Болест на Шерман - Mau [Прочетете повече - BSHM] (Dorzal Youth Kyphosis) е прогресивна деформираща се дорсосопатия, която се случва по време на растежа на тялото. При това заболяване патологичното кинотично огъване в гръдната гръбнака е 45 до 75 градуса. Деформацията на гръбначния стълб се дължи на образуването на клинообразна форма в 3 или повече версии на гърдата. Телата на модифицираните прешлени на странични картини имат триъгълна форма. Мястото на първични щети е зоните за растеж на хрущяла в затварящите плочи на гръбначните тела.

В момента BSHM се отнася до епифизиална дисплазия с за предпочитане повреда на гръбначния стълб. Като правило, BSHM се появява в юношеството на 10-6 години в юноша, на фона на вродената малоценност на хандрогенезата, преструктурирането на корпуса на ендокринния обмен на тялото под влиянието на микротравматично, когато се появят костите и тъканите. Болестта е широко разпространена в популацията. Тя възниква в 1% от случаите в същата степен както в момчета, така и в момичетата.

Причини за заболяването. Към днешна дата има много теории за това заболяване. [ 1 ] Най-вероятно е генетичното определяне на заболяването. Всички изследователи признават важната роля на наследственото предразположеност към BSHM. В семействата, където един от родителите страда от младежка доназална кифоза, рискът от това заболяване при деца е значително увеличен. При лечение е необходимо да се предотвратят усложненията на заболяването - появата на междупрешленна херния и увеличаването на кифосколисезата. Необходима е специална гимнастика, гръбначния стълб. [ 2 ] Също така не се елиминира от влиянието на някои наранявания върху зони за растеж на костите в положителна възраст. [ 3 ] Датският рентгенова снимка на Шерман, името на което също се нарича това заболяване, смята, че причината за деформацията на гръбначния стълб е акулаторната некроза на кръговите плочи на телата на няколко прешлени. Кръговите плочи са тънък слой хиалинов хрущял, разделящ тялото на прешлените от междупререшните дискове. С липсата на кръвоснабдяване възниква занятие на затварящите плочи, което нарушава растежа на костта и води до образуването на клиновидните прешлени. [ 4 Предполага се също, че влиянието на остеопоротични процеси, възникнали в гръбначния стълб при неясни причини. [ 5 ] Нарушаването на мускулната тъкан също е една от причините за това заболяване. [ 6 ] Други изследователи смятат, че деформацията на гръбначния стълб с BSM се дължи на прекомерното увеличение на костната тъкан в определени области на гръбначните тела. Доказателство е, че остеопорозата се основава на тази форма, което води до компресионно микрохероса на гръбначните тела и в крайна сметка за деформация на гръбначния стълб. Може би в генезиса на болестта има определена роля за нарушаване на структурата на мускулната тъкан.

Клинична картина. В началото на заболяването не е възможно да се диагностицира рентгенови проучвания. Болестта често се открива само ако родителите обръщат внимание на нарушената поза на детето си. Понякога първият признак на заболяването може да бъде болка между ножовете. В нормални случаи болката се появява само когато деформацията се изразява. Прогресията на кифоза обикновено е бавна. Бърза прогресия на заболяването (кръгло въртене или гърбица) води хората към лекаря. Хората са по-склонни да видят лекаря поради външните прояви на заболяването. С BSHM, твърдостта на гръбначния стълб и синдрома на болка се увеличава постепенно с деформация. В някои случаи пациентите с BSM са сколиоза. С сколиоза деформацията отива в друга равнина. Смята се, че около 30% от пациентите с BSM са сколиоза. Неврологичните прояви на BSHM до голяма степен зависят от локализацията на лезията: около 2/3 от случаите попадат върху гърдите и 1/3 от случаите на торако-лумбалните и лумбалните отдели.

