1 ml διαλύματος περιέχει

δραστική ουσία - υδροχλωρική φαινυλεφρίνη - 10 mg,

έκδοχα:γλυκερίνη, ενέσιμο νερό.

Περιγραφή

Διαφανές άχρωμο υγρό

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα για τη θεραπεία καρδιακών παθήσεων. Καρδιοτονωτικά φάρμακα μη γλυκοσιδικής προέλευσης. Αδρενεργικά και ντοπαμινικά διεγερτικά. Φαινυλεφρίνη.

Κωδικός ATX C01CA06

Φαρμακολογικές ιδιότητες"type="checkbox">

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο εισέρχεται γρήγορα στους ιστούς του σώματος και δεσμεύεται κατά 95% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος. Μεταβολίζεται με τη συμμετοχή της μονοαμινοξειδάσης στο ήπαρ και γαστρεντερική οδό(χωρίς τη συμμετοχή κατεχολ-Ο-μεθυλοτρανσφεράσης). Απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα. Επίδραση σε ενδοφλέβια χορήγησηδιαρκεί 20 λεπτά, όταν ενίεται κάτω από το δέρμα 40-50 λεπτά. Ο χρόνος ημιζωής είναι 2-3 ώρες.

Φαρμακοδυναμική

Το Mezaton είναι ένας α1-αδρενεργικός αγωνιστής και έχει ελαφρά επίδραση στους β-αδρενεργικούς υποδοχείς της καρδιάς. Δεν είναι κατεχολαμίνη γιατί περιέχει μόνο μία ομάδα υδροξυλίου στον αρωματικό δακτύλιο. Συστέλλει τα αρτηρίδια και αυξάνει την αρτηριακή πίεση (με πιθανή αντανακλαστική βραδυκαρδία). Σε σύγκριση με τη νορεπινεφρίνη και την επινεφρίνη, αυξάνεται λιγότερο απότομα αρτηριακή πίεσηαλλά διαρκεί περισσότερο επειδή είναι λιγότερο επιρρεπής στη δράση της κατεχόλης Ο-μεθυλοτρανσφεράσες. Δεν αυξάνει τον όγκο του αίματος σε λεπτό. Η δράση ξεκινά αμέσως μετά τη χορήγηση και διαρκεί για 5-20 λεπτά μετά την ενδοφλέβια χορήγηση. Όταν χορηγείται υποδόρια, το αποτέλεσμα επεκτείνεται στα 50 λεπτά. Στο ενδομυϊκή ένεση– έως 1-2 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Αρτηριακή υπόταση

Συνθήκες σοκ (συμπεριλαμβανομένων τραυματικών, τοξικών)

Αγγειακή ανεπάρκεια(συμπεριλαμβανομένου του φόντου υπερδοσολογίας αγγειοδιασταλτικών)

Ως αγγειοσυσταλτικό κατά τη διάρκεια τοπική αναισθησία

Οδηγίες χρήσης και δόσεις

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για ενήλικες ενδοφλέβια, ενδομυϊκά και υποδόρια. Μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου για ενδοφλέβια χορήγηση κατά τη διάρκεια της κατάρρευσης είναι 0,1-0,3-0,5 ml διαλύματος 1%. Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου αραιώνεται σε 20 ml διαλύματος γλυκόζης 5% ή διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% και χορηγείται αργά σε ρεύμα. Εάν είναι απαραίτητο, η χορήγηση επαναλαμβάνεται.

Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως με ενστάλαξη, για το οποίο 1 ml διαλύματος Mezaton 1% διαλύεται σε 250-500 ml διαλύματος γλυκόζης 5%.

Για ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση, μια εφάπαξ δόση για ενήλικες είναι 0,3-1 ml διαλύματος 1%.

Για τοπική αναισθησία, προσθέστε 0,3-0,5 ml διαλύματος 1% ανά 10 ml αναισθητικού διαλύματος.

Για την πρόληψη του «συνδρόμου στέρησης», μετά από παρατεταμένη έγχυση του φαρμάκου (επαναλαμβανόμενη μείωση της αρτηριακής πίεσης κατά τη διάρκεια της απόσυρσης του φαρμάκου), η δόση θα πρέπει να μειώνεται σταδιακά.

Η έγχυση αποκαθίσταται εάν η συστολική αρτηριακή πίεση μειωθεί στα 70-80 mmHg. Τέχνη.

Υψηλότερες δόσεις για ενήλικες για ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση: εφάπαξ - 10 mg, ημερησίως - 50 mg. Η υψηλότερη δόση για ενδοφλέβια χορήγηση σε ενήλικες: εφάπαξ - 5 mg, ημερήσια - 25 mg.

Παρενέργειες"type="checkbox">

Παρενέργειες

Από έξω καρδιαγγειακό σύστημα: κρίσεις στηθάγχης, βραδυκαρδίας, αύξηση ή μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία, κοιλιακές αρρυθμίες (ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις), αυξημένος καρδιακός ρυθμός, πνευμονικό οίδημα.

Από έξω νευρικό σύστημα: πονοκέφαλο, ευερεθιστότητα, ανησυχία, ζάλη, φόβος, άγχος, αδυναμία, χλωμό δέρμα προσώπου, τρόμος, σπασμοί, εγκεφαλική αιμορραγία.

Από έξω πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος.

Από έξω αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικά εξανθήματα, φαγούρα.

Από τα όργανα της όρασης:πόνος στα μάτια, υπεραιμία του επιπεφυκότα, αλλεργική αντίδρασηαπό την πλευρά των βλεφάρων, μυδρίαση.

Από το ουροποιητικό σύστημα:διαταραχή ούρων, κατακράτηση ούρων.

Άλλοι:αυξημένη εφίδρωση, υπερσιελόρροια, μυρμήγκιασμα και ψυχρότητα των άκρων, έξαψη, υπεργλυκαιμία.

