Ενέσιμο διάλυμα

Διάλυμα για έγχυση

Πρωκτικά υπόθετα

Ενέσιμο διάλυμα

Συσκευασία 10 τεμ.

Διάλυμα για έγχυση

Φιάλη 200 ή 400 ml.

Πρωκτικά υπόθετα

Συσκευασία 10 τεμ.

Σύνθεση και δραστική ουσία

Το Novocain περιέχει:

Ενέσιμο διάλυμα

1 ml διαλύματος περιέχει:

Δραστικά συστατικά: υδροχλωρική προκαΐνη 2 2,5 5 10 ή 20 mg

Διάλυμα για έγχυση

1 ml διαλύματος περιέχει:

Δραστικά συστατικά: υδροχλωρική προκαΐνη 2,5 και 5 mg

Πρωκτικά υπόθετα

1 υπόθετο περιέχει:

Δραστικά συστατικά: υδροχλωρική προκαΐνη 100 mg

Έκδοχο: στερεό λίπος - επαρκή ποσότηταμέχρι να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 1,1 g.

Φαρμακολογική δράση

Το Novocaine είναι ένα τοπικό αναισθητικό. Διαταράσσει την παραγωγή και την αγωγή νευρικές ώσειςκυρίως σε μη μυελινωμένες ίνες. Ως αδύναμη βάση, αλληλεπιδρά με τους υποδοχείς διαύλων νατρίου της μεμβράνης, εμποδίζει τη ροή των ιόντων νατρίου, εκτοπίζει το ασβέστιο από τους υποδοχείς που βρίσκονται στο εσωτερική επιφάνειαμεμβράνες.

Αλλάζει το δυναμικό δράσης στις μεμβράνες των νευρικών κυττάρων χωρίς έντονη επίδραση στο δυναμικό ηρεμίας. Το αντιαρρυθμικό αποτέλεσμα σχετίζεται με αύξηση της αποτελεσματικής ανθεκτικής περιόδου, μείωση της διεγερσιμότητας και αυτοματισμού του μυοκαρδίου.

Όταν απορροφάται ή εισάγεται απευθείας στο αίμα, μειώνει το σχηματισμό ακετυλοχολίνης και τη διεγερσιμότητα των χολινεργικών συστημάτων, έχει δράση αποκλεισμού των γαγγλίων, μειώνει τον σπασμό των λείων μυών και αναστέλλει τη διεγερσιμότητα του μυοκαρδίου και των κινητικών περιοχών του εγκεφαλικού φλοιού.

Έχει αναλγητική και αντισοκ δράση, υποτασική και αντιαρρυθμική δράση. Εξαλείφει τις φθίνουσες ανασταλτικές επιδράσεις του δικτυωτού σχηματισμού του εγκεφαλικού στελέχους. Αναστέλλει τα πολυσυναπτικά αντανακλαστικά. Σε μεγάλες δόσεις, μπορεί να προκαλέσει σπασμούς.

Έχει σύντομη αναισθητική δράση (η διάρκεια της αναισθησίας διήθησης είναι 0,5-1 ώρα). Να μειώσει συστημική δράση, τοξικότητα και παράταση του αποτελέσματος χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αγγειοσυσταλτικά (αδρεναλίνη). Με αυξανόμενη συγκέντρωση διαλυμάτων, συνιστάται η μείωση της συνολικής δόσης.

Αποτελεσματικό (με ενδομυϊκή χορήγηση) σε ηλικιωμένους ασθενείς στις πρώιμα στάδιαασθένειες που σχετίζονται με λειτουργικές διαταραχέςΚΝΣ ( υπέρταση, σπασμοί στεφανιαία αγγείακαι εγκεφαλικά αγγεία κ.λπ.).

Σε τι βοηθά το Novocain: ενδείξεις

• διήθηση, αγωγιμότητα, επισκληρίδιο και ραχιαία αναισθησία
• αγγειοσυμπαθητικός και περινεφρικός αποκλεισμός
• σύνδρομο πόνουστο πεπτικό έλκοςστομάχι και δωδεκαδάκτυλο,
• αιμορροΐδες,
• ναυτία.

Πρωκτικά υπόθετα

Ως τοπικό αναισθητικό για αιμορροΐδες και ραγάδες του πρωκτού.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένου του παρα-αμινοβενζοϊκού οξέος και άλλων εστέρων τοπικών αναισθητικών),
• παιδική ηλικία(έως 18 ετών).

Με προσοχή Επείγουσες επιχειρήσεις, συνοδευόμενος οξεία απώλεια αίματος, καταστάσεις που συνοδεύονται από μείωση της ηπατικής ροής του αίματος (για παράδειγμα, σε χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, ηπατικές παθήσεις), εξέλιξη της καρδιαγγειακής ανεπάρκειας (συνήθως λόγω ανάπτυξης καρδιακού αποκλεισμού και σοκ), πρωκτίτιδα, ανεπάρκεια ψευδοχολινεστεράσης, νεφρική ανεπάρκεια, σε ηλικιωμένους ασθενείς (άνω των 65 ετών), βαριά ασθενείς, εξασθενημένους ασθενείς.

Novocaine κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται όταν το όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.

Novocain: οδηγίες χρήσης

IM - 5–10 ml διαλύματος 1–2% 3 φορές την εβδομάδα για ένα μήνα, μετά το οποίο γίνεται ένα διάλειμμα 10 ημερών.

Για αναισθησία διήθησης, χρησιμοποιούνται διαλύματα 0,25–0,5%, για αγωγιμότητα και επισκληρίδιο αναισθησία - διάλυμα 2% από το στόμα - 1/2 κουταλάκι του γλυκού (για πόνο).

Πρωκτικά. Το υπόθετο εγχέεται βαθιά πρωκτός(μετά από καθαριστικό κλύσμα ή αυθόρμητη κίνηση του εντέρου), έχοντας προηγουμένως απελευθερώσει το υπόθετο από τη συσκευασία του περιγράμματος χρησιμοποιώντας ψαλίδι (κόβοντας τη συσκευασία κατά μήκος του περιγράμματος του υπόθετου). Χρησιμοποιήστε 1 υπόθετο 1-2 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας ως τοπικού αναισθητικού δεν είναι μεγαλύτερη από 5 ημέρες. Εάν ο πόνος επιμένει, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Από το κεντρικό και περιφερειακό νευρικά συστήματα s: πονοκέφαλος, ζάλη, υπνηλία, αδυναμία, κινητική ανησυχία, απώλεια συνείδησης, σπασμοί, τρισμός, τρόμος, οπτική και βαρηκοΐα, νυσταγμός, σύνδρομο ιπποειδούς ουράς (παράλυση ποδιών, παραισθησία), παράλυση των αναπνευστικών μυών, μειωμένη αισθητηριακή και κινητική αγωγιμότητα, παράλυση αναπνευστικό κέντροαναπτύσσεται συχνότερα κατά την υπαραχνοειδή αναισθησία.
Από έξω καρδιαγγειακό σύστημα: αύξηση ή μείωση αρτηριακή πίεση, περιφερική αγγειοδιαστολή, κατάρρευση, βραδυκαρδία, αρρυθμίες, πόνος σε στήθος.
Από το ουροποιητικό σύστημα: ακούσια ούρηση.
Από έξω πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, ακούσια αφόδευση.
Διαταραχές του αίματος: μεθαιμοσφαιριναιμία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικός κνησμός, δερματικό εξάνθημα, άλλα αναφυλακτικές αντιδράσεις(συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ), κνίδωση (στο δέρμα και τους βλεννογόνους), ζάλη, αδυναμία, μειωμένη αρτηριακή πίεση. Σε αυτές τις περιπτώσεις, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε γιατρό.
Τοπικές αντιδράσεις: τις πρώτες ημέρες χρήσης του φαρμάκου, μπορεί να υπάρξει μια επιθυμία για αφόδευση και ένα αίσθημα δυσφορίας, που αργότερα υποχωρούν από μόνες τους και δεν απαιτούν διακοπή του φαρμάκου. Σπάνια - υπεραιμία και κνησμός στην περιοχή πρωκτός(όταν χρησιμοποιείται σε υψηλές δόσεις).

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά την οδήγηση οχημάτων και την ενασχόληση με άλλα πιθανά επικίνδυνα είδηδραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωσηπροσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Οι ασθενείς χρειάζονται παρακολούθηση των λειτουργιών του καρδιαγγειακού συστήματος, αναπνευστικό σύστημακαι το κεντρικό νευρικό σύστημα. Είναι απαραίτητο να διακοπεί η χορήγηση αναστολέων μονοαμινοξειδάσης 10 ημέρες πριν από τη χορήγηση τοπικό αναισθητικό.

