Μερικές φορές η κατάσταση εξελίσσεται με τέτοιο τρόπο που ένα άτομο καθίσταται πλήρως ή μερικώς ανάπηρο. Τα προβλήματα υγείας φτάνουν τόσο πολύ που πρέπει να εγγραφεί για αναπηρία γιατί αδυνατεί να καλύψει πλήρως τις σωματικές και κοινωνικές του ανάγκες.

Σχετικά υλικά:

Πιστοποιητικό άρνησης

Για να αποκτήσουν αναπηρία, οι πολίτες της Ρωσικής Ομοσπονδίας πρέπει να υποβληθούν σε επιτροπή ιατρικών και κοινωνικών εμπειρογνωμόνων. Ωστόσο, παραπεμπτικά για ιατρική και κοινωνική εξέταση εκδίδονται στην περιφερειακή κλινική. Και μπορεί να προκύψουν προβλήματα ήδη σε αυτό το στάδιο. Οι γιατροί μπορεί να αρνηθούν να εκδώσουν παραπεμπτικό, επικαλούμενοι αυτό οι ίδιοι με διαφορετικούς τρόπους. Για παράδειγμα, ένας ασθενής που έχει υποβληθεί πολύπλοκη λειτουργίαστα προσθετικά αορτική βαλβίδα, αρνήθηκε να εκδώσει πιστοποιητικό για την ITU επειδή ήταν άνεργος. Ο θεραπευτής το δικαιολόγησε ως εξής: δεν έπαιρναν αναρρωτική άδεια και μόνο όσοι ήταν ανίκανοι για 4 μήνες έλαβαν παραπομπές. Τέτοιες καταστάσεις, δυστυχώς, δεν είναι σπάνιες. Για να λάβετε μια παραπομπή για ιατρική και κοινωνική εξέταση στο έντυπο Νο. 088/u-06, μπορείτε να επικοινωνήσετε με τις αρχές - ο θεραπευτής δεν το έδωσε, να πάτε στον επικεφαλής του τμήματος, στον αναπληρωτή επικεφαλής γιατρό για εξέταση ή στον επικεφαλής ιατρός της κλινικής. Εάν κανένας από τους γιατρούς δεν σας βοήθησε, ζητήστε τους πιστοποιητικό άρνησης να σας παραπέμψουν στο ITU.

Εάν δεν ήταν δυνατό να επιτευχθεί αμοιβαία κατανόηση στην κλινική, τότε το άτομο μπορεί να επικοινωνήσει με την αρχή κοινωνική προστασίαπληθυσμού ή σε συνταξιοδοτικό ταμείο. Εάν έχετε όλα τα ιατρικά έγγραφα στα χέρια σας που επιβεβαιώνουν τη δυσλειτουργία του οργανισμού, τότε αυτοί οι οργανισμοί έχουν κάθε δικαίωμα να εκδώσουν παραπομπή στην ITU. Είναι αλήθεια ότι μπορούν να αρνηθούν και εκεί - μην απελπίζεστε, ζητήστε πιστοποιητικό άρνησης.

Έχοντας μια επίσημη άρνηση στο χέρι, έχετε το δικαίωμα να επικοινωνήσετε ανεξάρτητα με το Γραφείο της ITU. Εάν από την εξέταση διαπιστωθεί ότι ένας πολίτης έχει όλα τα σημάδια αναπηρίας, θα λάβει το κατάλληλο πιστοποιητικό. Με αυτό το έγγραφο θα χρειαστεί να πάτε ξανά στην κλινική για να λάβετε το πολυπόθητο παραπεμπτικό στο έντυπο Νο 088/u-06. Και με αυτό το δελτίο παράδοσης, υποβάλλεστε ξανά σε ιατροκοινωνική εξέταση, η οποία θα σας ορίσει επίσημα κατηγορία αναπηρίας.

Εφετειακές αποφάσεις

Ας υποθέσουμε ότι ένα άτομο έχει συγκεντρώσει όλα τα πιστοποιητικά, έχει περάσει το ITU και έχει λάβει επίσημη άρνηση να λάβει αναπηρία. Οι πολίτες που δεν συμφωνούν με αυτήν την ετυμηγορία μπορούν πάντα να ασκήσουν έφεση κατά της απόφασης της ITU. Εντός ενός μηνός από την άρνηση στο τοπικό γραφείο ITU, ο ασθενής ή ο νόμιμος εκπρόσωπός του πρέπει να το γράψει και να το υποβάλει στο γραφείο που διενήργησε την ιατρική και κοινωνική εξέταση ή στο κεντρικό γραφείο.

Το αργότερο 30 ημέρες μετά την παραλαβή της αίτησης, το Κεντρικό Γραφείο για το θέμα της ομοσπονδίας πρέπει να πραγματοποιήσει τη δική του ιατρική και κοινωνική εξέταση. Εάν η απόφαση δεν είναι και πάλι υπέρ του ασθενούς, τότε μπορεί να ασκήσει έφεση - πρέπει να γράψει ξανά ένσταση και να την υποβάλει στο Κεντρικό Γραφείο ή απευθείας στο Ομοσπονδιακό Γραφείο της ITU.

Θυμηθείτε ότι οποιαδήποτε απόφαση της επιτροπής ιατρικών εμπειρογνωμόνων μπορεί να προσβληθεί! Επιπλέον, εάν σας αρνηθούν σε ομοσπονδιακό επίπεδο, μπορείτε πάντα να προσφύγετε στο δικαστήριο.

Πηγαίνοντας στο δικαστήριο

Εάν η ITU σε όλα τα επίπεδα αρνήθηκε να αποκτήσει αναπηρία και ο πολίτης θεώρησε αυτή την απόφαση παράνομη, τότε αυτός (ή οι νόμιμοι εκπρόσωποί του) μπορούν να την προσφύγουν στο δικαστήριο. Ωστόσο, είναι λογικό να επικοινωνήσετε πρώτα με ανεξάρτητους ιατρούς και κοινωνικούς εμπειρογνώμονες. Ανεξάρτητοι εμπειρογνώμονες θα σας βοηθήσουν να κατανοήσετε πόσο μεγάλες είναι οι πιθανότητές σας να κερδίσετε στο δικαστήριο: θα πραγματοποιήσουν μια αξιολόγηση ιατρική τεκμηρίωση, θα συμβουλεύσει ποια πρόσθετες εξετάσειςμπορεί να γίνει. Φυσικά, οι ανεξάρτητοι ειδικοί δεν εργάζονται δωρεάν, επομένως είναι πολύ σημαντικό να σταθμίσετε νηφάλια τις πιθανότητές σας και να αξιολογήσετε τις οικονομικές σας δυνατότητες πριν από τη δοκιμή.

Εάν δεν θέλετε να επικοινωνήσετε με ανεξάρτητους ειδικούς, τότε κατά τη διάρκεια της δικαστικής επανεξέτασης μπορείτε να υποβάλετε αίτηση για δικαστικός ιατρική εξέταση, σύμφωνα με το άρθρο 79. Κώδικας Πολιτικής Δικονομίας της Ρωσικής Ομοσπονδίας.

Σύμφωνα με το άρθρο 196 του Αστικού Κώδικα της Ρωσικής Ομοσπονδίας, έχετε το δικαίωμα να προσφύγετε στο δικαστήριο εντός τριών ετών από την ημερομηνία άρνησης του Κύριου Γραφείου να διαπιστώσει αναπηρία.