По време на болестта, латентният период може да бъде разграничен (8 - 14 години), рано (на възраст 15 - 20 години) и късно (над 25 години) неврологични усложнения:

Латентният период на моно се нарича ортопедичен. Обикновено юношите нямат оплаквания или малки местни болки в гърба след тренировка. По време на инспекцията се откриват кифоза на гръдния кош или плосък гръб с изгладена лумбална лордоза и ограничаване на подвижността на гръбначния стълб. Тийнейджър, когато се накланя напред, не може да стигне до краката с удължена ръка, гърдите кифоза не изчезва в максималната позиция за разширение. Спондилографията потвърждава диагнозата.

Ранните неврологични прояви, независимо от нивото на препреварната патология, са представени в повечето случаи чрез рецидивираща лумбалгия, по-рядко гръдната форма е придружена от болка в гърдите, миофасциалните болки, по-често в мускулите на корема. От време на време се наблюдават симпатагия, висцераджия. Изразената кифоза в юноши, особено с висока гръдната форма в комбинация с конституционната граница на гръбначния канал, може да доведе до остра или подкупна компресия на щифтовете на върха на върха на кривината в резултат на промени в свързващото вещество или. \\ T херния на диска. Често минималното нараняване води до появата на клинична картина на напречното увреждане на гръбначния мозък. Процесът обикновено е частично обратим след консервативното или хирургично лечение.

Късните усложнения се наблюдават в зряла възраст и са свързани с бързото развитие на вторичния дистрофичен процес в гръбначния стълб с преобладаващото развитие на остеохондроза и херния на долните лумбални дискове, деформиране на спондилоза и утаяваща лига в гърдата и фиксираната хиперлдоза, спондилартхология цервикалната гръбнака. Повечето пациенти имат луми-сакрален радикулен синдром и миофасциална болка, по-рядко тунелна невропатия в долния квадрант на тялото. При малко по-ниска честота се намират торакалгия, корема, цервикалкигия и кореновите си синдроми и синдроми за локализация на гърдите и гръдния кош и гръдния кош. Цервикалната миелопатия се развива в третото или четвъртото десетилетие на живота. Това се дължи на подлостващите се нарушения в резултат на динамична микротраватизация на гръбначния мозък и неговите съдове в стеснен хиперлуордизиран цервикален канал и в резултат на множество стеноза на интервербреални отвори с спондил-художествени влакнести проучвания. Миелопатия по-често има пристен поток с преобладаване на корено-пирамидалния синдром. Синдром на вертебралната артерия, мозъчните съдови нарушения и невропрофилните синдроми на горен квадрант не са необичайни в тази ситуация. Възможни са случаи на многостепенни радикулоневропеки. При възрастните хора се развива хроничната прогресивна гръбначна миелопатия, която е свързана с ефектите на спондилодилозаплавия с груба деформация на прешлените, изразена от напреднали остеофити, целостта на предния надлъжен лигамент, множество издатини на диска, спондиртароза със стеноза на вътрешленски отвори. В същото време, в огромното мнозинство от случаите има изразена атеросклероза на аортата и нейните клонове. В тази ситуация, водещият е съдов фактор, дължащ се на просяците, оклузия на кореновите артерии и вени.

В клиничния курс, BSHM разпределя класическите и атипични форми на заболяването. Класическата форма обикновено се характеризира с S-образна гръбначна деформация в сагиталната равнина с развитието на твърда гръдна хиперифоза и образуването на съответната лумбална анти-кривина; В някои случаи липсва лумбалната антидеформация. Атипичните варианти на ломбарната ломбар на BSHM, напротив, отличава гладкостта на физиологичните завои на гръбначния стълб с образуването на лумбалната кифоза.

Диагностика Въз основа на рентгеновата картина, която в BSM е представена в началото на нередностите и нарушаването на структурата на гръбначните тела, забавянето в образованието, откъсването и деформацията на апофизата. По-късно прешлените приемат клинообразна форма, предложи. Свързана е херния на Шиморона, която е херния на междуверпенските дискове, които се намират в телата на прешлените. Височината на дисковете постепенно намалява, кифозата се развива в долната гръбнака или лумбалната лордоза е спазена на ниската локализация на процеса. В този случай се отбелязва и хипертрофия на предния надлъжен отвор, който се намира на предната повърхност на гръбначните тела. Тя може също да допринесе за укрепване на деформацията на гръбначния стълб. Тежестта на морфологичните промени и разпространението на гръбначната дисплазия варира в големи граници. Често срещаната остеохондроза на възрастни с коренови болки, торакалгия, ламбгия и псевдо-сисокоалгия често е резултат от спондил дисплазия. ЯМР е назначен при наличие на неврологични симптоми.