Συμβατότητα με άλλα φάρμακα

Τα τοπικά αναισθητικά ενισχύουν την ανασταλτική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα των άλλων φάρμακα. Τα αντιπηκτικά (νατριούχος αρδεπαρίνη, νατριούχος δαλτεπαρίνη, νατριούχος ντανπαροειδής, ενοξαπαρίνη νατριούχος, ηπαρίνη, βαρφαρίνη) αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας. Όταν χρησιμοποιείται με αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (φουραζολιδόνη, προκαρβαζίνη, σελεγιλίνη), αυξάνει τον κίνδυνο μείωσης της αρτηριακής πίεσης. Αγγειοσυσταλτικά (επινεφρίνη, μεθοξαμίνη, φαινυλεφρίνη) παρατείνουν την τοπική αναισθητική δράση. Η προκαΐνη μειώνει την αντιμυασθενική δράση των φαρμάκων αντιχολινεστεράσης, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις, γεγονός που απαιτεί πρόσθετη διόρθωση της θεραπείας της βαριάς μυασθένειας. Οι αναστολείς της χολινεστεράσης (αντιβυασθενικά φάρμακα, κυκλοφωσφαμίδη, βρωμιούχος δεμεκαρία, ιωδιούχος οικοθειοπάθεια, θειοτέπα) μειώνουν το μεταβολισμό των τοπικών αναισθητικών φαρμάκων. Ο μεταβολίτης της προκαΐνης (παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ) είναι ανταγωνιστής των σουλφοναμιδίων, γεγονός που οδηγεί σε εξασθένηση της αντιμικροβιακής δράσης.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ωχρότητα δέρμακαι βλεννογόνων, ζάλη, ναυτία, έμετος, αυξημένη νευρική διεγερσιμότητα, κρύος ιδρώτας, ταχυκαρδία, μειωμένη αρτηριακή πίεση σχεδόν σε σημείο κατάρρευσης, τρόμος, σπασμοί, άπνοια, μεθαιμοσφαιριναιμία, αναπνευστική καταστολή, ξαφνική καρδιαγγειακή κατάρρευση.

Η επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα εκδηλώνεται με αίσθημα φόβου, παραισθήσεις, σπασμούς και κινητική διέγερση. Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας, η χορήγηση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως. Κατά τη διεξαγωγή τοπική αναισθησίαστο σημείο της ένεσης μπορεί να γίνει ένεση αδρεναλίνης.

Θεραπεία: γενική μέτρα ανάνηψηςπου περιλαμβάνουν εισπνοή οξυγόνου και, εάν είναι απαραίτητο, τεχνητός αερισμόςπνεύμονες.

Εάν οι σπασμοί συνεχιστούν για περισσότερο από 15-20 δευτερόλεπτα, διακόπτονται με ενδοφλέβια χορήγηση θειοπεντάλης (100-150 mg) ή διαζεπάμης (5-20 mg).

Στο αρτηριακή υπότασηκαι/ή κατάθλιψη του μυοκαρδίου, η εφεδρίνη (15-30 mg) χορηγείται ενδοφλεβίως, σε σοβαρές περιπτώσειςαποτοξίνωση και συμπτωματική θεραπεία.

Εάν αναπτυχθεί δηλητηρίαση μετά την ένεση νοβοκαΐνης στους μύες του ποδιού ή του χεριού, συνιστάται η επείγουσα εφαρμογή ενός περιστρεφόμενου κολάρου για να μειωθεί η επακόλουθη είσοδος του φαρμάκου στη γενική κυκλοφορία του αίματος.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Σε ξηρό μέρος, προστατευμένο από το φως, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία δωματίου.

ΝΟΒΟΚΑΪΝΗ Νοβοκαΐνη

Δραστικό συστατικό

›› Προκαΐνη*

Λατινική ονομασία

›› N01BA02 Προκαΐνη

Φαρμακολογική κατηγορία: Τοπικά αναισθητικά

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

›› I84 Αιμορροΐδες
›› Κ25 Έλκος στομάχου
›› Κ26 Έλκος δωδεκαδακτύλου
›› R11 Ναυτία και έμετος
›› Z100* CLASS XXII Χειρουργική πρακτική

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει υδροχλωρική προκαΐνη 5 mg. σε αμπούλες των 5 ml, σε χάρτινο κουτί 10 τεμ.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακολογική δράση- τοπικό αναισθητικό. Αποκλείει την εμφάνιση μιας ώθησης και τη μετάδοσή της κατά μήκος της νευρικής ίνας, ιδιαίτερα της προσαγωγού.

Ενδείξεις

Διήθηση, αγωγιμότητα, επισκληρίδιο και ραχιαία αναισθησία. αγγειοσυμπαθητικός και περινεφρικός αποκλεισμός. σύνδρομο πόνου λόγω πεπτικού έλκους στομάχου και δωδεκαδακτύλου, αιμορροΐδες, ναυτία.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία.

Παρενέργειες

Ζάλη, αδυναμία, υπόταση, αλλεργικές αντιδράσεις.

Οδηγίες χρήσης και δόσεις

IM - 5-10 ml διαλύματος 1-2% 3 φορές την εβδομάδα για ένα μήνα, μετά το οποίο γίνεται ένα διάλειμμα 10 ημερών. Για αναισθησία διήθησης, χρησιμοποιούνται διαλύματα 0,25-0,5%, για αναισθησία αγωγιμότητας - διάλυμα 2%.
Μέσα - 1/2 κουταλάκι του γλυκού (για πόνο).

Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία

Συνθήκες αποθήκευσης

Κατάλογος Β.: Σε μέρος προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 °C.