Κατά την υποβολή μήνυσης κατά παράνομων ενεργειών του γραφείου της ITU, μπορείτε ταυτόχρονα να γράψετε επιστολές καταγγελίας στο Roszdravnadzor και στην Εισαγγελία. Είναι πιθανό σε αυτή την περίπτωση η εξέταση σε ομοσπονδιακό επίπεδο να γίνει πιο διεξοδικά και η απόφαση να ληφθεί υπέρ σας.

Όσοι φοβούνται να ξεκινήσουν μια αγωγή χωρίς δικηγόρο πρέπει να επικοινωνήσουν με την Ένωση για την υπεράσπιση των δικαιωμάτων των ασθενών (http://ligap.ru), παρέχουν προκαταρκτικές διαβουλεύσεις και βοηθούν στη σύνταξη δήλωσης αξίωσης στο δικαστήριο .

Olga Chukina, Γυναίκα, 23 ετών

Γειά σου! Το 2009 γεννήθηκε ο γιος μου. Από την ηλικία των 4 ημερών λάβαμε θεραπεία στο Νοβοσιμπίρσκ, όπου διαγνώστηκε με αρθρογρύπωση, σύσπαση επέκτασης-περιστροφής αρθρώσεις του αγκώνα, μεταταρσιακοί βαλβίδες ποδιών, δυσπλασία αρθρώσεις ισχίου. Κάθε χρόνο υποβάλλουμε μια πορεία θεραπείας (φυσιοθεραπεία, οζοκερίτης, μασάζ, θεραπεία άσκησης), καθώς και διαβουλεύσεις με ορθοπεδικό ετησίως. Το 2011, μας δόθηκε μια ομάδα παιδιών με ειδικές ανάγκες. Αλλά το 2014 αρνήθηκαν την αναπηρία. Αναφερόμενος στο γεγονός ότι το παιδί μπορεί να φροντίζει τον εαυτό του. Και το γεγονός ότι τα πόδια του γιου μου πονάνε από το περπάτημα 200 μέτρων, πόνος στα πόδια του τη νύχτα. Κάπως κρατάει μια κούπα για να πιει, οι αγκώνες του λυγίζουν μόνο 90 ​​μοίρες, η αριστερή, η δεξιά λίγο παραπάνω. Ζητώ συγγνώμη, φυσικά, αλλά δεν μπορεί καν να σκουπίσει τον πισινό του. Δεν μιλάω καν για το πλύσιμο του προσώπου σου. Παρακαλώ πείτε μου τι πρέπει να κάνουμε στη συνέχεια. Πού να πάτε; Και γιατί δεν μας δόθηκε σε μια ομάδα παιδιών με ειδικές ανάγκες; Εξάλλου, το παιδί μου δεν απέκτησε αυτή την ασθένεια στα 2 χρόνια, αλλά ήταν άρρωστο από τη γέννησή του. Ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Η φωτογραφία επισυνάπτεται στην ερώτηση

Γειά σου. Σε προδικαστική διαταγή, μπορείτε να προσφύγετε κατά της απόφασης του προεδρείου στο κεντρικό γραφείο στο 1- μηνιαίας περιόδουβάσει γραπτής αίτησης που υποβάλλεται στο γραφείο που διενήργησε την ιατροκοινωνική εξέταση ή στο κεντρικό γραφείο. Η απόφαση του κύριου γραφείου μπορεί να προσβληθεί εντός ενός μηνός στο Ομοσπονδιακό Γραφείο βάσει αίτησης που υποβάλλεται από τον πολίτη στο κύριο γραφείο που διεξήγαγε την ιατρική και κοινωνική εξέταση ή στο Ομοσπονδιακό Γραφείο. Οι αποφάσεις όλων των γραφείων μπορούν να προσβληθούν στο δικαστήριο εντός της προθεσμίας παραγραφής (3 έτη). Επίσης αποδέκτες δημόσιες υπηρεσίεςγια τη διεξαγωγή ιατρικής και κοινωνικής εξέτασης έχουν το δικαίωμα να ασκήσουν έφεση κατά των ενεργειών και των αποφάσεων που λαμβάνονται κατά την παροχή δημόσιων υπηρεσιών υποβάλλοντας αίτηση σε ανώτερες αρχές: FMBA της Ρωσίας ή Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Δυστυχώς, όπως δείχνει η πρακτική, η προσφυγή σε άρνηση θεμελίωσης αναπηρίας είναι αναποτελεσματική λόγω της υποκειμενικής φύσης κριτηρίων όπως «αδυναμία αυτοεξυπηρέτησης», «ανάγκη για κοινωνική βοήθειακατάσταση" κ.λπ. Η ομάδα ενός παιδιού με αναπηρία και ενός παιδιού με αναπηρία είναι ταυτόσημες έννοιες. Εάν εννοείτε τη σύσταση ομάδας έως ότου ο γιος σας φτάσει στην ηλικία των 18 ετών, τότε αυτό είναι δυνατό με μια ασθένεια σαν τη δική σας ΟΧΙ ΑΡΓΟΤΕΡΑ 4 χρόνια μετά την αρχική αναγνώριση ατόμου με αναπηρία πολίτη (που καθιερώνει την κατηγορία «παιδί με αναπηρία») εάν αποκαλυφθεί ότι είναι ΑΔΥΝΑΤΟ να εξαλειφθεί ή να μειωθεί κατά την εφαρμογή μέτρων αποκατάστασης ο βαθμός περιορισμού της δραστηριότητας ζωής ενός πολίτη που προκαλείται από επίμονα μη αναστρέψιμα μορφολογικές αλλαγές, ελαττώματα και δυσλειτουργίες οργάνων και συστημάτων του σώματος. Δηλαδή, εάν η αναποτελεσματικότητα των μέτρων θεραπείας και αποκατάστασης δεν αναγνωριστεί πριν από το 2015, τότε δεν θα είναι πλέον δυνατή η απόκτηση «μόνιμης» (δηλαδή έως 18 ετών) αναπηρία.

Ένα αγόρι με «πόδι με νύχια» στερήθηκε την αναπηρία του λόγω υπολογιστή

Πρόεδρος της Διαπεριφερειακής Φιλανθρωπικής Δημόσιας Οργάνωσης «Hunter Syndrome» Snezhana Mitinaέδωσε στο Miloserdia.ru ένα παράδειγμα για το πώς εφαρμόζονται στην πράξη τα νέα κριτήρια αναπηρίας: «Ο ασθενής μας αφαιρέθηκε η αναπηρία του σε ηλικία 18 ετών με την αιτιολογία ότι σπούδαζε στο κολέγιο για να γίνει ειδικός πληροφορικής. Έχει κολοσσιαίες συσπάσεις ( περιορισμός κινητικότητας στις αρθρώσεις - περίπου. εκδίδω.). Δεν μπορεί να δέσει τα παπούτσια του ή να κουμπώσει μόνος του το πουκάμισο ή το σακάκι του. Του αγοράζουν φούτερ, παπούτσια Velcro, τζιν με λάστιχο, χωρίς τέτοια ρούχα δεν μπορεί να ντυθεί και να γδυθεί».

Το προσωπικό της ITU ζήτησε από αυτόν τον άνδρα να πληκτρολογήσει κάποιο κείμενο σε έναν υπολογιστή. «Τα χέρια του είναι στριμμένα από σύσπαση, ιατρική γλώσσααυτό ονομάζεται «νύχι πόδι». Αλλά χρησιμοποιεί τις αρθρώσεις των μικρών του δακτύλων για να πληκτρολογεί κείμενα πολύ γρήγορα. Αν και δεν μπορεί να ανοίξει μόνος του ένα κουτί γάλα ή εμφιαλωμένο νερό. Δεν του ζητήθηκε να πιάσει ένα πιρούνι ή να κάνει άλλα βασικά πράγματα. Απλώς διαπίστωσαν ότι αποζημιώθηκε και αφαίρεσαν την αναπηρία του», είπε η Μητίνα.

