατίτιδα σε ασθενείς με ιστορικό χοκυστεκτομής.

Ηπατοχολικό σύστημα: διαταραγμένη ηπατική λειτουργία, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, ηπατονέκρωση, ηπατική ανεπάρκεια, ίκτερος.

Από το σύστημα αίματος και λεμφικό σύστημα: αναιμία, σουλφαιμοσφαιριναιμία και μεθαιμοσφαιριναιμία, κυάνωση, δύσπνοια, υπογλυκαιμικό κώμα, αιμολυτική αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία.

Από τα νεφρά και το ουροποιητικό σύστημα: νεφρικός κολικός, κατακράτηση ούρων.

Καρδιακές διαταραχές: αυξημένη αρτηριακή πίεση, αρτηριακή υπόταση, αρρυθμία, ταχυκαρδία, βραδυκαρδία, αίσθημα παλμών, πόνος στην καρδιά.

Από το αναπνευστικό σύστημα, όργανα στήθοςκαι μεσοθωράκιο: βρογχόσπασμος σε ασθενείς ευαίσθητους στην ασπιρίνη και άλλα ΜΣΑΦ.

Άλλα: γενική αδυναμία, μύωση, αυξημένη εφίδρωση, υπογλυκαιμία.

Σε περίπτωση μακροχρόνιας χρήσης υψηλών δόσεων, είναι δυνατή η εξάρτηση, αυξημένος πονοκέφαλος με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, τρόμος, παραισθησία, ξηροστομία, δυσπεψία, κοιλιακή δυσφορία, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία, οξεία παγκρεατίτιδα σε ασθενείς με ιστορικό χολοκυστεκτομής, διαταραγμένη ηπατική λειτουργία, ηπατική ανεπάρκεια, ίκτερος, κατακράτηση ούρων, αρτηριακή υπόταση, βραδυκαρδία, καρδιακός πόνος, γενική αδυναμία, μύση, αυξημένη εφίδρωση.

Η ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου σε συνιστώμενες δόσεις με προϊόντα που περιέχουν καφεΐνη μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες που προκαλούνται από την καφεΐνη, όπως ανησυχία, άγχος, ευερεθιστότητα, πονοκέφαλος, διαταραχές γαστρεντερική οδόκαι αυξημένος καρδιακός ρυθμός.

Υπερβολική δόση

Με τη μακροχρόνια χρήση υψηλών δόσεων του φαρμάκου, είναι δυνατή η απλαστική αναιμία, η θρομβοπενία, η πανκυτταροπενία, η ακοκκιοκυτταραιμία, η ουδετεροπενία και η λευκοπενία. Κατά τη λήψη υψηλών δόσεων, μπορεί να εμφανιστούν διαταραχές από το κεντρικό νευρικό σύστημα (ζάλη, ψυχοκινητική διέγερση και διαταραχή προσανατολισμού και προσοχής, αϋπνία, τρόμος, νευρικότητα, άγχος), από το ουροποιητικό σύστημα - νεφροτοξικότητα (νεφρικός κολικός, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση) .

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να υπάρξει αυξημένη εφίδρωση, ψυχοκινητική διέγερση ή κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος, υπνηλία, μειωμένη συνείδηση, διαταραχή καρδιακός ρυθμός, ταχυκαρδία, εξωσυστολία, υπεραντανακλασίες, σπασμοί.