* * *

NOVOCAINE (Novocainum). β -Διαιθυλαμινοαιθυλεστέρας υδροχλωρικού παρα-αμινοβενζοϊκού οξέος. Συνώνυμα: Αιθοκαΐνη, Αλλοκαΐνη, Αμβοκαΐνη, Αμινοκαΐνη, Ανισθοκαΐνη, Ατοξικαΐνη, Σεροκαΐνη, Χημειοκαΐνη, Κιτοκαΐνη, Αιθοκαΐνη, Γενοκαΐνη, Ηρωκαΐνη, Ισοκαΐνη, Τζενακαΐνη, Μαρεκαΐνη, Μινοκαΐνη, Ναουκαΐνη, Πλανοκαϊνη,Προκανοκαϊνη,Προνοκαϊνη,Προανοκαϊνη,Προανοκαϊνη,Προανοκαϊνη,Προανοκαϊνη,Προανοκαϊνη,Προανοκαΐνη,Προανοκαϊνη,Προανοκαϊνη,Προανοκαΐνη υδροχλωρική ini um , Procaine hydrochloride, Protocaine, Sevicaine, Syncaine, Syntocain, Topocaine, κ.λπ. Άχρωμοι κρύσταλλοι ή άοσμη λευκή κρυσταλλική σκόνη. Πολύ εύκολα διαλυτό στο νερό (1:1), εύκολα διαλυτό στο αλκοόλ (1:8).Υδατικά διαλύματα αποστειρώστε στους + 100 C για 30 λεπτά. Τα διαλύματα νοβοκαΐνης υδρολύονται εύκολααλκαλικό περιβάλλον . Για σταθεροποίηση, προσθέστε O.1N. διάλυμα υδροχλωρικού οξέος σε pH 3,8 - 4,5. Η νοβοκαΐνη συντέθηκε το 1905.Πολύ καιρό ήταν το κύριο τοπικό αναισθητικό που χρησιμοποιήθηκε στη χειρουργική πρακτική. Σε σύγκριση με τα σύγχρονα τοπικά αναισθητικά (λιδοκαΐνη, βουπιβακαΐνη κ.λπ.), έχει λιγότερο ισχυρή αναισθητική δράση. Ωστόσο, λόγω της σχετικά χαμηλής τοξικότητας, μεγάλου θεραπευτικού εύρους και επιπλέον πολύτιμωνφαρμακολογικές ιδιότητες , επιτρέποντάς του να χρησιμοποιηθεί σεδιάφορες περιοχές φάρμακα, έχει ακόμα. Σε αντίθεση με την κοκαΐνη, η νοβοκαΐνη δεν προκαλεί εθισμό. Εκτός από το τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα, η νοβοκαΐνη, όταν απορροφάται και εισάγεται απευθείας στην κυκλοφορία του αίματος, έχει συνολικό αντίκτυποστο σώμα: μειώνει το σχηματισμό ακετυλοχολίνης και μειώνει τη διεγερσιμότητα των περιφερειακών χολινοαντιδραστικών συστημάτων, έχει ανασταλτική δράση αυτόνομα γάγγλια, μειώνει τους σπασμούς των λείων μυών, μειώνει τη διεγερσιμότητα του καρδιακού μυός και των κινητικών περιοχών του εγκεφαλικού φλοιού. Στο σώμα, η νοβοκαΐνη υδρολύεται σχετικά γρήγορα, σχηματίζοντας παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ και διαιθυλαμινοαιθανόλη. Τα προϊόντα διάσπασης της νοβοκαΐνης είναι φαρμακολογικά δραστικές ουσίες. Το παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ (βιταμίνη Η 1) είναι αναπόσπαστο μέρος του μορίου φολικό οξύ; περιλαμβάνεται επίσης σε δεσμευμένη κατάστασησε άλλες ενώσεις που βρίσκονται σε φυτικούς και ζωικούς ιστούς. Για τα βακτήρια, το παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ είναι ένας «αυξητικός παράγοντας». Με χημική δομήείναι παρόμοιο με μέρος του μορίου σουλφοναμίδης. συνάπτοντας ανταγωνιστική σχέση με τους τελευταίους, το παρααμινοβενζοϊκό οξύ τα αποδυναμώνει αντιβακτηριδιακό αποτέλεσμα(εκ. Σουλφοναμιδικά φάρμακα). Η νοβοκαΐνη, ως παράγωγο του παρα-αμινοβενζοϊκού οξέος, έχει επίσης αντισουλφοναμιδική δράση. Η διαιθυλαμινοαιθανόλη έχει μέτριες αγγειοδιασταλτικές ιδιότητες. Η νοβοκαΐνη χρησιμοποιείται ευρέως για τοπική αναισθησία - κυρίως για διήθηση. Είναι ελάχιστα χρήσιμο για επιφανειακή αναισθησία, καθώς διεισδύει αργά μέσα από ανέπαφους βλεννογόνους. Η νοβοκαΐνη συνταγογραφείται ευρέως για θεραπευτικούς αποκλεισμούς. Για την αναισθησία διήθησης, χρησιμοποιούνται διαλύματα 0,25 - 0,5%. για αναισθησία σύμφωνα με τη μέθοδο A.V Vishnevsky (σφιχτή ερπυστική διήθηση) 0,125 - 0,25% διαλύματα. Για αναισθησία αγωγιμότητας- Διαλύματα 1 - 2%. για επισκληρίδιο - διάλυμα 2% (20-25 ml). Μερικές φορές η νοβοκαΐνη συνταγογραφείται επίσης για ενδοοστική αναισθησία. Για την αναισθησία των βλεννογόνων, η νοβοκαΐνη χρησιμοποιείται μερικές φορές στην ωτορινολαρυγγολογία. Για να επιτευχθεί ένα επιφανειακό αναισθητικό αποτέλεσμα, απαιτούνται διαλύματα 10 - 20%. Με την τοπική αναισθησία, η συγκέντρωση των διαλυμάτων νοβοκαΐνης και η ποσότητα τους εξαρτώνται από τη φύση χειρουργική επέμβαση; τρόπος χορήγησης, κατάσταση και ηλικία του ασθενούς κ.λπ. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι με την ίδια συνολική δόση του φαρμάκου, όσο πιο συμπυκνωμένο είναι το διάλυμα που χρησιμοποιείται, τόσο μεγαλύτερη είναι η τοξικότητα. Για να μειωθεί η απορρόφηση και να παραταθεί η επίδραση των διαλυμάτων νοβοκαΐνης κατά την τοπική αναισθησία, συνήθως προστίθεται σε αυτά ένα διάλυμα υδροχλωρικής αδρεναλίνης (0,1%) - 1 σταγόνα ανά 2 - 5 - 10 ml διαλύματος νοβοκαΐνης, καθώς η νοβοκαΐνη, σε αντίθεση με την κοκαΐνη, δεν προκαλούν αγγειοσυστολή. Η νοβοκαΐνη συνιστάται επίσης για τη θεραπεία διάφορες ασθένειες. Ο αποκλεισμός της νοβοκαΐνης στοχεύει στην αποδυνάμωση των αντανακλαστικών αντιδράσεων που εμφανίζονται κατά την ανάπτυξη παθολογικές διεργασίες. Για περινεφρικό αποκλεισμό (σύμφωνα με τον A.V. Vishnevsky), 50 - 80 ml ενός διαλύματος 0,5% ή 100 - 150 ml ενός διαλύματος 0,25% νοβοκαΐνης εγχέονται στον περινεφρικό ιστό και για τον κολποσυμπαθητικό αποκλεισμό - 30 - 100 ml διάλυμα. Τα διαλύματα νοβοκαΐνης χρησιμοποιούνται επίσης ενδοφλέβια και από του στόματος (για υπέρταση, όψιμη τοξίκωση εγκύων με υπερτασικό σύνδρομο, σπασμούς αιμοφόρα αγγεία, πόνος φάντασμα, γαστρικά και δωδεκαδακτυλικά έλκη, μη ειδικά ελκώδης κολίτιδα, κνησμός, νευροδερματίτιδα, έκζεμα, κερατίτιδα, ιριδοκυκλίτιδα, γλαύκωμα κ.λπ.). Από 1 έως 10 - 15 ml διαλύματος 0,25 - 0,5% εγχέονται σε φλέβα. Εισάγετε αργά, κατά προτίμηση σε ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου. Ο αριθμός των ενέσεων (μερικές φορές έως και 10 - 20) εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Για ανακούφιση από σπασμούς περιφερειακά αγγείακαι βελτίωση της μικροκυκλοφορίας κατά τη διάρκεια του κρυοπαγήματος (στην περίοδο πριν από την αντίδραση), προτάθηκε ένα μείγμα που αποτελείται από 10 ml διαλύματος νοβοκαΐνης 0,25%, 2 ml διαλύματος παπαβερίνης 2%, 2 ml διαλύματος 1%. νικοτινικό οξύκαι 10.000 μονάδες ηπαρίνης. Ενίεται ενδοαρτηριακά. Η ενδοφλέβια χορήγηση μικρής ποσότητας νοβοκαΐνης ενισχύει την επίδραση των φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για την αναισθησία, έχει αναλγητικό και αντι-σοκ αποτέλεσμα και ως εκ τούτου χρησιμοποιείται μερικές φορές για την προετοιμασία για αναισθησία, κατά τη διάρκεια της αναισθησίας (για την ενίσχυση της επίδρασης του κύριου αναισθητικού) και σε μετεγχειρητική περίοδο(για ανακούφιση από πόνους και σπασμούς). Πάρτε διάλυμα 0,25 - 0,5% έως 30 - 50 ml από το στόμα 2 - 3 φορές την ημέρα. Συνιστώνται ενδοδερμικές ενέσεις διαλύματος 0,25 - 0,5% για κυκλικό και παρασπονδυλικό αποκλεισμό για έκζεμα, νευροδερματίτιδα, ισχιαλγία κ.λπ. Τα υπόθετα (ορθικά) με νοβοκαΐνη χρησιμοποιούνται ως τοπικό αναισθητικό και αντισπασμωδικό για σπασμούς λείων μυών του εντέρου. Η νοβοκαΐνη (διάλυμα 5 - 10%) χρησιμοποιείται επίσης με τη μέθοδο της ηλεκτροφόρησης. Λόγω της ικανότητας του φαρμάκου να μειώνει τη διεγερσιμότητα του καρδιακού μυός, μερικές φορές συνταγογραφείται κολπική μαρμαρυγή- εγχύστε ένα διάλυμα 0,25% στη φλέβα, 2 - 5 ml έως και 4 - 5 φορές. Πιο αποτελεσματικό και συγκεκριμένα δραστικό αντιαρρυθμικά φάρμακαείναι τοπικά αναισθητικά λιδοκαΐνη και τριμεκαΐνη και ένα παράγωγο νοβοκαΐνης - νοβοκαϊναμίδη (βλ.). Η νοβοκαΐνη χρησιμοποιείται για τη διάλυση της πενικιλίνης προκειμένου να παραταθεί η διάρκεια δράσης της (βλ. Φάρμακα της ομάδας πενικιλλίνης). Η νοβοκαΐνη συνταγογραφείται επίσης στη φόρμα ενδομυϊκές ενέσειςγια ορισμένες ασθένειες που είναι συχνότερες στην τρίτη ηλικία (ενδαρτηρίτιδα, αθηροσκλήρωση, υπέρταση, σπασμοί στεφανιαίων και εγκεφαλικών αγγείων, παθήσεις αρθρώσεων ρευματικής και λοιμώδους προέλευσης κ.λπ.). Η θεραπεία πραγματοποιείται σε νοσοκομειακό περιβάλλον. Ένα διάλυμα 2% νοβοκαΐνης, 5 ml, εγχέεται στους μύες 3 φορές την εβδομάδα. Υπάρχουν 12 ενέσεις ανά μάθημα, μετά από τις οποίες γίνεται ένα διάλειμμα 10 ημερών. Κατά τη διάρκεια του έτους, η πορεία της θεραπείας επαναλαμβάνεται έως και 4 φορές. Η επίδραση παρατηρείται κυρίως στα αρχικά στάδια ασθενειών που σχετίζονται με λειτουργικές διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η νοβοκαΐνη είναι συνήθως καλά ανεκτή, αλλά μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες και θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε όλες τις οδούς χορήγησης. Κάποιοι ασθενείς βιώνουν αυξημένη ευαισθησίαστο φάρμακο (ζάλη, γενική αδυναμία, μειωμένη αρτηριακή πίεση, κατάρρευση, σοκ). Μπορεί να αναπτυχθούν αλλεργικές αντιδράσεις δερματικές αντιδράσεις(δερματίτιδα, ξεφλούδισμα κ.λπ.). Για τον εντοπισμό της υπερευαισθησίας, η νοβοκαΐνη συνταγογραφείται πρώτα σε μειωμένες δόσεις. Αρχικά, 2 ml διαλύματος 2% εγχέονται ενδομυϊκά, μετά από 3 ημέρες απουσία παρενέργειες- 3 ml αυτού του διαλύματος και μόνο τότε προχωρήστε στη χορήγηση της πλήρους δόσης - 5 ml ανά ένεση. Υψηλότερες δόσεις νοβοκαΐνης (για ενήλικες): εφάπαξ δόση όταν λαμβάνεται από το στόμα 0,25 g, όταν χορηγείται στους μύες (διάλυμα 2%) - 0,1 g (5 ml), όταν χορηγείται σε φλέβα (διάλυμα 0,25%) - 0,05 g ( 20 ml); ημερήσια πρόσληψη 0,75 g; όταν χορηγείται στους μύες (διάλυμα 2%) και στη φλέβα (διάλυμα 0,25%) - 0,1 g Για αναισθησία με διήθηση, καθορίζονται οι ακόλουθες υψηλότερες δόσεις (για ενήλικες): η πρώτη εφάπαξ δόση στην αρχή των επεμβάσεων - όχι μεγαλύτερη από. 1,25 g διαλύματος 0,25% (δηλ. 500 ml) και 0,75 g διαλύματος 0,5% (δηλαδή 150 ml). Στη συνέχεια, κατά τη διάρκεια κάθε ώρας χειρουργείου - όχι περισσότερα από 2,5 g διαλύματος 0,25% (δηλαδή 1000 ml) και 2 g διαλύματος 0,5% (δηλαδή 400 ml). Μορφές απελευθέρωσης: σκόνη; Διαλύματα 0,25% και 0,5% σε αμπούλες του 1; 2; 5; 10 και 20 ml και διαλύματα 1% και 2%, 1; 2; 5 και 10 ml. 0,25% και 0,5% στείρα διαλύματα νοβοκαΐνης σε φιάλες των 200 και 400 ml. 5% και 10% αλοιφή? υπόθετα που περιέχουν 0,1 g νοβοκαΐνης. Η νοβοκαΐνη περιλαμβάνεται στη σύνθεση σύνθετο φάρμακο"Menovazin" (βλ.). Αποθήκευση: Λίστα Β. Σε καλά κλεισμένα πορτοκαλί γυάλινα βάζα. αμπούλες και υπόθετα - σε χώρο προστατευμένο από το φως. Rp:. Σολ. Novocaini 0,25% 200 ml Δ.Σ. Για διηθητική αναισθησία Rp.: Sol. Novocaini 1% 10 ml D.t.d. Ν. 5 σε αμπούλ. S. Για αναισθησία αγωγιμότητας Rp.: Novocaini 1,25 Natrii chloridi 3,0 Kalii chloridi 0,038 Calcii chloridi 0,062 Aq. επαγγελματική ένεση. 500 ml Μ. Αποστειρωμένο.! Δ.Σ. Για αναισθησία σύμφωνα με τη μέθοδο του A.V Vishnevsky Rp.: Novocaini 0,5 Aq. destill. 200 ml M.D.S. Μέσα, 1 κουταλιά της σούπας Rp.: Sol. Novocaini 2% 5 ml D.t.d. Ν. 6 σε αμπούλι. S. 5 ml στους μύες μία φορά κάθε 2 ημέρες