Το φάρμακο έχει ερεθιστικό αποτέλεσμα, είναι πιθανές αλλαγές στο σημείο της ένεσης και νέκρωση.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου

Όλοι οι τύποι αρτηριακής υπέρτασης

Καρδιοσκλήρωση

Αναισθησία με αλοθάνιο ή κυκλοπροπάνιο

Υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια

Φαιοχρωμοκύτωμα

Κοιλιακή μαρμαρυγή

Αποφρακτικές αγγειακές παθήσεις: αρτηριακή θρομβοεμβολή, αθηροσκλήρωση, αποφρακτική θρομβοαγγειίτιδα (νόσος Buerger), νόσος του Raynaud, αγγειακή τάση για σπασμούς κατά τη διάρκεια κρυοπαγημάτων, διαβητική ενδαρτηρίτιδα

Θυρεοτοξίκωση

Ταχυαρρυθμία

Μεταβολική οξέωση

Υπερκαπνία

Υποξία

Γλαύκωμα κλειστής γωνίας

Σοβαρή στένωση αορτής

Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίουμυοκάρδιο

Πορφυρία

Ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης

Σακχαρώδης διαβήτης

Ασθενείς με ασθένειες αδένα του προστάτη, που έχουν αυξημένο κίνδυνοκατακράτηση ούρων

Ταυτόχρονη χρήσημε αναστολείς ΜΑΟ και εντός 14 ημερών από τη διακοπή της χρήσης τους

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Εγκυμοσύνη και γαλουχία (εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό)

Παιδική ηλικίαέως 18 ετών

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων"type="checkbox">

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Μειώνει την υποτασική δράση των διουρητικών και των αντιυπερτασικών φαρμάκων φάρμακα. Τα νευροληπτικά και τα παράγωγα φαινοθειαζίνης μειώνουν την υπερτασική δράση του φαρμάκου. Οι αναστολείς ΜΑΟ, η ωκυτοκίνη, τα αλκαλοειδή της ερυσιβώδους οστά, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, η μεθυλφαινιδάτη, οι αδρενεργικοί αγωνιστές ενισχύουν τη συμπιεστική δράση και την αρρυθμιογένεση του Mezaton.

Οι β-αναστολείς μειώνουν την καρδιακή διεγερτική δραστηριότητα του φαρμάκου. Η χρήση του φαρμάκου σε σχέση με την προηγούμενη χρήση ρεζερπίνης μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη υπερτασική κρίσηλόγω εξάντλησης των αποθεμάτων κατεχολαμίνης στις αδρενεργικές απολήξεις και αυξημένης ευαισθησίας στους αδρενεργικούς αγωνιστές. Τα εισπνεόμενα αναισθητικά (συμπεριλαμβανομένου του χλωροφόρμιου, του ενφλουράνιου, του αλοθάνιου, του ισοφλουράνιου, του μεθοξυφλουράνιου) αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρών κολπικών και κοιλιακές αρρυθμίες, αφού αυξάνουν απότομα την ευαισθησία του μυοκαρδίου στα συμπαθομιμητικά. Η εργομετρίνη, η εργοταμίνη, η μεθυλεργομετρίνη, η ωκυτοκίνη, η δοξαπράμη αυξάνουν τη σοβαρότητα της αγγειοσυσπαστικής δράσης. Μειώνει την αντιστηθαγχική δράση των νιτρικών, τα οποία, με τη σειρά τους, μπορούν να μειώσουν την συμπιεστική επίδραση του Mezaton και τον κίνδυνο αρτηριακή υπόταση(επιτρέπεται η ταυτόχρονη χρήση ανάλογα με την επίτευξη του απαιτούμενου θεραπευτικό αποτέλεσμα). Οι ορμόνες του θυρεοειδούς αυξάνουν (αμοιβαία) την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και τον σχετικό κίνδυνο στεφανιαία ανεπάρκεια(ιδιαίτερα με αθηροσκλήρωση των στεφανιαίων).

Η χρήση του Mezaton κατά τον τοκετό για τη διόρθωση της αρτηριακής υπότασης κατά τη χρήση διεγερτικών εργασία(βαζοπρεσίνη, εργοταμίνη, εργομετρίνη, μεθυλεργομετρίνη), μπορεί να προκαλέσει επίμονη αύξηση της αρτηριακής πίεσης κατά την περίοδο μετά τον τοκετό.

Ειδικές οδηγίες"type="checkbox">

Ειδικές οδηγίες

Πριν ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας καταστάσεις σοκΗ διόρθωση της υποογκαιμίας, της υποξίας, της οξέωσης και της υπερκαπνίας είναι υποχρεωτική.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή παρουσία κολπικής μαρμαρυγής, αρτηριακής υπέρτασης στην πνευμονική κυκλοφορία, υποογκαιμίας, κοιλιακής αρρυθμίας. σε ασθενείς με στεφανιαία νόσοκαρδιακές παθήσεις, σακχαρώδη διαβήτη και γλαύκωμα κλειστής γωνίας.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται το ΗΚΓ, η αρτηριακή πίεση, ο μικρός όγκος αίματος, η κυκλοφορία του αίματος στα άκρα και στο σημείο της ένεσης. Σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρτασησε περίπτωση κατάρρευσης που προκαλείται από φάρμακα, αρκεί η διατήρηση της αρτηριακής πίεσης της συστολής σε επίπεδο χαμηλότερο από το συνηθισμένο κατά 30-40 mmHg. Τέχνη.

Περίοδος εγκυμοσύνης και γαλουχίας

Οδηγίες για ιατρική χρήση

φάρμακο

ΜΕΖΑΤΟΝ

Εμπορική ονομασία

Διεθνής γενικό όνομα

Φαινυλεφρίνη

Δοσολογική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα 1%, 1 ml

Χημική ένωση

1 ml διαλύματος περιέχει

δραστική ουσία- υδροχλωρική φαινυλεφρίνη 0,01 g,

έκδοχα:γλυκερίνη, ενέσιμο νερό.

Περιγραφή

Διαφανές άχρωμο υγρό

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα για τη θεραπεία καρδιακών παθήσεων. Καρδιοτονωτικά φάρμακα μη γλυκοσιδικής προέλευσης. Αδρενεργικά και ντοπαμινικά διεγερτικά. Φαινυλεφρίνη.

Κωδικός ATX C01CA06

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο εισέρχεται γρήγορα στους ιστούς του σώματος και δεσμεύεται κατά 95% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος. Μεταβολίζεται με τη συμμετοχή μονοαμινοξειδάσης στο ήπαρ και στο γαστρεντερικό σωλήνα (χωρίς τη συμμετοχή κατεχολ-Ο-μεθυλοτρανσφεράσης). Απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα. Το αποτέλεσμα διαρκεί 20 λεπτά όταν χορηγείται ενδοφλέβια και 40-50 λεπτά όταν χορηγείται υποδόρια. Ο χρόνος ημιζωής είναι 2-3 ώρες.

