Nurofen - ισχυρό φαρμακολογικό φάρμακο, που έχει αναλγητική και αντιπυρετική δράση.

Το Nurofen χρησιμοποιείται για την εξάλειψη των επώδυνων συμπτωμάτων (πόνος, πυρετός και φλεγμονή) της γρίπης, οξείες λοιμώξεις του αναπνευστικού, οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού, πονοκεφάλους, οδοντικά, μυϊκά, αρθρικά και πόνος της περιόδου, στο έντονος πόνοςστο λαιμό, νευραλγίες, ημικρανίες, καθώς και σε περίπτωση βλάβης συνδέσμων, μυών και αθλητικών κακώσεων.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, καταστέλλει το σχηματισμό προσταγλανδινών - ουσιών που προκαλούν φλεγμονώδης αντίδρασηστο ανθρώπινο σώμα (οι λεγόμενοι φλεγμονώδεις μεσολαβητές), λόγω των οποίων εμφανίζεται αντιφλεγμονώδες, αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

Προϋποθέσεις χορήγησης από τα φαρμακεία

Διανέμεται χωρίς συνταγή γιατρού.

Τιμές

Πόσο κοστίζουν τα δισκία Nurofen στα φαρμακεία; Μέση τιμήείναι στο επίπεδο των 120 ρούβλια.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Nurofen διατίθεται με τη μορφή επικαλυμμένων δισκίων για χορήγηση από το στόμα. Τα δισκία συσκευάζονται σε κυψέλες αλουμινίου των 10 τεμαχίων σε κουτί από χαρτόνι και συνοδεύονται από οδηγίες με λεπτομερή περιγραφή.

• Ένα δισκίο Nurofen περιέχει 200 ​​mg του δραστικού συστατικού - ιβουπροφαίνη επιπλέον, το φάρμακο περιέχει έκδοχα - διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό οξύ, νάτριο κροσκαρμελλόζη.
• Ένα δισκίο Nurofen Forte περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης, καθώς και πρόσθετα εξαρτήματα: κιτρικό νάτριο, λαυρυλοθειικό νάτριο, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, στεατικό οξύ, νάτριο καρμελλόζη, κολλοειδής ανυδρίτης πυριτίου, διοξείδιο του τιτανίου, ακακία, σακχαρόζη, τάλκης, μακρογόλη 6000, βιομηχανική μεθυλιωμένη αλκοόλη, νερό.

Στη μία πλευρά του δισκίου υπάρχει μια τυπωμένη επιγραφή με λατινικά γράμματα με το όνομα του φαρμάκου.

Φαρμακολογική επίδραση

Ένα αντιφλεγμονώδες φάρμακο μη ορμονικής φύσης που έχει αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Έχει επίσης ήπια αντιπυρετική δράση. Μηχανισμός Επίτευξης θεραπευτικό αποτέλεσμασχετίζεται με επιλεκτικό αποκλεισμό ενζύμων που οδηγεί στο σχηματισμό βιολογικών δραστικές ουσίεςπου έχουν το αντίθετο αποτέλεσμα.

Το Nurofen απορροφάται αρκετά γρήγορα και σύντομο χρονικό διάστημακατανέμεται σε όλους τους ιστούς, κατακρατώντας κυρίως στο περιαρθρικό υγρό, όπου επιτυγχάνεται η μέγιστη συγκέντρωσή του. Αυτή η ιδιότητα του φαρμάκου οφείλεται στον υψηλό βαθμό δέσμευσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (περίπου 90%). Το φάρμακο εισέρχεται στην κοιλότητα της άρθρωσης σε μικρό βαθμό ή δεν εισέρχεται καθόλου.

Η εξουδετέρωση του Nurofen συμβαίνει στο ήπαρ με το σχηματισμό ενεργών προϊόντων διάσπασης. Η αποβολή του γίνεται μέσω των νεφρών και της χολής. Ο χρόνος που απαιτείται για την απομάκρυνση του φαρμάκου από το σώμα είναι περίπου 4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το Nurofen χρησιμοποιείται σε καταστάσεις όπου είναι απαραίτητο να αφαιρεθεί γρήγορα και αποτελεσματικά σύνδρομο πόνου. Οι ενδείξεις είναι:

1. Ριζικίτιδα.
2. Επώδυνη έμμηνος ρύση.
3. Πονοκέφαλοι και ημικρανίες.
4. Νευραλγία του τριδύμου και του προσωπικού νεύρου.
5. Οξεία επίθεση πονόδοντου.
6. Ενόχληση στη σπονδυλική στήλη.
7. Αυξημένη θερμοκρασία σώματος.

Το φάρμακο βοηθά επίσης σε καταστάσεις πυρετού, ορθοστατική υπόταση και στη μείωση της σοβαρότητας της πρωτεϊνουρίας.

Πόσος χρόνος χρειάζεται για να δράσει το Nurofen;

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το φάρμακο απορροφάται από τα έντερα και εισέρχεται στο αίμα. Πλέον γρήγορο αποτέλεσμα– κατά τη χρήση πρωκτικά υπόθετα. Πόσος χρόνος χρειάζεται για να αρχίσει να λειτουργεί το Nurofen; Ο χρόνος εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσής του:

• κεριά για παιδιά - 10 λεπτά.
• αναστολή - ένα τέταρτο της ώρας.
• φάρμακα για ενήλικες - έως 30 λεπτά.
• σύνθεση express forte – τέταρτο της ώρας.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών, καθώς και σε όλους τους ασθενείς με:

1. Λευκοπενία;
2. Ασθένειες οπτικό νεύρο;
3. Σκότωμα;
4. Παράβαση έγχρωμη όραση;
5. Αμβλυωπία;
6. Αιμορραγική διάθεση;
7. Αιμορροφιλία και υποπηκτικές καταστάσεις.
8. Βρογχικό άσθμα που προκαλείται από ασπιρίνη.
9. Παθολογίες της αιθουσαίας συσκευής και απώλεια ακοής.
10. Σοβαρή ηπατική/νεφρική δυσλειτουργία.
11. Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια;
12. Σοβαρή αρτηριακή υπέρταση;
13. Ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης;
14. Ιστορικό κνίδωσης ή ρινίτιδας που προκαλείται από λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων ΜΣΑΦ.
15. Υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.
16. Διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα κατά την έξαρσή τους, συμπεριλαμβανομένων των γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών, της νόσου του Crohn, των πεπτικών ελκών και της ελκώδους κολίτιδας.

Με προσοχή, το Nurofen σε μορφή δισκίου συνταγογραφείται:

1. Για βρογχικό άσθμα?
2. Για ασθένειες αίματος άγνωστης αιτιολογίας.
3. Στο αυτοάνοσα νοσήματα, συμπεριλαμβανομένου με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο.
4. Για αρτηριακή υπέρταση?
5. Όταν υποδεικνύεται ιστορικό του πεπτικό έλκοςστομάχι ή δωδεκαδάκτυλο?
6. Για χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια.
7. Στο πρώτο και δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
8. Παιδιά από 6 έως 12 ετών.
9. Για γαστρίτιδα, κολίτιδα, εντερίτιδα και αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα.
10. Με υπερχολερυθριναιμία.
11. Παρουσία συνοδών ηπατικών/νεφρικών παθήσεων, συμπεριλαμβανομένου του νεφρωσικού συνδρόμου, ηπατικής κίρρωσης με πυλαία υπέρταση.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

1. Δεν συνιστάται στις έγκυες γυναίκες να χρησιμοποιούν φάρμακα, συμπεριλαμβανομένου του Nurofen, τις πρώτες 12 εβδομάδες. Κατά τη διάρκεια της έρευνας, διαπιστώθηκε ότι κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, ο κίνδυνος ανάπτυξης «σχιστού χείλους» ή «σχιστίας υπερώας» αυξάνεται στο έμβρυο.
2. Στο δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η φαρμακευτική θεραπεία είναι δυνατή μόνο εάν υπάρχουν ζωτικές ενδείξεις στην περίπτωση που το όφελος για τη γυναίκα υπερβαίνει κατά πολύ πιθανές επιπλοκέςγια το έμβρυο. Η θεραπεία πραγματοποιείται υπό αυστηρή επίβλεψη γιατρού.
3. Στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η θεραπεία με ιβουπροφαίνη απαγορεύεται, καθώς αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης ανωμαλιών αιμοποιητικό σύστημαέμβρυο, νεφρική δυσλειτουργία εμβρύου ή νεογνού και τον κίνδυνο αιμορραγίας του τοκετού από τη γυναίκα.