Λεξικό φαρμάκων. 2005 .

Συνώνυμα:

Επεξηγηματικό λεξικό Ozhegov Wikipedia

νοβοκαΐνη- NOVOCAINE, a, m Η ιατρική είναι ένα συνθετικό υποκατάστατο της κοκαΐνης. χρησιμοποιείται για τοπική αναισθησία και θεραπεία. Πριν την επέμβαση χορηγήθηκε στον ασθενή νοβοκαΐνη... Επεξηγηματικό λεξικό ρωσικών ουσιαστικών

Ένα φάρμακο από την ομάδα των παυσίπονων. υδροχλωρικός διαιθυλαμινοαιθυλεστέρας παρα-αμινοβενζοϊκού οξέος. Τα διαλύματα του N. χρησιμοποιούνται για τοπική αναισθησία (Βλ. Αναισθησία), αποκλεισμό νοβοκαΐνης (Βλ. αποκλεισμό Novocaine) και... ... Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια

Μ. Ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται ως αναισθητικό. Επεξηγηματικό λεξικό Εφραίμ. T. F. Efremova. 2000... Σύγχρονος επεξηγηματικό λεξικόΡωσική γλώσσα Efremova

Νοβοκαΐνη— συνθετικό ναρκωτικό, ανήκει στην ομάδα των τοπικών αναισθητικών.
Νοβοκαΐνηέχει τοπικό αναλγητικό αποτέλεσμα, μετά την απορρόφηση στο αίμα - αντιφλεγμονώδες, αναλγητικό, αντιισταμινικό, απευαισθητοποιητικό και αντιτοξικό αποτέλεσμα, μειώνει τους σπασμούς των λείων μυών, μειώνει τη διεγερσιμότητα του καρδιακού μυός.
Νοβοκαΐνηδιαφέρει από την κοκαΐνη στο ότι είναι λιγότερο τοξική (7-10 φορές) και έχει μικρότερη αναισθητική δύναμη. Το φάρμακο δεν έχει τοπικό αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα.
Νοβοκαΐνη- Ο βήτα-διαιθυλαμινοαιθυλεστέρας του υδροχλωρικού παρα-αμινοβενζοϊκού οξέος είναι μια άχρωμη, άοσμη, κρυσταλλική σκόνη, πικρή γεύση, εξαιρετικά διαλυτή σε νερό και αιθυλική αλκοόλη.
Κλινικές μελέτες δείχνουν ότι η νοβοκαΐνη, όταν εισάγεται στον οργανισμό, έχει επίσης απορροφητική δράση, κυρίως στις λειτουργίες του νευρικού συστήματος.
Η νοβοκαΐνη είναι σε θέση να καταστέλλει πολλά ενδοδεκτικά αντανακλαστικά (από το κυκλοφορικό, το αναπνευστικό, το εντερικό, κύστη) λόγω αποκλεισμού μετάδοσης διέγερσης στους κεντρικούς συνδέσμους των αντίστοιχων αντανακλαστικά τόξα. Η νοβοκαΐνη έχει επίσης ανασταλτική δράση στον δικτυωτό σχηματισμό του μεσεγκεφάλου και έχει δράση αποκλεισμού των γαγγλίων.
Στο σώμα, η νοβοκαΐνη υφίσταται ενζυματική υδρόλυση, διασπώνται σε παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ (PABA) και διαιθυλαμινοαιθανόλη, επομένως η διάρκεια της απορροφητικής της δράσης είναι μικρή.
Τα διαλύματα νοβοκαΐνης μπορούν να αποστειρωθούν χωρίς αποσύνθεση.

Ενδείξεις χρήσης

Νοβοκαΐνηχρησιμοποιείται για τοπική αναισθησία, για αναισθησία διήθησης, κολποσυμπαθητικό και περινεφρικό αποκλεισμό της νοβοκαΐνης, αναισθησία των ζωνών Zakharyin-Ged, για ανακούφιση από τον πόνο κατά τον τοκετό, για αναισθησία σε οδοντιατρείο, για αγωγιμότητα και ιερή αναισθησία, για αναισθησία με τη μέθοδο της διήθησης ιστού, για επισκληρίδιο και ραχιαία αναισθησία, για να ενισχύσει τη δράση του κύριου ναρκωτικάστο γενική αναισθησία.