Φαρμακοδυναμική

Το Mezaton είναι ένας 1-αδρενεργικός αγωνιστής, έχει μια ελαφρά επίδραση στους β-αδρενεργικούς υποδοχείς της καρδιάς. Δεν είναι κατεχολαμίνη γιατί περιέχει μόνο μία ομάδα υδροξυλίου στον αρωματικό δακτύλιο. Συστέλλει τα αρτηρίδια και αυξάνει την αρτηριακή πίεση (με πιθανή αντανακλαστική βραδυκαρδία). Σε σύγκριση με τη νορεπινεφρίνη και την επινεφρίνη, αυξάνει την αρτηριακή πίεση λιγότερο απότομα, αλλά διαρκεί περισσότερο επειδή είναι λιγότερο επιρρεπής στη δράση της κατεχόλης. Ο-μεθυλοτρανσφεράσες. Δεν αυξάνει τον όγκο του αίματος σε λεπτό. Η δράση ξεκινά αμέσως μετά τη χορήγηση και διαρκεί για 5-20 λεπτά μετά την ενδοφλέβια χορήγηση. Όταν χορηγείται υποδόρια, το αποτέλεσμα επεκτείνεται στα 50 λεπτά. Όταν χορηγείται ενδομυϊκά - έως 1-2 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

• αρτηριακή υπόταση
• καταστάσεις σοκ (συμπεριλαμβανομένων τραυματικών, τοξικών)
• αγγειακή ανεπάρκεια (συμπεριλαμβανομένης της υπερβολικής δόσης αγγειοδιασταλτικών)
• ενδορινικά - αγγειοκινητικά και αλλεργική ρινίτιδα
• ως αγγειοσυσταλτικό κατά την τοπική αναισθησία
• ως υποκατάστατο της αδρεναλίνης σε διαλύματα τοπικά αναισθητικάνα διαστέλλει την κόρη.

Οδηγίες χρήσης και δόσεις

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για ενήλικες ενδοφλέβια, ενδομυϊκά και υποδόρια. Μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου για ενδοφλέβια χορήγηση κατά τη διάρκεια της κατάρρευσης είναι 0,1-0,3-0,5 ml διαλύματος 1%. Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου αραιώνεται σε 20 ml διαλύματος γλυκόζης 5% ή διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% και χορηγείται αργά σε ρεύμα. Εάν είναι απαραίτητο, η χορήγηση επαναλαμβάνεται.

Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως με ενστάλαξη, για το οποίο 1 ml διαλύματος Mezaton 1% διαλύεται σε 250-500 ml διαλύματος γλυκόζης 5%.

Για ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση, μια εφάπαξ δόση για ενήλικες είναι 0,3-1 ml διαλύματος 1%.

Για τοπική αναισθησία, προσθέστε 0,3-0,5 ml διαλύματος 1% ανά 10 ml αναισθητικού διαλύματος.

Για την πρόληψη του «συνδρόμου στέρησης», μετά από παρατεταμένη έγχυση του φαρμάκου (επαναλαμβανόμενη μείωση της αρτηριακής πίεσης κατά τη διάρκεια της απόσυρσης του φαρμάκου), η δόση θα πρέπει να μειώνεται σταδιακά.

Η έγχυση αποκαθίσταται εάν η συστολική αρτηριακή πίεση μειωθεί στα 70-80 mmHg. Τέχνη.

Υψηλότερες δόσεις για ενήλικες για ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση: εφάπαξ - 10 mg, ημερησίως - 50 mg. Η υψηλότερη δόση για ενδοφλέβια χορήγηση σε ενήλικες: εφάπαξ - 5 mg, ημερήσια - 25 mg.

Παρενέργειες

Από το καρδιαγγειακό σύστημα:κρίσεις στηθάγχης, βραδυκαρδία, αύξηση ή μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία, κοιλιακές αρρυθμίες (ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις), αυξημένος καρδιακός ρυθμός.

Από το νευρικό σύστημα:πονοκέφαλος, ευερεθιστότητα, ανησυχία, ζάλη, φόβος, άγχος, αδυναμία, χλωμό δέρμα, τρόμος, σπασμοί, εγκεφαλική αιμορραγία.

Από το πεπτικό σύστημα:ναυτία, έμετος.

Από το αναπνευστικό σύστημα:δύσπνοια.

Αλλεργικές αντιδράσεις:δερματικά εξανθήματα, κνησμός.

Από τα όργανα της όρασης:πόνος στα μάτια, υπεραιμία του επιπεφυκότα, αλλεργική αντίδραση από τα βλέφαρα, μυδρίαση.

Από το ουροποιητικό σύστημα:διαταραχή ούρων, κατακράτηση ούρων.

Άλλοι:αυξημένη εφίδρωση, υπερσιελόρροια, μυρμήγκιασμα και ψυχρότητα των άκρων, εξάψεις, υπεργλυκαιμία.

Το φάρμακο έχει ερεθιστικό αποτέλεσμα, είναι πιθανές αλλαγές στο σημείο της ένεσης και νέκρωση.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου

Όλοι οι τύποι αρτηριακής υπέρτασης

Καρδιοσκλήρωση

Αναισθησία με αλοθάνιο ή κυκλοπροπάνιο

Υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια

Φαιοχρωμοκύτωμα

Κοιλιακή μαρμαρυγή

Αποφρακτικές αγγειακές παθήσεις: αρτηριακή θρομβοεμβολή, αθηροσκλήρωση, αποφρακτική θρομβοαγγειίτιδα (νόσος Buerger), νόσος του Raynaud, αγγειακή τάση για σπασμούς κατά τη διάρκεια κρυοπαγημάτων, διαβητική ενδαρτηρίτιδα

Θυρεοτοξίκωση

Ταχυαρρυθμία

Μεταβολική οξέωση

Υπερκαπνία

Υποξία

Γλαύκωμα κλειστής γωνίας

Σοβαρή στένωση αορτής

Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου

Πορφυρία

Ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης

Σακχαρώδης διαβήτης

Ασθενείς με προστατική νόσο που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο κατακράτησης ούρων

Ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς ΜΑΟ και για 14 ημέρες μετά τη διακοπή της χρήσης τους

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Εγκυμοσύνη και γαλουχία (εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό)

Παιδιά κάτω των 18 ετών

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Μειώνει την υποτασική δράση των διουρητικών και των αντιυπερτασικών φαρμάκων. Τα νευροληπτικά και τα παράγωγα φαινοθειαζίνης μειώνουν την υπερτασική δράση του φαρμάκου. Οι αναστολείς ΜΑΟ, η ωκυτοκίνη, τα αλκαλοειδή της ερυσιβώδους οστά, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, η μεθυλφαινιδάτη, οι αδρενεργικοί αγωνιστές ενισχύουν τη συμπιεστική δράση και την αρρυθμιογένεση του Mezaton.