Лечение. При лечението на BSHM, два основни метода са консервативни и хирургични. Изборът на метод на лечение зависи от много фактори: възраст, пол, симптоми тежест, вертебрална мобилност. Консервативните лечения включват - терапевтична физическа култура, масаж, различни видове ръчна терапия. В младежката възраст за кратки интервали корсет е възможно. Оперативното лечение е показано в случаите, когато ъгълът на кифоза достига 75 ° и прекъсването на функциите на респираторните и сърдечните органи.

Той се проявява в зависимост от ревитализацията на гръбначния стълб в областта на предната задна проекция. Причините за развитието на патологията все още не са идентифицирани, но има някои предположения.

Етиология на заболяването: код на ICD-10, анатомията на патологията

Тази патология се нарича младежта поради факта, че се развива по време на реалния растеж на тялото - 10-16 години. В същото време болестта има прогресивен характер при възрастни. По-скоро рядко заболяване настъпва при 1% от пациентите. ICD кодът съответства на M42.0.

Основната характеристика на заболяването е патологична. Разработен поради деформацията на прешлените, които приемат триъгълната форма, която като цяло и провокира деформацията на гръбначния стълб. Най-често изумен 7-9 прешлени с намаляване на височината на предната част. Такова въздействие води до мъсиране на Зада с образуването на гърба.

Причините за развитието на болестите

Причините за заболяването все още не са наистина изяснени. Предполага се, че болестта причинява:

• Генетична предразположеност;
• Нарушаване на кръвоснабдяването;
• Мускулите на хипертрофите.

Шерански болести етапи mau

Ако говорим за етапите, тогава най-вече разпределяме три етапа, които най-често се различават не толкова чрез промяна на симптомите, както при пациенти.

Латент

Прояви в периода от 8-14 години. Продължава почти без оплаквания. Понякога може да има малки болки в областта на гърба, след като извърши физическото натоварване от детето. Има признаци на кривина с кифоза в гръдния отдел и - в лумбалния. Постепенно развива ограничаването на подвижността на гръбначния стълб.

Ранна Флорида

Този етап се развива за 15-20 години. Се проявява постоянно и често. Също така синдромът на болката влияе върху полето на перитонеума. Това състояние е причинено от компресирането на корените на гръбначния мозък. Проявите на кривината се изострят допълнително. Има разширение на корема напред и нещо.

Признаци на кифоза

Късно остатъци

Този етап идва след 20 години. Тя е свързана с бърза прогресия в гръбначния стълб на вторични дегенеративни процеси, като остеохондроза, остеопороза, шишове и т.н.

На този етап болката се проявява постоянно в областта на гърдата и лумбалните отдели, както и в корема. Тя може да даде на гръдния кош, свързана, както и в крайника.

Симптоми и прояви на заболяването

Основни симптоми:

• Образование "Песба";
• Сплескване;
• Болки в гърба;
• Свита;
• Болка в областта на вътрешните органи;
• и задници;
• Намалена чувствителност на засегнатите отдели;
• Намаляване на мобилността на гръбначния стълб;
• Шорско херния;
• Ограничаване на мобилността след дълга почивка в една позиция;

Формулиране на диагноза, диагностични методи

Диагнозата се прави въз основа на такива научни методи като:

• Рентгенов;

Това е непременно проучване на пациента. При такива пациенти обикновено в семейството има роднини, които прехвърлят тази патология.

На снимката деформацията на гръбначния стълб по време на болестта на Шерман-Мау на рентгеновия лъч

Лечение

Лечението трябва да бъде изчерпателно. Използването на индивидуални техники обикновено не дава резултата. Консервативната терапия се прилага на първите етапи, а хирургичното въздействие вече се използва върху последното.