Οδηγίες χρήσης

Για αναισθησία με διήθηση, υψηλότερες δόσεις Νοβοκαΐνηστην αρχή της επέμβασης, όχι περισσότερα από 500 ml διαλύματος 0,25% ή 150 ml διαλύματος 0,5%, στη συνέχεια για κάθε ώρα έως 1000 ml διαλύματος 0,25% ή 400 ml διαλύματος 0,5% για κάθε ώρα . Για αναισθησία αγωγιμότητας χρησιμοποιούνται διαλύματα 1-2%, για επισκληρίδιο (εισαγωγή τοπικού αναισθητικού στον επισκληρίδιο χώρο σπονδυλικό κανάλιμε σκοπό την αναισθητοποίηση των νευρωμένων περιοχών νωτιαία νεύρα) -20-25 ml διαλύματος 2%, για σπονδυλικό αποκλεισμό - 2-3 ml διαλύματος 5%, για περινεφρικό αποκλεισμό - 50-80 ml διαλύματος 0,5%, για αγγειοσυμπαθητικό μπλοκ - 30-100 ml διαλύματος 0,25%, Ως τοπικό αναισθητικό και αντισπασμωδικό (ανακουφιστικό από σπασμούς), το φάρμακο χρησιμοποιείται σε υπόθετα των 0,1 g.

Παρενέργειες

Παρενέργειες από τη χρήση του φαρμάκου Νοβοκαΐνημπορεί να εμφανιστεί από το κεντρικό και το περιφερικό νευρικό σύστημα: κεφαλαλγία, ζάλη, υπνηλία, αδυναμία, τρισμός.
Από το καρδιαγγειακό σύστημα: αυξημένη ή μειωμένη αρτηριακή πίεση, περιφερική αγγειοδιαστολή, κατάρρευση, βραδυκαρδία, αρρυθμίες, πόνος στο στήθος.
Από τα αιμοποιητικά όργανα: μεθαιμοσφαιριναιμία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικός κνησμός, δερματικό εξάνθημα, άλλες αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ), κνίδωση (στο δέρμα και στους βλεννογόνους). Εάν, κατά τη χρήση του φαρμάκου, εμφανιστεί κάποιο από τα συμπτώματα που υποδεικνύονται στις οδηγίες παρενέργειεςή επιδεινωθούν ή παρατηρήσετε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ενημερώστε το γιατρό σας.

Αντενδείξεις

:
Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Νοβοκαΐνηείναι: υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένου του παρα-αμινοβενζοϊκού οξέος και άλλων εστέρων τοπικών αναισθητικών). Παιδική ηλικία έως 12 ετών.
Για αναισθησία χρησιμοποιώντας τη μέθοδο έρπουσας διήθησης - έντονες ινώδεις αλλαγές στους ιστούς.
Με προσοχή. Επείγουσες επεμβάσεις που συνοδεύονται από οξεία απώλεια αίματος. καταστάσεις που συνοδεύονται από μείωση της ηπατικής ροής αίματος (για παράδειγμα, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, ηπατική νόσο). εξέλιξη της καρδιαγγειακής ανεπάρκειας (συνήθως λόγω της ανάπτυξης καρδιακού αποκλεισμού και σοκ). φλεγμονώδεις ασθένειεςή μόλυνση του σημείου της ένεσης. ανεπάρκεια ψευδοχολινεστεράσης; νεφρική ανεπάρκεια? παιδική ηλικία από 12 έως 18 ετών, γεράματα(άνω των 65 ετών) με προσοχή σε σοβαρά άρρωστους και/ή εξασθενημένους ασθενείς. κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του τοκετού.

Εγκυμοσύνη

:
Εάν είναι απαραίτητο, συνταγογραφήστε το φάρμακο ΝοβοκαΐνηΚατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα θα πρέπει να σταθμίζεται έναντι του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Με προσοχή κατά τον τοκετό. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, θα πρέπει να αποφασιστεί το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Νοβοκαΐνηενισχύει την ανασταλτική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα φαρμάκων για γενική αναισθησία, υπνωτικά, ηρεμιστικά, ναρκωτικά αναλγητικά και ηρεμιστικά.
Τα αντιπηκτικά (νατριούχος αρδεπαρίνη, νατριούχος δαλτεπαρίνη, νατριούχος δαπαροειδής, νατριούχος ενοξαπαρίνη, νατριούχος ηπαρίνη, βαρφαρίνη) αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας. Κατά τη θεραπεία του σημείου της ένεσης απολυμαντικά διαλύματαπου περιέχει βαρέα μέταλλα αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης τοπική αντίδρασημε τη μορφή πόνου και πρηξίματος. Η χρήση με αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (φουραζολιδόνη, προκαρβαζίνη, σελεγιλίνη) αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης έντονης μείωσης της αρτηριακής πίεσης. Ενισχύει και παρατείνει τη δράση των μυοχαλαρωτικών. Αγγειοσυσταλτικά (επινεφρίνη, μεθοξαμίνη, φαινυλεφρίνη) παρατείνουν την τοπική αναισθητική δράση. Η προκαΐνη μειώνει την αντιμυασθενική δράση των φαρμάκων, ειδικά όταν χρησιμοποιείται σε υψηλές δόσεις, γεγονός που απαιτεί πρόσθετη διόρθωση της θεραπείας της μυασθένειας gravis. Οι αναστολείς της χολινεστεράσης (αντιβυασθενικά φάρμακα, κυκλοφωσφαμίδη, βρωμιούχος δεμεκαρία, ιωδιούχος οικοθειοπάθεια, θειοτέπα) μειώνουν το μεταβολισμό των τοπικών αναισθητικών φαρμάκων. Ο μεταβολίτης της προκαΐνης (παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ) είναι ανταγωνιστής των σουλφοναμιδίων.

Υπερβολική δόση

:
Συμπτώματα υπερβολικής δόσης φαρμάκων Νοβοκαΐνη: ωχρότητα δέρματος και βλεννογόνων, ζάλη, ναυτία, έμετος, «κρύος» ιδρώτας, αυξημένη αναπνοή, ταχυκαρδία, μειωμένη αρτηριακή πίεση, μέχρι κατάρρευσης, άπνοια, μεθαιμοσφαιριναιμία. Η επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα εκδηλώνεται με αίσθημα φόβου, παραισθήσεις, σπασμούς και κινητική διέγερση.
Θεραπεία: διατήρηση επαρκούς πνευμονικός αερισμός, αποτοξίνωση και συμπτωματική θεραπεία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Κατάλογος Β. Σκόνη - σε καλά κλεισμένο σκούρο δοχείο, αμπούλες και κεριά - σε δροσερό μέρος, προστατευμένο από το φως.

Φόρμα έκδοσης

Σκόνη; Διαλύματα 0,25% και 0,5% σε αμπούλες του 1; 2; 5; 10 και 20 ml και διαλύματα 1% και 2%, 1; 2; 5 και 10 ml. 0,25% και 0,5% στείρα διαλύματα νοβοκαΐνης σε φιάλες των 200 και 400 ml. 5% και 10% αλοιφή? υπόθετα που περιέχουν 0,1 g νοβοκαΐνης.

Χημική ένωση

:
Υδροχλωρική προκαΐνη (νοβοκαΐνη) - 2,5 g ή 5 g
Διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 M - έως pH 3,8 - 4,5
Νερό για ενέσιμα - έως 1 λίτρο

Επιπλέον

:
Νοβοκαΐνηπεριλαμβάνεται σε συνδυαστικά φάρμακαμενοβαζίνη, νοβοσινδόλη, συντομυκίνη (1%) λιπαντικό με νοβοκαΐνη, σολουτάνη και εφατίνη.

Βασικές παράμετροι

Ονομα:	ΝΟΒΟΚΑΪΝΗ
Κωδικός ATX:	N01BA02 -

Δοσολογική μορφή:  ενέσιμο διάλυμαΧημική ένωση:

1 ml διαλύματος περιέχει:

δραστική ουσία: υδροχλωρική προκαΐνη 5 mg;

έκδοχα : διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 Μ σε pH 3,8-5, ενέσιμο νερό έως 1 ml.