Σύμφωνα με το Διάταγμα του Υπουργείου Εργασίας Νο. 1024, ένας ασθενής αναγνωρίζεται ως ανάπηρος εάν η «διαταραχή των λειτουργιών του σώματος» εκτιμηθεί στο 40-100% και ο «περιορισμός της δραστηριότητας ζωής» φτάνει είτε τους 2-3 βαθμούς σε ένα κατηγορία, ή 1 βαθμός σε δύο ή περισσότερους. Β Παράρτημα της παραγγελίας, κάθε ασθένεια που προκαλεί αναπηρία έχει τέσσερις βαθμούς «βαρύτητας», ανάλογα με το πόσο επηρεάζει τις «λειτουργίες του σώματος»: πρόκειται για «μικρές βλάβες» (10- 30%), «μέτριες βλάβες» (40-60% - III ομάδα αναπηρίας), «έντονες βλάβες» (70-80% - ομάδα ΙΙ), «σημαντικές εκφρασμένες βλάβες» (90-100% - ομάδα Ι).

Οι «κατηγορίες της δραστηριότητας ζωής» νοούνται ως η ικανότητα για αυτοφροντίδα, η ικανότητα να κινείται ανεξάρτητα, η ικανότητα προσανατολισμού, η ικανότητα επικοινωνίας, η ικανότητα ελέγχου της συμπεριφοράς, η ικανότητα μάθησης, η ικανότητα εργασιακή δραστηριότητα. Ο περιορισμός αυτών των κατηγοριών μετριέται σε τρεις βαθμούς.

Πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών και Οργανώσεων Ασθενών σπάνιες ασθένειες», Πρόεδρος του MBOO «Hunter Syndrome» Snezhana Mitina. Φωτογραφία του Nikolay Fedorov από το solidarnost.org

«Κάθε πρωί η αρτηριακή του πίεση είναι πολύ υψηλή και πρέπει είτε να ξαπλώσει μέχρι τις 12 το μεσημέρι είτε, αν σηκωθεί, να πάει στα επείγοντα. Η ιατρική και κοινωνική εξέταση του είπε: δεν πειράζει, απλώς πήγαινε για ύπνο νωρίς», πρόσθεσε.

«Όλα είναι καλά με το παιδί σου»

Οι γονείς παιδιών με σακχαρώδη διαβήτη παραπονούνται συχνότερα για την άρση της αναπηρίας. Άλλωστε, μετά από 14 χρόνια, σύμφωνα με το Διάταγμα 1024, μπορούν να παρακολουθούν ανεξάρτητα τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα τους και να υπολογίζουν την ποσότητα της χορηγούμενης ινσουλίνης.

Το διάταγμα του Υπουργείου Εργασίας αριθ. δραστηριότητα» πρέπει να αξιολογηθεί. Με βάση αυτές τις δύο παραμέτρους λαμβάνεται η απόφαση για τη διαπίστωση της αναπηρίας.

Το πρώτο από αυτά είναι καθαρά ιατρικό. Το δεύτερο χαρακτηρίζει κοινωνικές ευκαιρίεςασθενής.

Για να βοηθήσουν τους ειδικούς, διάφορα μεθοδολογικές συστάσεις. Για παράδειγμα, «Κριτήρια αξιολόγησης αναπηρίας σε ιδρύματα ITU», «Εγχειρίδιο για ιατρική και κοινωνική εξέταση ατόμων κάτω των 18 ετών» κ.λπ.

«Σύμφωνα με το έγγραφο, αποδεικνύεται ότι μέχρι την ηλικία των 14 ετών, ένα παιδί που πάσχει από διαβήτη πρέπει να μάθει να ελέγχει την πορεία της νόσου, να μετράει μονάδες ψωμιού, να αξιολογεί την επάρκεια της ποσότητας ινσουλίνης που χορηγείται, να μπορεί να αναλύει τη γλυκόζη. επίπεδα και να αναπτύξουν τακτικές σε κάθε συγκεκριμένη κατάσταση. Αναμένονται περισσότερα από αυτόν παρά από τον θεράποντα ιατρό», δήλωσε στη Novaya Gazeta ο επικεφαλής της Ένωσης Διαβήτη του Νίζνι Νόβγκοροντ. Vladimir Sentyalov.

Ο επικεφαλής της ένωσης διαβήτη Nizhny Novgorod Vladimir Sentyalov με το επιτελείο του. Φωτογραφία από moidiabet.ru

Αυτή ακριβώς είναι η κατάσταση που συνάντησα Σβετλάνα Πετρόβνααπό την Αγία Πετρούπολη. Ο δεκατετράχρονος γιος της Αντρέι διαγνώστηκε για πρώτη φορά σακχαρώδη διαβήτη. «Στις 22 Ιανουαρίου, μεταφερόμαστε με ασθενοφόρο στο νοσοκομείο Rauchfus. Το επίπεδο σακχάρου του Αντρέι ήταν 31, το οποίο είναι αντίθετο με τον κανόνα του 5,9», είπε η Σβετλάνα Πετρόβνα στο Miloserdiy.ru. Ο Αντρέι πέρασε ένα μήνα στο νοσοκομείο οι γιατροί είχαν μεγάλη δυσκολία στην επιλογή των δόσεων ινσουλίνης του. «Για πρώτη φορά σε όλο το ιατρείο της ως προϊσταμένης του ενδοκρινολογικού τμήματος, όπως είπε, μια ασθενής μεταφέρθηκε από τη μια υπερμακράς διάρκειας ινσουλίνη στην άλλη. Το πρώτο δεν ταίριαζε», θυμάται η μητέρα του αγοριού.

Η ιατρική και κοινωνική εξέταση, που έγινε τον Μάρτιο, χρειάστηκε περαιτέρω εξέταση. «Ο ενδοκρινολόγος έγραψε ότι το μάθημα είναι πολύ ασταθές, είναι δύσκολο να επιλέξεις δόση και ότι το παιδί δεν μπορεί να το κάνει αυτό μόνο του», λέει η Σβετλάνα Πετρόβνα. Ωστόσο, το αγόρι αρνήθηκε την αναπηρία: «Όλα είναι καλά με το παιδί σου, δεν του εκχωρούμε αναπηρία».

Η έκκληση δεν βοήθησε. Το γραφείο της ITU της πόλης αναζήτησε ξανά απάντηση από το αγόρι για το γιατί δεν μπορούσε να κάνει στον εαυτό του ενέσεις και να μετρήσει μονάδες σιτηρών. «Αλλά πώς θα μπορούσε ένα παιδί με πρόσφατα διαγνωσμένο διαβήτη να το μάθει αυτό τόσο γρήγορα εάν το επίπεδο σακχάρου του «πηδά» συνεχώς; Και κανείς στην οικογένειά μας δεν έπαθε αυτό, πού θα μπορούσε να αποκτήσει μια τέτοια εμπειρία», λέει η μητέρα μου. Κατάφερε ακόμα να κάνει μια δεύτερη εξέταση στο γραφείο της πόλης, γι 'αυτό τώρα πρέπει να συγκεντρώσει όλα τα έγγραφα σε έναν νέο κύκλο.