Пациентът се препоръчва да се извърши сигурно, обърнете внимание на плуването. Трябва да обръща внимание на храната. Необходимо е също така да се нормализира нивото на натоварване в детето, създаване на условия за спазване на правилната поза и да се появи навикът да спестят в пространството правилната позиция на тялото.

Промени в прешлените

Консервативни методи

Консервативните методи предполагат при използване на физиотерапия и ръчна терапия:

• Масаж;
• Акупунктура;
• Парафинодействие;
• Акупунктура.

Бъдете сигурни, че търпеливи трябва да се занимавате с лекарствена гимнастика или лист. Комплексът е избран в зависимост от състоянието на пациента, като се вземат предвид съпътстващите патологии.

Но такива техники за експозиция са от значение само при условие за отсъствие на остри симптоми по време на периода на провеждане на класове. Ако такова е, лекарствената терапия е задължително поддържана.

Хирургични методи

Кандидатствайте само когато консервативната и физиотерапията не предоставят подходящи резултати. В този случай лекарят може да реши да укрепи засегнатите зони в определена позиция или да ги замени с импланти. В последния случай този вариант се разглежда, ако прешлените бяха унищожени.

Хирургично лечение на Kihosa Sheerman-Mau

Какво трябва да знаете

Съществуват редица въпроси, които определят пациенти и техните роднини с такова заболяване. Те са типични за мнозинството и следователно изискват известна запознаване с информация.

Те приемат в армията

В присъствието на тази патология те не вземат в армията. Въпреки това младите хора ще трябва да преминат през подходящия медицински преглед. Но като цяло, тази диагноза се счита за достатъчна основа за освобождаване от услуга.

Дали увреждането е положено

Инвалидността е именно въз основа на тази диагноза.

Причината за получаване на увреждания може да служи като интензивен болен синдром, както и деформация и унищожаване на костни тъкани. Ето защо, по този въпрос си струва да се консултира с лекаря.

В снимката резултатът от оперативното лечение на кифоза

начин на живот

Що се отнася до начина на живот, се смята, че болестта не влияе върху способността на човек от работа. Въпреки това някои дискомфорт и емоционални преживявания се доставят във всеки случай.

Съответно, за да се намали проявлението на заболяването, трябва да се нормализира нивото на физически натоварвания, се организират условия за подравняване на гърба, обучението, работните и спалните места са организирани.

Важно е да се изключват травматични фактори и потенциални рискове като екстремни спортове.

Ортопедични продукти, които могат да помогнат

При това заболяване се използват ортопедични продукти от определен тип. Тя ви позволява да дадете на гръбначния стълб позицията, съответстваща на анатомичната норма.

Плюс тя има поддържащ ефект върху гърба. Основно представени от превръзки, корсети и яки.

Използването на конкретна опция ще зависи от съпътстващите държави и кой отдел е изумен.

Прогноза

Прогнозите обикновено се считат за разочароващи, тъй като патологията е напълно неспособна да излекува. Въпреки това заболяването може да ограничи дълъг период от време, ако те провеждат правилно терапия и в съответствие с препоръките на специалистите. По-ранното лечение започна, толкова по-добра е ефективността на терапията.

Прочетете повече за болестта на Шерман-Мау, погледнете в нашето видео:

Младежка кифоза (болестта на Шерман-Мау, Дорцал Ювенилна кифоза, остеохонддропатична кифоза, младежки апофизуид, кифоза на учениците на учениците) - придружени от прекомерно огъване на изпъкналост на Zada \u200b\u200bв гръдната гръбнака с ъгъл повече от 30 градуса .

Лекарите криптират кода на заболяването M42.0 (според международната класификация на болестите (ICD).

Патологията възниква главно при млади мъже на възраст 13-17 години и се характеризира с наличието на клинообразна гръбначна деформация едновременно в няколко отделения на гръбначния стълб. В същото време се засилват изпъкналост на гърдите с върха в района на 7 и 10-ия прешлен (Th7-Th10).

Такива промени са придружени от нарушение на гръбначните нерви в областта на гръбначните животни, което води до появата на болка в гърдите, нарушаване на функционалността на сърдечни и дихателни системи, загуба на кожата чувствителност на горните крайници (с a изразена компресия).