Περιγραφή:

Διαφανές άχρωμο ή ελαφρώς χρωματισμένο υγρό.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:Τοπικό αναισθητικό ATX:  

Ν.01.Β.Α Εστέρες αμινοβενζοϊκού οξέος

N.01.B.A.02 Προκαΐνη

Φαρμακοδυναμική:

Τοπικό αναισθητικό με μέτρια αναισθητική δράση και μεγάλο εύρος θεραπευτική δράση. Ως αδύναμη βάση, μπλοκάρει τα κανάλια νατρίου, αποτρέπει τη δημιουργία παρορμήσεων στις απολήξεις των αισθητήριων νεύρων και την αγωγή των παλμών κατά μήκος νευρικές ίνες. Αλλάζει το δυναμικό δράσης στις μεμβράνες των νευρικών κυττάρων χωρίς έντονη επίδραση στο δυναμικό ηρεμίας. Καταστέλλει την αγωγή όχι μόνο του πόνου, αλλά και των παρορμήσεων άλλων μορφών.

Όταν απορροφάται, μειώνει τη διεγερσιμότητα των περιφερειακών χολινεργικών συστημάτων, μειώνει το σχηματισμό και την απελευθέρωση της ακετυλοχολίνης από τις προγαγγλιακές απολήξεις (έχει κάποια δράση αποκλεισμού των γαγγλίων), εξαλείφει τον σπασμό των λείων μυών, μειώνει τη διεγερσιμότητα του μυοκαρδίου και των κινητικών περιοχών του εγκεφαλικού φλοιού. .

Εξαλείφει τις φθίνουσες ανασταλτικές επιδράσεις του δικτυωτού σχηματισμού του εγκεφαλικού στελέχους. Αναστέλλει τα πολυσυναπτικά αντανακλαστικά. Σε μεγάλες δόσεις, μπορεί να προκαλέσει σπασμούς. Έχει σύντομη αναισθητική δράση (η διάρκεια της αναισθησίας διήθησης είναι 0,5-1 ώρα).

Φαρμακοκινητική:

Υπόκεινται σε πλήρη συστηματική απορρόφηση. Η έκταση της απορρόφησης εξαρτάται από τη θέση και την οδό χορήγησης (ιδιαίτερα την αγγείωση και την ταχύτητα ροής του αίματος στην περιοχή χορήγησης) και την τελική δόση (ποσότητα και συγκέντρωση). Υδρολύεται ταχέως από τις εστεράσες του πλάσματος και του ήπατος για να σχηματίσει 2 κύριους φαρμακολογικά ενεργούς μεταβολίτες: τη διαιθυλαμινοαιθανόλη (έχει μέτρια αγγειοδιασταλτική δράση) και το παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ (είναι ανταγωνιστικός ανταγωνιστής των σουλφοναμιδικών χημειοθεραπευτικών φαρμάκων και μπορεί να αποδυναμώσει την αντιμικροβιακή τους δράση). Ο χρόνος ημιζωής είναι 30-50 δευτερόλεπτα, στη νεογνική περίοδο - 54-114 δευτερόλεπτα. Απεκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών όχι περισσότερο από 2% απεκκρίνεται αμετάβλητο.

Ενδείξεις:

Διηθητική αναισθησία;

Περινεφρικοί, κυκλικοί και παρασπονδυλικοί αποκλεισμοί.

Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένου του παρα-αμινοβενζοϊκού οξέος και άλλων τοπικών αναισθητικών).

Παιδιά κάτω των 12 ετών.

Έντονες ινώδεις αλλαγές στους ιστούς (για αναισθησία με τη μέθοδο της έρπουσας διήθησης).

Με προσοχή:

Επείγουσες επεμβάσεις που συνοδεύονται από οξεία απώλεια αίματος.

Καταστάσεις που συνοδεύονται από μείωση της ηπατικής ροής αίματος (για παράδειγμα, με χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, ηπατικές παθήσεις), εξέλιξη της καρδιαγγειακής ανεπάρκειας (συνήθως λόγω της ανάπτυξης καρδιακού αποκλεισμού και σοκ).

Φλεγμονώδεις ασθένειες ή μόλυνση του σημείου της ένεσης.

Ανεπάρκεια ψευδοχολινεστεράσης;

Νεφρική ανεπάρκεια;

Ηλικία παιδιών (από 12 έως 18 ετών).

Σε ηλικιωμένους ασθενείς (άνω των 65 ετών).

Ασθενείς ασθενείς.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία:

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί εάν είναι καλά ανεκτό και εάν το πιθανό όφελος για τη μητέρα υπερβαίνει πιθανό κίνδυνογια το έμβρυο.

Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μετά από προκαταρκτική προσεκτική αξιολόγηση των αναμενόμενων οφελών της θεραπείας για τη μητέρα και του πιθανού κινδύνου για το μωρό.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία:

Ενδομυϊκά, ενδοδερμικά, υποδόρια.

Για διηθητική αναισθησίαχρησιμοποιήστε ένα διάλυμα Novocaine 5 mg/ml. Υψηλότερες δόσεις για ενήλικες: η πρώτη εφάπαξ δόση στην αρχή της επέμβασης δεν είναι μεγαλύτερη από 150 ml διαλύματος και στη συνέχεια δεν χορηγείται περισσότερο από 2,0 g διαλύματος 5 mg/ml για κάθε ώρα επέμβασης (δηλαδή 400 ml διαλύματος).

Για να μειωθεί η απορρόφηση και να παραταθεί η επίδραση της τοπικής αναισθησίας, χορηγείται επιπλέον διάλυμα επινεφρίνης 0,1% - 1 σταγόνα ανά 2-5-10 ml διαλύματος Novocaine. Μέγιστη δόσηγια ένεση χωρίς αγγειοσυσταλτικό - 500 mg. Υψηλότερες εφάπαξ δόσεις για ενδομυϊκή ένεση: 0,1 g (20 ml διαλύματος 5 mg/ml).

Για κυκλικούς ή παρασπονδυλικούς αποκλεισμούςΤο διάλυμα νοβοκαΐνης 5 mg/ml χορηγείται ενδοδερμικά.

Με περινεφρικό αποκλεισμό (σύμφωνα με τον A.V. Vishnevsky) 50-80 ml διαλύματος Novocaine 5 mg/ml εγχέονται στον περινεφρικό ιστό.

Με βακοσυμπαθητικό μπλοκ λαιμού 30-40 ml διαλύματος Novocaine 5 mg/ml εγχέονται στον περιαγγειακό ιστό.

Δόσεις για παιδιάανάλογα με την ηλικία και το σωματικό βάρος δεν έχουν αναπτυχθεί. Η μέγιστη δόση για χρήση σε παιδιά άνω των 12 ετών με όλες τις μεθόδους αναισθησίας είναι 15 mg/kg.

Παρενέργειες:

Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη, υπνηλία, αδυναμία, κινητική ανησυχία, απώλεια συνείδησης, σπασμοί, τρισμός, τρόμος, διαταραχές όρασης και ακοής, νυσταγμός, σύνδρομο ιπποειδούς ουράς (παράλυση ποδιών, παραισθησία), παράλυση των αναπνευστικών μυών, κινητικός και αισθητηριακός αποκλεισμός.

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: αυξημένη ή μειωμένη αρτηριακή πίεση, περιφερική αγγειοδιαστολή, κατάρρευση, βραδυκαρδία, αρρυθμίες, πόνος στο στήθος.

Από το ουροποιητικό σύστημα:ακούσια ούρηση.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, ακούσια αφόδευση.

Από την πλευρά του αίματος: μεθαιμοσφαιριναιμία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός του δέρματος, δερματικό εξάνθημα, άλλες αναφυλακτικές αντιδράσεις (αναφυλακτικό σοκ στο σώμα), κνίδωση (στο δέρμα και στους βλεννογόνους).

Άλλοι: επιστροφή πόνου, επίμονη αναισθησία, υποθερμία, ανικανότητα. κατά την αναισθησία στην οδοντιατρική: αναισθησία και παραισθησία των χειλιών και της γλώσσας, παράταση της αναισθησίας.Υπερβολική δόση:

Συμπτώματα: ωχρότητα δέρματος και βλεννογόνων, ζάλη, ναυτία, έμετος, «κρύος» ιδρώτας, αυξημένη αναπνοή, ταχυκαρδία, μειωμένη αρτηριακή πίεση, μέχρι κατάρρευσης, άπνοια, μεθαιμοσφαιριναιμία. Η επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) εκδηλώνεται με αίσθημα φόβου, παραισθήσεις, σπασμούς και κινητική διέγερση.

Θεραπεία: διατήρηση επαρκούς πνευμονικού αερισμού, αποτοξίνωση και συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση:

Ενισχύει την ανασταλτική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα της γενικής αναισθησίας, των υπνωτικών χαπιών και των ηρεμιστικών, των ναρκωτικών αναλγητικών και των ηρεμιστικών.