Δεδομένου ότι η ιβουπροφαίνη διεισδύει σε μητρικό γάλα, χρήση του φαρμάκου Nurofen κατά τη διάρκεια θηλασμόςδεν συνιστάται για να μην βλάψει το παιδί. Εάν απαιτείται θεραπεία, ο ασθενής θα πρέπει να διακόψει τη γαλουχία.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι τα δισκία Nurofen λαμβάνονται από το στόμα. Πρέπει να ξεπλένονται με νερό. Ασθενείς με υπερευαισθησίαστο στομάχι, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με τα γεύματα.

Το φάρμακο προορίζεται μόνο για βραχυπρόθεσμη χρήση. Το διάστημα μεταξύ της λήψης δισκίων πρέπει να είναι τουλάχιστον 6 ώρες.

• Για παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφείται 1 δισκίο. (200 mg) έως 3-4 φορές/ημέρα.
• Για παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών συνταγογραφείται 1 δισκίο. (200 mg) έως 3-4 φορές/ημέρα. το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο σε παιδιά που ζυγίζουν περισσότερο από 20 κιλά.

Η μέγιστη ημερήσια δόση για παιδιά ηλικίας 6 έως 18 ετών είναι 800 mg (4 δισκία).

Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν ή επιδεινωθούν κατά τη χρήση του φαρμάκου για 2-3 ημέρες, θα πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Nurofen για 2-3 ημέρες, πρακτικά δεν παρατηρούνται παρενέργειες. Σε περίπτωση μακροχρόνια χρήσημπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα παρενέργειες:

1. Από το αναπνευστικό σύστημα: βρογχόσπασμος, δύσπνοια.
2. Από έξω εγκάρδια- αγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία.
3. Από το ουροποιητικό σύστημα: νεφρωσικό σύνδρομο, οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
4. Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία, θρομβοπενία, θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.
5. Από το όργανο όρασης: θολή όραση, διπλωπία, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, πρήξιμο του επιπεφυκότα και των βλεφάρων (αλλεργικής προέλευσης).
6. Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, οίδημα Quincke, σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyell, ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.
7. Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, καούρα, ανορεξία, ενόχληση στο επιγάστριο, διάρροια, μετεωρισμός, διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβεςΓαστρεντερική οδός, κοιλιακό άλγος, ερεθισμός, ξηρός στοματικός βλεννογόνος, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, δυσκοιλιότητα, ηπατίτιδα.
8. Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: πονοκέφαλο, ζάλη, αϋπνία, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, απώλεια ακοής, εμβοές.
9. Άλλο: αυξημένη εφίδρωση.

Με μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις: εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου, αιμορραγία (συμπεριλαμβανομένης της γαστρεντερικής οδού, των ούλων, της μήτρας, των αιμορροϊδικών), διαταραχή της όρασης (μειωμένη έγχρωμη όραση, αμβλυωπία).

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα υπερδοσολογίας: ναυτία, έμετος, πόνος επιγαστρική περιοχήή, σπανιότερα, διάρροια, εμβοές, πονοκέφαλο και γαστρεντερική αιμορραγία.

Σε περισσότερα σοβαρές περιπτώσειςΠαρατηρούνται εκδηλώσεις από το κεντρικό νευρικό σύστημα: υπνηλία, σπάνια - διέγερση, σπασμοί, αποπροσανατολισμός, κώμα. Σε περιπτώσεις σοβαρής δηλητηρίασης, μπορεί να αναπτυχθεί μεταβολική οξέωση και αύξηση του χρόνου προθρομβίνης, νεφρική ανεπάρκεια, βλάβη ηπατικού ιστού, μειωμένη αρτηριακή πίεση, αναπνευστική καταστολή και κυάνωση. Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμαείναι δυνατή μια έξαρση αυτής της ασθένειας.

Ειδικές οδηγίες

Πριν ξεκινήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο, διαβάστε τις ειδικές οδηγίες:

1. Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, δεν συνιστάται η λήψη αιθανόλης.
2. Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα ή αλλεργική νόσο στο οξύ στάδιο, καθώς και σε ασθενείς με ιστορικό βρογχικού άσθματος/αλλεργικής νόσου, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο.
3. Συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για τη συντομότερη δυνατή πορεία και στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση που απαιτείται για την εξάλειψη των συμπτωμάτων. Εάν χρειαστεί να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για περισσότερες από 10 ημέρες, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
4. Κατά την διάρκεια μακροχρόνια θεραπείαείναι απαραίτητο να παρακολουθείται η εικόνα του περιφερικού αίματος και λειτουργική κατάστασησυκώτι και νεφρά.
5. Χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο ή μικτή ασθένειαο συνδετικός ιστός σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης άσηπτης μηνιγγίτιδας.
6. Εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν τα 17-κετοστεροειδή, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται 48 ώρες πριν από τη μελέτη.
7. Όταν εμφανίζονται συμπτώματα γαστροπάθειας, ενδείκνυται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της οισοφαγογαστροδωδεκαδακτυλοσκόπησης, ενός πλήρους αίματος (προσδιορισμός της αιμοσφαιρίνης) και μια εξέταση κοπράνων για απόκρυφο αίμα.
8. Ασθενείς με υπέρταση, συμπ. ιστορικό ή/και χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, καθώς το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κατακράτηση υγρών, αυξημένη αρτηριακή πίεση και οίδημα.
9. Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια θα πρέπει να συμβουλεύονται γιατρό πριν από τη χρήση του φαρμάκου, καθώς υπάρχει κίνδυνος επιδείνωσης της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών.
10. Η χρήση ΜΣΑΦ σε ασθενείς με ανεμοβλογιάμπορεί να σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης σοβαρών πυώδεις επιπλοκέςμολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες και υποδόριο λίπος (για παράδειγμα, νεκρωτική απονευρωσίτιδα). Από αυτή την άποψη, συνιστάται να αποφεύγεται η χρήση του φαρμάκου για την ανεμοβλογιά.
11. Ασθενείς με μη ελεγχόμενο αρτηριακή υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια κατηγορίας ΙΙ-ΙΙΙ NYHA, στεφανιαία νόσο, περιφερική αρτηριακή νόσο και/ή εγκεφαλοαγγειακή νόσο, η ιβουπροφαίνη θα πρέπει να συνταγογραφείται μόνο μετά από προσεκτική εκτίμηση οφέλους/κινδύνου και θα πρέπει να χορηγούνται υψηλές δόσεις ιβουπροφαίνης (≥2400 mg/ημέρα). αποφεύγεται.
12. Οι γυναίκες που προγραμματίζουν εγκυμοσύνη θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη ότι το φάρμακο καταστέλλει τη σύνθεση COX και προσταγλανδινών, επηρεάζει την ωορρηξία, διαταράσσοντας τις γυναίκες αναπαραγωγική λειτουργία(αναστρέψιμο μετά τη διακοπή της θεραπείας).

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Κατά τη χρήση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη οι αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα:

1. Η ιβουπροφαίνη ενισχύει τις παρενέργειες της αιθανόλης, των οιστρογόνων, των γλυκοκορτικοστεροειδών και των μεταλλοκορτικοειδών.
2. Η χολεστυραμίνη και τα αντιόξινα μειώνουν την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.
3. Το Nurofen αυξάνει τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα των σκευασμάτων μεθοτρεξάτης, διγοξίνης και λιθίου.
4. Η καφεΐνη ενισχύει την αναλγητική δράση της ιβουπροφαίνης.
5. Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με το Nurofen, η κεφοτετάνη, η πλικαμυκίνη, η κεφοπεραζόνη, το βαλπροϊκό οξύ και η κεφαμανδόλη αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας.
6. Ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με ακετυλοσαλικυλικό οξύκαι άλλα ΜΣΑΦ (τα αντιαιμοπεταλιακά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα των τελευταίων μειώνονται), καθώς και με θρομβολυτικά και αντιπηκτικά φάρμακα (αυξάνεται ο κίνδυνος αιμορραγίας).
7. Φάρμακα που εμποδίζουν τη σωληναριακή έκκριση αυξάνουν τις συγκεντρώσεις της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα. Οι επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης (βαρβιτουρικά, φαινυλβουταζόνη, φαινυτοΐνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ριφαμπικίνη, αιθανόλη) αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρών ηπατοτοξικών αντιδράσεων, ενώ οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης έχουν το αντίθετο αποτέλεσμα.
8. Τα παρασκευάσματα χρυσού και η κυκλοσπορίνη ενισχύουν τη νεφροτοξικότητα της ιβουπροφαίνης, η οποία με τη σειρά της αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και αυξάνει την πιθανότητα ανάπτυξης της ηπατοτοξικής δράσης της τελευταίας.
9. Το Nurofen μειώνει τη νατριουρητική δράση της υδροχλωροθειαζίδης και της φουροσεμίδης, την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών και την αποτελεσματικότητα των ουρικοζουρικών παραγόντων. ενισχύει τη δράση ινωδολυτικών, αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, έμμεσων αντιπηκτικών και από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων (ινσουλίνη και παράγωγα σουλφονυλουρίας).