Изследването на болестта е било ангажирано едновременно, германски и датски ортопеди, К. Мау и Шеуерман, които са установили, че за болестта се случва смъртта на гръбначната тъкан (асептична некроза). В резултат на това първият признак на болестта може да бъде херния на стима (чертежът на междуверпенските дискове в тялото на прешлената).

Анатомично гръбначният стълб има 4 завоя. Завоите за изпъкналост назад са разположени в гърдите и тайнствата. Сплитане напред (Lorgose) е локализиран в цервикалните и лумбалните отдели. Такъв "дизайн" предотвратява нарушаването на гръбначни нерви по време на тренировка, огъване и разширение, ходене.

Ако се увеличи повече от 30 градуса на отдела за гръдния кош, се появява патологична кифоза (хиперифоза). С младото апофизит, той често се измества дори и допълнително надясно или наляво с образуването на кифосколиза.

• С умерено увреждане на прешлените височината на техните предни отдели се увеличава по време на удължението, а задните междинни пропуски намаляват (по-малко от 3 mm);
• Тежката фиброза не е съпроводена от увеличаване на височината на предните отдели на междуверчебното пространство по време на разширение, а височината на задната част е значително намалена;
• С общите влакнести промени в гръбначния стълб, височината на всички части на интервершен диска намалява.

Принципи и методи за лечение

Младежкият апофизит е сериозно заболяване, което причинява промени в почти всички вътрешни органи във времето.

При първоначалните етапи на заболяването е предписана ежедневната лечебна физическа култура за укрепване на мускулите на гърба. Подходящ е и за плуване, сън на твърдо легло, процедура за облицовка. Това лечение се използва, ако величината на вдлъбнатината е 45-50 градуса.

С по-изразена кифоза е необходимо да се изключат всички видове претоварвания (спорт, повдигане на тежести, скокове, упорита работа). След училище, децата трябва да вземат умора от мускулите на гърба. За това лекарите препоръчват да се отпуснат в хоризонтално положение за 1-2 часа. За укрепване на задните мускули се препоръчват специални упражнения, но те трябва да бъдат избрани индивидуално от лекаря.

Цялостното лечение на патологията изисква носене на корсет Милвоки и Рийсча, както и в реквизи. Фиксираната кифоза в юношеството изисква хирургична интервенция.

В заключение, трябва да се добави, че младежката кифоза е по-лесна за предотвратяване, отколкото за лечение. Ако патологията не се лекува до 20 години, впоследствие връщат физиологичната ос в гръбнака ще бъде невъзможно.

- Това е заболяване, в което се наблюдава прогресивна кихотна кривина на гръбначния стълб. Това се случва в пубертетна възраст, момчетата и момичетата са еднакво открити по същия начин. В ранните етапи на изтритите симптоми. Впоследствие се появяват болка и видима деформация на гръбначния стълб - затварящ кръгъл кръгъл завъртане, в трудни случаи е възможен хълм. В някои случаи се развиват неврологични усложнения. За да се потвърди диагнозата, радиографията, КТ и ЯМР. Лечението обикновено е консервативно, хирургичните интервенции се извършват с тежки деформации.

MKB-10.

M42.0. Младежка остеохондроза на гръбначния стълб

Общ

Sheyermana-mau болестта (младежката кифоза) е прогресивно укрепване на гръдния кош. При 30% от пациентите, съчетани с сколиоза. Първите прояви възникват в юноши, на етапа на най-активния растеж на детето. Често общата патология, тя се открива в 1% от деца над 8-12 години, момичетата и момчетата са еднакво поразителни. В тежки случаи кривината на гръбначния стълб може да предизвика развитието на неврологични усложнения, възпрепятстват работата на белите дробове и сърцата.

Причините

Точните причини за болестта на Шерман-Мау са неизвестни. Повечето професионалисти смятат, че има генетична предразположеност към развитието на това заболяване. Заедно с това, нараняванията се разглеждат в периода на интензивен растеж, остеопороза на гръбните, прекомерното развитие на костната тъкан в отдел задни прешлени, некроза на затварящите плочи на прешлените и нарушеното развитие на мускулите на гърба. Предсаждащият се фактор е неравномерните смени на хормоналния баланс и метаболизма в пурберталния период.