Οι β-αναστολείς μειώνουν την καρδιακή διεγερτική δραστηριότητα του φαρμάκου. Η χρήση του φαρμάκου σε σχέση με την προηγούμενη χρήση της ρεζερπίνης μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη υπερτασικής κρίσης λόγω εξάντλησης των αποθεμάτων κατεχολαμίνης στις αδρενεργικές απολήξεις και αυξημένης ευαισθησίας στους αδρενεργικούς αγωνιστές. Τα εισπνεόμενα αναισθητικά (συμπεριλαμβανομένου του χλωροφόρμιου, του ενφλουράνιου, του αλοθάνιου, του ισοφλουράνιου, του μεθοξυφλουράνιου) αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρών κολπικών και κοιλιακών αρρυθμιών επειδή αυξάνουν απότομα την ευαισθησία του μυοκαρδίου στα συμπαθομιμητικά. Η εργομετρίνη, η εργοταμίνη, η μεθυλεργομετρίνη, η ωκυτοκίνη, η δοξαπράμη αυξάνουν τη σοβαρότητα της αγγειοσυσπαστικής δράσης. Μειώνει την αντιστηθαγχική δράση των νιτρικών, τα οποία, με τη σειρά τους, μπορούν να μειώσουν την πιεστική επίδραση του Mezaton και τον κίνδυνο αρτηριακής υπότασης (επιτρέπεται η ταυτόχρονη χρήση ανάλογα με την επίτευξη του απαιτούμενου θεραπευτικού αποτελέσματος). Οι ορμόνες του θυρεοειδούς αυξάνουν (αμοιβαία) την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και τον σχετικό κίνδυνο στεφανιαίας ανεπάρκειας (ειδικά με αθηροσκλήρωση των στεφανιαίων).

Η χρήση του Mezaton κατά τον τοκετό για τη διόρθωση της αρτηριακής υπότασης στο πλαίσιο της χρήσης φαρμάκων που διεγείρουν τον τοκετό (βασοπρεσσίνη, εργοταμίνη, εργομετρίνη, μεθυλεργομετρίνη) μπορεί να προκαλέσει επίμονη αύξηση της αρτηριακής πίεσης κατά την περίοδο μετά τον τοκετό.

Ειδικές οδηγίες

Πριν ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας για καταστάσεις σοκ, η διόρθωση της υποογκαιμίας, της υποξίας, της οξέωσης και της υπερκαπνίας είναι υποχρεωτική.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή παρουσία κολπικής μαρμαρυγής, αρτηριακής υπέρτασης στην πνευμονική κυκλοφορία, υποογκαιμίας και κοιλιακής αρρυθμίας.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται το ΗΚΓ, η αρτηριακή πίεση, ο μικρός όγκος αίματος, η κυκλοφορία του αίματος στα άκρα και στο σημείο της ένεσης. Σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση σε περίπτωση κατάρρευσης που προκαλείται από το φάρμακο, αρκεί η διατήρηση της αρτηριακής πίεσης της συστολής σε επίπεδο χαμηλότερο από το συνηθισμένο κατά 30-40 mmHg. Τέχνη.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης όχημαή δυνητικά επικίνδυνους μηχανισμούς

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, δεν πρέπει να οδηγείτε ή να εμπλέκεστε επικίνδυνα είδηδραστηριότητες που απαιτούν ταχύτητα κινητικών και ψυχοκινητικών αντιδράσεων

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: κοιλιακή εξωσυστολία, σύντομοι παροξυσμοί κοιλιακή ταχυκαρδία, αίσθημα βάρους στο κεφάλι και τα άκρα, σημαντική αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Θεραπεία:ενδοφλέβια χορήγηση άλφα-αναστολέων σύντομης ερμηνείας(φαντολαμίνη), β-αναστολείς (για διαταραχές του ρυθμού).

Φόρμα έκδοσης και συσκευασία

1 ml του φαρμάκου χύνεται σε αμπούλες.

10 φύσιγγες, μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην κρατική και ρωσική γλώσσα και έναν δίσκο κοπής ή κεραμικό, τοποθετούνται σε συσκευασία από χαρτόνι ή απόβλητο χαρτόνι χρωμίου. Εάν υπάρχει δακτύλιος θραύσης ή σημείο θραύσης στην αμπούλα, στη συσκευασία δεν περιλαμβάνεται σκυρόδεμα ή κεραμικός δίσκος κοπής.

Αριθμός εγγραφής

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:Μεζατών

Διεθνές μη αποκλειστικό όνομα:

φαινυλεφρίνη

Δοσολογική μορφή:

ενέσιμο διάλυμα

Χημική ένωση:

1 ml διαλύματος περιέχει:
δραστική ουσίαυδροχλωρική φαινυλεφρίνη -10 mg;
έκδοχα:γλυκερίνη, ενέσιμο νερό.

Περιγραφή:διαφανές άχρωμο υγρό.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

άλφα αδρενεργικός αγωνιστής

Κωδικός ATX C01CA06

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Συνθετικό άλφα 1-αδρενεργικό διεγερτικό, το οποίο έχει μικρή επίδραση στους καρδιακούς β-αναστολείς. δεν είναι κατεχολαμίνη (περιέχει μόνο μία ομάδα υδροξυλίου στον αρωματικό δακτύλιο). Προκαλεί συστολή των αρτηριδίων και αύξηση της αρτηριακής πίεσης (ΑΠ) με πιθανή αντανακλαστική βραδυκαρδία. Σε σύγκριση με τη νορεπινεφρίνη και την επινεφρίνη, η αύξηση της αρτηριακής πίεσης είναι λιγότερο δραματική, αλλά διαρκεί περισσότερο (είναι λιγότερο επιρρεπής στη δράση της κατεχόλης-Ο-μεθυλτρανσφεράσης) και δεν προκαλεί αύξηση στον ελάχιστο όγκο αίματος. Η δράση ξεκινά αμέσως μετά τη χορήγηση και συνεχίζεται για 20 λεπτά (μετά από ενδοφλέβια χορήγηση), 50 λεπτά (με υποδόρια χορήγηση), 1-2 ώρες (μετά την ενδομυϊκή ένεση).