Τα αντιπηκτικά (νατριούχος αρδεπαρίνη, νάτριο δαναπαροειδή, ηπαρίνη) αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Όταν αντιμετωπίζεται το σημείο της ένεσης ενός τοπικού αναισθητικού με απολυμαντικά διαλύματα που περιέχουν βαρέα μέταλλα, ο κίνδυνος ανάπτυξης τοπικής αντίδρασης με τη μορφή πόνου και οιδήματος αυξάνεται.

Η χρήση με αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (,) αυξάνει τον κίνδυνο χαμηλής αρτηριακής πίεσης.

Ενισχύστε και επιμηκύνετε τη δράση των μυοχαλαρωτικών.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με προκαΐνη ναρκωτικά αναλγητικάσημειώνεται αθροιστική δράση, η οποία χρησιμοποιείται κατά τη ραχιαία και επισκληρίδιο αναισθησία, ενώ αυξάνεται η αναπνευστική καταστολή.

Τα αγγειοσυσταλτικά (μεθοξαμίνη) παρατείνουν το τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα.

Η προκαΐνη μειώνει την αντιμυασθενική δράση των φαρμάκων, ειδικά όταν χρησιμοποιείται σε υψηλές δόσεις, γεγονός που απαιτεί πρόσθετη διόρθωση της θεραπείας της μυασθένειας gravis.

Οι αναστολείς της χολινεστεράσης (αντιμυασθενικά φάρμακα, βρωμιούχος δεμεκαρία, ιωδιούχος οικοθειοπάθεια) μειώνουν το μεταβολισμό της προκαΐνης.

Ο μεταβολίτης της προκαΐνης (παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ) είναι ένας ανταγωνιστής σουλφοναμίδης.

Ειδικές οδηγίες:

Προσδιορισμός των ιδιαιτεροτήτων μιας ενέργειας φαρμακευτικό προϊόνστο πρώτο ραντεβού ή κατά την ακύρωσή του

Οι ασθενείς χρειάζονται παρακολούθηση των λειτουργιών του καρδιαγγειακού, του αναπνευστικού και του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Οι αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης θα πρέπει να διακόπτονται 10 ημέρες πριν από τη χορήγηση τοπικού αναισθητικού.

Πριν από τη χρήση επιτακτικόςδοκιμές για ατομική ευαισθησία στο φάρμακο.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι κατά την εκτέλεση τοπικής αναισθησίας χρησιμοποιώντας την ίδια συνολική δόση, η τοξικότητα της νοβοκαΐνης είναι μεγαλύτερη, όσο πιο συμπυκνωμένο χρησιμοποιείται το διάλυμα.

Δεν απορροφάται από τους βλεννογόνους και δεν παρέχει επιφανειακή αναισθησία για δερματική εφαρμογή.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων. Νυμφεύομαι και γούνα.:

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, είναι απαραίτητο να απέχετε από την οδήγηση οχημάτων και την εμπλοκή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Μορφή απελευθέρωσης/δοσολογία:Ενέσιμο διάλυμα, 5 mg/ml.Πακέτο:

5 ml ανά φύσιγγα.

10 φύσιγγες η καθεμία με οδηγίες χρήσης και ένα μαχαίρι αμπούλας ή αμπούλας σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Φυλάσσετε σε μέρος προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 °C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Καλύτερη ημερομηνία πριν:

Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Προϋποθέσεις χορήγησης από τα φαρμακεία:Με συνταγή Αριθμός εγγραφής: P N000347/01 Ημερομηνία εγγραφής: 02.12.2011 / 22.09.2016 Ημερομηνία λήξης:Αόριστος Κάτοχος του Πιστοποιητικού Εγγραφής:ΟΡΓΑΝΙΚΑ, JSC Ρωσία Κατασκευαστής:   Ημερομηνία ενημέρωσης πληροφοριών:   24.06.2018 Εικονογραφημένες οδηγίες

Εμπορική ονομασία:Νοβοκαΐνη

Διεθνές μη αποκλειστικό όνομα:

Προκαΐνη

Δοσολογική μορφή:

ενέσιμο διάλυμα.

Χημική ένωση:

1 ml διαλύματος περιέχει 5 mg ή 20 mg υδροχλωρικής προκαΐνης ως δραστική ουσίακαι έκδοχα - διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 m, ενέσιμο νερό.
Περιγραφή:διαυγές, άχρωμο ή ελαφρώς χρωματισμένο υγρό.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

τοπικό αναισθητικό.
Κωδικός ATX:[N01BA02]

Φαρμακοδυναμική
Ένα τοπικό αναισθητικό με μέτρια αναισθητική δράση και ευρύ φάσμα θεραπευτικών αποτελεσμάτων. Ως αδύναμη βάση, μπλοκάρει τα κανάλια Na+, εμποδίζοντας τη δημιουργία ερεθισμάτων στις απολήξεις των αισθητήριων νεύρων και την αγωγή παλμών κατά μήκος των νευρικών ινών. Αλλάζει το δυναμικό δράσης στις μεμβράνες των νευρικών κυττάρων χωρίς έντονη επίδραση στο δυναμικό ηρεμίας. Καταστέλλει την αγωγή όχι μόνο του πόνου, αλλά και των παρορμήσεων άλλων μορφών. Όταν απορροφάται και χορηγείται απευθείας ενδαγγειακά, μειώνει τη διεγερσιμότητα των περιφερικών χολινεργικών υποδοχέων, μειώνει το σχηματισμό και την απελευθέρωση της ακετυλοχολίνης από τις προγαγγλιακές απολήξεις (έχει κάποια δράση αποκλεισμού των γαγγλίων), εξαλείφει τον σπασμό των λείων μυών, μειώνει τη διεγερσιμότητα του μυοκαρδίου και των περιοχών του κινητήρα. του εγκεφαλικού φλοιού. Στο ενδοφλέβια χορήγησηέχει αναλγητική, υποτασική και αντιαρρυθμική δράση (αυξάνει την αποτελεσματική ανθεκτική περίοδο, μειώνει τη διεγερσιμότητα, την αυτοματοποίηση και την αγωγιμότητα), σε μεγάλες δόσεις μπορεί να διαταράξει νευρομυϊκήαγώγιμο. Εξαλείφει τις φθίνουσες ανασταλτικές επιδράσεις του δικτυωτού σχηματισμού του εγκεφαλικού στελέχους. Αναστέλλει τα πολυσυναπτικά αντανακλαστικά. Σε μεγάλες δόσεις, μπορεί να προκαλέσει σπασμούς. Έχει σύντομη αναισθητική δράση (η διάρκεια της αναισθησίας διήθησης είναι 0,5-1 ώρα).

Φαρμακοκινητική
Υπόκειται σε πλήρη συστηματική απορρόφηση. Ο βαθμός απορρόφησης εξαρτάται από τη θέση (βαθμός αγγείωσης και ταχύτητα ροής αίματος στην περιοχή χορήγησης), την οδό χορήγησης και τη συνολική δοσολογία. Υδρολύεται γρήγορα από τις εστεράσες του πλάσματος και του ήπατος με το σχηματισμό 2 κύριων φαρμακολογικά ενεργών μεταβολιτών: διαιθυλαμινοαιθανόλης (έχει μέτρια αγγειοδιασταλτική δράση) και παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ (είναι ανταγωνιστικός ανταγωνιστής των σουλφοναμιδικών φαρμάκων χημειοθεραπείας και μπορεί να αποδυναμώσει την αντιμικροβιακή τους δράση). ο χρόνος ημιζωής είναι 30-50 δευτερόλεπτα, στη νεογνική περίοδο -54-114 δευτερόλεπτα. Απεκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, όχι περισσότερο από 2% απεκκρίνεται αμετάβλητο.

Ενδείξεις χρήσης

• διήθηση, αγωγιμότητα και επισκληρίδιο αναισθησία.
• αγγειοσυμπαθητικοί αυχενικοί, περινεφρικοί, κυκλικοί και παρασπονδυλικοί αποκλεισμοί.

Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένου του παρα-αμινοβενζοϊκού οξέος και άλλων τοπικών αναισθητικών), παιδιά κάτω των 12 ετών.
Για αναισθησία με τη μέθοδο της έρπουσας διήθησης: έντονες ινώδεις αλλαγές στους ιστούς. Για επισκληρίδιο αναισθησία: κολποκοιλιακός αποκλεισμός, έντονη μείωση της αρτηριακής πίεσης, καταπληξία, λοίμωξη του σημείου της οσφυϊκής παρακέντησης, σηψαιμία.