Δισκίο Nurofen™ forte. p/o 400 mg Αρ. 12

Δοσολογική μορφή: πίνακας. p/o 400 mg
Ποσότητα ανά συσκευασία: 12
Κατασκευαστής: Reckitt Benckiser Healthcare International (Ηνωμένο Βασίλειο)

Μη διαθέσιμο

αύξηση

Οδηγίες για το δισκίο Nurofen™ forte. p/o 400 mg Αρ. 12:

Φαρμακολογική δράση

Το φάρμακο ανήκει στα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ). Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και αντιφλεγμονώδη δράση. Μπλοκάρει αδιάκριτα τα COX1 και COX2. Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών - μεσολαβητών του πόνου, της φλεγμονής και της υπερθερμικής αντίδρασης.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. T1/2 (χρόνος ημιζωής) - 2 ώρες, σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος - 90%. Διεισδύει αργά στην κοιλότητα της άρθρωσης, παραμένει στον αρθρικό ιστό, δημιουργώντας υψηλότερες συγκεντρώσεις σε αυτόν από ότι στο πλάσμα. Μετά την απορρόφηση, περίπου το 60% της φαρμακολογικά αδρανούς R-μορφής μετατρέπεται αργά στη δραστική S-μορφή. Μεταβολισμένο. Απεκκρίνεται από τα νεφρά (όχι περισσότερο από 1% αμετάβλητο) και, σε μικρότερο βαθμό, με τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης

Πονοκέφαλος, πονόδοντος, ημικρανία, επώδυνη εμμηνόρροια, νευραλγία, πόνος στην πλάτη, μυϊκός και ρευματικός πόνος. εμπύρετες καταστάσειςγια τη γρίπη και το κρυολόγημα.

Αντενδείξεις

• διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα στην οξεία φάση, συμπεριλαμβανομένης της ελκώδους κολίτιδας.
• σοβαρή αρτηριακή υπέρταση?
• υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή στα συστατικά του φαρμάκου.
• βρογχικό άσθμα «ασπιρίνης», κνίδωση, ρινίτιδα, που προκαλείται από τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος (σαλικυλικά) ή άλλων ΜΣΑΦ.
• ασθένειες οπτικού νεύρου? εξασθενημένη έγχρωμη όραση, αμβλυωπία, σκότωμα.
• ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης, αιμορροφιλία, καταστάσεις υποπηκτικότητας, λευκοπενία.
• εγκυμοσύνη, περίοδος γαλουχίας.
• ηπατική και/ή νεφρική δυσλειτουργία.
• απώλεια ακοής, παθολογία της αιθουσαίας συσκευής.
• παιδική ηλικία έως 12 ετών.

Με προσοχή- ιστορικό γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών, γαστρίτιδας, εντερίτιδας, κολίτιδας, ιστορικό αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα. συνυπάρχουσες ασθένειες του ήπατος και/ή των νεφρών· νεφρωσικό σύνδρομο? χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια? ασθένειες αίματος άγνωστης αιτιολογίας. υπερχολερυθριναιμία.

Οδηγίες χρήσης και δόσεις

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, 1 δισκίο από το στόμα. Το δισκίο πρέπει να λαμβάνεται με νερό.
Εάν είναι απαραίτητο, πάρτε 1 δισκίο κάθε 4 ώρες.
Μην πάρετε περισσότερα από 3 δισκία σε 24 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1200 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση για παιδιά ηλικίας 12-17 ετών είναι 1000 mg.
Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν μετά τη λήψη του φαρμάκου για 2-3 ημέρες, θα πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το NUROFEN Forte για 2-3 ημέρες παρενέργειεςπρακτικά δεν τηρούνται. Σε περίπτωση μακροχρόνιας χρήσης, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Από τη γαστρεντερική οδό: ναυτία, έμετος, καούρα, ανορεξία, επιγαστρική δυσφορία, διάρροια, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος. ερεθισμός, ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου ή πόνος στο στόμα, εξέλκωση του βλεννογόνου των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, δυσκοιλιότητα, ηπατίτιδα.
• Από έξω νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη, απώλεια ακοής, εμβοές, αϋπνία, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).
• Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία.
• Από το ουροποιητικό σύστημα: σύνδρομο οιδήματος, διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, πολυουρία, κυστίτιδα.
• Από τα αιμοποιητικά όργανα: αναιμία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.
• Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, πυρετός, πολύμορφο εξιδρωματικό ερύθημα(συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.
• Από τις αισθήσεις: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή θόρυβος στα αυτιά, αναστρέψιμη τοξική οπτική νευρίτιδα, θολή όραση ή διπλωπία, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, πρήξιμο του επιπεφυκότα και των βλεφάρων (αλλεργική προέλευση), σκότωμα.
• Από το αναπνευστικό σύστημα: βρογχόσπασμος.
• Άλλο: αυξημένη εφίδρωση.

Με μακροχρόνια χρήση σε μεγάλες δόσεις - εξέλκωση της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα, αιμορραγία (γαστρεντερική, ουλική, μήτρα, αιμορροϊδική), διαταραχή της όρασης (μειωμένη έγχρωμη όραση, σκότωμα, αμβλυωπία).

Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, πονοκέφαλος, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη αρτηριακή πίεση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανακοπή.

Θεραπεία: πλύση στομάχου (μόνο εντός μίας ώρας μετά τη χορήγηση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, εξαναγκασμένη διούρηση, συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη λήψη δισκίων NUROFEN Forte με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ. Όταν χορηγείται ταυτόχρονα, η ιβουπροφαίνη μειώνει την αντιφλεγμονώδη και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (πιθανώς αυξάνοντας τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαία ανεπάρκειασε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ως αντιαιμοπεταλιακού παράγοντα μετά την έναρξη της ιβουπροφαίνης). Όταν συνταγογραφείται με αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα (αλτεπλάση, στρεπτοκινάση, ουροκινάση), ο κίνδυνος αιμορραγίας αυξάνεται ταυτόχρονα. Κεφαμανδόλη, κεφαπεραζόνη, κεφοτετάνη, βαλπροϊκό οξύ, πλικαμυκίνη, αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας. Τα σκευάσματα κυκλοσπορίνης και χρυσού ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση προσταγλανδινών στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με αυξημένη νεφροτοξικότητα. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα ανάπτυξης ηπατοτοξικών της επιδράσεων. Τα φάρμακα που εμποδίζουν τη σωληναριακή έκκριση μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τις συγκεντρώσεις της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα. Οι επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων ενεργών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρών δηλητηριάσεων. Αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης - μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας. Μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών, νατριουρητικών στη φουροσεμίδη και της υδροχλωροθειαζίδης. Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοζουρικών φαρμάκων, ενισχύει τη δράση έμμεσων αντιπηκτικών, αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, ινωδολυτικών. Αυξάνει τις παρενέργειες μεταλλοκορτικοειδών, γλυκοκορτικοειδών, οιστρογόνων, αιθανόλης. Ενισχύει την επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης, παραγώγων σουλφονυλουρίας. Τα αντιόξινα και η χολεστυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση. Αυξάνει τη συγκέντρωση διγοξίνης, παρασκευασμάτων λιθίου, μεθοτρεξάτης στο αίμα. Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητη η παρακολούθηση της εικόνας του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών. Όταν εμφανιστούν συμπτώματα γαστροπάθειας, ενδείκνυται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της γαστροδωδεκαδακτυλοσκόπησης οισοφάγου, μιας πλήρους εξέτασης αίματος (προσδιορισμός αιμοσφαιρίνης) και μια εξέταση κοπράνων για κρυφό αίμα. Εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν τα 17-κετοστεροειδή, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται 48 ώρες πριν από τη μελέτη. Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες νοητικές και κινητικές αντιδράσεις. Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, δεν συνιστάται η κατανάλωση αλκοόλ.

Φόρμα έκδοσης

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 400 mg, 6 ή 12 δισκία σε blister (PVC/PVDC/αλουμίνιο).
Μια κυψέλη (6 ή 12 δισκία η καθεμία), 2 κυψέλες (6 ή 12 δισκία η καθεμία) τοποθετούνται σε ένα κουτί από χαρτόνι μαζί με τις οδηγίες χρήσης.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25°C.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία

3 χρόνια.
Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία που αναγράφεται στη συσκευασία.