Патанатомия

Човешкият гръбначен стълб има четири естествени завоя: лумбалните и цервикалните отдели се навеждат напред (логада), сакрална и гърба - обратно (кифоза). Тези извивки се появяват в резултат на адаптация към вертикалното положение на тялото. Те превръщат гръбнака до особена пружина и го позволяват без вреда за носене на различни динамични и статични натоварвания. Ъглите на завои са нормални до 20-40 градуса. Гръбът се състои от множество отделни кости (прешлени), между които се намират еластични дискове. Прешествените прешлени се състоят от тяло, дръжки и процеси. Масивното тяло приема натоварването, дръжката участва в образуването на гръбначния канал и процесите свързват прешлените заедно.

В нормата на тялото на гръбначния стълб има почти правоъгълни форми, задните и предните им отдели са приблизително равни по височина. В случай на шейна-мау заболяе, няколко гърда върха по височина в предните секции, придобиват клинообразна форма. Ъгълът на огъване на гърдите се увеличава до 45-75 градуса. Гърбът става кръгъл. Товарът на гръбначния стълб се преразпределя. Интерпреленският диск тъкан "щифтира" верига и се изплъзва в тялото по-долу, или над прешлените, херния се образува. Снопове, задържащи прешлени, компенсаторни сгъстявани, което го прави още по-трудно да се възстанови и по-нататъшният нормален растеж на прешлените. Формата на гърдите се променя, което може да доведе до притискане на вътрешните органи.

Класификация

Лечение на болестта на Шерман-Мау

Ортопедоптийските и гръбнологистите се третират с лечение. Терапията е дълга, всеобхватна, включва упражнения, масажни и физиотерапевтични събития. В същото време, специална медицинска гимнастика е от решаващо значение за възстановяването на нормалната поза. През първите 2-3 месеца от упражнението трябва да правите ежедневно, впоследствие - всеки ден. Изпълнението на учебния комплекс отнема от 40 минути. до 1,5 часа. Трябва да се помни, че с неправилни класове терапевтичният ефект е рязко намален.

LFC за премахване на кифоза и възстановяване на стойката включва 5 блока: укрепване на мускулите на гръдната гръбнака, укрепване на мускулите на задните части, релаксацията на мускулите на долната част на гърба (с кифоза, тези мускули постоянно са в състояние на повишен тон) , разтягане на гръдните мускули, дишащи упражнения. Твърденията на конвенционалното физическо възпитание също са полезни, но физическата активност трябва да бъде насочена, обмислена по отношение на противопоказанията и възможните последици.

Така че, в случай на болестта на Шерман-Мау, класовете с тежест над 3 кг за жени и повече от 5 кг за мъже са противопоказани. Не се препоръчва да се изпомпват мускулите на гърдите, тъй като те започват да "издърпват" раменете напред. Невъзможно е да се включи в "скокове" Спорт (баскетбол, волейбол, дълги скокове и др.), Тъй като интензивното еднократно натоварване на гръбначния стълб може да провокира образуването на приюта. Плуването е полезно в правилната техника (когато мускулите са включени не само в гърдите, но и гръб), така че е по-добре да се вземат няколко урока на инструктора.

Един добър резултат осигурява професионален масаж. Той подобрява кръвообращението в задните мускули, активира метаболизма в мускулната тъкан и прави мускулите повече пластмасови. Пациентите с кифоза ежегодно препоръчват най-малко 2 курса за масаж, които продължават 8-10 сесии. Подобен терапевтичен ефект се наблюдава и в лечебната кал. Курсовете за кал също се извършват 2 пъти годишно, един курс се състои от 15-20 процедури.

В допълнение, пациенти с болести от Seerman-Mau се препоръчват да изберат подходящите мебели за работа, сън и почивка. Понякога е необходимо да се носят корсет. Лечението на Medicase обикновено не се изисква. Приемането на наркотици за укрепване на скелета (калцитонин) е показано в екстремни случаи - с ясно изразена деформация на прешлените и големите херния на стима. Трябва да се има предвид, че такива лекарства имат достатъчно голям списък на противопоказания (включително по възраст), те могат да провокират калциране на лигаментите и образуването на камъни в бъбреците, така че те трябва да се приемат само при предписването на лекаря.