Συμπτώματα υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης. Ηπατική βλάβη είναι πιθανή σε ενήλικες που έλαβαν 10 g ή περισσότερο παρακεταμόλη και σε παιδιά που έλαβαν περισσότερα από 150 mg/kg σωματικού βάρους. Σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου ( μακροχρόνια θεραπείακαρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, βαλσαμόχορτο ή άλλα φάρμακα που επάγουν τα ηπατικά ένζυμα τακτική πρόσληψη υπερβολικής ποσότητας αιθανόλης. καχεξία γλουταθειόνης (πεπτικές διαταραχές, κυστική ίνωση, λοίμωξη HIV, πείνα, καχεξία)) η λήψη 5 g ή περισσότερο παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει ηπατική βλάβη.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας τις πρώτες 24 ώρες: ωχρότητα, ναυτία, έμετος, ανορεξία και κοιλιακό άλγος. Ηπατική βλάβη μπορεί να εμφανιστεί 12-48 ώρες μετά την υπερδοσολογία. Μπορεί να εμφανιστεί διαταραχή του μεταβολισμού της γλυκόζης και μεταβολική οξέωση. Σε σοβαρή δηλητηρίαση, η ηπατική ανεπάρκεια μπορεί να εξελιχθεί σε εγκεφαλοπάθεια, αιμορραγία, υπογλυκαιμία, κώμα και μητρικό θάνατο. Οξύς νεφρική ανεπάρκειαΜε οξεία νέκρωσητα σωληνάρια μπορεί να εκδηλωθούν ως έντονος οσφυϊκός πόνος, αιματουρία, πρωτεϊνουρία και να αναπτυχθούν ακόμη και απουσία σοβαρής ηπατικής βλάβης. Σημειώθηκαν επίσης καρδιακή αρρυθμία και παγκρεατίτιδα.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε μεγάλες δόσεις, τα αιμοποιητικά όργανα μπορεί να αναπτύξουν απλαστική αναιμία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, ουδετεροπενία, λευκοπενία, θρομβοπενία. Όταν λαμβάνετε μεγάλες δόσεις, το κεντρικό νευρικό σύστημα προκαλεί ζάλη, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμό. από το ουροποιητικό σύστημα - νεφροτοξικότητα (νεφρικός κολικός, διάμεση νεφρίτιδα, νέκρωση των τριχοειδών).

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας χρειάζεται ασθενοφόρο ιατρική φροντίδα. Ο ασθενής πρέπει να μεταφερθεί αμέσως στο νοσοκομείο, ακόμη κι αν δεν υπάρχουν πρώιμα συμπτώματαυπερβολική δόση. Τα συμπτώματα μπορεί να περιορίζονται σε ναυτία και έμετο ή μπορεί να μην αντικατοπτρίζουν τη σοβαρότητα της υπερδοσολογίας ή τον κίνδυνο βλάβης οργάνων. Θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο θεραπείας με ενεργό άνθρακα εάν υπερβολική δόσηη παρακεταμόλη λήφθηκε εντός 1:00. Η συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο πλάσμα του αίματος θα πρέπει να μετράται 4:00 ή αργότερα μετά τη χορήγηση (οι προηγούμενες συγκεντρώσεις είναι αναξιόπιστες). Θεραπεία Η Ν-ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 24 ωρών μετά τη λήψη παρακεταμόλης, αλλά το μέγιστο προστατευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται όταν χρησιμοποιείται εντός 48 ωρών μετά τη λήψη της. Η αποτελεσματικότητα του αντιδότου μειώνεται απότομα μετά από αυτό το διάστημα. Εάν είναι απαραίτητο, η Ν-ακετυλοκυστεΐνη χορηγείται ενδοφλεβίως στον ασθενή σύμφωνα με τις καθιερωμένες δοσολογικές συστάσεις. Σε περίπτωση απουσίας εμέτου, η από του στόματος μεθειονίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως κατάλληλη εναλλακτική λύση σε απομακρυσμένες περιοχές εκτός νοσοκομείου.

Συμπτώματα υπερβολικής δόσης καφεΐνης. Μεγάλες δόσεις καφεΐνης μπορεί να προκαλέσουν διαταραχές στο πεπτικό σύστημα, πόνο στο επιγαστρική περιοχή, έμετος, διουρητική δράση, εξάψεις, ταχεία αναπνοή, εξωσυστολία, ταχυκαρδία ή καρδιακή αρρυθμία, ασυνέπεια σκέψεων και ομιλίας, ψυχοκινητική διέγερση, επιδράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα(ζάλη, αϋπνία, σύνδρομο αυξημένης νευρο-αντανακλαστικής διεγερσιμότητας, ευερεθιστότητα, κατάσταση πάθους, άγχος, ανησυχία, τρόμος, σπασμοί). Κλινικά σημαντικά συμπτώματαΗ υπερδοσολογία καφεΐνης σχετίζεται επίσης με ηπατική βλάβη που σχετίζεται με την παρακεταμόλη.

Θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο, αλλά υποστηρικτικά μέτρα όπως οι βήτα-αδρενεργικοί ανταγωνιστές μπορεί να ανακουφίσουν τις καρδιοτοξικές επιδράσεις. Είναι απαραίτητο να ξεπλύνετε το στομάχι, να κάνετε οξυγονοθεραπεία και για σπασμούς, να λάβετε διαζεπάμη. Συμπτωματική θεραπεία.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας κωδεΐνης. Η υπερδοσολογία κωδεΐνης στην πρώτη φάση χαρακτηρίζεται από ναυτία και έμετο. Συμπτώματα υπερδοσολογίας κωδεΐνης: Καταστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της οξείας κατάθλιψης αναπνευστικό κέντροπου μπορεί να οδηγήσει σε κυάνωση, αργή αναπνοή, δύσπνοια, υπνηλία, αταξία και λιγότερο συχνά - πνευμονικό οίδημα. κράτημα της αναπνοής, μύση, σπασμοί, κατάρρευση, κατακράτηση ούρων, υπόταση, ταχυκαρδία. Παρατηρήθηκαν σημεία απελευθέρωσης ισταμίνης.

Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία. Υποστηρικτικές δραστηριότητες - παρέχετε πρόσβαση καθαρός αέραςκαι τον έλεγχο ζωτικής σημασίας σημαντικούς δείκτεςσώμα. Όταν λαμβάνετε περισσότερα από 350 mg κωδεΐνης σε ενήλικες ή περισσότερα από 5 mg/kg σωματικού βάρους σε παιδιά ενεργού άνθρακακατάλληλο εντός μιας ώρας. Εάν αναπτυχθεί κώμα ή αναπνευστική καταστολή, χρησιμοποιήστε ένα ειδικό αντίδοτο - ναλοξόνη - και παρακολουθήστε τον ασθενή για τουλάχιστον 4:00 ή λιγότερο από 8:00 σε περίπτωση χρήσης μορφών σταδιακής αποδέσμευσης ναλοξόνης. Άπνοια, σοβαρή καταστολή των λειτουργιών του κεντρικού νευρικού συστήματος απαιτεί τη χρήση οξυγόνου, τεχνητός αερισμόςπνεύμονες.

Συμπτωματική θεραπεία.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού

Να μη χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Παιδιά

Χαρακτηριστικά της εφαρμογής

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Μακρύς και υπερβολική χρήσηΗ κωδεΐνη μπορεί να οδηγήσει σε εθισμό.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα που περιέχουν κωδεΐνη θα πρέπει να συμβουλεύονται το γιατρό τους πριν τα λάβουν.

Εάν ο ασθενής είναι εκτεταμένος ή εξαιρετικά γρήγορος μεταβολιστής του CYP2D6, υπάρχει αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης συμπτωμάτων τοξικότητας από οπιοειδή, ακόμη και όταν χρησιμοποιούνται συνήθεις συνιστώμενες δόσεις.

ΝΑ γενικά συμπτώματαΗ τοξικότητα των οπιοειδών περιλαμβάνει σύγχυση, υπνηλία, γρήγορη αναπνοή, συστολή κόρης, ναυτία, έμετο, δυσκοιλιότητα και έλλειψη όρεξης. Σε σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να συνοδεύονται από συμπτώματα όπως κυκλοφορική ανεπάρκεια και αναπνευστική ανεπάρκεια, τα οποία μπορεί να είναι απειλητικά για τη ζωή και σε σπάνιες περιπτώσειςτελειώνει μοιραία.

Ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία μεσαίου βαθμούΠριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Η ηπατική νόσος αυξάνει τον κίνδυνο ηπατικής βλάβης από την παρακεταμόλη.

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι σε ασθενείς με αλκοολική ηπατική βλάβη ο κίνδυνος ηπατοτοξικότητας της παρακεταμόλης αυξάνεται. το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα μελετών για τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα και ουρικού οξέος.

Συμπτώματα που συνοδεύουν τις τοξικές επιδράσεις που προκαλούνται από την κωδεΐνη: εξασθενημένη συνείδηση ποικίλους βαθμούς, απώλεια όρεξης, υπνηλία, δυσκοιλιότητα, αναπνευστική καταστολή, σημαντική συστολή των κόρες των ματιών («pinpoint pupils»), ναυτία, έμετος.