Φαρμακοκινητική.
Μεταβολίζεται στο ήπαρ και στο γαστρεντερικό σωλήνα (χωρίς τη συμμετοχή κατεχόλης-Ο-μεθυλτρανσφεράσης). Απεκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών.

Ενδείξεις χρήσης
Κατάρρευση, αρτηριακή υπόταση (που σχετίζεται με μειωμένη αγγειακό τόνο), κατά την προετοιμασία για χειρουργική επέμβαση και κατά τη διάρκεια επεμβάσεων, αγγειοκινητική και ρινίτιδα από σανό, δηλητηρίαση, ως αγγειοσυσταλτικό κατά την τοπική αναισθησία

Αντενδείξεις
Αυξημένη ευαισθησίαστο φάρμακο, υπερτροφική αποφρακτική μυοκαρδιοπάθεια (συμπεριλαμβανομένης της ασύμμετρης υπερτροφίας του διαφράγματος), φαιοχρωμοκύτωμα, ταχυαρρυθμία, κολπική και/ή κοιλιακή μαρμαρυγή, μεταβολική οξέωση, υπερκαπνία, υποξία, αρτηριακή υπέρταση, υπέρταση στην πνευμονική υποβολοκαρδιακή κυκλοφορία, οξεία πνευμονική μυοκαρδιακή κυκλοφορία, , πορφυρία. συγγενής ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης, τάση για αγγειακούς σπασμούς, εγκυμοσύνη, γαλουχία, ηλικία κάτω των 18 ετών (η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν τεκμηριωθεί).

Με προσοχή:στηθάγχη Prinzmetal, ιστορικό αποφρακτικών αγγειακών παθήσεων, συμπεριλαμβανομένης της αρτηριακής θρομβοεμβολής, της αθηροσκλήρωσης, της αποφρακτικής θρομβοαγγειίτιδας (νόσος Buerger), κρυοπαγήματα, διαβητική ενδαρτηρίτιδα, νόσος του Raynaud, θυρεοτοξίκωση, γεράματα, σακχαρώδης διαβήτης, με γενική αναισθησία(φθοροτάνη), νεφρική δυσλειτουργία.

Οδηγίες χρήσης και δόσεις
Το Mezaton χορηγείται ενδοφλέβια, υποδόρια, ενδομυϊκά, ενδορινικά. Σε περίπτωση κατάρρευσης, το φάρμακο χορηγείται, κατά κανόνα, ενδοφλεβίως σε δόσεις 0,1-0,3-0,5 ml διαλύματος 1%, αραιωμένο με 20 ml διαλυμάτων δεξτρόζης (γλυκόζη) 5% - 20% ή χλωριούχο νάτριο 0,9%. διάλυμα. Η χορήγηση πραγματοποιείται αργά, η χορήγηση επαναλαμβάνεται εάν είναι απαραίτητο. Με τη μέθοδο στάγδην χορηγείται 1 ml διαλύματος Mezaton 1% σε 250-500 ml διαλύματος δεξτρόζης 5% (γλυκόζη). Οι ενήλικες χορηγούνται υποδορίως και ενδομυϊκά σε δόσεις 0,3-1 ml διαλύματος 1%.

Προκειμένου να στενέψουν τα αγγεία των βλεννογόνων της ρινικής κοιλότητας και να μειωθεί η σοβαρότητα της φλεγμονής, ενσταλάσσονται διαλύματα 0,25-0,5% ή λιπαίνονται οι βλεννογόνοι με αυτά τα διαλύματα. Σε τοπικά αναισθητικά (ανά 10 ml αναισθητικού διαλύματος) προσθέστε 0,3-0,5 ml διαλύματος Mezaton 1%.

Υψηλότερες δόσεις για ενήλικες: ενδοφλέβια - εφάπαξ 0,005 g, ημερήσια - 0,025 g. υποδόρια και ενδομυϊκά - εφάπαξ 0,01 g, ημερησίως - 0,05 g.

Παρενέργεια
Από το καρδιαγγειακό σύστημα:αυξημένη αρτηριακή πίεση, αίσθημα παλμών, κοιλιακή μαρμαρυγή, αρρυθμία, βραδυκαρδία, καρδαλγία.

Από το γαστρεντερικό σωλήνα:δυσπεπτικά συμπτώματα?

Από το κεντρικό νευρικό σύστημα:ζάλη, φόβος, αϋπνία, άγχος, αδυναμία, πονοκέφαλος, τρόμος, παραισθησία, σπασμοί, εγκεφαλική αιμορραγία.

Άλλοι:ωχρότητα του δέρματος του προσώπου, ισχαιμία του δέρματος στο σημείο της ένεσης, σε μεμονωμένες περιπτώσεις, είναι δυνατή η νέκρωση και ο σχηματισμός ψώρας όταν εισέρχεται στον ιστό ή υποδόριες ενέσεις, αλλεργικές αντιδράσεις.

Υπερβολική δόση
Συμπτώματα: κοιλιακή εξωσυστολία, σύντομοι παροξυσμοί κοιλιακής ταχυκαρδίας, αίσθημα βάρους στο κεφάλι και τα άκρα, σημαντική αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Θεραπεία: ενδοφλέβια χορήγηση άλφα-αναστολέων (φαντολαμίνη) και β-αναστολέων (για διαταραχές του καρδιακού ρυθμού).

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Οι φαινοθειαζίνες, οι άλφα-αναστολείς (φαντολαμίνη), η φουροσεμίδη και άλλα διουρητικά μειώνουν την υπερτασική δράση.