Η ITU δεν ξέρει πώς να γράψει τη λέξη "βλεννοπολυσακχαρίδωση"

Η σύνθεση των ειδικών είναι πάντα επαρκής για την ασθένεια με την οποία έρχεται ένα άτομο για ιατρική και κοινωνική εξέταση;

«Έρχεται μια μητέρα να καταθέσει έγγραφα και της λένε αμέσως ότι η ασθένεια του παιδιού της γράφεται με πολλά λάθη, γιατί η λέξη «κυστική ίνωση» γράφεται διαφορετικά. Και η ασθένειά μας ονομάζεται «βλεννοπολυσακχαρίδωση», η κυστική ίνωση είναι μια διαφορετική ασθένεια. Και ξεκινούν πολύ ενδιαφέρουσες ερωτήσειςπου δεν έχουν καμία σχέση με τη βλεννοπολυσακχαρίδωση ή το παιδί», είπε Snezhana Mitina. — Εάν το παιδί είναι ακόμα «ελαφρύ» και η ασθένεια δεν το «φάει» πολύ, τότε λένε ότι δεν υπάρχουν λόγοι για αναπηρία, επειδή η απώλεια των λειτουργιών του σώματος δεν είναι τόσο μεγάλη ώστε να αποδοθεί στο παιδί το καθεστώς ένα παιδί με ειδικές ανάγκες.<…>Αν το παιδί σοβαρές παραβιάσεις, τότε ασκείται ηθική πίεση στη μητέρα. Οι ειδικοί που δεν έχουν καθόλου εκπαίδευση σε σπάνιες ασθένειες εκφοβίζουν τις μητέρες με κακές προγνώσεις. Και αντί για αποκατάσταση, συνήθως προσφέρουν κοινωνικούς θεσμούς».

Πρόεδρος της Διαβητικής Εταιρείας Υποστήριξης Παιδιών με Αναπηρία (Αγία Πετρούπολη) Mikhail Vorobyov. Φωτογραφία του Mikhail Kireev από το spbdnevnik.ru

Όπως είπε στο Miloserdiy.ru ο πρόεδρος της «Διαβητικής Εταιρείας για την Υποστήριξη των Παιδιών με Αναπηρία» από την Αγία Πετρούπολη Μιχαήλ Βορόμπιεφ, «τις περισσότερες φορές οι επιτροπές της ITU δεν έχουν καν ενδοκρινολόγο, υπάρχει θεραπευτής, υπάρχει χειρουργός, ψυχολόγος, αλλά δεν υπάρχει ενδοκρινολόγος».

Μητέρα ενός τετράχρονου κοριτσιού με προβλήματα όρασης Αναστασία Δημήνα έγραψε«VKontakte» ότι η επιτροπή που πέρασαν τον Φεβρουάριο περιελάμβανε μόνο παιδιάτρους. «Κοίταξαν τα χαρτιά και είπαν ότι θα στείλουν τα έγγραφα στον επικεφαλής οφθαλμίατρο στο κεντρικό γραφείο. Και σε τρεις εβδομάδες θα μας καλέσουν με απόφαση. Είναι νόμιμο αυτό; Πώς είναι - θα πάρουν μια απόφαση χωρίς να δουν το παιδί;» - ξαφνιάζεται.

Φαίνεται απολύτως υγιές

Γιατί δεν υπάρχει διαφοροποιημένη προσέγγιση για τον ορισμό της αναπηρίας και των αναγκών ενός παιδιού με αναπηρία; Αυτή η ερώτηση τίθεται στη σελίδα σας στο FacebookΠρόεδρος του Ιδρύματος Χωρίς Εμπόδια Σβετλάνα Νοσάτσεβα.

«Το παιδί μου φαίνεται να είναι απολύτως υγιές, εκτός από ένα πρόβλημα. Μετά από μια ανεπιτυχή επέμβαση στο νοσοκομείο μας (ο μηριαίος αυχένας έσπασε), το ένα της πόδι έγινε πιο κοντό από το άλλο κατά 1,5 εκατοστό μόνο, αυτό σχεδόν δεν γίνεται αντιληπτό, μερικές φορές μόνο όταν κουράζεται, αρχίζει να κουτσαίνει. Δεν παίρνει φάρμακα τώρα, δεν χρειάζεται φροντίδα, αλλά για το υπόλοιπο της ζωής της χρειάζεται ειδικά παπούτσια και αποκατάσταση... Διαφορετικά, αυτό θα οδηγήσει σε μελλοντική αναπηρία και αντικατάσταση άρθρωσης», γράφει.

«Το παιδί μου χρειάζεται μόνο 50.000 ετησίως, αλλά υπάρχουν πολύ δύσκολα παιδιά, χρειάζονται συνεχή φροντίδα, ακριβά τεχνικά μέσα αποκατάστασης, συνεχή μαθήματα με δασκάλους και γιατρούς», συνεχίζει ο Nosacheva.

Η θέσπιση αναπηρίας για τα παιδιά αντιμετωπίζεται μονόπλευρα: συνεπάγεται καταβολή σύνταξης, αποκατάσταση, θεραπεία spa, παροχές στέγασης και κοινοτικών υπηρεσιών, επιδόματα μεταφοράς, φροντίδα παιδιού με αναπηρία. Αλλά δεν χρειάζονται όλα τα παιδιά με αναπηρία ένα πλήρες «κοινωνικό πακέτο». Ταυτόχρονα, η πλήρης άρνηση της αναπηρίας σε ένα παιδί που χρειάζεται συνεχή αποκατάσταση είναι επίσης άδικο, πιστεύει η Σβετλάνα.

Παρόμοια άποψη εκφράστηκε σε συνέντευξη στο Miloserdiyu.ru Μιχαήλ Βορόμπιεφ.Κατά τη γνώμη του, για τα παιδιά, όπως και για τους ενήλικες, θα έπρεπε να υπάρχει διαφορετικές ομάδεςαναπηρία. «Χρειαζόμαστε μια πιο ικανή προσέγγιση», τόνισε ο Βορόμπιεφ.

Εκπρόσωποι της ITU: όλα είναι καλά

Απευθυνθήκαμε σε πολλά περιφερειακά Κεντρικά Γραφεία της ITU ζητώντας να εξηγήσουμε, χρησιμοποιώντας το παράδειγμα μιας ή δύο συγκεκριμένων ασθενειών, πώς ακριβώς αξιολογείται ως ποσοστό η βλάβη των λειτουργιών του σώματος σε συνδυασμό με τον βαθμό αναπηρίας. Επιπλέον, ζητήσαμε να απαντήσουμε στο ερώτημα για ποιες ομάδες ασθενειών, με βάση την εμπειρία της ITU, τα νέα κριτήρια έχουν επεξεργαστεί λεπτομερώς και για ποιες - ανεπαρκείς λεπτομέρειες, και αυτό δημιουργεί δυσκολίες στην εργασία.

Σύμφωνα με υπαλλήλους του FKU GB MSE στην περιοχή της Τούλα, η εντολή Νο. 1024 «αντικειμενοποιεί, καθορίζει και εισάγει ομοιόμορφες προσεγγίσεις για την αξιολόγηση της σοβαρότητας των μειωμένων λειτουργιών του σώματος και κριτήρια για τον προσδιορισμό της αναπηρίας, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών, και επίσης ελαχιστοποιεί τους κινδύνους διαφθοράς». Ο υποκειμενικός παράγοντας για τη διενέργεια ιατρικής και κοινωνικής εξέτασης και τη διαπίστωση αναπηρίας αποκλείεται πλέον, αναφέρει η επιστολή.

«Η εντολή μάς επιτρέπει να επιλύσουμε αντικειμενικά ζητήματα διαπίστωσης αναπηρίας και δεν προκαλεί δυσκολίες στους ειδικούς από ιδρύματα ιατρικών και κοινωνικών εξετάσεων κατά τη λήψη αποφάσεων», λέει η ITU της Τούλα.