Με προσοχή
Επείγουσες επεμβάσεις που συνοδεύονται από οξεία απώλεια αίματος. καταστάσεις που συνοδεύονται από μείωση της ηπατικής ροής αίματος (για παράδειγμα, με χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, ηπατικές παθήσεις). ανεπάρκεια ψευδοχολινεστεράσης; νεφρική ανεπάρκεια? παιδική ηλικία από 12 έως 18 ετών και σε ηλικιωμένους ασθενείς (άνω των 65 ετών). εξασθενημένοι ασθενείς? εγκυμοσύνη και τον τοκετό.

Οδηγίες χρήσης και δόσεις
Για αναισθησία με διήθηση: χρησιμοποιήστε διαλύματα 0,25-0,5%. για αναισθησία σύμφωνα με τη μέθοδο Vishnevsky (σφιχτή ερπυστική διήθηση) - διαλύματα 0,125-0,25%. Για να μειωθεί η απορρόφηση και να παραταθεί το αποτέλεσμα της τοπικής αναισθησίας, χορηγείται επιπλέον διάλυμα υδροχλωρικής επινεφρίνης 0,1% - 1 σταγόνα ανά 2-5-10 ml διαλύματος προκαΐνης. Υψηλότερες δόσεις για αναισθησία με διήθηση για ενήλικες: η πρώτη εφάπαξ δόση στην αρχή της επέμβασης - όχι περισσότερο από 500 ml για διάλυμα 0,25% ή 150 ml για διάλυμα 0 5%. Στο μέλλον, κατά τη διάρκεια κάθε ώρας χειρουργικής επέμβασης - όχι περισσότερα από 1000 ml για διάλυμα 0,25% ή 400 ml για διάλυμα 0,5%.
Η μέγιστη δόση για χρήση σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών είναι 15 mg/kg.
Για αναισθησία αγωγιμότητας: διαλύματα 1-2% (έως 25 ml). για επισκληρίδιο - διάλυμα 2% (20-25 ml). Για περινεφρικό αποκλεισμό (σύμφωνα με τον A.V. Vishnevsky), 50-80 ml ενός διαλύματος 0,5% ή 100-150 ml ενός διαλύματος 0,25% εγχέονται στον περινεφρικό ιστό και για τον αγγειοσυμπαθητικό αποκλεισμό - 30-100 ml ενός διαλύματος 0,25%. .
Για κυκλικούς ή παρασπονδυλικούς αποκλεισμούς, ένα διάλυμα 0,25% - 0,5% εγχέεται ενδοδερμικά.

Παρενέργεια
Πονοκέφαλο, ζάλη, υπνηλία, αδυναμία, σύνδρομο ιπποειδούς ουράς, σπασμοί, αυξημένη ή μειωμένη αρτηριακή πίεση, κατάρρευση, περιφερική αγγειοδιαστολή, βραδυκαρδία, αρρυθμία, πόνος στο στήθος, ακούσια ούρηση ή αφόδευση, ανικανότητα, μεθαιμοσφαιριναιμία, αλλεργική αντίδραση αναφυλακτικό σοκ).
Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος.
Άλλα: επανεμφάνιση του πόνου, επίμονη αναισθησία, υποθερμία, κατά την αναισθησία στην οδοντιατρική: μούδιασμα και παραισθησία των χειλιών και της γλώσσας, παράταση της αναισθησίας.

Υπερβολική δόση
Συμπτώματα: ωχρότητα του δέρματος και των βλεννογόνων. Ζάλη, ναυτία, έμετος, «κρύος» ιδρώτας, αυξημένη σοβαρότητα παρενεργειών. Θεραπεία: διατήρηση επαρκούς πνευμονικού αερισμού, αποτοξίνωση και συμπαθητική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση
Ενισχύει την ανασταλτική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα της γενικής αναισθησίας, των υπνωτικών χαπιών και των ηρεμιστικών, των ναρκωτικών αναλγητικών και των ηρεμιστικών.
Όταν χρησιμοποιείτε τοπικά αναισθητικά φάρμακα για ραχιαία και επισκληρίδιο αναισθησία με γουαναδέλη, γουανεθιδίνη, μεκαμυλαμίνη, τριμεταφάνη, ο κίνδυνος απότομη πτώσηαρτηριακή πίεση και βραδυκαρδία.
Τα αντιπηκτικά (αρδεπαρίνη, δαλτεπαρίνη, δαναπαροειδή, ενοξαπαρίνη, ηπαρίνη, βαρφαρίνη) αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας. Όταν αντιμετωπίζεται το σημείο της ένεσης ενός τοπικού αναισθητικού με απολυμαντικά διαλύματα που περιέχουν βαρέα μέταλλα, ο κίνδυνος ανάπτυξης τοπικής αντίδρασης με τη μορφή πόνου και οιδήματος αυξάνεται.
Η χρήση με αναστολείς ΜΑΟ (φουραζολιδόνη, προκαρβαζίνη, σελεγελίνη) αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης υπότασης.
Ενισχύστε και επιμηκύνετε τη δράση των μυοχαλαρωτικών.
Κατά τη συνταγογράφηση της προκαΐνης μαζί με ναρκωτικά αναλγητικά, σημειώνεται μια αθροιστική δράση, η οποία χρησιμοποιείται κατά τη ραχιαία και επισκληρίδιο αναισθησία, ενώ αυξάνεται η αναπνευστική καταστολή.
Αγγειοσυσταλτικά (επινεφρίνη, μεθοξαμίνη, φαινυλεφρίνη) παρατείνουν την τοπική αναισθητική δράση.
Η προκαΐνη μειώνει την αντιμυασθενική δράση των φαρμάκων, ειδικά όταν χρησιμοποιείται σε υψηλές δόσεις, γεγονός που απαιτεί πρόσθετη διόρθωση της θεραπείας της μυασθένειας gravis.
Οι αναστολείς της χολινεστεράσης (αντιμυασθενικό JIC, κυκλοφωσφαμίδη, δεμεκαρίνη, οικοθειοφάτη, θειοτέπα) μειώνουν το μεταβολισμό της προκαΐνης.
Ο μεταβολίτης της προκαΐνης (παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ) είναι ένας ανταγωνιστής σουλφοναμίδης.

Ειδικές οδηγίες
Οι ασθενείς χρειάζονται παρακολούθηση των λειτουργιών του καρδιαγγειακού, του αναπνευστικού και του κεντρικού νευρικού συστήματος. Είναι απαραίτητο να διακοπεί η χορήγηση αναστολέων ΜΑΟ 10 ημέρες πριν από τη χορήγηση τοπικού αναισθητικού. Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, είναι απαραίτητο να απέχετε από την οδήγηση οχημάτων και την εμπλοκή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Πριν από τη χρήση, ο έλεγχος για ατομική ευαισθησία στο φάρμακο είναι υποχρεωτικός. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι κατά την εκτέλεση τοπικής αναισθησίας χρησιμοποιώντας την ίδια συνολική δόση, η τοξικότητα της νοβοκαΐνης είναι μεγαλύτερη, όσο πιο συμπυκνωμένο χρησιμοποιείται το διάλυμα. Δεν απορροφάται από τους βλεννογόνους. δεν παρέχει επιφανειακή αναισθησία για δερματική χρήση.

Φόρμα έκδοσης:

ενέσιμο διάλυμα 5 mg/ml, 20 mg/ml. 2,5ml-20mg/ml, 5,10ml - 5mg/ml σε ουδέτερες γυάλινες αμπούλες. 10 αμπούλες μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία ή χάρτινο κουτί. 5 αμπούλες ανά συσκευασία κυψέλης 2 αμπούλες ανά συσκευασία κυψέλης ανά συσκευασία από χαρτόνι. Κάθε κουτί περιέχει ένα μαχαίρι αμπούλας ή ένα σαρωτή ή ένα κεραμικό αμπούλα σαρωτή. Όταν συσκευάζετε αμπούλες με σημείο θραύσης ή δακτύλιο, δεν εισάγεται μαχαίρι αμπούλας ή σκαρφιστή.

Συνθήκες αποθήκευσης
Λίστα Β. Σε μέρος προστατευμένο από το φως.

Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία
3 χρόνια. Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Προϋποθέσεις χορήγησης από τα φαρμακεία
Χορηγείται με συνταγή γιατρού.

Κατασκευαστής/Οργανισμός που λαμβάνει παράπονα:
FSUE "Armavir Biological Factory"
352212. Ρωσία, περιοχή Krasnodar, περιοχή Novokubansky, χωριό Progress, st. Mechnikova, 11