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας είναι υψηλότερος σε ασθενείς με μη κιρρωτική αλκοολική ηπατική νόσο. Ασθενείς με αποφρακτικές παθήσεις της γαστρεντερικής οδού ή οξείες κοιλιακές παθήσεις θα πρέπει να συμβουλευτούν γιατρό πριν από τη χρήση του φαρμάκου.

Ασθενείς με σοβαρές λοιμώξεις όπως σήψη, οι οποίες συνοδεύονται από μείωση των επιπέδων γλουταθειόνης, μπορεί να έχουν αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν μεταβολική οξέωση. Τα συμπτώματα της μεταβολικής οξέωσης περιλαμβάνουν βαθιά, γρήγορη ή επίπονη αναπνοή, ναυτία, έμετο και απώλεια όρεξης. Θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό εάν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα.

Να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς των οποίων η κατάσταση μπορεί να επιδεινωθεί από τη χρήση οπιοειδών, ιδιαίτερα σε αυτούς που λαμβάνουν θεραπεία για κατάθλιψη ή αναπνευστικές διαταραχές. ασθενείς με φλεγμονώδεις ή αποφρακτικές γαστρικές παθήσεις. Ορισμένοι ασθενείς με ιστορικό χολοκυστεκτομής μπορεί να εμφανίσουν οξεία παγκρεατίτιδα, επομένως θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο.

Μην παίρνετε άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη ή κωδεΐνη ταυτόχρονα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αποφύγετε την υπερβολική κατανάλωση ποτών που περιέχουν καφεΐνη (π.χ. καφές, τσάι), καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει αυξημένη παρενέργειεςκαφεΐνη, όπως ζάλη, αυξημένη διεγερσιμότητα, αϋπνία, ανησυχία, άγχος, ευερεθιστότητα, πονοκέφαλος, γαστρεντερικές διαταραχές και γρήγορος καρδιακός παλμός. Το φάρμακο περιέχει καρμοϊσίνη (Ε 122), η οποία μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις.

Υπέρβαση της συνταγογραφούμενης δόσης. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Εάν ο πονοκέφαλος σας γίνει επίμονος, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, επιδεινωθούν ή διαρκέσουν περισσότερο από 3 ημέρες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να λαμβάνεται σε χαμηλή δόση και για σύντομο χρονικό διάστημα επαρκή για την ανακούφιση των συμπτωμάτων. Ρεσεψιόν φάρμακογια μεγάλο χρονικό διάστημα μπορεί να οδηγήσει σε εθισμό.

Ενημερώστε το γιατρό σας πριν πάρετε τα ακόλουθα φάρμακα: μετοκλοπραμίδη ή δομπεριοδίνη, φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της ναυτίας και του εμέτου.

Πριν πάρετε το φάρμακο, πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν παίρνετε υπνωτικά χάπια, ηρεμιστικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αντιψυχωσικά ή αλκοόλ.

Η ικανότητα να επηρεάζει την ταχύτητα αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή άλλων μηχανισμών

Κατά τη χρήση του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστεί υπνηλία, ζάλη και διέγερση. Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από τους ασθενείς που διαχειρίζονται οχήματαή να εργαστούν με μηχανισμούς που απαιτούν συγκέντρωση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και άλλα είδη αλληλεπιδράσεων

Ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης μπορεί να αυξηθεί με τη χρήση μετοκλοπραμίδης και δομπεριδόνης και να μειωθεί με τη χρήση χολεστυραμίνης. Η αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης και άλλων κουμαρινών μπορεί να ενισχυθεί με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας με ταυτόχρονη μακροχρόνια τακτική καθημερινή χρήσηπαρακεταμόλη. Με βραχυπρόθεσμη χρήση σύμφωνα με το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα, αυτές οι αλληλεπιδράσεις δεν έχουν κλινική σημασία.

Τα βαρβιτουρικά μειώνουν αντιπυρετικό αποτέλεσμαπαρακεταμόλη.

Τα αντισπασμωδικά (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης, των βαρβιτουρικών, της καρβαμαζεπίνης), που διεγείρουν τη δραστηριότητα των μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων, μπορεί να αυξήσουν τις τοξικές επιδράσεις της παρακεταμόλης στο ήπαρ λόγω της αύξησης του βαθμού μετατροπής του φαρμάκου σε ηπατοτοξικούς μεταβολίτες.