Απελευθέρωση από φαρμακεία

Πάνω από τον πάγκο.

Φράσεις κλειδιά Nurofen™ forte αγορά Nurofen™ forte λεπτομερείς πληροφορίες Nurofen™ forte οδηγίες Nurofen™ forte

Πριν χρησιμοποιήσετε το NUROFEN FORTE θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Αυτές οι οδηγίες χρήσης είναι μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Για να πάρετε περισσότερα πλήρεις πληροφορίεςανατρέξτε στις οδηγίες του κατασκευαστή.

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

05.001 (ΜΣΑΦ)

Φόρμα κυκλοφορίας, σύνθεση και συσκευασία

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία λευκό, ζάχαρη? στρογγυλό, αμφίκυρτο, με την επιγραφή «Nurofen 400» σε κόκκινο χρώμα.

1 καρτέλα.
ιβουπροφαίνη	400 mg

Έκδοχα: νατριούχος κροσκαρμελλόζη, λαυρυλοθειικό νάτριο, κιτρικό νάτριο, στεατικό οξύ, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, νατριούχος καρμελλόζη, τάλκης, ακακία, σακχαρόζη, διοξείδιο του τιτανίου, μακρογόλη 6000, καθαρό νερό, μελάνι (αδιαφανές 4000, βρώμιο αλκοόλη 60-V-1) βιομηχανικός).

6 τεμ. - blisters (1) - συσκευασίες από χαρτόνι 6 τεμ. - blisters (2) - συσκευασίες από χαρτόνι 12 τεμ. - blisters (1) - συσκευασίες από χαρτόνι 12 τεμ. - blisters (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

ΜΣΑΦ. Έχει αναλγητική, αντιπυρετική και αντιφλεγμονώδη δράση. Μπλοκάρει αδιάκριτα τα COX-1 και COX-2. Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών - μεσολαβητών του πόνου, της φλεγμονής και της υπερθερμικής αντίδρασης.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Μετά την κατάποση στο υψηλού βαθμούαπορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η Cmax της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ώρες.

Η δέσμευση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 90%. Διεισδύει αργά στην κοιλότητα της άρθρωσης, παραμένει στον αρθρικό ιστό, δημιουργώντας υψηλότερες συγκεντρώσεις σε αυτόν από ότι στο πλάσμα. Μετά την απορρόφηση, περίπου το 60% της φαρμακολογικά αδρανούς R-μορφής μετατρέπεται αργά στη δραστική S-μορφή.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Βιομετασχηματίζεται στο σώμα. Απεκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών (όχι περισσότερο από 1% αμετάβλητο) και, σε μικρότερο βαθμό, με τη χολή. T1/2 - 2 ώρες.

NUROFEN FORTE: ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, 400 mg από του στόματος (1 δισκίο). Εάν είναι απαραίτητο, πάρτε 1 δισκίο κάθε 4 ώρες. (αλλά δεν μπορείτε να πάρετε περισσότερα από 3 δισκία/ημέρα). Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 1,2 g Η μέγιστη ημερήσια δόση για παιδιά και εφήβους ηλικίας 12 έως 17 ετών είναι 1 g.

Διαβάστε επίσης:

Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται με νερό.

Ο ασθενής θα πρέπει να προειδοποιηθεί ότι εάν τα συμπτώματα της νόσου επιμείνουν μετά τη λήψη του φαρμάκου για 2-3 ημέρες, είναι απαραίτητο να σταματήσει τη θεραπεία και να συμβουλευτεί έναν γιατρό.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη αρτηριακή πίεση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανακοπή.

Θεραπεία: πλύση στομάχου (μόνο εντός μίας ώρας μετά τη χορήγηση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση, εξαναγκασμένη διούρηση. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιήστε συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Όταν χορηγείται ταυτόχρονα, η ιβουπροφαίνη μειώνει την αντιφλεγμονώδη και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (αύξηση της συχνότητας εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας μπορεί να συμβεί μετά την έναρξη της ιβουπροφαίνης σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ως αντιαιμοπεταλιακό παράγοντα).

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένης της αλτεπλάσης, της στρεπτοκινάσης, της ουροκινάσης), ο κίνδυνος αιμορραγίας αυξάνεται.

Η ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένης της σιταλοπράμης, της φλουοξετίνης, της παροξετίνης, της σερτραλίνης) αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρής γαστρεντερικής αιμορραγίας.

Όταν χρησιμοποιούνται μαζί με ιβουπροφαίνη, κεφαμανδόλη, κεφοπεραζόνη, κεφοτετάνη, βαλπροϊκό οξύ και πλικαμυκίνη αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας.

Όταν χρησιμοποιείται μαζί, η κυκλοσπορίνη επηρεάζει επίσης τη σύνθεση της προσταγλανδίνης στα νεφρά, γεγονός που οδηγεί σε αυξημένη νεφροτοξικότητα. Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα ανάπτυξης ηπατοτοξικών της επιδράσεων.

Τα φάρμακα που εμποδίζουν τη σωληναριακή έκκριση, όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.

Όταν χρησιμοποιούνται μαζί, οι επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης, της αιθανόλης, των βαρβιτουρικών, της ριφαμπικίνης, της φαινυλοβουταζόνης, των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών) αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων ενεργών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρών δηλητηριάσεων.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης ηπατοτοξικών επιδράσεων της ιβουπροφαίνης.

Όταν χρησιμοποιείται μαζί, η ιβουπροφαίνη μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών, τη νατριουρητική δράση της φουροσεμίδης και της υδροχλωροθειαζίδης.

Η ιβουπροφαίνη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοζουρικών φαρμάκων και ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών, των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων και των ινωδολυτικών.

Αυξάνει τις παρενέργειες των ορυκτών κορτικοειδών, κορτικοστεροειδών, οιστρογόνων, αιθανόλης.

Όταν χρησιμοποιείται μαζί, ενισχύει τη δράση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων (παράγωγα σουλφονυλουρίας) και της ινσουλίνης.

Όταν λαμβάνονται ταυτόχρονα, τα αντιόξινα και η χολεστυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Όταν χρησιμοποιείται μαζί, η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης, του λιθίου και της μεθοτρεξάτης στο αίμα.

Η καφεΐνη ενισχύει την αναλγητική δράση της ιβουπροφαίνης.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Το Nurofen® forte αντενδείκνυται για χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

NUROFEN FORTE: ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Από το πεπτικό σύστημα: Γαστροπάθεια ΜΣΑΦ (κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, πιθανή - αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, σπάνια - διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβες του γαστρεντερικού βλεννογόνου, που σε ορισμένες περιπτώσεις είναι περίπλοκη διάτρηση και αιμορραγία). ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, εξέλκωση του βλεννογόνου των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από το κεντρικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα, ευερεθιστότητα, ψυχοκινητική διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις. σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (πιο συχνά σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από το ουροποιητικό σύστημα: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα. πιθανώς - μείωση της CC, αύξηση της συγκέντρωσης κρεατινίνης ορού.

Από τις αισθήσεις: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή θόρυβος στα αυτιά, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλωπία, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, πρήξιμο του επιπεφυκότα και των βλεφάρων (αλλεργική προέλευση), σκότωμα.

Από το αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής και της απλαστικής), θρομβοπενία, θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία. πιθανώς - αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, μείωση του αιματοκρίτη ή της αιμοσφαιρίνης.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες ή κνίδωση), φαγούρα στο δέρμα, οίδημα Quincke, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμος ή δύσπνοια, πυρετός, πολύμορφο εξιδρωματικό ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλίτιδα, όλα.

Άλλα: είναι πιθανή μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στο αίμα.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για 2-3 ημέρες, οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πολύ σπάνιες.

Συνθήκες και περίοδοι αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25°C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Ενδείξεις

• πονοκέφαλο;
• πονόδοντος;
• ημικρανία;
• αλγοδισμηνόρροια;
• νευραλγία;
• πόνος στην πλάτη?
• μυαλγία?
• ρευματικοί πόνοι?
• πυρετός με γρίπη και ARVI.