Показания за хирургични интервенции в болестта на Sameman-Mau са ъгълът на Кифос от повече от 75 градуса, устойчива болка, нарушаване на работата на дихателната и кръвообращението. По време на операцията прешлените имплантирани метални конструкции (винтове, куки), позволяващи подравняване на гръбначния стълб със специални пръти.

Болестта на Шерман-Мау е патология, характеризираща се с бавна прогресия на гръбначната кривина по време на скоростта на растеж на костите. Заболяването се локализира в гърдата или, по-рядко, лумбална гърда.

Лечението на заболяването зависи от степента на кривината и скоростта на прогресия. В светлините на светлината е възможно да се ограничим до консервативно лечение ( упражнения, лекарства, масажи), в тежка работа (укрепване на гръбначния стълб).

Болестта на Шерман-Мау, тя също е млада кифоза, която се характеризира с прогресивната кривина на гръбначния стълб на килотичния тип. Заболяването започва единствено в вентилатна възраст и е статистически еднакво често в двата пола.

В първите етапи патологията продължава умерено и не причинява сериозни проблеми. В по-късните етапи са възможни тежка деформация на гръбначния стълб и развитието на усложнения, които нарушават работата на сърцето и белите дробове.

В международната класификация на болестите 10 свикването (ICD-10), Shayerman-Mau болестта преминава под номера "M42" и се отнася до една от проявите на младшата остеохондроза на гръбначния стълб.

Причини за външен вид

Точните причини за развитието на Sameman-Mau болести все още не са инсталирани. Налице е обаче, че са установили известна тенденция и проучвания, че най-често болестта се развива на фона на следните патологични условия:

1. История на нараняване на гръбначния стълб по време на действителния растеж на скелетната система.
2. Различни заболявания, по един или друг начин, нарушават развитието на съединителни, кости и съответно мускулна тъкан.
3. Налична остеопороза на прешлените.
4. Извънгабаритни бързи темпове на растеж на костната тъкан, причинени от тези или други причини.

Почти всички изследователи са сходни според мнението, че основната причина за болестта на Самман-Мау е наследствена предразположеност. Но това изобщо не е аксиома и болестта не може да докосне детето, дори и ако и двамата родители претърпели.

Каква е опасността?

Основната опасност от болестта на Ийстърман-Мау е развитието на тежки деформации на гръбначния стълб, които неизбежно ще засегнат не само мускулно-скелетната система, но и на работата на вътрешните органи.

Най-често белите дробове и сърцата участват в патологичния процес, което се очаква, тъй като изкривеният гръбнак създава прекомерен натиск върху тези тела. Често има нарушение на органите на перитонеума, по-специално на пикочния мехур и бъбреците.

Смъртоносно опасно състояние на фона на болестта на Шерман-Мау, като правило, не се развива, но участието в патологичния процес на вътрешните органи застрашава увреждането на детето. Освен това самата спинална кривина е опасна и самата кривина на гръбначния стълб, лишавайки пациента способността да се движи.

На фона на усложненията, причинени от болестта на Шерман-Мау, други заболявания на гръбначния стълб също могат да бъдат съединени, по-специално сколиоза и патологични листови.

Вземате ли армията?

При ранна диагностика на заболяването и адекватно проведеното лечение е възможно да се постигне пълноценно лечение, или дългосрочна ремисия, която позволява на касата да служи в редиците на въоръжените сили в болестта на Шерман-Мау.

Не са излекувани или сложни Sameman-Mau болести са противопоказания за услугата в армията. С умерени нарушения, инсталатарът може да бъде подходящ за обслужване, но при определени условия и с ограничения по отношение на физическата активност.

На практика, приблизително 80% от реакциите на болестта на Ceuman-Mau идват на армията, от фона на минималното лечение е възможно да се постигне устойчива ремисия на болестта.