ΣΕ FKU GB ITU για την περιοχή του Βλαντιμίρπιστεύουν ότι τα νέα κριτήρια είναι προσαρμοσμένα στα ευρωπαϊκά πρότυπα. «Δεν επεκτείνουν ούτε μειώνουν τις δυνατότητες προσδιορισμού της αναπηρίας, αλλά παρέχουν την ευκαιρία να ελαχιστοποιηθεί η υποκειμενική προσέγγιση».

Παράδειγμα υπολογισμού τόκων

Ως παράδειγμα χρήσης της ποσοτικής αξιολόγησης της δυσλειτουργίας του σώματος, οι ειδικοί του Βλαντιμίρ ανέφεραν δύο ασθένειες:

«Ριζική νεφρεκτομή για νεφροβλάστωμα T2N0M0 από το 2016. Σύμφωνα με την παράγραφο 14.3.1.11 των προσαρτημάτων των ταξινομήσεων και κριτηρίων, κατά τα πρώτα 5 χρόνια μετά τη ριζική αφαίρεση του νεφροβλαστώματος στα στάδια 1 και 2, ποσοτικοποίησηαντιστοιχεί σε 60% ή μέτρια δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, καθιερώνεται η ομάδα αναπηρίας 3.

Κόβωμα ακρωτηριασμού δεξιά άνω άκροστο επίπεδο του αντιβραχίου από το 2016. Σύμφωνα με την ρήτρα 13.2.3.5, αντιστοιχεί σε 50% ή μέτρια έκπτωση στατοδυναμικών λειτουργιών, ιδρύεται η ομάδα αναπηρίας 3. Είναι απαραίτητο να διακρίνουμε τη δυσλειτουργία ενός άκρου από την παραβίαση της γενικής στατοδυναμικής λειτουργίας».

«Συχνά οι πολίτες δεν έχουν τις προϋποθέσεις για να διαπιστώσουν αναπηρία: υπάρχει μια ή άλλη παθολογία, αλλά δεν υπάρχουν δυσλειτουργίες του σώματος στο σύνολό της και, κατά συνέπεια, περιορισμοί στη δραστηριότητα της ζωής, για παράδειγμα, μετά από χειρουργικές καρδιακές ανωμαλίες χωρίς συμπτώματα καρδιακή ανεπάρκεια αντίστοιχου βαθμού», σημειώνει η ITU.

Γεια σας Η κόρη μου έχει διαγνωστεί με αναπηρία από το 2009 (βραχύτητα δεξιά κάτω άκροκατά 5 εκατοστά, όταν ήρθαμε στην επόμενη επιτροπή, μας αρνήθηκαν, δικαιολογώντας αυτό το γεγονός ότι πλέον δίνουν μόνο 7 εκατοστά νέα παραγγελίαΝο. 664n, πέσαμε στο εύρος του 30%, αλλά λέει ότι μπορούν να ληφθούν υπόψη και άλλα κριτήρια.

Το παιδί δεν διαγνώστηκε με αναπηρία όταν επικοινωνούσε με το ομοσπονδιακό γραφείο, τι μπορεί να γίνει; Διάγνωση της αρθροπαθητικής ψωρίασης.

Η ζωή μετά από τραυματισμό του νωτιαίου μυελού

Εάν ληφθεί άρνηση αναγνώρισης ενός πολίτη ως ανάπηρου, η καθορισμένη απόφαση του γραφείου ιατρικών και κοινωνικών εξετάσεων μπορεί να προσβληθεί στο δικαστήριο με τον τρόπο που ορίζει ο νόμος.

Έτσι, ο πολίτης Σ. σε ηλικία 1,5 ετών διαγνώστηκε με συγγενή δυσλειτουργία του φλοιού των επινεφριδίων και αναγνωρίστηκε ως «παιδί με αναπηρία». Το 2004 στο Επιστημονικό Ενδοκρινολογικό Κέντρο της Μόσχας αυτή η διάγνωσηεπιβεβαιώθηκε.

Νόμος RAA

Πού πρέπει να πάνε τα άτομα με αναπηρία για κουπόνι για θεραπεία στα σανατόρια; Το γεγονός ότι ένα άτομο με αναπηρία έχει το δικαίωμα να λάβει κρατική κοινωνική βοήθεια με τη μορφή ενός συνόλου κοινωνικών υπηρεσιών του επιτρέπει να συνειδητοποιήσει τη δυνατότητα θεραπείας σε σανατόριο-θέρετρο. Αυτός ο κανόνας εισήχθη Ομοσπονδιακός νόμοςΑρ. 122. Το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας, με Διάταγμα Νο. 328 της 29ης Δεκεμβρίου 2004, ενέκρινε τη διαδικασία παροχής ενός συνόλου κοινωνικών υπηρεσιών σε ορισμένες κατηγορίες πολιτών.

Ομάδα αναπηρίας 2

Υπάρχει η υπόθεση ότι κάθε στιγμή της ζωής μας θυμόμαστε με κάθε λεπτομέρεια. Χρώματα, μυρωδιές, αισθήσεις και πληροφορίες - όλα όσα βλέπουμε, ακούμε, νιώθουμε - μένουν μαζί μας για πάντα. Αλλά για να διευκολύνουμε τη ζωή σε πραγματικό χρόνο, αυτά τα gigabyte μνήμης αρχειοθετούνται, ταξινομούνται και αποθηκεύονται κάπου στα βάθη της συνείδησης.

Νέος υγιείς ανθρώπους, καθώς και όσοι έχουν ζήσει υγιείς το μεγαλύτερο μέρος της ζωής τους, δεν μπορούν να φανταστούν τον εαυτό τους ως αδύναμα και ανάπηρα άτομα.

Πού μπορώ να παραπονεθώ; πάνες για ανάπηρο δίνεται 1 γραμμάριο μόνο για μισό χρόνο

1 απάντηση. Μόσχα Προβλήθηκε 159 φορές. Ερώτηση 2012-09-12 16:20:05 +0400 στο θέμα «Συντάξεις και κοινωνική προστασία» Ποια έγγραφα χρειάζονται για να αποκτήσετε διαβατήριο; - Τι έγγραφα χρειάζονται για να βγάλεις διαβατήριο; περαιτέρω

1 απάντηση. Μόσχα Προβλήθηκε 106 φορές. Ερωτήθηκε 2011-11-17 14:54:48 +0400 στο θέμα «Προβλήματα διαβατηρίου» Η FSS δεν δέχθηκε απόδειξη πώλησης και απόδειξη από τη χονδρική αγορά για πάνες για ΑΜΕΑ, εξηγώντας μόνο από φαρμακείο είναι δυνατή - Το FSS δεν δέχτηκε απόδειξη πώλησης και απόδειξη χονδρικής για πάνες για ΑΜΕΑ, μπορείτε να το εξηγήσετε μόνο από φαρμακείο.

Το παιδί μου υποβλήθηκε σε επέμβαση VSD, αλλά δεν του δόθηκε αναπηρία

Άτομο με αναπηρία είναι το άτομο που έχει προβλήματα υγείας με επίμονη διαταραχή των λειτουργιών του σώματος, που προκαλείται από ασθένειες, συνέπειες τραυματισμών ή ελαττωμάτων, που οδηγεί σε περιορισμό της δραστηριότητας της ζωής και επιβάλλει την κοινωνική του προστασία.