Αντενδείξεις

• διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα στην οξεία φάση (συμπ.
• πεπτικό έλκος και δωδεκαδάκτυλο,
• Νόσος του Crohn
• UC);
• αιμοφιλία,
• καταστάσεις υποπηξίας,
• αιμορραγική διάθεση;
• περίοδος μετά από χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.
• γαστρεντερική αιμορραγία και ενδοκρανιακή αιμορραγία.
• σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργό νόσοσυκώτι;
• σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια,
• επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία.
• εγκυμοσύνη;
• περίοδος γαλουχίας?
• παιδιά κάτω των 12 ετών·
• υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
• ιστορικό υπερευαισθησίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ: συμπ.
• ενδείξεις κρίσεων βρογχικής απόφραξης,
• ρινίτιδα,
• κνίδωση μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων ΜΣΑΦ. πλήρες ή ατελές σύνδρομο δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ρινοκολπίτιδα,
• κνίδωση,
• πολύποδες του ρινικού βλεννογόνου,
• βρογχικό άσθμα).

Το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς, ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια, αρτηριακή υπέρταση, στεφανιαία νόσο, εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις, δυσλιπιδαιμία, σακχαρώδη διαβήτη, περιφερικές αρτηριακές παθήσεις, καπνιστές, συχνή κατανάλωση αλκοόλ, κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση, ηπατική και/ή νεφρική ανεπάρκεια, ασθενείς με νεφρωσικό σύνδρομο, υπερχολερυθριναιμία, με ιστορικό γαστρικού και δωδεκαδακτυλικού έλκους, ασθενείς με γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, αιματολογικές ασθένειες άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία), κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, με μακροχρόνια χρήση ΜΣΑΦ, με σοβαρές σωματικές ασθένειες, ταυτόχρονα με κορτικοστεροειδή από το στόμα (συμπεριλαμβανομένης της πρεδνιζόνης), με αντιπηκτικά (συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης), με αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου ακετυλοσαλικυλικού οξέος, κλοπιδογρέλης), εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένης της σεροτονίνης, της παρραμετίνης, της σιελοφλουοξίνης).

Ειδικές οδηγίες

Η θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να πραγματοποιείται στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση, στη συντομότερη δυνατή σύντομη πορεία.

Ο ασθενής πρέπει να ενημερώνεται ότι εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συμβουλευτείτε γιατρό. Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, δεν συνιστάται η κατανάλωση αιθανόλης.

Έλεγχος εργαστηριακών παραμέτρων

Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητη η παρακολούθηση της εικόνας του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών. Όταν εμφανιστούν συμπτώματα γαστροπάθειας, ενδείκνυται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της οισοφαγογαστροδωδεκαδακτυλοσκόπησης, μιας πλήρους εξέτασης αίματος (προσδιορισμός αιμοσφαιρίνης) και μια εξέταση κοπράνων για κρυφό αίμα.

Εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν τα 17-κετοστεροειδή, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χειρισμού μηχανημάτων

Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη εγρήγορση και υψηλή ταχύτηταψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Χρήση για νεφρική δυσλειτουργία

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας.

Το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή για συνυπάρχουσες νεφρικές παθήσεις και νεφρωσικό σύνδρομο.

Χρήση για ηπατική δυσλειτουργία

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε περίπτωση ηπατικής δυσλειτουργίας.

Το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή για συνυπάρχουσες ηπατικές ασθένειες.

Το φάρμακο "Nurofen Forte" ανήκει στην κλινική και φαρμακολογική ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Παρακάτω θα εξετάσουμε αναλυτικές οδηγίεςσε αυτό το φάρμακο και μάθετε επίσης τι σκέφτονται οι καταναλωτές για αυτό.

Σύνθεση Nurofen Forte και μορφή απελευθέρωσης

Τα δισκία αυτού του φαρμάκου είναι επικαλυμμένα με λευκή επικάλυψη. Έχουν στρογγυλό σχήμα και έχουν κόκκινη επιγραφή με την επιγραφή Nurofen 400. Ένα δισκίο του φαρμάκου περιέχει 400 χιλιοστόγραμμα ιβουπροφαίνης, το οποίο δρα ενεργό συστατικόφάρμακα. Σύμφωνα με τις οδηγίες για το Nurofen Forte (400 mg), έκδοχαΧρησιμοποιούνται τα ακόλουθα εξαρτήματα:

• Νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 60 χιλιοστόγραμμα.
• Λαυρυλοθειικό νάτριο - 1 χιλιοστόγραμμα.
• Κιτρικό νάτριο - 87 χιλιοστόγραμμα.
• Στεατικό οξύ - 4 χιλιοστόγραμμα.
• Διοξείδιο του πυριτίου - 2 χιλιοστόγραμμα.

Το κέλυφος των δισκίων Nurofen Forte (400 mg) είναι κατασκευασμένο από καρμελλόζη νατρίου, τάλκη, κόμμι ακακίας, σακχαρόζη και διοξείδιο του τιτανίου.

Φαρμακολογική δράση

Το "Nurofen Forte" είναι ικανό να παρέχει γρήγορη δράσηπου στρέφεται κατά του πόνου. Έτσι, το φάρμακο είναι αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες.

Τι μας λένε οι οδηγίες για τα δισκία Nurofen Forte;

Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης, που είναι παράγωγο του προπιονικού οξέος, καθορίζεται από τη διαδικασία αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών, οι οποίες είναι μεσολαβητές του πόνου, της φλεγμονής και, επιπλέον, μιας υπερθερμικής αντίδρασης. Το φάρμακο δρα με τέτοιο τρόπο ώστε να αναστέλλει τη σύνθεση των προσταγλανδινών. Επιπλέον, η ιβουπροφαίνη αναστέλλει αναστρέψιμα τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Το αναλγητικό αποτέλεσμα του φαρμάκου διαρκεί, κατά κανόνα, έως και οκτώ ώρες.

Φαρμακοκινητική του φαρμάκου

Η διαδικασία απορρόφησης του φαρμάκου είναι υψηλή. Το φάρμακο "Nurofen Forte" απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως από το πεπτικό σύστημα.

Όσον αφορά τη σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος, είναι ίση με ενενήντα τοις εκατό. Το φάρμακο «Nurofen Forte» διεισδύει αργά στις αρθρώσεις, παραμένοντας στο αρθρικό υγρό, στο οποίο δημιουργεί υψηλότερες συγκεντρώσεις σε σύγκριση με το πλάσμα του αίματος. ΣΕ εγκεφαλονωτιαίο υγρόανιχνεύσουν χαμηλότερη συγκέντρωση ιβουπροφαίνης από ό,τι στο αίμα. Σε περιορισμένη έρευνα, η ιβουπροφαίνη έχει βρεθεί στο μητρικό γάλα σε εξαιρετικά χαμηλές συγκεντρώσεις. Αυτό επιβεβαιώνεται από τις οδηγίες χρήσης του Nurofen Forte.

Μετά τη διαδικασία απορρόφησης, περίπου το εξήντα τοις εκατό της φαρμακολογικά ανενεργής «μορφής R» εισέρχεται αργά στην ενεργό φάση. Αυτό το φάρμακο μεταβολίζεται στο ήπαρ. Το φάρμακο απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε δύο ώρες. Σε μικρότερο βαθμό, η απέκκριση γίνεται στη χολή.

Τώρα ας μάθουμε σε ποιες περιπτώσεις αξίζει να απευθυνθείτε σε αυτό το εργαλείο για βοήθεια.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου

Το παρουσιαζόμενο μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο "Nurofen Forte" πρέπει να λαμβάνεται στο παρασκήνιο τα ακόλουθα συμπτώματακαι παθήσεις:

• Παρουσία πονοκεφάλων και ημικρανιών.
• Η εμφάνιση πονόδοντου.
• Ανάπτυξη αλγοδιμηνόρροιας.
• Η εμφάνιση νευραλγίας, μυαλγίας ή πόνου στην πλάτη.
• Η εμφάνιση ρευματικού πόνου.
• Η εμφάνιση πυρετού κατά τη γρίπη και τις ωτορινολαρυγγολογικές παθήσεις.