Οι αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης, η ωκυτοκίνη, τα αλκαλοειδή της ερυσιβώδους όλυρας, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, η φουραζολιδίνη, η προκαρβαζίνη, η σελεγιλίνη, τα αδρενεργικά διεγερτικά αυξάνουν το συμπιεστικό αποτέλεσμα και τα τελευταία αυξάνουν επίσης την αρρυθμιογένεση.

Οι β-αναστολείς μειώνουν την καρδιακή διεγερτική δραστηριότητα και με τη ρεζερπίνη είναι δυνατή η αρτηριακή υπέρταση (λόγω της εξάντλησης των αποθεμάτων κατεχολαμίνης στις αδρενεργικές απολήξεις, η ευαισθησία στους αδρενεργικούς αγωνιστές αυξάνεται).

Ειδικές οδηγίες
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να παρακολουθείτε Δείκτες ΗΚΓ, αρτηριακή πίεση, λεπτός όγκος αίματος, κυκλοφορία του αίματος στα άκρα και στο σημείο της ένεσης.

Πριν από την έναρξη ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, απαιτείται διόρθωση της υποογκαιμίας, της υποξίας, της οξέωσης και της υπερκαπνίας.

Μια απότομη αύξηση της αρτηριακής πίεσης, σοβαρή βραδυκαρδία ή ταχυκαρδία, επίμονες καρδιακές αρρυθμίες απαιτούν διακοπή της θεραπείας. Για να αποφευχθεί η επαναλαμβανόμενη μείωση της αρτηριακής πίεσης μετά τη διακοπή του φαρμάκου, η δόση θα πρέπει να μειώνεται σταδιακά, ιδιαίτερα μετά από μακροχρόνια έγχυση. Η έγχυση επαναλαμβάνεται εάν η συστολική αρτηριακή πίεση μειωθεί στα 70-80 mmHg. Τέχνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, δεν πρέπει να συμμετέχετε σε επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν γρήγορες κινητικές και νοητικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης αυτοκινήτου).

Φόρμα έκδοσης
Ενέσιμο διάλυμα 10 mg/ml.

1 ml σε φύσιγγες, κλειστές σε 10 τεμάχια μαζί με οδηγίες χρήσης και ένα κάλυμμα αμπούλας σε συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης
Κατάλογος Β. Σε μέρος προστατευμένο από το φως και μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25°C.

Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία
3 χρόνια.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία!

Προϋποθέσεις χορήγησης από τα φαρμακεία
Σύμφωνα με τη συνταγή.

Κατασκευαστική εταιρεία
LLC "Πειραματικό εργοστάσιο "GNTsLS" Διεύθυνση: Ukraine, 61057, Kharkov, st. Vorobyova, 8

ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΟ

Με εντολή του Προέδρου της Επιτροπής

Φαρμακευτικός έλεγχος

Υπουργείο Υγείας

Δημοκρατία του Καζακστάν

Από "___"_________ 20___

№ _____________

Οδηγίες για ιατρική χρήση

φάρμακο

Εμπορική ονομασία

Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα

Φαινυλεφρίνη

Δοσολογική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα 1%, 1 ml

Χημική ένωση

1 ml διαλύματος περιέχει

δραστική ουσία -υδροχλωρική φαινυλεφρίνη 0,01 g,

έκδοχα:γλυκερίνη, ενέσιμο νερό.

Περιγραφή

Διαφανές άχρωμο υγρό

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα για τη θεραπεία καρδιακών παθήσεων. Καρδιοτονωτικά φάρμακα μη γλυκοσιδικής προέλευσης. Αδρενεργικά και ντοπαμινικά διεγερτικά. Φαινυλεφρίνη.

Κωδικός ATX C01CA06

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο εισέρχεται γρήγορα στους ιστούς του σώματος και δεσμεύεται κατά 95% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος. Μεταβολίζεται με τη συμμετοχή μονοαμινοξειδάσης στο ήπαρ και στο γαστρεντερικό σωλήνα (χωρίς τη συμμετοχή κατεχολ-Ο-μεθυλοτρανσφεράσης). Απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα. Το αποτέλεσμα διαρκεί 20 λεπτά όταν χορηγείται ενδοφλέβια και 40-50 λεπτά όταν χορηγείται υποδόρια. Ο χρόνος ημιζωής είναι 2-3 ώρες.

Φαρμακοδυναμική

Το Mezaton είναι ένας 1-αδρενεργικός αγωνιστής, έχει ελαφρά επίδραση στους -αδρενεργικούς υποδοχείς της καρδιάς. Δεν είναι κατεχολαμίνη γιατί περιέχει μόνο μία ομάδα υδροξυλίου στον αρωματικό δακτύλιο. Συστέλλει τα αρτηρίδια και αυξάνει την αρτηριακή πίεση (με πιθανή αντανακλαστική βραδυκαρδία). Σε σύγκριση με τη νορεπινεφρίνη και την επινεφρίνη, αυξάνει την αρτηριακή πίεση λιγότερο απότομα, αλλά διαρκεί περισσότερο επειδή είναι λιγότερο επιρρεπής στη δράση της κατεχόλης-ο-μεθυλτρανσφεράσης. Δεν αυξάνει τον όγκο του αίματος σε λεπτό. Η δράση ξεκινά αμέσως μετά τη χορήγηση και διαρκεί για 5-20 λεπτά μετά την ενδοφλέβια χορήγηση. Όταν χορηγείται υποδόρια, το αποτέλεσμα επεκτείνεται στα 50 λεπτά. Όταν χορηγείται ενδομυϊκά - έως 1-2 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Αρτηριακή υπόταση

Συνθήκες σοκ (συμπεριλαμβανομένων τραυματικών, τοξικών)

Αγγειακή ανεπάρκεια (συμπεριλαμβανομένης της υπερβολικής δόσης αγγειοδιασταλτικών)

Ενδορινική - αγγειοκινητική και αλλεργική ρινίτιδα

Ως αγγειοσυσταλτικό κατά την τοπική αναισθησία

Ως υποκατάστατο της αδρεναλίνης σε διαλύματα τοπικών αναισθητικών για τη διαστολή της κόρης.

Οδηγίες χρήσης και δόσεις

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για ενήλικες ενδοφλέβια, ενδομυϊκά και υποδόρια. Μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου για ενδοφλέβια χορήγηση κατά τη διάρκεια της κατάρρευσης είναι 0,1-0,3-0,5 ml διαλύματος 1%. Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου αραιώνεται σε 20 ml διαλύματος γλυκόζης 5% ή διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% και χορηγείται αργά σε ρεύμα. Εάν είναι απαραίτητο, η χορήγηση επαναλαμβάνεται.

Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως με ενστάλαξη, για το οποίο 1 ml διαλύματος Mezaton 1% διαλύεται σε 250-500 ml διαλύματος γλυκόζης 5%.

Για ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση, μια εφάπαξ δόση για ενήλικες είναι 0,3-1 ml διαλύματος 1%.

Για τοπική αναισθησία, προσθέστε 0,3-0,5 ml διαλύματος 1% ανά 10 ml αναισθητικού διαλύματος.

Για την πρόληψη του «συνδρόμου στέρησης», μετά από παρατεταμένη έγχυση του φαρμάκου (επαναλαμβανόμενη μείωση της αρτηριακής πίεσης κατά τη διάρκεια της απόσυρσης του φαρμάκου), η δόση θα πρέπει να μειώνεται σταδιακά.

Η έγχυση αποκαθίσταται εάν η συστολική αρτηριακή πίεση μειωθεί στα 70-80 mmHg. Τέχνη.

Υψηλότερες δόσεις για ενήλικες για ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση: εφάπαξ - 10 mg, ημερησίως - 50 mg. Η υψηλότερη δόση για ενδοφλέβια χορήγηση σε ενήλικες: εφάπαξ - 5 mg, ημερήσια - 25 mg.

Παρενέργειες

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: κρίσεις στηθάγχης, βραδυκαρδία, αυξημένη ή μειωμένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία, κοιλιακές αρρυθμίες (ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις), αυξημένος καρδιακός ρυθμός.

Από το νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ευερεθιστότητα, ανησυχία, ζάλη, φόβος, άγχος, αδυναμία, χλωμό δέρμα του προσώπου, τρόμος, σπασμοί, εγκεφαλική αιμορραγία.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος.

Από το αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικά εξανθήματα, κνησμός.

Από τα όργανα της όρασης: πόνος στα μάτια, υπεραιμία του επιπεφυκότα, αλλεργική αντίδραση από τα βλέφαρα, μυδρίαση.

Από το ουροποιητικό σύστημα: δυσκολία στην ούρηση, κατακράτηση ούρων.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση, υπερσιελόρροια, μυρμήγκιασμα και ψυχρότητα των άκρων, εξάψεις, υπεργλυκαιμία.

Το φάρμακο έχει ερεθιστικό αποτέλεσμα, είναι πιθανές αλλαγές στο σημείο της ένεσης και νέκρωση.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου

Όλοι οι τύποι αρτηριακής υπέρτασης

Καρδιοσκλήρωση

Αναισθησία με αλοθάνιο ή κυκλοπροπάνιο

Υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια

Φαιοχρωμοκύτωμα

Κοιλιακή μαρμαρυγή

Αποφρακτικές αγγειακές παθήσεις: αρτηριακή θρομβοεμβολή, αθηροσκλήρωση, αποφρακτική θρομβοαγγειίτιδα (νόσος Buerger), νόσος του Raynaud, αγγειακή τάση για σπασμούς κατά τη διάρκεια κρυοπαγημάτων, διαβητική ενδαρτηρίτιδα

Θυρεοτοξίκωση

Ταχυαρρυθμία

Μεταβολική οξέωση

Υπερκαπνία

Υποξία

Γλαύκωμα κλειστής γωνίας

Σοβαρή στένωση αορτής

Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου

Πορφυρία

Ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης

Σακχαρώδης διαβήτης

Ασθενείς με προστατική νόσο που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο κατακράτησης ούρων

Ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς ΜΑΟ και για 14 ημέρες μετά τη διακοπή της χρήσης τους

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Εγκυμοσύνη και γαλουχία (εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό)

Παιδιά κάτω των 18 ετών

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Μειώνει την υποτασική δράση των διουρητικών και των αντιυπερτασικών φαρμάκων. Τα νευροληπτικά και τα παράγωγα φαινοθειαζίνης μειώνουν την υπερτασική δράση του φαρμάκου. Οι αναστολείς ΜΑΟ, η ωκυτοκίνη, τα αλκαλοειδή της ερυσιβώδους οστά, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, η μεθυλφαινιδάτη, οι αδρενεργικοί αγωνιστές ενισχύουν τη συμπιεστική δράση και την αρρυθμιογένεση του Mezaton.

Οι β-αναστολείς μειώνουν την καρδιακή διεγερτική δραστηριότητα του φαρμάκου. Η χρήση του φαρμάκου σε σχέση με την προηγούμενη χρήση της ρεζερπίνης μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη υπερτασικής κρίσης λόγω εξάντλησης των αποθεμάτων κατεχολαμίνης στις αδρενεργικές απολήξεις και αυξημένης ευαισθησίας στους αδρενεργικούς αγωνιστές. Τα εισπνεόμενα αναισθητικά (συμπεριλαμβανομένου του χλωροφόρμιου, του ενφλουράνιου, του αλοθάνιου, του ισοφλουράνιου, του μεθοξυφλουράνιου) αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρών κολπικών και κοιλιακών αρρυθμιών επειδή αυξάνουν απότομα την ευαισθησία του μυοκαρδίου στα συμπαθομιμητικά. Η εργομετρίνη, η εργοταμίνη, η μεθυλεργομετρίνη, η ωκυτοκίνη, η δοξαπράμη αυξάνουν τη σοβαρότητα της αγγειοσυσπαστικής δράσης. Μειώνει την αντιστηθαγχική δράση των νιτρικών, τα οποία, με τη σειρά τους, μπορούν να μειώσουν την πιεστική επίδραση του Mezaton και τον κίνδυνο αρτηριακής υπότασης (επιτρέπεται η ταυτόχρονη χρήση ανάλογα με την επίτευξη του απαιτούμενου θεραπευτικού αποτελέσματος). Οι ορμόνες του θυρεοειδούς αυξάνουν (αμοιβαία) την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και τον σχετικό κίνδυνο στεφανιαίας ανεπάρκειας (ειδικά με αθηροσκλήρωση των στεφανιαίων).