При издаването на въпрос за съдбата на служителя с болестта на Шерман-Мау, тези класически рентгенография, компютърна и магнитна резонансна томография. Окончателната присъда е във военна болница или с помощта на гражданския колеж на лекарите.

Кой и колко често се проявява?

Болестта на Шерман-Мау не е само така наречена младежка кифоза: тя наистина се развива именно по време на активното образуване на мускулно-скелетната система. Връхът на заболеваемост попада на 8-14 години.

Момичета и момчета болни също толкова често, поради по-активния начин на живот, болестта на момчето обикновено е по-тежка от тях по-трудно, макар и леко. Също така, въз основа на медицинската практика, момичетата имат по-благоприятна прогноза за перспективите.

При около 30% от случаите болестта се развива на фона на вече съществуващите, но нито едно научни изследвания все още не са потвърдили връзката на тези две болести. Общото заболяване на Шаймеман-Мау засяга приблизително 1% от деца на възраст 8-14 години.

Често лекарите погрешно вземат болестта на Шерал-Мау за ранна сколиоза и лекуват дете от това заболяване. За щастие, терапията на болестта на Шерман-Мау и сколиоза е доста сходен, така че дори с погрешна диагноза е възможно да се лекува пациент.

Болест на Шаймеман-Мау (видео)

Симптоми

Общите симптоми на болестта на Иуирман-Мау са много сходни с класическата остеохондроза или сколиоза. Специфичен симптом е увеличаване на ъгъла на гръдната кифоза до 45-75 градуса, при скорост 20-30 градуса.

Общите симптоми на болестта на Ииуман-Мау са:

• постоянно чувство на умора и гравитация в гърба;
• умерени или изключително редки, тежки болки по време на гръбначния стълб;
• видима деформация и изравняване на гръдния стълб на предната страна;
• появата на качулка, която неуморно напредва (които забелязват околните хора);
• частична имобилизация на гръбначния стълб с развитието на ограниченията в задното движение;
• развитие на компенсаторна кривина на гръдната гръбнака в обратна посока;
• субективни чувства на нарушаване на вътрешните органи, най-често изразени в смисъл на втора сърдечна спирка (екстрасистол) и невъзможност за дишане "пълни гърди".

Диагностика

За точна и информативна диагностика се използват няколко изследователски метода. Невъзможно е да се ограничи само до един или два метода на диагностика, тъй като в този случай е невъзможно да се извърши точно диференциалната диагноза.

Към методите за диагностика на шума на Шерман-Мау включват:

1. Инспекция от лекаря на пациента и палпацията на гръбначния стълб.
2. Събиране на анамнеза за идентифициране на нараняванията на гърба в миналото или куките, което позволява да се приеме наследственият компонент на заболяването.
3. Класическа рентгенография на гръбначния стълб в няколко прогнози.
4. Магнитна резонансна томография на гръбначния стълб.
5. Електромиография (ви позволява да оцените силата на мускулната корсет на гърба).

Компютърната томография за диагностика на патологията на Sheerman-Mau не се прилага поради относително ниската информативност. Въпреки това, ако е невъзможно да се извърши магнитен резонанс или рентгеново проучване, този метод може да бъде приложен.

Методи за лечение

В повечето случаи лечението на патологията на Seerman-Mau е ограничено до консервативната терапия. Първо, пациентът се предписва на терапевтична гимнастика, съставена индивидуално за конкретен пациент.

По-късно се присъединете, ако е необходимо, приемайте лекарства за намаляване на мускулите на болката и релаксацията (релаксация). В редки случаи може да е необходимо да се приемат противовъзпалителни средства.

При липса на подходящ ефект се предписват физиотерапевтични и масажни процедури, както и индивидуално избран ортопедичен (коректив) корсет. Някои пациенти могат да бъдат присвоени на басейна, за да укрепят мускулеста корсет на гърба.

При липса на ефект от такава консервативна терапия се извършва хирургична операция. При тежки случаи се извършват две операции, единият от които е насочен към инсталирането на металните конструкции, стабилизиращи гръбначния стълб, а вторият за отстраняване на патологично модифицирани прешлени.