Αντενδείξεις για χρήση

Υπάρχουν αρκετές διαφορετικές αντενδείξεις για τη λήψη του παρουσιαζόμενου φαρμάκου "Nurofen Forte" σε δισκία, για παράδειγμα:

Πότε πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή;

Το Nurofen Forte 400 mg θα πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• Σε περίπτωση ταυτόχρονη χορήγησηάλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
• Ιστορικό γαστρικού έλκους μαζί με αιμορραγία του πεπτικού συστήματος.
• Ανάπτυξη γαστρίτιδας, εντερίτιδας, κολίτιδας.
• Παρουσία μόλυνσης Ελικοβακτηρίδιο του πυλωρούή ελκώδης κολίτιδα.
• Η ανάπτυξη βρογχικού άσθματος ή αλλεργικών παθολογιών κατά την έξαρση και στο ιστορικό, καθώς υπάρχει κίνδυνος βρογχόσπασμου.
• Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος ή παθολογία μικτού συνδετικού ιστού, για παράδειγμα, σύνδρομο Sharpe. Σε αυτή την περίπτωση υπάρχει αυξημένο κίνδυνοέναρξη άσηπτης μηνιγγίτιδας.
• Νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένης της αφυδάτωσης.
• Η εμφάνιση νεφρωσικού συνδρόμου.
• Ηπατική ανεπάρκεια μαζί με κίρρωση με πυλαία υπέρταση και, επιπλέον, υπερχολερυθριναιμία.
• Η ανάπτυξη αρτηριακής υπέρτασης μαζί με καρδιακή ανεπάρκεια και εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις.
• Παθολογία αίματος άγνωστης αιτιολογίας. Ανάπτυξη λευκοπενίας ή αναιμίας.
• Σοβαρές σωματικές παθήσεις.
• Η ανάπτυξη υπερλιπιδαιμίας και επιπλέον, σακχαρώδη διαβήτη.
• Περιφερικές αρτηριακές παθήσεις.
• Ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών και αιμορραγίας.
• Κάπνισμα μαζί με συχνή χρήση αλκοολούχα ποτά.
• Το πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο σε έγκυες γυναίκες, καθώς και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
• Ηλικιωμένοι ασθενείς.

Δοσολογία του φαρμάκου

Το φάρμακο "Nurofen Forte" (400 mg) λαμβάνεται από το στόμα. Φαρμακευτικά χάπιαπρέπει να ξεπλυθεί με νερό. Οι ασθενείς που υποφέρουν από υπερευαισθησία του στομάχου συνιστάται να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο με τα γεύματα. Πρέπει να σημειωθεί ότι είναι κατάλληλο μόνο για βραχυπρόθεσμη χρήση.

Για ενήλικες και παιδιά άνω των δώδεκα ετών, πάρτε ένα δισκίο έως και τρεις φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον έξι ώρες. Αυτό περιγράφεται επίσης στις οδηγίες χρήσης του Nurofen Forte.

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1200 χιλιοστόγραμμα - δηλαδή τρία δισκία του φαρμάκου. Ανώτατο όριο ημερήσια δόσηγια παιδιά και εφήβους από δώδεκα έως δεκαοκτώ ετών είναι 800 χιλιοστόγραμμα (δύο δισκία). Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν ή ενταθούν μετά τη χρήση του φαρμάκου για τρεις ημέρες, θα χρειαστεί να διακόψετε τη θεραπεία και στη συνέχεια να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Πιθανές παρενέργειες μετά τη χρήση του φαρμάκου

Ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών συνήθως ελαχιστοποιείται εάν το φάρμακο λαμβάνεται σε σύντομο χρονικό διάστημα στην ελάχιστη δόση που απαιτείται για την εξάλειψη των συμπτωμάτων.

Μεταξύ των ηλικιωμένων ασθενών, υπάρχει αυξημένη συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητες αντιδράσειςστο πλαίσιο της χρήσης μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Τις περισσότερες φορές, μπορεί να παρατηρηθεί γαστρεντερική αιμορραγία και διάτρηση, σε ορισμένες περιπτώσεις δεν αποκλείεται θάνατος.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες σύμφωνα με τις οδηγίες από τις κάψουλες Nurofen Forte εξαρτώνται κυρίως από τη δοσολογία. Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν κατά τη βραχυχρόνια χρήση ιβουπροφαίνης σε δόση που δεν υπερβαίνει τα 1200 χιλιοστόγραμμα του φαρμάκου την ημέρα (τρία δισκία). Ως μέρος της θεραπείας χρόνιες καταστάσειςκαι επιπλέον, με παρατεταμένη χρήση, είναι πιθανό να εμφανιστούν άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες. Ας δούμε λοιπόν ποιες παρενέργειες είναι πιθανές κατά τη λήψη του φαρμάκου Nurofen Forte 400 mg (οι οδηγίες το επιβεβαιώνουν):

• Το αιμοποιητικό σύστημα μπορεί πολύ σπάνια να ανταποκριθεί διάφορες διαταραχές, που θα εκφραστεί, για παράδειγμα, σε αναιμία, λευκοπενία, απλαστική ή αιμολυτική αναιμίαθρομβοπενία, πανκυτταροπενία ή ακοκκιοκυτταραιμία. Τα πρώτα συμπτώματα τέτοιων διαταραχών μπορεί να είναι πυρετός, μαζί με πονόλαιμο, επιφανειακά έλκη στο στόμα, συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη, σοβαρή αδυναμία, ρινορραγίες και υποδόριες αιμορραγίες και, επιπλέον, μώλωπες άγνωστης αιτιολογίας.
• ανοσοποιητικό σύστημασπάνια, αλλά μπορεί να αντιδράσει με υπερευαισθησία με τη μορφή βρογχικού άσθματος, δύσπνοιας και δύσπνοιας. Μπορεί να εμφανιστεί κνησμός, κνίδωση ή πορφύρα. Μαζί με το πολύμορφο ερύθημα μπορεί επίσης να παρατηρηθούν φαινόμενα όπως η απολεπιστική και φυσαλιδώδης δερμάτωση και το σύνδρομο Stevens-Johnson, αλλεργική ρινίτιδαή ηωσινοφιλία. Είναι ακόμη πιο σπάνιο να περιμένουμε περισσότερα σοβαρές αντιδράσειςυπερευαισθησία με τη μορφή οιδήματος του προσώπου και του λάρυγγα, δύσπνοια, ταχυκαρδία, αρτηριακή υπότασηή σοβαρή αναφυλακτικό σοκ.
• Η κατάσταση του πεπτικού συστήματος μπορεί να συνοδεύεται από κοιλιακό άλγος, ναυτία, δυσπεψία, καούρα και φούσκωμα. Σπάνια, μπορεί να εμφανιστούν σημεία διάρροιας, μετεωρισμού, δυσκοιλιότητας και εμετού. Ακόμη λιγότερο συχνά, πεπτικά έλκη, διατρήσεις ή γαστρεντερική αιμορραγία, μελένα και αιματηροί εμετοί. Επακρώς σε σπάνιες περιπτώσειςΜπορεί να συμβεί θάνατος, ιδιαίτερα σε ηλικιωμένους ασθενείς. Εκτός από όλα τα άλλα πεπτικό σύστημαμπορεί να αντιδράσει ελκώδης στοματίτιδα, γαστρίτιδα, καθώς και έξαρση της κολίτιδας ή της νόσου του Crohn.
• Η χοληφόρος οδός μπορεί πολύ σπάνια να αντιδράσει με ηπατική δυσλειτουργία. Είναι επίσης πιθανό να υπάρχει αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών μαζί με την εμφάνιση ηπατίτιδας και ίκτερου.
• Το ουροποιητικό σύστημα μπορεί εξαιρετικά σπάνια να ανταποκριθεί με οξεία νεφρική ανεπάρκεια αντιρροπούμενης ή μη αντιρροπούμενης μορφής. Αυτό είναι ιδιαίτερα πιθανό στο πλαίσιο της μακροχρόνιας χρήσης του παρουσιαζόμενου φαρμάκου. Μεταξύ άλλων, μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση της συγκέντρωσης της ουρίας στο αίμα μαζί με οίδημα, αιματουρία και πρωτεϊνουρία. Είναι επίσης δυνατή η εμφάνιση νεφρικού συνδρόμου, θηλώδους νέκρωσης, διάμεσης νεφρίτιδας και κυστίτιδας.
• Το νευρικό σύστημα σπάνια αντιδρά με πονοκέφαλο και ακόμη λιγότερο συχνά με άσηπτη μηνιγγίτιδα.
• Ως μέρος των ανεπιθύμητων ενεργειών, μπορεί επίσης να αναπτυχθεί καρδιακή ανεπάρκεια με περιφερικό οίδημα και σε περίπτωση μακροχρόνιας χρήσης του φαρμάκου, αυξάνεται ο κίνδυνος θρομβωτικών επιπλοκών με τη μορφή εμφράγματος του μυοκαρδίου. Η καρδιαγγειακή δραστηριότητα μπορεί επίσης να ανταποκριθεί αυξάνοντας την αρτηριακή πίεση.
• Αναπνευστικό σύστημααντιδρά με βρογχικό άσθμα, βρογχόσπασμους και δύσπνοια.