Η χρήση του Mezaton κατά τον τοκετό για τη διόρθωση της αρτηριακής υπότασης στο πλαίσιο της χρήσης φαρμάκων που διεγείρουν τον τοκετό (βασοπρεσσίνη, εργοταμίνη, εργομετρίνη, μεθυλεργομετρίνη) μπορεί να προκαλέσει επίμονη αύξηση της αρτηριακής πίεσης κατά την περίοδο μετά τον τοκετό.

Ειδικές οδηγίες

Πριν ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας για καταστάσεις σοκ, η διόρθωση της υποογκαιμίας, της υποξίας, της οξέωσης και της υπερκαπνίας είναι υποχρεωτική.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή παρουσία κολπικής μαρμαρυγής, αρτηριακής υπέρτασης στην πνευμονική κυκλοφορία, υποογκαιμίας και κοιλιακής αρρυθμίας.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται το ΗΚΓ, η αρτηριακή πίεση, ο μικρός όγκος αίματος, η κυκλοφορία του αίματος στα άκρα και στο σημείο της ένεσης. Σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση σε περίπτωση κατάρρευσης που προκαλείται από το φάρμακο, αρκεί η διατήρηση της αρτηριακής πίεσης της συστολής σε επίπεδο χαμηλότερο από το συνηθισμένο κατά 30-40 mmHg. Τέχνη.

Το προϊόν παράγεται με τη μορφή διαλύματος 1% σε αμπούλες του ενός χιλιοστόλιτρου δραστική ουσίαείναι η φαινυλεφρίνη.

Συνώνυμα του όρου Mesaton

• Adrianol
• Visadrone
• Φαινυλεφνίνη

Δράση

Το Mezaton είναι ένα αγγειοσυσταλτικό που διεγείρει τους α-αδρενεργικούς υποδοχείς των αιμοφόρων αγγείων και δεν επηρεάζει συσκευή β-υποδοχέακαρδιές. Το φάρμακο είναι σε θέση να προκαλέσει σπασμό αρτηριών και. Η φαινυλεφρίνη ξεκινά τη διαστολή της κόρης και μειώνει ενδοφθάλμια πίεση, αλλά δεν υπάρχει καμία επίδραση στη διαμονή. Το φάρμακο έχει επίσης μυδριατική δράση, αν και δεν εκδηλώνεται έντονα.

Ενδείξεις χρήσης

Drug Mezatonσυνταγογραφείται για την αύξηση της αρτηριακής πίεσης κατά τη διάρκεια υπόταση, κατάρρευση και υπόταση, κατά την προετοιμασία και κατά τη διάρκεια χειρουργικές επεμβάσεις, σε περίπτωση μέθης και μολυσματικές ασθένειες, για την εμφάνιση αγγειόσπασμου στην εκκριτική νεφρική ανουρία, αγγειοκινητική ρινίτιδα, και για διαστολή της κόρης σε ιριδοκυκλίτιδα και ιρίτιδα.

Εφαρμογή

Σε περίπτωση κατάρρευσης, διάλυμα Mezaton 1% θα πρέπει να ενίεται σε φλέβα σε ποσότητα 0,3 και 0,5 χιλιοστόλιτρα σε σαράντα χιλιοστόλιτρα διαλύματος γλυκόζης 20 και 40%. Χορηγείται ενδοφλεβίως έως και ένα χιλιοστόλιτρο διαλύματος γλυκόζης 1%, για το οποίο παρασκευάζονται πεντακόσια χιλιοστόλιτρα διαλύματος γλυκόζης 5%.

Από 0,3 έως ένα χιλιοστόλιτρο διαλύματος 1% εγχέεται ενδομυϊκά και υποδόρια. Για τη μείωση των φλεγμονωδών εκδηλώσεων, το προϊόν χρησιμοποιείται με λίπανση ή ενστάλαξη διαλύματος 0,25-0,5%.

Για τη διαστολή της κόρης, δύο ή τρεις σταγόνες διαλύματος Mezaton 1-2% εγχέονται στον επιπεφυκότατο σάκο.

Παρενέργειες

• αδυναμία
• υπερβολική διέγερση και ευερεθιστότητα
• αρρυθμία
• υπέρταση
• αναπνευστική καταστολή
• πόνος στην καρδιά
• τρόμος των άκρων
• ολιγουρία
• ισχαιμία
• παραισθησία
• νέκρωση δέρματος στο σημείο της ένεσης

Αντενδείξεις

• για την υπέρταση
• αθηροσκλήρωση
• οξεία παγκρεατίτιδα
• ηπατίτιδα
• τάση για αγγειόσπασμο
• κάτω των δεκαπέντε ετών
• κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, οι αναστολείς ΜΑΟ, τα αλκαλοειδή της ερυσιβώδους όλυρας και η ωκυτοκίνη αυξάνουν την αγγειοσπαστική δράση του φαρμάκου. Όταν χρησιμοποιείται παράλληλα με τη ρεζερπίνη, υπάρχει κίνδυνος ανάπτυξης αρτηριακής υπέρτασης.

Υπερβολική δόση

• βαρύτητα στο κεφάλι και στα άκρα
• σύντομα επεισόδια και κοιλιακές εξωσυστολές
• αύξηση της αρτηριακής πίεσης

Για να σταματήσει η επίθεση, χορηγούνται ενδοφλέβια α και β-αδρενεργικοί αναστολείς.

Επιπλέον

Οι αμπούλες φυλάσσονται σε χώρο προστατευμένο από τον ήλιο.

Στο χρόνιες παθήσειςμυοκάρδιο, σε ηλικιωμένα άτομα με υπερθυρεοειδισμό Το Mezaton συνταγογραφείται με προσοχή.

Όταν χρησιμοποιείτε το Mezaton, θα πρέπει: Παρακολούθηση ΗΚΓ, επίπεδο κυκλοφορίας του αίματος στο σημείο της ένεσης και στα άκρα, αρτηριακή πίεση.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι δραστηριότητες που απαιτούν γρήγορες ψυχικές και σωματικές αντιδράσεις θα πρέπει να καταργηθούν.

Παρόμοια φάρμακα

• Υδροχλωρική εφεδρίνη (Ephedrinihydrochloridum)
• Υδροχλωρική αδρεναλίνη (Adrenalinhydrochloridum)
• Υδροταρτράτη αδρεναλίνης (Adrenalinihydrotartras)
• Υδροτράρτρα νορεπινεφρίνης (Noradrenalinihydrottartras)