β) περιορισμός της δραστηριότητας της ζωής (πλήρης ή μερική απώλεια από έναν πολίτη της ικανότητας ή της ικανότητας αυτοεξυπηρέτησης, ανεξάρτητης κίνησης, πλοήγησης, επικοινωνίας, ελέγχου της συμπεριφοράς κάποιου, μελέτης ή εργασίας)·

Ανάλογα με τον βαθμό έκπτωσης των σωματικών λειτουργιών και τους περιορισμούς στη δραστηριότητα της ζωής, στα άτομα που αναγνωρίζονται ως άτομα με αναπηρία κατατάσσεται μια ομάδα αναπηρίας και στα άτομα κάτω των 18 ετών η κατηγορία «παιδί με αναπηρία».

Δεν δίνουν αναπηρία πού να παραπονεθούν

όπως γράψαμε παραπάνω, πρέπει να επικοινωνήσετε με μια ανώτερη αρχή, αλλά για αυτό, αυτή η επιτροπή πρέπει να γράψει ένα πιστοποιητικό που να δηλώνει ότι η αναπηρία αρνήθηκε για αυτόν και αυτόν τον λόγο, τότε μπορείτε να πάτε στο δικαστήριο

«__» _______2001 (ημερομηνία) έκανα αίτηση για λογαριασμό του παιδιού μου στο παιδιατρικό γραφείο του ITU του τμήματος κοινωνικής προστασίας της περιφέρειας _____________ (περιοχή) με αίτηση για να βεβαιωθεί ότι το παιδί μου είναι ανάπηρο, καθώς και έγγραφα που επιβεβαιώνουν την ασθένεια του παιδιού: κάρτα εξωτερικού ιατρείου, απόσπασμα από το ιατρικό ιστορικό.

Επιχειρηματικές ειδήσεις

Με Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 7ης Απριλίου 2008, έγιναν αλλαγές στους Κανόνες για την αναγνώριση ενός ατόμου ως ανάπηρος. Ειδικότερα, αναθεωρήθηκαν οι διαδικασίες σύστασης ομάδας αναπηρίας χωρίς να προσδιορίζεται η περίοδος επανεξέτασης.

Σύμφωνα με το Garant.Ru, σύμφωνα με την προηγούμενη έκδοση των Κανόνων, ένα άτομο με αναπηρία ήταν ένας πολίτης που είχε αναπηρία που προκλήθηκε από επίμονες μη αναστρέψιμες μορφολογικές αλλαγές, καθώς και από ελαττώματα και δυσλειτουργίες των οργάνων και των συστημάτων τους, τη μείωση του βαθμού ή η πλήρης εξάλειψη των οποίων είναι αδύνατη.

Ένα άτομο αντιμετωπίζει ιατρική και κοινωνική εξέταση όταν η δραστηριότητα της ζωής του είναι περιορισμένη λόγω αποκλίσεων στη σωματική ή ψυχική κατάσταση. Επιπλέον, αυτές οι αποκλίσεις είναι τόσο σοβαρές που ο πολίτης χρειάζεται να του εφαρμόσει μέτρα κοινωνικής στήριξης.

Οι ειδικοί του γραφείου της ITU διενεργούν εξέταση του ατόμου που έχει λάβει ειδική παραπομπή και, με πλειοψηφία, αποφασίζουν για το θέμα της αναπηρίας του. Η απόφαση που ελήφθη ως αποτέλεσμα της εξέτασης μπορεί να εκληφθεί από τον ασθενή ως εσφαλμένη και παραβίαση των δικαιωμάτων του.

Στην περίπτωση αυτή, όπως αναφέρεται στην παράγραφο 42 του Κεφαλαίου VI του Διατάγματος της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 95 της 20ης Φεβρουαρίου 2006, του παρέχεται το δικαίωμα να ασκήσει έφεση κατά του αποτελέσματος.

Κριτήρια απονομής αναπηρίας

Με βάση τα αποτελέσματα της εξέτασης στο γραφείο της ITU, ένα άτομο λαμβάνει πιστοποιητικό που περιέχει επιβεβαίωση ότι αναγνωρίζεται ως ανάπηρος σε οποιοδήποτε βαθμό.

Εάν ένας πολίτης δεν αναγνωρίζεται ως ανάπηρος, το πιστοποιητικό περιέχει πληροφορίες σχετικά με τα αποτελέσματα της εργασίας που πραγματοποιήθηκε μαζί του. Και στις δύο περιπτώσεις, το περιεχόμενο του παραληφθέντος εγγράφου ενδέχεται να μην ικανοποιεί τον ασθενή. Τότε τίθεται φυσικά το ζήτημα της προσφυγής στην ιατρική έκθεση.

Εγγραφή αναπηρίας

Όταν αποφασίζει να ασκήσει έφεση κατά των αποτελεσμάτων της ITU, ο ασθενής πρέπει να κατανοήσει ποιες προϋποθέσεις που καθορίζονται από το νομοθέτη χρησιμοποιούνται σήμερα κατά την απονομή αναπηρίας μιας συγκεκριμένης ομάδας.

Το 2015, το Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικής Προστασίας ενέκρινε διάταξη, σύμφωνα με την οποία οι υπάλληλοι του Γραφείου, κατά τη διεξαγωγή ΜΣΕ, υποχρεούνται να λαμβάνουν αποφάσεις βάσει των αποτελεσμάτων εξέτασης πολιτών, λαμβάνοντας υπόψη ειδικές ταξινομήσεις και κριτήρια. Το έγγραφο αναφέρει:

• τύποι μακροχρόνιων διαταραχών υγείας·
• κατηγορίες της ανθρώπινης ζωής.

Οι πιθανοί βαθμοί τέτοιων διαταραχών και ο βαθμός αναπηρίας σε αυτές τις κατηγορίες αναφέρονται εδώ.

Η αναπηρία αποδίδεται ανάλογα με τον βαθμό στον οποίο εκφράζονται οι λειτουργικοί περιορισμοί του οργανισμού που προκαλούνται από μια μακροχρόνια ασθένεια.

Η ομάδα αναπηρίας καθορίζεται σύμφωνα με τον βαθμό περιορισμού οποιασδήποτε κατηγορίας δραστηριότητας ζωής.

Το αποτέλεσμα αυτής της προσέγγισης είναι ότι η αναγνώριση ενός ατόμου ότι χρειάζεται μέτρα κοινωνικής στήριξης λόγω αναπηρίας δεν εξαρτάται από την παρουσία ασθένειας ή ελαττώματος στο σώμα. Η κύρια προϋπόθεση είναι ο βαθμός στον οποίο εμποδίζουν ένα άτομο να ηγηθεί κανονική εικόναζωή:

• υπηρετήστε τον εαυτό σας ανεξάρτητα.
• να πάρει μια εκπαίδευση?
• εκτελεί εργατικές δραστηριότητες ·
• ελέγξτε τη συμπεριφορά σας.
• επικοινωνούν με άλλους?
• κινούνται ελεύθερα χωρίς βοήθεια από άλλους.
• πλοήγηση στο χώρο και την περιβάλλουσα πραγματικότητα.

Προφανώς γι' αυτό η εξέταση ονομάστηκε ιατρική και κοινωνική. Το καθήκον του είναι να διαπιστώσει όχι μόνο την παρουσία ενός ελαττώματος, αλλά και την κοινωνική του σημασία για ένα άτομο.

Επιπλέον, προϋπόθεση για τον χαρακτηρισμό ενός πολίτη ως ΑμεΑ είναι και η ανάγκη κοινωνικής στήριξης, κυρίως η ανάγκη αποκατάστασης.