Η ταυτόχρονη χρήση υψηλών δόσεων παρακεταμόλης με ισονιαζίδη αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικού συνδρόμου. Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών. Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με αλκοόλ.

Η κωδεΐνη μπορεί να αναστείλει τις επιδράσεις της μετοκλοπραμίδης και της δομπεριδόνης γαστρεντερική περισταλτική. Η κωδεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν αναστολείς ΜΑΟ (ΜΑΟ), καθώς αυτή η αλληλεπίδραση μπορεί να οδηγήσει σε σύνδρομο σεροτονίνης. Η κωδεΐνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις των κατασταλτικών του ΚΝΣ (συμπεριλαμβανομένου του αλκοόλ, των αναισθητικών, των υπνωτικών, ηρεμιστικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ηρεμιστικά φαινοθειαζίνης), ωστόσο, αυτή η αλληλεπίδραση δεν έχει κλινική σημασία όταν χρησιμοποιούνται συνιστώμενες δόσεις του φαρμάκου.

Η καφεΐνη ενισχύει την επίδραση (βελτιώνει τη βιοδιαθεσιμότητα) των αναλγητικών-αντιπυρετικών, ενισχύει τις επιδράσεις των παραγώγων της ξανθίνης και των ψυχοδιεγερτικών. Η καφεΐνη μειώνει την επίδραση των οπιοειδών αναλγητικών, αγχολυτικών, υπνωτικών και ηρεμιστικών, είναι ανταγωνιστής των αναισθητικών και άλλων φαρμάκων που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα και ανταγωνιστικός ανταγωνιστής των φαρμάκων αδενοσίνης και ATP. Με την ταυτόχρονη χρήση καφεΐνης με εργοταμίνη βελτιώνεται η απορρόφηση της εργοταμίνης από το γαστρεντερικό σωλήνα και με φάρμακα που διεγείρουν τον θυρεοειδή αυξάνεται η δράση του θυρεοειδούς. Η καφεΐνη μειώνει τη συγκέντρωση λιθίου στο αίμα.

Σιμετιδίνη, ορμονικά αντισυλληπτικά, η ισονιαζίδη ενισχύουν την επίδραση της καφεΐνης.

Φαρμακολογικές ιδιότητες"type="checkbox">

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακολογικός.

Η παρακεταμόλη είναι αναλγητικό-αντιπυρετικό. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητική και αντιπυρετική δράση μέσω της επιλεκτικής καταστολής της σύνθεσης προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η καφεΐνη αυξάνει την αποτελεσματικότητα της αναλγησίας λόγω της διεγερτικής της δράσης στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η ημιένυδρη φωσφορική κωδεΐνη έχει μέτρια αναλγητική και ασθενή αντιβηχική δράση.

Φαρμακοκινητική.

Η παρακεταμόλη απορροφάται καλά σε πεπτικό σύστημα. Η μέγιστη συγκέντρωση της ουσίας στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται μετά από 30-60 λεπτά και ο χρόνος ημιζωής είναι 2-3 ώρες. Μεταβολίζεται στο ήπαρ και απεκκρίνεται σχεδόν πλήρως από τα νεφρά με τη μορφή συζευγμένων μεταβολιτών. Μετά τη χορήγηση, η καφεΐνη απορροφάται γρήγορα. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται εντός 1:00, ο χρόνος ημιζωής είναι περίπου 3,5 ώρες. Το 65-80% της καφεΐνης απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή 1-μεθυλουρικού οξέος και 1-μεθυλξανθίνης. Η φωσφορική κωδεΐνη απορροφάται καλά μετά τη χορήγηση από το στόμα. Περίπου το 86% της από του στόματος δόσης απεκκρίνεται στα ούρα εντός 24 ωρών.

12 δισκία σε κυψέλη, 1 κυψέλη σε κουτί από χαρτόνι.

Η σολπαδεΐνη είναι ένα αναλγητικό φάρμακο που περιέχει έναν συνδυασμό 3 βασικών συστατικών: κωδεΐνη, παρακεταμόλη και καφεΐνη.

Η κωδεΐνη και η παρακεταμόλη έχουν αναλγητική και αντιπυρετική δράση. Βοηθούν στη βελτίωση της ανοχής στον πόνο.Η καφεΐνη μειώνει το αίσθημα κόπωσης, αυξάνει τη σωματική αντοχή και την πνευματική εγρήγορση.