Στο πλαίσιο των εργαστηριακών δεικτών, ο αιματοκρίτης μαζί με την αιμοσφαιρίνη μπορεί να μειωθεί. Με τη σειρά του, η διάρκεια της αιμορραγίας αυξάνεται. Οι συγκεντρώσεις γλυκόζης μπορεί να μειωθούν και η κάθαρση κρεατινίνης μπορεί να μειωθεί. Η συγκέντρωση της κρεατινίνης στο πλάσμα αυξάνεται άμεσα. Όσον αφορά τις τρανσαμινάσες του ήπατος, αυτές αυξάνονται. Εάν εμφανιστεί κάποια από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες, είναι εξαιρετικά σημαντικό να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερδοσολογία φαρμάκων

Στα παιδιά, συμπτώματα υπερδοσολογίας δισκίων Nurofen Forte μπορεί να εμφανιστούν μετά την κατανάλωση του φαρμάκου σε δόση που υπερβαίνει τα 400 χιλιοστόγραμμα ανά κιλό σωματικού βάρους. Στους ενήλικες, η επίδραση της υπερδοσολογίας δεν είναι τόσο έντονη. Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας είναι συνήθως τα ακόλουθα:

• Εμφάνιση ναυτίας, εμέτου, πόνου στην επιγαστρική περιοχή.
• Ανάπτυξη διάρροιας.
• Η εμφάνιση εμβοών μαζί με πονοκέφαλο
• Γαστρεντερική αιμορραγία.

Σε πιο σοβαρές καταστάσεις, εκδηλώσεις από το νευρικό σύστημα παρατηρούνται με τη μορφή υπνηλίας, διέγερσης, σπασμών, αποπροσανατολισμού και κώματος. Σε περιπτώσεις πιο σοβαρής δηλητηρίασης, η ανάπτυξη του μεταβολική οξέωσημαζί με αυξημένο χρόνο προθρομβίνης, νεφρική ανεπάρκεια, βλάβη ηπατικού ιστού, μειωμένη αρτηριακή πίεση, αναπνευστική καταστολή και κυάνωση. Οι ασθενείς που πάσχουν από βρογχικό άσθμα μπορεί να παρουσιάσουν έξαρση αυτής της νόσου.

Η θεραπεία σε αυτή την περίπτωση απαιτεί συμπτωματική θεραπεία. Πρώτα απ 'όλα, είναι απαραίτητο να διασφαλιστεί η ικανότητα μεταξύ χωρών αναπνευστική οδόςκαι επιπλέον, παρακολουθήστε το ηλεκτροκαρδιογράφημα και τα ζωτικά σημεία μέχρι να ομαλοποιηθεί πλήρως η κατάσταση του ασθενούς. Συνιστάται επίσης η από του στόματος χορήγηση ενεργού άνθρακαμαζί με πλύση στομάχου εντός μιας ώρας από την υπερδοσολογία μιας δυνητικά τοξικής δόσης ιβουπροφαίνης. Εάν η ιβουπροφαίνη έχει ήδη απορροφηθεί, θα πρέπει να συνταγογραφηθεί ένα αλκαλικό ρόφημα προκειμένου να αποβληθεί το όξινο παράγωγο μέσω των νεφρών. Οι συχνοί και παρατεταμένοι σπασμοί διακόπτονται ενδοφλέβια χορήγησηφάρμακα όπως η διαζεπάμη ή η λοραζεπάμη. Στο πλαίσιο της επιδείνωσης του βρογχικού άσθματος, συνιστάται η χρήση βρογχοδιασταλτικών.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Ειδικότερα, θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με τα ακόλουθα: ιατρικές προμήθειες:

• Ακετυλοσαλικυλικό οξύ.Εξαίρεση αποτελεί η χρήση του σε χαμηλές δόσειςόχι περισσότερο από 75 χιλιοστόγραμμα την ημέρα. Σε άλλες περιπτώσεις κοινή χρήσημπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο παρενεργειών. Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, η ιβουπροφαίνη μειώνει την αντιφλεγμονώδη δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, με αποτέλεσμα τον κίνδυνο αύξησης της συχνότητας εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας. Αυτό είναι δυνατό μεταξύ ασθενών που λαμβάνουν χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος ως αντιαιμοπεταλιακό φάρμακο αμέσως μετά την έναρξη της ιβουπροφαίνης.
• Είναι σημαντικό να αποφεύγετε τη λήψη δύο φαρμάκων από την κατηγορία ταυτόχρονα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακαλόγω της πιθανότητας αύξησης του κινδύνου παρενεργειών.

Ειδικές οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου

Οι γιατροί συστήνουν τη λήψη αυτό το φάρμακοστη συντομότερη δυνατή πορεία και, επιπλέον, στην ελάχιστη δόση που απαιτείται για την εξάλειψη των συμπτωμάτων. Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για δέκα ημέρες ή περισσότερο, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα και η παρουσία αλλεργικές ασθένειεςστο οξύ στάδιο ή στην ιστορία αυτό το φάρμακομπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο. Η χρήση του φαρμάκου από ασθενείς που πάσχουν από συστηματικό ερυθηματώδη λύκο μπορεί να συνεπάγεται κίνδυνο ανάπτυξης άσηπτης μηνιγγίτιδας. Εντός μακροχρόνια θεραπείαΗ παρακολούθηση του περιφερικού αίματος, της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών και του ήπατος είναι σημαντική.

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα κατά τη χρήση του Nurofen Forte, η γαστροπάθεια απαιτεί προσεκτική παρακολούθηση, η οποία θα πρέπει να περιλαμβάνει οισοφαγογαστροδωδεκαδακτυλοσκόπηση μαζί με γενική ανάλυσηαίμα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, δεν συνιστάται η λήψη αιθανόλης.

Για ασθενείς που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια, είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό πριν χρησιμοποιήσετε τις κάψουλες Nurofen Forte, καθώς υπάρχει κίνδυνος περαιτέρω επιδείνωσης της λειτουργικής κατάστασης αυτού του οργάνου. Οι ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση χρειάζονται επίσης ιατρική συμβουλή, καθώς το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κατακράτηση υγρών μαζί με αύξηση της πίεσης και εμφάνιση οιδήματος.

Οι ασθενείς που εμφανίζουν ζάλη μαζί με υπνηλία, λήθαργο ή θολή όραση ενώ λαμβάνουν ιβουπροφαίνη, συνιστάται να αποφεύγουν την οδήγηση.

Το Nurofen Forte θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Όπως σημειώθηκε παραπάνω, η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται στο τρίτο τρίμηνο και στο πρώτο και το δεύτερο, εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει πρώτα να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Υπάρχουν ενδείξεις ότι η ιβουπροφαίνη σε μικρές ποσότητες μπορεί να περάσει στο μητρικό γάλα χωρίς να προκαλέσει αρνητικές συνέπειες για την υγεία του μωρού, επομένως, κατά τη βραχυπρόθεσμη χρήση, είναι απαραίτητο να σταματήσετε θηλασμός, κατά κανόνα, δεν προκύπτει. Εάν πρέπει να πάρετε αυτό το φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να αποφασίσετε εάν θα διακόψετε το θηλασμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Nurofen Forte. Οι οδηγίες το επιβεβαιώνουν.

Χρήση στην παιδική ηλικία

ΣΕ παιδική ηλικίαΤο περιγραφόμενο φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται επόμενες περιπτώσεις:

• Η χρήση αυτού του φαρμάκου αντενδείκνυται αυστηρά σε παιδιά ηλικίας κάτω των δώδεκα ετών.
• Παρουσία νεφρικής δυσλειτουργίας.
• Το φάρμακο αντενδείκνυται σε φόντο σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το Nurofen Forte (400 mg) είναι κατάλληλο μόνο για ενήλικες.

Αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται σε παιδιά με μεγάλη προσοχή στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• Με αφυδάτωση, με νεφρωσικό σύνδρομο.
• Παρουσία ηπατικής δυσλειτουργίας.
• Διαθεσιμότητα ηπατική ανεπάρκειαμαζί με κίρρωση του ήπατος, υπερχολερυθριναιμία και πυλαία υπέρταση.

Συνθήκες χορήγησης από τα φαρμακεία και διάρκεια ζωής του φαρμάκου

Όπως υποδεικνύουν οι οδηγίες χρήσης, τα δισκία Nurofen Forte έχουν εγκριθεί για χρήση ως φάρμακο χωρίς ιατρική συνταγή. Οι συνθήκες και, επιπλέον, η διάρκεια ζωής είναι οι εξής: πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά και η θερμοκρασία, με τη σειρά της, δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 ° C. Αυτό το φάρμακο είναι κατάλληλο για χρήση για τρία χρόνια.