Κατά την αξιολόγηση της κατάστασης ενός ασθενούς, οι ειδικοί της ITU θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τους πιθανές βελτιώσειςτην κατάστασή του ως αποτέλεσμα αποκατάστασης. Για παράδειγμα, σε ποιο βαθμό η προτεινόμενη προσθετική μπορεί να μειώσει τη σοβαρότητα των περιορισμών σε μία ή περισσότερες κατηγορίες δραστηριότητας ζωής.

Πότε είναι απαραίτητη η προσφυγή;

Το υπάρχον σύστημα για την αξιολόγηση της κατάστασης της υγείας ενός ατόμου δεν επιτρέπει πάντα στον ασθενή να υποβληθεί σε MSA με το επιθυμητό αποτέλεσμα. Στη συνέχεια πρέπει να υποβληθεί σε επανεξέταση, αποδεικνύοντας όχι την ύπαρξη κάποιου ελλείμματος στο σώμα του, αλλά την αδυναμία, λόγω συγκεκριμένης ασθένειας, να ακολουθήσει έναν τρόπο ζωής που αναγνωρίζεται ως φυσιολογικός στην κοινωνία.

Στην αίτηση ενός πολίτη με αίτημα να επανεξεταστούν τα αποτελέσματα μιας εξέτασης που διενεργήθηκε από μέλη της ITU ή να διεξαχθεί επανεξέταση, είναι απαραίτητο να υποδεικνύονται όσο το δυνατόν ακριβέστερα και σωστά οι λόγοι που καθορίζουν την ανάγκη να ικανοποιηθεί μια τέτοια αίτηση.

Λαμβανομένων υπόψη των κριτηρίων αναγνώρισης ως ατόμου με αναπηρία που έχει θεσπίσει ο Ρώσος νομοθέτης, οι λόγοι αυτοί είναι:

1. Η παρουσία μιας διαταραχής υγείας σε έναν ασθενή που είναι μακροχρόνια και επίμονη σε μέτριο, σοβαρό ή έντονο βαθμό δεν έχει ληφθεί υπόψη από επιτροπή ειδικών.
2. Η παρουσία στον ασθενή τέτοιων συνεπειών από ασθένεια που περιορίζουν την καταλληλότητά του για την εκτέλεση εργασιακών δραστηριοτήτων ή την εξυπηρέτηση των δικών του αναγκών.
3. Η παρουσία μιας ομάδας συνεπειών που οδήγησαν σε διαταραχή της κανονικής ύπαρξης ενός ατόμου στην κοινωνία.
4. Λόγω ψυχικής διαταραχής, αδυναμίας πλήρους επικοινωνίας με άλλα άτομα και εκτέλεσης κοινωνικών λειτουργιών.
5. Απουσία άκρων και αδυναμία για κάποιο λόγο αντικατάστασής τους με προθέσεις.

Αίτηση για διεξαγωγή ITU

Οι αναφερόμενοι λόγοι προσφυγής στο συμπέρασμα σχετικά με την αναγνώριση/μη αναγνώριση της αναπηρίας προκύπτουν από την ταξινόμηση των διαταραχών υγείας και της υποβάθμισης των ευκαιριών ζωής και τη βαρύτητα αυτών των κατηγοριών.

Η παρουσία οποιουδήποτε από τους αναφερόμενους παράγοντες, που αγνοείται από τους ειδικούς του Γραφείου ITU, δίνει στον ασθενή την ευκαιρία να αμφισβητήσει:

• άρνηση να αναγνωρίσει ότι ένας πολίτης έχει επαρκείς λόγους να αποδώσει αναπηρία·
• ανάθεση ομάδας αναπηρίας που δεν ανταποκρίνεται στην κατάσταση·
• Ανεπαρκής εκτέλεση των εγγράφων που απαιτούνται από τον ασθενή από το προσωπικό του γραφείου.

Τέτοιες παραβιάσεις υπόκεινται σε υποχρεωτική εξάλειψη, καθώς το αποτέλεσμά τους είναι παραβίαση των συνταγματικών δικαιωμάτων των πολιτών.

Οι απαιτήσεις του ασθενούς περιλαμβάνουν:

• ακύρωση της απόφασης της επιτροπής·
• διεξαγωγή νέας έρευνας·
• ανάθεση αναπηρίας σε ομάδα που αντιστοιχεί στην τρέχουσα κατάσταση.

Δεν είναι τόσο δύσκολο να επιτευχθεί αναθεώρηση των αποτελεσμάτων σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία. Είναι πολύ πιο δύσκολο να αποδειχθεί ότι τα συμπεράσματα της επιτροπής είναι εσφαλμένα και παραβιάζουν τα δικαιώματα ενός πολίτη που του εγγυάται το κράτος.

Καταγγελία

Έχοντας διαπιστώσει την πραγματική ύπαρξη λόγων προσφυγής στο συμπέρασμα της ITU, που αναγνωρίζονται ως επαρκείς από το νόμο, μπορείτε να προχωρήσετε στην ίδια τη διαδικασία. Μπορεί να πάει προς δύο κατευθύνσεις:

• διοικητικές (επικοινωνούμε με τις ανώτερες αρχές).
• δικαστική (πάμε στο δικαστήριο).

Πολλοί δικηγόροι συμβουλεύουν τους πελάτες τους να ακολουθήσουν πρώτα την πρώτη διαδρομή. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι διαφορετικά το δικαστήριο θα διατάξει επανεξέταση.

Έχοντας λάβει ένα μη ικανοποιητικό αποτέλεσμα της εξέτασης, μπορείτε να υποβάλετε αίτηση για αποκατάσταση της δικαιοσύνης στο όργανο που διεξήγαγε την εξέταση.

Το Γραφείο Ιατρικής και Κοινωνικής Εξέτασης έχει τρία επίπεδα:

1. Γραφείο Πόλεων και Περιφερειών της ITU.
2. Το κύριο γραφείο της ITU που λειτουργεί σε ένα μόνο θέμα της Ρωσικής Ομοσπονδίας.
3. Ένα ομοσπονδιακό γραφείο του οποίου οι αποφάσεις αφορούν όλες τις γωνιές της χώρας.

Το αρχικό στάδιο της προσφυγής μπορεί να είναι η υποβολή καταγγελίας στον επικεφαλής του γραφείου της πόλης/περιφέρειας ή απευθείας στο κεντρικό γραφείο. Εάν δεν μπορείτε να επιτύχετε το επιθυμητό αποτέλεσμα εκεί, πρέπει να υποβάλετε καταγγελία στο Ομοσπονδιακό Γραφείο της ITU.

Δείγμα αίτησης για έφεση απόφασης της ITU

Σε κάθε στάδιο, η περίοδος κατά την οποία μπορεί να υποβληθεί καταγγελία είναι ένας μήνας από την ημερομηνία λήψης της απόφασης της επιτροπής.

Η αίτηση που αποστέλλεται στο Γραφείο της ITU πρέπει να αναφέρει:

• σε ποιον εστάλη η αίτηση·
• ποιος είναι ο συντάκτης του (πλήρες όνομα, στοιχεία διαβατηρίου με εγγραφή και ένδειξη κατοικίας, αριθμός τηλεφώνου και διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου (εάν υπάρχει)·
• θέμα (δήλωση προσφυγής κατά των ενεργειών της ITU)·
• όταν πραγματοποιήθηκε η εξέταση·
• τι θεωρείται από τον συγγραφέα αναληθές·
• λόγοι προσφυγής·
• απαιτήσεις ασθενών·
• αριθμός και υπογραφή.