Χημική ένωση

Το φάρμακο διατίθεται σε διάφορες μορφές: σε σχήμα κάψουλας και διαλυτά δισκία. Περιέχει ένα μείγμα 3 συστατικών: παρακεταμόλη, ημιένυδρη φωσφορική κωδεΐνη, καθώς και άλλα βοηθητικά εξαρτήματα: στεατικό μαγνήσιο, άμυλο καλαμποκιού, στεατικό οξύ, αιθανόλη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, καρμαζίνη και άλλα.

Οι γιατροί συνιστούν τη λήψη του φαρμάκου από το στόμα μετά το φαγητό. Οι κανόνες για τη θεραπεία αυτού του φαρμάκου εξαρτώνται από την ηλικία του ατόμου. Ενήλικες και παιδιά άνω των 16 ετών μπορούν να λαμβάνουν 1 έως 2 δισκία 3 έως 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ της λήψης δισκίων δεν πρέπει να είναι 4 ώρες. Σε αυτή την περίπτωση, η μέγιστη επιτρεπόμενη εφάπαξ δόση είναι 2 δισκία και η ημερήσια δόση είναι 8 δισκία.

Τα παιδιά των οποίων η ηλικία κυμαίνεται από 12 έως 16 ετών θα πρέπει να λαμβάνουν από 1 έως 4 δισκία την ημέρα. Μέγιστο επιτρεπόμενο εφάπαξ δόσηείναι 1 δισκίο και η ημερήσια δόση είναι 4 ταμπλέτες.

Σε τι βοηθά το Solpadeine;

Αυτό το φάρμακο είναι αποτελεσματικό στο πόνος διαφόρων αιτιολογιών . Συνιστάται για παιδιά των οποίων η ηλικία έχει ξεπεράσει τα 12 έτη, καθώς και για ενήλικες με σύνδρομο πόνου. Η σολπαδεΐνη ομαλοποιεί τη θερμοκρασία του σώματος σε παθολογίες κρυολογήματος, λοιμώξεων και φλεγμονώδης φύση.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων για τη χρήση αυτού του φαρμάκου είναι οι ακόλουθες καταστάσεις:

• ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
• αναπνευστική ανεπάρκεια?
• εγκυμοσύνη και θηλασμός?
• γεράματα;
• ασθένειες του κυκλοφορικού συστήματος?
• Το γλαύκωμα είναι μια ομάδα οφθαλμικών παθήσεων που χαρακτηρίζονται από αυξημένη ενδοφθάλμια πίεσημε επακόλουθη ανάπτυξη οπτικών ελαττωμάτων.
• υψηλή αρτηριακή πίεση?
• δυσλειτουργία του ήπατος και των νεφρών.
• υπερευαισθησία στα συστατικά που υπάρχουν σε αυτό το φάρμακο.
• βρογχικό άσθμα?
• παιδική ηλικία έως 12 ετών.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

Στην ιατρική πρακτική, ένας μικρός αριθμός περιπτώσεων με την εμφάνιση ανεπιθύμητες αντιδράσειςκατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου. Συνήθως, αυτό το αποτέλεσμα εμφανίζεται όταν ακατάλληλη θεραπείαΣολπαδεΐνη. Επομένως, είναι πολύ σημαντικό να παίρνετε αυτό το φάρμακο αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες.

Εάν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο εσφαλμένα, μπορεί να εμφανίσετε τα ακόλουθα:

• δερματικό εξάνθημα?
• διαταραχή ύπνου?
• πόνος στο στομάχι?
• ίδρωμα;
• εμβοές?
• σύγχυση;
• ζάλη;
• δυσκοιλιότητα;
• Οίδημα Quincke.
• ναυτία;
• αναιμία;
• γρήγορος καρδιακός παλμός?
• θρομβοπενία;
• κράμπες και άλλα δυσάρεστα συμπτώματα.

Εάν αισθάνεστε αδιαθεσία ενώ παίρνετε αυτό το φάρμακο, σταματήστε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, συμβουλευτείτε έναν γιατρό και, εάν χρειάζεται, κάντε πλύση στομάχου και πιείτε ενεργό άνθρακα.

Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία

Αυτό το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25°C. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσής του και κυμαίνεται από 4 έως 5 χρόνια.