Nurofen Forte - δρα ως αναισθητικό, ανακουφίζει από τη φλεγμονή και την αυξημένη θερμοκρασία του σώματος. Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη, κύριο καθήκονπου πρόκειται να αποτελέσει εμπόδιο για ορισμένες αντιδράσεις που συμβαίνουν στο σώμα και συνοδεύουν ασθένειες διάφορα είδη. Η δουλειά της ιβουπροφαίνης είναι να καθυστερεί τη σύνθεση των ουσιών που ευθύνονται για τον πόνο και τη φλεγμονή.

Η μέγιστη ποσότητα ιβουπροφαίνης στο αίμα επιτυγχάνεται δύο ώρες μετά τη λήψη της. Απεκκρίνεται από τα νεφρά φυσικάκαι μαζί με τη χολή.

Τι σημαίνει το πρόθεμα "Forte" στο όνομα του φαρμάκου;

Το "Forte" στο όνομα του φαρμάκου σημαίνει ότι το δισκίο έχει μια ειδική επικάλυψη που είναι διαλυτή μόνο στα έντερα, όχι στο στομάχι. Αυτό επιτρέπει στο φάρμακο να φτάσει στα έντερα, πιο συγκεκριμένα, στο δωδεκαδάκτυλο, και να διαλυθεί μόνο εκεί και να αρχίσει να δρα, φυσικά, πιο γρήγορα από ό,τι θα συνέβαινε στο στομάχι.

Το πρόθεμα "forte" σημαίνει ότι αυτό το φάρμακο δεν θα αφομοιωθεί στο στομάχι, χάνοντας έως και 50% της αποτελεσματικότητάς του. Οι αριθμοί στο όνομα του φαρμάκου Nurofen Forte 400 σημαίνουν ότι 1 δισκίο αυτού του φαρμάκου περιέχει 400 mg της δραστικής ουσίας, στην περίπτωσή μας, ιβουπροφαίνη.

Τι κάνει η Nurofen:

1. Ανακουφίζει από κάθε πόνο (δόντι, πονοκέφαλο, άρθρωση).
2. Μειώνει την αυξημένη θερμοκρασία σώματος.
3. Σταματά φλεγμονώδης διαδικασία.

Η τελευταία ιδιότητα είναι εξαιρετικά απαραίτητη όταν αισθάνεστε ότι είστε άρρωστοι, αλλά ακόμα δεν ξέρετε γιατί. Μέχρι να αποδειχθεί ακριβής διάγνωση(ένα ταξίδι στο γιατρό, εξετάσεις), με τη βοήθεια του Nurofen μπορείτε να σταματήσετε τη φλεγμονώδη διαδικασία στο σώμα. Και το ότι υπάρχει μαρτυρά αυξημένη θερμοκρασίασώματα.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το Nurofen Forte λαμβάνεται για αρνητικά συναισθήματα κατά τη διάρκεια ασθενειών όπως:

• Λοιμώδεις ασθένειες της αναπνευστικής οδού (άνω).
• Πονοκέφαλος διαφόρων ετυμολογιών;
• Αυξημένη θερμοκρασία σώματος κατά τη διάρκεια του ARVI, της γρίπης και άλλων κρυολογημάτων.
• Νευραλγία;
• Ρευματοειδής, αρθρώσεις και ρευματικός πόνος.
• Δυσμηνόρροια;
• Πυρετός διαφόρων ετυμολογιών.

Εδώ είναι η απάντηση στην ερώτηση - σε τι βοηθά το Nurofen Forte; Αυτό το φάρμακο βοηθά πολύ καλά κατά του εξουθενωτικού πόνου στην πλάτη. Το Nurofen είναι σε θέση να ανακουφίσει τον πόνο για 8 ώρες.

Δοσολογία

Ασθενείς άνω των δώδεκα ετών και ενήλικες Nurofen Express Forte, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, θα πρέπει να λαμβάνουν 1 δισκίο την ημέρα - για πόνο διαφόρων αιτιολογιών και κάθε 4 ώρες - για μείωση της θερμοκρασίας. Αλλά όχι περισσότερα από 3 δισκία το 24ωρο για ενήλικες και 2,5 δισκία (1 g) για εφήβους ηλικίας 12 έως δεκαεπτά ετών.

Παρενέργεια

Οι ακόλουθες συνέπειες μπορεί να προκύψουν από τη λήψη του Nurofen Forte Express 400:

• Ναυτία;
• Κάνω εμετό;
• Διάρροια;
• Αυξημένος σχηματισμός αερίου.
• Αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.
• Η εμφάνιση διάβρωσης και ελκών σε γαστρεντερική οδό(σπανίως);
• Έλκη στα ούλα.
• Παγκρεατίτιδα;
• Υπνηλία ή υπερδιέγερση.
• Αλλεργική ρινίτιδα;
• Οίδημα Quincke.
• Αλλεργίες με τη μορφή εξανθήματος.
• Βρογχόσπασμος;
• Αναφυλακτικό σοκ;
• Μειωμένη συγκέντρωση γλυκόζης στο αίμα (πιθανή).

Ωστόσο, όλα τα παραπάνω συμβαίνουν εξαιρετικά σπάνια.

Τι περιλαμβάνεται

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι η ιβουπροφαίνη.

Έκδοχα:

1. Άμυλο καλαμποκιού;
2. Ζελατίνη;
3. Κιτρικό νάτριο.

Κόστος και προφυλάξεις για συμβατότητα φαρμάκων

Η τιμή του Nurofen Forte είναι περίπου 300-400 ρούβλια, συν ή πλην 20 ρούβλια. Χώρα προέλευσης: Ολλανδία. Το Nurofen Express Forte από την Αγγλία θα κοστίζει περίπου 500 ρούβλια ανά συσκευασία των 20 δισκίων. Αυτό είναι ένα προσιτό και αποτελεσματικό φάρμακο. Διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Η αλληλεπίδραση του Nurofen με άλλα φάρμακα μπορεί να προκαλέσει περισσότερο κακό παρά καλό. Επομένως, το Nurofen Forte δεν πρέπει να λαμβάνεται με τα ακόλουθα φάρμακα ή μπορεί να λαμβάνεται, αλλά υπό την επίβλεψη γιατρού:

1. Ασπιρίνη;
2. Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα;
3. Θρομβολυτικοί παράγοντες;
4. Αντιπηκτικά;
5. Αντιυπερτασικά φάρμακα;
6. Διουρητικά;
7. Αντιαιμοπεταλιακά μέσα;
8. SSRIs;
9. Καρδιακές γλυκοσίδες;
10. Μεθοτρεξάτη;
11. Παρασκευάσματα λιθίου;
12. Κυκλοσπαρίνη;
13. Μιφεπριστόνη;
14. Τοκρόλιμους;
15. Ζιδοβουδίνη;
16. Αντιβιοτικά (σειρά κινολίνης).

Οι ειδικοί δεν συνιστούν τη λήψη αυτού του φαρμάκου μαζί με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα αντιπυρετικά. Επίσης σε τέτοιες συνθήκες, είναι δυνατή η ανάπτυξη οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας.

Το Nurofen δεν πρέπει να λαμβάνεται μαζί με αντιπηκτικά (στρεπτοκινάση, ουροκινάση, αλτεπλάση). Διαφορετικά, μπορεί να εμφανιστεί εσωτερική αιμορραγία.

Σε ποιες περιπτώσεις είναι επικίνδυνη η χρήση του Nurofen;

Υπάρχουν ορισμένες αντενδείξεις για τη χρήση αυτού του φαρμάκου, και συγκεκριμένα:

• Διάβρωση και έλκη του γαστρεντερικού σωλήνα.
• Εσωτερική γαστρεντερική αιμορραγία;
• Χρόνος μετά από χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.
• Ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια.
• Ενδοκρανιακές κακώσεις και αιμορραγίες.
• Εγκυμοσύνη;
• Περίοδος θηλασμού;
• Παιδιά κάτω των 6 ετών.
• Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
• Υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ.

Αυτό το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή και υπό ιατρική παρακολούθηση:

• Ηλικιωμένοι?
• Αυτοί που έχουν διαγνωστεί με καρδιακή ανεπάρκεια.
• Για σακχαρώδη διαβήτη?
• Για παθήσεις των περιφερικών αρτηριών.
• Κάπνισμα και κατανάλωση αλκοόλ.
• Με κίρρωση του ήπατος.
• Με υπερχολερυθριναιμία.
• Για γαστρίτιδα, κολίτιδα και εντερίτιδα.
• Για αναιμία και λευκοπενία.

Ανάλογα του Nurofen Forte

Τα ανάλογα των φαρμάκων Nurofen Forte και Nurofen Forte Express μπορούν να ονομαστούν όλα φάρμακα, δραστική ουσίαστην οποία εμφανίζεται η ιβουπροφαίνη, δηλαδή.