Ένα δείγμα μιας τέτοιας δήλωσης μοιάζει με αυτό:

Παράδειγμα αίτησης προσφυγής σε απόφαση της ITU

Το Παράρτημα παραθέτει τα έγγραφα που επισυνάπτονται στην αίτηση:

1. Αντίγραφα διαβατηρίων, πιστοποιητικά γέννησης.
2. Πιστοποιητικό που εκδίδεται από την ITU με βάση τα αποτελέσματα της έρευνας.
3. Έγγραφα που επιβεβαιώνουν τα επιχειρήματα και τους λόγους που αναφέρονται στην αίτηση.

Η εξέταση μιας τέτοιας καταγγελίας γίνεται εντός ενός μηνός. Ως αποτέλεσμα, εκδίδεται απόσπασμα που αναφέρει αιτιολογημένη απόφαση σχετικά με την αίτηση. Αυτό μπορεί να είναι άρνηση εκπλήρωσης των απαιτήσεων ή ικανοποίησή τους. Ανάλογα με το αποτέλεσμα, μπορείτε να προχωρήσετε περαιτέρω.

Πηγαίνοντας στο δικαστήριο

Όταν τα πάντα πιθανές επιλογέςεξαντλημένος, και το αποτέλεσμα παραμένει μη ικανοποιητικό, είναι λογικό να στραφούν στα δικαστήρια. Είναι σημαντικό να προσκομίσετε στο δικαστήριο αποδεικτικά στοιχεία ότι ο ενάγων έχει λάβει μέτρα για την εξωδικαστική επίλυση του ζητήματος.

Η υποβολή αίτησης προηγείται της καταβολής κρατικού τέλους ύψους τριακοσίων ρούβλια. Από αυτήν εξαιρούνται τα πρόσωπα που αναφέρονται στο άρθρο 333.36 του Κώδικα Φορολογίας.

Προσφυγή κατά της απόφασης της ITU στο δικαστήριο

Η δικαιοδοσία τέτοιων υποθέσεων ανήκει στο περιφερειακό δικαστήριο. Όπως οι περισσότερες αγωγές, αυτό το έγγραφο κατατίθεται στο δικαστήριο στον τόπο όπου βρίσκεται ο κατηγορούμενος, δηλαδή στο γραφείο που διενήργησε την ιατρική και κοινωνική εξέταση. Η αίτηση στο δικαστήριο συντάσσεται με την παραδοσιακή μορφή για αγωγές. Αναφέρει:

1. Όνομα του δικαστηρίου.
2. Τα στοιχεία του ενάγοντα.
3. Στοιχεία κατηγορουμένου.
4. Τίτλος της αίτησης.
5. Περιγραφή της τρέχουσας κατάστασης, με ένδειξη των ημερομηνιών και της παραγωγής των αναφερόμενων εγγράφων.
6. Απαιτήσεις.
7. Αριθμός και υπογραφή.
8. Μια αίτηση που περιλαμβάνει όλα τα έγγραφα που παρέχονται μαζί με την αίτηση.

Κατά τη σύνταξη μιας αξίωσης, είναι σημαντικό να αναφέρετε εκείνα τα παραδείγματα που μπορούν να αποδειχθούν με έγγραφα. Είναι πολύ πιθανό να συμμετέχουν μάρτυρες και να μπορούν να επιβεβαιώσουν τα γεγονότα που παρουσιάζονται.

Το πακέτο των εγγράφων αντιστοιχεί σε αυτό που παρέχεται κατά την προσφυγή στο προεδρείο. Επιπλέον, παρέχεται αντίγραφο της αίτησης. Όλα τα έγγραφα πρέπει να υποβάλλονται στο δικαστήριο σε ποσότητα που αντιστοιχεί στον αριθμό των ατόμων που συμμετέχουν στην υπόθεση.

Η εξέταση τέτοιων περιπτώσεων λαμβάνει χώρα εντός περιόδου ενός έως δύο μηνών.

Για να συντάξετε δήλωση αξίωσης, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το ακόλουθο δείγμα.

Δείγμα δήλωσης αξίωσης

Η απόφαση του δικαστή σχετικά με αυτή τη δήλωση αξίωσης λαμβάνει νομική ισχύ ένα μήνα μετά την έκδοσή της από το δικαστήριο. Μπορεί επίσης να ασκηθεί έφεση σε ανώτερες αρχές.

Αποχρώσεις των δράσεων της ITU

Οι αποφάσεις αλλαγής του καθεστώτος ενός ατόμου με αναπηρία που λαμβάνονται από ειδικούς της MSA δεν είναι πάντα παράνομες, αν και μπορεί να φαίνονται έτσι με την πρώτη ματιά.

Υπάρχουν πολλές περιπτώσεις όπου το Γραφείο της ITU υποχρεούται να λάβει διαφορετική απόφαση σχετικά με ένα άτομο. Τότε συμβαίνει ανάλογα με την εμφάνιση νέων κριτηρίων.

Αυτό συμβαίνει στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• Η μετάβαση ενός ατόμου με αναπηρία από ομάδα παιδιών σε ομάδα ενηλίκων.
• Η αρχική ασθένεια παύει να κυριαρχεί, αλλά μια νέα έρχεται στο προσκήνιο.
• Κατά την αρχική εξέταση, η αιτία δεν διευκρινίστηκε πλήρως σοβαρή κατάστασηυγεία, και μετά την επανεξέταση η εικόνα έγινε πιο ξεκάθαρη.

Η ύπαρξη αυτών των κριτηρίων καθιστά αναγκαία την έκδοση νέας γνώμης από νομική άποψη.

Τέτοιες ενέργειες μπορούν επίσης να ασκήσουν έφεση από ασθενείς ή εκπροσώπους τους εάν υπάρχει υπόνοια ότι διενεργήθηκαν κατά παράβαση του νόμου.

Έφεση απόφασης της ITU

Όπως δείχνει η πρακτική, οι καταγγελίες των πολιτών στο Ομοσπονδιακό Γραφείο της ITU έχουν συχνά θετική τάση για τους ασθενείς. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό όταν τίθεται το ερώτημα, εάν τοπικό επίπεδοΟι γιατροί αρνούνται συνεχώς.

Στην ιστοσελίδα του Ομοσπονδιακού Γραφείου Ιατρικής Εξέτασης μπορείτε να βρείτε πολλά θετική ανατροφοδότησησχετικά με τις δραστηριότητες αυτού του οργανισμού.

Οι εργαζόμενοι του ιδρύματος ευχαριστούν:

• για μια ανθρώπινη και ευαίσθητη στάση απέναντι στους ασθενείς·
• για την παροχή βοήθειας υψηλής εξειδίκευσης·
• για την προσεκτική στάση σας.
• για σκληρή δουλειά.

Προβλήματα και δυσκολίες για τους πολίτες που προκύπτουν κατά την προσφυγή σε απόφαση της ITU

Μπορείτε να μάθετε περισσότερα για τις απόψεις των ασθενών. Οι άνθρωποι που αντιμετωπίζουν μια δύσκολη κατάσταση, κρίνοντας από τις κριτικές, βρίσκουν βοήθεια.

Η απόκτηση αναπηρίας στη Ρωσία σήμερα δεν είναι η πιο εύκολη υπόθεση. Είναι προφανές ότι η ανάπτυξη ενός προγράμματος για τη βοήθεια τέτοιων ατόμων πρέπει να βελτιωθεί, αλλά στο μεταξύ, οι ασθενείς προσφεύγουν ανεξάρτητα κατά των παράνομων ενεργειών των ιατρικών επιτροπών και επιτυγχάνουν τα απαραίτητα αποτελέσματα.